Скорость определение

Содержание аммиака в газовой смеси на выходе из колонны синтеза зависит также и от объемной скорости. Определенному давлению соответствует определенная оптимальная объемная скорость газа, при которой достигается максимальное использование катализатора и максимальная производительность всех аппаратов, входящих в систему синтеза аммиака. [c.59]

Константа скорости, определенная из уравнения (III.32) [c.79]

При постоянной толщине поглощающего слоя градуировочный график, построенный в координатах А—с, представляет собой прямую, проходящую через нулевую точку. Так как подавляющее большинство свободных атомов находится в основном состоянии, то значения атомных коэффициентов абсорбции дл элементов очень высоки и достигают и-10 , что при.мерно на три порядка выше молярных коэффициентов поглощения светового излучения, полученных для растворов (8 = п-10 ). Это в известной степени обусловливает низкие абсолютные и относительные пределы обнаружения элементов атомно-абсорбционным методом первые составляют 10 —10 г, вторые —10-5—10-8%. Для атомизации вещества в атомно-абсорбционной спектрофотометрии используют пламена различных типов и электротермические атомизаторы. Последние основаны на получении поглощающего слоя свободных атомов элемента путем импульсного термического испарения вещества кювета Львова, графитовый трубчатый атомизатор, лазерный испаритель и др. Пламенная атомизация вещества получила большое распространение в аналитической практике, так как она обеспечивает достаточно низкие пределы обнаружения элементов (Ю — 10" %) и хорошую воспроизводимость результатов анализа (1—2%) при достаточно высокой скорости определений и небольшой трудоемкости. Для наиболее доступных низкотемпературных пламен число элементов, определяемых методом атомно-абсорбционной спектрофотометрии, значительно больше, чем [c.48]

Далее везде использованы величины условных времени пребывания и объемной скорости, определенные для рабочих условий на входе в реактор. Переход к другим условиям измерения не представляет трудности. [c.110]

Чтобы повысить скорость определения смолисто-асфальтеновых веществ в тяжелых нефтяных остатках, а также улучшить воспроизводимость результатов, было предложено применять усовершенствованную методику Маркуссона [26]. [c.441]

Из значений констант скоростей, определенных при двух различных температурах, можно оценить энергию активации реакции (в Дж/моль), используя выражение [c.48]

На рис. 2 представлены кинетические кривые скорости определения индустриального масла И-40 в присутствии полимерных фтало-цианинов меди и кобальта в концентрации 2 г/л. [c.109]

Другая методика испытания резины на износ заключается в обкатке образца резины, имеющего форму шарика, по кольцевому желобку под заданной сжимающей нагрузкой и при определенной скорости. Определенные этими методами показатели служат в основном для сравнения различных резин между собой по паспортным характеристикам. При необходимости проведения исследований свойств материалов с учетом действия нескольких факторов используют специальные методы и оборудование. [c.80]

Очевидно, что такое определение скорости реакции позволяет предполагать ее неоднозначность, так как в случае участия в реакции множества веществ скорость, определенная по каждому из этих веществ, отличается пропорционально стехиометрическому коэффициенту соответствующего вещества. Это обстоятельство следует учитывать при исследовании кинетики химических процессов. [c.155]

Для катализаторов характерна специфичность действия. Определенный катализатор оказывает влияние на скорость определенной реакции или группы однотипных реакций. Например, никель применяется как катализатор реакций с участием водорода. Особой избирательностью отличаются ферменты, каждый из которых ускоряет только одну нз реакций, проходящих в организме. [c.62]

Между скоростями, определенными по различным веществам, существует связь [c.237]

Этот закон — следствие статистического рассмотрения. В любой момент величины скоростей N молекул случайны, они могут быть очень малыми для одних молекул и очень большими — для других. С течением времени скорость определенной молекулы может значительно измениться, а движение этой молекулы останется равновероятным для любого направления в пространстве. [c.98]

Для проверки стабильности работы тарелки может быть использовано уравнение (223). Необходимо, чтобы расчетная скорость пара в щелях была больше, чем скорость, определенная по уравнению (223). [c.200]

Критическая скорость, полученная последним методом, является более точной и информативной характеристикой коррозионной стойкости образцов. Критические скорости, определенные на дисковых образцах, дают только качественные данные о способности материалов сопротивляться влиянию высоких скоростей. Более того, величина критической скорости оказывается функцией диаметра диска. [c.161]

Для выявления областей потенциалов, которые можно было бы использовать при электрохимической защите, целесообразно определить в лабораторных условиях зависимость представляющих интерес показателей коррозии от потенциала. К числу этих показателей относятся не только скорости, определенные по потерям массы металла при равномерной коррозии, но и число и глубина образующихся язвин, скорость проникновения (разъедания) при селективной коррозии, срок службы или скорость распространения трещины в образцах под действием механической нагрузки и т. п. В разделе 2.4 дается обобщающий обзор областей защитных потенциалов для различных систем и видов коррозии. При этом можно различать четыре группы [c.62]

Ферменты — это вещества, вырабатываемые живыми организмами они обладают каталитическим действием, т. е. способностью увеличивать скорости определенных химических реакций. На ферментативном [c.394]

Оба эти уравнения выведены в развитие предложенных Темкиным и Чередниченко теоретических уравнений, предполагающих, что лимитирующей стадией процесса синтеза метанола является адсорбция водорода [уравнение (У-6)] или адсорбция окиси углерода [уравнение (V- )]. Однако при изменении состава исходной реакционной смесп (СО Н2 = 1 2 или 1 9) константа скорости, рассчитанная по уравнениям (У-6) и (V- ) при давлении 250 ат и постоянной температуре, меняется на 30— 80% в зависимостп от объемной скорости и в 1,5—2 раза отличается от значения константы скорости, определенной для соотношения СО Н2 = 1 4. Таким образом, реакция синтеза метанола, по-видимому, относится к сложным процессам, лимитирующая стадия которых в зависимости от условий может меняться. [c.406]

Криогидратный метод весьма точен (повышение содержания влаги в спирте на 1% смещает криогидратную точку из 10° С), прост и по скорости определения (15—20 мин.) превосходит вое точные методы определения влажности топлива. Применимо-сть этого метода ограничивается относительно высокой стоимостью чистого этилового спирта. [c.80]

По средней скорости, определенной на стационар ных участках, была оценена константа скорости реакции, значение которой находилось в пределах 8,8— [c.118]

Расчет спиральной камеры по убывающей средней скорости производится с целью сокращения размеров. Во входном сечении допускают скорость Увх, увеличенную на 15—20% ео сравнению со скоростью, определенной по (5-4) или по кривой на рис. 5-12. Это дает соответственное уменьшение площади Рвх- Далее иа угле [c.167]

Таким образом, треугольник скоростей определен тремя компонентами и , и Рг. Теперь легко выразить и необходимые величины [c.347]

Если в реакции участвуют промежуточные соединения, то скорости, определенные по разным веществам, могут отличаться. Однако, если концентрации промежуточных соединений очень малы, скорости реакции по разным веществам будут практически одинаковыми. Определенная таким образом скорость реакции не зависит от выбора реагента это определение можно использовать и в тех случаях, когда в ходе реакции происходит изменение объема или когда система состоит из двух или больщего числа фаз. [c.284]

Скорость паровой фазы изменяется также из-за уменьшения давления (вследствие изменения плотности пара). Однако массовая скорость, определенная по общему расходу G, остается постоянной. Неизменной будет также и величина w = pw/py = G//p. представляющая собой отношение массовой скорости всего потока к плотности жидкой фазы при температуре насыщения. Эта величина, широко используемая в технических расчетах, называется скоростью циркуляции. Ее можно [c.105]

Приведенные результаты еще раз подтверждают целесообразность применения эффузиометрического метода определения удельного веса газов для ходового лабораторного контроля не отличаясь существенно от пикнометрического по точности, этот метод имеет значительные преимущества по своей простоте л скорости определения. [c.233]

В точке отрыва вытекаюш его раствора от поверхности капилляра, т. е. в начале зоны Г, прекращается действие уравновешивавших сил со стороны стенки капилляра, которые вследствие вязкости и упругости раствора поддерживали определенный профиль скоростей и вытянутое, ориентированное состояние структурной сетки раствора. Раствор как механическая система сил становится неравновесным. Профиль скоростей, определенный выражением (7.5), стремится выравняться, т. е. стать плоским, что предписывает некоторое уменьшение диаметра вытекающей струи. Напротив, некомпенсированные упругие силы стремятся возвратить раствор к прежней форме, т. е. расширить вытекающую струю. Кроме того, в зоне Г на струю начинают действовать силы поверхностного натяжения и адгезии. На характер всего течения в целом, и особенно в выходной зоне, влияет также механическое усилие отвода формующейся нити. Соотношение перечисленных сил определяет процесс образования струи, который, хотя и связан с процессом течения, но имеет свои закономерности. [c.170]

Флетчер и Роллефсон [109] установили, что СНаО исчезает в этой системе со скоростью, в 15 раз большей собственной скорости, определенной экстраполированием. Определение скорости затрудняется тем, что пиролиз очень сильно усложняется реакциями конденсации и кинетика еще хорошо не установлена. См. также [110]. [c.336]

Существование реакции (1) — (4) подтверн даотся исследованиями реакций указанных радикалов фотохимическими методами. Следующие шесть этапов обрыва цепи в этом отношении представляют собой более трудную проблему. Нельзя решить пи одно уравнение скорости, ие упростив механизм до одного или максимум двух этапов обрыва цепи. В оригинальной схеме Райса и Герцфельда было произвольно допущено, что преобладающей является реакция (56), что приводило к совпадению их теоретических данных с экспериментальными. Теперь, однако, представляется возможным определить относительное значение индивхтдуаль-ных актов обрыва цени. В литературе имеются следующие данные (табл. 3) о константах скорости реакций (1) — (5), где Л — фактор частоты, выраженный, если нет других указаний, в см молъ eк— . Разница между скоростями, определенными для реакции (4), показывает, что в определении этих величин монгет быть допущена значительная погрешность, но, однако, и допустимая ошибка может быть очень большой по следующим соображениям. [c.21]

Таким образом, полученные данные показывают, что реакция переалкилирования протекает неселективно, причем образование орго-изомеров стерически затруднено. Это свидетельствует о том, что ароматическое кольцо атакуется сильным электрофильным агентом, в качестве которого, вероятно, может выступать объемистый комплекс, состоящий из алкилбензола и катализатора А1Вгз. О характере электрофильного агента переалкилирования алкилбензолов и переходного состояния реакции можно судить также по скоростям превращений углеводородов. Прежде всего следует отметить, что относительные скорости переалкилирования алкилбензолов качественно совпадают со скоростями, определенными ранее конкурирующим методом [206]. Можно считать, что кажущиеся константы скорости, най- [c.178]

Зависимость константы скорости, определенной по уравненшо (VI.6), от температуры выражается уравнением Аррениуса. Энергия активации для промышленного железного катализатора равна —170 кдж молъ. . [c.211]

Зависимость константы скорости, определенной по уравнению Темкина, от температуры выражается уравнением Аррениуса. Энергия активации для промышленного катализатора равна приблизительно 165 Дж/моль. На рис. 27 приведены данные, характеризующие выход аммиака в зависимости от температуры и объемной скорости при давлении 30 МПа и стехиометрическом составе азотоводородной смеси. Эти данные получены на железном промышленном катализаторе. Для приближенных технологических расчетов пользуются усредненной кривой зависимости содержания аммиака от объемной скорости. Прн этом допускается, что при заданных давлении, катализаторе и составе газа можно не учитывать влияния температуры ввиду небольших ее изменений. Таким образом, выход продукта является функцией времени пребывания газа в катализаторной зоне. [c.90]

Знание кинетики макромолекулярных реакций и характера распределения звеньев в полимере имеет большое практическое значение. С одной стороны, определив константы скорости реакции и рассчитав по ним распределение звеньев, можно предсказать некоторые химические и физико-механические свойства полимерных продуктов реакции. С другой стороны, изменяя условия реакции, а вместе с ними и значения соответствующих кинетических констант, можно получать полимерные продукты, обладающие заданными свойствами. Однако в случае макромолекулярных реакций, характеризующихся не одной, а тремя константами скорости, определение этих констант по опытным данным существенно осложняется. Один из возможных подходов к решению задачи— экспериментальное определение значений N0, М и N2. Зная суммарную скорость реакции и значения N0, Л ь N2, т. е. мольные доли триад ААА, ААВ и ВАВ не менее, чем в трех точках кинетической кривой, можно рассчитать эти константы по уравнению (II. 1). Этот путь, однако, не всегда возможен, поскольку определение концентраций триад, например, методом ЯМР-спектроскопии пока практически возможно лишь для весьма ограниченного числа полимеров. Концентрации триад можно рассчитать в том случае, если удается подобрать такие условия реакции, при которых она протекает без эффекта соседа. Тогда при любой конверсии продукты представляют собой сополимеры со случайным распределением звеньев, для которых легко можно рассчитать значения N0, N1 и N2. Если три таких сополимера с разным относительным содержанием прореагировавщих и непрореагировавших звеньев взаимодействуют в условиях, в которых проявляется эффект соседа, то можно [в соответствии с уравнением (11.1)] по наклону начального участка кинетических кривых и известным значениям N0, N1, N2 определить константы ко, к и 2 (метод полимерных моделей). [c.55]

При определении В ремеии горения для упрощения подсчетов принималось, что скорость вдоль линии тока была равна средней скорости набегающего потока. Время горения, подсчитанное по скоростям, определенным по показаниям термопар и пневмометрическпх трубок, оказалось бы несколько меньшим. Однако характер его [c.249]

Убедившись в несовершенстве аппаратов ВТИ-2 и ВТИ-3, сотрудники ЭНИН, ОРГРЭС, ЮЖОРГРЭС, ЦКТИ, ВТИ и других научно-исследовательских и аладочных организаций начали широко применять для анализа состава продуктов сгорания газовую хроматографию, которая выгодно отличается от других методов газового анализа по точности и скорости определения искомых концентраций, а также по простоте и быстроте обработки полученного сигнала. [c.186]

Приведенная выше последовательность реакций может служить примером процесса ЕСЕ, где за переносом электрона (уравнение 6 6) следует химическая стадия (уравнение 6.7), после чего становится возможным перенос второго злектрона (уравнения 68 и 6.9) Современная техника [39,51] tie позволяет с помош.ью чисто электрохимических методов сделать выбор между двумя возможными реакциями переноса второго электрона (уравнения 6 8 и 69). Однако скорости гомогенных реакций протонирования электрогенерированных анион-радика-лов антрацена и 1,2-бензантрацена находятся в соответствин [52] со скоростями, определенными поляро1рафическим мето- [c.248]

Из сказанного выше следует, что турбина турбобура представляет собой гидравлический двигатель, преобразующий энергию потока жидкости (глинистого раствора или воды) в механическую работу на валу турбины. Основными рабочими частями турбины являются неподвижный, установленный внутри корпуса направляющий аппарат (статор), в котором жидкость приобретает скорость определенной величины и направления, и вращающееся рабочее колесо (ротор), отбирающее от движущейся с определенной скоростью и направлением жидкости энергию для вращения вала. [c.261]

Если необходимо определить диаметр частицы неправиль- ой формы, следует, разделив скорость, определенную по урав-Г ению (2.132) на коэффициент Е,, найти значение Уос для сфе- рической частицы и далее вести расчет, как это указано на 82. [c.87]

Термодинамические характеристики ферментативных реакций находят с помошью формулы (6,22). Константы скорости, определенные из кинетических экспериментов, интерпретируют, предполагая, что рассматриваемый процесс адиабатичен. Свободную энергию, энтальпию и энтропию активации находят из температурной зависимости к. Согласно (6,22) [c.367]

Селективность, а также точность и скорость определения галлия повышаются при проведении титрования в горячем растворе при pH 1,6—2,0 [1094]. В этих условиях наблюдается четкое достижение точки конца титрования и полная маскировка алюминия фторидом. Кислый раствор, содержащий -> 10 мг Са, разбавляют до 40 мл, прибавляют 3 капли раствора Си — ЭДТА, [c.101]