Растворитель, анализ свойства

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ВЛИЯНИЯ РАСТВОРИТЕЛЕЙ НА СВОЙСТВА ЭЛЕКТРОЛИТОВ ПРИ КИСЛОТНО-ОСНОВНОМ ТИТРОВАНИИ и ПРИ ДРУГИХ МЕТОДАХ АНАЛИЗА [c.440]

Но есть и другой строгий путь. При анализе свойств бесконечно разбавленных растворов методами статистической термодинамики можно получить следующие выражения для химических потенциалов растворителя ([Х1) и растворенного вещества ([Хз) [c.49]

Использование влияния растворителей на свойства электролитов при кислотно-основном титровании И при других методах анализа [c.521]

Под влиянием неводных растворителей изменяются свойства любых электролитов кислот, оснований и солей. В зависимости от растворителя одно и то же вещество может быть неэлектролитом, сильным или слабым электролитом, кислотой или основанием или же вовсе не проявлять кислотно-основных свойств. Эта изменчивость свойств веществ под влиянием растворителей может быть с успехом использована для решения ряда аналитических задач при кислотно-основном титровании, при титровании по методу осаждения, при полярографическом анализе и при других методах анализа. [c.521]

Процесс растворения третьего вещества в бинарном растворителе можно использовать как зонд для анализа свойств растворителя. Для водных растворов этот метод особенно полезен, так как структурная неоднородность водных растворов отражается в зависимости термодинамических функций растворения от состава растворителя. Все же экспериментальных данных о термодинамике растворения жидких и твердых неэлектролитов в водно-органических и других смешанных растворителях имеется мало. Несколько чаще изучались растворы газов. [c.176]

По-видимому, эти противоречия кажущиеся, и вызваны они отсутствием в литературе критического анализа свойств БТА в зависимости от условий его применения. Представляло поэтому интерес изучить свойства бензтриазола (БТА) в опытах, которые были бы проведены в резко отличных условиях, с тем, чтобы получить данные не только для преодоления изложенных выше противоречий, но и для практических целей, в частности, для рационального использования БТА в моющих средствах, летучих растворителях и защитных смазках (маслах) как для стали, так и для меди и медных сплавов. [c.74]

Термодинамические параметры процесса являются функциями лишь исходного и конечного состояний реакционной системы, т. е. могут быть найдены из анализа свойств мономера и полимера (и растворителей, если реакция идет в растворе), и не зависят от механизма данного процесса, применяемых катализаторов и т. д. В свою очередь, кинетические параметры существенно зависят и от механизма процесса, и от природы и состояния катализатора и других факторов. [c.64]

Состав двойного слоя может отличаться от состава всего объема электролита. Одной из причин такого различия является адсорбция. Термодинамический анализ свойств поверхности раздела электрод — электролит упрощается в отсутствии электродных реакций. В этом случае электроды называются идеально поляризуемыми. Для примера рассмотрим электрод типа Hg, Ме/КС1, HjO, L, Ме " , где Hg, Ме — амальгамы, Ме"" — ионы металла в растворе, L — растворитель, который смешивается с водой во всех отношениях. Для характеристики поверхности раздела амальгама/электролит можно использовать изотерму адсорбции Гиббса [c.10]

Д. И. Менделеев впервые указал на необходимость учета всех и всяких взаимодействий между всеми частицами растворов. В соответствии с этими взглядами следует исходить из равноправия компонентов, образующих раствор, и взаимовлияния всех составляющих его частиц. Это особенно важно для растворов электролитов, представляющих собой типичные гетеродинамные, по классификации В. К. Семенченко, системы (системы, в которых действуют различные по характеру силы между частицами), а также для водно-органических систем. На необходимость исходить из равноправия растворенного вещества и растворителя при изучении рас творов электролитов указывает В. К. Семенченко. При этом он подчеркивает необходимость рассмотрения как растворителя, так и растворенного вещества с молекулярной точки зрения. Главным образом советскими исследователями обнаружено весьма большое влияние растворителей на свойства растворов электролитов (например, структурных особенностей воды на свойства и структуру водных растворов электролитов особенностей неводных растворителей на свойства неводных растворов). Важность анализа влияния растворителей на состояние электролитов в растворе первостепенна для всей проблемы растворов. Именно в исследованиях такого рода было обнаружено определяющее значение короткодействующих сил между частицами для свойств жидких растворов. [c.178]

При анализе кремнийорганических соединений необходимо учитывать указанные выше особенности этих веществ. Вместе с тем, было бы совершенно неправильно не принимать во внимание также некоторое сходство отдельных кремнийорганических соединений с органическими (одинаковая растворимость в органических растворителях, сходство свойств некоторых функциональных и замещающих групп, подобие физических свойств и т. п.). [c.30]

Нельзя не отметить также и то, что хотя Планк считал себя последовательным представителем физической теории растворов, выполненный им термодинамический анализ свойств разбавленных растворов привел его к необходимости признать обязательное взаимодействие молекул растворенного вещества и растворителя. [c.12]

А. Совершенно верно. Итак, если имеется возможность выбора между аммиаком и водой в качестве растворителя, то какой из них будет предпочтен Ответить на этот вопрос можно на основании анализа свойств этих растворителей [4]. Интересно отметить, что большинство теплокровных животных на Земле имеют температуру тела около 37,5 °С, а при этой температуре удельная теплоемкость воды минимальна. Как известно, вода является жидкостью при температуре от О до 100 °С, а аммиак жидкий при температуре от —78 до —33 °С. Большинство водных растворов солей при 37 °С имеет минимальный объем, что немаловажно для миниатюризации клеток. Для воды характерно уникально высокое поверхностное натяжение, что делает ее идеальной средой для образования дискретных тел с поверхностью раздела липид — вода. Аммиак имеет более высокую удельную теплоем- [c.314]

Под влиянием растворителей изменяются свойства любых электролитов кислот, оснований и солей. В зависимости от растворителя одно и то же вещество может быть неэлектролитом, сильным или слабым электролитом, кислотой или основанием или же совсем не проявлять кислотно-основных свойств. Выбор подходящего растворителя позволяет определять различные вещества неводным титрованием. Более того, в зависимости от физиологической активной части соединения можно титровать эту часть после выбора растворителя и титранта. Чистые вещества титруют непосредственно, для анализа лекарственных форм часто необходимо отделение вещества от наполнителей. [c.132]

Некоторые авторы (например, [18]) применяют при теоретическом анализе процесса экстракции смазочных масел растворителем треугольные диаграммы, в которых по одной стороне откладывается не процентное содержание компонентов, а вязкостно-весовая константа (ВВК) (рис. 12) или индекс вязкости, удельный вес, анилиновая точка и т. п. Точка внутри такого треугольника характеризует одновременно и состав и соответствующее свойство. Содержание растворителя пропорционально длине перпен- [c.174]

Коэффициенты молекулярной диффузии для неэлектролитов и электролитов. Экспериментальное определение коэффициента основано на анализе концентраций растворенного вещества в различных слоях жидкой системы, вероятно, оптическими методами [13, 115, 122]. Для ряда веществ в литературе имеются числовые данные [49]. Кроме того, эти коэффициенты можно вычислить, основываясь на физико-химических свойствах веществ. Для неэлектролитов в разбавленных растворах и растворителей Арнольд [3] дал формулу, подобную формуле для газов [c.44]

V Настоящая "и две последующие главы посвящены математическому описанию и построению моделирующего алгоритма макрокинетики некоторых стадий производства ионообменных смол с использованием принципов системного анализа математического моделирования процессов химической технологии [1, 2]. В частности, исследуются а) процесс предварительного набухания, характеризующийся изменением реологических свойств полимерной системы (системы сополимер — растворитель ) б) процессы химического превращения сополимеров, осложненные изменяющимися условиями транспорта исходных веществ в зону реакции в) процесс отмывки (гидратации) ионита после сульфирования. [c.295]

Для классификации твердых топлив обычно выбирают комплекс физико-химических характеристик данные технического и элементного анализа, физические свойства, результаты обработки химическими реактивами и растворителями, отношение к термической переработке и т. д. Главная и наиболее сложная задача разработки научно обоснованной промышленной классификации углей состоит в выборе и установлении минимального и достаточного числа таких показателей, которые, будучи связанными с природой и молекулярным строением органических веществ углей, позволили бы определять их важнейшие свойства. [c.114]

Разделение органической массы углей, которая представляет собой сложную смесь самых различных соединений, на отдельные группы веществ, каждая из которых обладает общими свойствами в отношении действия органических растворителей, щелочей, минеральных кислот и других химических реактивов, называется групповым анализом. Предложено много методов группового анализа различных видов твердого топлива. Наиболее целесообразными для группового анализа торфа являются следующие обработки а) последовательное экстрагирование битумов в аппарате Сокслета эфиром и бензолом б) обработка водой при 60 °С с целью выделения простых сахаров в) обработка кипящей водой с целью гидролиза пектиновых веществ г) обработка на водяной бане 2%-ной соляной кислотой с целью гидролиза гемицеллюлозы д) обработка 2%-ным едким натром на водяной бане для экстракции гуминовых кислот е) обработка 80%-ной серной кислотой с целью гидролиза целлюлозы и ее определение по количеству образовавшейся глюкозы, причем остаток принимается за лигнин. [c.161]

В иоследовз ниях последних лет, особенно в работах Н. А. Измайлова, было показано, что ПО Д влиянием неводных растворителей изменяются свойства любых электролитов кислот, оснований, солей. В зависимости от свойств и структуры растворителя одно и то же вещество может быть неэлектролитом, Сильным или слабым электролитом, кислотой или основанием или же вовсе не проявлять кислотно-основных свойств. Подобная зависимость ц изменение свойств вещества под влиянием растворителей широко используются в данное время для решения ряда аналитических задач при электрометрическом титровании, поля-ро графи ческом, амперометричеоком и других методах физикохимического анализа для а) повышения либо понижения растворимости вещества б) усиления либо ослабления силы кислот, оснований и солей в) изменения соотношения между ионным [c.129]

Ксилол (диметилбензол) СбН4(СНз)а— бесцветная жидкость с характерным запахом. Малорастворим вводе, хорошо растворяется в органических растворителях. Проявляет свойства ароматических соединений, легко хлорируется, сульфируется и нитруется. Имеет три изомера ор/по-, жета-и лара-ксилол.В промышленности К. получают при коксовании угля или при ароматизации нефти. Применяют как растворитель лаков, красок, мастик и др. Используют в синтезе красителей. Купелирование (от франц. oupelle — чашечка) — окислительное плавление сплава свинца с золотом или серебром с целью выделения их в чистом виде. К. основано на том, что свинец и другие неблагородные металлы при высокой температуре легко окисляются кислородом воздуха, тогда как золото и серебро не изменяются. См, пробирный анализ. [c.74]

В процессе выполнения различных аналитических операций следует обращать особое внимание на отношение анализируемого вещества к воздействию повышенной температуры, воды, зодных растворов кислот и щелочей и других сильно агрессивных химических агентов. Другими словами, в процессе анализа следует учитывать характерные особенности кремнийорганических соединений, отличные от органических веществ. Вместе с тем было бы совершенно неправильно не принимать во внимание также некоторое сходство отдельных кремнийорганических соединений с органически.ми (одинаковая растворимость 3 органичеоких растворителях, сходство свойств некоторых функциональных и замещающих групп, подобие некоторых физических свойств и т. п.). Это в первую очередь относится к тем кремнийорганическим соединениям, у которых органическая часть молекулы в количественном отношении значительно превалирует над кремневой частью. Такими соединениями являются кремнийорганические вещества, отличающиеся более сложным строением органических радикалов, входящих в их состав, например [c.100]

Упорядоченная структура растворителя, как следует из анализа свойств поглощения Со(11)-замещенного фермента в видимой области, необходима для каталитической функции и может оказаться существенной для каталитической эффективности различных изоферментов карбоангидразы. Величины Д я гидратации СОг ферментом быка [279, 280] возрастают с ростом pH, что указывает на величину рКа 6,9 каталитической группы, существенной для активности. Калифах [249] показал, что, в то время как в случае КАС наблюдается увеличение /г т с ростом pH, причем кажущаяся величина р/С этой зависимости близка к 7,0, в случае изофермента В величина / ат с увеличение.м pH непрерывно возрастает и при высоких значениях pH активность не запределива-ется. Интересно отметить, что pH однотипных спектральных изменений в видимой области для Со(И)-замещенных ферментов составляет 6,4 для фермента быка [257], 7,2 для КАС [261] и 8,1 для КАВ [281]. Витни [282] отмечал параллельное увеличение (эстеразной) активности Со(И)-замещенных КАВ и повышение концентрации соединений, поглощающих при 618—640 нм, в то же время Линдског [270] на основе исследования ингибиторов приходит к выводу, что активной формой фермента при гидратации СОг являются соединения, имеющие характерный двойной пик поглощения в области 618—640 нм. На основании корреляции структуры растворителя, свойств спектрального поглощения и каталитической эффективности изоферментов карбоангидразы можно заключить, что каталитическая способность фермента зависит от присутствия упорядоченных молекул воды в области активного центра. [c.111]

В среде неводных растворителей химические свойства веществ, их электрохимическая активность и протекание электрохимического процесса в целом подчас значительно изменяются. Во многих случаях механизм электрохимического восстановления (окисления) ионов в этих условиях более прост, чем в водных растворах, полярограммы имеют более четкую, удобную для интерпретации форму. Например, для ионов щелочных и щелочноземельных металлов в безводном этилендиамине на фоне (С2Н5)4ЫЫОз получаются четкие полярограммы, тогда как водные растворы не пригодны для полярографического анализа ионов щелочных и щелочноземельных металлов. [c.179]

В одной из последних работ [32], посвященной сравнительному анализу термодинамики растворения газов в воде и неводных растворителях, исследованы свойства не совсем обычного растворителя — расплава безводного нитрата этиламмония ( пл = 285 К). Этот растворитель является сильно полярным и, как отмечается в работе, предрасположен к образованию трехмерной сетки Н-связей. Изучены растворы Кг, СН4, СгНе и С4Н10. Авторы [32] делают вывод, что свойства растворов газов в ЫНз(Е1)МОз очень напоминают водные растворы. Нам же представляется весьма существенным тот факт, что хотя значения энтальпий сольватации действительно довольно близки, энтропийные эффекты в воде все равно на 40—60 Дж-моль- -К" более отрицательны. [c.23]

Миграция энергии возбуждения в жидкостях изучалась главным образом в связи с поведением двухкомпонентных жидкостных сцинтилляторов. В этих системах ионизирующая радиация вызывает образование электронно-возбужденных состояний молекул растворителя (обычно ароматический углеводород) или твердого полимера, содержащего ароматические группы. Энергия возбужденного состояния затем передается молекулам растворенного люминофора, обладающего высоким выходом флуоресценции и малым временем жизни Анализ свойств этих систем дает основание считать, что энергия возбуждения многократно передается от одной молекулы растворите.ля к другой прежде, чей происходит возбуждение люминофора. Более удобным методом исследования процессов миграции энергии возбуждения в жидкости является сравнительное изучение люминесценции при раздельном УФ-воз-буждении растворителя и люминофора. Современное состояние вопроса о миграции энергии в жидкостях изложено в монографии Биркса [71]. [c.22]

Анализ свойств загрязнений заключается в выяснении их физического состояния (жидкое или твердое) характера связи с поверхностью (полярная, неполярная, хемосорбционная) состава входящих в загрязнение компонентов и их распределения по объему загрязнений (например, для окалины характерно посдой-ное распределение окислов различного состава) влияния температуры на жидкотекучесть загрязнений (пасты, смазки) растворителя определяющего компонента загрязнений наличия полимери-зующихся компонентов загрязнений возможности образования конгломерированных продуктов пористости загрязнений и т. п. [c.47]

Следует отметить, что единого мнения о влиянии растворителя на свойства полиакрилонитрильного волокна не существует . Анализ различных промышленных образцов полиакрилонитрильных волокон показывает, что такие свойства волокна, как эластичность, фибриллярность, белизна, грязеемкость , зависят от природы растворителя. [c.158]

Асфальтены, в отличие от смол, не растворимы в алканах, имеют высокую степень ароматичности, которая в совокупности с высокой молекулярной массой гетероциклических соединений приводит к значительному межмолекуляриому взаимодействию, способствующему образованию надмолекулярных структур. Наличие надмолекулярной структуры асфальтенов является одной из важнейших особенностей этих компонентов и, в целом, определяет сложности их аналитического исследования. Если смолы можно легко разделить на узкие фракции то для разделения асфальтенов нужны специальные растворители, обладающие различной полярностью, а также специальные приемы, включающие гидрирование, термодеструкцию, озонолиз, а также набор современных методов (ИК- и УФ-спектроскопия, ЯМР-, ЭПР- и масс-спектрометрия, люминисцентный и рентгеноструктурный анализы) [19, 22, 23]. Например, экспериментами по гидрированию смол с М 600-800 и асфальтенов с М 1700 в мягких условиях [23] было показано, что из них могут быть получены углеводороды, по составу и свойствам приближающиеся к соответствующим углеводородам, вьвделенным из высокомолекулярной части нефти. Основное их отличие в более высокой цикличности, повышенном содержании серы и меньшем содержании атомов углерода с алифатическими связями. Это свидетельствует о наличии прямой генетической связи между высокомолекулярными углеводородами, гетероатомными соединениями, смолами, асфальтенами. [c.19]

Наряду с методом сольвентной обработки остатков низкомолекулярными растворителями широко используются методы [28] жидкостной хроматографии. Эти методы, особенно в варианте препаративного выделения различных групп компонентов остатков, позволяют кроме выявления структуры оценить. количественно концентрацию однотипных компонентов различных остатков и обеспечивают возможность последующего детализованного анализа каждой выделенной фракции по злементному составу, физико-химическим свойствам и другим показателям. Для препаративного разделения на группы компонентов нефтяные остатки подвергаются деасфальтизации с использованием в качестве растворителя гептана. Деасфалыированный остаток, или [c.31]

В отношении чистых высокомолекулярных углеводородов были получены важные данные, относящиеся к процессам экстракции растворителями. Исследование кристаллической структуры решеток твердых углеводородов при помощи рентгеновых лучей позволило глубже понять и улучшить процесс дспарафинизации, усовершенствовать анализ и расширить область примеиения твердых парафинов. Данные по смазке и смазочным материалам являются результатом исследования чистых углеводородов на трение и износ, а также изучения поверхностных свойств и влияния молекулярной структуры на вязкость в широкой области температур и давлений. [c.495]

Таким образом, перспективным растворителем является Ы-ме-тилпирролидон, однако его высокая растворяющая способность и, как следствие, низкая КТР в нем бензиновых фракций приводят к необходимости добавления антирастворителей. В качестве последних предложены вода, моно- и диэтиленгликоли [72, 73]. Способность Ы-метилпирролидона извлекать ароматические углеводороды не снижается и при экстракции их из более высококипящих фракций нефти. Для оценки экстрагирующих свойств растворителей может быть использован масс-спектрометрический анализ [74], при помощи которого установлено, что степень извлечения [c.109]

Общеизвестно (например, [983]), что выход, состав и свойства смол и асфальтенов в большой степени зависят от способа их выделения, природы растворителей, использованных при осаждении асфальтенов или адсорбционном отделении смол от углеводородов, и других экспериментальных факторов. Несмотря на это, методы выделения, фракционирования и количественного анализа ВМС, реализованные в различных работах, не только не унифицированы, но неоправданно разнообразны. Так, для выделения асфальтенов, наряду с наиболее употребительными осадителями из числа н. алканов С5—0 2 [1,984—987], применялись легкий бензин [988—990], пропан [991—994], пропан-ироииленовая фракция [995], ацетон [996], метилэтилкетон [73] и другие органические растворители. В ряде работ [94, 997] асфальтены осаждались в форме их комплексов с солями различных металлов. [c.182]

В отечественной нефтепереработке широко распространён процесс селективной очистки масляных фракций фенолом. Анализ промышленных объектов показывает их недостаточно высокую эффеетивность. Б частности, происходят потери с экстрактом от 5 до 10 % желательных сырьевых компонентов. Это связано с низкой избирательностью процесса в шшней части экстракционных колонн установок фенольной очистки масел с использованием известных способов создания рисайкла (подача анпфастворителя, экстракта, экстрактного раствора и др.). Интенсифицировать процесс жидкостной экстракции можно за счёт разработанных новых способов создания рисайкла, в том числе и комбинированных. Их влияние на селективность, являющуюся основным свойством растворителя и определяющую чёткость разделения сырьевых компонеетов и экономичность процесса многоступенчатой жидкостной экстракции, показано в данной работе. [c.123]

Выше уже говорилось, что для извлечения смолисто-асфальтовых соединений и ароматических углеводородон из масляных фракций можно воспользоваться фракционировкой с< лектпвными растворителями. Эта холодная фракционировка имеет еще другое важное назначение при исследовании состава и свойств смазочных масел. После обработки селективными растворителями исследуемой масляной фракции так, чтобы при каждой обработке удалялось 3—4% обрабатываемого продукта, можно при соответствующем анализе рафинатов и графическом изображении результатов анализа определить состав масла с точки зрения содержания в нем компонентов [c.524]