Методы с восстановлением меди

Определение массовой доли редуцирующих веществ эбулио-статическим методом основано на восстановлении меди редуцирующими сахарами в щелочной среде при кипячении в при- [c.331]

Принцип метода. Определение основано на реакции восстановления меди (П) иодидом калия до меди (I). Выделившийся по реакции элементный нод титруют раствором тиосульфата натрия. Предварительно медь осаждают тиосульфатом натрия. Относительное стандартное отклонение результатов определений 0,01 при содержании меди 5—20%. [c.92]

Фталид (т. пл. 74°С, т. кип. 228°С при 730 мм рт. ст.), представляющий собой Y-лактон, получают различными методами восстановления фталевого ангидрида или его производных. Удобным лабораторным способом является восстановление фталимида в водном растворе едкого натра при 8°С посредством цинковой пыли, активированной небольшим количеством меди (осажденной из раствора сульфата меди) выход 67—71%. [c.347]

Важный этап при восстановлении меди — поверхностная диффузия ад-атомов, установленная методом импедансных измерений (К. М. Горбунова, 3. А. Ткачик). При малом перенапряжении образуется слоистый осадок, что связано с процессом поверхностной диффузии при высоком перенапряжении происходит рост пирамид , при котором, как полагают исследователи, замедляется разряд ионов. Полагают, что рост пирамид происходит при усиливающейся активности дислокаций и вытеснении ад-атомами посторонних молекул, вызывающих пассивирование дислокаций. [c.147]

Разработанная нами схема очистки и утилизации меди из указанных стоков предусматривает использование метода осаждения меди едким натром, восстановление при температуре 350—400 выделенного осадка гидратов окислов меди и завершающую доочистку от остаточных количеств ее на катионите КУ-1. [c.18]

По методу Дюма — Прегля точную навеску вещества, смешанную С оксидом меди, сжигают в атмосфере диоксида углерода. Этот газ пропускают через кварцевую трубку для сожжения перед анализом (чтобы вытеснить воздух) и после — для вытеснения из трубки всех продуктов сгорания в азотометр. Одним из обязательных условий проведения анализа — применение совершенно свободного от воздуха (даже следов) СОа. Часть трубки имеет постоянное наполнение слой оксида меди, затем восстановленная медь (медная сетка) и опять слой оксида меди. Анализ проводят на приборе, изображенном на рис. 24. Зону постоянного наполнения в трубке нагревают до 600—650 °С электрической печью, а навеску сжигают на газовой горелке при температуре 700—750 °С. После сожжения продукты сгорания медленно вытесняют током СОв в азотометр, заполненный 50%-ным раствором [c.49]

Из водных растворов она выделяется в виде кристаллов с температурой плавления в пределах 145—148°. Сладость ксилозы составляет примерно 50% сладости сахарозы. Организмом человека она практически не усваивается. Эта особенность позволяет использовать ее в качестве сладкого вещества для больных диабетом. Организм травоядных животных усваивает ксилозу полностью. Она восстанавливает Фелингову жидкость приблизительно в такой же степени, как и глюкоза. Благодаря этому для количественного определения ксилозы в водных растворах обычно применяют методы восстановления меди, используемые при анализах глюкозных растворов. [c.364]

Применяемые методы общеизвестны и основаны на способности глюкозы (как и других редуцирующих сахаров) восстанавливать окись меди до закиси. Восстановление Протекает в стехиометрическом отнощении, и по количеству восстановленной меди )Можно рассчитать количество восстанавливающего сахара. [c.126]

Металлы и амальгамы металлов. Наиболее универсальным методом восстановления вещества до определенной степени окисления является, по-видимому, обработка раствора пробы металлом. В качестве восстановителей используют цинк, алюминий, кадмий, серебро, ртуть, медь, никель, висмут, свинец, олово и железо. [c.317]

В заключение следует упомянуть о том, что японский исследователь считает возможным титровать медь (II) раствором цианида калия в хлоридно-аммиачной среде при потенциале —0,55 в (Нас. КЭ) с ртутным капельным электродом по току восстановления меди. В некоторых специальных случаях этот метод, основанный на образовании весьма прочного цианидного комплекса, может оказаться полезным. [c.260]

Прй исследовании ионизации водорода в присутствии медных, железных и танталовых электродов сравнительная степень ионизации определялась методом измерения скорости разрядки электростатического вольтметра типа С-91 по времени разрядки от 120 до 40 в. Этот метод измерения был применен и при исследовании ионизации кислорода и водорода в процессах окисления н восстановления меди, а также при исследовании ионизации водорода после этих процессов. [c.348]

Во всех приведенных в предыдущем разделе примерах с равным успехом могут быть применены никелевые катализаторы. Но восстановление эфиров карбоновых кислот до соответствующих спиртов является специфичным для хромита меди. Этот метод имеет преимущества и с точки зрения выходов и с точки зрения простоты выполнения перед старым методом восстановления Буво и Блана с помощью натрия и этилового спирта. [c.260]

Примеси кислорода в азоте, который часто употребляется для продувания системы с целью удаления горючих газов, могут вызвать местные перегревы катализатора. Если газовый анализ показывает, что содержание кислорода в азоте превышает 0,2%, то лучше всего кислород удалить пропусканием газа через щелочной раствор пирогаллола или над восстановленной медью при 400°. Методы очистки газов довольно подробно описаны Фаркашем и Мель-виллом (см. стр. 149—174 в книге [40]). [c.23]

Предложен также метод, состоящий в нагревании нефтяных дестиллатов вместе с осажденной восстановленной медью и отделении фильтрованием избытка металлической меди и сернистой меди Сернистые соединения удаляются в виде сульфидов при действии нг, дестиллаты олова, алюминия, меди, магния или их НИЗШИХ окислов, с по следующей обработкой цинкатом натрия [c.500]

Процесс превращения анализируемого вещества в простые, элементарные продукты можно проводить как в стационарных условиях, так и в проточном реакторе. Следует указать также на возможность реализации метода, в котором проведение химических превращений и газохроматографический анализ образующихся продуктов были бы разделены и проводились бы независимо. Этот метод был применен для определения углерода и водорода в органических соединениях, хотя принципиально он может быть применен и для определения других элементов (серы, азота). Окисление проводили в запаянной стеклянной ампуле при 650—700 °С в присутствии оксида меди (окислитель и катализатор) [9]. При таком способе образуется простая смесь газов и исключается образование оксидов азота, так как восстановленная медь сразу же их разрушает. Разрыв ампу- [c.189]

Предлагается метод определения азота в азотсодержащих органических соединениях с газохроматографическим окончанием анализа. Навеска анализируемого вещества (1 — 5 мг), помещенная в кварцевый стаканчик длиной 90 мм, диаметром 6—7мм, засыпается порошкообразной и зерненной окисью меди. Стаканчик с навеской и окислителем помещаются в трубку для сожжения (ТС) из нержавеющей стали длиной 160 мм, внутренним диаметром 10 мм. Окисление анализируемого вещества до N2, СО2 и Н2О осуществляется за счет кислорода окиси меди в замкнутом объеме в среде гелия при температуре 750—850° при использовании предварительного пиролитического разложения навески анализируемого вещества. Процесс окисления полностью завершается внутри стаканчика. Дополнительные зоны окисления отсутствуют. Необходимость восстановленной меди отпадает, так как функции ее выполняют продукты разложения органического вещества. Нагрев ТС производится с помощью трехсекционного электронагревателя. Секции включаются последовательно автоматически через заданные интервалы посредством реле времени. [c.210]

Большое распространение в заводских лабораториях имеет метод выделения меди тиосульфатом натрия из сернокислого или солянокислого-раствора. Реактив прибавляют небольшими порциями к кипящему раствору до его обесцвечивания (восстановление железа), а затем вводят небольшой избыток. Медь при этом выделяется в виде сульфида меди (I) вместе с серой. Кроме меди, тиосульфатом натрия полностью осаждаются серебро и висмут и частично мышьяк и сурьма. Катионы первых трех аналитических групп, а также и кадмий тиосульфатом не осаждаются (железо, если оно присутствует в больших количествах, частично сорбируется выпадающим осадком). [c.284]

После работ Шленка (стр. 805) методы синтеза свободных радикалов из галогенпроизводных были значительно усовершенствованы и расширены. Было показано, что для отнятия галогена можно пользоваться разными металлами цинком, серебром, восстановленной медью и ртутью, содержащей незначительное количество свинца. [c.812]

Возникающий при электролитическом процессе газообразный водород имеет высокую чистоту, но он не пригоден для водородных электродов, поскольку содержит некоторое количество раствора и не свободен от кислорода. Вполне удовлетворителен выпускаемый промышленностью чистый водород после его очистки от кислорода и пропускания через порошковый очиститель, содержащий гидроокись калия в качестве поглотителя углекислого газа. Обычно процесс удаления кислорода сводится к пропусканию водорода через стандартный поглотитель кислорода, содержащий активный при комнатной температуре платиновый катализатор. Другой метод удаления кислорода состоит в пропускании газообразного водорода через чистую трубку из кварцевого стекла, содержащую горячую восстановленную медь (450—700 °С) или горячий палладированный или платинированный асбест (200 °С). [c.134]

Применяется также железо в виде чугунной стружки с кислотой или поваренной солью, В отношении восстановления пара-нитро-зозамещенных диалкилированных аминов (оксимов, соотв. хинониминов) метод восстановления железом (если надо в присутствии меди) дает удовлетворительные результаты. [c.153]

Сущность метода. Восстановление меди (11) на ртутно-капельном электроде в аммиачной среде характеризуется двумя волнами. Первая соответствует восстановлению меди (11) до меди (1), потенциал ее полуволны в растворе 1К Н40И и ЬЧ КН4С1, измеренный относительно насыщенного каломельного электрода (НКЭ), равен 0,25 В. Вторая имеет относительно НКЭ потенциал 0,54 В и соответствует восстановлению меди (1) до металла. Для аналитических целей используется вторая полярографическая волна. [c.398]

Так же хорошо дегидрируются и алициклические спирты. Дегидрированию борнеола в камфору посвящена обширная литература, рекомендующая медные, никелевые и другие катализаторы или медно-никелевые сплавы. Борнеол над восстановленной медью при 320—340° превращается на 96% в камфору, что является очень удобным методом ее получения. Так же дегидрируются и другие терпеновые спирты над Си- или Ni u-катализатором ментол почти количественно превращается в ментон. В случае терпеновых спиртов с кратными связями из-за одновременно протекающих процессов дегидрогидрирования образуются предельные кетоны. [c.284]

Восстановление лишь этиленовой С=С-связи можно осуществить методом избирательного гидрирования, т. е. подбором соответствующего катализатора и условий реакции. Прекрасные результаты дает применение восстановленной меди при 170°, над которой пропускают смесь паров альдегида с водородом в точно стехиоме-трическом соотношении. Таким путем даже из акролеина можно получить до 70% пропионового альдегида. При гидрировании альдегидов над медью температура не должна превышать 230—240°, так как в противном случае происходит образование сложного эфира [35]. [c.354]

Производство медно-бериллневых лигатур. Основной метод — восстановление бериллия из его окиси углеродом в присутствии расплавленной меди. В основе процесса лежат следующие реакции, протекающие при 2000° [c.218]

Пирометаллу ргический метод — восстановление металлов из руд при повышенной температуре с помощью угля, оксида углерода (II), алюминия или водорода. Например, олово восстанавливают из касситерита ЗпОг, а медь — из куприта СигО накаливанием с углем ЗпОа + 2С = Зп + 2С0 Си 0 + С => 2Сц + СО [c.396]

Специфической особенностью этого метода является то что здесь можно использовать и такие растворы в которых восстановление меди не является автокаталитическим Дело в том что большая скорость необходимая для восстановления достигается лишь в условиях когда реакция идет во всем растворе поэтому при использовании этого метода наряду с формальдегидом можно применять и другие восстановители (например гипофосфит) Необходимую скорость вое становления меди обычно достигают повышением температуры раствора по эточ причине большинство предложенных растворов работает прн температуре 80—90 С Поскольку при столь высоких температу рах происходит размягчение многих пластмасс то ряд авторов стремился разработать состав раствора меднения при комнатной температуре В этом случае необходимая скорость восстановления обеспечивалась наличием в растворе ионов палладия платины или золота которые восстаиаалкваясь в щелочной среде формальдеги дом образуют на поверхности изделия множество каталитически активных центров Указанным методом можно металлизировать [c.78]

Для очистки от меди чаще всего используют метод цементации порошком никеля при избытке никеля 1,4—1,6 против стехиометрии его получают на самом заводе из оксида никеля. При этом особое значение имеет присутствие ионов С1 , которые снижают пассивацию никеля и улучшают цементацию. Б последнее время привлекают внимание методы осаждения меди и мышьяка сероводородом осаждения меди в виде u l после восстановления ионов Си + сернистым газом или металлической медью ионообменный метод на смоле АНКВ-1 метод экстракции алкилфосфорной кислотой в смеси с гидрокси-мом или нафтеновыми кислотами. [c.407]

Полученный ацетилированием м-нитроанилина (I) кипящим уксусным ангидридом м-нитроацетанилид (И) путем реакции с бромбензолом в присутствии однобромистой меди и медного порошка превращают в 3-нитродифениламин (III) [80]. Нитрогруппу в III восстанавливают гид-разингидратом в присутствии никелевого катализатора в спирте до аминогруппы [64]. Другие методы восстановления оловом в соляной кислоте, каталитически в присутствии никеля или железом в воде — дали худшие результаты. Полученный 3-аминодифениламин (IV) обработкой [c.223]

Помимо всех рассмотренных способов, для восстановлення нигросоединений могут также применяться каталитические методы. Восстановление нитробензола и его гомологов в парообразной фазе водородом описывается в многочисленных патентах, рекомендующих в качестве катализаторов процесса металлическую медь, закись железа, железо, золото, серебро, никель, платину. В лабораторных условиях удобнее вести процесс восстановления нитросоединения в жидкой фазе. Восстановление может проводиться в эфирном или спиртовом растворе с применением платиновой черни и молекулярного водорода При этом очевидно образуются в качестве промежуточных продуктов восстановления -арилгидроксиламины. Этот метод применим, кроме того, для восстановления одной нитрогруппы в динитросоединениях [c.411]

Медь (I). О применении одновалентной меди в кулонометриче-ской бромометрии говорилось выше [388, 398, 400, 402, 410, 4501. Этот титрант генерируют в солянокислых растворах с концентрацией < 0,5 М НС1 путем восстановления ионов на платиновом катоде. Конечную точку в титрованиях с участием одновалентной меди определяют в большинстве случаев биамперометрически с двумя платиновыми электродами, а иногда потенциометрически [475, 4761. Описаны методы определения меди, железа [477— 479], хрома и ванадия [4801, золота [481], брома [482] и газообразного кислорода [483], основанные на реакции восстановления электрогенерированной медью указанных окислителей или промежуточных компонентов, образующихся в системе в результате взаимодействия определяемого соединения с вводимым в реакционную среду дополнительным реагентом (например, Вг при определении броматов). [c.58]

Как известно, медь образует малорастворимые осадки с ферри-и ферроцианидом калия. Так как феррицианид может восстанавливаться на ртутном капельном и на платиновом вращающемся электродах, а ферроцианид окисляться на платиновом электроде, то возможно несколько способов определения меди, а именно с ртутным капельным электродом при помощи феррицианида по току восстановления меди (кривая формы а) или по току восстановления обоих веществ (кривая формы s) с тем же ртутным электродом при помощи ферроцианнда только по току восстановления меди (кривая формы а) с платиновым вращающимся электродом по току восстановления меди или, что гораздо более удобно, по току окисления ферроцианида ( анодный метод, кривая формы б). [c.256]

Этот метод восстановления применим также к лактамам и циклическим имидам. Например, при гидрогенолизе Ы-амилсукцинимида при 250° и давлении водорода 200—300 ат в присутствии хромита меди он превращается по уравнению (10) в Ы-амилпирролидин (с выходом 88% теории). [c.103]

Принцип метода, использованный в фотохимическом титровании кислорода, применим также для титрования меди(П) [267]. В этом случае в качестве реагента, из которого фотохимически генерируется титрант, используют метанольный раствор антрахинона, содержащий ЫН40Н. Конечную точку устанавливают потенциометрически или амперометрически. На потенциометрической и амперометрической кривых имеется по два перегиба первый соответствует окончанию фотохимического восстановления меди(П) до меди(1), а второй — восстановлению меди(1) до металлической меди. Хорошие результаты получены при титровании меди(П) в количестве более 5 мкмоль. [c.37]

Следующую по сложности задачу одновременного определения трех элементов — С, И и N — практически одновременно в 1962 г. решили две группы исследователей Найтингел и Уолкер и Мареш с сотр. [И]. Обе работы основаны на использовании метода сожжения Дюма с последующим восстановлением оксидов азота до азота на слое восстановленной меди. После окисления летучие продукты окисления проходят через окислительный слой оксида меди с серебром и слой восстановленной меди. Для превращения воды в ацетилен перед хроматографическим разделением используют реактор с карбидом кальция. Летучие продукты разделяют на хроматографической колонке либо непосредственно после сожжения пробы, либо после их концентрирования в охлажденной ловушке. [c.194]

Этот метод, хотя и несколько менее удовлетворительный, чем аналогичный метод восстановления соответствующих сложных эфиров или хлорангидридов кислот, несомненно, обладает преимуществами по сравнению с каталитическим -гидрированием кислот в присутствии активированных лметаллов (меди, никеля, кобальта) или их производных (медно-хромовый катализатор). При каталитическом гидрировании получаются низкие выходы, а если восстановление проводится в жестких условиях (высокое давление и повышенная температура), то обычно затрагиваются также и другие части восстанавливаемой молекулы, что приводит к восстановлению или переходу двойных связей и к гидрогенизации ароматических и гетероциклических колец. [c.46]

Методы первой группы, хотя и находят весьма широкое приме-ненпе, но связаны с рядом осложнений. Реакция восстановления меди моносахаридом не протекает строго стехиометрически и точные результаты удается получить только при очень тщательном соблюдении всех условий проведения анализа и только для определенных значений концентрации моносахарида, для которых составлены соответствующие таблицы. Поэтому мы не будем подробно останавливаться на этой группе методов. Другие методы определения углеводов, не связанные с такими трудностями, описаны ниже. [c.391]