Водород, определение газовой

Вскоре были открыты весьма интересные свойства платиновой черни, названной гремучей платиной, так как она вызывала взрыв гремучего газа в 1823 г. была получена губчатая платина, неверно названная недокисью платины (И. Деберейнер). Губчатая платина обладает рядом замечательных свойств. Струя водорода, направленная на такую платину, воспламеняется. Губчатая платина нашла применение для различных целей, из которых наиболее важным является использование ее в эвдиометрии, или газовом анализе. Губчатая платина, нанесенная на глиняный шарик, без взрыва превращает смесь водорода с кислородом в воду на этом основан первый каталитический метод количественного определения водорода в газовых смесях. [c.178]

Реакция не доходит до полного превращения Hj в HjO и FeO в Fe, а прекращается при достижении некоторого определенного соотношения между концентрациями водяного пара и водорода в газовой смеси, которое и определяет степень восстановления FeO при данной температуре. [c.7]

Известны в основном три метода определения водорода в металлах. К первому относятся методы, связанные с термическим разложением и выделением водорода в газовую фазу. При этом для определения количества экстрагированного водорода используют палладиевые фильтры [1], окислители с окисью меди для окисления водорода до воды с последующим вымораживанием водяных паров [2, 3], хроматографические колонки. Давление чистого водорода измеряют манометрами Мак-Леода [1], Пирани [5], ртутным, наклонным дифференциальным манометрами [4], термопарной лампой. [c.15]

Для нагрева в электролите в раствор электролита помещают электроды, присоединенные к источнику постоянного напряжения. При этом в результате электролиза на катоде будет выделяться водород, образуя газовую пленку. Водородная пленка имеет большое электрическое сопротивление, поэтому падение напряжения между электролитом и катодом (на границах пленки) будет мало отличаться" от напряжения на электродах. При достаточно большом напряжении на электродах между электролитом и катодом возникает электрический разряд, благодаря которому происходит интенсивный нагрев катода. Наличие водородного газового слоя, окружающего катод, создает тепловую изоляцию катода и уменьшает теплоотдачу к электролиту. Применяя в качестве катода определенную деталь (рис. 6), [c.23]

Следовательно, при столкновении два атома водорода не рекомбинируют, хотя процесс 2Н " Нг очень сильно экзотер-мичен. Этот экспериментальный факт может быть легко объяснен на основании квантовой теории. И атомы и молекула водорода могут обладать только определенными, квантованными количествами внутренней энергии. Поскольку полный запас энергии двух атомов водорода в основных состояниях больше, чем у молекулы водорода в любом стационарном состоянии, два атома водорода не могут рекомбинировать с образованием двухатомной молекулы, если этот избыток энергии не может быть удален в момент рекомбинации каким-либо другим путем. В силу закона сохранения количества движения эта энергия не может перейти в поступательную или вращательную энергию молекулы. Вследствие этого рекомбинация атомов водорода в газовой фазе может произойти только в случае тройного столкновения между двумя атомами водорода и третьей частицей, способной поглотить освобождающуюся энергию. [c.95]

Неуглеводородные компоненты, такие как водород, кислород, азот, окись углерода и низкокипящие углеводороды, метан и этан, анализируются на приборе ХЛ-3 при заполнении колонки молекулярными ситами СаА или КаХ п])и следующих условиях длина колонки 1 м, внутренний диаметр 6 мм, температура термостатирования детектора 40° С [2]. При наличии водорода в газовой смеси в качестве газа-носителя применяется аргон для смесей, не содержащих водорода, последний служит газом-носителем. При достаточно большем содержании Водорода в смеси (от 20% и более) целесообразно в качестве газа-носителя применять гелий, который дает возможность определения всех перечисленных компонентов за один цикл анализа. Следует отметить, что выбор газа-носителя в большей степени зависит от соотношения концентраций компонентов, [c.162]

Распределительная хроматография парообразной фазы представляет собой ценную методику анализа смесей углеводородов или других летучих материалов [1—3]. Обычно применяются два детектора один — основанный на измерении плотности пара мост [1], и другой—прибор, основанный на принципе теплопроводности 12]. Описано также применение для этой цели инфракрасного детектора с определением двуокиси углерода [4], Прибор, основанный на измерении плотности паров, обладает превосходной чувствительностью, но сложен, тогда как прибор, основанный на теплопроводности, относительно прост, но несколько менее чувствителен. Описываемый здесь пламенный детектор обладает высокой чувствительностью и в простой форме может быть легко изготовлен в любой мастерской. Он также пригоден для использования в высокотемпературной хроматографии парообразной фазы, так как его стабильность можно поддерживать до температуры 300°. Пламенный детектор нрименяется с водородом или газовой смесью, содержащей водород, в качестве газа-носителя. [c.149]

Причина удлинения железных катодов ( дилатационный эффект ) заключается, по мнению авторов, в действии молекулярного водорода, образующего газовые коллекторы внутри образца и вследствие этого растягивающего его. Однако это удлинение не беспредельно при поглощении некоторого определенного количества водорода дальнейшее удлинение образцов прекращается [123]. [c.36]

Крекинг углеводородов при высоких температурах. При температуре выше 1000° все предельные углеводороды распадаются на углерод и водород. Этот процесс используется как дешевый метод получения водорода и газовой сажи. В определенных условиях удается изолировать промежуточные продукты расщепления, в частности ацетилен. Разложение метана с образованием ацетилена является самым дешевым промышленным способом получения последнего (стр. 92). [c.58]

Груздева И. А. Приготовление коллоидного палладия для определения водорода в газовых смесях. Зав. лаб., 1949, 15, 10, с. 1247—1248, 3671 [c.149]

Газоанализатор ТП-1110 для непрерывного определения содержания водорода в газовых смесях выполняется на пределы показаний —3, 0—10, 0—20, 0—30, 20—60, 40—80, 60—100 и 80—100% водорода. [c.451]

В кулонометрических титраторах, предложенных для определения водорода в газовых средах, используют трехэлектродную систему. Она включает в себя измерительный, вспомогательный и генерирующий электроды. Анализируемый газ подается через распылитель в раствор электролита ячейки титратора. [c.96]

Поглотители для водорода. Методы определения водорода в газовых смесях весьма многочисленны и разнообразны. Из них наиболее распространенным является определение водорода фракционированным сожжением и взрывом (см. ниже стр. 158). Определение водорода в газовых смесях путем его прямого поглощения каким-либо жидким поглотителем в практике газового анализа применяется очень редко. Но в отдельных случаях, как, например, в случае наличия в газовой смеси гомологов метана, методы абсорбции водорода являются наиболее удобными и точными. [c.155]

Сущность метода определения концентрации веществ по образованию аэрозоля состоит в том, что газовую смесь, содержащую исследуемый газ или пары вещества, смешивают с другим газом, реагирующим с анализируемым газом или парами. При. смешении образуется новое вещество, обладающее более низким давлением насыщенного пара, чем исходные вещества. В этом случае, в результате химической реакции газообразных веществ в объеме, образуется пересыщенный пар и аэрозоль. Например, можно определить влажность газа, вводя в него серный ангидрид и измеряя концентрацию образующегося при этом тумана серной кислоты. Таким же образом можно определить содержание хлористого водорода в газовой смеси путем добавления к смеси аммиака и измерения концентрации образующегося дыма хлористого аммония. [c.211]

При определенном давлении водорода в газовой фазе количество его, растворенное в жидкой фазе, также имеет определенное значение, С другой стороны, количество водорода, адсорби- [c.187]

Полученный осадок отфильтровывали и промывали, фильтрат и промывные воды титровали раствором едкого натра до pH = 3,78. Выделившийся вместе с фосфином водород проходил через трубку с окисью меди, которую нагревали для окисления водорода в газовом потоке получавшаяся при этом вода поглощалась перхлоратом магния. После выделения газа раствор использовали для определения общего содержания алюминия, а иногда в нем же определяли и фосфорный ангидрид. [c.33]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГАЗОВЫХ ПРИМЕСЕЙ В ХЛОРИСТОМ ВОДОРОДЕ [c.165]

Определение газовых примесей в хлористом водороде. [c.250]

При снятии кривой гидрирования одновременно с пуском качалки включают секундомер и через определенные промежутки времени замеряют объем израсходованного водорода по газовой бюретке. Замеры производят в начале опыта Через каждые 30 с, а при уменьшении скорости реакции через большие промежутки времени. Продолжительность опыта зависит от навески и природы гидрируемого соединения, количества и активности катализатора, условий опыта. [c.69]

Впоследствии на линии подачи воды в реактор был установлен регулирующий клапан с дистанционным включеиием из операторного помещения, а средства автоматического регулирования расходов метан-водородной и этан-этиленовой фракций были усовершенствованы. Перед холодильником были установлены сепараторы была смонтирована система блокировок, отключающая подачу метан-водородной фракции при прекращении поступления этан-этиленовой фракции и завышениях температуры в реакторе установлена звуковая и световая сигнализации на все возможные отклонения от нормального режима для определения концентрации водорода в газовой смеси, поступающей на гидрирование, был дополнительно установлен поточный хроматограф были смонтированы приборы регистрации перепада давлений в холодильнике и регулирования режима в реакторе при минимальных нагрузках. [c.335]

Водород сжигается в воду, после чего наблюдается сокращение объема газовой смеси, /з этого сокращения соответствует объему бывигего в смеси водорода. Определение производится пропусканием смесп газа, содержащего водород, и воздуха через капилляр с палла-дированным асбестом, нагреваемым до 150—180°. [c.384]

Растворением молекул Н2 в металлах объясняют способность водорода Нз диффундировать через металлические стенки. Так, если в атмосферу водорода Нд внести запаянную с обоих концов нагретую палладиевую трубку, из которой выкачан воздух, то через некоторое время давление внутри трубки и снаружи уравновешивается, как будто стенок трубки и нет. Этим пользуются для определения парциального давления водорода в газовой смеси. По наблюдениям Зиворта и Бэкмана, диффузия водорода через металлические стенки начинается для палладия при 240°, для железа — при 300°, для никеля — при 450°, для платины — при 500° и для меди — при 640° С. [c.616]

С целью выяснения промежуточных стадий гидрирования гексина-1 ряд опытов прерывался по поглощении определенного объема водорода и содержимое утки анализировалось на тройную связь (по методу Барнеса и Молинини) и на общее содержание непредельных связей посредством дегидрирования части катализата на платине. Оказалось, что гек-син-1 практически мгновенно извлекает из катализатора значительную часть сорбированного водорода (54 мл Нг из 1 г Ni). Дальнейший процесс складывается из гидрирования алкина и алкена с одновременным насыщением катализатора водородом из газовой фазы. Вследствие этого энергия активации в случае скелетного никеля часто относится к сумме процессов гидрирования, обезводороживания и последующего насыщения водородом, причем только на малых навесках катализатора она отражает лимитирующую стадию. [c.175]

Далее были изучены скорости гидрирования орто-нитрофенола водородом газовой фазы в зависимости от концентрации щелочи в растворе (рис. 3). Количество катализатора 0,5 г N1, температура опыта 40°С. Скорость реакции уменьшается с повышением концентрации щелочи. Максимальная скорость в 0,01 н. щелочи равна 16,8 мл в минуту, а в 5 н.— 0,2 мл в минуту. Кинетические кривые проходят через максимумы и минимумы. В процессе гидрирования было замечено, что после поглощения определенного количества водорода из газовой фазы происходит обесцвечивание раствора, причем объем водорода, ушедшего в момент обесцвечивания, тем меньше, чем выше концентрация щелочи. Потенциал катализатора в момент обесцвечивания при всех температурах и концентрациях щелочи составляет приблизительно 820—950 лз. До этого наблюдается постепенное возрастание потенциала катализатора. В момент обесцвечивания происходит резкий скачок потенциала в катодную область. Необходимо было выяснить, какой продукт образуется в момент обесцвечивания раствора конечный продукт гидрирования или же одно из промежуточных соединений восстановления орто-нитрофенола. Для этого в момент обесцвечивания раствора бралась проба для анализа. Анализ проводился путем догидрирования проб на платиновом катализаторе. Его результаты показали, что вещество прогидрировано до конечного продукта. Следовательн-б, наряду с поглощением водорода из тазовой фазы при гидрировании орто-нитрофенола идет извлечение его из катализатора, так как количество водорода, поглощенного в момент обесцвечивания раствора, меньше теоретически необходимого количества для данной навески. В табл. 3 приведены количества водорода, поглощенные из газовой фазы р момент обесцвечивания, и количества "одорода, извлеченного при том из кат.ализатора. [c.365]

На основе данных о кинетике пара-орто-кокверсии разработан метод оценки энергии связи промежуточных поверхностных соединений в каталитических процессах [7, 81. Различие вращательных уровней орто- и пара-модификаций водорода может быть использовано для изучения механизма таких каталитических процессов, при которых не происходит промежуточной диссоциации молекул водорода. Так, если в определенных условиях процесс гидрирования протекает по ударному механизму [9], т. е. через взаимодействие адсорбированных углеводородов непосредственно с молекулярным водородом из газовой фазы, то различные модификации водорода (о- и п-водород) имеют различные скорости гидрирования. Это является подтверждением справедливости ударного механизма гидрирования углеводородов. [c.48]

Как и в случае фотоактивации, на -облученных образцах V/ 0 имеет место обмен водорода из газовой фазы с дейтерием, хемосорби-рованным иа поверхности ("гетерообмен"). Константа К, определенная [c.59]

Нами было показано, что на активированном угле при низких температурах (90° К) обмен менаду водородом и дейтерием и пара-орто-превращение протекает с большой скоростью и с энергией активации, не превышающей 300 кал. В этих работах также было показано, что активированно-адсорбированный водород и адсорбция атомарного водорода отравляют поверхность угля по отношению к указанным реакциям. Исследование кинетики пара-орто-превращения и обмена привело нас к выводу, что эти реакции протекают путем взаимодействия адсорбированной молекулы, в которой связь между атомами деформирована, с молекулой водорода из газовой фазы. Существование на поверхности угля деформированных молекул водорода было объяснено по Эйрингу и Шерману наличием на этой поверхности участков с определенным расстоянием между атомами углерода. Другое представление о механизме пара-орто-превращения и обмена, основанное на взаимодействии адсор- бированного атома водорода с молекулой водорода из газовой фазы, требует дополнительного предположения, что время жизни адсорбированного атома меньше времени, нужного для взаимодействия этого атома с углем, так как уголь отравляется атомарным водородом. [c.91]

Особую группу составляют автоматические приборы для определения газовых примесей в металлах и их соединениях. Промышленного производства таких приборов в СССР пока нет, но в науч-но-исследовательских учреждениях созданы хорошие установки. Некоторые из них выпускаются малыми сериями. На фотографии показана одна из таких установок, разработанная-в Государственном научно-исследовательском и проектном институте редкометаллической промышленности (Гиредмет). Эго автоматизированная установка С1403М1 для определения кислорода, углерода, азота и водорода в металлах и сплавах. [c.38]

Хотя в разряде происходят сложные процессы ионизации, спектроскопические определения показывают, что продукты диссоциации на выходе из разрядной трубки состоят почти целиком из атомарного водорода и гидроксильного радикала, не несущих заряда заметного количества атомарного кислорода не образуется, за исключением тех случаев, когда применяется очень интенсивный разряд при низких давлениях водяного нара. При разряде умеренной интенсивности (например, 1000 в при 60 периодах в трубке диаметром 30 мм и длиной 2 м) происходит полпая диссоциация воды, так как вода практически не конденсируется в ловушке, расположенной достаточно далеко от разрядной трубки. Предполагается, что первичной стадией образования перекиси водорода в этсм случае является конденсация гидроксильных радикалов на стенках ловушки, охлаждаемой жидким воздухом, а ие реакция в газовой фазе. На это указывают хорошие выходы перекиси водорода (60%), а также результаты изучения спектров поглощения, проведенного Фростом и Олденбергом [33], которые не обнаружили следов перекиси водорода в газовой фазе после пропускания электрического разряда через водяной пар, хотя в их приборе можно было обнаружить перекись водорода уже при парциальных давлениях 0,01 мм рт. ст. После первоначального образования Н и ОН в разряде соотношение трех конкурирующих реакций [c.47]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ УГЛЕРОДА И ВОДОРОДА МЕТОДОМ ГАЗОВОЙ ХР0Л1АТ0ГРАФИИ [c.184]

Для определения сульфатов применяют метод газовой хроматографии. Предложен метод определения сульфата, основанный на его восстановлении до сульфида при помощи 20%-ного раствора гпСЬ в концентрированной ортофосфорной кислоте при 250—317 °С [209]. Образующийся НгЗ направляется газом-носи-телем (водородом) в газовый хроматограф на колонку длиной [c.554]

По ГОСТ предусматривается также определение во всех марках водорода содержания минерального масла, а в отдельных марках водорода - определение содержания щелочи, сероводорода и хлора. Содержание кислорода, азота, метана, оксида углерода и диоксида углерода определяют методом газовой хроматографии. Для этой цели используют хроматограф с детектором по теплопроводности. В качестве сорбента применяют молекулярные сита СаХ, а для отделения диоксида углерода - сорбент, пропитанный р,р - окси-пропионитрилом. Количество компонентов в водороде определяют методсж абсолютной калибровки, т.е. готовят эталонную смесь. [c.195]

Как следует из результатов хроматографических определений, продуктами взаимодействия этилена с воздушноокисленной платиной в присутствии раствора серной кислоты являются метан, этан и углекислый газ. В противоположность результатам, полученным в работе [14], водород в газовой фазе не был обнаружен. При повторном проведении процесса с той же навеской адсорбента и порцией электролита было установлено, что в состав реакционной смеси входят те же соединения, но содержание СаНв и СОа ниже, чем в предыдутцем опыте. [c.150]

Эта поправка рассчитана как пЯТ, где п — число молей водорода, Н — газовая постоянная, Т — абсолютная температура. АН реакции легко подсчитать из АЕ реакции и увеличения общего числа молей газа [уравнение (1) или (2)]. В этих исследованиях поправка на изменение теплосодержания при переходе от температуры проведения опытов к 25° С не вводилась, так как экспериментальные Ьшибки определения больше этих поправок и поскольку теплоемкости газообразных Хер4 и ХеРе еще не были определены. [c.186]

Жидкий поглотитель водорода. В качестве жидкого поглотителя водорода может быть применен коллоидный раствор палладия. Для получения такого раствора к 2 г палладия и 5 г пикриновой кислоты приливают 22 мл 1 н. раствора едкого натра. Получ>.нный раствор разбавляют водой до 100—110 мл. Такое количество раствора может поглотить 4 л водорода. Определению мешают двуокись углерода, ненасыщенные углеводороды, кислород и окись углерода. Эти газы должны быть удалены из анализируемой газовой смеси до поглощения водорода. Присутствие насыщенных углеводородов определению не мешает. [c.65]

На использовании различной теплопроводности основаны автоматические газоанализаторы, применяе.мые в промышленности для определения содержания двуокиси углерода, аммиака и водорода в газовых смесях. Принципиальная схема газоана- [c.369]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология