Давление, влияние иа горение

Пределы распространения пламени по давлению. Влияние давления на скорость горения связано в основном с зависимостью скорости химической реакции от давления. Для реакции п-то порядка скорость химического превращения в реакционной зоне зависит от давления приблизительно как (ср. с формулой (1.8)) [c.265]

Изложенные в 6—8 данные соответствуют горению при строго постоянном атмосферном давлении. Исследовалось горение пористых ВВ при давлениях, превышающих атмосферное [37, 38, 82]. Сжигание проводили в бомбе постоянного давления . К сожалению, полученные данные не анализировали с точки зрения возможного влияния проникающих продуктов, чему способствует повышение давления в бомбе при горении заряда Не рассматривали также влияние азота, заполняющего поры заряда. Поэтому интерпретация имеющихся данных является затруднительной. [c.52]

Рис. 98. Влияние скорости изменения давления в объеме сжигания на критическое давление нормального горения

Влияние диаметра сосуда на величину предельного давления нормального горения было исследовано на примере нитрогликоля [178]. На рис. 109 точки экспериментальные, кривая построена по уравнению (87) для круглого сосуда. [c.238]

Сами по себе окислители в присутствии катализаторов могут гореть с достаточной скоростью при атмосферном давлении и под давлением. В отсутствие катализаторов окислители при атмосферном давлении не горят. Аммонийная селитра при давлении 50 атм без катализатора горит со скоростью 0,97 мм/сек, а с 10"о хромата аммония — 1,73 мм сек [6]. Влияние катализаторов и давления на горение перхлората аммония показано в табл. 26. [c.65]

Вода в напорной трубе, получив сильный толчок от давления газов, не прекращает в этот момент своего движения, но движется по инерции дальше, вызывая разрежение в цилиндре, вследствие которого, во-первых, засасывается в цилиндр / воздух через особый клапан для промывки цилиндра от продуктов горения и, во-вторых, засасывается вода из нижнего резервуара через ряд клапанов 4. Движущаяся по инерции вода останавливается, чем заканчивается первый такт работы двигателя начинается обратное движение воды из верхнего резервуара 2 под давлением, соответствующим высоте его расположения благодаря этому продукты горения, разбавленные воздухом, вытесняются через все еще открытый клапан до тех пор, пока вода не приблизится к нему в этот момент клапан закрывается от привода и начинается сжатие продуктов горения движущейся все время от резервуара 2 к цилиндру 7 водой. Давление продуктов горения возрастает благодаря их сжатию, и движение водяного столба прекращается, чем заканчивается второй такт. Третий такт начинается с момента начала обратного движения столба по направлению к резервуару 2 под влиянием давления сжатых газов, причем вновь благодаря инерции движущегося столба наступает период разрежения в цилиндре 7, вследствие чего при открытом от привода клапане 5 засасывается соответствующая порция горючей смеси и через клапаны 4 — новая порция воды из нижнего резервуара. Такт четвертый наступает в момент начала обратного движения остановившегося столба воды при этом горючая смесь сжимается и воспламеняется [c.250]

Ниже в связи с теорией горения мы рассмотрим другие важные доводы в пользу цепного механизма (наличие обоих пределов давления, влияние примесей и пр.). [c.478]

Рис. У1П-12. Влияние скорости потока кислорода на предельное давление распространения горения по слою смазочного вещества

Влияние инертных газов возрастает с увеличением их молекулярного веса. Примесь аргона сильнее понижает нижний предел давления для горения водорода, чем примесь гелия [20]. [c.64]

Скорость распространения пламени зависит от давления, при котором происходит процесс горения. При снижении давления ниже атмосферного скорость горения вначале несколько возрастает, а затем падает. Нормальная скорость распространения пламени зависит также от температуры горючей смеси, по которой распространяется пламя. На рис. 51 приведена зависимость нормальной скорости распространения пламени от температуры горючей смеси н-гептана. Как видно, скорость распространения пламени увеличивается с повышением температуры по линейному закону. Этот характер зависимости сохраняется и для других классов углеводородов, при этом изменяется лишь угол наклона прямой относительно оси абсцисс. Большое влияние на нормальную скорость распространения пламени оказывает энергия активации молекул топлива чем меньше энергия активации, тем выше скорость нормального распространения пламени (табл. 15). [c.80]

Начальными физическими состояниями реагентов, поступающих на горение, являются фазовое состояние (твердое, жидкое, газовое), давление, температура, точка кипения и испарения. Давление, с которым подается горючее (горючая смесь), влияет на толщину фронта пламени, которая определяет диаметр вершины конуса пламени. Температура горючего (горючей смеси) оказывает влияние на величину угла раскрытия пламени с увеличением температуры он уменьшается из-за уменьшения плотности поступающих газов. [c.64]

Во второй и третьей частях, посвященных реакционной способности веществ, главное внимание уделено их химическому сродству. Разумеется, вопросы кинетики не менее (а зачастую даже более) важны, чем вопросы статики процессов. Однако, если принять во внимание специфичность и большое разнообразие скоростных факторов и также огромную сложность учета их влияния на реакционную способность веществ, изменение представлений о механизме протекания процессов по мере углубления знаний и, наконец, то обстоятельство, что большинство подлежащих рассмотрению вопросов связано со статикой различных процессов, то этот выбор вряд ли можно счесть спорным. Действительно, и закон действующих масс, и принцип Ле Шателье, и многие свойства растворов (в их числе растворимость, температуры отвердевания и кипения, давление пара), и процессы в них (диссоциация, нейтрализация, сольватация, комплексообразование, гидролиз и т.д.)—это прежде всего проблемы равновесия. Вместе с тем надо отчетливо показать, что вопросы статики и кинетики это проблемы возможности и действительности и что значение энергетического (термодинамического) и кинетического факторов неодинаково для различных типов процессов для реакций в растворах электролитов (например, при нейтрализации), для высокотемпературных реакций и других быстрых процессов кинетические соотношения не существенны наоборот, для медленных реакций и таких, продукты которых гораздо устойчивее исходных веществ (например, при горении), не играют ощутимой роли равновесные соотношения. [c.4]

Экспериментально установлено, что влияние давления впрыска на период задержки воспламенения и на примыкающее к нему интенсивное горение топлива не одинаково. [c.42]

В отличие от дефлаграции, скорость детонационного горения не зависит от кинетики реакции в пламени. Особенности кинетики существенны только для самой возможности возникновения детонации. Скорость детонации зависит только от калорийности горючей среды в расчете на единицу массы и от отношения теплоемкостей у для продуктов реакции. Влияние исходного состава на скорость детонации определяется его влиянием на указанные величины. Хотя ширина зоны, в которой происходит изменение давления, имеет порядок длины свободного пробега молекул, химическая реакция в детонационной волне требует многих столкновений это определяет сравнительно большую ширину зоны реакции при детонации. Расчет и опыт показывают, что она много больше, чем при дефлаграции, порядок ее величины — 1 см. [c.36]

На рис. 5-7 представлен также третий предел, расположенный в области сравнительно высоких давлений, где столкновения молекул происходят гораздо чаще. Реакция горения протекает здесь достаточно интенсивно, хотя активные центры гибнут при тройных столкновениях в объеме. Однако в таких условиях для развития реакции — воспламенения — необходимо прогрессивное повышение температуры. Такое повышение температуры наблюдается лишь тогда, когда приход тепла вследствие реакции превышает отвод его стенкам. В этом случае воспламенение носит тепловой характер. Вблизи первого и второго пределов разогрев при воспламенении практически отсутствует из-за относительно большого отвода тепла через стенки. Развитие реакции целиком обязано разветвлению цепей. Тепловой механизм воспламенения может проявляться лишь при слабом влиянии стенок — в районе третьего предела. [c.108]

Итак, при расчете диффузионного горения капли жидкого топлива можно принять, что температура поверхности капли совпадает с температурой кипения при заданном давлении среды, а пары горят у внешней границы приведенной пленки. Здесь достигается температура, близкая к теоретической температуре горения (при слабом влиянии излучения). Фактически задача о диффузионном горении капли сводится к задаче об испарении при перечисленных условиях. [c.250]

Пока это положение не было осознано, делалось много попыток приготовить моноокись серы в макроскопических количествах и изучить ее свойства. Одним из многообещающих путей достижения такой цели был процесс медленного тления серы при недостатке кислорода. При обычном горении серы на воздухе получается главным образом газообразная двуокись 50 2 — правда, с небольшой примесью 50 3 (может быть, этому способствует каталитическое влияние небольших количеств окислов азота, образующихся при горении в воздухе, содержащем азот). Замечено было, что при уменьшении содержания кислорода в газе, окружающем горящую серу, количество примеси 50з падает и постепенно как будто начинает образовываться примесь газообразного окисла, более бедного кислородом, чем 502. При очень осторожном ведении опыта при малом парциальном давлении кислорода в окружающей среде сера еле-еле тлеет и состав продукта горения все более приближается по своему валовому составу к формуле 50. [c.207]

Реакция углерода с кислородом. Вопрос о первичных про,чук-тах реакции - основной в механизме этой реакции. Были выдвинуты различные теории, объясняющие, какие продукты реакции горения у > лерода являются первичными. Правильное экспериментальное решение вопроса о первичных продуктах реакции горения затрудняется наличием процессов окисления окиси углерода в газовой фазе и восстановления двуокиси углерода. Чтобы исключить влияние вторичных реакций, применялись различные методы исследования низкие давления [Ю8, 130-138], высокие скорости газа [88, 89, 110], различные ингибиторы [134-136] и низкие температуры [137, 138]. [c.14]

В равновесии с водой при нормальных температуре и давлении такие топлива содержат в зависимости от состава 2—3 % воды. Влияние воды в первую очередь проявляется в уменьшении механической прочности материала (этот эффект обратим). Долговременное воздействие приводит к гидролизу полимера и пластификаторов, нитрации и окислению стабилизаторов, а также гидролизу и окислению баллистических модификаторов, т. е. к необратимым реакциям, В присутствии биологически активных агентов происходит погружение углеводородов и нитратов. Скорость вымывания растворимых солей невелика. Алюминий, добавляемый в небольших концентрациях для подавления резонансного горения и повышения отдаваемой энергии, не подвергается быстрому воздействию солёной воды из-за пассивации металла нитратами и медленной диффузии солей через коллоид. [c.494]

В Канаде исследованы основные аспекты горения водорода при авариях на АЭС влияние пара на скорость распространения пламени в смесях водорода, воздуха и водяного пара влияние газообразных продуктов деления на процесс горения водорода влияние турбулентности смеси и газов и давления на процесс горения водорода влияние геометрии на процессы распространения пламени. Цель исследований—разработать экспериментальные и теоретические основы для развития точных аналитических моделей, описывающих процессы горения водорода. Получена эмпирическая формула для скорости распространения пламени (при концентрации Нг 18—65 %, концентрации пара Нг 15 % и температуре 323—473 К) [c.105]

Для твердых ВВ срыв ламинарного горения (при некотором критическом давлении ркр) связан с проникновением газообразных продуктов горения в поры свежего вещества (см. [35, 198, 199, 230] и др.). Значение pi p уменьшается при увеличении пористости заряда, а при заданной пористости — по мере увеличения кристаллов вещества (так как при этом растет диаметр пор, хотя их число уменьшается). Наличие жидкого слоя на поверхности заряда способствует увеличению ркр- Если ВВ может растрескиваться в ходе горения (под влиянием температурных напряжений [40]), срыв ламинарного горения может происходить и в тех случаях, когда холодное вещество было монолитным [43]. Тривиальной причиной срыва ламинарного горения может быть проникновение продуктов в зазор (даже самый незначительный — если только он имеется) между зарядом и оболочкой [38]. [c.29]

Сиплач К. Влияние быстрого понижения давления на горение твердого топлива. - РТК, 1961, № 11, с. 33-37. [c.141]

В дополнение к перечисленным важнейшим параметрам РДТТ существуют некоторые приемы, с помощью которых можно уменьшить влияние регулирующих параметров на максимальное давление, время горения и нейтральность кривой тяги. К их числу относятся создание компенсирующих поверхностей в канале заряда, изменение длины и формы компенсирующего выходного конуса, изменение вязкоупругих свойств топлива. Поскольку деформация заряда определяется свойствами ТРТ, при определенных обстоятельствах это можно использовать для компенсации изменений во внутренней баллистике двигателя, модифицируя физические свойства топлива. Такое влияние механических характеристик ТРТ на параметры рабочего процесса проявляется и в меньшей температурной чувствительности двигателя бессопловой конструкции. Канал заряда в бессопловых РДТТ сам формирует сопло двигателя, и при высоких температурах топливо больше деформируется, расширяя канал, [c.136]

Знать и уметь оценить взаимосвязь между факторами, влияющими на экономичность, устойчивость и работоспособность двигателя, необходимо для того, чтобы облегчить его отработку. Случайные пульсации давления (нестационарное горение) обычно неблагоприятно отражаются на работе двигателя. Несколько случайных возмущений, наложившихся друг на друга, могут привести к неустойчивости. Колебания давления низкой частоты сопровождаются ухудшением стойкости стенки из-за уменьшения толщины пограничного слоя и более высоких коэффициентов теплопередачи. Нестационарное горение оказывает двойственное влияние на удельный импульс. Турбулизация, обусловленная волновыми процессами, улучшает смешение компонентов, т. е. улучшает полноту сгорания в камерах с малой приведенной длиной Поперечный поток, однако, смещая точки столкновения струй, может ухудшить вследствие этого степень распыления и понизить удельный импульс. Волновые процессы в камере интенсифицируют теплопередачу и уменьшают размер капель — в этом состоит их положительное влияние. Повышение начальной температуры компонентов топлива способствует повышению удельного импульса благодаря более высокой энтальпии, но иногда влияние температуры оказывается столь значительным, что получаемый эффект не может быть объяснен только энтальпией [68] возможно, сказывается улучшение распыливания за счет уменьшения поверхностного натяжения. Уменьшение коэффициента соотношения компонентов способствует повышению экономичности двигателя в случае внутрикамерного процесса, лимитируемого испарением горючего. В другом двигателе оно может вызвать снижение стойкости стенки из-за перетеканий, обусловленных дисбалансом количеств движения струй. [c.179]

Рис. 109. Влияние диаметра стакан-чика на предельное давление нормального горения нитроглнколя

Скорость горения и, еле довательно, константа ис парения изменяются при мерно прямо пропорцно нально абсолютному дав лен ИЮ в степени п [8, 13] Значения п лежат в ин тервале от 0,2 до 0,4, что свидетельствует о довольно слабом влиянии внешнего давления на горение жидкой капли. [c.196]

Анализ комплеконото влияния различных компонентов топлива на скорость горения проделан авторами работы [В2]. Они исследовали в бомбе постоянного давления скорости горения смесевого топлива в зависимости от размера частиц окислителя (ПХА), природы связующего вещества, содержания алюминия, а также присутствия катализаторов и ингибитора. Установлено, что для топлива на основе полибутадиена с концевыми карбоксильными группами в отсутствие алюминия при использовании мелкодисперсного ПХА скорость горения без катализатора достигает 26 м м/с. Круп- [c.297]

До сего времени яе разрешена полностью проблема катализа при торении пиротехнических составав. Имеются работы по исследованию влияния различных каталитических добавок на скорость горения модельных составо1в ракетного топлива с окислителем — перхлоратом аммония [62, 8]. Известно, что добавка ферроцена во многих случаях ускоряет процесс горения. Выяс-. нено, что при прочих равных условиях ускоряющее действие катализаторов будет тем больше, чем медл еннее протекает основной (некатализируемый) процесс горения. Следовательно, наибольшее действие катализаторы будут оказывать на горение низкотемпературных составов при повышении давления влияние катализатора на скорость горения будет уменьшаться. [c.103]

В спектре обычного пламени окиси углерода с воздухом всегда наблюдаются интенсивные полосы ОП, для ослабления которых необходима весьма тщательная осушка. В спектрах пламен, горяших при высоких давлениях (свыше 5 атм), полосы ОН, как это показал Уэстон [288], проявляются менее ярко известно также, что при этих высоких давлениях влияние осушки на горение менее заметно. Кондратьев и его сотрудники [177, 178] изучали влияние влаги на количество света, излучаемого пламенем, и нашли, что в присутствии паров воды выход света сильно понижается. Они считают, что это уменьшение интенсивности не может быть связано с дезактивацией молекул СОз, находящихся в возбужденном электронном состоянии, а является следствием изменения механизма процесса за счет реакции [c.108]

Хазард и Бакли [4] изучали влияние давления на горение распыленного угля в камерах сгорания различтгого типа, применяемых для газовых турбин. Они измерили долю сгорающего вещества как функцию времени [c.387]

Крауфорд [91] с сотрудниками экспериментально изучил горение топлива, состоящего из стехиометрической смеси перх,1юрата калия и газовой сажи в связывающем веществе двухкомпопентного тонлива. Райс [57] качественно рассмотрел механизм горения такого вещества. В таком составном топливе связывающее вещество нри отсутствии заполнителя способно гореть так же, как это описано в 3. Влияние углерода — перхлората как заполнителя будет изменять нормальное поведение связывающего вещества. Скорости горения топлив такого типа при давлениях ниже 20 кз/сж быстро увеличиваются с возрастанием давления, в значительной стенени превышая скорость горения только одного связы вающего вещества (рпс. 144). При более высоких давлениях скорости горения составных топлив, но-видимому, асимптотически приближаются к скоростям горения связывающего вещества, что усиливает слабую зависимость скорости горения от давления это является желательным нри использовании такого тонлива в ракетах. [c.470]

На величину оказывают влияние соотношение горючего V окислителя в смеси и содержание в ней инертных компонентов несколько меньшую роль играют начальная температура смесн и давление. Расп1ирение газов в пламени приводит к тому, > то горение всегда сопровождается движением пламени в сторону несгоревшен смеси. [c.130]

В некоторых учебниках имеются яеверные указания на зависимость пределов взрываемости от методики их измерений, в первую очередь — от способа поджигания исследуемой смеси. В действительности при фиксированном давлении и начальной температуре эти пределы представляют собой физико-химическую константу горючей смеси. Кажущееся непо стоянство пределов взрываемости может быть связано с недостатками методики их определения. В одних случаях это — угнетающее влияние стенок, если измерения проводились в слишком узких сосудах, или следствие поджигания сверху. В других— сказывается недостаточиость мощности (энергии) поджигающего импульса. Эта мощность никак не характеризует возможность стационарного горения в бесконечном пространстве, т. е. на достаточном удалении от точки зажигания, а такая возможность является единственным критерием положения границ взрываемости. [c.43]

Скорость горения топлива определяется его физико-химическими характеристиками, давлением в камере, скоростью газового потока, омывающего поверхность горения, и начальной температурой. Состав топлива и технология его изготовления оказьюают существенное влияние на скорость горения. Для смесевых топлив скорость горения зависит от вида окислителя и степени его измельчения. [c.7]

При экспериментальных исследованиях изучали изменения температуры и давления в зоне горения АДС в зависимости от массы АДС, типа коллектора, влияния создавае.мых температуры и давления в скважине на эффективность обработки. В качестве объектов для исследования были выбраны западньй купол Северокамского месторождения и боб- [c.34]

Если абсолютное значение Ап велико, то решающее значение имеет первый фактор при Ап > О увеличение давления сказывается на выходе неблагоприятно, при Ап С О — благоприятно. Так, при горении ацетилена в кислороде рекомендуется повышать давление газов, вступающих в реакцию процесс сопровождается уменьшением объема и сжатие [юдавляет диссоциацию продуктов сгорания. Другой пример при крекинге увеличение давления приводит к уменьшению выхода газообразных продукюв, в том числе ненасыщенных углеводородов, соединяющихся с водородом. Если Ап = О, то влияние давления на равновесие определяется только зависимостью Ку от давления, причем установить ее в общем виде не представляется возможным. Однако следует считать вполне определенным, что влияние давления на Ку является существенным только при высоких давлениях, когда различие в сжимаемости разных газов становится болёе значительным. [c.480]

Проведено всестороннее исследование горения новьгх соединений, которое представляется необходимым как для оценки их практического значения, так и для лучшего понимания механизма горения нитраминов и зависимости между параметрами горения и химическим строением. Показано, что в ряду новых энергоемких полициклических нитраминов однозначной корреляции между скоростью и температурой горения не наблюдается, по крайней мере, в области исследованных давлений. Обнаружено, что несмотря на близкое сходство структурных фрагментов, из которых состоят исследуемые вещества, строение циклического нитрамина оказывает значительное влияние на закономерности горения. [c.149]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология