Аппараты для образования комплекса

Согласно предложению [129], тонкоизмельченная масса карбамида, опускаясь вниз под действием силы тяжести, встречается с поднимающейся вверх под некоторым давлением смесью углеводородов. Температура в зоне реакции может изменяться от —50 до +50° С, а отношение карбамида к смеси углеводородов — от 1 1 до 20 1. Не вступившие в комплекс с карбамидом углеводороды выводятся с верха аппарата. Образовавшийся комплекс отмывается от углеводородов, не вступивших в реакцию, потоком какого-либо низкокинящего углеводорода. Полученный комплекс разлагается в другом аппарате при 52—93° С противотоком инертного газообразного теплоносителя, движущегося со скоростью 0,9—15 м сек и уносящего наряду с образовавшимся комплексом мелкие частицы карбамида (менее 0,07 лл). Последние вымываются водой при 10—65° С и после перекристаллизации возвращаются в зону образования комплекса. [c.161]

Аппараты для образования комплекса [c.216]

В патентной литературе рекомендуется проводить полимеризацию этилена с использованием катализаторов на основе соединений ванадия в среде инертных растворителей — алифатических предельных (С5—Св), циклоалифатических или ароматических углеводородов. Каталитический комплекс может образовываться непосредственно в реакционном объеме или его готовят предварительно в другом аппарате. Наиболее часто в патентах встречается второй способ, причем, как правило, условия предварительного образования комплекса (концентрация реагентов, температура, длительность контактирования) обеспечивают образование гетерогенного катализатора. [c.114]

Значительно ровнее идет процесс при одновременном сливе компонентов, обычно применяемом при непрерывном процессе. В этом случае реагирующие компоненты сливают в аппарат, заполненный отработанной кислотой. Емкость аппарата должна обеспечивать время пребывания компонентов, необходимое для завершения реакции. В таких условиях нет избытка одного из компонентов, поэтому побочные реакции сводятся к минимуму, а некоторые даже отсутствуют (например, такие, как образование комплекса или динитросоединения). [c.117]

Наряду с основным в растворе может оказаться еще несколько лигандов, введенных, например, как компоненты буферной смеси. В таких системах возникают конкурирующие равновесия или происходит образование комплексов с разнородными лигандами, что также приходится учитывать. Необходимость учета большого числа равновесий в растворе значительно усложняет математический аппарат и обычно требует применения ЭВМ. [c.75]

Пластометрический метод не ограничивается изучением пластического состояния в процессе нагрева, а стремится осветить по возможности все явления, сопровождающие процесс спекания и коксования угля. Основные два параметра, характеризующие коксующую способность угля толщина пластического слоя у и усадки X, выраженные в миллиметрах. Толщина пластического слоя характеризует в известной мере спекаемость угля, а усадка и форма пластометрической кривой дают дополнительное представление о поведении угля при коксовании давлении распирания угля в определенные периоды коксования, конечной усадке коксового пирога и характере вязкости пластической массы. Кроме того, в пластометрическом аппарате можно определить температуру начала размягчения угля и образования полукокса, наличие губки и пр. Таким образом, пластометрический аппарат дает комплекс сведений по коксующей способности углей, что и является его явным преимуществом. [c.352]

Поскольку активные центры катализатора могут присоединить до двух молекул вещества, находящихся в реакционном пространстве аппарата, и концентрация которых Са, Св и Сс, рассмотрим раздельно адсорбцию молекул исходных веществ и продуктов реакции на свободных активных центрах катализатора (присоединение первых молекул реагентов) и адсорбцию молекул реагентов на уже образованном комплексе с одной молекулы (рис. 6). [c.54]

У мембран, эксплуатировавшихся в рабочей области аппарата, (табл. 4) в этом случае, как и при опреснении воды, наблюдается заметное увеличение удельного объемного электросопротивления, особенно после первого сезона работы. При этом удельное электросопротивление повышается значительно больше для анионитовых мембран, чем для катионитовых. Для выяснения причин этого явления был определен солевой состав мембран. У анионитовой мембраны после первого сезона работы большая часть активных групп находилась в ОН-форме мембрана не содержала ионов С1 и SO4 содержание ионов Fe + составляло в среднем немного более 2% содержание органических веществ не превышало 30%. Следовательно, повышение удельного электросопротивления анионитовой мембраны произошло из-за отравления мембраны органическими соединениями и в значительно меньшей степени в результате образования комплексов железа с активными группами и перехода их в ОН-форму. [c.72]

Первый фактор усложнения строения химически однородной системы (т. е. системы первого уровня) с гидродинамической точки зрения связан с образованием в ней надмолекулярных структур или глобул, под которыми понимаются коллективы или агрегаты близко расположенных молекул, обладающие относительной термодинамической устойчивостью (целостностью) при воздействии гидродинамических возмущений. Каждая глобула ведет себя как элементарная ФХС, где имеет место весь комплекс химических, тепловых и диффузионных явлений. Система, полностью разделенная на отдельные агрегаты молекул, равномерно распределенные по объему аппарата, называется полностью сегрегированной. Явление сегрегации характерно как для сплошной [15— 17], так и для дисперсной фазы [18, 19]. [c.25]

Нетрудно видеть, что все аппараты, входящие в состав рассматриваемой системы, образуют единый комплекс, образованный четырьмя связанными контурами (1 — [c.56]

Согласно варианту процесса [236], реактор представляет собой вертикальную экстракционную колонну, в которой реакционные зоны, снабженные мешалками, чередуются с зонами осаждения, в которых предусмотрено слабое перемешивание и поддержание определенной температуры. В аппарате осуществляется как образование, так и разрушение комплекса. [c.162]

Однако можно предположить, что существенные для процесса черты движения частиц в аппарате можно охарактеризовать некоторыми числами или комплексами, образованными из тех или иных усредненных величин, характеризующих процесс. При этом совершенно не обязательно вводить единые числа для всего аппарата, достаточно ввести такие числа для отдельных его зон — зон однородности. Таким образом, под зонами однородности процесса понимаются такие участки фазового пространства (в том числе и обычного трехмерного), на протяжении ко- [c.328]

Промытая лепешка кристаллов из аппаратов для разделения твердой и жидких фаз разбавляется и нагревается для разложения комплексов с регенерацией раствора мочевины и углеводородов, вступивших в реакцию комплексо-образования. Разложенную смесь направляют в отстойник. Углеводородную фазу из отстойника можно направить на дополнительные процессы, например водную промывку ллп перегонку, для регенерации растворенной мочевины и растворителя. Раствор мочевины из этого отстойника возвращается в реактор. [c.79]

Водопотребление. На предприятиях хим.-лесного комплекса воду используют для производств, и хозяйств.-бытовых нужд. Потребление свежей воды на каждом предприятии достигает огромных размеров и сопровождается образованием сточных вод (см. ниже), сброс к-рых загрязняет водоемы. С учетом этого для сокращения потребления свежей воды и уменьшения кол-ва сточных вод проводят разл, мероприятия разрабатывают и применяют безводные и маловодные технол. процессы совершенствуют действующие произ-ва внедряют аппараты воздушного охлаждения, повторно используют в оборотных и замкнутых системах очищенные сточные воды. [c.432]

Предложены варианты процесса карбамидной депарафиниза ции, согласно которым образование комплекса, а иногда и разрушение его осуществляются в аппаратах колонного типа непрерывного действия. Такое аппаратурное оформление процесса весьма заманчиво, однако сообщения об осуществлении подобных вариантов в промышленном масштабе отсутствуют. По вариантам [128, 235] карбамид, смоченный активатором, вводится в верхнюю часть Колонны и стекает вниз противотоком к углеводородному сырью, поступающему в середину колонны. Углеводороды, не образующие комплекса, выводятся с верха колонны. Образовавшийся комплекс, проходящий через нижнюю секцию колонны, подвергается промывке, встречая поток орошения. Достоинствами этого варианта, по утверждению авторов, являются высокий выход целевого продукта (как следствие противотока) и простота оборудования, поскольку весь процесс можно проводить в одном аппарате. Однако работа непрерывной колонны затрудняется увеличением объема твердой фазы нри образовании комплекса. [c.161]

Непрерывный процесс выделения одного индивидуального к-парафина из смеси его с несколькими индивидуальными изопарафинами [131] осуш ествляется в аппарате колонного типа, снабженном по всей высоте мешалкой со скребками. На верх аппарата непрерывно закачивается смесь углеводородов и раствор карбамида, где они смешиваются с образованием комплекса. Эта часть аппарата имеет охлаждаюш ую рубашку. Смесь, содержащая комплекс, опускается по аппарату и при этом промывается растворителем, поступающим через несколько распределителей, расположенных по высоте аппарата. Несколько выше каждого распределителя установлены фильтры для вывода из аппарата отмытых порций комплекса в смеси с растворителем. Температура растворителя повышается нри переходе к нижерасположенным распределителям, благодаря чему через фильтры верхней половины аппарата выводят в основном растворитель и компоненты углеводородной смеси, не образующие комплекс с карбамидом, а через фильтры нижней половины — растворитель и компонент, образующие карбамидный комплекс. В самой нижней части аппарата предусмотрен змеевик для разрушения остатка комплекса. Ниже его расположены фильтры, через которые раствор карбамида выводится в поток, направляемый после охлаждения на верх аппарата. Все потоки, выводимые пз аппарата через фильтры, разделяются отстаиванием на компоненты углеводородной смеси и растворитель, возвращаемый обратно в аппарат через распределители. Часть компонентов углеводородной смеси, выведенных из самой нижней части аппарата, может быть возвращена в качестве орошения в аппарат выше места их вывода. По указанному методу проведено выделение к-гептана из его смеси с цu -i,2-JЩ-метилциклопентаном и метилциклогексаном, к-октана из его смеси с т.ракс-1,2-диметипциклогексаном, торанс-1,3-диметилцик-логексаном, г ггс-1,4-диметилциклогексаном и 2,2,4-триметилгек-саном, а также н-нонана из его смеси с торанс-1-метил-З-цикло-пентаном, 1,1,3-триметилциклопентаном, цис-транс-цис-1,2,3-трш-метилциклопентаном, г ас-1 ис-пгранс-1,2,4-триметилциклопентаном и цис-транс-цисЛ,2,4-триметилциклопентаном. [c.162]

Смесители. Одним из наиболее распространенных аппаратов для образования комплекса карбамида с углеводородами является обычный см,еситель, оборудованный мешалкой (рис. 73), в кото- [c.216]

На рис. 5.1 приведена принципиальная схема установки кар-бамидной депарафинизации. Сырье насосом Н-1 через холодильник Х-1 подается в электроразделитель Э-1, далее поступает в мешалку М-1, куда одновременно поступают карбамид, бензин-рас творитель и метанол. Образовавшуюся суспензию комплекса насосом Н-2 прокачивают через холодильник Х-2 и мешалку М-2, где и заканчивается процесс образования комплекса. После М-2 суспензия направляется в центрифугу Ц-1. Раствор депарафини-рованного топлива в бензине поступает в емкость Е-1 и далее в электроразделитель Э-2, где происходит выделение метанола. С вер ха электроразделителя дизельная фракция поступает в колонну К-1, где происходит отделение бензина-растворителя, и далее — в резервуарный парк. Комплекс из центрифуги поступает в мешанку М-3, сюда же поступает бензин второй ступени промывки. Из мешалки (первая ступень промывки) суспензию комплекса подают насосом Н-4 в центрифугу Ц-2, откуда бензин поступает в емкость Е-2, а комплекс — в мешалку М-4 для второй промывки. Затем суспензия идет на третью ступень центрифугирования (Ц-3), откуда фугат поступает в емкость Е-3, а комплекс — на разложение в мешалку М-5 и далее через подогреватель Т-1 в мешалку М-6. Суспензия карбамида и парафина после мешалки М-6 разделяется в центрифуге Ц-4. Отсюда карбамид направляется в мешалку М-1, а фугат парафина — в емкость Е-4, затем насосом Н-8 часть его направляется в мешалку М-5, основная же часть парафина выводится в электроразделитель Э-3, где происходит выделение метанола, а затем в колонну К-2 для отделения бензина. После этого парафин-сырец направляется на олеумную очистку от ароматики в мешалку М-7, предварительно пройдя обезвоживание в электроразделителе Э-4. Кислый гудрон отделяется от парафина в емкости Е-5 и электроразделителе Э-5. Далее кислый парафин нейтрализуют щелочью в смесителе и отделяют от нее в электроразделителе Э-6, промывают водой в емкости Е-6, сушат в электроразделителе Э-7 и выводят в резервуар. В некоторых случаях вместо центрифуг могут быть использованы фильтры или пульсацион-ные аппараты. [c.194]

Исходя из полученных результатов, эти авторы приходят к выводу, что основность метилбензолов прогрессивно возрастает с введением каждой последующей метильной группы и что 1,3-ориентация больше всего способствует усилению основности углеводорода. На взаимодействиях системы фтористый водород — фтористый бор с ароматическими углеводородами базируется ряд запатентованных методов разделения ароматических углеводородов, в частности процесс разделения изомерных ксилолов [51,1. В этом случае к системе добавляют достаточное количество фтористого водорода и фтористого бора для избирательного образования комплексов с наиболее основным из присутствующих компонентов, например с ж-ксилолом в ароматической фракции Сз- Этот комплекс выделяют из углеводородной фазы и переносят в другой аппарат для удаления фтористого бора- Поскольку ароматические компоненты лишь незначительно растворимы во фтористом водороде, метаксилольную фракцию удается легко выделить, а компоненты растворителя возвращают в экстракционную зону. Вследствие каталитических свойств компонентов растворителя такой процесс может сопровождаться осложнениями, вызываемыми протеканием реакций изомеризации — диспропорционирования. [c.327]

Процесс решения задачи компоновки химического предприятия имеет иерархическую структуру [2]. На первом уровне иерархий происходит объединение отдельных аппаратов в комплексы (отделения), которые компонуются независимо друг от друга. На каждом следующем уровне в комплексы объединяются несколько комплексов, образованных на предыдущих уровнях, и эти комплексы более высокого уровня также компонуются независимо друг от друга. При этом взаимное расположение аппаратов, входяпщх в один комплекс более низкого уровня, не меняется. В определенном смыс.ле каждый комплекс промежуточного уровня является объектом для более высокого уровня. На последнем уровне иерархии происходит образование одного комплекса — всего здания химического предприятия и его компоновка (рис. У1-6). [c.132]

Перекись водорода. Действие переписи водорода описано в главе XI. Его можно наблюдать только когда каталаза инактивирована, например, цианидом. Это можно подучить с некоторыми штаммами Seenedesmus без одновременного торможения фотосинтеза. В главе XI указывалось, что чувствительной к перекиси частью фотосинтетического аппарата, вероятно, является энзим, выделяющий кислород. Торможение может вызываться либо окислениями, происходящими благодаря высокому окислительному потенциалу перекиси, либо, как думает Гаффрон, вследствие образования комплексов с поражаемым энзимом, конкурирующим с нормальным субстратом. Это торможение происходит без каталитического разложения, так же, как это наблюдается при торможении каталазы перекисью диэтила. [c.327]

Аппарат для электрокоагуляции и электрофлотации (см. рис. 16) разделен на соответствующие камеры. Он состоит из корпуса с установленными в камерах электродами. Исходная жидкость, поступая в камеру электрокоагуляции, смешивается с гидроксидом алюминия (железа), образующимся в результате электролиза. Получаемые комплексы хлопья загрязнений-пузырьки водорода и кислорода флотируются и удаляются с помощью пеногона, а жидкая фаза поступает для доочистки в камеру электрофлотации. Не успевшие сфлоти-роваться в камере электрокоагуляции хлопья загрязнений повторно контактируют с пузырьками кислорода и водорода, и в случае образования комплексов происходит флотация этих газов. Осветленную жидкость выводят через патрубок. Повышение степени осветления в большинстве случаев достигается увеличением продолжительности пребывания жидкости в аппарате и оптимизацией режима электрообработки, в первую очередь плотности тока, значение которой, как правило, находится в пределах 5-20 мА/см (50-200 А/м ). [c.63]

Бензоилхлорид загружают в эмалированный аппарат, добавляют А1С1з, размешивают 3 ч при 85—90 °С до полного растворения— образования комплекса РЬСОСЬАЮЬ и при 60—65 °С в течение 3—4 ч вносят нафталин. Затем добавляют вторую порцию бензоилхлорида (2—3 ч при 64—68°С) и нафталина (1,5—2 ч при 64—68°С), нагревают 1—2 ч при 80°С. Реакционную массу разбавляют водой, подкисленной Н2504, отфильтровывают осадок и промывают его горячей водой. При этом наряду с 1,5-дибензоилнафталином (17) (75—80%) образуется изомерный 1,8-дибензоилнафталин (18) (25—20%). Для отделения от изомера (18) смесь перекристаллизовывают, для чего ее вносят в хлорбензол и для растворения и обезвоживания нагревают (с отгонкой воды) до 132—135 °С, затем медленно (6 ч) охлаждают раствор до 60 °С и быстро — до 30 °С. При таком режиме больщая часть изомера (17) выкристаллизовывается в хорошо фильтрующемся виде, а изомер (18) остается в маточнике с остатком (17) [при этом теряется до 30% (17)]. Выпавший (17) отфильтровывают, промывают хлорбензолом, [c.131]

Хлористый бензоил загружают в эмалированный аппарат, добавляют хлористый алюминий, размешивают 3 ч при 85—90 °С до полного растворения—образования комплекса eHe O l-Al lg и при температуре 60— 65 °С в течение 3—4 ч вносят нафталин. Затем добавляют вторую порцию хлористого бензоила (2—3 ч при 64—68 °С) и нафталина (1,5—2 ч при 64—68°С), нагревают 1—2 ч при 80 °С. Дикетон выделяют разбавлением реакционной массы водой, подкисленной серной кислотой, отфильтровывают и промывают горячей водой. [c.86]

Способность выполнения ряда специфических функций, возникшая в процессе длительной эволюции нервной системы, отразилась также на формировании ее особого химического состава и определенной специфики метаболизма. Здесь можно отметить и высокую концентрацию в нервной ткани липидных веществ, в частности липопротеидных и липонуклео-протеидных надмолекулярных комплексов и огромные скорости протекания метаболических процессов и исключительную интенсивность потребления энергии и связанное с этой особешюстью весьма эффективное использование ряда аминокислот в качестве источников энергии и исключительное развитие биохимических аппаратов образования аминокислот из глюкозы и наличие множества альтернативных путей превращения веществ, выполняющих в деятельности нервной системы особо важную роль и развитые механизмы пространственного разобщения метаболитов, отличающихся по обменной активности и необычные механизмы транспорта биологически важных веществ но отросткам нейронов на периферию клетки и специфическую локализацию в нервной ткани таких соединений, как протеолипиды, некоторые виды ганглиозидов, ГАМК, К-ацетил-Ь-аспарагиновая кислота и др. и высокую активность био- [c.19]

По мнению otton (1964), никель представляет собой типичный гаптен. Для изучения механизма образования комплекса никеля с белком этот английский автор пользовался кристаллическим бычьи.м альбумином с молекулярным весом 69 ООО, гамма-глобулином человека, обычно применяемым в иммунологических исследованиях, раствором желатины, казеином и некоторыми другими веществами. Растворы никеля и белков помещались в специальный аппарат по разные стороны полупроницаемой мембраны. В результате своих исследований otton отметил недостаточную стабильность образующегося [c.149]

Хлористый бензоил загружают в эмалированный аппарат, добавляют А1С1з, размешивают 3 ч при 85—90°С до полного растворения — образования комплекса СбНбСОСЬАЮЦ и при температуре 60—65 °С в течение 3—4 ч вносят нафталин. Затем добавляют вторую порцию хлористого бензоила (2—3 ч при 64—68°С) и нафталина (1,5—2 ч при 64- [c.108]

Аппарат Гольджи. Аппаратом Гольджи (комплекс Гольджи) называется органелла клетки, представляющая собой постоянную и высокодифференцированную часть цитоплазмы. Это "сетчатое образование было впервые выделено в 1896 г. Г. Гольджи в животных клетках методом связывания тяжелых металлов с клеточными структурами. В растительных клетках аппарат Гольджи был обнаружен с помощью электронного микроскопа Бюва и Портером лишь в 1957 г. В настоящее время установлено, что аппарат Гольджи существует во всех эукариотических клетках растений и животных (рис. 15). [c.38]

Параллельно на II этапе процесса во внутреннем пространстве эндоплазматического ретюдшума происходит формирование молекул II класса МНС. Они защищены от случайного образования комплекса с лептццами внутри эндоплазматического пространства так называемой инвариантной цепью (у-цепыо). Комплекс молекулы II класса с инвариантной цепью покидает через аппарат Гольджи пространство эндоплазматического ретикулума. На этом этапе процесса комплекс заключен в самостоятельную вакуоль. [c.95]

При депарафинизации дизельных топлив в качестве аппаратов для образования карбамидного комплекса предложены перколяторы, принцип действия которых )аключается в пропускании смеси сырья, активатора и растворителя снизу вверх через неподвижный слой карбамида противоточные колонны непрерывного действия, в которых опускающиеся частицы кристаллического карбамида или карбамида, смоченного активатором, контактируют с поднимающимся сырьем или его раствором. Такое оформление блока комплексообразования на промышленных установках карбамидной депарафинизации тоже еще е осуществлено. [c.217]

Гидроформилирование [435] олефинов проводят действием моноксида углерода и водорода в присутствии катализатора, обычно карбонила кобальта, но это может быть и родиевый комплекс 436], например гидридокарбонилтрнс (трифенилфосфин) родий, или другое соединение переходного металла.В промышленности эта реакция называется оксо-синтезом, но ее можно провести и в лабораторных условиях в обычном аппарате для гидрирования. Субстраты по реакционной способности можно расположить в следующем порядке терминальные олефины с нормальной цепью>внутренние олефины с нормальной цепью> олефины с разветвленной цепью. Из сопряженных диенов получаются диальдегиды при катализе соединениями родия [437], но в присутствии карбонила кобальта образуются насыщенные моноальдегиды (вторая двойная связь восстанавливается). В молекуле субстрата могут присутствовать различные функциональные группы, например ОН, СНО, OOR, N, однако галогены, как правило, мешают реакции. Гидроформилирование тройных связей происходит очень медленно, и известно лишь небольшое число примеров таких реакций [438]. Побочно протекают альдольная конденсация (реакция 16-40), образование ацеталя, реакция Тищенко (т. 4, реакция 19-71) и полимеризация. Сообщалось о стереоселектпвном син-присоединении (см., например, [439]). С помощью хиральных катализаторов проведено асимметрическое гидроформилирование [440]. [c.211]

Многоядерными, или полиядерными, называют комплексы, в составе которых находится более одного центрального иона. Известны комплексы с одинаковыми и разными центральными ионами. Силлен разработал математический аппарат для расчета равновесий при образовании мно1оядерных комплексов по схеме ядро-Ь звенья, однако впоследствии выступил с его критикой и от него отказался. Обычно наличие многоядерных комплексов в растворе устанавливается исследованием систем при разных концентрациях центрального иона. В отсутствие многоядерных комплексов кривые образования, спектры поглощения и другие свойства системы будут оставаться постоянными при изменении концентрации центрального иоиа. В случае образования многоядерных [c.258]

Ассимиляция солнечной энергии, т.е. превращение световой энергии в химическую, стартует с поглощения кванта света светособирающими молекулами (антеннами) на поверхности мембраны. Электронное возбуждение безизлучательно передается специальным молекулам внутри мембраны - димерам хлорофилла. Эти димеры хлорофилла входят в состав молекулярных образований, которые называются РЦ фотосинтеза. РЦ фотосинтеза - это достаточно жесткий молекулярный комплекс (молекулярный аппарат). Далее в РЦ происходит процесс разделения зарядов возбужденный димер хлорофилла отдает электрон первичному акцептору электрона. Этот процесс происходит в пикосекундном диапазоне времен. Например, в РЦ пурпурной бактерии в качестве первичного акцептора выступает бактериофеофитин, электрон живет сотни пикосекунд на фео-фитине и переносится на первичный хинон Рд. [c.106]

Характер Б определяется наследств информацией, закодированной в генетич аппарате организма Все р-ции в клетке катализируются специфич биокатализаторами-ферментами Благодаря особым механизмам регуляции они обеспечивают строгую направленность Б Важная особенность ферментативного катализа -стереоспецнфичность, к-рая обусловливает образование только определенных стереоизомеров Многие в-ва синтезируются в результате не одной, а неск последовательных р-ций, катализируемых разл ферментами или многоферментными комплексами Такие р-ции составляют путь Б того или иного в-ва Во мн случаях родственные соед синтезируются из одних и тех же исходных в-в-предшественников, напр все стероидные гормоны образуются из холестерина [c.289]

Осн. закономерности образования О2 при окислении воды в Ф. установлены в работах Б. Кока и П. Жолио (1969-70) Близится к завершению выяснение мол. организации мембранного комплжса, катализирующего этот процесс. В 80-х гг. методом рентгеновского струкгурного анализа детально изучена структура отдельных компонентов фотосинтетич. аппарата, включая реакционные центры и светособирающие комплексы (И. Дайзенхофер, X. Михель, Р. Хубер). [c.179]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология