Степень разделения и распределение степени разделения

Можно рассчитать распределение степени разделения из уравнения (7.5-1) вдоль линии, по поверхности или внутри объема в зависимости от того, как выбраны сравниваемые точки. В любом случае Получают Линейную меру степени разделения. Метод оценки степени разделения заключается в беспорядочном наложении диполя , регистрации концентрации и расчете величины 5 с помощью выражений (7.5-1)—(7.5-3). [c.195]

На рис. 7.12 показано распределение степени разделения, которое можно рассчитать, изменяя уровень разрешения или размеры исследуемой пробы. Образцы пленки представлены на рис. 7.5. Для образца, показанного на рис. 7.5, в, отчетливо видны два характерных уровня степени разделения примерно 6 и 0,5 см. Эти уровни соответствуют малой и средней частотам изменения концентраций технического углерода, показанным на рис. 7.11. На этом же рисунке приведена высокочастотная составляющая, ответственная за слабо различимую степень разделения в образцах, представленных на рис. 7.5. Точную количественную оценку текстуры, соответствующей этой степени разделения, выполнить экспериментальными методами оказалось невозможно. Предполагают, что между характерной величиной степени разделения и конструкцией смесительных устройств в экструдере существует количественная связь [15]. [c.197]

Коэффициенты распределения и разделения не зависят от соотношения между количествами адсорбента (его поверхности) н раствора и поэтому не могут характеризовать распределение массы вещества между этими двумя фазами. Распределение массы вещества характеризуется степенью извлечения я степенью разделения. Степень извлечения есть отношение количества вещества в одной из равновесных фаз к общему его количеству. Например, для адсорбционного слоя степень извлечения Е равна [c.153]

Пример 7.3. Распределение степени разделения [c.197]

Рис. 7.12. Распределение степени разделения для образца полиэтиленовой пленки, показанной на рис. 7.5, в.

И коэффициенты распределения, и коэффициент разделения не зависят от соотношения объемов фаз. Поэтому иногда для решения практических задач удобно использовать такие понятия, как степень извлечения и степень разделения. [c.201]

ДМС, Коэффициенты распределения Степень разделения пиков, % ВЭТТ, см [c.224]

Графо-аналитические методы расчета не потеряли своего-значения и продолжают разрабатываться и совершенствоваться как инструмент приближенного оперативного расчета. Однако применение этих методов связано с принятием упрощающих допущений либо о постоянстве коэффициента распределения [317], либо о несущественности влияния гидродинамической обстановки в аппарате на процесс экстракции [318]. Другой путь создания упрощенных методов расчета базируется на попытках учесть увеличение истинного числа теоретических ступеней,, необходимого для достижения заданной степени разделения,, за счет отрицательного влияния продольного перемешивания [319—321]. При этом общее значение числа ступеней определяется по правилу аддитивности [c.166]

Для системы, имеющей распределение времени пребывания аналогичное распределению в модели идеального смешения, величина / может лежать между нулем (смешение на молекулярном уровне) и единицей (случай полного разделения). Для системы, соответствующей модели идеального вытеснения, где частицы потока не смешиваются, степень разделения достигает максимального значения /=1. [c.107]

В результате расчета получают распределение концентрации паровой и жидкой фаз на тарелках по высоте колонны и число ступеней контакта, необходимое для достижения заданной степени разделения. [c.199]

Наконец, из данных, приведенных в табл. 19, видно, что методами спектрального анализа удалось проследить характер распределения металлов во всех высокомолекулярных компонентах пефти, включая как неуглеводородные компоненты (смолы и асфальтены), так и углеводороды разной степени разделения и их смеси (мазут). [c.67]

Степень разделения и распределение [c.194]

Степень разделения 5 можно представить как величину определенного интеграла, вычисленного для функции, описывающей пространственное распределение коэффициента корреляции между объемными концентрациями диспергируемой фазы в соседних точках, отстоящих друг от друга на расстоянии г [c.194]

Проблема анализа распределения компонентов остатков по размерам приобрела большое значение сравнительно недавно и в основном связана с развитием процессов их каталитического гидрооблагораживашм. Возможность получать какие-то определенные результаты появилась после разработки метода гель-хроматографического разделения. Метод этот — гель-проникающая хроматография (ГПХ) — впервые нашел широкое применение в биохимии и химии полимеров [31]. При ГПХ разделение органических веществ осуществляется совсем на иных принципах, чем при других хроматографических методах. Принцип метода заключается в том, что во время прохождения раствора исследуемого вещества через колонку, заполненную частицами твердого геля, происходит разделение молекул этого вещества за счет различной способности их проникать в поры геля. Поры в частице геля имеют различный размер. Молекулы образца также различаются по величине. Некоторые молекулы слшиком велики, чтобы войти даже в самые крупные поры, и исключаются из частицы геля. Поэтому они двигаются через слой геля между его частицами и первыми выходят из колонки. Другие молекулы так малы, что входят во все поры геля, полностью проникая в частицу. Эти соединения задерживаются в наибольшей степени и появляются на хроматограмме последними. Молекулы промежуточных размеров могут входить только в некоторые поры и двигаются по колонке со средней скоростью. При разделении смеси с ширркой областью молекулярных масс используют набор гелей с разными пределами исключения. Это позволяет расширить область фракционирования колонки. Использование различных гелей дает эффект только при последовательном соединении колонок с разными гелями. При разделении соединений, мало различающихся по размеру, используют гели с узкой областью [c.36]

Полученный результат демонстрирует несколько интересных особенностей степени разделения, Во-первых, для системы, состоящей из двух компонентов, величина не зависит от их концентрации. Дело в том, что , по существу, определяет различия в размерах участков с концентрацией выше и ниже средней. Для такой степени размеры участков не зависят от концентрации компонента. Однако если имеется некое распределение концентрации (характер распределения не случайный), то следует ожидать изменения размеров участков при изменении кон -центрации. Во-вторых, величину з можно рассчитать для участков с концентрацией выше и ниже среднего значения. И наконец, из выражения (7.5-8) видно, что [c.196]

Выше отмечалось, что для полного описания текстуры устанавливают уровень разрешения в соответствии с требуемой степенью однородности смеси и самой текстуры. Поэтому не приходится удивляться тому, что степень разделения может зависеть от уровня разрешения. Следовательно, варьируя уровень разрешения в интересующих нас пределах и определяя форму распределения степени разделения, можно лучше охарактеризовать текстуру. На рис. 7.11 показано изменение концентрации технического углерода в выдувной пленке из полиэтилена низкой плотности вдоль линии, перпендикулярной направлению экструзии [15]. [c.197]

Степень разделения равна, следовательно, отношению коэффициентов распределения и изменяется от 1 до оо. Важным условием разделения являются два случая, когда agi > 1 и Ogi < 1. В первом случае один порядок разделения, во втором — обратный. Например, при разделении смеси этана и этилена на полярном сорбенте этилен идет после этана, а на неполярном наоборот. [c.63]

Отношение коэффициента распределения двух компонентов называется степенью разделения [c.207]

При правильном выборе объемных фаз противоточное распределение по этой схеме в 10 делительных воронках позволяет достигнуть такой же Степени разделения, которая достигается при простом противоточном рас- Ределении в результате 19 переносов. [c.417]

Такая аппаратура обладает большой разделительной способностью. При большом количестве переносов отношение ячеек, содержащих вещество, к общему числу ячеек сильно уменьшается. Количество переносов можно также увеличить способом, напоминающим орошение при фракционной перегонке. Рассмотрим в качестве примера следующий опыт. Смесь веществ с очень близкими значениями коэффициентов распределения (лучше около 0,1—0,3) разделяют сначала по основной схеме противоточного распределения, например с 220 переносами. Пусть по окончании этой операции смесь окажется сосредоточенной в первой трети всех ячеек в остальных ячейках, содержащих к этому моменту уже обе фазы, растворенные вещества практически отсутствуют. Затем в первую ячейку перестают доливать свежую верхнюю фазу и соединяют ее с последней ячейкой всей системы. Получается замкнутый круг, по которому с каждым новым переносом передвигается верхняя фаза. Таким образом, верхняя фаза циркулирует в аппаратуре до тех пор, пока не будет достигнута требуемая степень разделения. Количество переносов, осуществимое в такой аппаратуре, зависит от коэффициента распределения разделяемых веществ и от количества ячеек. Так, например, для К = 0,2 можно осуществить 8000 переносов, для /С = 0,1 —до 14 800 переносов в одном эксперименте. При большем числе переносов разделенные вещества стали бы опять смешиваться друг с другом. [c.427]

Пример 11.2. В анализируемой пробе находятся метан и оксид углерода. Времена удерживания этих соединений на данной хроматографической колонке равны соответственно 5,50 и 7 мин. Ширина пиков на половине их высоты равна соответственно 30 и 95 с. Определить степень разделения этих веществ. Форма пиков близка кривой нормального распределения. [c.161]

Предварительное фракционирование по молекулярным массам дает большой эффект при последующем фракционировании на хроматографических колонках. Так, если смесь должна быть фракционирована в широком диапазоне молекулярно-массового распределения, то применение гель-хроматографии малоэффективно, так как раствор должен быть пропущен через ряд колонок, чтобы достичь нужной степени разделения индивидуальных компонентов. Но если исходную смесь предварительно разделить с помощью ультрафильтрации на несколько фракций, то дальнейшее фракционирование на хроматографических колонках не представляет труда. При этом разделение будет пр01ведено не только быстрее, но и качественней. Более того, ультрафильтрацией рас- [c.284]

В газовых смесях содержатся пары этанола и метанола. Определить степень разделения этих соединений (Д) на различных хроматограммах. Форма пиков близка к кривой нормального распределения. Характеристики пиков представлены в таблице [c.168]

Разнонаправленный перенос компонентов имеет место и при экстракции двумя растворителями, когда исходная смесь разделяется путем распределения ее компонентов между двумя взаимно несмешивающимися экстрагентами, а также при противоточной экстракции с флегмой, когда часть экстракта после удаления из него экстрагента возвращается в процесс в ввде флегмы. Оба этих процесса относятся к специфическим методам жидкостной экстракции, используемым для достижения высоких степеней разделения в учебнике они не рассматриваются. [c.1105]

Последняя схема используется для таких процессов, в ко г6= рых степень разделения, достигаемая в какой-либо ступени, зависит от относительного распределения питающего потока на обогащенную и обедненные фракции. Примеры простого, а также симметричного и несимметричного каскадов показаны на рис. 2.2. [c.18]

Заметим, что оптимальные значения п, соответствующие максимальным степеням разделения компонентов А В, А и С, В и С и т. д. могут не совпадать, поскольку они зависят от коэффициентов распределения Ra, Rt, R и т. д. [c.585]

На основании формы пика хроматографической кривой, которая приближается к гауссовой кривой распределения ошибок, можно сделать вывод, что идеального физического разделения двух соседних компонентов не может быть достигнуто. В работах по хроматографии делаются попытки снизить зафязнение соседних компонентов или уменьшить перекрывание зон [17, 18]. Степень разделения двух соседних зон определяют как разрешение [c.59]

Никольс показал, что степень перекрывания двух кривых распределения можно определить путем установления номера трубки, соответствующей пересечению кривых распределения. Степень разделения (точнее, степень неразделения) количественно определяется площадью, ограниченной пересекаю- [c.531]

Трансурановые элементы в трехвалентном состоянии экстрагируются довольно умеренно, хотя при небольшой кислотности раствора с помощью высаливателя могут быть получены отпосительпо высокие коэффициенты распределения. Степень разделения для каждой пары соседних трансурановых элементов увеличивается с ростом концентрации кислоты (нанример, HNOз), достигая величины — 2 при кислотности 16М [103]. [c.214]

Анализ цис- и транс-1,4-звеньев в полиизолренах по спектрам протонного магнитного резонанса проводят с использованием сигналов метильных протонов (химический сдвиг при т приблизительно равном 8,25 млн ), которые в этих структурах не эквивалентны. Степень разделения сигналов зависит от используемого растворителя в четыреххлористом углероде или сероуглероде разность химических сдвигов составляет 0,08 млн- , в бензоле она равна 0,14 млн [4]. Анализ несколько затрудняется тем, что химические сдвиги протонов от СНз-групп зависят от порядка распределения цис- и транс-1,4- [c.202]

Большой научный интерес и практическую актуальность представляет знание качественного состава и концентрационного распределения в различных компонентах нефти металлов, содержащихся в нефтях в ничтожно малых количествах. Поскольку основная часть металлов концентрируется в смолисто-асфальте-повой части нефтей [18], то на примере бавлинской, гюргянской и ромашкинской нефтей был детально исследован вопрос о концентрационном распределении ванадия, никеля и других металлов в различных фракциях нефтей. Объектами исследования служили асфальтены, смолы различной степени разделения, откеро-спненная нефть и выделенные из нее углеводороды различной степени разделения [19]. Все компоненты нефти предварительно подвергались озолению , а полученная при этом зола подвергалась спектральному и химическому анализам. Никель определялся по методу Чугаева — Брунке [20], а ванадий — по методике Виноградова [21]. Содержание ванадия и никеля в разных ком-понентах высокомолекулярной части трех нефтей приведены в табл. 18 (см. также рис. 7). [c.62]

Если в качестве неподвижной фазы взять мелкоизмельченный сорбент и наполнить им трубку (стеклянную или металлическую), а движение подвижной фазы (жидкости или газа) осуществлять за счет перепада давления на концах этой трубки, то последняя будет представлять собой хроматографическую колонку, называемую так по аналогии с ректификационной колонкой для дистилляционного разделения. Разделяемая смесь веществ вместе с потоком подвижной фазы поступает в хроматографическую колонку. При контакте, с поверхностью неподвижной фазы каждый из компонентов разделяемой смеси распределяется между подвижной и неподвижной фазами в соответствии с его свойствами, например адсорбируемо-стью или растворимостью. Вследствие непрерывного движения подвижной фазы лишь часть распределяющегося компонента успевает вступить во взаимодействие с неподвижной фазой. Другая же егО часть продвигается дальше в направлении потока и вступает всу взаимодействие с другим участком поверхности неподвижной фазы. Поэтому распределение вещества между подвижной и неподвижной фазами происходит на небольшом слое неподвижной фазы толькО при достаточно медленном движении подвижной фазы. Поглощенные неподвижной фазой компоненты смеси не участвуют в перемещении подвижной фазы до тех пор, пока они не десорбируются и не будут снова перенесены в подвижную фазу. Поэтому каждому из них для прохождения всего слоя неподвижной фазы в колонке потребуется большее время, чем для молекул подвижной фазы. Если молекулы разных компонентов разделяемой смеси обладают различной степенью сродства к неподвижной фазе (различной адсор-бируемостью или растворимостью), то время пребывания их в этой фазе, а следовательно, и средняя скорость передвижения по колонке различны. При достаточной длине колонки это различие может привести к полному разделению смеси на составляющие ее компоненты. [c.8]

Степень разделения равна, следопательио, отношению коэффициентов распределения если — К то вешества не разделяются. Для случаев, когда аг1>1 и а21<1, порядок выхода компонентов различен, ianpимep, при разделении смеси этана я этилена на полярном сорбенте этилен идет после этана, а па неполярном наоборот. [c.106]

Пользуясь величиной Е, определенной rto формуле (П1.13), зная величину коэффициента распределения и параметры хроматографической колонки (g, Ко), можно определить положение максимумов концентрации на кривых элюирования Vmzx=EV , т. е. судить и о степени разделения. [c.172]

Муллин [ПО] рассмотрел влияние плохого распределения. Он предположил, что абсорбер разделен вдоль на две части, причем газ распределен между этими частями поровну, а жидкость неравномерно, вследствие чего расход жидкости через одну половину (Lj) больше, чем через другую (Lj). Отношение М = =LJL названо степенью неравномерности распределения. Влияние плохого распределения учитывается введением эффективного абсорбционного фактора Лэф, находимого по формуле [c.433]

Промышленные реакторы отвечают данному разделению лишь с некоторой степенью приближения. Например, в трубчатых реакционных печах для соблюдения режима идеального вытеснения должен существовать так называемый поршневой режим, т. е. должны быть равны линейные скорости всех элементов потока. При существующем обычно турбулентном режиме эпюра распределения скоростей по диаметру трубы отличается от идеальной скорости по периферии трубы несколько меньше. При прямоточном движении сырья и крупногранулированного материала в реакторе колонного типа скорость твердых частиц в осевой части аппарата с приближением к его низу возрастает в результате равномерное движение реакционной смеси и соответственно глубина ее превращения также несколько нарушаются. [c.32]

Близкие по св-вам катионы металлов, напр, лантаноиды, разделяют в присут. комплексообразующих агентов — лимонной, этиленднаминтетрауксусной к-т и др. Поведение металла в этом случае определяется степенью связывания его в комплекс и зарядом последнего. Для разделения катионов переходных металлов примен. селективные иониты с комплексообразующими фиксиров. группами, напр, иминодиацетатного типа. Иониты использ. также для отделения электролитов от неэлектролитов (в т. ч. от сахаров, аром, углеводородов) часто одновременно происходит разделение обеих групп в-в по механизму ионного обмена и распределения. [c.226]

Контроль влажности осуществляется путем производства анализов средних проб топлива на влажность. Анализ обычно заключается в подсушке подготовленного образца до постоянного веса и определении потери веса. Таким образом, процедура ояределения влажности сводится к отбору средней пробы топлива, ее разделке и анализу лабораторной пробы. Естественно, что на правильность получаемых результатов оказывают влияние все три названные операции. Наиболее трудным является отбор средней пробы, которая должна точно отображать среднее значение влажности всей исследуе.мой партии топлива. Степень этой точности повышается с увеличением веса отбираемой пробы по отношению к весу контролируемой партии топлива, однако практические условия контроля вынуждают к значительному ограничению веса средней пробы, который берется обычно порядка 0,25—0,1% (торф-кусок) от веса партии топлива. Чтобы средняя проба в этом случае соответствовала своему назначению, она должна состоять из пропорционально уменьшенных количеств отдельных фракций партии, отличающихся между собой содержанием влаги. Между тем такое разделение при отсутствии отчетливых визуальных признаков и в связи с трудоемкостью требуемых операций практически нереально. Является возможным лишь выборочный метод, заключающийся в составлении средней пробы как суммы большего или меньшего количества небольших, частных, проб по возможности равномерно взятых из движущегося топливного потока или из разных мест штабеля. Получаемый эффект будет тем более удовлетворителен, чем больше количество частных проб, равномернее их распределение и менее размах в колебаниях влажности в партии топлива. На фиг. 4 представлены результаты опытов Сидякина [Л. 3] по отбору средней пробы кускового торфа. Дополнительно следует еще упомянуть о, влиянии внешней влаги, главным образом снега, наличие которого в топливе заметно ухудшает точность средней пробы. Увеличение веса средней пробы, желательное с точки зрения получения более надежных результатов, практически 16 [c.16]

Отношение равновесных концентраций у и х называют коэффициентом распределения т = (у/х)Р. Этот коэффициент представляет собой тангенс угла наклона секущей к линии равновесия — из начала координат в точку с равновесными концентрациями у, х. Для кривой линии равновесия m изменяется с концентрациями, для прямой — остается постоянным. Постоянство т — одно из условий линейности массообменного процесса в целом и возможности его аналитического описания. В противном случае, как правило, приходится обращаться к графическим построениям или численным методам расчета. Заметим, что процессы массообмена нередко реализуются в области малых значений концентраций (например, в случае глубоких степеней разделения), т.е. весьма близко к началу координат концентрационной диаграммы. Но на начальных участках кривую равновесия можно без существенной погрещности трактовать как прямую (с постоянным углом наклона т = = onst) и использовать в пределах этих участков линейное представление равновесия уР = тх. [c.767]

Принцип метода заключается в следующем. При экстракции эфиром циркония и гафния иэ роданидных растворов органическая фаза обогащается гафнием. При добавлении кислот или солей положение равновесия изменяется. Так, в присутствии сульфатов, которые в эфире нерастворимы, повышается концентрация циркония и гафния в водной фазе. Если же добавлять кислоты или NH4S N, то наблюдается обратный эффект. Ввиду того что при однократном распределении полного разделения не происходит, операции приходится многократно повторять. Высокой степени разделения стараются добиться путем комбинации вышеназванных операций, т. е за счет варьирования добавок в начальной и конечной стадиях разделения. Для переработки продукта с содерл<анием 20% HfOj оказался пригодным следующий метод. [c.1423]

Так как указанные методы фракционирования (кроме гель-хроматографии) основаны на различии в растворимости, то фракционирование по молекулярным массам можно осуществить только для химически однородных макромолекул. Для разветвленных с различной степенью разветвления полимеров или для полимеров, претерпевающих какие-либо химические превращения, а также для статистических, привитых или блок-сополимров растворимость зависит не только от молекулярной массы. Фракционирование в этом случае может привести к разделению макромолекул полимера по их химическому составу [88], [89]. Результаты фракционирования можно, следовательно, использовать для расчета молекулярно-массового распределения только тогда, когда установлена химическая идентичность фракций (элементный анализ, ИК-анализ, пиролитическая газовая хроматография). Применение различных растворителей и осадителей позволяет иногда провести фракционирование как по молекулярным массам, так и по химическому составу. [c.86]

Ничего особого нельзя сказать о "коэффициенте относительного распределения". Коэффициент представляет собой лишь отношение коэффициентов распределения К1/К2 для двух соседних вешеств на пластинке. Больше внимания заслуживает понятие селективности, введенное Деллеем и Жекели. Селективность определяется расстоянием м жду центрами двух соседних пятен, поделенным на усредненное расстояние, пройденное соответствующими веществами (в сантиметрах или в единицах Кг). При таком определении величина зависит от геометрических данных (поскольку расстояние между центрами пятен соотносится с путем, который пятна должны были пройти, чтобы обеспечивалась полученная степень разделения), в то время как селективность обычно считают зависящей от К /К или К1/К2-1 (т.е. величиной, определяемой конкретным сочетанием типа сорбента. [c.216]