Свойства угля и методы их определения

Таким образом, управляя процессами смачивания, можно методом флотации разделить очень близкие по свойствам вещества, например, выделить содержащееся в природных месторождениях в смеси с хлоридом натрия ценное удобрение — хлорид калия. В определенных условиях флотацией можно отделить семена некоторых сельскохозяйственных культур от сорняков. Чтобы придать ткани" водонепроницаемость, сохранив воздухопроницаемость, ее подвергают гидрофобизации поверхность волоконец ткани покрывают тонким слоем водоотталкивающих веществ, на которых вода образует большой краевой угол. [c.186]

Физические методы количественного анализа бинарных смесей терпенов. Если исследуемая смесь терпенов состоит только из двух определенных компонентов, то вопрос о ее количественном составе может быть быстро и достаточно надежно решен путем применения физических методов исследования. Когда анализируемая смесь состоит из близких по своей природе веществ, например из двух терпеновых углеводородов, то без существенной погрешности можно считать, что многие физические свойства смеси (например, показатель преломления, угол вращения плоскости поляризации и плотность) аддитивно складываются из физических свойств ее компонентов. В этом случае, какое-либо физическое свойство смеси Ф связано с теми же физическими свойствами компонентов смеси Фх и следующим уравнением,- [c.174]

Соотношение между составом и одним из аналитических свойств вещества устанавливают опытным путем и обычно выражают графически в виде градуировочного графика. Угол наклона градуировочной прямой (а) указывает на чувствительность определения чем больше равный Х/С (где С — концентрация), тем чувствительнее метод определения. [c.10]

При высокотемпературном коксовании каменного угля некоторое количество содержащейся в нем серы улетучивается, большая же ее часть остается в коксе. Степень обессеривания, помимо условий коксования, зависит в основном от формы, в которой соединения серы присутствуют в угле, и от их количества. Для получения малосернистого кокса, применяемого в металлургии, необходимо знать, какая форма серы в угле обусловливает наибольшее содержание серы в коксе, чтобы на основании этого можно было бы выбрать уголь, подготовить его и подобрать определенные условия коксования. Для решения этого вопроса было проведено много исследований, которые прежде всего касались поведения серы при коксовании. Однако решить вопрос о реакциях отдельных форм соединений серы в этих случаях можно было только косвенным путем, вследствие чего ценность получаемых представлений оказывалась ограниченной. И только методы радиохимии позволили изучить отдельные формы соединений и непосредственно проследить их свойства в процессе коксования. [c.51]

Метод закручивания цилиндра. Впервые метод определения упруго-пластических свойств структурированных систем по закручиванию цилиндра, подвешенного на упругой нити и погруженного в исследуемую систему, был, как мы уже указывали, предложен еще Ф. И. Шведовым в 1889 г. На рис. X, 10 приведена схема прибора, с помощью которого выполняется определение. Прибор имеет крутильную головку /, в которой закреплена упруга нить 2. На нити подвешен рифленый цилиндр 3 с зеркальцем 6. Цилиндр 3 полностью погружают в кювету 4 с исследуемой системой. При повороте крутильной головки на определенный угол а крутящий момент передается Через нить цилиндру и вызывает сдвиговые деформации в слое системы, окружающем цилиндр. Цилиндр также поворачивается на некоторый угол р до равновесия между упругим напряжением нити и сопротивлением деформируемой системы. Разность (а — р) дает угол закручивания нити ш, соответствующий определенному усилию F, задаваемому крутильной головкой. Угол -поворота цилиндра измеряется по смещению светового луча, испускаемого осветителем 5 и отражаемого зеркальцем 6 нэ шкалу 7. [c.335]

Конденсированные пленки обычно жидкие и молекулы в них перемещаются довольно свободно. Однако если действующие между радикалами молекул силы настолько велики, что молекулы не могут перемещаться, то конденсированные пленки можно рассматривать как твердые. Это имеет место при относительно очень длинных углеводородных радикалах дифильных молекул, содержащих больше 20—24 атомов углерода. О наличии у конденсированных пленок свойств твердого тела можно убедиться, нанося на них легкий порошок. Если пленка твердая, то при осторожном сдувании порошок остается неподвижным. Если пленка жидкая, порошок передвигается по поверхности. Другой метод определения агрегатного состояния пленки состоит в том, что в жидкость наполовину погружают маленький стеклянный диск, подвешенный на кварцевой нити к горизонтально вращающейся головке. Если пленка твердая, то при вращении головки образуется некоторый угол закручивания, прежде чем диск, разорвав пленку, последует за головкой. Если же пленка жидкая, диск следует за закручиваемой головкой без образования угла закручивания. [c.131]

Книга представляет собой первую монографию по рассматриваемому вопросу. В ней изложены теоретические основы прогнозирования ситового и фракционного составов угля, обусловленных его выемкой и последующим измельчением на транспортно-погрузочных операциях. При теоретическом рассмотрении вопроса учтены физико-механические свойства угля как объекта измельчения, а также вид и способ приложения внешних механических нагрузок при воздействии рабочих органов выемочных машин на пласт и конструктивных элементов транспортно-погрузочных устройств на транспортируемый уголь. Дан анализ основных факторов, действующих при измельчении угля. Описан метод определения индекса измельчаемости — показателя, характеризующего способность угля изменять гранулометрический состав прн воздействии внешних механических нагрузок. Предложенный метод позволяет по характеристикам пластов, выемочных механизмов, схем и средств транспорта и физико-механическим свойствам угля производить инженерные расчеты ситового и фракционного составов угля при их трансформации в процессе измельчения. Приведены примеры расчета ситового и фракционного составов угля. Рассмотрены основные методические положения по уменьшению измельчения угля при транспортно-погрузочных операциях. Описаны новые конструкции перегрузочных и углеспускных устройств. [c.2]

Этот интересный метод не может, однако, конкурировать в отношении точности с обычными методами определения восприимчивости. Кроме того, он осложняется тем, что низкотемпературное превращение сильно катализируется такими веществами, как древесный уголь, который является диамагнитным. Этот катализ приписывают существованию магнитных диполей на поверхности древесного угля [86]. В одном или двух случаях были получены прямые доказательства существования такого поверхностного парамагнетизма [87, 88]. Кроме того, скорость превращения на парамагнитных поверхностях сильно зависит от абсорбционных свойств катализаторов [89—91]. Однако в отдельных благоприятных случаях оказалась очень разительной разница в каталитической активности между диамагнитной поверхностью, как, скажем, окись лантана, и парамагнитной, как окись гадолиния [92]. [c.29]

Прибор, позволяющий измерить угол вращения плоскости поляризации и таким образом определить содержание исследуемого вещества, называется поляриметром. Этот метод определения содержания сахарозы прост и удобен, но недостаточно точен. Отклонение полученных на поляриметре показателей от истинной величины содержания сахарозы в сахарной свекле связано с тем, что в ее корнях имеется некоторое количество глюкозы и фруктозы, которые тоже обладают оптическими свойствами. [c.148]

Во второй половине XIX в. химики начали устанавливать связь между свойствами веществ и предполагаемым строением их молекул, т. е. вполне определенным взаимным расположением атомов. Точная информация об атомном строении молекул и кристаллов многих веществ была получена в сравнительно недавнее время, примерно после 1913 г. Физики разработали много эффективных методов исследования строения веществ. Один из этих методов основан на интерпретации спектров веществ (рис. 19.6). Пламя, содержащее, например, пары воды, испускает свет, характерный для молекул воды такое излучение называют спектром водяного пара. Линии в спектре воды были определены экспериментально и интерпретированы было установлено, что оба атома Н в молекуле воды находятся на расстоянии 97 пм от атома кислорода. Было показано, кроме того, что два атома водорода не находятся на одной прямой с атомом кислорода молекула воды изогнута, причем угол, образуемый прямыми, соединяющими три атома, равен 105°. Спектроскопическими методами удалось определить как расстояние между атомами, так и углы между ними для многих простых молекул. [c.30]

При дифракции на порошках (разд, 11,2,2) микрокристаллические образцы, содержащие примерно 10 случайно ориентированных индивидуальных кристаллитов (размером 5 10 — 5 10 " см), обеспечивают одномерные распределительные диаграммы интенсивность — угол дифракции , которые могут быть использованы для идентификации веществ, определения их физических свойств, измерения размеров кристаллитов и в какой-то степени для выяснения кристаллической структуры. При дифракции на монокристаллах обычно требуются монокристаллы с размерами 0,1-0,6 мм этот метод является стандартным вариантом рентгеноструктурного анализа (разд, 11,2,3), [c.401]

При измерении параметров искателей нужно проводить различие между простыми методами, которые может применить любой контролер на месте, и дорогостоящими методами, которые могут проводиться только в хорошо оборудованной лаборатории. Свойства, поддающиеся простому измерению, описаны В стандарте DIN 54124 [1717] вместе с рекомендуемыми для этого методами. Имеются в виду следующие измеряемые величины ширина эхо-импульса, ширина посылаемого импульса, ширина входного отражения, ширина зоны помех, ширина зоны замыкания, расстояние над фоном, точка выхода звука, угол ввода звука и угол перекоса. Для определения этих параметров, кроме собственно ультразвуковой системы, нул ны только эталонные образцы № 1 и 2 по DIN 54120 и DIN 54122, а в случае совмещенных искателей еще и настроечный образец толщиной, равной фокусному расстоянию. [c.256]

Довольно сложной экспериментальной проблемой при измерении механических свойств жестких пластмасс по методу вынужденных колебаний является определение малых фазовых углов. Пусть, как и ранее, задаваемые колебания описываются формулой а измеряемые х=Ве е и требуется измерить малый угол а. Эту ситуацию можно представить векторной диаграммой (рис. VI.4, а), из которой видно, что измерение а сводится к определению длины вектора D, после чего а находится из тригонометрического уравнения [c.126]

Аналогия в свойствах сравниваемых стекол проявляется и в том, что наклон прямых на рис. 210 с составом системы изменяется закономерно (см. верхний левый угол рисунка). Отклонения не имеют систематического характера (они невелики и находятся в области переохлаждения) и вероятно обусловлены не столько неточностью метода расчета, сколько ошибками опыта, а также погрешностью определения химического состава стекол. [c.249]

С конца 50-х по конец 60-х годов появилось большое число публикаций и патентов, посвященных проблеме разделения и отгонки углеводородов С5 с помощью молекулярных сит — синтетических цеолитов . Данные о методах получения и свойствах этих адсорбентов приведены в монографиях и обзорах [218]. Благодаря строго определенному размеру входных каналов, наличию больших внутренних полостей и достаточной химической инертности синтетические цеолиты оказались применимыми для решения ряда задач, для которых большинство традиционных адсорбентов (активированный уголь, силикагель и т. д.) непригодны. Наиболее ценным свойством цеолитов является их способность селективно сорбировать и, следовательно, разделять молекулы, различающиеся по размерам. Систематические исследования в этом направлении были проведены Л. С. Кофманом с сотрудниками. Простейшим случаем применения цеолитов является разделение смесей н-пентана и изопентана, точнее, очистка второго от примесей первого [219, 220]. При пропускании смеси изопентана, содержащего к-пентан (7—20%), через колонну, заполненную цеолитом СаЛ или Линде 5А, линейные молекулы н-пентана проходят через поры и заполняют внутренние полости адсорбента, в то время как разветвленные молекулы изопентана через эти поры не проходят и, таким образом, практически не сорби- [c.257]

Наиболее распространенным методом определения объемного состава газовых смесей в настоящее время является хроматографический. Этот метод анализа основан на различии адсорбционных свойств газов при прохождении их через слой сорбента. В настоящее время хроматографический анализ получил большое распространение из-за его относительной простоты, достаточной точности и малой затраты времени. На рис. П-2 представлена принципиальная схема хроматографа марки ГСТЛ, выпускаемого заводом Моснефтекип. Действие прибора основано на поглощении отдельных компонентов смеси сорбентом, заполняющим колонки 5. В качестве сорбента применяются активированный уголь, окись алюминия, силикагель или так называемые молекулярные сита. Исследуемая газовая смесь транспортируется через прибор газом-носителем. В качестве газа-носителя обычно используется воздух, его поступление регулируется дросселем 1. Пройдя поглотитель 2, одна часть которого заполнена щелочью, а другая — силикагелем, осушенный и очищенный газ-носитель поступает в пробоотборник 3. Из пробоотборника смесь краном 4 направляется в сорбционные колонки, выполненные в виде четырех последовательно соединенных трубок 5, заполненных сорбентом. Колонки снабжены нагревательными спиралями, питаемыми переменным током через автотрансформатор. В результате нагрева сорбента изменяется его способность поглощать различные [c.47]

Элюентный анализ, фронтальный анализ и вытеснительное проявление. Кроме применяющегося обычно элюентного анализа, описанного выше, существует еще два основных метода проявления хроматограмм (хроматографического анализа) фронтальный анализ и вытеснительное проявление. Оба метода были разработаны Тизелиусом (в 1940 и в 1943 гг.). Условия работы с колонкой по этим трем методам соверщенно различны. Фронтальный анализ состоит в пропускании раствора через колонку из адсорбента, предварительно промытую чистым растворителем, в определении концентрации выходящего из колонки раствора и установлении зависимости между его концентрацией и объемом. Таким образом, получают характерные кривые с одной ступенью для каждого из растворенных веществ. При проявлении методом вытеснения вещества, подлежащие разделению, адсорбируются в верхней части колонки и через колонку пропускают раствор вещества, обладающего большей энергией адсорбции. Это вещество играет роль проявителя, вытесняющего вещества, подлежащие разделению, которые, в свою очередь, вытесняют друг друга. Определяют зависимость между концентрацией вещества в исходящей из колонки жидкости и ее объемом. Измерения высоты и длины каждой ступени кривой дают возможность провести качественный и количественный анализ составных частей смеси при условии, что проявитель количественно вытесняет исследуемую смесь. Методы Тизелиуса, усовершенствованные Клессоном и другими, особенно важны для разделения бесцветных веществ и при применении таких адсорбентов, как уголь. За концентрацией составных частей смеси в жидкости, исходящей из колонки, непрерывно следят по показателям преломления, электропроводности или других физических свойств. Клессон показал, что методом фронтального анализа можно осуществить количественный анализ смеси, состоящей из шести жирных кислот (на- [c.1490]

Приведенные примеры рентгенографических, нейтронографических и электронографических структурных определений показывают, что современный структурный анализ, кроме наиболее простых сведений о расстояниях АВ в водородных связях АН---В, дает целый ряд дополнительных данных. Непосредственно определяется положение атомов Н и тем самым расстояния АН и Н В и угол связи АН - - - В, измеряются константы тепловых колебаний атомов А, В, Н, в отдельных исследованиях делаются оценки степени ионизации атомов Н. Эти данные вместе с данными других физических методов, таких как спектроскопия, ядерный магнитный резонанс и др., позволяют глубже понять природу водородной связи и в некоторых случаях объяснить наблюдаемые свойства веществ с такими связями. [c.91]

Ири этом методе определения размеров в качестве подложки рекомендуется [41] использовать слюдяную пластину с нанесенным на нее слоем гидрофобной пленки диметилдихлорсилана, что обеопечивает стабильные во времени свойства поверхности контакта (краевой угол около 90°). Для взвешивания пробы капель можно применять микроаналитические весы ВМ-20 с максимально допустимой нагрузкой 20 г и временем успокоения 40 с. [c.187]

Оптические свойства кристаллов могут быть определены ири 1Юмощи поляризационного микроскопа [25, 266, в, 30] петрографического типа. Для идентификации кристаллов используют следующие критерии а) двойное лучепреломление, б) главный показатель преломления,в) угол между оптическими осями, г) дисперсию, д) угол угасания, е) оптическую ориентацию, ж) профильный угол и Л) знак удлинения. Методы определения этих величин описаны Джели 1291, Пикоком 30) и Доннэ [31 ] в томе I этой серии. [c.355]

Как мы видели выше, и в промышленности и в химической практике для обесцвечивания и очищения растворов пользовались преимущественно костяным углем, считая его более деятельным, более активным. Древесный уголь находил себе применение нри фильтрации спиртового вина-для освобождения его от сивушных масел и сообщения вкусовых достоинств. Практически было установлено, что древесный уголь после повторного накаливания в ретортах, или так называемого оживления угля , улучшал свои качества, нужные для спиртоочистного дела. При этом не было и речи об измерении или о каком-либо общем критерии активность угля. Лишь с того момента, как нами был дан метод определения активности по хлороемкости, стало возможным сравнение адсорбирующей силы различных углей и наметилась проблема увеличения адсорбирующей способности для углей со слабо выраженными поглотительными свойствами. Процесс обработки угля, увеличивающий его поглощающую способность, мы назвали активированием угля термин этот впервые появляется в литературе об угле. [c.110]

Первое исследование состоит в проведении серии общепринятых лабораторных анализов технический анализ (на влагу, золу и выход летучих), вспучивание по AFNOR, дилатометрия (обычно по методу, принятому в международной классификации), пластометрический анализ с применением пластометра с переменным моментом вращения (для определения температуры затвердевания) . Это позволяет расположить уголь соответственно показателям его свойств в ряду других углей. Для этой цели полезно иметь в распоряжении шкалу для сравнений. Шкала, используемая в данной книге, представлена в табл. 4, там же помещены угли с качественными показателями, встречающимися обычно, в Западной Европе и образующими почти непрерывный ряд. Из-за отсутствия общей терминологии, принятой в области коксования, авторы были вынуждены составить перечень названий, используя наиболее употребительные региональные термины, параллельно указаны номера международной классификации, составляющие вероятно наиболее близкий эквивалент. [c.241]

Анализатор представляет собой аналогичную призму Николя в градуированной круглой оправе. Она вращается до тех пор, пока фотометрический детектор не зарегистрирует минимальную интенсивность света. Если в отраженном пучке остается некоторая эллиптичность, то вращения одного анализатора недостаточно для ее погашения. Тогда для того, чтобы устранить эту эллиптичность и получить истинное погашение, Ри А регулируют поочередно. Когда это будет сделано, отраженный пучок станет плоскополяризованным и, следовательно, его можно будет погасить с помощью Л, Для точного определения нулевой точки строят график интенсивности пропускания как функции углов Р и Л, В другом случае находят приблизительные наборы Р и Л для минимального пропускания, а затем точное значение Р (равное Рр), необходимое для определения погашения, получают путем измерения Р при равных интенсивностях (см. также автоматическую систему, описанную ниже) по разные стороны от минимума и усреднения обоих значений. Затем поляризатор Р устанавливают в положении Рц и тем же методом определяют положение анализатора Ло в котором происходит погашение. В этом методе исходят из свойства симметрии света относительно нулевой точки Р для любых значений Л, и цаоборот. Эту операцию применяют многократно. Типичные изменения интенсивности света при повороте анализатора для силиконовой пластинки, обработанной различными способами, показаны на рис. 5 [ 51]. Для повышения чувствительности метода можно использовать эффект Фарадея или ячейку Покельса [56,57], вызывающие электрическую поляризацию пучка, а также подключать фазовый детектор. Этот метод удобен для регистрации быстрых изменений поляризации, но угол поворота, достижимый с помощью электрических квадрупольных полей, относительно невелик, если только не используются очень сильные токи, работать с которыми довольно сложно. [c.416]

Для исследования были приготовлены образцы катализаторов с различными степенями заполнения поверхности, точно по рецепту, указанному в работе Клячко-Гурвича и Кобозева , в сосуде, изготовленном по чертежу, приведенному в диссертации Клячко-Гурвича. Уголь готовился из чистого сахара, посредством его двукратной перекристаллизации из абсолютного спирта с последующим сжиганием в платиновой чашке при 700— 800°. Определение поверхности приготовленного угля по методу, применявшемуся в указанных работах (адсорбция иода), дало величину 94 м /г, что близко к величине площади 86 м /г, полученной Клячко-Гурвичем и Кобозевым. Это позволяет считать, что нам в достаточной степени удалось воспроизвести уголь, применявшийся указанными авторами в качестве носителя. Уголь пропитывали эфирными растворами пентакарбонила железа (Кальбаум) разных концентраций и подгергали обработке, совпадающей с указанной в цитированных работах.Приготовленные таким образом образцы катализаторов показали активность по отношению к реакции синтеза аммиака, близкую к наблюдавшейся Клячко-Гурвичем и Кобозевым. Для исследования магнитных свойств катализаторы пассивировали по описанному ранее методу , выгружали из сосуда и растирали в тонкий порошок. [c.207]

ОТ 0,5 ДО 1 ММ Б горизонтальном положении внутри прозрачной кварцевой трубки. Конец метагшической иглы с равномерной нагрузкой помещался на средине угольного среза. Точный способ нагрузки был установлен на основаини специальных опытов. Термопара, помещенная внутри трубки, измеряла 1) температуру размягчения—но началу оседани.ч угольного образца 2) температуру коксования—по началу деформации и 3) температуру окончательного проникновения нагруженной иглы сквозь уголь. Через аппаратуру во время опыта пропускался ток азота, предварительно подогретого до температуры трубки. Автор считал, что результаты должны получиться точными и воспроизводимыми. Метод применялся для определения свойств углей в целях их классификации. [c.162]

Более точный способ, пригодный для весьма тонких пленок, основан на применении поляризованного монохроматического света.. Отражение такого света от чистой металлической поверхности приводит к некоторому нарушению поляризации (так называемая эллиптическая поляризация). Если же поверхность покрыта слоем окисла, нарушение поляризации увеличивается тем сильнее, чем толще слой окисла. Это нарушение зависит от угла падения и от оптических свойств пленки и поверхности металла. Если известны угол падения и оптические свойства среды, можно рассчитать толщину пленки. Метод этот разработан Друде и Фойгтом, а применен к определению толщины тонких пленок на металлах Л. Тронстадом [24—26]. Преимущество метода заключается в том, что он дает возможность исследовать поверхность не только в газовой среде, но и в жидкостях, например, в растворах электролитов. Л. Тронстад мог определять толщину пленок от нескольких ангстрем до —200 А. [c.89]

Чтобы все же избежать влияния этого эффекта, Ребиндер и Трапезников предложили заменить вращающуюся стрелку Плато цилиндрическим телом, подвешенным на тонкой нити и частично погруженным в жидкость (рис. 63). Цилиндр закручивают на определенный угол и затем отпускают так, чтобы он колебался под влиянием упругости кручения нити. На нити укреплено зеркальце, отражающее луч-указатель, скользящий по движущейся фотографической пленке. Полученная на фотопленке кривая показывает наличие затухания, декремент которого легко измерить. В результате этих исследований установлено, что высокомолекулярные поверхностноактивные вещества, например сапонин, образуют очень прочные поверхностные слои. В этих слоях иногда наблюдается не только высокая вязкость, но п механические свойства, характерные для твердых тел. Так, например, при более высоких концентрациях, если постепенно отклонять (закручивать) поплавок, необходимая для закручивания сила вначале возрастает с увеличением угла закручивания (упругость), а при определенном критическом значении угла мгновенно падает (разрыв поверхностного слоя). Позднее Ребиндер и Трапезников применили тот же метод для исследования слоев из нерастворимых вeщe тв . [c.230]

Сорбционные способы предназначены прежде всего для очистки маслоэмульсионных сточных вод. Очистка проводится в процессе фильтрации эмульсионного стока через зернистую загрузку, обладающую высокими сорбционными и фильтрующими свойствами. В процессе фильтрации происходит практически полное обезмаслива-ние эмульсии, так как на поверхности сорбентов протекают сложные адсорбционные и химические процессы, В качестве сорбентов часто используют активированные угли, гидрофильные глины, силикагели, алюмогели и др. Перечисленные материалы, особенно активированный уголь, дороги, дефицитны, и их необходимо периодически регенерировать. Эти обстоятельства существенно сдерживали щирокое применение сорбционных методов. Однако в последние годы предложено [32] обезмаслнвать эмульсии дешевыми природными энергетическими не-коксующимися углями, применяемыми для сжигания в котельных предприятий или ТЭЦ. Определенные сорта углей обладают высокой пористостью и обеспечивают получение из сильно загрязненной эмульсии технически чистой воды, пригодней для повторного использсвания или для сбрасывания в водоемы. Замена синтетических сорбентов природными углями снижает стоимость очистки стоков в 20—30 раз. Для очистки 10—15 м отработанных эмульсий требуется примерно 100 кг углей. [c.187]

Одним из методов тонкой очистки неорганических веществ является комплексоадсорбдионный метод, в котором в качестве сорбентов используются активные угли, поглощающие из растворов солей органические вещества и комплексные ионы металлов. Активный уголь практически не набухает в воде и имеет достаточно жесткую структуру, стоек к растворам минеральных и органических кислот, солей, некоторых оснований и обладает способностью выдерживать в определенных условиях достаточно жесткие температурные воздействия. Эти свойства, а также сравнительная простота и дешевизна методов приготовления активного угля и доступность разнообразного природного сырья определили широкое распространение различных типов активных углей как сорбентов. [c.213]

При получении активных углей свойства их можно регулировать выбором соответствующего сырья, метода активирования, изменением продолжительности и условий активирования при этом на определенные свойства может влиять целый ряд условий. Так, число и распределение размеров пор зависят, в частности, от природы сырья, вида и условий процесса активирования. В процессе химического активирования некарбонизо-ванного исходного материала получают уголь с высокой активностью и относительно широкими микропорами, однако он загрязнен неорганическими добавками, используемыми в процессе изготовления. Если тот же исходный материал, например древесину, вначале подвергнуть пиролизу, а затем активировать водяным паром, можно получить продукт, содержащий в основном тонкие поры и не имеющий посторонних примесей. [c.36]

Более полную информацию по реологическим свойствам полимеров дает кривая течения, представляющая собой зависимость скорости от напряжения сдвига, полученная при постоянной температуре. На рис. 45 приводятся кривые течения неигапласта, пентона [241] и ряда других полимеров [247], определенные методом капиллярной вискозиметрии. Сравнение текунести материалов показывает, что кривые течения пентапласта и пентона идентичны в интервале четырех порядков скоростей сдвига и почти на протяжении 2,5 порядков напряжений сдвига. Графики течения исследованных полимеров в логарифмических координатах имеют форму пучка параллельных линий. Угол наклона кривых течения образцов лежит в пределах 46—50°, что свидетельствует о близости характера течения к ньютоновскому. [c.70]

Адсорбционные методы основаны на избирательном извлечении из парогазовой смеси определенных компонентов при помощи адсорбентов — твердых высокопористых материалов, обладающих развитой удельнсй поверхностью 5уд (5уд — отношение поверхности к массе, м /г). Промышленные адсорбенты, чаще всего применяемые в газоочистке, — это активированный уголь, силикагель, алюмогель, природные и синтетические цеолиты (молекулярные сита). Основные требования к промышленным сорбентам — высокая поглотительная способность, избирательность действия (селективность), термическая устойчивость, длительная служба без изменения структуры и свойств поверхности, возможность легкой регенерации. Чаще всего для санитарной очистки гадОВ применяют активный уголь благодаря его высокой поглотительной способности и легкости регенерации. [c.171]

На рис. 40 показана воронка Меринга, служащая для определения рассеваемости удобрений по их сыпучести. Нижнее отверстие воронки должно быть размером 15 мм, а угол внутреннего конуса 60°. Рассеваемость удобрения определяется путем измерения времени, необходимого для высыпания определенной навески удобрения из воронки. Этим методом может быть определена рассеваемость удобрений, обладающих свободной текучестью. К ним относятся удобрения с наилучшими физическими свойствами и отличающиеся наибольшей рассеваемостью. За меру оценки рассеваемости таких удобрений принято время высыпания из воронки 500 г удобрения. Удобрения, способные вытекать из воронки Меринга и характеризующиеся наивысшей рассеваемостью ( очень хорошей ), подразделяются в зависимости от времени высыпания на три высших класса (8—10) по десятибалльной шкале рассеваемости. Так, если 500 г удобрения вытекает из воронки в течение О—15 сек, рассеваемость удобрения оценивается баллом 10 при длительности вытекания от 15 до 20 сек рассеваемость характеризуется величиной между 10 и 9 баллами при времени вытекания от 20 до 30 сек — между 9 и 8 баллами. Наконец, при длительности высыпания навески больше 30 сек рассеваемость удобрения составляет 8 баллов. Например, если время истечения 500 г удобрения из воронки Меринга равно 18 сек, рассеваемость его лежит между 10 и 9 баллами. Так как 0,1 балла соответствует (20—15) 10 = 0,5 сек, то из пропорции 0,1—0,5 и [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология