Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Спирты окисление восстановление

    Получаемые при восстановлении высших жирных кислот спирты употребляют главным образом для получения сульфатов, т. е. солей соответствующих алкилсерных кислот, заменяющих в ряде случаев обычные мыла. В этом отношении интересны высокомолекулярные спирты, полученные восстановлением кислот, образованных при окислении парафинов и нефтяных остатков. [c.405]


    Нормальная валериановая кислота может быть получена окислением нормального первичного амилового спирта или восстановлением левулиновой кислоты амальгамой натрпя  [c.252]

    Высшие спирты синтезируют восстановлением сложных эфиров СЖК, окислением алкилалюминия, полученного теломеризацией этилена, и, наконец, восстановлением альдегидов — продуктов гидроформилирования а-олефинов. [c.379]

    В неводных растворителях могут идти те же реакции, что и в водных обмен, нейтрализация, окисление—восстановление, сольволиз (аналогичен гидролизу). Растворы электролитов в спирте или эфире проводят ток значительно хуже, чем водные растворы той же концентрации (И. А. Каблуков). Растворы хлористого водорода в бензоле, гексане и ксилоле совсем не проводят тока. [c.52]

    Водяной пар, увлекающий фурфурол из реакторов, конденсируется и из конденсата при ректификации выделяется чистый фурфурол. Последний используется, например, для селективной очистки машинных масел или подвергается каталитическим реакциям окисления, восстановления или декарбонилирования для получения большого количества различных продуктов малеинового ангидрида, фурана, фурфурилового и тетрагидрофурфурилового спирта, метилфурана, пирослизевой кислоты и т. д. [c.416]

    Восстановление представляет собой реакцию, обратную окислению. Другими словами, многие реакции окисления в органической химии обратимы, если их проводить в подходящей восстановительной среде. Так, окисление спиртов в альдегиды можно провести в обратном направлении, получая из альдегидов спирты путем восстановления альдегидов цинком в кислом растворе. Молекулярный водород служит прекрасным восстановителем для двойных углерод-углеродных связей. Подобные реакции часто проводят при высоких температурах в присутствии катализатора [c.463]

    Интересное превращение, характерное для альдегидов, открыл Тищенко. Им было установлено, что при обработке альдегида трет-бутоксидом алюминия образуется сложный эфир карбоновой кислоты - продукта окисления альдегида-и первичного спирта-продукта восстановления того же [c.266]

    Одна из наиболее разветвленных ветвей вторичного метаболизма представлена изопреноидами. Происхождение названия и первые этапы биосинтеза этого класса веществ уже обсуждались (см. разд. 1.2.2). Упомянутые в нем простейщие углеводороды и спирты под действием ферментных систем живой природы могут подвергаться реакциям циклизации, окисления, восстановления, перегруппировки и многим другим, образуя чрезвычайно богатые числом членов группы веществ, играющих важную роль в жизнедеятельности производящих их организмов. Биосинтетические пути, ведущие к изопреноидам, функционируют, кроме растений, у грибов, водорослей, беспозвоночных и позвоночных животных, т.е. практически на всех уровнях организации живой материи. По мере подъема по эволюционной лестнице удельная роль изопреноидного метаболизма, в общем, уменьшается. Тем не менее, даже у млекопитающих такие изопреноиды, как холестерин, стероиды, долихолы, убихиноны составляют важный компонент их биохимического устройства. [c.77]


    В зависимости от способа обработки триалкилборана из него можно получать как соответствующий алкан (восстановление исходного алкена), так и первичный спирт (окисление)  [c.67]

    Можно ожидать, что форма изотермы адсорбции алифатических спиртов с короткой цепью будет заметно зависеть от природы поверхности твердого тела. Это подтверждается результатами исследования [70] адсорбции н-пропилового спирта на восстановленном и окисленном железе и на окисях железа. Присутствие окисей (рис. 46) приводит к резкому изгибу изотермы. На поверхности дегидратированного кремнезема взаимодействие настолько сильно, что на ионах поверхности становится возможной хемосорбция [71]. Даже на дегидратированном кремнеземе [72] взаимодействие (через водородную связь) достаточно сильно, чтобы вызвать локализацию адсорбированных молекул на поверхности. Поэтому в настоящее время невозможно привести [c.101]

    Во ВНИИНефтехиме проведены работы по получению первичных спиртов путем восстановления СЖК, выделенных из окисленного парафина с помощью аммиака и очищенных экстракцией растворителем, которые позволяют упростить схему, исключить использование содопродуктов, серной кислоты и образование сульфата натрия. [c.143]

    Неразветвленные линейные алкан-, алкилбензолсульфонаты, алкилсульфаты, особенно последние, значительно легче разрушаются микроорганизмами, чем разветвленные Необходимые для синтеза алкилсульфатов синтетические жирные спирты получают восстановлением жирных кислот природного происхождения, синтетических жирных кислот (окисление алканов) или оксосинтезом [c.668]

    В условиях кислотного катализа протекают изомерные превращения оксиальдегидов в оксикетоны по данным Данилова и Венус-Данило-вой , как и изомеризация оксикетонов в оксикетоны (Фаворский). Но эти изомеризации могут осуществляться и в щелочной среде, хотя в этом случае могут иметь место и другие реакции (сахариновая перегруппировка, реакция Канниццаро и пр.). Во всех случаях нагрев с небольшими количествами кислоты в воде или водном спирте (кислотный катализ) приводит к перемещению водородных атомов (от спиртовой группы к карбонильной) и даже радикалов по типу реакции внутримолекулярного окисления-восстановления  [c.316]

    И, наконец, объясняя свои главные реакции — дегидрогенизацию спиртов посредством окисления — восстановления катализатора, Ипатьев разработал важные принципы восстановительного и окислительного катализа как обратимого явления со всеми следствиями, вытекающими отсюда, в том числе идентичностью катализаторов для реакций гидро- и дегидрогенизации, окисления и восстановления и т. д. 4, стр. 570—579]. [c.129]

    Среди других возможных путей получения пропионового альдегида следует указать на изомеризацию окиси пропилена или аллилового спирта, селективное восстановление акролеина (полученного альдольной конденсацией ацетальдегида и формальдегида или окислением пропилена) или пропаргилового спирта (полученного из ацетилена и формальдегида), прямое окисление простейших парафинов и процесс хайдрокол . Ниже изображены основные реакции, приводяш,ие к образованию пропионового альдегида  [c.306]

    В настоящее время наиболее щирокое применение получила оксидоредуктаза алкогольдегидрогеназа из печени лошади (HLADH). Изучена возможность использования ее для стереоселективного окисления спиртов и восстановления кетонов. Однако проведение реакции в препаративном масштабе ( 5 г) оказалось экономически неосуществимым, так как фермент требует присутствия весьма дорогостоящего кофермента NAD+. [c.407]

    Бензойная кислота одноосновная, является продуктом окислення бензойного альдегида СаНдСНО. Составить молекулярные и структурные формулы а) бензойной кислоты б) бензойнокислого калия в) бензилового спирта— продукта восстановления бензойного альдегида. [c.127]

    А. И кетоны называют также оксосо-единениями. По старой (тривиальной) номенклатуре названия А. производят от названий соответствующих карбоновых кислот, которые могут образоваться в результате окисления А муравьиный А., или формальдегид,— простейший член ряда жирных А.— соответствует муравьиной кислоте, уксусный А., или ацетальдегид,— уксусной кислоте и т. д. По современной научной международной номенклатуре названия производят от названий предельных углеводородов с тем же строением углеродного скелета и окончанием -ал(-аль) Н—СНО — метаналь, СНд—СНО — эта-наль и т. д. Наиболее распространенные методы получения А.— окисление первичных спиртов или восстановление производных кислот. Промышленное значение имеет синтез ацетальдегида, в основе которого лежит реакция Кучеро-ва — присоединение воды к ацетилену в присутствии солей ртути (И)  [c.20]

    Чтобы подчеркнуть возможную обратимость этого процесса, продукт восстановления окислителя называется восстановленной формой, а продукт окисления восстановителя — его окисленной формой. Например, для К2СГ2О7 (в присутствии H2SO4) восстановленной формой является Сг2(504)з, а для спирта окисленной формой — альдегид. [c.174]


    В пробирку налейте 3—4 мл этилового спирта, мл раствора серной кислоты и 5—6 мл раствора дихромата калия. Осторожно нагревайте раствор, не доводя его до кипения. Наблюдайте изменение окраски из оранжевой в зеленую, что свидетельствует о восстановленйи иона Ст О в ион Сг . Спирт окисляется в уксусный альдегид, что можно установить по запаху прелых яблок. Составьте уравнение реакции окисления — восстановления. [c.226]

    Интересно отметить, что содержание серосодержащих соединений в добываемой нефти изменяется неодинаково. Так, по некоторым скважинам при росте содержания общей серы содержание сульфокислот имеет низкие значения (меньшие, чем для скважин, не реагирующих на закачку серной кислоты). Очевидно, сульфокислоты, изначально получаемые при сульфировании компонентов нефти, способны претерпевать различные химические превращения. Например, возможно биогенное восстановление до сероводорода кроме того, известны процессы окисления сероорганики (меркаптанов) растворенным в воде кислородом и УОБ. Биохимические реакции окисления-восстановления приводят к частичной перегруппировке атомов и появлению новых соединений. В процессах биогенного окисления углеводороды разрушаются последовательно до непредельных соединений, спиртов, альдегидов, кето-нов, карбоновых кислот. Взаимодействие сероводорода со спиртами, альдегидами, кетонами катализируется кислотами, например, серной кислотой. В этой связи серная кислота, закачанная в пласты с целью повышения нефтеотдачи, одновременно явилась как источником сульфат-иона, так и катализатором процесса осернения нефти. [c.125]

    Полученный таким путем 17-этиниландростендиол-3,17, подвергают по Оппенауэру окислению-восстановлению и, после отгонки толуола и извлечения эфиром, перекристаллизации из смеси хлороформа и абсолютного спирта (2 1)  [c.609]

    Гидропероксиды, образующиеся при окислении алкенов, являются, как правило, нежелательными побочными продуктами. Их можно восстанавливать без предварительной очистки до соответствующих аллИль-НЫХ спиртов. Окисление сннглетиым кислородом с дальнейший восстановлением лежнт в основе достаточно общего метода синтеза аллильных спиртов из олефинов с аллильной миграцией двойной связи. Несколько конкретных примеров реакций этого типа показано на схеме 9 1,4. [c.338]

    В пределах умеренной концентрации кислоты скорость реакции пропорциональна концентрации НСгО и квадрату концентрации иона водорода. Это согласуется с предположением, что НСгО сначала превращается в недиссоциированную Н3СГО4, которая этерифицирует спирт. Кислый сложный эфир спирта и хромовой кислоты претерпевает (при участии воды в качестве акцептора протона) внутреннее окисление — восстановление, изображенное на схеме стрелками, показывающими [c.132]

    Применяется также для охарактеризования спиртов окисление путем каталитического отщепления водорода при пропускании паров спирта при 300 над восстановленной медью . Первичные спирты распадаются на водород и альдегид, вторичные на водород и кетон (реакция с семикарбазидом), третичные на воду и алкилены (характеризуются обесцвечиванием брома) (ср. Катализ , т. II). [c.35]

    Понятие о степени окисления. Известно немало примеров, когда элементы приобретают разнообразные состояния и проявляют такие свойства, о которых можно судить, только приняв во внимание число электронов, которыми элемент в этих состояниях обладает . Особенно ярко это проявляется в окислитель-но-восстановительных реакциях. Например, у серы различают три валентности в классическом понимании 2, 4 и 6, причем для каждого состояния серы с различной валентностью характерен свой круг реакций окисления — восстановления. Соединения двухвалентной серы, такие, как сероводород НгЗ, тио-спирты (СНзЗН и др.), тиоэфиры (СНзЗСНз) и многочисленные сернистые соединения металлов (ЫагЗ и др.), легко окисляются, превращаясь под действием слабых окислителей в элементарную серу. Это свойство можно объяснить лишь в том случае, если учесть, что во всех перечисленных соединениях сера имеет [c.75]

    Синтетические душистые вещества встречаются в очень многих классах органических соединений. Строение их весьма разнообразно это соединения с открытой цепью насыщенного и ненасыщенного характера, ароматические соединения, циклические соединения с различным числом углеродных атомов в цикле. Среди углеводородов вещества с парфюмерными свойствами встречаются довольно редко. Большинство душистых веществ содержат в. молекуле одну нли несколько функциональных групп. Сложные и простые эфиры, спирты, альдегиды, кетоиы, лактоны, иитропродукты — вот далеко не полный перечень классов химических соединений, среди которых разбросаны вещества с ценными парфюмерными свойствами. Для получения душистых веществ применяется самое разнообразное сырье, переработка которого основана на использовании большого числа химических процессов органического синтеза. Некоторые химические превращения приводят к введению заместителей в органические соединения нитрование, алкилирование, галоидирова-ние. К другой группе химических процессов относятся превращения, связанные с изменением функциональной группы веществ окисление, восстановление, этерификация, омыление. Третьи химические процессы приводят к изменению углеродного скелета химических веществ пиролиз, конденсация, изомеризация, циклизация, полимеризация. Ниже рассмотрены химические процессы, наиболее часто используемые в синтезе душистых веществ. [c.232]

    Интересная реакция одновременного окисления-восстановления диоксиндола была открыта Брауном и Ганом [646], которые нашли, что при нагревании диоксиндол-4-карбоновой кислоты (XIII) в спирте образуются изатин-4-карбоновая (XIV) и оксиндол-4-карбоновая кислоты (XV). [c.181]

    Дигидрохиназолины сравнительнр устойчивы к окислению, восстановлению и гидролизу, хотя и разрушаются в жестких условиях. Сам 3,4-дигидрохиназо-лин не может храниться длительное время в лабораторных условиях, однако в вакууме его можно сохранять неопределенно долго. Замещенные 3,4-дигидрохиназолины в обычных условиях устойчивы. При химическом окислении перманганатом образуется небольшое количество 4-хиназолона [45]. Мягкое окисление с помощью красной кровяной соли дает соответствующий хиназолин (стр. 270). При гидролизе в жестких условиях кольцо раскрывается и образуется некоторое количество исходного о-аминобензиламина [44]. 3,4-Дигидрохина-золины устойчивы к действию обычных химических восстановителей, за исключением натрия в спирте. В последнем слу.чае они гладко восстанавливаются в соответствующие 1,2,3,4-тетрагидрохиназолины [4,56]. Известно, что 3-фенил- [c.303]

    Это хорошо известный индикатор, имеющий красный цвет в кислом растворе и янтарный — в щелочи. Он применяется в Европе для пробы на прогоркание жиров [174]. рК равно 7,4 в воде и 8,2 в метиловом спирте [175]. Соединение Ф-XXV широко используется также как биологический краситель. Низкое качество прежних препаратов, которое приводило к изменениям окраски, было устранено кроме того, в настоящее время разработан метод получения очень чистого гидройодида [170]. Чистоту препаратов лучше всего испытывать спектрофотометрически [176]. Потенциометрическое изучение окисления—восстановления было неудовлетворительно вследствие неустойчивости промежуточного флуоресцирующего продукта восстановления [177], однако при проведении исследования с применением ртутно-капельного электрода никаких таких трудностей не возникает [178]. [c.545]

    Трифторэтиловый спирт получают восстановлением эфиров трифторуксусной кислоты или ее хлорангидрида алюмогидридом лития в абсолютном эфире (выход 50—70%) [50, 51] гидрированием амида трифторуксусной кислоты водородом на платиновом ката-лиза.торе (вы5сод 77%) [52], окислением фтористого винилидена хромовым ангидридом, перманганатом калия или надуксусной кислотой Б безводном фтористом водороде (выход 20—30%) [47—49]. [c.22]

    Получ. алиф. А. (в т. ч. непредельные) — дегидрированием спиртов, окислением олефинов, гидратацией ацетилена (Кучерова реакция), А. Сз—Си — оксосинтезом аром. А.— окислением метилбензолов, омылением бензальгалсн ени-дов, восстановлением хлорангидридов к-т (Розенмунда реакция), гидролизом четвертичных солей уротропина (см. Соммле реакции), формилированием (Гаттермана — Коха синтез). Нек-рые А. выделяют из растит, сырья. Примен. в синтезе полимеров (напр., полиформальдегида, поливинил-ацеталей, феноло-, меламино- и мочевино-альдегидных смол), карбоновых к-т, аминов, спиртов, диолов в произ-ве пестицидов, ВВ, лек. и душистых в-в, красителей некфые А.— пестициды, душистые в-ва. См., напр.., Акролеин, Аце-тальдегид, Бензальдегид, н-Масляный альдегид. Формальдегид, фурфурол, Хлораль. [c.27]

    Особый случай реакций одновременного окисления-восстановления представляют реакции отщепления воды от гликолей, многоатомных спиртов и т. п., которые назовем реакциями дегидратационного окисления-восстановления. Однако отнятие воды от а-гликолей можно считать реакцией внутримолекулярного, а не междумолекулярного окисления-восстановления, если предположить, в соответствии со взглядами Мар-ковникова , что в молекуле а-гликоля гидроксил от одного углерода перемещается к другому, так что возникают гидратные формы альдегидов и кетонов, далее отщепляющие воду. [c.310]

    Кислоты и кислотнореагирующие соли, особенно соли среднетяжелых и тяжелых металлов, к тому же обладающие большой склонностью к комплексообразованию (соли ртути, хлористый алюминий и т. д.), способствуют многообразным изомерным превращениям и синтезам. Кислотносолевой катализ играет очень большую роль в реакциях внутримолекулярного окисления-восстановления, в частности в реакциях изомерных превращений виниловых спиртов, а-окисей и карбонильных соединений. [c.312]


Смотреть страницы где упоминается термин Спирты окисление восстановление: [c.384]    [c.122]    [c.27]    [c.78]    [c.22]    [c.713]    [c.188]    [c.565]    [c.565]    [c.67]    [c.234]    [c.372]   
Органическая химия (1974) -- [ c.510 , c.512 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Окисление спиртов

окисление—восстановление



© 2025 chem21.info Реклама на сайте