Другие турбидиметрические методы

Другие турбидиметрические методы рассмотрены отдельно (стр. 315). [c.312]

ДРУГИЕ ТУРБИДИМЕТРИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ [c.315]

Как известно, разделение смеси молекул различной величины, близких по строению и составу, представляет весьма сложную задачу даже для низкомолекулярных продуктов, для которых относительная разница в физических свойствах между гомологами значительна. Для высокомолекулярных соединений разница в физических свойствах индивидуальных полимергомологов ничтожна и, кроме того, задача разделения их осложняется невозможностью применения обычных методов органической химии, как фракционная разгонка, кристаллизация и возгонка, Поэтому многими исследователями делаются попытки найти иные, специальные, методы разделения высокомолекулярных соединений, и количество теоретических и экспериментальных работ, посвященных вопросам фракционирования, все возрастает. Значительное усилие делается также в части развития методов, позволяющих установить функцию МВР аналитическими методами, без выделения узких фракций. Некоторые из аналитических методов (как, например исследование седиментации в ультрацентрифуге) позволяют выяснить истинную картину МВР с большой достоверностью, хотя метод этот еще в настоящее время не доступен для большинства лабораторий. Другие аналитические методы, как турбидиметрическое титрование, менее разработаны. [c.21]

При помощи нефелометрического и турбидиметрического методов анализа можно провести анализ при малых концентрациях компонентов, которые образуют труднорастворимые соединения (сульфаты, галогениды и др.). Для этого можно пользоваться водными и неводными растворами. Однако из формулы (П1,24) видно, что количество частиц и объем их не одинаково влияют на рассеивание света. Очень трудно добиться, чтобы в стандартном и в испытуемом растворах получались частицы одинакового размера. Кроме того, влияет форма поверхности частиц, что не учитывается выражением (П1, 24) в то же время известно, что мелкие кристаллы, например сульфата бария, могут принимать разнообразную форму. Таким образом, трудно получить воспроизводимые результаты. В настоящее время редко применяют нефелометрический анализ, так как разработаны более удобные и точные другие фотометрические методы. [c.94]

Существуют и другие разновидности метода турбидиметрического титрования. Например, метод турбидиметрического раствори-тельного титрования основан на измерении уменьшения мутности при постепенном добавлении растворителя к осадку полимера. В третьей разновидности этого метода определяется мутность системы при изменении температуры. [c.268]

Турбидиметрические методы по образованию сульфата бария применялись для определения двуокиси серы в воздухе. Двуокись серы окисляют перекисью водорода [12, 51] или другими окислителями. [c.314]

Нефелометрический и турбидиметрический методы применяют для анализа суспензий, эмульсий, различных взвесей и других мутных сред. Интенсивность пучка света, проходящего через такую среду, уменьшается за счет рассеивания и других процессов взаимодействия света со взвешенными частицами. [c.158]

В различных природных объектах, в том числе и в природных водах, широко распространены органические кислоты. Они содержатся и в грунтовых водах. В соответствии с применением различных методов для их определения здесь характеризуются четыре типа органических кислот летучие и нелетучие (прямой метод), нафтеновые (турбидиметрический метод), летучие жирные (отгонка с водяным паром) и высокомолекулярные (люминесцентный метод). Разделение их на эти группы в некоторой степени условно, так как использование каждого из методов в отдельности не исключает определение кислот другой группы. Однако это обстоятельство не может иметь решающего значения, так как применение указанных методов в совокупности дает более или менее объектив- ную картину содержания и распределения органических кислот в грунтовых водах (табл. 25). [c.71]

Нужно отметить, что нефелометрический и турбидиметрический методы в производственных лабораториях применяются реже, чем другие оптические методы анализа. [c.211]

Метод турбидиметрического титрования позволяет получить данные в первую очередь о распределении молекул по растворимостям их и является только относительным методом оценки распределений по молекулярным весам. Другие ограничения метода заключаются в необходимости использовать химически однородные и неразветвленные полимерные образцы и проводить калибровку с помощью полученных препаративными методами фракций с известными молекулярными весами. Даже если имеются фракции с достаточно узкими распределениями по молекулярным весам, преобразование кривой изменения мутности в кривую распределения по молекулярным весам определяется целым рядом условий, которые в одних случаях выполняются удовлетворительно, а в других — плохо. Последнее обстоятельство, по-видимому, оказывается главной причиной того, что эффективность метода турбидиметрия по данным разных авторов бывает весьма различной. [c.170]

При любой возможности не следует пользоваться лишь методом турбидиметрического титрования. Не следует также делать окончательных выводов только на основании кривых изменения мутности до тех пор, пока не будут применены другие стандартные методы исследований. На практике полезно использовать сочетание метода турбидиметрического титрования и метода препаративного фракционирования. По результатам препаративного фракционирования при этом можно проверить данные турбидиметрического титрования, а турбидиметрия позволит также оценить степень однородности полученных препаративно фракций. [c.170]

Применение ультрацентрифуги не описывается в этой книге вместе с другими аналитическими методами вследствие того, что этот метод требует дорогого и сложного оборудования, а также и потому, что он мало использовался для исследования рассматриваемых здесь полимеров. Турбидиметрическое титрование [40—42] является очень удОбны.м качественным методом, позволяющим быстро получить общие очертания кривой распределения однако в настоящее время он еще недостаточно разработан для применения в качестве количественного метода. Предложенный Бойером [13] метод объема геля с первого взгляда привлекает своей простотой, но по мере приближения к низкомолекулярному концу кривой распределения возникают значительные трудности. Этим методом было подробно исследовано только фракционирование полистирола поэтому пока еще нельзя сделать заключений о возможности его широкого применения в качестве количественного метода. [c.43]

Безусловно, турбидиметрический метод определения молекулярно-весового распределения менее надежен, чем другие ранее описанные методы, поскольку в него включена эмпирическая калибровка прибора по образцам с известным молекулярно-весовым распределением. Однако несомненным преимуществом метода является быстрота получения результатов (2—3 ч) и простота прибора. При тщательном контроле условий эксперимента получается хорошая воспроизводимость результатов и разрешение молекулярно-весовых распределений. [c.159]

Описаны методы определения серы, основанные на разрушении лаков тория [57], циркония, тория и церия [58, 59], а также на разрушении сульфат-ионами роданида железа [60], родизоната бария [61], комплексов тория с ксиленоловым оранжевым [62]. Рекомендуются также нефелометрические или турбидиметрические методы определения сульфатов в различных вариантах [2]. Для определения малых количеств сульфатной серы ее восстанавливают до сероводорода с помощью хлорида олова (И) [63], смесью иодида и гипофосфита [64, 65] или другими восстановителями с последующим определением сульфидной серы в виде метиленового голубого. [c.205]

Нефелометрический и турбидиметрический методы применяются для анализа суспензий, эмульсий, различных взвесей и других мутных сред. Интенсивность пучка [c.84]

Другим фотоэлектрическим методом анализа суспензий является турбидиметрический метод титрования, при котором эквивалентная точка определяется по максимальной интенсивности помутнения раствора. Фото-7 [c.99]

Описанные в главе II цветные реакции с оксиазосоединения-ми применяют для прямого фотометрического определения лития. Методы достаточно специфичны в присутствии других щелочных металлов (Na, К, Rb и s), щелочноземельные элементы должны отсутствовать. Ранее для определения лития предлагались косвенные методы, основанные на его осаждении и определении катиона или аниона, входящего в состав осадка. Предложен турбидиметрический метод для непосредственного определения лития в растворах его хлорида в среде амилового спирта и флуориметрические методы. В табл. 18 приводятся фотометрические и флуориметрические методы, которые применяются для определения лития. [c.89]

Книга включает обзор всех других известных методов определения бария и сульфат-ионов, в том числе гравиметрических, электрохимических, спектральных, радиохимических, турбидиметрических, нефелометрических, люминесцентных. В этой связи книга С. Б. Саввина, Т. Г. Акимовой и В. П Дедковой является одновременно и справочным пособием, и ценным практическим руководством для многих химиков-аналитиков, работающих на промышленных предприятиях по контролю технологических процессов, качества выпускаемой продукции и используемого сырья и материалов. Книга будет также полезной химикам-аналитикам многих научно-исследовательских институтов, геологических экспедиций, агрохимических лабораторий. [c.4]

Если концентрация сульфатных ионов в растворе относительно мала, то сульфат бария, образующийся после добавления хлорида бария, не выпадает в осадок, а остается в виде тонкой взвеси, вызывая помутнение раствора. Оценка степени помутнения по сравнению со стандартами или фотоэлектрическое измерение составляют основу метода определения небольших количеств сульфатов (или других соединений после их окислепия в сульфатные ионы) [7—10]. Турбидиметрический метод определения сульфатов — простой и быстрый по методике проведения — обладает, однако, недостаточной точностью и чувствительностью. [c.351]

Применение этих методов обладает очевидными преимуществами, если, однако, аналитик полностью учитывает относительно низкую точность метода. Турбидиметрические методы вообще непригодны для точного анализа, так как абсорбция света является функцией не только концентрации диспергированного вещества, но и степени дисперсности вещества. В свою очередь степень дисперсности является функцией времени, pH, концентрации соли, концентрации вещества, метода и скорости осаждения, присутствия или отсутствия защитного коллоида и других факторов. Только при чрезвычайно строгой стандартизации и весьма однородных образцах можно ожидать приемлемого постоянства перечисленных факто- [c.34]

Турбидиметрический метод количественного определении лизоцима в сыворотке. Для определения лизоцима в сыворотке крови и других жидкостях организма методом Перри в. модификации X. Я. Грант и соавт. (1970) необходимо иметь [c.155]

Весовой и турбидиметрический методы определения иона сульфата в водной вытяжке из засоленных почв используют при проведении почвенного, агрохимического, мелиоративного обследования угодий, контроля за состоянием солевого режима почв, а также при других изыскательских и исследовательских работах. [c.123]

Титрование, лежащее в основе классического объемного анализа, является практически универсальным методом, широко применяемым в физико-химических методах анализа. В качестве примера можно указать потенциометрическое, хронопотенциометрическое, кондуктометрическое, кулонометрическое, фотометрическое, турбидиметрическое, термометрическое и другие виды титрования. [c.23]

Гордиенко [112], Гриль и сотр. [ИЗ] широко применяли турбидиметрическое титрование для изучения полиамидов, что позволило устано" вить характер кривой МВР технического перлона. Этот метод был применен также для исследования поливинилхлорида [114] и других полимеров. [c.63]

Нефелометрические и турбидиметрические определения обладают высокой чувствительностью. Однако применение этих методов не нашло широкого распространения в практике производственных лабораторий. Это связано в основном с трудностью воспроизведения совершенно одинаковых по размерам частиц взвеси. Поэтому нефелометрические и турбидиметрические определения веществ заменяют, когда это возможно, другими методами (колориметрическими, электрометрическими). [c.90]

При турбидиметрических определениях измеряется интенсивность света, прошедшего через образец. Принципы этого метода и колориметрического аналогичны с той разницей, что в турбидиметрии измеряется количество света, рассеянного взвешенным веществом, а не поглощенного окрашенными компонентами. Поэтому практически любой колориметр или спектрофотометр можно использовать для турбидиметрических. измерений. Для достижения максимальной чувствительности необходимо, чтобы излучение данной длины волны не поглощалось заметно каким-либо окрашенным веществом, присутствующим в жидкой фазе. Других ограничений на длину волны нет, если не считать, того, что коротковолновое излучение рассеивается сильнее. [c.238]

При использовании метода дифференциальной осадительной турбидиметрии [98] устраняются процессы старения и агрегации, которые возможны при использовании обычного турбидиметрического титрования. Описана методика скоростного турбидиметрического титрования растворов полиметилметакрилата и полистирола [99], которая сокращает время измерения до 1—2 мин. В последние годы приобретает большую известность новый вариант определения кривых ММР по данным турбидиметрического титрования, основанный на экспериментальном определении спектра мутности растворов в процессе титрования [100]. Этот метод позволяет определить средние размеры частиц и некоторые другие величины [101] при изменении параметров системы температуры, концентрации раствора, природы растворителя. [c.268]

Обычные методы определения серы основаны на реакциях сульфат- или сульфид-ионов, хотя можно применять и методы, основанные на реакциях элементарной серы или таких ее соединений, как окислы, тио-, дитио- или роданид-ные соединения. Во многих случаях малорастворимые сульфаты и сульфиды используются для турбидиметрических определений. Большая чувствительность метода определения сероводорода в виде метиленового голубого позволяет использовать его для определения других соединений серы в тех случаях, когда можно количественно получить сероводород. Соединения с реакционноспособными серу-содержащими группами в газах и парах, дающие окраски, определяют при помощи специальной реактивной бумажки или гранулированных гелей. [c.311]

Турбидиметрический метод определения внутримицелляр-ной растворимости рекомендуется в случае солюбилизации полярных органических веществ, например жирных спиртов. В этом случае, как уже отмечалось, солюбилизация приводит к образованию смешанных мицелл полярные молекулы добавки, внедряясь в мицеллы, располагаются в них аналогично молекулам мыла. Наличие неионизированных полярных групп в гидрофильной внешней части мицелл понижает плотность их поверхностного электрического заряда (и, следовательно, величину электростатической составляющей энергии мицеллообразования), что способствует укрупнению мицелл. Поскольку неионизированные полярные группы менее гидрофильны, чем заряженные, их внедрение в ионные мицеллы ослабляет гидрофильные свойства последних, что также способствует укрупнению мицеллярных агрегатов. Другими словами, полярные органические добавки гидрофо-бизируют мицеллы, снижают их устойчивость. [c.187]

Грасснер [31] определял следы серы в органических веществах, испаряя их в соответствующем приборе, через который пропускается ток водорода, и сжигая полученные газы в токе кислорода над платиной. Полученную трех-окись серы переводят в сульфат бария для турбидиметрического определения. Таким способом можно определять до 0,04 мг серы в 40 мл метанола. Липе [63] определял тур-бидиметрически летучие соединения серы в нефтях после их окисления перекисью водорода. Сандс и сотрудники [95] изучали различные методы сожжения для определения соединений серы в синтетическом газе. Разработанный ими метод дает возможность определять до 0,65 мкг серы (в виде Ва504) в 205 мл раствора. Они также установили, что при определении малых количеств сульфата другие методы не имеют преимуществ перед турбидиметрическими методами. [c.315]

Отсутствие совершенно удовлетворительных методов определения малых концентраций сульфатов дает основания для широкого исследования в области нефелометрических и турбидиметрических методов анализа. В ранних работах в этой области были исследованы суспензии сульфата бария, но в последнее время разработаны лучшие методики с использованием органических реагентов. Описан турбидиметрический метод, основанный на прибавлении раствора хлорида бария к подкисленному раствору сульфата. Для получения однородного мелкого осадка применяют различные стабилизирующие агенты, например крахмал. При сравнении турбиди-метрического метода с другими методами определения серы в пищевых продуктах, основанных на окислении серы в кислороде, [c.543]

Другой разновидностью метода турбидиметрического титрования, который в соответствии с описанной выше методикой может быть назван более точно турбидиметрическим осадительным титрованием, служит турби-дим,етрическое растворительное титрование. Последнее оказывается аналогичным методу последовательного растворения. Мутность, образовавшаяся в системе раньше, медленно исчезает при постепенном добавлении растворителя, и это уменьшение мутности измеряется в эксперименте. Обе методики в принципе весьма сходны между собой, но на практике могут наблюдаться значительные различия, обусловленные разными скоростями достижения равновесных условий в системах и изменяющимися концентрациями полимера. Подобные различия часто приводят к тому, что одна из описанных методик оказывается предпочтительнее. [c.169]

Можно отметить, что турбидиметрические методы измерения так же, как и йолориметрические при высоких величинах прозрачности, имеют присущий им недостаток, понижающий точность количество рассеянного или поглощенного веществом света определяется по разности между интенсивностями двух пучков света. Измерения интенсивности света в нефелометрии (и в флуориме-трии) свободны от этого недостатка и, следовательно, дают возможность достигать большей чувствительности и точности. Конечно, другие факторы иногда мешают использовать это преимущество. [c.90]

Благодаря своему характеру катионного полиэлектролита полиэтиленимин в нейтральной и щелочной средах способен разрушать дисперсии твердых веществ в воде, адсорбируясь на поверхности частиц и вызывая их коагуляцию вследствие изменения их эффективных зарядов и электрокинетического равновесия в растворе [61, 65, 253]. Отмеченное действие полиэтиленимина аналогично действию полиакриламида, алгинатов, камедей и других флоккулирующих агентов, для которых, однако, оптимальна кислая среда и которые в щелочной среде практически неактивны. Исследование турбидиметрическим методом [65] флоккуляции суспензии каолина в воде (0,04%-ной) нри pH 7 пказало, что в присутствии 0,004% полиэтиленимина (ворасчете на твердую фазу) она ускоряется [c.188]

Когда расклинивающее (капиллярное) давление между частицами выше сил когезии, происходит пептизация (самодисперги-рование) агрегата, жидкость получает доступ к поверхности всех первичных частиц и смачивает их при этом отпадает необходимость в дополнительном диспергировании. На этом явлении основаны седиментационпый и турбидиметрический методы дисперсионного анализа пигментов, проводимые в низковязких средах (вода и другие жидкости, содержащие поверхностно-активные вещества) при очень низкой концентрации твердой фазы в суспензии. [c.168]

Неокрашенные суспензии имеют меньшее значение при определении следов вещества, так как чувствительность реакций с ними мала. Другими словами, значение суспензий в анализе определяется скорее их способностью поглощать свет, чем рассеивать его. На применении окрашенных или непрозрачных темных суспензий труднорастворимых веществ основан ряд чувствительных методов определения следов веществ (рис. 19) Для получения более устойчивых суспензий вещества часто добавляют защитный коллоид, например желатину. Последний, однако, можно не добавлять, если концентрация осажденного вещества мала. Иногда трудно провести различие между собственно колориметрическими и турбидиметрическими методами. Например, лаки, образуемые ализарином и другими оксиантра-хинонами при определенных условиях, настолько сильно диспергированы, что они становятся молекулярными. Фактор времени играет важную роль во всех определениях, связанных с использованием коллоидных растворов, и часто отсчеты необходимо производить через определенное время после добавления осадителя. [c.112]

Для осуществлеггия турбидиметрического и нефелометрическо-го методов анализа ноны определяемого элемента или определяемое вещество переводят в малорастворимое соединение, способное образовывать относительно устойчивую дисперсную систему в начальный период формирования осадка. Этим условиям удовлетворяют реакции 80+ с Ва +, С1 с Ag+, 204 - с Са2+ и другие. [c.87]

В металлическом вольфраме и окиси вольфрама фосфор можно определять турбидиметрически в форме 3-стрихнин-1-фосфоро-12-молибдата. Фосфор осаждают из аммиачной среды с коллектором Na3As04, удаляют в присутствии НСООН в виде AS I3, и в остатке определяют фосфор. При навеске WO3, равной 1 г, удается определить 5-10 г фосфора. Метод можно применить для определения фосфора в других металлах — Си, Mg, Сг, Мо, Мп, Со, Ni, А1, Ge [757]. [c.138]

Нефелометрические и турбидиметрические"определения обладают чувствительностью, соизмеримой с фотометрическими определениями. Эти методы в практике производственных лабораторий применяют ограниченно, так как трудно получить одинаковые по размерам частицы взвеси. Нефелометрические и турбидиметриче- ские определения заменяют, когда это возможно, другими методами (фотометрическими, электрометрическими). [c.52]

V — объем частицы, рассеивающей свет (5 — угол менаду падающим и рассеянным световыми потоками X — длина волны светового потока г — расстояние до наблюдателя. В процессе приготовления мутных (как стандартных, так и исследуемых) растворов соблюдают одинаковый порядок их сливания. Другие условия (напр., концентрация реактива, кислотное число, температура) также должны быть идентичными. Однако в стандартном и исследуемом растворах редко образуются частицы одинакового размера. К тому жо на рассеяние света большое влияние ока- зывает форма частиц, что пе учитывается формулой Рэлея. Поэтому нефелометрический и турбидиметрический анализы применяют в тех случаях, когда нет возможности использовать достаточно хорошие снектро-фотометрические или колори,метриче-ские методы, напр., для определения 80 и С1 . Измерение рассеянного света осуществляют с помощью спец. приборов — нефелометров, к-рые по конструкции мало отличаются от фотоколориметров и фотометров. Обычно при измерении мути неокрашенных соединений применяют зеленый светофильтр. [c.668]

При анализе относительно концентрированных сточных вод (а иногда и разбавленных) используют титриметрические методы анализа с применением как цветных индикаторов для фиксирования конца титрования, так и специальных приборов — электрохимических (потенциометрическое титрование, ампёрометрическое, кондуктометрическое и т. п.) и оптических (турбидиметрическое титрование, нефелометрическое, колориметрическое). Титриметрические методы часто применяют для определения анионов, особенно тогда, когда одновременно присутствуют разные анионы, мешающие определению друг друга (см. разд. 10). [c.17]

Нефтепродукты отделяют от другах веществ, извлекаемых хлороформом, в трнком слое силикагеля при использовании гексана в качестве подвижного растворителя. Хроматографическое отделение и концентрирование нефтепродуктов проводят в тонком слое. Определение заканчивают т би-диметрическим методом, т.е. измерение оптической плотности эмульсий нефтепродуктов в всшю-желатиновом растворе. Просмотр хроматограммы в УФ-свете дает возможность приближенно оценить содержание нефтепродуктов в анализируемой пробе, а также полноту их отделения от других органических веществ, извлеченных хлороформом. Чувствительность метода — 0,3- мг во взятом для анализа объеме пробы. Погрешность определения — 10%. Достоинство метода в том, что в связи с малой зависимостью результатов турбидиметрических определений от углеводородного состава нефтепродуктов не требуется подготовки стандартных растворов для каждого вида анализируемых проб. Недостатки метода — трудоемкость и продолжительность определения. [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология