Определение в различных препаратах

Анализ органических соединений. Общая идея комплексонометрического определения органических соединений состоит в количественном выделении анализируемого вещества в виде соединения с цинком или кадмием. После выделения можно комплексонометрически определить не вошедшее в реакцию количество ионов цинка или кадмия или найти их содержание в осадке. Например, 8-оксихинолин и его производные можно количественно осадить в виде цинковой соли и избыток ионов цинка в растворе определить комплексонометрически. Гексаметилентетрамин (СНг)бГ 4 в различных препаратах определяют осаждением координационного соединения состава [ d2( H2)6N4] (5СН)4 при добавлении к пробе тиоцианата кадмия. В фильтрате после отделения осадка определяют содержание кадмия с помощью комплексона. [c.244]

Применение описанных методов определения к различным препаратам клетчатки дало величины молекулярной массы порядка 500 ООО—1 ООО ООО. Это значит, что в молекуле клетчатки соединены в цепь несколько тысяч глюкозных остатков. [c.307]

Второй раздел практикума ставит своей целью познакомить студентов с особенностями выделения, фракционирования, идентификации и количественного определения различных природных азотсодержащих < оединений. белков, пептидов, аминокислот, нуклеиновых кислот, нуклеотидов и пр Предлагаемые экспериментальные работы включают аиболее широко используемые в лабораторной практике современные методы разделения и анализа этих соединений различные виды электрофореза, хроматографии, спектрофотометрии, колориметрии и др. Работа проводится как на готовых коммерческих препаратах высоко- и низкомолекулярных азотсодержащих соединений, так и на препаратах, выделяемых студентами из различных тканей лабораторных животных. [c.79]

Радионуклидный анализ — исследование радионуклидного состава радиоактивного препарата с целью обнаружения и количественного определения различных радионуклидов. [c.57]

Количественно спектроскопическим методом (в параметрах величин основности) измерена реакционная способность таких карбонильных соединений, как кумарины, флавоноиды, сесквитерпеновые лактоны, найдена взаимосвязь между измеренными величинами рКц,," и структурными параметрами молекул. Полученные результаты могут иметь широкое применение при качественном и количественном определении различных классов природных соединений в растительном лекарственном сырье и растительных лекарственных препаратах. [c.20]

Лигнин не является однородным химическим веществом определенного состава. Препараты, выделенные из различных растений, [c.176]

Дифференцированное определение кислых групп в различных препаратах [c.356]

Оптическое вращение используется и для количественного определения содержания колхицина в экстрактах и различных препаратах безвременника. В основу расчета положена величина удельного вращения колхицина 244° (в спирте) [c.78]

В руководствах по судебной (токсикологической) химии мышьяку всегда уделялось большое внимание. При разработке методов минерализации критерием для их оценки всегда являлось наиболее полное обнаружение и определение мышьяка (и ртути). В настоящее время, несмотря на появление большого количества веществ, представляющих токсикологический интерес, мышьяк и его соединения не утратили своего значения. Причиной этого является широкое применение различных препаратов мышьяка в народном хозяйстве и медицине и их токсичность. [c.331]

В табл. 4.2 представлены данные по определению растворимости различных препаратов метилцеллюлозы в воде. При анализе данных таблицы прежде всего обращает на себя внимание следующее обстоятельство растворимость метилцеллюлозы в воде очень незначительна даже при сравнительно высоком содержании метоксилов (для метилцеллюлоз с большой степенью полимеризации). Метилцеллюлозы, имеющие более низкую степень полимеризации, растворимы в большей мере. Незначительная растворимость полученных препаратов метилцеллюлозы в воде может быть объяснена с точки зрения их структурных особенностей, рассмотренных выше. [c.71]

Определение вязкости препаратов ДНК различной конформации, [c.103]

Величина поверхности навески катализатора является важнейшим фактором, определяющим ее активность, и поэтому путаница относительно активности различных препаратов возникла из-за отнесения ее к единице веса, а не к единице площади поверхности. Только недавно стало очевидным, что удельная поверхность данного катализатора сильно меняется в зависимости от способа получения и последующей истории образца катализатора. К счастью, был разработан относительно простой и точный метод измерения удельной поверхности катализаторов по физической адсорбции газа вблизи температуры его кипения, и теперь определение величины поверхности стало обязательной частью любого исследования каталитической активности [39]. Однако в отдельных частных исследованиях и при проверке газо-адсорбционного метода оказались полезными также другие методы, которые ниже будут кратко описаны. Все эти методы удобно разделить на две группы к первой из них относятся методы, оставляющие поверхность неизмененной и пригодной для дальнейшего изучения. Вторая группа включает методы, действующие на поверхность твердого тела таким образом, что ее приходится регенерировать или проводить дальнейшие исследования на параллельной навеске. [c.167]

Данный метод применим для определения фенола в различных препаратах, не содержащих примесей, способных бромироваться, а также для определения чистого фенола. [c.235]

В табл. 2 приведены результаты определения азота в различных препаратах нитроцеллюлозы. Надежность метода была проверена па большом числе органических соединений, различных по строению и элементному составу. Во всех случаях, независимо от того, в какой форме присутствует азот, полученные результаты были количественными (табл. 3). [c.167]

Одновременное определение хлора, брома и иода в различных препаратах целлюлозы [c.170]

Определение в различных препаратах [c.216]

При рассмотрении круговых тонкослойных хроматограмм различных настоек в ультрафиолетовом свете характер флуоресценции был до того ярок и специфичен для каждой настойки, что мы решили это свойство использовать для экспресс-анализа в условиях аптеки. Для этой цели мы скопировали полученные зоны на бумагу и раскрасили их. Эти красочные картины могли служить в качестве шкал для идентификации настоек. Характеристика настойки основывалась на числе полученных зон, их распределении и цвете. Два первых признака не вызывали сомнения, но обозначение цвета отличалось неопределенностью. Особенно это относилось к цвету флуоресценции. В дальнейшем предполагалось создание постоянных справочных пособий качественного определения галеновых препаратов с применением цветных фотографий зон. Однако начавшаяся Великая Отечественная война помешала осуществить эти планы. [c.32]

В табл. 1 сопоставлены результаты определения потерь емкости различных препаратов смол, подвергавшихся нагреванию при 175° в течение 6, 24 или 120 час. Приведенные данные представляют собою средние значения из двух параллельных определений. Расхождение между данными [c.78]

Применение различных препаратов, воды, молока и других противоядий внутрь должно производиться только по указанию врача или на основе специальных инструкций по технике безопасности для работы с определенным продуктом, по такой же инструкции производится оказание первой помощи. [c.54]

Ферменты разрушаются в сильно кислых и сильно щелочных растворах и устойчивы только в определенных границах изменения активной реакции среды. В этих границах скорость катализируемой ферментом реакции различна при различных концентрациях ионов водорода [Н+], причем только при определенной [Н+] наблюдается наибольшая скорость реакции. Такая оптимальная концентрация ионов водорода отвечает наибольшей активности фермента. Оптимальная [Н+] не всегда одинакова для различных препаратов одного и того же фермента и изменяется иногда в зависимости от степени чистоты фермента. Кроме того, оптимальные концентрации ионов водорода двух ферментативных реакций с различными субстратами, но катализируемых одним и тем же ферментом, могут быть несколько отличными. [c.39]

Визуальный метод оценки степени удаления пятен с тканей является субъективным, не обеспечивает количественного измерения удаляемого и остаточного загрязнения, не позволяет производить сравнительную оценку различных пятновыводителей, не исключает ощибок в определении качества препаратов. [c.53]

Полярографический метод особенно удобен при определении содержания металлов в сплавах, анализе минералов, руд и примесей металлов в различных препаратах. Он применяется также для количественного определения многих органических веществ, способных к восстановлению или окислению, содержания кислорода в технических газах и т. п. Ошибка при полярографическом определении различных веществ не превышает 2—5%, если их содержание в пробе колеблется в пределах от 10 до 10 моль/л. В некоторых случаях чувствительность полярографического метода оказывается еще более высокой. Так, полярографически можно открывать и количественно определять соли платины, цистеин, цистин и другие органические соединения, содержащие группы — SH и — NH2, если их концентрации составляют всего лишь 10" мольЫ. В присутствии платины волна водорода начинается [c.334]

Полярографический метод особенно удобен при определении содержания металлов в сплавах, анализе минералов, руд и при нахождении примесей металлов в различных препаратах. Он применяется также для количественного определения многих органических веществ, способных к восстановлению или окислению, содержания кислорода в технических газах и т. п. Ошибка при полярографическом определении различных веществ не превышает [c.335]

Этиловый спирт в небольших концентрациях подвергается окислению и стимулирует дыхание мозговой ткани, а в больших концентрациях проявляет себя как типичный наркотик, угнетая ее дыхание. Эффект угнетения дыхания мозговой ткани при помощи различных препаратов, употребляемых для наркоза, является до определенного предела обратимым. Вследствие высокой чувствительности центральной нервной системы к недостатку кислорода прп низком содержании его во вдыхаемом воздухе и гипоксемиях (недостаток кислорода в крови) различного происхождения могут возникать глубокие психические расстройства. Непрерывное снабжение кислородом мозга является необходимым условием его нормальной деятельности. Даже короткие перебои в снабжении кислородом мозга вызывают резкие нарушения нервной деятельности (горная болезнь, отравление угарным газом). Недостаток кислорода и чрезмерное накопление углекислоты приводят к падению возбудимости нервной ткани. Кора головного мозга предъявляет организму особенно высокие требования в отношении кровоснабжения и обеспечения ее питательными материалами. [c.430]

Электрофорез зарекомендовал себя как полезный метод при анализе сложных смесей, например сыворотки крови, на содержание в них альбумина и различных фракций глобулина. Поскольку растворителем служит обычно вода и разделение ведется большей частью при температурах 1°, белки подвергаются в этом случае довольно мягкому воздействию. Электрофорез служит высокочувствительным методом определения чистоты препарата (при благоприятных обстоятельствах удается обнаружить примеси в количестве менее 1%). Для контроля чистоты используются два метода. Первый состоит в том, что электрофорез проводят в возможно более широкой области изменения pH, буфера, ионной силы и концентрации белка. Обычно pH выбирают вдали от изоэлектрической точки с тем, чтобы свести к минимуму взаимодействие белковых молекул. Вторым методом является метод обращения направления распространения границы при pH, соответствующем изоэлектрической точке. При наличии примесей в белке граница будет расплываться быстрее, чем это должно было бы происходить за счет одной лишь диффузии. Конвекция за счет градиентов температуры также будет обусловливать размытие границы, однако этот эффект не изменяется при перемене полярности электрического поля. [c.219]

Методы, применявшиеся до сих пор для определения основного вещества в различных препаратах, в частности методы, включенные в ГОСТы на реактивы, отличаются большим разнообразием. Применяются весовые, объемные, электролитические и потенциометрические методы, которые (за исключением объемных) обычно очень длительны и неудобны и, кроме того, требуют большого ассортимента реактивов. [c.272]

ПИРОКАТЕХИН (о-диокскбгнзол) СвН4 (0Н)2 — двухатомный фенол. Восстановитель. Применяют в фотографии как проявитель, в производстве. красителей, лекарственных препаратов (напр., адреналина), в аналитической химии для колориметрического определения различных элементов и др. П. ядовит. [c.191]

Ультрафиолетовые спектры. Лигнин интенсивно поглощает излучение в УФ-области спектра, что обусловлено его ароматической природой. Наличие хромофоров с протяженной системой сопряженных двойных связей приводит также к поглощению и в видимой области спектра. УФ-спектры различных препаратов лигнина обычно очень похожие на рис. 12.1. а приведены типичные спектры хвойных и лиственных лигнинов. Спектральные кривые показывают сильный максимум поглощения при длине волны около 205 нм. Затем поглощение при увеличении длины волны уменьшается, кривые имеют ярко выраженное плечо при 230 нм, минимум около 260 нм и характерный максимум около 280 нм. Дальнейшее плавное снижение в сторону видимой области сопровождается появлением плеча при 300...360 нм. Размытый характер спектра в области электронных переходов объясняется наложением полос поглощения, обусловленных разнообразньши фенилпропановыми единицами. Делаются попытки выделить отдельные полосы поглощения, соответствующие определенным энергиям перехода электронов в отдельных конкретных структурах, с целью количественного анализа химического строения лигнина [29, 38]. [c.414]

Амилоза и амилопектин являются а-/)-(1->4)-связанными глю-канами [см., например, (1)], однако в амилопектине, имеющем разветвленное строение, в точках ветвления (3) имеются дополнительно а-/)-(1->6)-связи. Это было известно уже много лет назад из результатов анализа методом метилирования и гидролиза. При кислотном гидролизе кукурузного и рисового крахмала, выделенных из зерен в стадии восковой спелости, обнаружено, что в их состав входит заметное количество /)-глюкозо-6-фосфата [84]. Последующий анализ показал, что в амилопектине в среднем один из шести остатков D-глюкозы фосфорилирован. При метилировании амилозы и последующем гидролизе в качестве основного продукта образуется 2,3,6-три-0-метил-0-глюкоза и менее 0,4 % 2,3,4,6-тетра-О-метил-О-глюкозы, происходящей из невосстанавливающего концевого остатка, т. е. молекула амилозы линейна и ее единичная цепь состоит из 200—350 остатков D-глюкозы. Определенная осмотическим методом молекулярная масса соответствует такой длине цепи [85]. Однако анализ неразветвленной структуры достаточно сложен из-за небольшого числа концевых остатков по сравнению с общим числом остатков, образующих цепь, а также из-за деградации разрушение одной связи может вдвое уменьшить длину цепи. Физические методы определения длины цени, при условии использования независимых методов для определения гомогенности препарата, дают большие значения длины молекул амилозы, чем значения, полученные химическими методами. Анализ методом светорассеяния и ультрацентрифугирования показывает, что длина цепи молекулы амилозы часто достигает 6000 моносахаридных звеньев. Обработка амилозы р-амилазой показала, что молекула линейна единственным продуктом расщепления была мальтоза. Изучение действия нуллуланазы и других амилолитических ферментов на различные амилозы показало, что их молекулы содержат некоторое количество разветвлений, присоединенных к основной цепи а-(1->б)-связями [63,64]. Гидродинамическое поведение фракций амилозы также свидетельствует о том, что амилоза в некоторой степени является разветвленной. [c.236]

По Тройтшу (162], коэффициент окисления, т. е. количество лигнина, окисленного до двуокиси углерода 1 мл 0,1 и. бихромата калия при влажном сжигании различных препаратов из еловой древесины, составляет 0,42 мг. Эта величина практически идентична цифре, вычисленной по элементарному составу лигнина. Применение этих данных к определению содержания лигнина в отбеленной целлюлозе проводится следующим образом. [c.183]

Индий в форме хлоридных анионных комплексов адсорбируется на сильноосиовном анионите вофатит Ь150 из раствора в 5МНС1 алюминий, мышьяк и железо остаются в растворе [278]. Это позволяет значительно упростить определение небольших количеств индия в некоторых природных и техниче-ческих материалах. При хроматографировании 0,1 М растворов солей тяжелых металлов на различных препаратах -у-АЬОз получен следующий сорбционный ряд катионов, в котором каждый предыдущий член сорбируется сильнее последующего [361] [c.19]

Различные препараты лигнина в отношении их пригодности для изучения строения лигнина имеют как преимущества, так и недостатки [92]. Исследования мономерных и димерных модельных соединений обычно проводят в гомогенной среде, что позволяет избежать проблем, связанных с гетерогенными реакциями, поверхностными свойствами и т. д. ДГП могут рассматриваться как лиг-нинные полимеры с точно определенным составом [50, 248]. Однако очевидно, что они не однородны по молекулярной массе и не [c.112]

Дифференцированное определение карбонильных групп в различных препаратах 1игнина [89] [c.354]

Общеизвестно, что действие токсических веществ находится в прямой зависимости от температуры, поэтому опыты рекомендуется проводить при определенной постоянной температуре. Зто также будет способствовать сравнимости результатов опытов, проведенных по определению токсичности различных препаратов разными исследователями, и позволит дать сравнимые результаты. Температуру в опытах можно регулировать при помощи контактных термометров и реле. Нами опыты проводятся в термостатированных шкафах с подогревом, где температура регулируется двухпозиционным дистанционным терморегулятором (ТТД) Львовского завода Теплоконтроль . [c.186]

Продолжительность развития окраски, чувствительность определений и количество воды в анализируемом растворе зависят друг от друга. Различные препараты карминовой кислоты дают не одинаковые результаты. Оптимальные условия следует находить для каждой новой партии реагентов, в связи с чем рекомендуется приготовлять реагенты в достаточно больших количествах. При указанных ниже условиях можно получать устойчивую окраску максимальной интенсивности через 90 мин при комнатной температуре. Чув-твительность метода несколько колеблется в зависимости от качества применяемой карминовой кислоты, но всегда близка к 9,5 мкг бора на 0,1 единицы оптической плотности. [c.418]

При клиническом анализе и в научно-исследовательской работе постоянно приходится определять в крови и других биологических жидкостях ряд различных низкомолекулярных веществ. Присутствие белков вследствие способности их реагировать с самыми разнообразными реактивами препятствует такого рода определениям поэтому для определения различных продуктов обмена веществ, как, например, сахара (см. стр. 138), кальция (см. стр. 243), а также лекарственных препаратов и токсических веществ необходимо предварительно освобождать жидкость отбелков. [c.164]

Грегг и Разук [13] исследовали дегидратацию в вакууме различных препаратов осажденной гидроокиси магния и бруцита в интервале 305 и 350° методом определения потери веса. На кривых разложения осажденной гидроокиси магния наблюдается период ускорения с a —0,1, позднее объясненный задержкой в установлении температуры опыта. Затем следует длительный период спада, который, за исключением конечной стадии, удовлетворительно описывается уравнением сокращающейся сферы. Было найдено, что удержание составляет около 5%. Образцы одной и той же партии давали воспроизводимые результаты, однако скорость разложения образцов гидроокиси различных партий может изменяться даже в 3 раза, причем эти изменения нельзя было привести в соответствие ни с величиной агломератов кристаллов, ни с величиной поверхности, определенной по методу БЭТ, ни со скоростью осаждения во время приготовления. Однако, как известно, Фрикке и Люке [14] нашли, что теплота растворения окиси магния, полученной из гидроокиси, на 2,7 ккал-молъ больше, чем у крупнокристаллической гидроокиси. Присутствие такого материала с повышенной энергией может понизить при 350° равновесное давление водяного пара над гидроокисью магния с 1879 до 209 мм. Подобные отличия, несомненно, могут влиять на кинетику разложения, повышая энергию активации по сравнению со стандартной энтальпией реакции, особенно при быстрой дегидратации в вакууме. В подтверждение этого можно указать, что в то время как стандартная энтальпия реакции равна 20,24 ккал--молъ , энергия активации достигала 27,4 ккал-моль . Дальнейшее обсуждение этого вопроса будет отложено до разделов, где рассматривается влияние паров воды на дегидратацию кристаллогидратов. [c.72]

Полярографический метод особенно удобен при определении содержания металлов в сплавах, анализе минералов, руд и при нахождении примесей металлов в различных препаратах. Он применяется также для количественного определения многих способных к восстановлению или окислению органических веществ, содержания кислорода в технических газах и т. д. Ошибка при полярографическом определении различных веществ не превышает 2—5%, если их содержание в пробе колеблется в пределах от 10 до 10- моль л. В некоторых случаях чувствительность полярографического метода оказывается еще более высокой. Так, полярографически можно открывать и количественно определять соли платины, цистеин, цистин и другие органические соединения, содержащие группы —5Н и —КНг, если их концентрации составляют всего 10 —10 моль1л. В присутствии платины волна водорода начинается при более положительных потенциалах и ее высота увеличивается с концентрацией платины в растворе. Эти эффекты связаны, вероятно, с тем, что на платине выделение водорода протекает несравненно легче, чем на ртути. Повышение чувствительности метода в присутствии соединений с —5Н и —ЫНг группами следует отнести за счет их каталитического действия на процесс выделения водорода. В этом случае волна водорода начинается при более положительных, чем обычно, потенциалах и имеет большую высоту. [c.408]

Эта реакция используется для колич. определения суммгл изомеров ДДТ в технич, продукте н различных препаратах. [c.517]

Германе и Германе мл. 1 использовали метод раесеяния света для определения молекулярных весов 41 различного препарата дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК), из которых почти все были получены из одного н того же источника—грудных желез теленка. Полученные ими величины находн-,чиеь в пределах от 2- 10 до 36- 10 . Возможно, что некоторые из препаратов, исследованных Германсом и Германсом мл,, были не полностью очищены от белка, с которым ДНК ассоциирована в природе. Тем не менее типично отсутствие совпадения данных по молекулярным весам ДНК, полученных в разных лабораториях. Возможно, что большинство исследованных препаратов было в некоторой степени деструктировано. [c.339]

Для определения следов элементов в различных препаратах в качестве экстрагента часто применяют четыреххлористый углерод, используемый также при химико-спектральном определении микропримесей в трихлорсилане. Требования к чистоте обоих продуктов по минеральным примесям весьма высоки. Выпускаемый в настоящее время четыреххлористый углерод на заводах химических реактивов нельзя использовать для указанных целей из-за большого содержания в нем различных элементов-примесей. [c.223]