Растворители при выделении жирных кислот

Определение содержания жирных кислот. В фильтрате и промывных водах, получаемых в любом из вышеуказанных методов определения двухосновных кислот, содержатся жирные кислоты в виде калиевых солей. Кроме того, там же содержатся гидроокись калия, многоатомные спирты, растворители. Выделение жирных кислот проводят следующим образом фильтрат и промывные воды соединяют вместе и выпаривают в фарфоровой чашке на водяной бане, поддерживая объем раствора 250 мл путем добавления воды. После удаления всех органических растворителей переводят раствор в делительную воронку и подкисляют 20%-ной серной кислотой до посинения индикаторной бумажки конго красный. Выделившиеся при этом жирные кислоты несколько раз экстрагируют эфиром. Собранные вместе эфирные экстракты промывают водой для удаления остатка минеральной кислоты и выпаривают эфир на паровой бане в токе СОг с целью предотвращения окисления кислот. Полученные жирные кислоты высушивают в течение 10 мин при 110° С и затем выдерживают до постоянного веса над серной кислотой в вакуум-эксикаторе. После этого определяют вес жирных кислот и подвергают их анализу на определение кислотного числа, йодного числа и других показателей. [c.185]

Полученный после экстракции 17—18%-ный спирто-водный раствор мыла подают без регенерации растворителей на вторую ступень разложения углекислым газом в реактор 8. Присутствие органических растворителей—этилового спирта и небольшого количества бензина способствует разложению, и его проводят без подогрева при температуре 20—25 °С под давлением 30 кГ/сл при расходе 30—35 л углекислого газа на 1 л раствора. Дальнейшую обработку ведут так же, как на первой ступени. Водно-спиртовый раствор солей спускают в сборник 10, а выделенные жирные кислоты второй фракции—в сборник/4. Их выход [c.101]

Описан общий микрометод выделения и идентификации природных продуктов, который может быть применен к водным экстрактам [56]. В этом методе используют ЖЖХ на импрегнированной инертной фазе для выделения жирных кислот, аминов, тиолов, спиртов, карбонильных соединений и т. д. из сложной смеси естественных продуктов. В этом методе используется инертный носитель, импрегнированный колориметрическим индикатором,, растворенным в водной фазе. Второй жидкой фазой является элюент, содержащий разделяемую смесь в растворителе, не смешивающемся с водой. При прохождении элюента через колонку протекает цветная реакция и происходит предварительное разделение исследуемой смеси на группы на этом завершается качественная идентификация. [c.404]

Перегонку с водяным паром выгоднее проводить под вакуумом также для выделения веществ с очень низким давлением паров, например, жирных кислот с длинной углеродной цепью, или при разделении смесей, один из компонентов которых содержится в незначительных количествах, например следы растворителя в маслах. [c.296]

Разработаны различные спо. обы выделения серной кислоты экстракцией с использованием в качестве экстрагентов таких реагентов,, как смесь каменноугольных фенолов или каменноугольное масло, трудно растворимые жирные или ароматические спирты в присутствии инертного растворителя (бензол, толуол, тетралин и др.). [c.41]

Для того чтобы обеспечить получение хороших количественных данных при анализе оксикислот методом ГХ, эти кислоты обычно превращают в производные по полярным ОН- и СООН-группам. В обзоре Радина [26], посвященном выделению, определению структуры и количественному анализу жирных оксикислот, ГХ рассматривается как метод разделения смесей этих кислот с целью их количественного анализа. Жирные кислоты, не содержащие гидроксильных групп, первоначально разделяли экстракцией растворителями, осаждением или хроматографическим методом. Некоторые типичные методы химических превращений жирных оксикислот в хроматографическом анализе показаны в табл. 3.5. В основном эги методы совпадают с методами, используемыми для превращения в производные по каждой из этих групп в отдельности (разд. II, А — II, Г гл. 1 для ОН-группы и разд. II, А настоящей главы для СООН-группы). По различным причинам (стремление избежать помех, ускорить или облегчить анализ, добиться более полного прохождения реакции и т. п.) применение одних производных предпочитают другим. [c.135]

Увеличение выхода сульфатного мыла на 3—8 кг на I т целлюлозы достигается более эффективной промывкой целлюлозы. Эффективность работы промывного оборудования и выделения сульфатного мыла повышается при введении в процесс диспергентов или растворителей для сульфатного мыла. Возможно, например, применение добавок, содержащих моноалкил-амиды жирных кислот, смешанные с парафиновым маслом, на стадии промывки целлюлозы. [c.76]

В последние годы разработаны многочисленные методы фракционирования смесей липидов. Особенно пригодными оказались фракционная кристаллизация при низких температурах и фракционирование с помощью соединений включения мочевины, например для разделения насыщенных и ненасыщенных жирных кислот и их эфиров. Для выделения метиловых эфиров жирных кислот с одинаковой длиной цепи была использована вакуумная дистилляция, а молекулярную дистилляцию применяли для разделения моно-, ди- и триглицеридов. Противоточное распределение между двумя жидкими растворителями использовалось для фракционирования жирных кислот в соответствии с длиной цепи или в соответствии со степенью нена-сыщенности, а также для разделения моно-, ди- и триглицеридов и фосфолипидов. Разделение нейтральных и кислых липидов осуществляли диализом через каучуковые мембраны. [c.144]

Такой способ фракционирования можно сочетать с выделением пробы. Например, при исследовании липидных фракций одноклеточных организмов первой стадией является деструкция клетки, обычно выполняемая под давлением или с помощью ультразвука. В любом случае разрушаемые клетки помещают в метанольный или водный раствор. Раствор сильно подщелачивают (10%-ный раствор гидроксида натрия) и оставляют на ночь. На этой стадии большинство эфирных связей (триглицериды) гидролизуются, а свободные кислоты, конечно, полностью нейтрализуются сильным основанием. Экстракция таким неполярным растворителем, как -гептан, приводит к удалению только так называемых не омыляемых липидов (стеринов), не затрагивая заметную часть основы клеточного вещества. Большие массы остатков органического вещества клетки могут создавать затруднения при экстракции, особенно после гидролиза. Поэтому перед экстракцией удобно проводить чисто механическое разделение — удалять остатки органических веществ центрифугированием. Фракция, содержащая жирные кислоты, может быть получена подкислением водной фазы с последующей второй экстракцией гептаном. [c.516]

Методы выделения парафиновых углеводородов из фракций нефти применяются в промышленности с целью приготовления сырья для синтеза линейных жирных кислот. Кислоты, полученные из этого сырья, содержат меньше 1 ислот с разветвленными цепями и оксикислот, чем полученные из парафина, выделенного селективной экстракцией растворителями из дизельного топлива и масел. [c.107]

На хроматограмме 6 представлено разделение смеси свободных жирных кислот, выделенных экстракцией из биологической пробы. После полного удаления растворителя оставалось приблизительно 100 мг кислот, которых для анализа нужно около 5 мг. Условия для этого разделения были очень близки к тем, которые применили Джеймс и Мартин в своей первой работе по ГЖХ. Трубка из нержавеющей стали длиной 120 сж и с внутренним диаметром [c.68]

В книге обобщен опыт работ по выделению и анализу растворенных органических веществ, а также по интерпретации аналитических Данных. Указаны основные перспективные направления развития будущих исследований. В методической части книги содержится детальное описание методов химического анализа органических веществ подземных вод. Приведены методики выделения органических веществ из вод с помощью растворителей, сорбентов, а также путем улавливания летучих веществ, методы изучения элементарного состава различных фракций органических веществ (углерода, азота), методы определения некоторых суммарных характеристик (различных видов окисляемости), методы изучения отдельных групп соединений и йх индивидуальных представителей (нафтеновых, гуминовых и жирных кислот, бензола, пиридина), методы интерпретации данных но составу и содержанию органических веществ подземных вод в связи с прогнозированием нефтегазоносности и поисками залежей нефти и газа. [c.183]

Экстракционные методы концентрирования с применением органических растворителей описаны для выделения высокомолекулярных жирных кислот из морских [55] и подземных вод [56]. Перед хроматографированием кислоты переводят в их метиловые эфиры. [c.182]

Для выделения сульфата натрия из сточных вод применяют методы кристаллизации, сушки, высаливания органическими растворителями, каустической и кальцинированной содой и др. Применение этих методов затруднительно при высокой концентрации органических веществ в сточных водах, когда маточные растворы с этими веществами не могут быть возвращены в основное производство. Поэтому физические и физико-химические методы переработки сульфатных сточных вод дополняют термическими с целью окисления органических веществ. Например, сульфатные сточные воды производства синтетических жирных кислот на многих заводах обезвреживаются в реакторах с кипящим слоем (КС), а также в циклонных реакторах [363]. [c.251]

Насыщенные углеводороды Сго—С40 (твердые парафины) получают депарафинизацией избирательными растворителями масляных фракций нефти, выкипающих при 300—400 и 400—500 °С. Твердые парафины используют для производства синтетических жирных кислот, а-олефинов (крекингом) и для других целей. Парафины, выделенные при депарафинизации масел (гач и петро-латум), содержат некоторое количество масел и ароматических углеводородов. Их обезмасливают растворителями, а ароматические углеводороды и смолистые вещества удаляют адсорбционным методом. [c.20]

При выделении каучука в виде крошки вязкий полимеризат из реакционных аппаратов подается на дегазацию (удаление летучего растворителя). В настоящее время наиболее принят водный способ дегазации, при котором полимеризат поступает в аппараты с мешалками— дегазаторы, где под действием острого пара или горячей воды испаритель улетучивается. В дегазатор вводятся соли стеариновой или других жирных кислот (диспергаторы), предотвращающие слипание кусочков полимера и этим способствующие образованию его в виде равномерной крошки. [c.266]

Кроме целлюлозы, гемицеллюлоз и лигнина, древесина содержит вещества, которые не входят в состав клеточной стенки. К этой группе веществ относятся алифатические и ароматические углеводороды и кислоты, терпены, фенолы, смоляные и жирные кислоты, эфирные масла, смолы, жиры, стерины и т. д. Эти вещества извлекаются (экстрагируются) нейтральными растворителями, такими, как эфир, спирт, бензол, ацетон, вода и т. п. Состав экстрактивных веществ зависит от породы древесины некоторые из них составляют значительный процент в древесине, другие, наоборот, присутствуют настолько в малых количествах, что при их определении приходится пользоваться специальными методами выделения и большими навесками исходного материала. Состав этих веществ различен для разных частей одного и того же дерева. Так, сахара и резервные питательные вещества (крахмал, жиры) содержатся в заболони, а вещества фенольного характера — в ядровой древесине. Состав экстрактивных веществ меняется и внутри микроструктуры дерева жиры присутствуют в паренхимных клетках, смоляные кислоты — в эпителиальных клетках и т. д. Кроме того, состав экстрактивных веществ, особенно питательных веществ, зависит от времени года, места произрастания, климатических условий и т. д. [c.60]

Сырьем для процесса служат различные жиры — кашалотовый, китовый, пальмовое и кокосовое масло и др. Основным требованием, предъявляемым к сырью, является отсутствие влаги (не более 0,003%), а также минимальное содержание свободных жирных кислот [1]. Восстановление проводят при 100°С. После гидролиза продуктов реакции водой и последующего отстаивания они разделяются на два слоя нижний — глицерин в щелочном растворе, верхний — высшие жирные спирты в смеси растворителей. Верхний слой поступает на дистилляцию, осуществляемую непрерывным методом. В первой колонне, работающей при атмосферном давлении, отгоняются вода и смесь растворителей, которые возвращаются в цикл. Жирные спирты дистиллируют во второй колонне в вакууме. Выход жирных спиртов составляет 80% от теоретического. Выделение спиртов осложняется присутствием глицерина в исходных жирах, поэтому на некоторых заводах глицерин [c.60]

Технологической схемо1г не предусматривается выделение спиртов в чистом виде. Смесь спиртов совместно с кислотами, нейтральными кислородсодержащими соединениями и остаточными углеводородами сульфируется серной кислотой и нейтрализуется щелочью. Полученные натрийалкилсульфаты экстрагируются из смеси селективным растворителем. Товарными продуктами этого процесса являются синтетические жирные кислоты и натрипалкил-сульфаты. [c.172]

Гере (475) исследовал более 100 органических жидкостей, стре- мясь найти такую, которая хорошо растворяла бы ароматические углеводороды и не растворяла бы вовсе жирные. Хуже всего жирные углеводороды растворяются в пировиноградной кислоте. Этиловый эфир винной кислоты действует вроде диметилсульфата, ацетоуксус-ный эфир но свойствам близок к анилину, а этиловый эфир ш,аве-левой кислоты напоминает в отношении избирательной растворимости уксусный ангидрид. Наиболее удобными растворителями оказались левулиновая кислота, фенилгидразин, неполный уксусный эфир этиленгликоля и фурфурол. Левулиновая кислота берется в кол1гчестве 3—4 объемов по отношению к бензину и удобна тем, что легко растворяется в воде, что делает возможным с одной стороны выделение извлеченных углеводородов, с другой — регенерацию ее. [c.170]

Поскольку эта переменная величина не поддается учету, государственный институт химической чистки осуществил еще одну серию опытов в таком же промывателе, пользуясь для этой цели предметами одежды, которые были тщательно выстираны, прежде чем они были подвергнуты химической чистке. Стирка была произведена в мягкой воде, содержавшей аммиак и поглощающее средство типа полифосфата. Назначение аммиака заключалось в удалении жирных кислот без риска вмешательства остаточной адсорбированной щелочи, а роль поглощающего агента — в удалении менее растворимых мыл. При этих опытах основной переменной величиной было общее количество воды в системе, между тем как количество мыла и вес одновременно очищаемых предметов одежды оставались неизменными. Количество жирной кислоты, содержащейся в чистом растворителе (т. е. перед добавлением мыла), продолжало оставаться постоянным в течение всей серии этих опытов и составляло 0,23 миллиэквивалента на 1 л. Выстирывание предметов одежды перед их химической чисткой исключало возможность выделения этими предметами как жирных кислот, так и мыла. [c.152]

Выделение кислот.—Большинство жиров представляет собой смеси глицериновых 5([)иров различных (обычно от 3 до 14) жирных кислот, пэ-видимому, в различных комбинациях. Однако мускатный орех Муг .вНса гадгапз) содержит лишь один эфир глицерина, тримиристин, который был впервые выделен Плейфером (1841) в лаборатории Либиха. Для выделения этого соединения 1,5 кг измельченных мускатных орехов экстрагируют эфиром, эфирные вытяжки собирают, удаляют растворитель, остаток дважды переосаждают из этилового спирта. В результате получается 350 г довольно чистого тримиристина. При выделении тримиристина по этой методике из продажного масла мускатного ореха необходимо проверять число омыления, чтобы убедиться в отсутствии примесей посторонних жиров. [c.590]

Лучшие сорта прованского масла имеют желтоватый цвет, приятный нежный вкус со слабым запахом оливок худшие сорта имеют зеленоватый или зеленый цвет и применяются в мыловарении для так называемых марсельских мыл. Хорошее масло содержит около 72% триолеина и около 28% глицеридов пальм1Ггиновой, стеариновой, арах1 новой и льняной кислот. Содержание свободных жирных кислот в лучших сортах 0,1—0,36%, а в технических сортах — около 2% (и выше). При низкой температуре оливковое масло мутнеет с выделением твердых глицеридов. Легко омыляется (лучшие сорта омыляются труднее) едкими щелочами и дает хорошо пенящиеся мыла. Растворяется р холодном спирте и в прочих органических растворителях, м Част1 чно может заменить миндальное масло. [c.14]

За рубежом широко применяют производные лаиолина выделенные из него спирты, сложные эфиры жирных кислот ланолина, алкиламины, замещенные жирными кислотами ланолина, этоксилированный, ацетилированный и гидрированный ланолин и др. Они нерастворимы в воде, этиловом спирте и глицерине, хорошо растворимы в обычных растворителях жиров и смешиваются с жирами в любых соотношениях весьма гидрофильны, особенно жидкая фракция ацетилированных ланолиновых спиртов, выпускаемая под названием Ацетулан . [c.31]

Первый элементный анализ жиров был выполнен А. Лавуазье, показавшим, что жиры и масла состоят в основном из углерода и водорода. Он полагал, что сахара и крахмал являются окислами жиров , а в растениях углекислый газ соединяется с водой с образованием жиров и выделением кислорода. Первые работы по химии липидов были выполнены К. Шееле, который открыл глицерин и установил, что это вещество содержится в животных жирах. и растительных маслах. М. Шеврёль в 1811 г. при кислотной обработке мыла, полученного из свиного жира, выделил кристаллическую жирную кислоту, а затем охарактеризовал большое число разнообразных жирных кислот — от масляной до стеариновой. В 1812 г. он открыл холестерин <в желчных камнях) и разделил все жиры на два класса — омыляемые и неомыляемые, доказав, что омыляемые жиры представляют собой сложные эфиры жирных кислот и глицерина. М. Шеврёль ввел в практику метод разделения жирных кислот на основе их различной растворимости в органических растворителях. Итоги этих исследований были опубликованы им в 1823 г. в книге под названием Химическое изучение жировых тел . [c.514]

Азелаиновая кислота с температурой плавления 104—105 °С >йолучается озонолизом жирных кислот, выделенных из рисовых. Отрубей. Озонолиз ведут при 20 °С в растворителе — уксусной адслоте (1 5) с добавкой фосфорной кислоты (1% к массе жирной кислоты). Окислительное разложение озонидов проводят при loo °С в течение 3 ч в присутствии катализатора ацетата марганца. Ври этом выделено 27 % азелаиновой и 51 % пеларгоновой кислот от массы жирных кислот [20]. В аналогичных условиях из жир- ных кислот таллового масла получено 14,6% капроновой кислотЫг, 23% пеларгоновой кислоты и 50% азелаиновой кислбты от массы исходных кислот. В отличие от описанных способов при разложе-дии озонидов в качестве катализатора использовали пирофосфор ую кислоту [21 . [c.153]

Рафинаты с обеих стадий экстракции можно использовать для получения гидрированных жиров. Экстракты могут служить сырьем для получения лаков. Побочными продуктами являются стерины, токоферолы и свободные жирные кислоты. Экстракцию фурфуролом можно применять также для выделения из льняного масла фракции с высокой степенью ненасыщенности и для выделения витаминов из жира морских рыб. Свободные жирные кислоты можно разделять экстракцией двумя растворителями — фурфуролом и нафтой. Moho-, ди- и триглицериды также можно разделять фракционной (дробной) экстракцией, используя в качестве растворителей водный раствор этилового спирта и гептан. [c.643]

Экстракцию применяют для извлечения уксусной кислоты из разбавленных водных растворов. Большая часть растворителей из-за малых коэффициентов распределения с трудом экстрагирует уксусную кислоту. Обычно используют этилацетат для разбавленных растворов уксусной кислдты и этилацетат с добавкой бензола (чтобы улучшить селективность и уменьшить количество экстрагируемой воды) для более концентрированных растворов. При больших концентрациях в качестве экстрагента можно применять также изопропилацетат. Если содержание уксусной кислоты превышает 35%, то для ее выделения экономичнее использовать азеотропную перегонку. В качестве экстрагентов уксусной кислоты применяли также диэтиловый и диизопропи-ловый эфиры. Высокие коэффициенты распределения обеспечивают третичные амиды высших жирных кислот, однако маловероятно, чтобы их использовали в качестве экстрагентов на практике. [c.649]

Полученный раствор подают на верх колонки с силикагелем и после полного впитывания элюируют метиловые эфиры насыш ен-ных жирных кислот — бензолом, метоксимеркураты метиловых эфиров моноеновых кислот — диэтиловым эфиром, а производные диеновых кислот — метанолом, подкисленным ледяной уксусной кислотой. Полученные элюаты обрабатывают обычным способом (отгонка растворителей, взвешивание), остатки последних двух элюатов кипятят 5 мин с 10 мл концентрированной соляной кислоты, выделенные метиловые эфиры жирных кислот экстрагируют в делительной воронке петролейным эфиром, сушат, отгоняют петролейный эфир и взвешивают, остатки. [c.141]

Мукаяма и др. [155, 187, 310—313] изучали реакции замещенных мочевин с дикарбоновыми кислотами при 140—160° и со спиртами нри 160—190° в присутствии большого избытка соединений, содержащих активный атом водорода. Изучалась кинетика реакции нуклеофильного присоединения жирных кислот к мочевине но выделению углекислого газа [314]. Скорость диссоциации, которая имеет первый порядок по мочевине, возрастала при увеличении кислотности растворителя. Введение сильной кислоты ускоряет или замедляет реакцию в зависимости от ее концентрации. Каталитическое действие кис.лот обусловлено соиряже- [c.396]

Изоамилены выделяют из жирной кислоты во второй абсорбционной секции путем контактирования ее с инертным парафиновым растворителем, предпочтительно содержащим 6—9 атомов углерода в молекуле. Тепло, необходимое для эндотермической реакции десорбции, подводится путем соответствующего подогрева потока сырья, поступающего на вторичную экстракцию. Кислота из второй экстракционной секции, содержащая лишь несколько процентов изоамиленов, возвращается в первую секцию. Парафиновый растворитель, содержащий экстрагированные амилены, промывают щелочью и водой и направляют на дистилляцию для выделения изоамиленов. Вследствие большого различия температур кипения изоамиленов и растворителя разделение это осуществляется легко. Неэкстрагйрованные углеводороды после нейтрализации и промывки используются как компонент бензина. [c.72]

Экстракционный метод нашел свое развитие в особом способе экстракции жидкости жидкостью, так называемой противоточной экстракции. Основан он на законе Нернста для идеальных растворов, согласно которому при одних и тех же условиях растворенное вещество распределяется между двумя несмешивающимися растворителями в постоянном, не зависящем от концентрации и воспроизводимом отношении. Если же в системе имеется два или больше веществ, то каждое из них подчиняется тому же правилу. Метод противоточной экстракции был предложен Мартином и Сингом в 1941 г. Синг обнаружил (1938) значительное различие в коэффициентах распределения ацилированных аминокислот между хлороформом и водой, а Мартин разработал перед этим противоточный экстрактор для очистки витаминов. Б конечном итоге их совмеот-ная работа привела к аппарату, в котором водная фаза адсорбировалась на силикагеле, а противоток создавался хлороформом. Этот метод был автоматизирован Крейгом в 1944 г. В 1948 г. Рэмси и Паттерсон применили неводные системы растворителей, в частности для разделения жирных кислот С5—С д. Конечно, революционизирующее значение в области выделения и очистки органических веществ принадлежит хроматографии, основанной на избирательной адсорбции растворенных веществ многими твердыми материалами. [c.304]

Синглтон [4] исследовал влияние различных растворителей на фракционную кристаллизацию природных жирных кислот и нашел, что наилучшим растворителем является ацетон. Оптимальное количество его лежит в пределах 1 2 или 1 3 в зависимости от состава смеси кислот. Температура кристаллизации —4 °С, время выдержки 24 ч. Лигроин мало пригоден для этого процесса. За рубежом широко известен эмерсол-процесс , используемый для выделения твердых кислот из смеси жирных кислот животных жиров путем кристаллизации из 85%-ного водного метанола. [c.81]

МОЖНО выделить во вполне чистом состоянии (см. стр. 221). Выделение второго, сильнее адсорбирующегсюя компонента, а тем более полное разделение смеси, повидимому, не всегда возможно. Главным препятствием при этом является упомянутое выше расплывание полос при их движении через колонну, не дающее им полностью разделиться, несмотря на различную скорость движения. Последние теоретические работы в этой области приводят к следующему выводу полное разделение компонентов возможно, если их изотермы адсорбции принадлежат к типам, изображенным на рис. 3,а и 3,6, и невозможно при изотермах, принадлежащих к фрейндлиховскому типу (рис. 3,б), т. е. при наличии чрезвычайно активных точек иа поверхности сорбента, В последнем случае адсорбированные в этих точках молекулы вещества крайне трудно вытесняются молекулами сильнее адсорбирующегося компонента и загрязняют его. Это наблюдается, например, при разделении смеси гомологов жирных кислот, спиртов и т. д. на колонне из активированного угля . Впрочем, ка указал М. С. Цвет иногда смеси веществ, неразделимые на данном сорбенте и в данном растворителе, удается разделить, применяя другрй сорбент или другой растворитель. [c.187]

Насыщенные углеводороды С20—С40 (твердые парафины) получаются депарафинизацией масляных фракций нефти, кипящих между 300—400 и 400—500 °С, избирательными растворителями. Твердые парафины используются для производства синтетических жирных кислот (см. стр. 245), а-олефинов (крекингом) и для других целей. Парафины, выделенные при депарафинизации масел (гач и петролатум), содержат некоторое количество масла и ароматических углеводородов. Их обезмасливают обработкой раствр- [c.80]

Уинклер и др. [83], а также Эддисон и Экман [84] применили другой способ выделения свободных жирных кислот, содержащихся в малых количествах в смесях нейтральных жиров. Смесь липидов пропускают через колонку с сефадексом LH-20 (набухает ночь в элюирующем растворителе), элюируя 0,2%-ным раствором уксусной кислоты в хлороформе. При этом сначала элюируются нейтральные жиры, а вслед за ними жирные кислоты. [c.68]

Изучение химии природного вещества, привлекающего самцов к самкам, было впервые начато Департаментом земледелия США. Коллинс- и Поттс [53], а также Прюфер [181] опубликовали статьи о ранних опытах, целью которых было выявление природы запаха, привлекающего самцов к плохо летающим самкам. В последующее время Акри и сотрудники [2—4, 105] достигли значительных успехов в области изучения этого вопроса. Из сырого привлекающего вещества, выделенного из 100 ООО девственных самок этого шелкопряда, Акри получил несколько миллиграммов спирта, названного им гиптолом. Дальнейшее развитие этих работ несколько замедлилось, поскольку период испытания, т. е. период лета самцов, был ограничен всего лишь тремя неделями июля—августа. Согласно данным Акри, гип-тол — сравнительно нейтральное соединение, растворимое в большинстве органических растворителей, относительно нелетучее при 60° и 600 мм рт. ст., но частично перегоняющееся с паром. Гиптол — моноэфир жирной кислоты с длинной цепью и двухатомного спирта. Он разрушается крепкими кислотами, но устойчив при нагревании со спиртовым раствором щелочи. [c.68]

Отакэ Тосики [44] для выделения моноэфиров насыщенных жирных кислот применял экстракцию, используя систему растворителей, как-то гексан—трихлорэтилен—метанол—вода. [c.198]