Процесс образования стекла

ПРОЦЕСС ОБРАЗОВАНИЯ СТЕКЛА [c.93]

Микроанализ андезитовых шлифов показал, что они в избыточном количестве (20-30%) содержат изотропное стекловидное вещество, значительно ускоряющее процесс образования стекла в андезитовой шихте. Температурный интервал между спеканием и плавлением шихты незначителен температура спекания 1100-1130 плавления - Ц40-1160°С. [c.28]

Наиболее легко стеклообразное состояние получают у высокомолекулярных, полимерных веществ, молекулы которых имеют малые коэффициенты диффузии и пониженную способность к вращению. Стекло обладает слабо выраженной текучестью, которая обнаруживается только при длительных наблюдениях. Так, замечено, что старое оконное стекло несколько толще в нижней части по сравнению с верхней вследствие течения стекла. Если стекло нагревается, то в зоне температур, где имеет место переход в нормальную жидкость, наблюдается прохождение теплоемкости через максимум. Если после образования стекла прошло небольшое время (несколько часов), то обратный переход в обычную жидкость в процессе нагревания протекает обратимо. [c.232]

Таким образом, возможность стеклообразования зависит от соотношения скорости охлаждения расплава (которая определяет изменение вязкости) и скорости диффузионного перемещения атомов в процессе образования упорядоченной кристаллической структуры. Если скорость изменения вязкости расплава сравнительно невелика, а ориентация атомов в равновесных положениях кристаллической решетки происходит быстро (как у металлических и ионных жидкостей), то стеклообразование отсутствует. Отсюда следует, что при быстром охлаждении можно получить даже металлические стекла. Действительно, при охлаждении металличес-ских расплавов со скоростью порядка 10 град/мин получены стеклообразные металлические пленки. [c.306]

При действии слабокислых растворов поверхность стекла обедняется ионами щелочных металлов в результате образуется пленка геля кремниевой кислоты. Толщина пленки постепенно увеличивается, при этом процесс выщелачивания стекла прекращается. Этот период наступает примерно после 8 месяцев хранения растворов. При действии на стекло щелочных растворов пленки не образуется, а происходит растворение поверхностного слоя с разрывом связи Si-O-Si и образованием групп Si-O-Na. [c.611]

При температуре 120 С процесс выщелачивания стекла значительно ускоряется вначале происходит интенсивное выщелачивание, а примерно после двухчасовой обработки выщелачивание стекла практически прекращается в результате образования защитной пленки. [c.611]

Скорость химических реакций, а также процессов кристаллизации зависит от скорости диффузии ионов в силикатном расплаве, которая находится в прямой зависимости от вязкости расплава чем больше вязкость, тем меньше скорость диффузионных процессов и, следовательно, меньше скорость реакции и роста кристаллов. Снижение вязкости жидкой фазы позволяет увеличить скорость и процессов образования силикатных и оксидных соединений. Большое значение имеет вязкость жидкой фазы в процессе получения материалов путем спекания. При производстве стекла вязкость расплава определяет режим обработки материала практически на всех стадиях технологической схемы. Знание свойств расплавов позволяет правильно выбирать оптимальные параметры технологии большинства силикатных материалов. [c.111]

Поверхностная электропроводность (проводимость) стекла вызывается конденсацией влаги в порах поверхностной пленки, имеющейся на каждом стекле, и растворением некоторых составных частей стекла в этой влаге. При помещении стекла во влажную атмосферу вначале наблюдается повышение проводимости, что обусловлено конденсацией влаги в порах пленки и образованием сплошного жидкого слоя. Вследствие сильного разбавле ния растворов начальные значения поверхностной проводимости мало зависят от состава стекла. Последующие процессы разрушения стекла и диффузия растворимых продуктов в жидкий слой вызывают повышение проводимости. Прн достижении насыщения свойства раствора определяются составом стекла каждый сорт имеет характерную поверхностную проводимость, укапанную в таблице для температуры 20 С и относительной влажности воздуха 80%. [c.328]

Это изменение состояния системы может быть вызвано возникновением ассоциативных образований между водой и функциональными группами пористого стекла и, если справедлива аналогия системы сорбент — сорбат с системой растворитель — растворенное вещество , то в нашем случае (вода в норах пористого стекла типа молекулярного сита), очевидно, может быть справедлива аналогия с ассоциацией растворенных молекул и их сольватацией молекулами растворителя. Гистерезис теплоты фазового перехода при адсорбции—десорбции может быть следствием возможных различий в энергиях активации процессов образования и разрушения ассоциатов. [c.269]

Специфические особенности адсорбции полимеров необходимо иметь в виду и при рассмотрении адгезии полимеров к твердым телам, в которой адсорбционные силы играют основную роль. Действительно, адгезионное взаимодействие на границе раздела полимер — твердое тело есть прежде всего адсорбционное взаимодействие между двумя телами. Адсорбция полимеров на поверхности твердого тела определяет особенности структуры граничного слоя, характер упаковки макромолекул в граничных слоях, а следовательно, подвижность цепей, их релаксационные и другие свойства. Адсорбция не только определяет конечные физико-химические и физико-механические свойства полимерных материалов, но и играет существенную роль в ходе формирования полимерного материала и при его переработке, когда эти процессы протекают в присутствии твердых тел иной природы — наполнителей, пигментов, на поверхности металлов, стекла и др. Первой стадией ряда технологических процессов — образования клеевых соединений, нанесения лакокрасочных покрытий — и является адсорбция полимеров на поверхности. Естественно поэтому, насколько важны исследования процессов адсорбции полимеров на твердых поверхностях. [c.11]

Если исследуемые вещества прозрачны (многие органические и неорганические вещества), то микроскопические исследования проводят в проходящем свете, для чего при соблюдении необходимых предосторожностей готовят тонкие прозрачные шлифы. Если имеют дело с низкоплавкими веществами, то для исследования под микроскопом небольшое количество вещества расплавляют на предметном стекле и дают ему застыть. Приспособив к микроскопу нагревательный столик, можно проводить наблюдение за ходом кристаллизации жидкости (расплава) и фиксировать происходящие изменения в структуре выпавших кристаллов. Наблюдаемые под микроскопом структуры фотографируют, а процессы образования и изменения их иногда подвергают киносъемке. Для идентификации отдельных зерен, видимых под микроскопом, определяются их оптические свойства (чаще всего показатель преломления) иммерсионным методом [15]. Для той же цели применяют определение микротвердости, т. е. твердости отдельных зерен [14, 16]. [c.84]

Основные научные исследования посвящены геохимии редких и рассеянных элементов (особенно ртути), геохимическим методам поисков месторождений полезных ископаемых и теоретическим проблемам геохимии. На основе разработанного им метода определения малых количеств ртути изучал ее распространение в различных горных породах и минералах. Исследовал генезис ртутных месторождений и предложил метод поисков последних на основе изучения так называемых ореолов рассеяния . Исследовал энергетику природных процессов образования естественных ассоциаций элементов, проблемы их миграции. Развил историческое направление в геохимии (эволюция факторов миграции элементов в истории развития Земли). Принимал участие в открытии апатитов Кольского полуострова и сырья для оптического стекла на Памире. [c.450]

Образование стеклофазы в керамических материалах имеет особое значение для прозрачности фарфоровых изделий и обусловлено присутствием кварца и долевого шпата в шихте твердого фарфора. Как показали Краузе и Китман , кварц частично растворяется в стекле. Планиметрические измерения, произведенные в прозрачных шлифах с помощью интеграционного столика, показали, что постепенное плавление кварца является функцией времени растворения типа с,,—с = й1 г, где Со — первоначальное количество кварца, с — количество кварца, присутствующего ко времени г. Рост кристаллов муллита может быть выражен соотношением I = b gг, где / —средняя длина иголочек муллита ко времени г при постоянной температуре. Большие кристаллы муллита растут при температуре выше 1200°С за счет более мелких отдельных кристалликов, присутствующих в стекле. Шелтон и Мейер изучили процесс образования стекла в керамических материалах в зависимости от скорости их нагревания. Мейер вывел эмпирическую формулу для определения количества силиката, образовавшегося при определенной температуре. Он выделил глинистое стекло , т. е. смесь продуктов разложения глины, с показателем преломления д = 1,55, полевошпатовое стекло — я = 1,49 реакционное стекло — п=1,46, которое образуется в реакционных ореолах вокруг реликтов кварца. Вследствие особенно высокой вязкости полевошпатового стекла (см. А. II, В1) гомоге- [c.742]

Процесс образования стекла при обжиге керамического материала из смеси кварца, полевого шпата и глины (каолина) рассматривал Шелтон с точки зрения равновесия в основной системе кремнезем — глинозем — окись калия (см. В. II, 188—201). Для фарфоровых материалов особенное значение имеет та часть диаграммы (фиг. 783), в которой поля первичной кристаллизации муллита, лейцита, полевого шпата и кремнезема имеют общие пограничные линии, с эвтектической точкой Е при температуре 985 20°С. Особое значение для расчета имеет треугольник муллит — ортоклаз — кремнезем (AiOQ), включающий треугольник дисиликат алюминия— ортоклаз — кремнезем (DOQ). По диаграмме с помощью графического правила рычага легко подсчитать количество связующего массу расплава (стекла) при любом составе шихты, состоящей из полевого шпата, кварца и каолина. Линии на фиг. 783 проводятся от точки Е через соответствующие точки восьми таких смесей отношение отрезков, например (2—9) ( —9), умноженное на 100, дает молекулярное содержание (20 /о) эвтектического расплава в смеси 2, находящегося при 985°С в равновесии с 80% муллита и тридимита. Отношение (9—а) (М — Q), умноженное на 80, дает процентное содержание муллита (23%) и тридимита (57%). При большем содержании глинозема (больше добавлено каолина), например в точках 7 и S, кристаллическими фазами будут муллит и полевой шпат, так как соединительная линия, проведенная- от точки Е, теперь пересекает сторону МО треугольника MOQ. Молекулярное содержание компонентов при 985°С в материалах из смесей, содержащих 50% каолина и 50% кварца и полевого шпата, приведено на фиг. 784. [c.742]

Уэйл [2765] считает, что строение стекла и влияние химического состава на его свойства не могут быть поняты без учета поляризуемости аниона и легко поляризующихся катионов. По мнению автора, образование стекла не связано непосредственно с энергетическим состоянием и природой сил связи, а определяется кинетическими соображениями. Существенное влияние на процесс образования стекла оказывает поляризуемость положительных ионов. В чистых ВгОз или Si02 поляризуемость кислородных мостиков низка и кислородные атомы этих соединений неспособны в достаточной степени экранировать вводимые катионы двувалентных металлов. При добавлении поляризуемых ионов увеличивается экранирование металлов и явление несмешиваемости пропадает. Автор полагает, что представление о поляризуемости ионов позволяет объяснить многие свойства стекла. [c.461]

Рис. 13.11 поясняет процесс образования стекла в зависимости от скорости образования зародышей и скорости их роста. Ниже температуры плавления стеклообра- [c.302]

Химия, или, вернее, физико-химия стекла — тема необъятная. В принципе все элементы периодической системы могут входить в тех или иных количествах в состав стекла и каждый из них оказывает влияние на свойства. Поэтому, ставя перед собо11 задачу создать сжатую книгу по химии стекла, автор вынужден был ограничить тему определенными рамками. В книге не рассматриваются явления, происходящие при варке стекла, — разложение компонентов шихты в период спекания и плавления, их химическое взаимодействие, избирательное улетучивание, кинетика растворения твердых частиц в расплаве, кинетика удаления газов и т. п. В конспективном изложении даются сведения о ликвации и кристаллизации расплавов. Первый круг вопросов относится к процессу образования стекла, второй — к процессу его разрушения, тогда как предметом книги является готовое стекло. Однако, говоря и о готовом стекле, не удается обойтись без ограничений. Объектом других работ должны быть, например, вопросы, связанные с химией поверхности (пленки на стекле, упрочнение стекла химическими методами и т. п.). [c.3]

Варка стекла — сложный высокотемпературный процесс, при котором имеет место ряд физических и физико-химических явлений и химических реакций. Процесс варки стекла состоит из нескольких стадий силикатообразование (900—1000 °С), образование расплава стекломассы (1000—1200 °С), дегазация (1450—1500 °С) и студка стекломассы до 1050—1250 С. [c.45]

СеОг. Определение параметров процесса плавления GeOa затрудняется большой склонностью его расплава к переохлаждению с образованием стекла. В работе температура плавления гексагональных кристаллов GeOz была оценена равной 1389 К и ДЯ з8д = 3,59 ккал/моль. Новые данные о полиморфных превращениях см. в работе [c.437]

Стекло представляет собой переохлажденный жидкий расплав, содержащий окислы SiOa, Na O, К2О, aO, ВаО, MgO и др. Процесс образования простейшего силикатного стекла может быть выражен уравнением [c.105]

Пеностекло характеризуется особыми технологическими свойствами. Оно хорошо пилится, строгается, сверлится. Для приготовления твердых пен (например, пеностекло) твердое стекло нагревают вместе с газообразователем (карбонатами) до температуры, превышающей на несколько градусов температуру стеклования. При этом в результате термического разложения газообразователя образуется дно1ссид углерода (IV), вспенивающий стекло. После затвердевания образуется пеностекло. Аналогично получают и пенопласт. Твердый термопластичный полимер вместе с твердым и жидким газообразователем нагревают до температуры, на несколько градусов превышающей температуру стеклования. При этом газообразо-ватель вспенивает полимер. Образуются, как правило, не сообщающиеся между собой полости (ячейки) и небольшое количество ячеек, сообщающихся между собой. Пенопласты получаются также путем вспенивания вязких жидких композиций в процессе образования полимера, например пенополиуретан. [c.455]

Смешайте на стекле или на бумаге 3—5 микрошпателей порошка магния и 2—3 микрошпателя растертого в порошок сухого силикагеля (ЗЮз). Тщательно перемешайте смесь стеклянной палочкой и пересыпьте в цилиндрическую пробирку. Пробирку закрепите вертикально в штативе и в середину смеси вставьте хорошо очищенную ленту магния (2—3 см). Под пробирку поставьте фарфоровую чашку с песком. Слегка нагрейте пробирку горелкой, затем горелку отставьте. Подожгите магний. Через 2—3 мин наблюдайте разогревание смеси до красного каления, которым сопровождается процесс образования силида магния Мйа51. Напишите уравнения реакции восстановления 5102 магнием и взаимодействия полученного кремния с избытком магния до образования силида магния Mg2Si. [c.157]

Условия стеклообразования характеризуются кривой давления пара над переохлажденной жидкостью (см. рис. 126, кривая ЬЬ ). Однако даже глубокое переохлаждение жидкости не всегда приводит к образованию стекла. Возможность стеклообразования при затвердевании жидкости определяется характером химической связи и особенностями структуры жидкой и твердой фаз. Жидкости, обладающие преимущественно металлической связью (расплавы металлов, германия, кремния), или жидкости с ионной природой (расплавы солей) не склонны к стеклообразованию вследствие ненаправленности и ненасыщенностн этих типов связи. Поэтому возникновение дальнего порядка при затвердевании происходит достаточно легко и быстро. Затвердевание жидкостей, в которых преобладает ковалентная связь, приводит к образованию твердой фазы с сохранением того же типа связи. Процессы упорядочения при образовании кристаллов с ковалентной связью из-за направленности и насыщаемости ее затруднены и протекают сравнительно медленно. В условиях достаточного переохлаждения при возрастании вязкости жидкости образование упорядоченной (кристаллической) фазы не происходит. Это и приводит к возникновению стекол. [c.306]

Такую ускоренность и строгую организованность процессу смесеобразования придает направление воздушного потока, набегающего снизу на зону смесеобразования. Существенную роль играет здесь сужение стекла, принуждающее воздушный поток прижиматься к зоне смесеобразования, возникающей около грибка, и активно вмешиваться в процесс образования горючей смеси. Весьма важно, чтобы профиль раздутия (при данной тяговой силе цилиндрической части стекла) соответствовал профилю грибка при неудачном сочетании их очертаний процесс расстраивается. Здесь сказывается необходимое взаимодействие между горелкой и топочной камерой, которые через это взаимодействие придают друг другу новые качества и при рациональ- [c.135]

Из образующихся в топочном процессе соединений щелочных металлов термически наиболее устойчивыми являются пары чистых металлов, которые, передвигаясь в зону более низких температур, ftepexo-дят в гидроокиси, а затем, реагируя с кислыми компонентами продуктов сгорания (H I, SO2, SO3, О2), образуют хлориды и сульфаты. Сульфаты и хлориды щелочных металлов при благоприятных условиях могут конденсироваться на поверхностях нагрева [Л. 100, 101, 166—169 и др.]. Наряду с этим в процессах образования отложений на базе щелочных металлов существенную роль играет и прямая конденсация щелочных гидроокислов [Л. 97, 167, 168 и др.]. Конденсирующиеся на поверхности нагрева гидроокиси, соединяясь с серой, переходят в сульфаты. В наружных слоях отложений могут конденсироватьея и карбонаты щелочных металлов, которые, реагируя с силикатами, образуют легкоплавкие стекла [Л. 97] и тем самым способствуют образованию спекшихся отложений. [c.130]

Помимо традиц, метода получеьшя применяют новые-в частности золь-гель процесс, позволяющий при значительно более низкм т-рах получать С. н. высокой чистоты и однородности Существуют три осн. варианта практич. реализации этого метода. Суть первого-приготовление р-ров на основе особо чистых р-римых сырьевых материалов (солей и гидрооксидов металлов, металлоорг. соед.) переход от р-ра к золю, а затем гелю, высушивание геля с образованием аморфной порошкообразной шихты, ее плавление с образованием стекла. [c.424]

Во избежание влияния материала реакционного пространства На результаты исследований все опыты на выше перечисленных катализаторах были проведены в реакторе из кварцевого стекла, так как оксид кремния не проявляет каталитических свойств в отношении реакции образования углеродного вещества. На практике стенки реактора выполняют Из различных марок стали. Поэтому исследовано влияние таких материалов, как сталь Mapkrt Ст.З и нержавеющая сталь марки 12Х18Н10Т на процесс образования углеродных отложений на никелевом катализаторе. Установлено , что вЫход углеродного вещества зависит от присутствия в реакционном пространств материалов, в состав которых входят атомы железа. При добавлении к обычной порции никелевого катализатора такого же количества стали Ст.З Массовый выход углеродного вещества из пропана снижается с 1950 (на нИкеле) до 400%, а при добавлении нержавеющей стали I2X18H10T - снижается до 800% (в массовых процентах на исходную навеску катализатора). Таким образом, наибольшее замедление процесса образования волокнистого углеродного вещества отмечается при добавлении стали марки Ст.З, а наименьшее - при [c.72]

Для объяснения образования цеолитов осадочного генезиса предложен следующий механизм. Вначале под действием воды происходит гидролиз вулканического стекла, сопровождающийся вымыванием натрия и калия. В результате щелочность водных растворов увеличивается и возрастает количество растворенного кремнезема. Известно, что скорость растворения обычного стекла со 100 см поверхности колеблется от 1 до 100 мкг в день [24]. Частицы стекла, размер которых соответствует обломкам, встречающимся в осадочных породах, могли бы в таком случае полностью раствориться уже в течение 30—3000 лет. Следовательно, образование цеолитов, по всей вероятности, не связано с процессом раскристаллизации стекла, а происходит путем растворения стекла с поверхности и последующей перекристаллизации растворенного материала. Подобная схема близка к механизму,предложенному для объяснения образования синтетических цеолитов из различных аморфных веществ (гл. 4). [c.206]

Поскольку природные цеолиты, по-видимому, образуются в результате реакций типа твердая фаза 4- водный раствор, между природой образующегося цеолита и составом твердых и жидких фаз должны существовать определенные корреляции. Такие корреляции были эмпирически установлены при синтезе цеолитов (см. гл. 4). Цеолиты с щелочными катионами, например морденит или клиноптилолит, могли образоваться из вулканического стекла. Из-за повышенной свободной энергии, а следовательно, и более высокой растворимости вулканическое стекло более реак-циопноспособно в низкотемпературных процессах образования природных цеолитов по сравнению с другими кристаллическими веществами. (Этот вопрос подробно рассматривается в гл. 4, где показано, что характер исходных веществ определяет природу синтезируемого цеолита.) Химическая активность катионов ме- [c.214]

При обжиге в открытой конвейерной печи нанесенной на подложку пасты после выгорания органической связки (до 500° С) протекают следующие процессы. При 550° С стекло размягчается и плавится, защищая внутренние области слоя от окружающей окислительной среды. При 600° С высокодисперсный бор вступает в термохимическую реакцию замещения с молибденовым ангидридом МоОз, которая приводит к образованию ионов М0 +. При дальнейшем подъеме температуры до 740° С ионы Мо + кристаллизуются в расплаве фритты в трехмерную дендритную решетку М0О2, равномерно распределенную в объеме слоя расплава. Процесс кристаллизации стекла, который протекает не спонтанно (на случайных загрязняющих включениях), а на статистически распределенных в объеме аморфной фазы специально введенных ионах, называют нукле-ацией. В результате нуклеации часть объема аморфной массы стеклоэмали (например, 5—20%) переходит в кристаллическое состояние. В данном случае кристаллическая фаза состоит из двуокиси молибдена, обладающего металлическим типом электропроводности [c.74]

В большинстве случаев трехмерный аморфный полимер можно рассматривать как застеклованную жидкость, т. е. структура полимера соответствует в значительной мере структуре расплава перед гелеобразованием, так как после перехода полимера р стеклообразное состояние выделение частиц новой фазы невозможно. Вероятно, разделение фаз может наблюдаться в некоторой степени и в течение определенного времени после гелеобра-зования, пока температура стеклования отверждающейся системы выше температуры отверждения и полимер имеет студнеобразную консистенцию с малым модулем упругости. Процесс образования новых фаз в таких системах подобен ликвидации в силикатных стеклах [85]. Разделение фаз может быть обнаружено не только микроскопически, но и другими методами, например по появлению новых максимумов на кривых температурной зависимости механических потерь (рис. 3.4). [c.61]

После длительного воздействия воды, когда полости занимают уже значительную долю поверхности, в них появляются многочисленные мелкие трещины [47], связанные, вероятно, с с усадкой поверхностного слоя стекла под влиянием выщелачивания и возникающими при этом внутренними напряжениями. Процесс образования и роста уикрополостей происходит как при комнатной температуре, так и при кипячении, с той лишь разницей, что его скорость при кипячении значительно выше. Пояп-ление микрополостей — наиболее характерное структурное изменение при увлажнении стеклопластиков различных типов. Их образование связано, по всей вероятности, с вымыванием из поверхностного слоя стекла катионов, которое приводит к появлению на поверхности волокон раствора со значительным осмотическим давлением [47, 51]. [c.222]

Система СаО—AI2O3—Si02 играет важную роль в технологии получения портландцемента, глиноземистого цемента, динасовых, шамотных и высокоглиноземистых огнеупоров, стекла, тонкой керамики, в изучении процессов образования и свойств кислых и основных доменных шлаков и пр. На рис. 71 представлен треугольник составов этой системы, на котором выделены области, соответствующие применяемым в технике составам различных технических продуктов. [c.269]

Центральной стадией производства всех силикатов является высокотемпературная обработка шихты, при которой происходит синтез минералов и образование стекла (или стекловидной фазы в спекшемся материале). Поэтому для технологии силикатов особо важное значение имеет исследование физико-химических основ процессов, протекающих при нагревании силикатной шихты. В технологии силикатов в качестве кислотных окислов наиболее часто применяются ЗЮг, АЬОз, В2О3, РегОо, а в качестве основных окислов — ЫэгО, К2О, СаО, MgO и другие. При нагревании силикатной шихты, включающей эти окислы (в виде карбонатов, алюмосиликатов, гидратов) последовательно происходят следующие элементарные процессы удаление влаги физической и гидратной, кальцинация (удаление кокстмтуцнониой воды и СО2), разрыхление кристаллических решеток, их перестройка вследствие полиморфных превращений, дкф фузия реагентов, образование твердых растворов, спекание, плавление, кристаллизация из расплавов, возгонка и, наконец, образование эвтектик и ювых химических соединений, сопровождающее многие из этих процессов. [c.353]

СОКОЙ температуре работа адгезии разных металлов на керамических носителях колеблется в пределах 0,2—0,9 Дж/м . Если принять количество атомов металла на единице поверхности раздела равным l,8 10 м , работа адгезии составит 8— 30 кДж/моль. Вполне понятно, что этот интервал работы адгезии соответствует только физическому, вандерваальсовому взаимодействию атомов металла с носителем. Однако величина работы адгезии весьма существенно зависит от среды, в которой формируется поверхность раздела металл—носитель, особенно от присутствия кислорода и других реакционноспособных газов. Бенжамин и Уивер [65, 66] исследовали влияние кислорода и показали на примере ряда пленок, напыленных на стекло, что в случае окисления металла, находящегося на поверхности раздела, кислородом в процессе образования пленки или после ее напыления работа адгезии заметно увеличивается. Однако, если носителем служит галогенид щелочного металла, влияние кислорода не столь очевидно. По-видимому, при окислении металла образуется окисел, который способен к взаихмной диффузии только с окисным носителем. [c.281]

Раздел физической химии, изучающий процессы образования и разрушения дисперсных систем, называется коллоидной химией (или физико-химией микро- и ультрамикрогетерогенных дисперсных систем). В настоящее время коллоидная химия представляет собой обширный самостоятельный раздел физической химии, имеющий исключительно большое народнохозяйственное значение. Трудно назвать какую-либо отрасль промышленности, в которой не при менялись бы коллоидные системы или коллоидные процессы. При готовление пищевых продуктов, производство искусственного шелка синтетических волокон, керамических изделий, пластмасс, цемен тов, цветного стекла, смазочных материалов, красителей, лаков мыла и многих других продуктов основано на коллоидно-химичес ких процессах (набухании, студнеобразовании, коагуляции, пеп тизации, адсорбции и т. п.). Велико значение коллоидов в сельском хозяйстве, медицине, металлургической, нефтеперерабатывающей и других отраслях народного хозяйства. [c.319]

Наиболее полно изучены процессы образования и роста тренхин в аморфных неориентированных полимерах, таких, как полиметилметакрилат (органическое стекло), полистирол и др. Причиной этого является особенность таких полимеров — прозрачность, позволяющая наблюдать за образованием микроскопических трещин но помутнению, а затем и исчезновению прозрачности исходного прозрачного образца (рнс. 132). Микроскопические трещины появляются в образце через некоторое время после его нагружения, что свидетельствует о вторичном характере этого процесса. С увеличением температуры они возникают быстрее, что объясняется ускорением [c.225]