Методы, основанные на изменении массы

Поскольку деструктивные процессы при повышенных температурах, как правило, сопровождаются выделением низкомолекулярных продуктов и, следовательно, потерей массы полимером, большинство методов оценки термостойкости основаны на термогравиметрическом анализе (ТГА)—динамическом или изотермическом [65, 66]. При использовании динамических методов анализируется изменение массы полимера в определенной среде при постоянной скорости подъема температуры (оптимальная скорость 3— 4°С/мин). Результаты представляются в виде термогравиметрических кривых или используются численные показатели, например температура разложения, т. е. температура начала потери массы или температура достижения заданной потери массы. При изотермическом гравиметрическом анализе определяют потери массы при заданной температуре за определенный промежуток времени или до прекращения потерь массы. [c.115]

Кажущуюся плотность сорбента рассчитывают, деля массу зерен до обработки парафином на найденный их объем. Этот метод осно ван на предположении, что объем зерен остается практически не измененны.м после пропитки угля парафином, заполняющим толь ко его наружные поры. Кажущаяся плотность активированного уг ля (диаметр зерен 1,25—1,75 мм), по данным Кубелка, 0,33 г/см [c.175]

Традиционные методы изучения диффузии основаны на измерении потока диффундирующего вещества из источника в субстрат. Величину потока можно измерить по кривым распределения концентрации методом послойного анализа, с помощью радиоактивных изотопов и др. Один из простейших методов заключается в изучении зависимости изменения массы образца от времени. Так может быть изучена диффузия в полимерах паров воды и многих огранических жидкостей [163]. Рассчитывается коэффициент диффузии по формуле [163, 467] [c.128]

Типичным примером метода, основанного на потере массы, может служить определение содержания влаги в образце путем высушивания материала до постоянной массы при 110°С. Нагревание приводит к испарению воды, т. е. в данном случае разделение основано на изменении агрегатного состояния вещества. Потеря массы наблюдается при нагревании известняка до постоянной массы при 1000 °С изменение массы обусловлено выделением двуокиси углерода. Таким образом, химическое превращение при нагревании может лежать в основе простого, хотя и неточного, метода анализа карбонатных минералов. [c.70]

Р-ры полимеров при концентрациях менее 1 % обычно прозрачны. С увеличением концентрации мутность возрастает плавно или скачком в области фазовых переходов. Эти переходы м. б. связаны с внутримолекулярными конформационными переходами или с разделением р-ра на фазы при достижении критич. концентрации смешения полимера с растворителем (при данных темп-ре и мол. массе). Титрование по мутности — метод определения мол. массы, полидисперсности. Регистрация отдельной фракции при фракционировании основана на изменении П. р-ра полимера соответствующей мол. массы при добавлении осадителя. [c.247]

На рис. 119 графически представлены результаты, полученные при определении водопоглощения по изменению массы пленки и емкостным методом для лакокрасочного покрытия на осно- [c.207]

Непрерывные методы, лишенные указанных недостатков, основаны на непрерывной регистрации изменений массы, плотности, дилатометрических, электрических, вязкоупругих, теплофизических и других свойств в процессе вспенивания полимерных композиций. [c.32]

Физико-химические методы основаны на наблюдении физических явлений, происходящих при химических реакциях. Так, при колориметрическом методе сравнивают интенсивность окраски исследуемого и стандартного растворов ирп электровесовом — измеряют массу металла, выделившегося на катоде в результате электролиза при кондуктометрическом — электропроводность раствора, в котором протекает реакция щ-я потенциометрическом — потенциал электрода, находящегося в исследуемом растворе. Полярографический метод учитывает изменение силы тока с ростом напряжения при электролизе анализируемого раствора в специальном приборе — полярографе. [c.7]

Поэтому наряду с методами расчета экстракционных равновесий, основанными на законе действия масс, предложен также метод, основанный на законе действия масс в сочетании с уравнениями линейных соотношений свободных энергий (ЛСЭ) [76, 77]. Применение этого метода стало возможным в связи с накоплением массивов экспериментальных данных о распределении для большого числа серий систем, имеющих одинаковую водную фазу и различающихся только природой и концентрацией экстрагентов. Например, для экстракции четырехвалентных актиноидов нитратами аминов и НФОС из азотнокислых растворов описано более 200 серий таких экстракционных систем. Сущность метода основана на отмеченном выше (с. 23) параллелизме между изменениями логарифмов коэффициентов распределения элемента при изменении состава водной фазы для систем с разными экстрагентами. Это позволило построить [77] для близких по свойствам элементов шкалы параметров ВВФ ( влияние водной фазы ), количественно характеризующих влияние концентрации кислоты в водной фазе и не зависимых от экстрагента. Распределение микроконцентраций извлекаемого металла при отсутствии других извлекаемых веществ может быть выражено с помощью этих параметров линейным уравнением типа [c.29]

В ходе реакции гаптен-антитело (когда гаптен имеет небольшую молекулярную массу и одновалентен) не происходит никаких взаимных превращений гаптена и антитела. Поэтому о их взаимодействии судят с помощью различных физических и физико-химических методов. Эти методы основаны на оценке количества связанного гаптена по изменению диффузионного равновесия последнего в присутствии антитела (метод равновесного диализа ) или по изменению оптических свойств гаптена после его связывания антителом. [c.104]

В настоящей монографии также даны /, /-диаграммы. По форме они идентичны диаграммам, приведенным в [Л. 13], но отличаются от последних тем, что основаны на приведенных характеристиках топлива и простых коэффициентах пересчета. Это позволило резко сократить их количество. Например, одна такая универсальная диаграмма для каменного угля заменяет 30 диаграмм, вошедших в [Л.. 13]. Кроме того, одна эта универсальная диаграмма действительна для всех каменных углей и притом любого качества их, в то время как каждая из 30 диаграмм в [Л. 13] соответствует только усредненному составу рабочей массы данного угля. Поэтому с выходом в свет нового издания нормативного метода [Л. 7] с новыми данными по топливам значительная часть диаграмм из [Л. 13] устарела. Требуется их пересоставление. В отличие от них диаграммы, основанные на приведенных характеристиках топлива, так же как и аналитические методы расчета, вошедшие в 1-е издание данной монографии, полностью сохраняют свою пригодность и в настоящее время. При этом для новых сортов и видов топлива в отдельных случаях может потребоваться лишь несколько новых значений расчетных коэффициентов, которые будут отражать только влияние изменений горючей массы и, как правило, будут отличаться от ранее усредненных значений в пределах данной широкой группы топлива не более чем на 17о- [c.9]

ИЗОТИОЦИАНАТЫ, см. Тиоционаты органические. изотопного РАЗБАВЛЕНИЯ МЕТОД, метод количеств, хим. анализа с использованием радиоактивных или обогащенных стабильных нуклидов в качестве индикаторов. Основан на изменении изотопного состава определяемого элемента в результате разбавления при смешении с анализируемым образцом. Особенность метода - возможность проводить количеств, определения при неполном выделении в-ва. В классич. варианте И. р. м. определение компонента основано на изменении уд. радиоактивности (S) при разбавлении в ходе анализа. К р-ру, в к-ром содержание анализируемого в-ва неизвестно, добавляют известное кол-во того же в-ва, меченного радионуклидом с уд. радиоактивностью Si=A/m . , где А-общая радиоактивность. После перемешивания р-ра и достижения равновесного распределения изотопов между введенным и анализируемым в-вами из р-ра выделяют часть анализируемого в-ва (экстракцией, ионным обменом, осаждением и др.), измеряют его массу m, (спектрофотометрич., гравиметрич., титриметрич. или др. методами) и радиоактивность А i. При [c.195]

Промышленные методы синтеза ПВС и сополимеров ВС и ВА основаны главным образом на реакции алкоголиза ПВА в метаноле, реже этаноле. Эта реакция имеет характерную особенность при определенной степени омыления [обычно 56—62% (мол.)] полимер выделяется иэг раствора в виде сплошной клейкой гелеобразной массы. В результате синерезиса (отделения жидкой фазы) гель становится жестким и разбивается перемешивающим устройством реактора с образованием порошкообразного продукта. Изменение во времени структурно-механических свойств реакционной массы представлено на рис. 4.2. С увеличением ММ полимера и концентрации катализатора омыления эффективная вязкость среды в момент гелеобразования может достигать Б Па-с и более. [c.81]

Использование метода скоростной седиментации для определения ММР основано на различной скорости седиментации макромолекул разной массы частицы с большей массой движутся в направлении донной части кюветы со скоростью более высокой, чем макромолекулы с меньшей массой. Распределение скоростей седиментации зависит от градиента концентраций, который устанавливается в граничной области, и его изменения во времени. При достижении равновесия можно определить молекулярную массу в различных точках кюветы, рассчитать М каждой узкой фракции и построить кривую распределения по молекулярным массам. [c.334]

Предложены и другие нестационарные методы измерения диффузии. Методы одной из групп основаны на насыщении навески образца жидкостью с последующим измерением потери массы во времени при резком приложении вакуума. В другом варианте над насыщенным образцом резко начинают пропускать газ-носитель и определяют изменение состава газа во времени [122]. [c.41]

Экспрессные методы являются простыми и оперативными, но по точности уступают лабораторным. Чаще всего они основаны на изменении окраски пористых индикаторных масс, индикаторной бумаги и т. д. [c.77]

Некоторые естественные радиоактивные элементы имеют в основном постоянный изотопный состав следовательно, отношение количества радиоактивного изотопа ко всей массе элемента является обычно постоянным для всех образцов независимо от их происхождения или возраста (если, конечно, искусственно не изменен естественный изотопный состав). Количества таких элементов, как калий, рубидий, самарий, лютеций, рений, франций и уран, можно определить по измерениям радиоактивности. Изотопный состав других естественных радиоактивных элементов изменяется в зависимости от возраста и происхождения образца. Полоний, радон, актиний и протактиний состоят каждый из одного изотопа с относительно большим периодом полураспада и одного или нескольких изотопов с относительно короткими периодами полураспада. Так как обычно большая часть массы элемента состоит из изотопа с большим периодом полураспада, то измерение радиоактивности этого изотопа после распада изотопов с короткими периодами полураспада может служить надежной мерой количества всего имеющегося элемента. Радий и торий также обычно представляют собой смеси одного изотопа с большим периодом полураспада и нескольких изотопов с относительно короткими периодами полураспада, но распад этих изотопов с короткими периодами полураспада происходит в течение долгого времени (месяцы или годы). Тем не менее были разработаны методы для определения количеств изотопа с большим периодом полураспада. Они основаны или на измерениях радиоактивности продуктов распада, или на введении поправок на радиоактивность изотопов с короткими периодами полураспада после определения изотопного состава элемента. Содержание естественных радиоактивных изотопов в таллии, свинце и висмуте настолько мало и изменяется в таких широких пределах, что не существует аналитических методов, основанных на измерении естественной радиоактивности этих элементов. [c.73]

К третьей группе методов Д. а. относятся, во-первых, все методы седиментационного анализа. Эти методы основаны, напр., на регистрации кинетики накопления массы осадка (седиментометр Фигуровского позволяет определять размеры частиц от 1 до 500 мкм) или изменения оптич. плотности суспензии. Применение центрифуг позволяет снизить предел измерения до 0,1 мкм (с помощью ультрацентрифуг можно измерять даже размеры крупных молекул, т.е. 1-100 нм). Во-вторых, широко используют разнообразные методы рассеяния малыми частицами света (см. Нефелометрия и турбидиметрия), в т. ч. методы неупругого рассеяния, а также рассеяния рентгеновских лучей, нейтронов и т.п. В-третьих, для определения уд. пов-сти применяют адсорбц. методы, в к-рых измеряют кол-во ад-сорбир. в-ва в мономолекулярном слое. Наиб, распростраиен метод низкотемпературной газовой адсорбции с азотом в качестве адсорбата (реже аргоном или криптоном). Уд. пов-сть высокодисперсной твердой фазы часто определяют методом адсорбции из р-ра. Адсорбатом при этом служат красители, ПАВ или др. в-ва, малые изменения концентрации к-рых легко определяются с достаточно высокой точностью. [c.78]

Мы остановимся здесь в первую очередь на методах, основанных на химических превращениях, например на реакциях термического разложения, или дегидратации, или на реакции между образцом и газом-носителем, захватывающим газообразные продукты из образца. Косвенное определение газообразного продукта. может быть основано на изменении массы прямое определение может быть осуществлено путем из.мерения его объе.ма или массы, путем титрования или с помощью инструментальных методов. [c.210]

Количественные методы определения чистоты соединений основаны на регистрации изменения одного из физико-химических параметров в зависимости от изменения количества примеси. Для некоторых классов органических соединений используют такие методы анализа, как масс-спектрометрический, спектральный, различные методы хроматографии [51]. Эбуллиометрический метод одновременно с определением температурной зависимости давления пара позволяет определять чистоту легколетучих Веществ. [c.105]

Анализ запыленности воздушной среды. Для анализа запыленности применяют в основном количественные методы определения при весовом способе определяется количество (масса) пыли в единице объема воздуха (мг/м ) при счетном (кониметрическом) методе запыленность определяется по числу пылинок, находящихся в единице объема воздуха (1 см ). Кроме указанных методов, есть фотометрические и электрометрические методы исследования воздуха на запыленность. Фотометрические методы основаны на изменении интенсивности света, проходящего через запыленную среду, электрометрические —на способности пылинок переносить электрические заряды и оседать на электроде. [c.217]

Пьезокварцевое микровзвешивание основано на зависимости собственной частоты колебаний, распространяемых в пластине пьезокварца, от массы вещества, нанесенного на повер.ч-ность боковых граней пластины [1]. Этот метод используется при изучении многих физических и химических процессов, сопровождающихся изменением массы вещества на поверхности датчика микровесов — пластины кварцевого резонатора [2]. [c.46]

Г1Н-69, СКПС-3 и др. Способ, описанный в работе [335], представляет собой видоизмененную дилатометрию, так как регистрирует изменение массы образца в жидкости, отражающее изменение его объема. Применение дилатометрии основано на предположении, что уменьшение объема системы вследствие замены межмолекулярных связей межатомными является линейной функцией степени отверждения. Выполнение правила аддитивности контракции (усадки) при сополимеризации полуфумарата с винильными мономерами показано в работе [336] оно вытекает также из совпадения констант скорости полимеризации, полученных дилатометрическим и химическим методами [300, 337]. Величина усадки линейно зависит от концентрации мономера и двойных связей в по- [c.118]

Все расчеты количественных характеристик равновесий в растворах спектрофотомерическим методом основаны на одном общем принципе — на совместном решении уравнений двух законов закона действия масс и общего закона поглощения электромагнитных излучений. Различия заключаются только в путях математической обработки экспериментальных данных при варьируемых условиях, т. е. при изменении каких-либо факторов, влияющих на сдвиг равновесия в ту или иную сторону (pH, концентрации реагирующих компонентов и т. п.). [c.90]

Адсорбционные методы основаны на избирательном извлечении из парогазовой смеси определенных компонентов при помощи адсорбентов — твердых высокопористых материалов, обладающих развитой удельнсй поверхностью 5уд (5уд — отношение поверхности к массе, м /г). Промышленные адсорбенты, чаще всего применяемые в газоочистке, — это активированный уголь, силикагель, алюмогель, природные и синтетические цеолиты (молекулярные сита). Основные требования к промышленным сорбентам — высокая поглотительная способность, избирательность действия (селективность), термическая устойчивость, длительная служба без изменения структуры и свойств поверхности, возможность легкой регенерации. Чаще всего для санитарной очистки гадОВ применяют активный уголь благодаря его высокой поглотительной способности и легкости регенерации. [c.171]

Многие из задач современной аналитической химии решаются путем привлечения в эту область различных физических эффектов. Пьезокварцевое микровзвешивание основано на зависимости собственной частоты колебаний, распространяемых в Пластине пьезокварца, от массы вещества, нанесенного на поверхность боковых граней пластины [1]. Этот метод использу-тот при изучении многих физических и химических процессов, сопровождающихся изменением массы вещества, расположен-Цого на поверхности датчика микровесов — пластины кварцевого резонатора [2]. [c.256]

Методы измерения интенснвности транспирации растений можно разделить на две основные группы. Первую составляют методы, которые основаны на измерении массы исследуемого объекта через заданные промежутки времени или непрерывно. В случае, если все другие причины изменения массы, кроме испарения воды, исключены или учитываются отдельно, можно вычислить интенсивнрсть транспирации, продифференцировав кривую изменения массы во времени. Вывод на самописец показаний электронных весов, на которых устанавливается сосуд с растением, позволяет вести автоматическую непрерывную регистрацию процесса [115]. Однако учет изменений массы интактных растений возможен только при выращивании их в сосудах. Чаще для определения транспирации пользуются серьезными побегами или листьями. [c.152]

На рис. 2.1 в качестве примера показаны интегральная /(г) и дифференциальная fv(f) кривые распределения пор по эффективным радиусам г для тела с непрерывным спектром пор от Гт1п до Гтах И резко выраженным максимумом при г = 25 А. Такова модельная структура, характерная для пористых стекол. Рис. 2.2 дает представление о функции [(г) в трековых мембранах [8]. Интегральная кривая позволяет судить об изменении относительного объема пор (на единицу объема или массы пористой матрицы) дифференциальная кривая дает представление о количественном распределении пор определенного размера. Следует отметить, что структурные и дифференциальные кривые характеризуют не реальные полости матрицы мембраны, а их модельное представление в виде сфер, цилиндров и других геометрических форм. Методы получения функций распределения пор основаны на обработке изотерм сорбции в области капиллярной конденсации газа или на данных ртутной порометрни [1, 2]. [c.40]

ИЗОТОПНОГО РАЗБАВЛЕНИЯ МЕТОД, метод количеств. хим. анализа с использ. радиоактивных или обогащенных стаб. изотопов. Особенность метода — возможность проводить количеств, определения при неполном выделении в-ва. В классич. варианте метода с использ. радиоакт. индикаторов определение компонента основано на изменении уд. активности вследствие разбавления в ходе анализа, К анализируемому р-ру добавляют известное кол-во W определяемого в-ва, содержащего радиоактивный изотоп с активностью А и уд. активностью Si = Ajw. После достижения равновесия изотопного обмена между радиоактивными и стаб. атомами из р-ра выделяют тем или иным способом (экстракцией, ионным обменом, осаждением и т. д.) часть определяемого в-ва, измеряют ее массу (спектрофото-метрич., гравиметрнч., титриметрич. или др. методом), радиоактивность и устанавливают уд. активность 5г = = Al w -t- л), где X — исходное кол-во определяемого в-ва. Из ур-ний для Si и 5г можно найти л = г0[(3)/3г) — 1]. Предел обнаружения ограничен чувствительностью измерения массы выделенной доли в-ва и составляет 10" — 10" % по массе. [c.213]

КАЛОРИМЕТРИЯ, совокупность методов измерения кол-ва теплоты, выделяющейся илн поглощающейся в к.-л. процессе. Кол-во теплоты Q, переданное телу (системе) или отнятое от него, пропорционально изменению т-ры тела ДГ н его массе т Q = стАТ = WAT, где с — уд. теплоемкость, W — т. н. тепловое значение калориметра. Осн. измеряемая величина в калориметрич. опыте — АТ эначение W определяют йредварнтельно. Любой калориметр снабжен инструментом для измерения т-ры (ртутный термометр, термометр сопротивления, термопара нли термобатарея, оптич. пирометр), электрич. нагревателем и обычно окружен оболочками для регулирования теплообмена с окружающей средой. [c.235]

Масс-спектрометрический метод принципиально отличается от других физико-химических методов. ЯМР-, ИК- или УФ-спектроскопия основаны на анализе такого поглощения энергии внешнего электромагнитного поля веществом, которое вызывает переход молекулы на более высокие энергетические уровни, но не ведет к разрыву ковалентных связей. Однако в масс-спектрометрии применяются воздействия (ускорен-шле электроны с энергией 20—70 эв, УФ-свет), вызывающие ионизацию мааекулы с потерей одного из электронов и ее дальнейший распад, сопровождающийся разрывом ковалентных связей. Следовательно, масс-спектрометрия основана на изучении химических изменений вещества и с этой [c.68]

Методы исследования кинетики ускоренного термоокислительного старения полимеров основаны на изучении процесса по изменению давления в системе в результате поглощения кислорода, по потерям массы, по изменению вязкости ра авленных растворов, или расплавов полимеров, а также по изменению показателей физико-механических свойств. [c.384]

Получение. Основным источником для получения Г. служат отходы от переработки алюминиевого и цинкового сырья. При переработке бокситов по способу Байера шт по способу спекания с содой и известью Г. вместе с А1 переходит в раствор. Получение обогащенных Г, иродуктов основано на различш pH выделения А1(0И)з и Оа(ОН)з, Для получения галлиевых концентратов необходимо отделить Г. 01 основной массы А1, не внося существенных изменений в технологию переработки боксита. Б процессе Байера Г, концентрируется в маточных р-рах после осаждения (выкручивания) 50—60% А1 в виде А1(ОН)з.Из таких р-ров Г. выделяют электролизом на ртутном катоде, затем катод обрабатывают р-ром соды или щелочи и из полученного р-ра выделяют Г. электро.титически. При содово-известковом методе переработки бокситов Г. концентрируется в последних фракциях осадков, выделяемых в процессе карбонизации. Дополнительное обогащение достигается обработкой осадка гидроокисей строго дозированным количеством известкового молока. При этом основная часть А1 в виде алюмината кальция остается в осадке, а Г. переходит в р-р, из к-рого выделяется при пропускании СО . Полученный галлневый концеитрат, содержащий 8—12% Оа Од, растворяют в щелочи и выделяют из р-ра Г. электролитически. [c.389]