Современные представления о процессах растворения

По современным представлениям, процесс обесцвечивания природной воды коагулянтами происходит в результате адсорбции коллоидных окрашенных примесей на поверхности частиц гидроксидов алюминия или железа, обладающих огромной активной поверхностью. Одновременно протекающая коагуляция гидроксидов алюминия или железа, а также последующее их выпадение в осадок вместе с адсорбированными на их поверхности примесями происходит под действием растворенных в воде электролитов, что приводит к удалению и очищенной воды отработанного сорбента. [c.613]

Согласно современным представлениям, процессы растрескивания в коррозионной среде включают стадию анодного растворения напряженных зон и его распространения в глубь трещины. Для металлов, не имеющих пассивирующей пленки, скорость распространения про- [c.93]

Согласно современным представлениям, жидкофазная гидрогенизация непредельных соединений, осуществляемая на порошкообразном катализаторе, является сложным процессом, состоящим из многих взаимосвязанных и обратимых стадий 1) растворение водорода в жидкости 2) диффузия молекул водорода и непредельного соединения к поверхности катализатора 3) адсорбция реагирующих веществ на контакте 4) активация молекул водорода и непредельного соединения катализатором 5) акты реакции на контакте 6) десорбция и диффузия в объем молекул продукта реакции. [c.67]

Современные представления о строении растворов основываются на сольватной теории, выдвинутой Менделеевым и развитой его последователями. Согласно этой теории, в системе при растворении одновременно происходят два процесса распределение растворяемого вещества в объеме растворителя (физический процесс) и образование из молекул растворителя и растворяемого вещества нестойких соединений переменного состава — сольватов (химический процесс). Менделеев, изучавший водные растворы, назвал эти соединения гидратами. [c.201]

Наблюдаемые изменения термодинамических функций мицеллообразования обусловлены совокупным действием многих факторов, каждый из которых вносит свой вклад в суммарную энтальпию и энтропию процесса. Среди этих факторов согласно современным представлениям важное значение имеют структурные изменения растворителя (воды), происходящие под влиянием растворенных дифильных молекул ПАВ. [c.51]

При высоких скоростях вращения ротора и достато.чной разности давления между полостью ротора и рабочей камерой в отверстиях статора развивается кавитация, являющаяся по современным представлениям, одним из основных интенсифицируют факторов процессов диспергирования, эмульгирования, растворения, перемешивания,, гомогенизации. [c.31]

Согласно современным представлениям [6, 7]. процесс растворения металлов в кислых средах протекает по электрохимическому механизму, в основе которого лежат как минимум две сопряженные реакции анодное растворение металла [c.11]

По современным представлениям этот процесс является многостадийным и протекает с участием компонентов раствора (молекул воды, гидроксилионов, анионов). В соответствии с теорией, развиваемой Я. М, Колотыркиным с сотрудниками [21—26], процесс анодного растворения металла включает в себя Стадии химического или адсорбционно-химического взаимодействия поверхностных атомов с компонентами агрессивной среды. В результате этого образуются промежуточные каталитические комплексы металла с компонентами раствора, участвующие в электрохимической стадии процесса растворения. [c.15]

Согласно современным представлениям [214, 128, 578, 494], металлы в растворах электролитов растворяются преимущественно по электрохимическому механизму. Подход к анодному растворению металлов и коррозии с единых позиций теории электрохимической кинетики, применение для изучения коррозии электрохимических методов исследования углубили и расширили теоретические представления об этих процессах, и на их основе стали возможны предварительные оценки коррозионной стойкости металлов и сплавов в различных условиях, разработки принципов коррозионной защиты материалов. Однако коррозионная наука в последние три десятилетия развивалась в основном применительно к водным растворам. Особенности процессов анодного растворения и коррозии металлов в органических электролитах изучены недостаточно, хотя необходимость таких сведений в связи со всевозрастающей ролью органических растворителей в качестве технологических средств очевидна. [c.106]

По современным представлениям [66], процесс реагентного обесцвечивания природной воды следует представить себе следующим образом. При добавлении солей-коагулянтов к очищаемой воде в течение первых 30 сек протекает гидролиз этих солей и образуются коллоидные гидроокиси алюминия или железа, обладающие огромной активной поверхностью. Окрашенные коллоидные примеси, содержащиеся в воде, адсорбируются на поверхности частиц гидроокисей. Коагуляция гидроокисей алюминия или железа и выпадение гидроокисей в осадок совместно с адсорбированными на их поверхности примесями происходит под действием растворенных в воде электролитов. Из приведенного описания механизма процесса обесцвечивания следует, что коагуляции подвергаются не коллоидные примеси воды, а гидроокиси, образующиеся при гидролизе коагулянтов. Сама же очистка г.оды происходит в результате адсорбции различных коллоидных и высокомолекулярных примесей на поверхности гидроокисей. Процесс коагуляции гидроокисей фактически приводит к удалению отработанного сорбента из очищенной воды. [c.92]

По современным представлениям, в образовании избыточного ила в аэротенке принимают участие взвешенные, коллоидные и растворенные вещества. Кроме того, прирост ила зависит от полноты окислительного процесса, которая 1В свою очередь зависит от концентрации ила, продолжительности аэрации, условий снабжения ила кислородом, температуры и других факторов. В связи с этим Академией коммунального хозяйства им. К. Д. Памфилова предложено количество образующегося избыточного активного ила определять по формуле [c.139]

Согласно современным представлениям [14], процесс растворения соли рассматривается как вынужденный фазовый переход ионов из кристалла в раствор под действием растворителя, в результате которого происходит разрушение кристаллической решетки и гидратация образующихся ионов, а также ионных ассоциатов при неполной диссоциации в растворах конечных концентраций. Несмотря на обилие накопленного в данной области экспериментального материала, многие важные стороны сложного по физико-химической природе процесса взаимодействия электролита с растворителем остаются неясными и требуют всестороннего изучения. Прежде всего следует отметить необходимость установления роли, которую играют структурные особенности растворителя в процессе образования солевого раствора. [c.136]

Плодотворность математического моделирования динамики современного инфильтрационного рудообразования (см. главу 8) позволяет надеяться, что аналогичным способом можно будет исследовать и динамику гидротермальных рудообразующих процессов, протекавших в прошлом. Построение предлагаемой ниже модели гидротермального рудообразования основано лишь на допущении о существовании в геологическом прошлом устойчивого потока рудообразующих растворов, эволюция которого приводила к возникновению фильтрационных геохимических барьеров третьего рода, на которых отлагались растворенные рудные компоненты. Такое допущение не противоречит современным представлениям о генезисе гидротермальных месторождений. [c.157]

Многие из задач теории адсорбции растворенных веществ еще не получили достаточно надежного решения. По-видимому, вследствие того, что создание теории адсорбции растворенных веществ — процесс, еще далеко не завершенный, ни в отечественной, ни в зарубежной литературе практически нет монографий, обобщающих современные представления теории адсорбции органических веществ из водных растворов и анализирующих возможности количественного применения теории к решению многообразных экологических и технических задач адсорбционной технологии. Настоящая книга является одной из первых попыток анализа состояния проблемы адсорбции ограниченно растворимых веществ из водных растворов и путей применения теории для решения технологических задач. [c.7]

Действительный механизм восстановления фосфата кальция весьма сложен, а сам процесс многостадийный. Согласно современным представлениям этот механизм сводится к следующему. Фосфат кальция поступает в расплав в результате плавления или растворения в фосфорно-кремнистом расплаве исходных фосфатных минералов. В расплаве Саз(Р04)2, частично диссоциирует на ионы Са " , PO4 , Р " , Кроме того, возможен распад части фосфата кальция с образованием РО и POj [c.132]

Для разработки более рациональной технологии процесса нами проведено исследование растворимости кристаллической соли БП в водно-бутанольных растворах. Современные представления [1—5] о растворимости характеризуют последнюю как сложную функцию температуры и размера растворяющихся частиц. Теория растворения не дает возможности полностью описать кинетику растворения отдельной частицы и тем более совокупности частиц, различных по размеру и форме. Поэтому кинетические характеристики процесса растворения и кристаллизации в реальных случаях определяются экспериментально. К кинетическим характеристикам относится так называемая кинетическая функция растворения [6], инвариантная длй большинства процессов относительно концентрации растворяющегося вещества и температуры. [c.51]

Технология изготовления пленок из ацетатов целлюлозы, так же как и из других эфиров целлюлозы и некоторых синтетических нолимеров, осуществляется через промежуточную стадию растворения указанных продуктов и последующего формования пленок из растворов путем удаления растворителей в процессе высушивания. Поэтому необходимо более подробно остановиться на описании процессов растворения нолимеров и изложить современные представления о механизме этих процессов. Однако сначала следует дать общую характеристику природы растворов полимеров. [c.241]

СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О ПРОЦЕССАХ РАСТВОРЕНИЯ [c.11]

Большинство рассмотренных методик исследования реакций растворения не отвечает в полной мере требованиям современного эксперимента. Все они базируются на известной теории Нернста, в основе которой лежит представление о неподвижном слое жидкости, прилегающей к поверхности твердой фазы и участвующей в процессе растворения. [c.11]

Большим вкладом в теорию кинетики растворения явились работы Фрумкина и Левича посвященные исследованию кинетики электродных процессов и установлению количественных закономерностей конвективной диффузии. Эти работы стали существенной частью современных представлений о кинетике растворения, согласно которым процесс растворения состоит из трех основных стадий. [c.12]

Исследуя скорость растворения различных сортов цинка в серной кислоте, швейцарский ученый Де-ля-Рив установил их различную скорость и связал это с наличием в них примесей других мета.)1лов, образующих на поверхности цинка короткозамкнутые, микрогальванические элементы. В зависимости от природы примеси скорость коррозии цинка меняется (табл. 8). В соответствии с современными представлениями, процесс коррозии металла есть результат работы гальванических коррозионных элементов. [c.29]

Первый процесс не противоречит современным представлениям о природе металлического состояния, согласно которому в узлах кристаллической рещетки металла располагаются его ионы, находящиеся в равновесии с обобществленными валентными электронами. Второй процесс является результатом взаимодействия ионов металла с молекулами растворителя, а не результатом электролитической упругости растворения. Свойства сольватированных ионов зависят от природы растворителя. [c.165]

Современные представления теоретической электрохимии были использованы также для истолкования неравновесных процессов ионизации или коррозии металлов. А. И. Шултин показал, что на однородной поверхности металлов могут с заметной скоростью происходить одновременно и анодный процесс перехода металла в раствор, и катодный процесс (например, выделение водорода или ионизация кислорода). При этом скорость растворения или коррозия металла и величина стационарного потенциала определяются процессами на поверхности электрода. Скорость растворения металлов зависит, таким образом, от величины водородного перенапряжения и от интенсивности анодного процесса. На основе этих представлений была объяснена кинетика [c.12]

По современным представлениям в растворах имеются более или менее прочные соединения между частицами (молекулами или ионами) растворенного вещества и растворителя. В обще1М случае они называются сольватами, а в частном случае водных расгъороъ —гидратами. Соответственно процесс образования соединений между частицами растворенного вещества и растворителя называется сольватацией (для любых растворов) или гидратацией (дм водных растворов). Одновременно в растворе могут сосущест вать разные формы сольватов, так же как и разные агрегаты из частиц растворителя, находящиеся между собой в равновесии. Это разновесие определяется концентрацией растворенного вещества и температурой. [c.80]

Термин мембранао используется вот уже более 100 лет для обозначения клеточной границы, служащей, с одной стороны, барьером между содержимым клеткн н внешней средой, а с другой — полупроницаемой перегородкой, через которую могут проходить вода и некоторые из растворенных в ней веществ. В 1851 г. немецким физиолог X. фон Моль описал плазмолиз клеток растений, предположив, что клеточные стенки функционируют как мембраны. В 1855 г. ботаник К. фон Негели наблюдал различия в проникновении пигментов в поврежденные н неповрежденные растительные клетки и исследовал клеточную границу, которой он дал название плазматическая мембрана. Он предположил, что клеточная граница ответственна за осмотические свойства клеток. В 1877 г. немецкий ботаник В. Пфеффер опубликовал свой труд Исследование осмоса , где постулировал существование клеточных мембран, основываясь на сходстве между клетками и осмометрами, имевэщими искусственные полупроницаемые мембраны. В 80-х годах прошлого столетия датский ботаник X. де Фриз продолжил осмометрические исследования растительных клеток, предположив, что неповрежденный слой протоплазмы между плазмалеммой и тонопластом функционирует как мембрана. Его исследования послужили фундаментом при создании физико-химических теорий осмотического давления и электролитической диссоциации голландцем Я. Вант-Гоффом и шведским ученым С. Аррениусом. В 1890 г. немецкий физикохимик и философ В. Оствальд обратил внимание на возможную роль мембран в биоэлектрических процессах. Между 1895 и 1902 годами Э. Овертон измерил проницаемость клеточной мембраны для большого числа соединений и наглядно показал зависимость между растворимостью этих соединений в липидах и способностью их проникать через мембраны. Он предположил, что мембрана имеет липидную природу и содержит холестерин и другие липиды. Современные представления о строении мембран как подвижных липопротеиновых ансамблей были сформулированы в начале 70-х годов нашего столетня. [c.549]

Начало исследований по коррозии сплавов было положено Т. Тамманом [1].. Обобщающие работы по этой теме, в разные периоды были сделаны Г. В. Акимовым [21, Ю. Эвансо> [3], Г. Улигом [4], Н. Д. Томашовым [5], Ф. Тодтом [6], Г. Кеще [7] и другими учеными. Исследования последних лет позволяют представить достаточно подробную картину анодного растворения сплавов и особенно их селективную коррозию. Главными в современных представлениях явл яются следующие положения 1) многокомпонентный гомогенный сплав при взаимодействии с раствором электролита ведет себя не как индивидуальная фаза, а скорее как совокупность, атомов различной природы [8, 9] 2) в процессе-растворения в приповерхностных областях кристаллической решетки может создаваться сверхравновес-ная концентрация вакансий и других дефектов [Ю] 3) правильная интерпретация явления может быть достигнута в результате отказа от формального применения принципа независимого протекания анодных реакций на, сплавах [11]. Если первое и второе утверждения определяют термодинамические и кинетические предпосылки селективной (избирательной) коррозии, то третье предопределяет основу качественно новых,для теории коррозии представлений. [c.3]

Водные растворы благородных газов и других неполярных веществ характеризуются целым рядом аномальных свойств, которые не нашли пока удовлетворительного объяснения в физических теориях. Значительно большего успеха удалось достичь при использовании в теоретических построениях модельных представлений и расчетов. Одной из первых таких работ является статья Эли [53], который предложил разделить процесс растворения на две стадии образование полости в воде (процесс Л) и переход в эту полость атома благородного газа (процесс В). При этом полагалось, что вследствие ажурного строения воды при 277 К процесс Л не сопровождается какими-либо изменениями ее свойств. Уменьшение растворимости с ростом температуры Эли объясняет происходящим при этом переходом воды в более плотно упакованное состояние и возрастанием роли процесса А. Однако данное на этой основе объяснение Hajm4HH минимумов на кривых температурных зависимостей растворимости газов в воде представляется неубедительным, так как из этих рассуждений следует, что температура минимальной растворимости газа с ростом радиуса атома благородного газа должна смещаться в низкотемпературную область. Такой вывод противоречит современным экспериментальным данным. [c.115]

Как уже отмечалось, термодинамические сюйства воды и термодинамические характеристики гидратации ионов содержат информацию о диффузионно-усредненной структуре растворителя (воды) и ее изменениях под влиянием растворенных частиц. Было показано также, что структурное состояние воды оказывает существенное влияние на протекание процессов растворения веществ и гидратации ионов. В связи с этим представляет значительный интерес разработка методов нахождения вкладов в термодинамические функции гидратации, которые бы характеризовали структурные изменения воды в указанных ионных процессах. Концепция структурных вкладов получила довольно широкое распространение при интерпретации термодинамических свойств водных растворов. Уровень современного развития теории растворов не позволяет пока производить теоретическую оценку структурных вкладов. Поэтому они определяются как разность между экспериментально найденными величинами и суммой неструктурных вкладов, оцениваемых на основе соответствующих модельньгх представлений. [c.148]

Сольватационные эффекты обычно имеют существенное значение при растворении электролитов в полярных жидкостях. Во многих случаях эти эффекты настолько ярко проявляются, что некоторая часть молекул растворителя полностью связывается и в дальнейшем ведет себя как единое целое с ионом растворенного вещества. Как уже отмечалось, определенная степень сольватации имеет место во всех растворителях, полярность которых достаточна для диссоциации электролита. Однако можно указать немного растворителей, свойства которых изучены так же тщательно, как свойства воды. В то же время наблюдается все возрастающий интерес к неводным растворам электролитов. Современные успехи, достигнутые в исследовании неводных растворителей, компетентно освещены в обзоре Паркера [7] и в монографиях Лаговского [8], Уоддингтона [9], а также Яндера, Шпандау и Эдисона [9а]. Прежде чем перейти непосредственно к исследованию процессов гидратации, полезно коротко осветить совокупность современных представлений о структуре жидкой воды. [c.13]

Таким образом, электрохимическая трактовка механизма процесса восстановления растворенного в воде кислорода ме-ггаллсодержащими электроноионообменниками, отвечающая современным представлениям о коррозии металлов в растворах электролитов под действием растворенного кислорода, раскрывает сущность данного процесса, дает возможность судить о скорости процесса и факторах, влияющих на нее, а главное, указывает пути получения более высокоэффективных по отношению к кислороду электроноионообменников. [c.35]

Полученные две области концентраций хлористого натрия, в которых растворение стали протекает с ускорением (область малш концентраций хлорида натрия) и с замедлением (область концентраций На. С больше 1%), можно объяснить исходя из синтеза современных представлений об анодном процессе раствсрения металлов С5] и классических представлений о контролирующем факторе [б]. [c.172]

Реакция с применением инициаторов (перекисные соединения, азодинитрилы и др.), способных к разложению с образованием свободных радикалов, имеет характер цепной полимеризации. Основными элементарными процессами цепной полимеризации, как известно, являются инициирование, рост цепей и их обрыв, в частности, при взаимодействии двух растущих полимерных радикалов (рекомбинация). Эти процессы протекают при полимеризации в массе и при водно-эмульсионной полимеризации. В последнем случае, при наличии в растворе эмульгирующих веществ (мыла, соли сульфокислот), образуются так называемые мицеллы, состоящие из молекул эмульгаторов, ориентированных определенным образом. При эмульгировании мономеры частично растворяются в воде, и, кроме того, в мицеллах содержится определенное количество растворенных в них мономеров. По современным представлениям, эти мицеллы могут служить местом возникновения полимерно-мономерных частиц, состоящих из полимера, растворенного или набухшего в мономерах. Обладая развитой поверхностью, эти частицы могут играть существенную роль в дальнейшем развитии процесса. Капельки эмульгированных мономеров (размером обычно несколько микрон) являются своеобразными резервуарами, из которых молекулы полимеризующихся веществ поступают в водный раствор, диффундируя затем в мицеллы эмульгаторов или в полимерно-мономерные частицы, если они к этому времени уже образовались. Характер процесса в значительной степени зависит от растворимости мономеров в воде. По мере увеличения растворимости в присутствии водорастворимого инициатора соответственно возрастает возможность протекания реакции непосредственно в водном растворе. Таким образом, при водно-эмульсионной полимеризации существует многофазная система, содержащая водный раствор эмульгаторов, инициаторов, а также полимерно-мономерные частицы. По мере протекания реакции эти частицы превращаются в полимерные образования, обладающие большей или меньшей агрегативной устойчивостью. [c.24]

Кристаллизация из раствора — сложный процесс, представляющий собой совокупность нескольких последовательно и параллельно протекающих стадий. Согласно современным представлениям [335—338], в насыщенных растворах (а также в переохлажденных расплавах) вследствие флуктуации концентрации или плотности образуются относительно большие скопления частиц (молекул или ионов) растворенного вещества. Такие скопления можно представить в виде комплексов или ассоциатов, состоящих из различного числа частиц. Эти ассоциаты, представ.т1яя собой так называемые дозародыши кристаллов [339—341], не яв- [c.255]

Современные представления о механизме процесса гидратации весьма противоречивы. Больщинство исследователей считает, что имеет место так называемый сквозьрастворный механизм , т. е. слагающийся из последовательно протекающих растворения, пересыщения, кристаллизации и агломерирования соединений кальция, например [32] [c.74]

Несмотря на то что в настоящее время специалисты по теории растворов все больше внимания уделяют неводным растворителям, водные растворы продолжают играть очень важную роль в химии и химической технологии. Известно, что научные основы современных теорий растворов были заложены Д. И. Менделеевым. Одним из наиболее важных явлений процесса растворения является сольватация (или, для водных растворов, гидратация). Представления о сольватации были введены в науку и развиты Каблуковым и Кистяковским в России, а за рубежом — Фицпатриком и Чамичаном. [c.135]

Исходя из современных представлений о биохимической очистке сточных вод, можно констатировать получение стабильных результатов удаления ПАВ в системах, работающих со средними и низкими нагрузками. Учитывая возможное влияние ПАВ на процессы растворения кислорода при пневматической аэрации, представляются наиболее эффективными аэротенки е децентрализованным впуском жидкости, так как именно в них наблюдается частичное выра1внивание скоростей потребления кислорода. При эксплуатации аэротенков следует стремиться поддерживать по возможности высокую рабочую дозу активного ила (2—3 г/л), что способствует снижению концентрации сорбированных на активном иле ПАВ, а это, в свою очередь, улучшает процессы обмена бактериальной клетки с внешней средой и позволяет микроорганизмам полнее использовать ПАВ в качестве источника углеродистого питания. При небольших концентрациях ПАВ в жидкости повышение рабочей дозы активного ила может способствовать снижению интенсивности образования пены на поверхности воды в аэротенках. [c.63]

Согласно современным представлениям о механизме сульфитной варки, 50г реагирует и с гидроксильными группами алифатической цепочки лигнина. Основным сульфонирующим реагентом является не бисульфит кальция, а свободная двуокись серы, растворенная в варочной жидкости. Роль бисульфита кальция в этой реакции сводится к понижению кислотности в зоне реакции, что устраняет полимеризацию лигнина в процессе его сульфонированпя. Чем выше степень полимеризации лигнина, тем труднее он сульфонируется и переходит в раствор. Поэтому при варке pH поддерживается на определенном уровне. [c.172]

Механизм пассивации металла по современным представлениям [58, 74] заключается в том, что при потенциалах более положительных, чем потенциал нулевого заряда, диполи молекул воды ориентируются кисло1родом в сторону металла, а ионы водорода, отрываясь от них, оставляют ионы О - и перемещаются к близлежащим молекулам. Одновременно с этим процессом протекает процесс перехода катионов металла с выступов решетки (Л) и прочих мест (В) в положение Р) между ионами О -Переход протонов с адсорбированных на поверхности металла молекул воды к близлежащим молекулам и одновременный выход катионов из узлов решетки металла к ионам О - приводит к образованию многослойной окисной пленки. Схема межфазной границы металл—раствор при протекании процессов растворения и пассивации приведена на рис. 3. [c.9]