Определение в металлах и технических продуктах

Спектры растворов цветных лаков и константы нестойкости соответствующих комплексных соединений довольно мало изменяются в пределах группы рзэ, так что при комплексометрическом анализе вся группа ведет себя подобно одному элементу. Это остается верным и в случае применения любых других способов определения точки эквивалентности, поэтому комплексометрический анализ не является специфическим по отношению к отдельным рзэ и применяется главным образом при групповом определении рзэ или отдельных металлов в чистом состоянии, выделенных из природного сырья или технических продуктов и сплавов. [c.166]

Одной из трудностей, с которыми сталкиваются аналитики при спектральном анализе металлов, является эталонирование. В настоящее время при анализе чистых и технических продуктов этот вопрос разрешен при помощи несложной химической обработки объектов анализа, например, переведением металла в окись или хлорид. Так, определение А1, В1, Ре, 1п, Сс1, Со, Mg, Мп, Си, N1, РЬ и Сг в галлии и арсениде галлия с чувствительностью —10 7о производится после переведения галлия в хлорид обработкой металла соляной кислотой с добавкой азотной кислоты. Эталоны готовят на основе угольного порошка, содержащего хлорид галлия [2, 3]. [c.128]

Предложенные титриметрические методы в основном служат для определения лития в его соединениях. Для анализа руд и различных технических продуктов использовали косвенные методы, при этом литий переводят в нерастворимые соединения и затем определяют его по какому-либо другому компоненту, входящему в состав осадка. В большинстве случаев необходимо предварительное отделение лития от других щелочных металлов, которое обычно проводят выщелачиванием хлоридов органическими растворителями. [c.83]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ В МЕТАЛЛАХ И ТЕХНИЧЕСКИХ ПРОДУКТАХ [c.144]

Курс химического анализа складывается из теоретических основ аналитической химии, качественного и количественного анализа. Количественный анализ состоит из гравиметрического (весового), титриметрического (объемного) и инструментального (физико-химического и физического). В зависимости от природы анализируемого вещества различают анализ неорганических и органических веществ. Технический анализ занимается исследованием состава Н свойств определенных природных или промышленных материалов методами химического анализа (воды, топлива, руд, металлов, сплавов, пластмасс, продуктов органического синтеза и т. д.). [c.8]

На химических предприятиях неразрушающими методами контроля обнаруживают дефекты, возникающие после определенного времени эксплуатации изделий в результате усталости металла деталей, коррозии и эрозии, изнашивания, а также неправильного технического обслуживания и эксплуатации.. Обычно используют выборочный контроль неразрушающими методами, осуществляемый при помощи портативной аппаратуры в весьма сложных условиях (наличие теплоизоляции, недоступность и загрязнение контролируемых участков, наличие химических продуктов в аппаратуре, большое разнообразие в устройстве объектов контроля и т. д.). В условиях действующих предприятий для выявления имеющихся дефектов часто возникает необходимость применения одновременно нескольких методов неразрушающего контроля. [c.51]

Определение степени изменения состояния металла трубопроводов, транспортирующих продукты, содержащие водород, при высоких температурах должно проводиться в соответствии с Временными техническими указаниями (регламент) Ленгипрогаз ТИ-П-9—86 по эксплуатации оборудования каталитического риформинга и гидроочистки, работающих в водородосодержащих средах . [c.81]

В гнездо Б центре диска 2 помещают немного легкоплавкого металлического сплава, включают нагрев термостата и после расплавления металла в гнезде опускают в него термометр. По достижении температуры, указанной в технических требованиях на испытуемый продукт, диск выдерживают 3—5 мин, убеждаясь в устойчивости температуры, а затем открывают дверцу термостата, наливают по каплям в каждый испаритель с помощью пипетки специальной формы с оттянутым концом 3—4 капли испытуемого продукта, которые образуют слой толщиной около 0,1 мм. Вес капель устанавливают по предварительному взвешиванию определенного числа капель. [c.511]

При непрерывном анализе жидкости методом ВПТ иногда используют твердые рабочие электроды, поскольку при этом отпадает необходимость технического решения проблемы подачи, хранения и удаления ртути. Правда, при этом возникают проблемы обеспечения стабильности поверхности электрода или его регенерации. Поэтому такие электроды используют в первую очередь для определения ЭАВ, реагирующих на электроде при потенциалах, положительнее потенциала окисления ртути, а также для определения ЭАВ, продукты электрохимических реакций которых не выделяются на электроде, и в отсутствие в растворе других ЭАВ, продукты электрохимических реакций которых выделяются на электроде. Твердые рабочие электроды можно изготавливать очень малогабаритными. Такие микроэлектроды из золота, платины и других металлов используют при анализе методом ВПТ жидкостей внутри живых организмов, потока жидкого элюата из хроматографической колонки малого диаметра и т. п. [c.50]

Методами ионной хроматографии определяют очень многие анионы в питьевой и технической воде, в продуктах технологической переработки в пищевой, фармацевтической и других отраслях промышленности. Известны методики определения галогенидов, нитрата, нитрита, сульфата, ацетата и т. д., всего свыше 70 анионов неорганических и органических кислот. Число катионов значительно меньше. Методами ионной хроматографии определяют главным образом катионы щелочных и щелочно-земельных металлов, а также органические катионы замещенных солей аммония. Определение многих других катионов оказывается ненадежным, так как они выпадают в осадок в компенсационной колонке с сильноосновной смолой. Ионная хроматография успешно применяется в анализе объектов окружающей среды (атмосферы, воды и т. д.), в клинических исследованиях и многих отраслях промышленности. [c.359]

В технических условиях на продукт указывают верхний допустимый предел содержания примеси. В ряде случаев приведенная цифра характеризует предел обнаружения метода анализа, предусмотренного техническими условиями, а реальное содержание может быть значительно ниже указанного. Содержание примесей в разных веществах особой чистоты изменяется в широких пределах. Например, содержание примесей меди и железа в разных веществах колеблется от 10 до 10- % (рис. 20). Весьма часто в веществах особой чистоты лимитируют содержание примесей катионов Са, А1, Mg, N3, К и анионов — сульфатов, хлоридов, силикатов. Обычно их содержание находится в интервале концентраций 10 —10 %. Иногда в веществах особой чистоты ограничивают содержание РЬ, Л5, №, Сг и других металлов, а также фосфатов, арсенатов и др. При каталиметрическом определении элементов следует учитывать возможное влияние этих примесей наряду с основными составляющими анализируемого вещества. [c.70]

Полученные в условиях гальванического производства растворы солей металлов являются определенным внутренним резервом предприятия и могут быть использованы как по прямому назначению, так и выделены в осадок для других технологических целей (это в первую очередь определяется соотношением количество извлеченного элемента /производственная необходимость в нем). К чистоте продукта и содержанию основного вещества и примесей предъявляются строгие стандартные требования. Поэтому в повседневной практике очень важно владеть теми методами первичной переработки цветных металлов, которые позволяют на типовом лабораторно-техническом оборудовании вести процессы первичной переработки с высокой производительностью, минимальными затратами и качеством, удовлетворяющим требованиям производства. [c.25]

Развитие количественного анализа. Строгое научное обоснование принципа количественного химического анализа стало возможным только после установления закона сохранения веса вещества при химических реакциях. В середине ХУП1 в. этот закон сформулировал и экспериментально доказал М. В. Ломоносов. Однако отдельные методы химического анализа существовали задолго до этого времени. Открытие М. В. Ломоносова в значительной степени являлось обобщением многих предыдущих работ, в результате которых был установлен количественный состав многих минералов, руд, технических продуктов и различных химических препаратов. Долгое время методика анализа рассматривалась как раздел технологии тех или других веществ. Изучение методов определения драгоценных металлов в их сплавах (так называемый пробирный анализ ), исследование минералов, проверка качества лекарственных препаратов и другие работы способствовали развитию методов химического анализа. [c.10]

Принцип и значение метода. Определение сульфатов путем осаждения и взвешивания Ва80 является одним из важнейших методов весового анализа. С этим определением приходится встречаться при аиализе многих природных и технических материалов. В некоторых случаях ион 501 является одним из главных компонентов исследуемого вещества, как, например, в гипсе, природной воде. В других случаях ион 50 является примесью, определение которой важно для характеристики различных минералов или технических продуктов — кислот, 0С1Юваний, солей. Еще чаще приходится исследовать различные материалы, содержащие сульфидную серу в качестве одного из главных компонентов (сульфидные руды различных металлов) или в виде примеси (каменный уголь, шлаки, черные и цветные металлы). Для определения общего содержания серы сульфиды окисляют до сульфатов, после чего осаждают и взвешивают ВаЗО . [c.157]

При хлорировании воды концентрация сво1бодного остаточного хлора поддерживается постоянной на протяжении все х процессов обработки. Необходимое для обработки воды количество хлора зависит от концентрации ионов металлов, pH, условий перемешивания и других факторов. Перманганат калия (марганцовокислый калий) КМПО4 представляет собой. кристаллы или порошок темно-пурпурного цвета. Содержание КМПО4 в техническом продукте, поступающем в продажу, составляет 97—99%. Теоретически 1 мг/л перманганата калия окисляет 1,06 мг/л железа или 0,52 мг/л марганца. В действительности требуемое количество марганцовокислого калия часто меньше теоретического. Окисление марганцовокислым калием может быть предпочтительным при обработке воды с определенными специфическими свойствами его окислительное действие почти не зависит от значения pH -воды. [c.202]

Уже стало обычным для историков химии, следуя Геферу считать Египет страной, где благодаря практическим потребностям, вызванным высоким уровнем жизни, достигнутым некоторыми кастами, были сосредоточены наиболее широко известные в древности химические знания. Это упрощает также решение вопроса о путях распространения химических процессов (ремесел) у древних народов средиземноморской цивилизации ж объясняет, почему финикияне, евреи, персы, греки и римляне перенимали из древней страны Хеми умение приготовлять важные технические продукты. Согласно преданию, Прометей, принесший в дар людям огонь, обучил их металлургическим процессам, но иногда этот дар приписывают Кадму и другим мифологическим персонажам. В Ветхом Завете имеется определенное указание на шесть металлов, а именно железо, свинец, олово, медь, серебро и золото. В книге Исход в связи с общим описанием скинии упоминаются три последних металла самым дорогим из них считалось золото, как, впрочем, это было у всех античных народов [c.17]

Определению кобальта с нитрозо-К-солью в водном растворе мешает большее число элементов, чем при экстракции аналогичных хелатов кобальта с реагентами, не содержащими сульфогрупп, потому что экстракция в этом случае является дополнительной операцией разделения. Определению кобальта с нитрозо-К-солью мешают следующие ионы металлов Се , Сг , r i, Си, Fe , Fe , Ni, и Для устранения их влияния имеется несколько способов Fe можно экстрагировать из концентрированного солянокислого раствора метилизобутилке-топом [901], диэтиловым [1116] или диизопропиловым эфиром [769]. При точном определении кобальта не следует использовать часто рекомендуемый метод отделения железа соосаждением с ZnO [796], так как в этом случае кобальт теряется за счет окклюзии и сорбции осадком. Большие количества хрома и никеля лучше всего отделять при помощи ионообменных смол [505, 901, 2290]. Медь можно эктрагиро-вать при рН = 2,5 дитизоном, Fe (и Си)—при рН = 2,5 раствором 8-оксихинолина в хлороформе. Наконец, можно отделить кобальт от остальных сопутствующих элементов экстракцией диэтилдитиокарбамината кобальта [1660]. Не очень большие количества Си, Сг, Ni и Fe отделяют от хелата кобальта иа колонке с AI2O3, обработанной хлорной кислотой [206, 505, 1009]. Все эти методы относительно сложны. Гораздо проще маскировать мешающие элементы большим избытком фторида. Это удается сделать, если предварительно окислить и бромной водой и избыток брома удалить перед добавлением реагента кипячением [1599, 1978, 1979, 2387]. При определении кобальта в биологических объектах необходимо, однако, предварительно концентрировать кобальт пз озолеиион пробы при помощи экстракционных методов. При этом можно отделить кобальт от большинства сопутствующих веществ. Например, можно экстрагировать кобальт в присутствии цитрата при pH = 8—9 раствором дитизона в четыреххлористом углероде [59, 727, 1344, 1434] или раствором 2-нитрозонафтола-1 в хлороформе [1533, 1546] и после озоления экстрактов определять кобальт с нитрозо-К-солью. Разработаны методы определения кобальта с нитрозо-К-солью в различных технических продуктах, например медной руде [2427], алюминиевых сплавах [2101], никеле [72, 1247], цирконии [2290, 2387], цементе [827]. [c.318]

Чистоту препарата определяют по отсутствию мышьяка и других примесей выше норм межреспубликанских технических условий на хлориды, сульфаты и тяжелые металлы. Количественное определение основано ца восстановлении тетурама сульфитом натрия в присутствии аммиака и титровании образующегося продукта сульфатом никеля в присутствии индикатора диметилглиоксимовой бумаги до розового пятна на ней [c.193]

По мере того как человек распространял свою деятельность на большинство обитаемых частей Земли, ход естественных природных процессов стал претерпевать определенные изменения. Эти изменения связаны главным образом со стремлением человека использовать природные ресурсы. Мы углубляемся в землю в поисках полезных ископаемых— металлов, нефти и т.п.—и строим плотины на реках. Мы распахиваем почву и выращиваем на ней растения, хотя она лучше приспособлена для лесных или степных угодий. Мы скапливаемся в плотнонаселенных районах, чтобы иметь возможность создать промышленно развитое общество. Все это способствует появлению сдвигов в равновесиях, которые являются частью естественных природных циклов. Классическим примером подобных сдвигов служит положение на озере Эри в США. Это озеро представляет собой часть большой пресноводной системы, которая в естественных условиях должна удовлетворительно самоочищаться. Однако непрерывное поступление в это довольно мелкое озеро загрязняющих продуктов жизнедеятельности человека и технических отходов превосходит его способность перерабатывать их, и в результате состояние озера сильно отличается от естественного. [c.505]

Пиролитическая газовая хроматография может быть использована для изучения состава углерод-углеродного геля (сшитые каучуки) в различных смесях эластомеров с последующей экстракцией растворителем. Каждый каучук разлагается по-разному, поэтому, пользуясь пирограммами, можно идентифицировать смеси полимеров. Определение количественного содержания отдельного каучука в смеси этим методом малочувствительно, так как образование продуктов пиролиза плохо воспроизводится из-за большого количества неконч тролируемых параметров и субъективности (зависимости от операто- ра). Трудности возникают также из-за остающихся в остатке после экстракции наполнителей (например, активный технический углеро, или соли металлов), которые могут искажать пирограмму. Однако этих воздействиях литературных сведений нет. [c.564]

Нормативно-технической документацией на различные виды масел предусмотрено определение коррозионного воздействия на металлы по ГОСТ 2917—76. Сущность метода заключается в выдерживании металлической пластинки в испытуемом продукте при повьпиенной температуре и фиксировании изменения внешнего вида пластинки. [c.64]

Полимеризация с участием систем С = С С = С. Соединения с двумя сопряженными двойными связями С —- С—С = С— проявляют повышенную способность к полимеризации с образованием полимерных продуктов с высоким молекулярным весом. Эти продукты, как правило, имеют большое техническое значение, однако они не представляют большого интереса для химика-орга-ника, для которого важно получение полимеров с определенной молекулярной структурой. Катализаторами, ускоряющими полимеризацию, являются щелочные металлы, в особенности натрий. Реакцию можно проводить в различных растворителях, например в эфире или бензоле. Можно использовать также алкилы щелочных металлов. В производстве пластиков полимеризацию часто проводят в эмульсиях, что способствует рассеянию тепла, выделяюихегося в процессе реакции. [c.188]

Одна из проблем, связанных с развитием технической химии, заключалась не только в исследовании готовых продуктов, но и исходных веществ это предопределило возникновение аналитической химии, как необходимой помощницы химика в его поисках. Нельзя считать, что в XVI в. существовали настоящие аналитические методы. Хотя и были известны некоторые реакции неорганических веществ, протекающие при нагревании, однако им не было дано еще правильного объяснения. Тем не менее ятрохимики внесли определенный вклад, разработав мокрые способы качественного химического анализа. Так, уже говорилось, что осаждение серебра соляной кислотой из азотнокислого раствора применялось для распознавания как серебра, так и соляной кислоты. Тахений, Сильвий, Ван Гельмонт и другие пользовались различными реакциями осаждения и цветными реакциями для распознавания металлов в растворе с этой целью применялись щелочные растворы (гидроокиси, карбонаты) и настой дубильных орешков. Ятрохимики были еще очень далеки от настоящего систематического метода анализа, но уже догадывались о возможности придать таким поискам точно определенную цель, а именно распознавание составных частей тел. Немного позднее Бойлю удалось уяснить эту цель и создать настоящую качественную аналитическую химию на научных основах. [c.75]

Система метрологического обеспечения цветной металлургии. Нестандартизованные средства измерений, организация и порядок проведения метрологической аттестации и поверки Система метрологического обеспечения цветной металлургии. Отраслевые стандартные образцы. Стандартные образцы предприятия. Порядок разработки, аттестации, утверждения и регистрации стандартных образцов состава Система метрологического обеспечения цветной металлургии. Требования к построению, содержанию и изложению методик анализа материалов цветной металлургии Система метрологического обеспечения цветной металлургии. Аттестация служб аналитического контроля предприятий цветной металлургии Система метрологического обеспечения цветной металлургии. Производство полупроводниковых материалов и редких металлов. Построение, изложение и оформление технического задания на разработку нестандартизованных средств измерений Система метрологического обеспечения цветной металлургии. Производство полупроводниковых материалов и редких металлов. Типовые методы определения погрешности нестандартизованных средств измерений Система метрологического обеспечения цветной металлургии. Общие требования к организации и порядку проведения внутреннего и внещнего контроля результатов анализа материалов цветной металлургии ОСУКП Мясомолпрома СССР. Метрологическое обеспечение качества мясных и молочных продуктов Порядок проведения испытаний и метрологической аттестации средств измерений в системе Г осстандарта Указатель состава комплектов средств поверки. Основные положения [c.240]

Как видно из формулы (40), скорость коррозии можно вычислить только тогда, когда известен химический состав продуктов коррозии, что требует дополнительно проведения специального анализа (химического, рентгенографического и др.). Это — существенный недостаток метода. Поэтому его применяют главным образом для исследования газовой коррозии, когда на поверхности металла образуются лишь негидратированные окислы, так как при температурах окружающей среды более 100° С исключено появление на образце пленки влаги. Последовательно взвешивая один и тот же образец, можно определить кинетическую зависимость скорости коррозии от продолжительности опыта. В этом — некоторое преимущество первого варианта метода перед вторым (определение по потере массы), так как в последнем случае образец можно использовать лишь для однократного взвешивания, проводимого после удаления продуктов коррозии. Удаление продуктов коррозии с поверхности образца осуществляют в специальных растворах, которые подбирают таким образом, чтобы в них взаимодействовали лишь продукты коррозии и раствор, а основной металл при этом не изменялся. Составы растворов для удаления продуктов коррозии с основных технически важных металлов приведены в табл. 9. [c.76]

Огневая промышленная теплотехника как отрасль науки и техники изучает вопросы наиболее рационального использования тепла в огне-технических процессах, происходящих в промышленных печах разного назначения и лежащих в основе производства металла, машин, химических продуктов, строительных материалов, пищевых продуктов и т. д. В промышленных печах расходуются огромные количества разнообразного топлива. Поэтому большое значение имеет повышение тепловой экономичности промышленных печей и правильное использование топлива, являющегося, по образному определению В. И. Ленина, хлебом промышленности . В настоящей книге основное внимание уделяется вопросам рационального топливоиспользования в печах. Газообразное топливо и в первую очередь природный газ обеспечивает работу промышленных печей с наилучшими показателями и чаще всего используется в них. Поэтому в книге уделено значительное внимание газоснабжению промышленных предприятий. [c.5]

Для ускорения полимеризационного процесса часто используют соединения металлов, в том числе и щелочных. После полимеризации очистка полимера не всегда приводит к полному удале нию остатков этих соединений. Наличием таких остатков и определяется электропроводность технически чистых продуктов. Насколько незначительно может быть содержание этих примесей, показывает следующий расчет. Если электропроводность полимера с y =10 ом-см) обусловлена движением частиц с единичным зарядом (9=1,610" k) и подвижностью х = = 10 н-10 см 1сек в [1], то, согласно формуле (7), в1 сж содержится 10 -г-10 носителей. Современные методы анализа не обв -печивают определений столь малых количеств примесей. Отметим, что в 1 см конденсированного вещества содержится 10 -4-10 атомов. [c.97]

Побочные продукты образуются, по-видимому, вследствие дегндрохлориро вания тетрахлоралканов в присутствии ката-. изаторов— Соединений железа. Так, от добавки 2% хлорного железа тетрахлоргептан дегидрохлорируется на 83% в течение 3 часов при низкой температуре — от 45 до 50 °С При температуре- 200 °С в присутствии ленты из стали Ст. 3 из очищенных тетрахлоралканов выделяется за 1 час. 14% НС1 (от теоретически возможного в пересчете на группу СС1з), а из технических смесей, -содержащих хлориды металлов. в этих же условиях выделяется до 28% хлористого водорода . Тетрахлоргептан-дистиллат после повторной дистилляции содержал соединения железа (в пересчете на хлорное железо) в количестве 0,1—0,2 г/кг, а кубовый остаток — до 1 г/кг. При определении содержания железа 25—40 г тетрахлоралканов встряхивали в течение 3 мин. с 30 мл 28%-ной азотной кислоты, отделяли водный слой, повторяли обработку еще 3 раза, кипятили объединенный экстракт для доокнсле-Н ия закисного железа и анализировали роданидным. методом-. [c.88]

Практическое применение комплексонометрическое титрование находит при определении редкоземельных металлов в монацито-вом песке и технических полупродуктах [59(95), 62(19)], в сплавах Bi—U—Nd [58(113)] и продуктах радиактивного распада [62(127)], [c.197]

Продукты обогащения подвергают химическому, минералогическому и другим методам анализа для определения содержания основных компонентов, предусмотренных ГОСТом и техническими условиями (включая вредные примеси), и выявления причин потерь металлов в хвостах и разноименных концентратах. Гранулометрический состав определяют ситовым и седиментационным (шламовым) анализами. При необходимости копечные продукты анализируют на влажность, насыпную плотность и другие физические параметры. [c.261]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология