Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Открытие парафиновых и ароматических углеводородов

    С. С. Наметкиным, совместно с М. Г. Руденко и А. Н. Аба-кумовской, в 1932 г. была открыта новая форма превращения олефиновых углеводородов — реакция гидро-дегидрополимеризации. Изучение этой реакции дало возможность объяснить те превращения, которые наблюдаются в процессе полимеризации олефинов и приводят в результате перераспределения водорода к образованию, наряду с олефинами, парафиновых, нафтеновых и ароматических углеводородов. [c.7]


    Так же почти обстоит дело и с открытием химических соединений. До появления структурных теорий А. Кекуле и А. М. Бутлерова все органические соединения (парафиновые и ароматические углеводороды, спирты, амины и т. д.) были открыты неожиданно, как нечто принципиально непредвиденное. С появлением же структурных теорий появилась возможность не только предвидеть, ио прямо-таки планировать открытие до того неведомых новых соединений путем их синтеза. [c.228]

    Чистые парафиновые углеводороды проверяют на отсутствие в них следов ароматических углеводородов и олефинов. Составьте и подробно опишите методику для открытия этих примесей в чистых жидких предельных углеводородах. [c.331]

    Реакция каталитической циклизации парафиновых углеводородов, дающая возможность легко перейти от алифатического углеводорода к соответственному ароматическому углеводороду с тем же числом атомов углерода, в своей основе является прямым переходом открытой цепочки углеродных атомов в замкнутую циклическую систему. Этот переход сопровождается отщеплением водорода, вследствие чего каталитическую циклизацию парафинов нередко считают частным случаем каталитической дегидрогенизации. [c.162]

    В дополнение к сведениям, полученным при изучении факторов гидрогенизации самих углей, остается сделать еще многое для изучения механизма их гидрогенизации, исходя из изучения деструктивной гидрогенизации известных соединений. Поскольку вопрос идет о термодинамическом рассмотрении, все углеводороды, за исключением трех низших парафинов, нестабильны при температурах выше 100°, и продолжительностью своего существования выше этой температуры они обязаны недостаточной реакционной способности. Что касается относительной стабильности различных углеводородов, то она с температурой изменяется, поскольку кривая зависимости их свободной энергии от температуры имеет различный наклон. Вообще парафины и полиме-тилены (нафтены) являются наиболее стабильными ниже 225°, тогда как ароматические углеводороды и олефины более стабильны при более высоких температурах. Ароматические углеводороды с парафиновой боковой цепью, хотя при низких температурах более устойчивы, чем бензол, становятся менее стабильными выше 450°. Выше этой темнературы нафталин показывает возрастающую большую устойчивость по сравнению с бензолом. Вполне вероятно, что более конденсированные кольчатые структуры покажут такое же поведение. Вопрос о действительных условиях разложения, то есть об условиях, при которых реакционная способность позволяет приблизиться к термодинамическому равновесию, остается пока открытым. Углеводороды с конденсированными ядрами—нафталин, антрацен и их производные и аналогичные соединения—составляют значительную часть продуктов гидрогенизации угля и таким образом представляют интерес с точки зрения изучения реакций деструктивной гидрогенизации. [c.314]


    Групповой анализ в последние годы производится главным образом с помощью хроматографического метода, открытого Цветом [49]. Обычно раствор масла в легком парафиновом углеводороде пропускается через колонку с адсорбентом (силикагель, алюмогель) с вымыванием (проявлением) фракций масла тем же растворителем. При достаточной высоте колонки и эффективности адсорбента удается четко разделить масло на фракции, проявляющиеся в следующей последовательности а) смесь парафиновых и нафтеновых углеводородов б) моноциклические ароматические углеводороды в смеси с нафтено-ароматическими углеводородами в) бициклические аро- [c.32]

    Как известно, нефть состоит главным образом из парафиновых, нафтеновых и ароматических углеводородов с большей или меньшей примесью кислородсодержащих и сернистых соединений. В зависимости от месторождения соотношение в нефти упомянутых углеводородов значительно меняется. При преобладании в нефти углеводородов с открытой цепью ее классифицируют как нефть с парафиновым основанием (пенсильванская, отчасти грозненская нефть), при преимущественном содержании нафтеновых углеводородов — как нефть с нафтеновым основанием (бакинская, восточные нефти СССР и др.). В наиболее распространенной нефти с нафтеновым основанием содержится, 50—65% нафтенов, 20—30% углеводородов с открытой цепью и 15—30% ароматических. Реже встречается нефть с ароматическим основанием (частично румынская, некоторые нефти восточных районов СССР). [c.31]

    Таким образом, в лаборатории Николая Дмитриевича при помощи открытого им дегидрогенизационного катализа был осуществлен прямой переход к реакционноспособным ароматическим углеводородам от самых инертных углеводородов—парафиновых такой переход до того времени считался принципиально невозможным. [c.61]

    ОТКРЫТИЕ ПАРАФИНОВЫХ И АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.27]

    Открытие ароматизации парафиновых углеводородов на платинированном угле закономерный результат исследований реакции гидрогенолиза циклопентановых углеводородов. В продуктах гидрогенолиза бутилциклопентана, как это выяснили Б. А. Казанский и А. Ф. Платэ [32, 35], были обнаружены ароматические углеводороды, которые отсутствовали при аналогичных реакциях низших гомологов циклопентана. Анализ всех найденных фактов приводил к выводу, что в условиях опыта протекает замыкание шестичленного цикла с образованием бензольного кольца  [c.19]

    Химию нефти в значительной степени обогатили глубокие ис-следоваия Зелинского и его учеников. В 1911 г. Зелинский открыл явление, названное им избирательным катализом, заключающееся в обратимом гидрировании-дегидрировании шестичленных нафтенов на металлических катализаторах. Позднее он исследовал процесс разложения нефтяных фракций в присутствии флоридина (1915 г.), а затем хлорида алюминия (1918 г.). Работы Гудри по каталитическому крекингу нефтяных фракций, выполненные в двадцатые годы, фактически были продолжением исследований Летнего, Лермонтовой и Зелинского в области катализа. Важное практическое значение имела реакция дегидроциклизации алканов на металлических и оксидных катализаторах, открытая в 1935—1936 гг. Зелинским, Казанским, Молдавским, Каржевым и их сотрудниками [5, 6], которая дала возможность получать ароматические углеводороды из парафинового сырья. [c.5]

    Главным источником жидких парафинов и дизельной фракции, используемых в микробиологической промышленности, является нефть, которая состоит главным образом из парафиновых, нафтеновых и ароматических углеводородов с большей или меньшей примесью кислородсодержащих и сернистых соединений. В зависимости от месторождения соотношение в нефти различных классов углеводородов варьирует. В наиболее распространенных нефтях содержится 50—60% нафтенов, 20—30% углеводородов с открытой цепью и 15—30% ароматических. Каждый класс углеводородов представлен в нефти многочисленными гомологами и изомерами. Поэтому при переработке нефти получают фракции, представляющие собой сложные смеси углеводородов. [c.34]

    Парафиновые углеводороды, содержащие в молекуле достаточное количество углеродных атомов для замыкания шестичленного цикла, в результате дегидроциклизации образуют ароматические углеводороды, которые вследствие своей высокой реакционной способности находят обширное применение в органической химической промышленности. Эта реакция была открыта одновременно и независимо друг от друга Б. А. Казанским и А. Ф. Платэ [2], Б. Л. Молдавским с сотрудниками [З], В. И. Каржевым, М. Г. Северьяновой к [c.108]

    Теоретические основы и применение реакций алкилирования парафиновых углеводородов yffie рассматривались в предыдущих главах. Алкилирование ароматических углеводородов подобно алкилированию парафшюв к концу 30-х годов XX в. нашло значительное применение в нефтяной промышленности, что в значительной мере было обусловлено политическими событиями, прешедшими к второй мировой войне. Одпако пути развития этих двух процессов сильно различны. В то время как промышленное применение алкилирования парафинов должно было ожидать открытия основной реакции, подыскания подходящих катализаторов и подбора рабочих условий, алкилирование ароматических углеводородов уже осуществлялось в химической промышленности в течение десятков лет, поэтому задачи, связанные с применением его в больших масштабах, представляли собой главным образом технологические проблемы. [c.488]


    Химическая стабильность бензинов определяется составом и строением углеводородов [8]. Парафиновые, нафтеновые и ароматические углеводороды в условиях хранения и транспортирования окисляются относительно медленно. Наибольшей склонностью к окислению обладают непредельные углеводороды. Способность последних взаимодействовать с кислородом воздуха зависит от их строения, числа двойных связей и их расположения. Менее стабильными являются диолефиновые углеводороды с сопряженными двойными связями и MOHO- и диолефиновые углеводороды, содержащие бензольное кольцо. Олефиновые углеводороды с двойной связью в конце углеродной цепи окисляются труднее, чем олефины с двойной связью в середине цепи. Циклические олефины окисляются легче, чем олефины с открытой цепью, а олефины с разветвленной цепью окисляются легче, чем аналогичные углеводороды с прямой цепью. [c.24]

    Прекрасным примером каталитической реакции получения ароматических углеводородов является классический метод каталитической дегидрогенизации шестичленных нафтеновых углеводородов над платиновой или палладиевой чернью, разработанный Зелинским. При термическом крекинге циклогексана бензола практически не образуется, т. е. реакция дегидрогенизации в этих условиях не наблюдается. Продукты крекинга состоят в основном из открытых парафиновых и этиленовых углеводородов, образовавшихся в результате разрыва шестичленного ядра. В присутствии же платиновой или палладиевой уерни при температуре около 300° С наблюдается гладкая дегидрогенизация циклогексана (и других шестичленных нафтеновых углеводородов) без побочных реакций распада углеводородного ядра. Специфичность действия катализатора выражается также в-том, что-пятичленные нафтеновые углеводороды, парафины, а также двузамещенные (при одном углеродном атоме) циклогексаны, например-1,1-диметилциклогексан, вовсе не подвергаются дегидрогенизации в указанных условиях [Зелинский (66)]. Теоретическое обоснование-дегидрогенизационного катализа Зелинского разработано Баландиным (2) в его мультиплетной теории . [c.239]

    Приоритет в разработке первых катализаторов реакций риформинга принадлежит русской школе химиков. В 1911г. Н.Д.Зелинский осуществил реакцию дегидрогенизации шестичленных нафтенов в ароматические углеводороды на палладиевых и платиновых катализаторах [56]. Реакции дегидроциклизации парафиновых углеводородов на металлических и оксидных катализаторах также были открыты в Советском Союзе [57,58]. Первый промышленный катализатор платформинга запатентован фирмой ПОР в 1949 г. [59], при этом большой вклад в его разработку внес акад. В.И. Ипатьев. [c.27]

    Возросшую в столь сильной степени потребность в промышленном получении ароматических углеводородов уже было невозможно удовлетворить за счет каменноугольной смолы, и пришлось искать новые источники ароматики. Наиболее мощным источником оказалась нефть, для получения из которой ароматических углеводородов были открыты и усовершенствованы новые методы. Одним из них является метод непосредственной каталитической циклизации и ароматизации содержащихся в нефти парафиновых углеводородов. [c.8]

    Эндотермическая реакция дегидроциклизации парафиновых углеводородов, открытая в нашей стране в 1936 г. Б. Л. Молдавским, Г. Д. Камушером на оксиде хрома и В. И. Каржевым с сотрудниками на оксиде молибдена, позже Б. А. Казанским и А. Ф. Платэ на платиновом катализаторе, протекает с образованием ароматических углеводородов, например  [c.776]

    Нитрование ароматических углеводородов в боковую цепь, а также нитрование нафтеновых и парафиновых углеводородов неорганическими нитратами в литературе освещено очень слабо Имеется всего лишь несколько работ об этой реакции В 1894 г М И Коновалов [13] показал, что азотнокислая медь (без прибавления воды) энергично взаимодействует с изооктанафтеном в запаянных трубках при 160—170° или при кипячении в открытом сосуде При этом получаются нитропродукт и кислоты [c.428]

    В последнее время ИК- и УФ-спектроскопия находит все большее распространение при изучении состава и структурных особенностей молекул твердых углеводородов нефти. Применение ИК-спектроскопии позволило установить в нефтяных фракциях наличие твердых углеводородов общей формулы, отвечающей алкановым, нафтеновым и ароматическим углеводородам [19, 20]. Это подтвердило представление о твердых углеводородах как о сложной смеси соединений, состав которой аналогичен составу жидкой части нефтяных фракций. Предложены разные методики, позволяющие с помощью ИК-спектров поглощения определить число и процентное содержание метиленовых групп в молекулах н-алканов и в боковых цепях нафтеновых углеводородов, а также степень разветвленности парафиновых цепей. Характеристические полосы поглощения в области 720-780 см соответствуют маятниковым колебаниям СНз-групп цепей насыщенных углеводородов. Эту область используют [21, 22] для определения СНг-групп в открытых парафиновых цепях К—(СНг) —СНз разной длины. В работе [23] для определения степени разветвленности парафиновых цепей предложено использовать отношение числа метильных групп к числу алифатических метиленовых. За степень разветвленности цепей можно принять содержание в них СН-грунп, найденное с помощью ИК-спектров [24]. В этом случае цепями считается вся алифатическая часть молекулы, за исклю- [c.14]

    ИК-спектроскопия дает возможность получать сведения не только о длине и степени разветвленности парафиновых цепей, о структурногрупповом составе твердых углеводородов, но также о его изменении при использовании того или иного метода очистки. Например, в работе [25] показано, что в гидроочищенном парафине (Новогорьковского НПЗ) содержится больше СНг-групп в открытых цепях и нафтеновых кольцах (табл. 1.7). В результате гидроочистки резко снижается содержание в парафине ароматических колец, третичных и четвертичных атомов углерода, что указывает, с одной стороны, на многокомпонентный состав парафина, а с другой,-на отсутствие реакции изомеризации и свидетельствует о гидрировании ароматических углеводородов в данном процессе. [c.15]

    Интересные данные по применению контактных тел при парофазном крекинге, являющиеся дальнейшим развитием упомянутой выше работы Н. Д. Зелинского, были получены П. П. Борисовым и М. В. Гавердовской. Оказалось, что образованию ароматических углеводородов из керосиновой фракции, содержащей 40% нафтеновых и 60% парафиновых углеводородов, при 500° способствуют окислы урана, тория и титана. Особенно хорошие результаты дала закись-окись урана содержание ароматики во фракции до 200° оказалось равным 48%. Однако в тех же условиях н.-гексан дал только 4.6% ароматики, и это заставило авторов сделать вывод, что у углеводородов с открытой цепью углеродных атомов основной реакцией является глубокое расщепление молекул. Образование ароматики поэтому представляется в виде вторичного процесса полимеризации непредельных углеводородов . В результате последующих работ по каталитической ароматизации парафиновых углеводородов, о чем будет сказано дальше, такой вывод вряд ли можно считать правильным. [c.16]

    Б. Л. Молдавский и Г. Д. Камушер осуш ествили непосредственную циклизацию цепей алифатических углеводородов в присутствии аморфной окиси хрома при температуре 450— 470°. Б. А. Казанский и А. Ф. Платэ показали, что платинированный уголь при температуре 305—310° способен вызвать циклизацию парафиновых углеводородов, причем процесс этот про-X текает исключительно гладко и не сопровождается глубоким расщеплением молекулы. В. И. Каржев, М. Г. Северьянова и А. Н. Снова нашли, что хромово-медный катализатор способен вызывать ароматизацию парафиновых углеводородов при тем- пературе 500—550°, причем циклизация сопровождается частичным крекингом с образованием более мелких молекул с открытой цепью, а также ароматических углеводородов, имеющих меньшее число углеродных атомов, чем у исходных пара-Хфинов. [c.24]

    Лнпоидный материал, как это было отмечено выше, состоит в основном из алифатических соединений с прямой неразветвлен-ной цепью. В то же время 60—70% многих нефтей составляют углеводороды, имеющие нафтеновые и нафтено-ароматические группировки, а среди парафиновых нефтяных углеводородов значительная часть приходится на разветвленные изомеры. В связи с этим при проведении работ по моделированию образования углеводородов из жирных кислот большое внимание уделялось изучению возможностей изомеризации и циклизации соединений с открытой цепью. А. И. Богомолов с сотрудниками (1960, 1961, 1963 гг.) изучали термокаталитические превращения стеариновой, оксистеариновой, олеиновой, элеостеариновой, абиэтиновой кислот и пчелиного воска над активной глиной. По А. И. Богомолову (1958), превращение кислот на алюмосиликатах может происходить по следующим схемам  [c.142]

    Парафиновые углеводороды, имеющие в цепи шесть и более атомов углерода, способны в присутствии ряда катализаторов превращаться в ароматичесмие углеводороды с одновременным отщеплением водорода. Эта реакция получила название каталитической дегидроциклизации парафиновых углеводородов. Строение полученных ароматических углеводородов непосредственно связано со строением исходных парафиновых углеводородов. Так, н-гексан образует бензол, н-гептан — толуол, н-октан образует смесь о-ксилола и этил-бензол.а, 2,5-диметилгексан (диизобутил) превращается в п-ксилол и т. д. Реакция каталитической ароматизации парафиновых углеводородов была открыта советскими химиками. В присутствии платинированного угля, как показали в 1936 г. Б. А. Казанский и А. Ф. Платэ, эта реакция протекает при температуре около 300°. В 1953 г. Б. А. Казанский [c.65]

    Впервые циклопарафины были открыты В. В. Марковнико-вым в бакинской нефти и названы нафтенами. Количество последних в нефти разных месторождений не одинаково. Например, в бензиновой фракции американской нефти было обнаружено 27 парафиновых углеводородов, 14 циклопарафиновых и 14 ароматических углеводородов. Выделенные из бензина циклопарафины или нафтены представляют собой циклопентан с цик-логексаном, а также их алкильные производные. [c.117]

    Реакция деструктивного алкилирования ароматических углеводородов была открыта В. Н. Ипатьевым и А. В. Гроссе [142] на таких катг лизаторах, как А1С1з, Н Р04 и хлористый цирконий. Позже для этих реакций. были использованы алюмосили-катные катализаторы синтетического гипа и природные глины. Следует отметить, что процесс деструктивного алкилирования ароматических углеводородов парафиновыми углеводородами ироходит со значнтелып>1 1н скоростями только при высоких температурах. [c.56]

    По мере разветвления прямой цепи цетановое число парафиновых углеводородов снижается, при этом чем ближе к концу молекулы расположена боковая цепь, тем снижение цетанового числа значительнее. Цетановое число непредельных углеводородов с открытой цепью несколько ниже соответствующих им парафиновых. Цетановое число у нафтенов значительно ниже, чем у парафинов, причем с увеличением числа колец в молекуле цетановое число падает. Наименьшими це-тановыми числами характеризуются ароматические углеводороды с конденсированными ядрздми. [c.130]

    В 1936 г. почти одновременно в ГИВДе [222] Б. Л. Молдавским,, Г. Д. Камушер и М- В. Кобыльской, в лаборатории акад. Н. Д. Зелинского [223] Б. А. Казанским и А. Ф. Платэ, а затем и во ВНИГИ [224] В. А. Каржевым, М. Г. Северь-яновой и А. Н. Сиовой была открыта способность парафиновых и углеводородов, начиная с гексана, при пропускании над некоторыми катализаторами превращаться в ароматические углеводороды с тем же числом углеродных атомов. [c.234]

    Результаты, приведенные в табл. 9 и 10, показывают, что различие фракций наиболее резко проявляется в содержании неразветвленных открытых цепей длиннее н-бутильной (22 13 и 2% СНд-групи во фракциях 1, 4 и 9 соответственно). Если во фракции 1 до 85 % молекул могут иметь такую цепочку, то во фракции 4 эта цифра не превышает 50%, а во фракции 9 снижается до 7%. В то же время содержание метильпых групп во всех фракциях практически одинаково (26,5 1,5%). Это означает, что в последовательных фракциях адсорбционного разделения ароматических углеводородов на силикагеле с возрастанием числа колец и уменьшением содержания парафиновых цепей уменьшается не число цепей, а только их длина. При этом быстро исчезают цепи длиннее н-бутильиои и все б6льшу 0 часть цепей составляют метильные группы, связанные непосредственно с кольцами. Во фракции 9 такие метильные группы составляют 75% по весу и 90% по числу [c.59]

    Более поздние работы Н. Д. Зелинского (1934 г.), а также опубликованные в 1937 г. работы Б. А. Казанского, А. Ф. Платэ, Б. Л. Мол-давского, В. И. Каржева показали, что и парафиновые углеводороды в присутствии соответствующих катализаторов превращаются непосредственно в ароматические углеводороды. Таким образом, были открыты методы получения ароматических углеводородов из нефти эти методы [c.205]

    Неоценимый вклад в химию углеводородов внес своими блестящими исследованиями Н. Д. Зелинский с сотрудниками. Результаты исследований в области каталитической дегидрогенизации нафтеновых углеводородов легли в основу одного из промышленных методов получения толуола из нефтяного сырья. Не меньшее значение имеет открытая сотрудниками Зелинского реакция циклизации парафиновых углеводородов, которая может быть использована в качестве нового метода получения ароматических углеводородов из нефтяного сырья. В результате работ Н. Д. Зелинского, Б. А. Казанского и их многочисленных сотрудников была доказана взаимо-превращаемость углеводородов различных рядов при каталитических реакциях, Особо следует отметить исследования Н. Д. Зелинского по разработке синтеза углеводородов на базе окиси углерода и водорода хотя реакция между окисью углерода и водородом была осуществлена в промышленном масштабе впервые в Германии Фишером и Тропшем, следует отметить, что она была открыта русским химиком Е. И. Орловым в 1908 г. Таким образом, в области создания новых процессов получения углеводородов—основного сырья для промышленности органического синтеза—работы отечественных исследователей занимают одно из первых мест. [c.4]

    Реакция ароматизации (каталитической дегидроциклизации) парафинов, приводящая к образованию ароматических углеводородов, была открыта и подвергнута широкому теоретическому исследованию в 1935 г. тремя группами советских исследователей, работавших независимо друг от друга Б. А. Казанским и А. Ф. Платэ Б. Л. Молдавским и Г. Д. Камушер В. И. Каржевым, М. Г. Северьяновой и А. Н. Сиовой. (А. Ф. Платэ, Каталитическая ароматизация парафиновых углеводородов, Изв. АН. СССР, 1948.)— Прим. ред. [c.238]

    Вопрос о механизме каталитической Св-дегидроциклизации парафиновых углеводородов дискутируется более 30 лет, т. е. со времени открытия этой реакции. Первичная активация парафинов на окисных (Сг Од, ,05, М0О3) катализаторах трактовалась Питкетли и Стейнером [1], Хоогом и сотр. [2], Херингтоном и Ридилом [31 как диссоциативная адсорбция этих соединений на поверхности катализатора с образованием адсорбированных олефинов. Последние превращаются в адсорбированные шестичленные углеводородные системы. Эти системы теряют водород и переходят в ароматические углеводороды, которые десорбируются с поверхности катализатора. [c.46]

    II А. Ф. Платэ [18] была открыта реакция прямой циклизации парафинов, приводящая к получению ароматических углеводородов. Одновременно эту реакцию открыли Б. Л. Молдавский и Г. Д. Камушер при пропускании парафиновых углеводородов с длиной цепи от шести углеродных атодюв и выше над трехокисью хрома при 470° [19]  [c.171]

    Открытие возможности применения хлористого алюминия в качестве катализатора для органических реакций возникло в результате случайного наблюдения над действием металлического алюминия на хлористый амил . Позднее Фридель и Крафте поняли, что не сам металл, а его галоидное соединение является активирующим веществом, и в течение пяти-шеети недель подтвердилось каталитическое свойство хлористого алюминия в процессах алкилирования или ацилирования ароматических углеводородов путем действия на них хлористого алкила или хлористого ацила. Полученные результаты, повидимому, в самом же начале показали, что любое число галоидных атомов в парафиновом углеводороде может быть замещено фенильными группами, что все шесть водородных атомов в бензольном кольце могут быть последовательно замещены алкильными радикалами и что галоид в боковой цепи ароматического углеводорода реагирует даже с еще большей скоростью с бензольным кольцом. Стало возможным получение кетонов действием хлорангидридов жирных или ароматических одноосновных или двухосновных кислот на бензол или его гомологи. Таким образом, в первых же статьях был развернут во всей полноте способ приготовления множества новых соединений. [c.13]

Смотреть страницы где упоминается термин Открытие парафиновых и ароматических углеводородов: [c.136]    [c.4]    [c.127]    [c.431]    [c.5]    [c.270]    [c.270]    [c.56]    [c.24]    [c.156]    [c.6]    [c.284]   
Смотреть главы в:

Анализ органических соединений Издание 2 -> Открытие парафиновых и ароматических углеводородов



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Парафиновые углеводороды



© 2025 chem21.info Реклама на сайте