Анализ углерода и кислорода

По данным элементного анализа, водонерастворимое бесцветное вещество с запахом цветов черемухи состоит из углерода, кислорода и водорода. Его ИК-спектр приведен на рис. 89. Предложите наиболее вероятную структурную формулу вещества. [c.282]

На этом хроматографе, как показала практика работы газоаналитической лаборатории ВНИИНефтехима, можно анализировать сложные смеси, комбинируя методы газо-адсорбционной и газожидкостной хроматографии. Так, например, такое комбинирование возможно для анализа смеси газов, состоящей из водорода, кислорода, окиси углерода и углеводородов С1—Се. Часть этих компонентов (водород, азот, окись углерода, кислород и метан) определяется газо-адсорбционным методом на колонках, заполненных молекулярными ситами 13Х. Углеводородная часть смеси анализируется методом газо-жидкостной хроматографии. В этом случае колонка заполняется инзенским диатомовым кирпичом, на который нанесен жидкий поглотитель ТЭГНМ (эфир триэтиленгликоля и нормальной масляной кислоты). [c.61]

Собранные после каждого опыта газообразные и жидкие продукты подвергались анализу газы на содержание водорода, метана, азота, углекислоты, окиси углерода, кислорода и непредельных углеводородов общепринятыми методами в конденсате (смесь жидких продуктов реакции) определялось содержание эфира, ацетальдегида и других альдегидов, уксусной и других кислот. [c.369]

Допустим, что в результате анализа найдено, что в состав вещества входит 79,20% углерода, 15,07% кислорода и 5,73% водорода, т. е. что количества углерода, кислорода и водорода относятся, как 79,20 15,07 5,73. [c.31]

То, что анион действительно представляет собой резонансный гибрид, подтверждается данными по длинам связей. Так, например, в муравьиной кислоте и меется одна двойная и одна простая связи углерод — кислород. Поэтому можно ожидать, что эти связи будут иметь разную длину. Формиат натрия, если он действительно представляет собой резонансный гибрид, должен содержать две эквивалентные связи углерод — кислород можно ожидать, что они будут иметь одинаковую длину, промежуточную между длинами двойной и простой связей. Данные рентгеноструктурного анализа и дифракции электронов показывают, что эти предположения справедливы. В муравьиной кислоте одна связь углерод— кислород имеет длину 1,36 А (13,6-10 нм) (простая связь), а другая— 1,23 А (12,3-10 нм) (двойная [c.570]

Откачанный при вышеописанных условиях газ представляет собой смесь водорода, окиси углерода, кислорода, азота, метана и редких газов. Если можно не опасаться присутствия водорода и окиси углерода, то в откачанной смеси имеются только азот, кислород, метан и редкие газы. Для удаления кислорода можно воспользоваться одним из растворов, применяемых при общем анализе, после чего газ будет состоять из азота с редкими газами и метана. [c.146]

Примером метода изотопного разбавления может служить элементарный анализ летучих органических соединений [10]. Кислород, углерод и азот можно определить в последовательно отобранных образцах сжиганием при условии достижения равновесия между образующимися Oj или N2 и Oj , когда определяется кислород при анализе углерода должно установиться равновесие с С Юз и при определении азота — с № Нз- В случае определения, например, кислорода навеску органического содержания смешивают с измеренным количеством тяжелого кислорода (смесь О , О 0 Og ) в платиновом сосуде. Последний затем нагревают электрическим током в течение 1 я при 800°. При нагревании происходит сжигание образца и установление при участии катализатора равновесия реакции, выражаемой уравнением [c.238]

Проведение анализа. На ректификацию берут от б до 20 л газа, в зависимости от его состава. В процессе ректификации газ делится на фракции 1) метан—водородную, в состав которой также входят окись углерода, кислород и азот, 2) этан — этиленовую, 3) пропан — пропиленовую, 4) бутан — бутиленовую, 5) жидкий остаток. [c.180]

Для построения аналитических кривых в разрядную трубку вводились определенные количества водорода (от 0,0001 до 0,0075 мм рт. ст.), азота (от 0,004 до 0,25 мм рт. ст.), кислорода (от 0,002 до 0,12 мм рт. ст.) и окиси углерода (от 0,001 до 0,10 мм рт. ст.). Градуировочная кривая для определения малых примесей азота в гелии представлена на рис. 80. Аналогичные кривые были получены для анализа водорода, кислорода и окиси углерода в гелии. [c.203]

Хроматермограф № 5 (рис. XV. 24) предназначен для анализа газовых смесей, содержащих предельные и непредельные углеводороды, окись углерода, кислород, азот и редкие газы. [c.303]

Хроматермограф Л 4 (рис. XV, 26) предназначен для анализа газовых смесей, содержаш их предельные и непредельные углеводороды, водород, окись углерода, кислород, азот и редкие газы. В качестве газа-носителя служит двуокись углерода, которая поглош ается затем в бюретке с раствором едкого кали. Содержание отдельных компонентов в смеси после разделения определяют путем измерения объема каждого компонента в бюретке над раствором щелочи. [c.304]

В работе почти всегда использовали газообразные образцы, которые могли быть введены в масс-спектрометр через систему мах нитных клапанов, позволяющую осуществлять попеременный впуск образца и стандарта. При хорошо отработанной методике переход от анализа образца к анализу стандарта занимает лишь несколько секунд. Таким образом, достигается быстрое сравнение образца со стандартом, что обеспечивает большую точность измерений. Хотя этот метод чрезвычайно перспективен, однако его нрименение ограничено несколькими обстоятельствами. Очевидно, лучше всего его применять для анализа газообразных соединений, когда эффект памяти в масс-спектрометре достаточно мал, и при работе с такими изотопными отношениями, когда их изменения невелики и, следовательно, невелико различие между образцом и стандартом. Углерод, кислород, сера и азот являются типичными элементами, которые широко исследовались указанным методом. При этом определялись изотопные отношения, отличающиеся друг от друга на несколько сотых процента. Для твердых образцов пока еще не разработано достаточно эффективного метода сравнения образца со стандартом, позволяющего получать подобную точность. [c.517]

Хроматографический метод анализа газов основан па принципе физического разделения газовой смеси, при котором разделяемые компоненты распределяются между двумя фазами одна из фаз представляет собой неподвижный слой сорбента с большой поверхностью, другая—поток газа-иосителя, фильтрующийся через неподвижный слой. В зависимости от типа применяемой неподвижной фазы (насадки) различают газо-адсорбционную и газожидкостную хроматографию. В газо-адсорбционной хроматографии нспользуются твердые вещества, обладающие адсорбционньми свойствами активированный уголь, силикагель, окись алюминия, пористые стекла, молекулярные сита (цеолиты). Газо-адсорбционная хроматография используется для раэделения низкокипящих газов водорода, азота, окиси углерода, кислорода, аргона, метаяа и др. В газо-жидкостной хроматографии используются растворители, нанесенные на инертную ио отношению к газам основу. Разделение газов в этом случае осуществляется благодаря различной растворимости газов в жидкости. Газо-жидкостной хроматографией хорошо разделяются углеводороды. [c.238]

СН4) ух —содержание диоксида и одсида углерода, кислорода, водорода и метана в уходящих газах по данным лабораторного анализа [c.134]

В. Комбинпронанный метод хроматографического анализа углеводородпы газов, содержащих водород, о кись углерода, кислород и азот. ... [c.888]

Во втором случае имеется возможность одновременного определения углерода. Содержание серы можно вычислить по площадям пиков сероводорода или двуокиси при использовании соответствующих калибровочных кривых или калибровочных факторов. При применении обоих методов необходимо, однако, выделение продуктов гидрирования или окисления при помощи охлаждаемых ловушек. Определение сероводорода производят на колонках с молекулярными ситами, причем получают результаты, хорошо совпадающие с результатами метода ASTM . Возникающие при гидрировании низшие углеводороды должны быть выделены при помощи включенной перед хроматографической колонкой охлаждаемой колонки с молекулярными сптами. При окислении, кроме двуокиси серы, возникают вода и двуокись углерода. Воду удаляют обработкой сульфатом кальция, а для разделения двуокиси углерода, кислорода и двуокиси серы хорошо подходит колонка, содержащая динонилфталат на хромосорбе. Метод окисления позволяет определять серу в сульфоксидах, сульфонах, сульфидах и дисульфидах но сульфаты не переводятся количественно в двуокись серы. Азот и галогены не оказывают в.лияния на результаты определения. Продолжительность анализа составляет только 20 мин. [c.253]

Можно предполагать, что при высокой температуре (например, в условиях облагораживания нефтяных коксов при 1200—1500 °С) реакция окисления углерода кислородом воздуха, несмотря на возможные диффузионные торможения процесса, будет протекать настолько быстро, что весь кислород практически мгновенно вступит Б реакцию в нижних слоях кокса в топочной камере миогосек-циоино-иротивоточкого аппарата с образованием в качестве первичных продуктов СО и СО2. При благоприятных условиях (температура, время контакта, реакционная способиость кокса) первичная двуокись углерода, в свою очередь, может реагировать с углеродом с образованием вторичной окиси углерода около поверхности углерода или в газовом объеме. При наличии свободного кислорода (мгновенно не прореагировавшего) будет протекать реакция окисления, при которой часть СО превратится в СО2. Это хорошо видно при анализе работы многосекционно-иротивоточных анпаратов, используемых для облагораживания. В результате контакта на верхних ступенях многосекционно-противоточного аппарата нефтяного кокса с дымовыми газами, кокс нагревается до высоких температур (ЮОО—1200°С) и попадает в топочную камеру с небольшим содержанием водорода (менее 0,5%). В этих условиях в качестве первичных продуктов сгорания предварительно прокаленного кокса следует ожидать получение равных количеств СО и СО2. При этом из-за отсутствия в верхнем слое топочной камеры кислорода реакции догорания СО не происходит. Повышение температуры в топочной камере способствует интенсивному протеканию восстановительной реакции С+СО2. В связи с этим фактическое отношение СО2 СО становится меньше единицы. При полном восстановлении первичной двуокиси углерода, которое наблюдается в высокотемпературных условиях обессеривания сернистых коксов [165], это отношение становится равным нулю. [c.238]

Хотя рентгеновский микроанализ может быть определенным и точным, свойства биологических материалов часто приводят к ограничению точности анализа величиной, составляющей +10 отн. % истинного значения. Такая неопределенность обусловлена тем, что биологические материалы являются далеко не идеальными образцами, имеют различную геометрию и шероховатость поверхности, часто для их приготовления используются сомнительные методы, и они могут явиться эффективным источником загрязнений чистой в других отношениях окружающей среды. Другая проблема, специфическая для количествен-lioro анализа биологических систем, заключается в том, что большинство элементов в образце, например углерод, кислород, азот и водород, трудно точно измерять. В отличие от анализа в материаловедении в большинстве случаев использования рентгеновского микроанализа в биологии требуется измерить концентрацию элементов (2>10), содержащихся в малом количестве в плохо известной органической матрице. Следует также напомнить, что рентгеновские спектрометры регистрируют только вышедшее рентгеновское излучение, а оно не всегда полностью соответствует рентгеновскому излучению, генерируемому в образце. Эта проблема усугубляется тем, что в биологических материалах электроны проникают более глубоко, вследствие чего возрастает поглощение генерируемого рентгеновского излучения. Попытки впоследствии скорректировать поглощение затрудняются отсутствием полной характеристики органической матрицы и точных значений массовых коэффициентов поглощения для элементов с низкими атомными номерами. Поэтому центром обсуждения этого раздела являются поправки, которые можно ввести, чтобы сузить разрыв между численными значениями интенсивностей рентгеновского излучения, генерируемого в образце, и регистрируемого и измеряемого. Рассмотрение вопроса, что меряет рентгеновский микроанализатор в биологических системах [179], показывает, что [c.69]

По контрольным анализам содержание кислорода в дымовых газах должно быть не более 0,2%, а окиси углерода 1,0%- В мно-гогорелочных печах регулировку следует вести только по соотношению газ воздух на каждой горелке. Аналитический контроль на выходе дымовых газов в данном случае не всегда показателен, так как он дает средний результат для всех шести горелок. Это Один из недостатков многогорелочных печей. [c.97]

ЭА Определение органического азота и протеинов в пищевых гфодуюгах существуют варианты для анализа углерода, азота, водорода, серы и кислорода Продолжительность анализа около 5 мин, исключается использование едких реактивов, удобство автоматизации Относительно высокая стоимость [c.551]

Анализ газовых смесей осуществляется путем либо поглощения основного компонента (диоксида углерода, кислорода) и измерения давления остаточной газовой фазы, либо поглощения определяемого компонента и измерения уменьшения давления газа в мерной емкости. Анализ сложных газовых смесей ведется на приборах, содержащих несколько устройств для раздельной избирательной аб-сорбциии различных компонентов. В целом методы позволяют определять микропримеси до 0,01-0,1 мол. %, а содержание основного компонента до 99,9 мол. %. [c.919]

Частнцы, образующиеся при неполном сгорании, ( стоят 113 углерода, кислорода п водорода. Анализ по1 зал, что они содержат около 9G.2% углерода, О, водорода и остальное кислород. [c.50]

Проведение анализа. Количество газа, необходимое на ректгг-фикацию, определяется его составом. На кологгеп обычного размера берут от 6 до 30 л газа на микроколонку — от 1 до 10 л. В процессе ректификации газ делится ка фракции 1) метан — водородную, в состав которог также входят окись углерода, кислород и азот, 2) этан — этиленовую, 3) пропан — пропиленовуго, 4) бутан — бутиленовую, 5) жидкий остаток. [c.206]

На конечных этапах взаимодействия, когда рсо становится малым, он также разлагается, образуя твердый раствор углерода (кислорода) в ниобии (по данным рентгеноструктурного анализа, ниобий с сильно увеличенными параметрами решетки). Небольшое количество в этом случае NbjG (табл. 2) следует отнести к нестихеометрии исходного оксикарбида. [c.234]

Пирогаллол нельзя применять для анализа чистого кислорода, так как при этом выделяется окись углерода. Для поглощения кислорода применяют раствор гидросульфита натрия. Для этого 50 г N328204 растворяют в 250 мл воды и добавляют 40 мл раствора щелочи (500 г КОН в 700 мл воды) 1 объем раствора поглощает 7 объемов кислорода [c.91]

Основные научные работы относятся к общей неорганической и аналитической химии. Сконструировал и ввел в лабораторную практику газовые бюретку (1877) и пипетку, эксикатор, калоримеф. Разработал методы газового анализа смесей двуокиси углерода, кислорода, окиси углерода, азота. Определял (с 1892) теплоту сгорания углей различных месторождений. Указал (1889) на возможность получения едкого натра и хлора электролизом растворов хлористого натрия. Совместно с Ф. К. И. Тиле точно определил (1896) атомную массу кобальта. Изучал вопросы выбора места для строительства химических заводов, утилизации отходов производства. Автор книги Новые методы анализа газов (1880), выдержавшей несколько изданий. [22, 23, 340] [c.135]

Разработаны методы определения неметаллических примесей в металлах, в частности фосфора, серы, а также газообразующих — углерода, кислорода, водорода, азота. На фотографии показан современный прибор для быстрого определения серы в металлах. Для определения газообразующих примесей применяют плавление в вакууме, активационный анализ, масс-спектрометрию, ртутную экстракцию легких металлов. Параллельно с разработкой аналитических методов ведется изучение состояния, форм существования газообразующих примесей в металлах. Задачи здесь заключаются в снижении предела обнаружения существующих методов определения примесей (сейчас он редко превыщает 10 —10 %), разработке точных и особенно экспрессных и непрерывных методов, способов локального анализа металлов, приемов определения газообразующих примесей без разрущепия образца, нахождении способов различать поверхностную и объемную концентрацию примесей, создании стандартных образцов. [c.101]

Первой задачей было изучение атмосферы. Анализ атмосферы Венеры проводили дистанционно, при помощи автоматических станций Венера-4, 5, 6 . Там были установлены газоанализаторы, определявшие содержание двуокиси углерода, кислорода, воды и азота (последний вместе с инертными газами). Применяли главным образом манометрический метод он прост и надежен. Датчики измеряли давление газовой смеси, составляющей атмосферу планеты, и давление после поглощения одного или нескольких компонентов (применялись и другие варианты). Для каждого компонента подбирался поглотитель для двуокиси углерода, например,— едкое кали. Содержание СОг находили по разности давлений между отсеками ячейки, в один из которых был помещен поглотитель. Было обнаружено, что двуокись углерода — основной компонент венерианского воздуха его 97 4%- [c.123]

Определение БПК до сих пор производится весьма несовершенным методом разбавления [31]. Анализ этот трудоемок, а главное, длителен данные о полной БПК можно получить только через 25 суток. Пятисуточная БПК (БПКб) далеко не всегда объективно характеризует ход дальнейшего окислительного процесса. При необходимости проследить кинетику БПК делают анализы через 2,5 10 15 20 и 25 суток. В процессе анализа содержание кислорода определяется методом Винклера. Это означает, что при сильно цветных сточных водах (стоки целлюлозно-бумажного производства и т. п.) метод теряет необходимую точность. Многие исследователи пытались усовершенствовать метод разбавления или заменить его другим. Наибольшие успехи достигнуты при использовании объемно-манометрического метода газового анализа с целью определения скорости потребления кислорода и оценки органических веществ по органическому углероду. [c.120]

Принципиально иную схему для анализа углерода и водорода применили А. М. Фогель и Д. Д. Кватрон-не [1], которые проводили окисление анализируемых органических соединений не в потоке, а в стационарных условиях в нанолненной кислородом бомбе. Пробу анализируемого вещества (8—11 мг) окисляли в кислороде (давление 3,8 атм) при быстром нагревании платиновой проволоки, намотанно на. лодочку с образцом, при помощи электрического тока (120 вт). После сжигания часть продуктов сгорания с целью анализа переводили из бомбы в специальное газоотборное устройство (объем 25 мл) хроматографа. Пары воды и двуокиси углерода [c.138]

Принципиально иной метод для анализа углерода и водорода применили Фогель и Кватронне [11], которые проводили окисление анализируемых органических соединений не в потоке, а в стационарном объеме в наполненной кислородом бомбе. [c.192]

Этот анализ структуры связи, включая положение избыточного заряда, вполне согласуется с интерпретацией колебательных спектров трех указанных молекул по данным Эджелла и сотрудников, которые установили, что в ряду N ( 0)4, Со (СО) , и Ре (СО) силовые постоянные для связи металл— углерод возрастают, а для связей углерод — кислород уменьшаются. Другими словами, эти данные способствуют подтверждению гипотезы о том, что формальный заряд создает на атоме металла обратное связывание при помощи тг-системы, которое все больше и больше стремится удалить этот заряд ме-талл-углеродная связь становится при этом прочнее, а связь углерода с кислородом — слабее. [c.30]

Для химической, нефтехимической промышленности и геохимической разведки большое значение имеет анализ примесей. В производстве полиэтилена, полипропилена, нолпвиннла наличие микропримесей газов, например окисп углерода, кислорода и некоторых углеводородов, резко снижает качество продукта. [c.355]

Примером такого рода реактивов являются растворы аминоэтил-амида лития в этилендиамиде [177] натрийтрифенилметана в диэтиловом эфире [178, 179] натрийантрацена в тетрагидрофуране [180]. К сожалению, эти реактивы неспецифичны по отношению к воде так, любые вещества, обладающие подвижным атомом водорода (кислоты Бренстеда), реагируют аналогично воде. Другой большой недостаток щелочно-органических реактивов — это их чувствительность к двуокиси углерода, кислороду и другим окислителям. Поэтому к тем мерам предосторожности, которые необходимо всегда соблюдать во избежание проникновения в измерительное пространство атмосферной влаги, прибавляются дополнительные меры против попадания кислорода и двуокиси углерода. В связи с этим анализ проводят в атмосфере осушенного инертного газа, освобожденного от следов кислорода и двуокиси углерода путем пропускания через слой применяемого реактива. [c.75]

Лоуор и Фриел [71] провели более детальное исследование углеродного осадка и показали, что свойства его очень мало зависят от природы горючего и смазочного масла. Образующийся осадок состоит из плотно упакованных агрегатов, преимущественно сферических частиц, из чего можно сделать вывод, что углерод образовался в газовой фазе. Однако, как показал анализ, содержание кислорода велико и составляет 25 вес. %, содержание углерода — 65 вес. %, а атомное отношение С/Н равно 1,3. Таким образом, как предположено в [71], механизм образования углерода должен включать не только пиролиз, но и окисление. [c.286]

Способы использования простых характеристик кристалла для структурного анализа были развиты Коулеем и Рисом [22]. В этой работе применяли метод Фурье. Результаты представляли собой распределение потенциалов, которое графически можно изобразить или на плоскости, или в пространстве. Трудности проведенця точных измерений интенсивности более значительны, чем при рентгеноструктурном анализе. Для получения удовлетворительных результатов необходимо вводить точные поправки на вторичное рассеяние. Имеется также значительная неопределенность формы кривых атомного рассеяния электронов. Однако из сказанного выше ясно, что метод дифракции электронов является значительно более результативным, чем метод дифракции рентгеновских лзшей, при обнаружении легких атомов в присутствии тяжелых, например атомов водорода в органических молекулах или углерода, кислорода и азота в соединениях, содержащих свинец или платину. [c.58]