Различные нейтральные органические соединения

Нейтральные вещества черного щелока представляют собой многокомпонентную смесь веществ, относящихся к различным классам органических соединений. Качественный и количественный состав нейтральных веществ меняется в зависимости от видовой специфичности сырья. Нейтральные вещества, извлекаемые из сульфатного мыла малополярным растворителем, в основном состоят из неомыляемых, но в них всегда присутствует какое-то количество сложных эфиров, не подвергнувшихся омылению при сульфатной варке древесины. [c.88]

Изучая процесс обесфеноливания торфяных смол и пх фракций, Раковский с сотрудниками установил избирательность растворения различных классов нейтральных органических соединений в щелочных растворах фенолов. При этом он пришел к выводу, что процесс увлечения нейтральных масел фенолятами при экстракции фенолов едким натром не является столь элементарно простым, каким кажется с первого взгляда [6]. [c.40]

Исследование нейтральных соединений, получаемых при окислении нефтепродуктов, имеет важное практическое и теоретическое значение. Во-первых, эти нейтральные органические соединения находят широкое применение в различных областях народного хозяйства, во-вторых, подробное изучение их природы и поведения в течение всего процесса дает возможность детально разобраться в кинетике и химизме протекания реакций окисления углеводородов в жидкой фазе. К сожалению, эти соединения изучены еще недостаточно. [c.163]

В результате окисления углеводородов и протекания побочных реакций могут образовываться самые различные кислородсодержащие органические соединения нейтрального, а также кислого характера. Скорость окисления углеводородов зависит от многих факторов. Особенно активно процесс окис- [c.139]

В решении этих задач большую практическую помощь производственникам и научным работникам оказывают справочники по экстракции, посвященные нейтральным органическим соединениям [1, 2]. Издание собранных воедино, разрозненных экспериментальных данных, часть из которых опубликована в труднодоступных литературных источниках, представляет особую ценность. Благодаря справочнику сокращается до минимума поиск опубликованных в различных источниках данных, расширяется круг обозримых экстрагентов, выявляются условия достижения поставленной практической цели в процессах извлечения и разделения металлов. [c.3]

Окисление перманганатом калия. Наиболее часто применяемым окислителем органических соединений является перманганат калия, окислительная способность которого зависит от среды. Для окисления применяют водные растворы перманганата калия различной концентрации в нейтральной, кислой или щелочной средах. [c.131]

Широко применяются в хроматографии силикагели различных марок. Силикагели применяют для хроматографического разделения смесей нефтепродуктов, высших жирных кислот и их сложных эфиров, нитро- н нитрозопроизводных, ароматических аминов и других органических соединений. Нейтральный силикагель, который получают промыванием дистиллированной водой промышленного силикагеля, используют при хроматографировании нестабильных веществ. Несколько меньшее применение находят активированные угли, гидроокись кальция, силикаты кальция и магния, окись магния, гипс, сульфат магния, кизельгур, целлюлоза и др. [c.62]

Основную массу смолистых веществ составляют н е й-тральные смолы. Они могут быть выделены из нефти после осаждения асфальтенов петролейным эфиром, либо осаждением жидким этаном или пропаном под давлением, либо адсорбцией силикагелем (адсорбированные на силикагеле нейтральные смолы можно вымыть спиртобензольной смесью). Нейтральные смолы — вязкие окрашенные жидкости, представляющие собой смеси органических соединений различной молекулярной массы (от 600 до 1000) плотностью около 1,1. Они легко подвергаются воздействию крепких кислот, света, повышенной температуры, превращаясь при этом частично в асфальтены. [c.103]

В этой главе рассмотрены только наиболее общие закономерности фрагментации органических соединений, обусловленные конкретными функциональными группами. Эти закономерности лежат в основе табл. 2 и 3 (Приложение), где приведены для наиболее важных классов органических соединений основные характеристические осколочные ионы, а также нейтральные частицы, элиминирующиеся из М . Этими таблицами удобно пользоваться при интерпретации масс-спектров различных соединений. [c.167]

При бомбардировке молекулы органического соединения электронами средней энергии (25—70 эВ) происходит выброс электрона и образование молекулярного иона М . Молекулярный ион является нестабильной частицей, так как находится в высшем возбужденном состоянии, и распадается на различные части (фрагменты) как на положительно заряженные ионы, так и на нейтральные частицы. В масс-спектрометре заряженные частицы распределяются по их массам, определяются массы частиц и их количество. Записывается масс-спектр в единицах miz. [c.62]

Смолы содержат большое количество таких ценных веществ, как фенолы и органические кислоты, азотистые основания, нейтральные кислородсодержащие соединения (альдегиды, кетоны,. эфиры), воски, парафины, а также различные углеводородные фракции, пригодные для получения моторных топлив. Современная промышленность располагает целым рядом технологических процессов переработки указанных смол, направленных на извлечение содержащихся в них ценных продуктов. Несмотря на большое разнообразие этих процессов, все они включают в качестве основных стадий следующие обезвоживание, разгонку смолы на фракции, переработку фракций. [c.152]

Особенностью ауксохромов является то, что все они обусловливают кислотные или основные свойства соединения и выполняют еще одну важную функцию — способствуют взаимодействию органического соединения с окрашиваемым материалом. В молекуле красителя может присутствовать несколько различных по природе ауксохромных группировок. Если у красителя преобладают основные свойства, то он называется основным красителем, а если кислотные, — то кислотным. Существуют и нейтральные красители. [c.225]

Возможность работы с нейтральными молекулами, подвергающимися катодному восстановлению или анодному окислению, позволяет определять и органические соединения различных классов (нитросоединения, хиноны, альдегиды, кислоты и др.). В этом отношении существенные успехи достигнуты благодаря использованию неводных растворителей (формамид, ацетонитрил и др.) с достаточно высокой полярностью, поскольку в них растворяется не только само определяемое вещество,, но и необходимые для создания электролитного фона соли. [c.327]

Окись алюминия может быть в различных формах основной, нейтральной и кислой. Основную окись алюминия употребляют для хроматографии соединений основного характера, таких как амины, основные аминокислоты и т. п. Кислую окись алюминия используют для хроматографии веществ кислотного характера, например карбоновых кислот, кислых аминокислот и других. Нейтральную окись алюминия обычно применяют для хроматографии из неводных растворов органических соединений, таких как предельные углеводороды, альдегиды, кетоны, спирты, фенолы, эфиры. [c.25]

В развитие рассмотренных работ в других исследованиях [36, 37] было изучено поведение органических соединений различных классов на платине и родии вплоть до фг—З в. Измерения проводились методами ингибирования и адсорбционного вытеснения — по уменьшению рассчитываемого по потенциодинамическим кривым г—ф количества электричества, пошедшего на восстановление (О) аде- Все описанные эффекты получили подтверждение. Следует, однако, указать, что в работах [36—37] не учитывается характер адсорбированных частиц и измерения могут характеризовать адсорбцию ка.к нейтральных молекул, так и продуктов их окисления, что вносит элемент неопределенности в трактовку результатов. [c.282]

Диоксан — прекрасный растворитель, образует молекулярные соединения с различными неорганическими и органическими веществами, причем свойства адденда определяют характер его связи с диоксаном, которая является донорно-акцепторной и приводит к образованию оксониевых соединений. Особенно интересен продукт взаимодействия диоксана с серным ангидридом — диоксан-сульфотриоксид, который, являясь нейтральным соединением, с успехом применяется в качестве сульфирующего вещества при сульфировании органических соединений (стр. 544) [c.138]

При работе с веществами, заметно растворимыми в воде, их основной, кислотный или нейтральный характер определяют при помощи индикаторов. Подобные пробы проводят с каплей водных растворов или с малыми количествами твердого вещества, помещенными непосредственно на смоченную индикаторную бумагу или на капельные пластинки, на которые уже нанесены микрокапли растворов соответствующих индикаторов. Для кислых веществ рекомендуется индикатор конго красный, для основных соединений—бромтимоловый синий или фенолфталеин. Были предложены четыре вида различных смешанных индикаторов для классификации органических соединений по pH. С помощью этих индикаторов соединения можно классифицировать следующим о разом сильные кислоты, слабые кислоты, амфотерные соединения, нейтральные соединения, слабые основания. Эти исследования дают хорошую ориентировку при условии, что растворы индикаторов приготовлены строго по прописи. [c.146]

Нейтральные фосфорорганические экстрагенты обладают характерными для полярных органических соединений физическими свойствами. Растворимости в воде не превышают 0,1%, если число атомов углерода в алкильных цепочках не менее 4—5. В табл. 2.29 приведены некоторые физические свойства различных фосфорорганических, соединений, использующихся в экстракционных процессах [228, 229]. [c.105]

Известно, что растворы фенолятов обладают селективной способностью (Шебл К., 1907 Раковский В. Е. и др., 1931) растворять нейтральные органические соединения различной природы, вследствие чего в процессе обесфеноливания легких фракций смолы растворы фенолятов будут растворять органические соединения нейтральной природы, содержащиеся в обесфеноленной фракции, и эти нейтральные соединения, составляющие вредную примесь фенолятов, называются нейтральными маслами. [c.243]

Другой подход был предложен Грином и Дамсом [268]. Они предположили, что а) при п. н. з. иоле в двойном слое не изме-шется с концентрацией неадсорбирующегося электролита и 5) адсорбция нейтральных органических соединений зависит от юля в двойном слое, но не от концентрации электролита. Исходя 13 этих предположений, Грин и Даме сделали вывод, что при п.н.з. адсорбция нейтральных молекул не зависит от концентрации электролита. Измеряя адсорбцию нафталина на золоте в зависимости )т потенциала в двух перхлоратных растворах различной концен- рации с применением радиоактивных изотопов, авторы иденти-[)ицировали точку пересечения двух полученных кривых как по-генциал нулевого заряда. Применимость этого метода основана 1а предположениях о незначительности специфической адсорбции. [c.225]

Широко распространен кислотно-основной катализ. К нему относится, например, катализируемое кислотой омыление эфиров [реакция (19)]. При реакциях окисления анионами различных оксокислот (призводные оксокислот галогенов, хрома, марганца и др.) зачастую заметно, что протонированный анион реагирует значительно быстрее, чем непротонированный. Например, многие органические соединения (спирты, альдегиды) очень медленно окисляются хроматом в нейтральном растворе, в то же время при уменьшении pH раствора скорость окисления резко возрастает. Очевидно, на реакцию окисления влияет про-толитическое равновесие [c.193]

Одни и те же органические соединения в зависимости от природы окислителя могут превращаться в различные соединения. Так, например, при окислении анилина хлорноватистой кислотой получают п-аминофенол, хромовой кислотой—п-хинон, надкисло тами — нитробензол. Различные продукты окисления могут образоваться ие только при замене одного окислителя другим, но и в результате изменений условий, в которых действует один и тот же окислитель. Если, например, окислять анилин перманганатом калия в кислой среде, то происходит окислительная поликонденсация, приводящая к образованию анилинового черного. Если же окисление анилина перманганатом калия проводить в нейтральной среде, то продуктом реакции является азобензол, а в щелочной среде — нитробензол. [c.200]

Окисление ведется прн помощи реагентов (окислителей), действие которых заклк>чается в отнятии электронов от окисляемого вещества. Мерой активности окислителя является его электрохимический потенциал. Действие окислителя на органические соединения зависит от его химического, характера, а также от химической природы окисляемого вещества, температуры, концентрации реагентов, концентрации ионов водорода и т. д. Например, при окислении анилина хромовой кислотой образуется хинон, перманганатом калия в кислой среде— анилиновый черный, перманганатом калия в нейтральной или щелочной среде—азобензол и нитробензол, хлорноватистой кислотой—нитробензол, а хлорноватой кислотой—и-аминофенол. Аналогично при Окислении многих органических соединений в зависимости от природы окислителя и условий реакции получаются различные продукты окисления. [c.655]

Жидкие вещества, как правило, можно вводить в реакцию с акрилони рилом без растворителя, учитывая, что акрилонитрил хорошо смешивается с различными органическими соединениями, Применение растворителей может быть рекомендовано в тех случаях, когда желают ослабить слишком энергичное течение реакции или облегчить разделение смеси продуктов цианэтилирования. В качестве нейтральных растворителей можно применять бензол диоксан пиридин ацетонитрил бутиловый спирт 221,224, 234 Послсдний удобен тем, что растворяет едкое кали, но при 60° он сам реагирует с акрилонитрилом 103,216, 255 В раде случаев употреблялись в качестве растворителей соединения, хотя и реагирующие с акрилонитрилом, но значительно медленнее, чем растворенное вещество. Так, например, аммиак и некоторые алифатические амины можно успешно цианэтилировать в водном р.астворе >55 1 7 тин в присутствии тритона В цианэтилируется с удовлетворительным выходом (50%) в спиртовой среде [c.102]

Увеличение скорости взаимодействия находящихся в водной фазе анионов СеНбУ с органическим неэлектролитом 2,4-(Ы02)2СбНзР, распределенным между водной и мицеллярной фазами, в присутствии катионных амфифилов типа ЦТА-бромида можно объяснить одними только электростатическими фак- торами. Амфифилы, заряд которых по знаку противоположен заряду реагирующего иона, ускоряют взаимодействие последнего с нейтральным соединением и, наоборот, амфифилы замедляют реакции одноименно заряженных ионов с нейтральными веществами. Каталитический эффект возрастает при росте относительной концентрации нейтрального реагента в мицеллах, т. е. при повышении его липофильности. В работе [289] обобщены предсказываемые теорией каталитические эффекты катионных и анионных мицелл в реакциях между органическими соединениями с зарядами различных типов. [c.371]

Азотная кислота. Большой интерес вызывают особенности экстракции азотной кислоты трибутилфосфатом [32, 254, 265, 268, 287—291, 295, 298—308А] и другими фосфатами [298, 307], фосфона-тами [292, 298, 303, 304, 306, 307], фосфиноксидами [252, 253, 287, 293, 294, 303, 304] и дифосфонатами [247—249, 252, 253, 290, 294]. Сравнение экстракции кислоты различными нейтральными эфирами показывает, что природа экстрагента влияет на коэффициент распределения кислоты только при низком содержании кислоты в органической фазе. При высокой же концентрации кислоты па ее распределение не влияют ни класс фосфорного соединения, ни длина или состав углеводородных заместителей. [c.46]

Экстракция воды. Экстракция воды играет значительную роль при извлечении вещества по гидратно-сольватному механизму. Некоторые авторы [119—121] полагают, что в системах с участпем нейтральных фосфорорганических соединений образуются различные сольваты, например ТБФ-НаО, ТБФ-2Н20. Однако, как было, показано Розеном [123], в этой системе проявляется значительная положительная неидеальность, а образование соединений, как известно, должно приводить к отрицательной неидеальности. Аналогичный вывод был сделан и Михайловым [161]. О слабом химическом взаимодействии говорит также линейная зависимость концентрации воды в органической фазе от ее активности в водной [122]. Используя физико-химические методы, Николаев с сотр. не обнаружили в органической фазе данной системы каких-либо химических соединений [162], однако в системе Н2О — ТБФО авторы предполагают образование клатратов [163]. Вместе с тем Розен с сотр. [123], исследовав экстракцию воды растворами ТБФ, пришли к заключению, что в органической фазе между ТБФ и водой образуется слабая водородная связь, энергия которой, по мнению авторов, составляет примерно половину энергии связи вода — вода. Проведя термодинамический анализ, авторы заключили, что основной вклад при экстракции воды дает энтропийный фактор. [c.404]

Недавно был предложен новый способ восстановления различных органических соединений, в том числе нитрилов, с помощью водорода, выделяющегося при взаимодействии осажденных на цинке металлов и их соединений с водой в нейтральной среде2 . [c.336]

Природа кислоты и ее концентрация являются одними из важнейших факторов, от которых зависит выбор оптимальных условий концентрирования примесей и отделения их от макроосновы. Например, известно, что при иопользовании в качестве неподвижной органической фазы нейтральных фосфорорганических соединений, большинство ионов металлов переходит в органическую фазу колонки в виде комплексных металлгалогенидных кислот. Тогда от природы галогеноводородной кислоты зависят такие важные характеристики, как устойчивость, заряд, величина комплексной частицы и т. д. Устойчивость галогенидных комплексов в водных растворах в ряду р-—С —Вг —I- изменяется совершенно неодинаково для различных металлов. Кол ичесгвенному извлечению элемента в органическую фазу колонки способствует присутствие в подвижной фазе свободной галогеноводородной кислоты. Так, количественный переход галлия в органическую фазу (ТБФ) колонки происходит из растворов соляной кислоты [c.424]

Для воздействия на поляризационные свойства используют различные добавки в раствор — ингибиторы коррозии, которые адсорбируются на поверхности металла и уменьшают скорость катодной и (или) анодной реакции. Ингибиторы применяют, главным образом, для кислых растворов электролитов, иногда и для нейтральных. Ингибиторами служат разные органические соединен я, содержащие функциональные группы -ОН, —5Н. —МНа, —СООН и др. Пример влияния органического ингибитора тетрадецнлгидропиридинбромида на поляризационные кривые выделег ия водорода и растворения металла показан на рис. 18.8. Этот ингибитор заметно снижает скорости как анодного, так и катодного процессов. Поскольку воздействие на анодный процесс выражено несколько сильнее, бестоковый потенциал металла сдвигается в оложительную сторону. Ток саморастворения в присутствии ингибитора снижается пример- 0 на один порядок. [c.346]

Нефть состоит в основном (до 90%) из углеводородов. Кроме того, в состав нефти в различных комбинациях и относительных количествах входят эмульгированная пластовая вода, нафтеновые кислоты, серу-, азот-, кислород- и хлорсодержащие органические соединения, нейтральные и кислые смолистые вещества, металло-врганические соединения (ванадия, железа, кальция, магния, алюминия, натрия). [c.10]

Немаловажное значение отводится процессу перезарядки ионов. Ионы. могут образоваться на стенках ионного источника при различных энергиях в соответств1ИИ с ионизационными способностями свободных молекул. Реакции перезарядки могут наблюдаться между пограничными ионами и другими нейтральными молекулами на стенках. Образование ионов такого рода служит основанием для многих выбросов, часто наблюдаемых при построении кривых ионизации [82, 83]. Иногда эффект перезарядки имеет положительную сторону — используется для масс-спектрального анализа органических соединений, так как при этом не происходит диссоциации органических молекул [96]. [c.143]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология