Влияние роста, пола и активности на СНП

Таким образом, мы видим, что при низких значениях 9 электростатическая поляризация играет более важную роль, чем притяжение под влиянием сил Ван-дер-Ваальса. Согласно приведенной выше интерпретации, это должно означать, что действие электростатических полей выражается в том, что молекулы адсорбируются на электростатически активных центрах, а не на активных центрах, действующих за счет сил Ван-дер-Ваальса. Конкуренция между этими двумя типами активных центров проявляется в увеличении с ростом заполнения теплоты адсорбции, обусловленной силами Ван-дер-Ваальса (кривая 3). [c.114]

Зависимость к. п. д. электрофильтра т] от скорости газа V в активной зоне представлена на рис. 3. Из него видно, что с ростом скорости газа степень улавливания пыли в электрофильтре уменьщается. Это и понятно, так как при постоянной неизменной длине электрического поля увеличение скорости газа в электрофильтре приводит к уменьшению времени пребывания газа в нем. Однако наряду с этим увеличение скорости газа вызывает усиление турбулентности газового потока, а это, как было показано ранее [6], оказывает двоякое влияние на электроосаждение пыли положительное — усиливаются инерционные выбросы частиц к осадительным электродам, и отрицательное — происходит выравнивание концентрации пыли по сечению потока, а также повторный унос уловленной пыли с осадительных электродов. [c.17]

Влияние частоты ультразвука. О влиянии частотных характеристик ультразвукового поля существуют противоречивые мнения. Так, с одной стороны, отмечается [136], что кавитационный пузырек вырождается в пульсирующий при повышении частоты до 10 и понижении до 10 Гц, а эрозионная активность его не зависит от частоты. С другой стороны, установлено, что эрозионная активность пузырька линейно уменьшается с ростом частоты колебаний в диапазоне от 20 до 500 кГц [112]. Поэтому для технологических ультразвуковых установок в машиностроении в качестве оптимального принят диапазон частот от 18 до 44 кГц, поскольку уменьшение частоты в область слышимых звуков приводит к повышению уровня шума, а увеличение частоты более 44 кГц — к снижению КПД преобразователей. Однако повышение частоты может привести к положительным эффектам, так как в этом случае могут возникнуть более равномерное кавитационное поле и более интенсивные акустические течения. Эффект очистки при повышении частоты можно также объяснить тем, что за счет уменьшения длины волны увеличивается возможность проникновения ультразвуковой энергии в капиллярные области между частицами зернистого материала. [c.75]

Как отмечалось, при полном экранировании поля противоиона при его сольватации растворителем наблюдается анионный тип процесса, при котором активные центры представляют собой ионные пары или свободные карбанионы. Активность ионных пар, естественно, будет определяться их строением и условиями проведения процесса. При изучении различных систем было показано, что при полимеризации на ионных парах взаимодействие карбаниона с противоионом оказывает большое влияние на акты роста цепи. Ослабление этого взаимодействия вследствие влияния различных факторов изменения температуры, природы противоиона, растворителя, увеличения стабильности карбаниона или действия стерических причин (разветвленный карбанион), приводит к возрастанию скорости процесса и увеличению концентрации свободных ионов. [c.202]

Основное влияние влаги сказывается на ускорении возможного разрушения волокна и на увеличении затухания из-за роста мощности рассеяния вследствие возникновения и развития неоднородной структуры поверхности внешней оптической оболочки. Адсорбция влаги или водных растворов поверх-ностно-активных веществ на поверхности волокна способствует образованию микротрещин и снижению его прочности. Так как в поле механических напряжений процессы диффузии ускоряются, то при наличии остаточных деформаций или при приложении внешних сил влага быстрее диффундирует по границам микротрещин, что, в свою очередь, ускоряет процессы разрущения волокна. [c.174]

В ЭТОТ период может сопровождаться возрастанием массы одного проростка на 20—30% (рис. 78, кривая 3). Таким образом видно, что УФ-облучение зерновок пшеницы может оказывать влияние на рост и развитие проростков пшеницы. Поэтому нами изучена динамика уровня ПОЛ и антиоксидантная активность в этих проростках пшеницы (табл. 21, 22). Формирование проростков пшеницы сопровождается возрастанием антиоксидантной активности (табл. 22), что, возможно, является ответной реакцией со стороны функциональных систем. [c.176]

Казалось бы, что это находится в противоречии с фактом снижения скорости адсорбции СО при растворении Li20 в NiO, сонровождающомся ростом концентрации Ni + [5]. В связи с этим была высказана гипотеза, что активными центрами адсорбции с минимальной энергией активации являются катионы Ni +, не связанные с катионами Li+. С ростом концентрации L1+ расстояние между двумя катионами Li+ на поверхности сокращается и при 0,4 ат % Li+ оно равно щести катионным узлам. В этих условиях наиболее удаленные катионы Ni + находятся на расстоянии двух-трех катионных узлов от катиона Li+. Предполагается, что снижение активности Ni + вблизи Li+ связано с влиянием электростатического поля, создаваемого избыточным отрицательным зарядО М кислородного иона вблизи Li+. Чем ближе Ni + находится к Li+, тем сильнее взаимодействие его с избыточным отрицательным зарядом, тем выще энергия, которую надо затратить на разрыв этой связи, тем ниже способность его к электронному переходу по уравнению (2). На активность катиона Ni + по уравнению (1) присутствие нескомпенсированного отрицательного заряда вблизи L1+ оказывает активирующее влияние вследствие стремления системы приобрести катион Ni + в соседнем к Li+ катионном узле. 4eiM ближе реагирующий катион Ni + к Li+, тем выше его адсорбционная способность по отношению к кислороду. Неравноценное положение катионов Ni + и Ni + по отношению к примесному катиону с аномальным нескомпенсированным зарядом приводит к неоднородности активных центров адсорбции. При растворении окиси лития в NiO имеет место изменение распределения активных центров по энергиям активации, следствием которого является наблюдаемое изменение кинетического закона адсорбции. С ростом концентрации Li+ число активных центров адсорбции кислорода увеличивается, а СО снижается. [c.74]

Строение третичного амина оказывает большое влияние на его активность в процессе поЛ учения пены При оценке катализатора обычно рассматривают такие факторы, как его эффективность, упругость паров, растворимость, стоимость и наличие запаха. Эффективность катализатора обычно возрастает с ростом основности амина и с уменьшением пространственных препятствий у атома азота . Вследствие стерических препятствий диалкилариламины обычно не оказывают каталитического действия на реакцию пенообразования . Диметилал-киламины с относительно небольшим молекулярным весом являются сильными катализаторами. Они растворимы в воде и, имеют высокую упругость паров, поэтому запах их быстро улетучивается. Вследствие высокой каталитической активности эти амины применяют в небольших концентрациях, например в количестве 0,1—0,4% от веса смолы. Проведение процесса с использованием только таких катализаторов приводит, как правило к [c.287]

Реакции инициирования, роста, передачи и обрыва цепи подобны соответствующим стадиям в гомогенных и гетерогенных реакциях химической (со) полимеризации [16, с. 159]. На эти реакции оказывает влияние электрическое поле электрода, которое изменяет скорость и степень (со) полимеризации. Это явление особенно проявляется в случае ионного механизма (со) полимеризации [16, с. 295]. Приложенное электрическое поле влияет на число передач цепи, например, при образовании полиакрилонитрилового покрытия [17. Часто электродные процессы сопровождаются явлениями адсорбции и десорбции различных веществ на поверхности электрода, включая молекулы мономера и активные центры. Этим реакции электрохимической (со) полимеризации отличаются от классических (со)по-лимеризационных реакций. [c.7]

На всех парах количество нитратов в почве, начиная с весеннего минимума, постепенно растет в течение лета, достигая максимума к осени, примерно ко времени посева озимых затем, по мере появления всходов озимых и их особенного роста, количество нитратов быстро убывает и к зиме практически доходит до нуля следующей весной под озимыми нитратов не находят. Если паровое поле остается осенью свободным от растений, т. е. если не производится посева озимых, то все-таки наступает осеннее понижения количества нитратов в почве (потребление или разрушение нитратов микроорганизмами) в этом случае, однако, убыль нитратов происходит гораздо медленнее, чем под влиянием молодых озимых посевов в обычных условиях главный фактор быстрого осеннего исчезновения нитратов — это рост озимых растений (ржи). Более детальное исследование опытного поля Тимирязевской сельскохозяйственной академии показало, что процесс осеннего исчезновения нитратов под влиянием роста озимых растений носит сложный характер часть нитратов потребляется растущими растениями, другая же часть восстанавливается при участии корней растений в менее окисленные формы (нитраты или аммиак) и затем, по-видимому, потребляется микроорганизмами (бактериями или грибами) и переводится в форму органических азотистых соединений. В процессе частичного разрушения (или восстановления) нитратов корнями злаков активная роль, по исследованиям Шмука, принадлежит бактериям, живущимсимбиотически на корнях этих злаков. Осеннее исчезновение нитратов не связано с потерями газообразного азота почвой, оно не является денитрификацией в собственном смысле этого слова потери азота через вымывание, по-видимому, тоже незначительны. Азот нитратов, не потребленных растениями, но разрушенных отчасти под влиянием растений, переводится микроорганизмами в форму органических соединений, сравнительно легко подвижных и способных, при благоприятных условиях, вновь служить для продукции селитры в процессе нитрификации (А. А. Кудрявцева). Сейчас еще трудно оценить все значение этих данных наиболее интересный момент, который здесь намечается, это как бы обратимость процессов биологической мобилизации и биологического связывания азотистых соединений в почве эти процессы могут идти в ту или другую сторону под влиянием ряда внешних условий, регулирование которых в значительной степени находится во власти сельского хозяина. Применяя соответствующие приемы обработки и культуры полей, земледелец может с достаточной полнотой и с разумной постепенностью использовать запасы почвенного азота, находящиеся в форме легкоподвижных органических соединений. Другая часть, которую [c.74]

Важным вопросом катионной полимеризации является вопрос о природе активного центра свободный ион или ионная пара ведут полимеризацию Попытка дать ответ на этот вопрос была сделана Танака и др. [17], которые изучали влияние электрического поля на скорость полимеризации стирола и а-метилстирола. Из рис. 4видно, что увеличение силы поля повышает скорость полимеризации, причем действие усиливается с увеличением диэлектрической постоянной среды. Указанные явления сами авторы объясняют тем, что поле увеличивает степень диссоциации ионных пар, а так как скорость роста выше на ионах, не связанных с противоионом, повышение их концентрации за счет увеличения диэлектрической проницаемости среды приводит к ускорению реакции. [c.222]

На равномерность нагрева тела при контактном способе подвода тока влияют два фактора. Во-первых, поскольку при увеличении температуры удельное сопротивление металлов возрастает, а неметаллов уменьшается, то рост температуры при нагреве металлов способствует равномерности нагрева. Для неметаллов тот же фактор действует в обратном направлении. Во-вторых, влияние переменного магнитного поля, создаваемого в проводящем теле проходящим током, вызывает неравномерность нагрева этого тела по сечению. По этой причине активное сопротивление тела при переменном токе i nep будет больше, чем при постоянном Rao i- [c.207]

Оксиэтилированные алкилфенолы ОП-4, ОП-7, ОП-10, а также простые и сложные эфиры полиэтиленгликолей внедрены в сельское хозяйство для повышения активности удобрений и химических средств Защиты растений. При этом они, как правило, не действуют на ткани растений. Показано влияние ПАВ, в том числе оксиэтили-рованных спиртов и фенолов, на прорастание, корневую систему и рост огурцов, редиса и хлопчатника. Добавка монолаурата поли-этиленгликоля способствует лучшему усвоению кормов и прибавке в весе цыплят. Оксиэтилированные алкилфенолы, внесенные в корм для молочного скота, повышают в нем содержание мелассы и способствуют удоям. Запатентованы добавки оксиэтилированной жирной кислоты для получения мороженого, глазури, кремов и хлебобулочных изделий (однако федеральное ведомство пищевой промышленности в США запретило ее применение в качестве добавок к хлебу) [22, с. 332 64]. [c.326]

Изменение свойств воды в граничных слоях можно объяснить, исходя из ее двухструктурной модели [8, 9], сдвигом равновесия в сторону одной из структур в силовом поле поверхности и под влиянием расположенных на ней активных центров (например ОН-групп). Вблизи гидрофильных поверхностей сдвиг происходит, по-види-мому, в сторону более рыхлой льдообразной структуры. Это предположение подтверждается, например, наблюдаемым снижением плотности воды на участках контакта гидрофильных частиц глины [10, И], ростом коэффициентов теплового расширения в тонких порах [5, 6], снижением коэффициентов диффузии и уменьшением подвижности молекул воды, характеризуемой шириной линий в спектрах ЯМР [3]. Однако этот вопрос является дискуссионным и для его разрешения необходимы дополнительные эксперименты. [c.78]

Влияние параметра кристаллической решетки на каталитическую активность может быть как косвенным, так и прямым. Косвенное влияние вытекает почти из любой теории, рассмотренной выше. Например, если принять, что поляризующее действие е г катиона обусловливает каталитическую активность, возникает ее связь с параметром решетки. Ширина запрещенной зоны уменьшается (при прочих равных условиях) с ростом параметра решетки. В ряду окислов переходных металлов первого большого периода параметр решетки обнаруншвает 3 максимума и 2 минимума (рис. 31). Однако эту картину объяснили изменениями кристаллического поля [295], [c.83]

Была обнаружена [10] и третья форма влияния металло-алкила на полимеризацию. Она состоит в том, что количество не растворимого в кипящем гептане полимера снижается с ростом ионного радиуса металла (табл. 4). Все эти эффекты согласуются с представлением об активном участии сокатализатора в элементарных стадиях полимеризации. В одном из предложенных механизмов олефин внедряется по связи Л1—С биметаллического комплекса, который, как предполагают, образуется из галогенида титана и алкилалюминия [11]. Механизм, включающий биметаллический комплекс, подтвердился установленным радиоизотопиыми экспериментами фактом присоединения алкильной группы алюминиевого сокатализатора к поли- [c.199]

Поскольку спиралеподобные цепи могут быть намотаны вдоль положительной или отрицательной оси с в виде й- или -спирали, то в кристаллической 4 азе остается еще элемент случайности, который, вероятно, всегда связан с неупорядоченной упаковкой й- и /-сииралей, идущих параллельно оси ориентации в обоих направлениях. Только в том случае, если бы рост кристаллических областей из хаотического расплава происходил под влиянием поля сип, направленного в сторону й- или -спиралей, можно было бы ожидать преобладания одной из двух энантиоморфных спиральных цепей и вместе с этим наличия оптической активности кристаллического образца. Такая активность была бы обусловлена наличием решетки асимметрического типа, как это, нанример, имеет место для й-или /-кварца или для й- и /-НдЗ, и не имела бы ничего общего с асимметрией отдельных атомов, ионов или молекул, входящих в состав решетки. Вопрос о том, могут ли проявлять и в каких условиях проявляют изотактические полимеры молекулярную оптическую активность, был уже рассмотрен в гл. IV. [c.67]

В ионных реакциях или реакциях, протекающих через переходные состояния, сопровождаемые образованием заряженных частиц, или в поля 1ных растворителях, когда образование зарядов ведет к росту сил взаимодействия и уменьшению объмга активированного комплекса, скорость также возрастает с ростом Д. Предполагается, что Д. ускоряет те газовые реакции, механизм к-рых включает в наиболее медленной стадии взаимодействие двух и более молеку,п или радикалов. Ускорение в этом случае может происходить также за счет увеличения константы скорости. Влияние Д. на гетерогенные каталитич. реакции зависит не только от характера наиболее медленной стадии реакции, но определяется и изменением активности самого катализатора. Смещение равновесия сложных реакций и влияиие Д. на са1 гый механизм реакции сказывается и на составе продуктов реакции и позволяет использовать Д. для получения веществ с заданными свойствами. С повышением /I,. относительная скорость отдельных стадий реакции может настолько измениться, что это приведет к перемене знака эффекта Д. Папр., термич. ])аспад парафинов, ускоряемый небольшим Д., тормозится при вьгеоких Д. [c.343]

По-видимому, одного увеличения константы скорости роста при отсутствии ассоциации мономеров недостаточно для объяснения этого различия. Здесь мы впервые сталкиваемся с проблемой влияния конформации макромолекулы и избирательных взаимодействий на кинетику полимеризации. Как было показано в работе [122], макромолекулы поли-ОКЭФМА имеют обычную и притом весьма компактную конформацию статистического клубка их активный конец значительное время может находиться во внутренних областях клубка и, таким образом, экранироваться внешними участками цепи от взаимодействия с активным концом другой молекулы (который тоже заэкранирован). [c.143]

Хотя каталитические реакции могут протекать и на границах раздела жидкость — газ или жидкость — жидкость, для нас наиболее интересны реакции, проходящие на поверхностях твердых тел. Эти поверхности более сложны, чем поверхности жидкостей, так как содержат участки или точки неоднородности, тогда как поверхности жидкостей эквипотенциальны. Многие каталитические реакции проводятся в присутствии металлов или таких простых соединений, как окислы или сульфиды часто активность катализатора значительно повышается при добавлении относительно малых количеств другого соединения. Использование таких промотированных катализаторов теперь стало общепринятым. Так как в каталитических реакциях большую роль играет величина доступной поверхности катализатора, то обычно его наносят на подложку, или носитель, что способствует увеличению поверхности. Носители могут оказывать влияние и на другие свойства катализатора увеличивать механическую прочность, ограничивать скорость рекристаллизации и рост зерен или улучшать упаковку, увеличивать продолжительность жизни катализатора и оказывать на него некоторое промотирующее действие. Промотирующее действие может быть обусловлено эпитактическим изменением межатомных расстояний в катализаторе или модификацией валентности вследствие включения в кристаллическое поле. Степень развития величины поверхности представляет важный фактор, поэтому необходимо всегда учитывать размеры пор и их распределе- [c.13]

Имеющиеся данные свидетельствуют о существенном влиянии электростатической адсорбции в поле двойного слоя на его свойства. В частности, увеличение емкости с ростом концентрации иодида в расплаве Na I (рис. 6) свидетельствует о поверхностной активности ионов 1 , которые, вероятно, способны вытеснять ионы С1" из двойного слоя. Адсорбция, несомненно, приводит к перестройке структуры двойного слоя, к его сжатию . Однако детали этой перестройки пока не вполне ясны. Можно лишь предполагать, что для каждой соли характерна своя упаковка в двойном слое и что она в значительной степени определяется соотношением радиусов аниона и катиона. [c.248]

Полученные результаты нельзя объяснить с точки зрения только ионного механизма, предложенного авторами для радиационной полимеризации, поскольку присутствующий воздух сильно ускоряет процесс кроме того, энергия активации высока и интервал температур, при которых протекает пост-полимеризация (40—62°), отличается от температур для радиационной полимеризации (20—62°). Авторы считают, что пост-полимеризация происходит на активных центрах, возникающих при разлол ении перекиси, однако могут сосуществовать два различных механизма, один из которых указан выще, а другой еще не изучен, но, по мнению авторов, активный центр — это не ион и не радикал. Описанные Окамура кинетические закономерности гвердофазной радиационной пост-полимеризации относятся к поздним ста-дия.м процесса, когда полимеризация прошла уже до больших глубин превращения, Начальные стадии пост-полимеризации триоксана изучали Ениколопян и Гольданский с сотрудниками [Трофимова Г. М,, Баркалов И, М., Кузьмина С, С,, Гольданский В, И,, Е н и к о л о-п я н Н, С,, Высокомолек, соед., 7 (в печати)]. Облучение проводилось на воздухе при 22 и —196°, пост-полимеризация—в интервале температур 30— 64°, причем специальными опытами показано, что во время облучения полимеризации не происходит. Оказалось, что пост-полимеризация триоксана — двустадийный процссс. Первая стадия в зависимости от фазы предварительного облучения может иметь скорость выше 100%/час, На втором участке полимеризация замедляется и идет с постоянной скоростью 5— 30%/чйс, Экстраполяция кинетической кривой на втором участке к нулевому моменту времени пост-полимеризации дает на оси ординат отрезок — скачок , который является характеристикой первой стадии процесса. Особенно ярко такой характер процесса проявляется на монокристалле триоксана при температуре пост-полимеризации 55°. При понижении температуры кривые приобретают 8-образную форму, появляется индукционный период, увеличивающийся с понижением температуры и ростом дозы предварительного облучения. Величина скачка ири разных температурах постоянна при постоянной дозе облучения. С увеличением дозы предварительного облучения растет и величина скачка , и скорость на втором прямолинейном участке кинетической кривой (соог). Изменение интенсивности предварительного облучения не оказывает никакого влияния на величину скачка и шо2. Самые большие скорости шог наблюдаются при 55°, В интервале температур 30—50° энергия активации Шо2 равна 34 ккал/моль. При понижении температуры облучения уменьшается как скачок , так и гиог- Общий характер закономерностей не меняется при переходе от монокристалла к поликристаллу. Особенности кинетики радиационной пост-полнмеризации триоксана также могут быть объяснены с точки зрения возможности про текаИия анизотропной полимеризации в твердой фазе. Процесс пост-поли- [c.371]

В работе [117] представлены данные по влиянию степени развет-вленности (а в конечном счете - гидродинамических размеров глобул) поликатионитов на основе сополимеров диаллиламина на флокуляцию микроорганизмов активного ила. Введение сшивающего агента триал-лиламина (мол. доля 0,01—0,035 %), обуславливающего образование разветвленных полимерных структур, приводит к увеличению вязкости раствора полимера и способствует улучшению флокуляционных характеристик, проявляющемуся в повышении скорости фильтрования суспензий микроорганизмов активного ила. При увеличении вязкости раствора полимера (с мол. долей триаллиламина 0,035 %) в 2 раза скорость фильтрования возрастала более чем в 3,5 раза в сравнении с линейным поли-диаллиламином. В то же время эти изменения в скорости фильтрования биоколлоидов намного ниже, чем при флокуляции полистирольного латекса (небиологического коллоида) полистиролсульфонатом, где увеличение М флокулянта вдвое приводит к росту скорости фильтрования в 100 раз [125]. [c.94]

Влияние ассоциации ионов ПАВ в растворах на процессы ионного обмена до настоящего времени исследовано очень мало. Черни, Поль, Валашек и Задек [13] обнаружили, что в растворах некаля в области концентраций, незначительно превышающих первую критическую концентрацию мицеллообразования, полная емкость анионообменной смолы увеличивается с ростом концентрации ПАВ. При поглощении же анионов гомологов некаля, не обладающих способностью к мицеллообразованию (т. е. поверхностко-активными свойствами), емкость смолы практически не зависит от концентрации растворов. Полученные результаты были использованы как доказательство участия ионных мицелл ПАВ в обмене на анионитах [13]. [c.40]

Однако установившееся мнение о желательности полного выравнивания поля в камере смешения было бы справедливо только в случае потенннального течения идеальной жидкости в диффузоре. В реальных условиях в суженном месте общего тракта поле скоростей должно пметь несколько вогнутую форму, причем степень его неравномерности (г з % Л А ) должна быть приблизительно равна той, какая имела бы место при предельном (установившемся) течении в бесконечном дпффузорном канале той же геометрии. Влияние вогнутости ноля тем больше, чем интенсивнее рост давления в диффузоре. Поэтому активный поток целесообразно подавать ближе к периферии, на некотором расстоянии от стенок так, чтобы на выходе из камеры смешения иоле имело указанную выше форму. В этом случае уменьшаются потери в камере смешения (из-за пепо.л-ноты выравнивания поля скоростей) и в диффузоре общего тракта. [c.120]

В логарифмической фазе роста миксамебы ведут себя как типичные одиночные микроорганизмы. Их взаимодействие друг с другом проявляется только в конкуренции за пишу (за запасы бактерий). Но когда запасы пищи истощаются и миксамебы переходят в стационарную фазу, они активно взаимодействуют друг с другом, образуя многоклеточные тела — новые обособленные организмы. Клетки перемещаются к центрам агрегации и образуют многоклеточные агрегаты. В дальнейшем каждый агрегат может развиваться по одному из двух направлений (рис. 8-1). Под влиянием определенных условий среды, о которых речь пойдет ниже, многоклеточный агрегат может остаться на месте и в результате сложных перемещений клеток сразу же превратиться в плодовое тело. Верхняя часть плодового тела заполнена спорами, взвешенными в очень вязкой жидкости, а нижняя представляет собой стебелек, состоящий из вакуолизированных клеток, напоминающих клетки стебля у растений, — полый конусообразный целлюлозный стержень. В основании плодового тела находится базальный диск, состоящий из вакуолизированных клеток, плотно соединенных друг с другом и образующих толстый целлюлозный матрикс. Другой путь преобразования агрегата — развитие многоклеточного слизевика. В этом случае на одной стороне агрегата образуется вертикальный пальцеобразный вырост, который постепенно одной стороной Опускается на субстрат и превращается в червеобразного слизевика. Слизень может различное время перемещаться по субстрату со скоростью около 2 мм/ч. В конце концов он останавливается и возобновляет формирование плодового тела. [c.128]

Наряду с латеральными критериями наличия и ограничения ловушек поисковый интерес имеют развитие и плановое соответствие литолого-физических неоднородностей в отложениях разреза над контуром продуктивности месторождения. Волновым разуплотнением охвачено около 300 м объема пород вплоть до кровли макроритма В-18. Для истолкования природы этого явления привлекалась серия карт площадного распределения параметров у, Нка, Нпч, Ккл и Кпч (в пространстве между реперными карбонатными плитами С[ и С ). Анализ показал, что эффекты разуплотнения отложений макроритмов В-18— В-20 с нарастанием глинистости и песчанистости коррелируются слабо. Некоторое их усиление наблюдается с увеличением суммарной мощности песчаников (В-18 — на 3—9 м, В-19 — на 4—15) и значительное — с ростом пористости на 1,5—8%. Величина снижения -у в районе СКВ. 1, 2, 5 и 314 на 800—1100 м-г/см указывает на роль факторов седиментогенеза и возможного ореольного влияния залежей. Действительно, прослеживается латеральная смена русловых тел дельтового комплекса (В-18, В-19), морских пляжей (В-19) и вдольбереговых регрессивных баров (В-19, В-20), характерных для надконтурной зоны, породами барьерных островов (В-20), устьевых баров и отложениями волноприбойной зоны (В-19) за ее пределами. Об участии диффузионного потока углеводородов в формировании поля у можно судить по косвенным признакам — наличию жесткого литологического волнового барьера в объеме разреза С (В-14—В-17)—С а также типичного элемента классической модели ореольного влияния нефтегазовых залежей над зоной активного химического и механического вторжения углеводородов [1, 3]. [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология