ОСНОВНЫЕ ТИПЫ ПРОЦЕССОВ В РАСТВОРАХ

Для выделения радиоэлементов используется два типа жидких отходов отходы от Редокс-процесса—раствор, богатый алюминием, содержащий ртуть и соли аммония, и отходы от Пурекс-процесса—раствор, основным компонентом которого является азотная кислота. [c.22]

Другим современным методом, служащим для построения диаграмм состояния, является метод рентгеноструктурного анализа. Рентгеноструктурный анализ является одним из наиболее совершенных методов изучения всех превращений, сопровождающихся изменением кристаллической решетки. Поэтому он особенно полезен при исследовании полиморфных превращений, образования и распада твердых растворов, а также образования химических соединений. Методами рентгеноструктурного анализа изучают металлы, сплавы, минералы, неорганические и органические соединения. Рентгеноструктурный анализ применяется для качественного и количественного фазового анализа гетерогенных систем, для исследования изменений в твердых растворах, определения типа твердого раствора и границ растворимости. Рентгеноструктурный анализ является дифракционным структурным методом он основан на взаимодействии рентгеновского излучения с электронами вещества, в результате которого возникает дифракция рентгеновского излучения. Основную информацию в рентгеноструктурном анализе получают из рентгенограмм. Типы рентгенограмм сильно зависят от природы и состава фаз. Между типом рентгенограммы и типом диаграммы состояния существует определенная связь. Особенно полезны рентгенографические данные для построения той части диаграмм, которые описывают равновесные процессы в твердом состоянии, где процессы установления равновесных состояний протекают очень медленно. [c.235]

Таблица У1-4, в которой приводятся коэффициенты Ьо п Ьх для представителей основных типов процессов в растворах, позволяет оценить степень влияния ДП на энтальпийные характеристики этих процессов [описание процессов и уравнения типа (IV- 5) для них см. в соответствуюших разделах гл. IV].

Исследуя химические реакции в растворах, химики столкнулись с громадным разнообразием различных процессов. Должно было пройти немало времени, прежде чем стало очевидным, что это пестрое изобилие химических реакций может быть сведено к сравнительно небольшому числу основных типов процессов в растворах, рассмотрение которых и составит предмет этой главы. [c.24]

При действии ионизирующего излучения на растворы полимеров возможны два основных типа процессов [1, 46, 93] 1) прямое действие излучения на полимер и 2) косвенное действие излучения на полимер вследствие образования в растворителе химически активных промежуточных продуктов (радикалы, возбужденные молекулы и др.). Очевидно, эффекты, обусловленные процессами первого типа, сходны с эффектами, которые наблюдаются при действии излучения на твердые полимеры. В тех случаях, когда преобладают процессы второго типа, радиолитические превращения полимера в растворе существенно отличаются от превращений твердого полимера. [c.290]

Ионообменный катализ — одна из важнейших и весьма быстро развивающихся областей применения ионитовых смол [1—3]. Однако наряду с несомненными и большими достоинствами синтетических ионитов как катализаторов процессов кислотно-основного типа в растворах (легкость отделения их от реакционной массы, простота регенерации, высокая избирательность, хороший выход, чистота получаемых продуктов и т. д.) они обладают и рядом существенных недостатков, прежде всего явно неудовлетворительной для многих целей химической и термической устойчивостью [4]. Это предопределяет необходимость поисков ионообменных катализаторов, свободных от указанных недостатков. Большого внимания заслуживают в этом отношении активированные угли, которые в зависимости от химической природы их поверхности, иначе говоря, от условий взаимодействия угля с кислородом, могут проявлять как анионообменные так и катионообменны е свойства [5—7]. Имелись, в частности, веские основания предполагать [8], что так называемый окисленный уголь Дубинина — Кройта, являющийся полифункциональным катионитом [9] , будет служить эффективным катализатором химических процессов, ускоряемых в растворах водородными ионами. Исходя из этого, в настоящей работе каталитическое действие активных углей исследовалось преимущественно на примерах протолитических реакций кислотного типа. Наиболее детально были изучены реакции инверсии сахарозы, гидролиза уксусноэтилового эфира и пинаколиновой перегруппировки, из которых первая и третья ускоряются только ионами водорода [10, 11], а вторая — как водородными, так и, особенно сильно, гидроксильными ионами [10]. [c.32]

ОСНОВНЫЕ ТИПЫ ПРОЦЕССОВ В РАСТВОРАХ [c.6]

Существует два основных типа выделения газа из раствора контактный и дифференциальный. При контактном выделении газа из нефти давление снижается на конечную величину. По мере понижения давления выделяющийся газ постоянно находится в системе и соприкасается с поверхностью нефти. Объем системы при этом увеличивается, а общее количество каждого компонента в системе в процессе дегазации остается неизменным. [c.22]

К модификациям несовершенного типа относятся аморфизированные кристаллические структуры, основные типы модификаций с искажениями, смешанные кристаллические модификации. При увеличении разницы в длине цепей смешиваемых молекул образуются гетерофазные системы, свойства которых отличаются от твердых растворов. На характерную особенность н-парафинов при фазовых переходах, проявляющуюся в модификационных превращениях кристаллической структуры в твердой фазе указывали авторы работ [156, 157]. Исследованиями установлено, что на кинетику кристаллизации сложной смеси парафинов доминирующее влияние оказывают индивидуальные нормальные парафины строго определенной молекулярной массы. При изучении бинарной смеси нормальных парафинов [158] было показано, что образование той или иной кристаллической модификации сложным образом определяется молекулярной массой и концентрацией смешиваемых компонентов, причем в процессе смешения образуются также промежуточные модификации смешанного типа. Изучались модификационные переходы в парафиновых смесях в растворах [159], а также в присутствии поверхностно-активных веществ [160, 161]. [c.143]

Основные недостатки процессов применяемые растворители относительно хорошо поглощают углеводороды (особенно хорошо растворяются ароматические углеводороды) это ограничивает область применения процессов второй и третьей групп, так как для предотвращения попадания больших количеств тяжелых углеводородов в сырье установок по производству серы (типа Клаус) в состав ГПЗ необходимо включать аппаратуру и оборудование для извлечения углеводородов из сырого исходного газа или из кислых газов перед поступлением их на установку по производству серы. [c.139]

Центрифуги. Центрифуги различных типов, применяемые в процессах кристаллизации углеводородов, классифицируются в соответствии с принципом разделения на два основных типа фильтрующие и отстойные. Эту клас- сификацию можно дополнить подразделением на периодические, полунепрерывные и непрерывные центрифуги. По вполне очевидным причинам в промышленных процессах очистки углеводородов центрифуги периодического действия не применяют поэтому здесь они не рассматриваются, но их подробное описание опубликовано в литературе [36]. В табл. 5 приводятся характеристики центрифуг важнейших типов, применяемых для отделения кристаллических углеводородов от маточного раствора. [c.90]

Соблюдение этой закономерности иллюстрирует рис. 1, на котором изображены зависимости 1п/( от 1 /е для основных типов химических процессов в растворах, рассмотренных ранее. Если же добавить к этому, что в таких процессах принимают участие разнообразные химические соединения, а сами реакции протекают в разнообразных растворителях, то выведенная закономерность, устанавливающая зависимость глубины протекания процессов от диэлектрической проницаемости растворителя, приобретает фундаментальную общность. [c.36]

Хор-ощ о известные методы очистки урана экстракцией органическим растворителем из нитратных растворов це Применяются к рудным щелокам с малой концентрацией урана и содержащим анионы, которые мещают экстракции вследствие образования комплексов с ураном. Однако были найдены довольно недорогие комплексующие агенты, которые могут экстрагировать уран из рудных щело ков. В процессах переработки урановой руды применяют два основных типа экстрагентов кислотные алкилпроизводные фосфорной и пиро-фосфорной кислот и алифатические амины с высоким молекулярным весом. Они используются в виде раство- ров в сравнительно инертных углеводо родах, обычно в очищенном керосине. [c.182]

Интенсивное развитие химии неводных растворов за последние десятилетия позволило предложить растворитель как очень эффективный и действенный способ управления химическим процессом. Возможности этого способа демонстрируются далее на примерах всех основных типов химических процессов в растворах. [c.50]

Большинство равновесных процессов, протекающих в растворах сильных и слабых электролитов, могут быть описаны с использованием трех основных типов уравнений (без учета ионной силы раствора) [c.3]

Развитие представлений об основных типах межмолекулярных процессов в растворах [c.5]

Величина свойства равновесной жидкой смеси определяется рядом последовательных процессов, протекающих при смешивании компонентов раствора. Каждый из методов физико-химического анализа регистрирует либо общую совокупность изменений, происходящих в результате всех равновесных жидкообразных процессов, либо лишь одно или несколько из них. Ниже будут рассмотрены основные типы равновесных процессов, протекающих в жидких системах. [c.374]

Второй основной тип систем — высокомолекулярные системы — соответствует второму структурному типу укрупнения частиц, ведущему к образованию цепных макромолекул. Они дают при смешении с растворителями молекулярные растворы, подобные обычным растворам низкомолекулярных веществ, но с очень длинными цепными молекулами. Такие растворы относятся к однофазным (гомогенным) системам, как и растворы сахара или мочевины, они образуются самопроизвольно, потому что сам процесс растворения идет с уменьшением свободной энергии и не требует наличия стабилизаторов. Растворы оказываются вполне устойчивыми, независимо от длительности их сущест- [c.15]

Соосаждение может быть результатом объемного распределения микрокомпонента между осадком и раствором и поверхностной адсорбции. В пределах каждого из основных типов имеется ряд различных процессов, приводящих к соосаждению [219, 220]. Это многообразие процессов приводит к тому, что соосаждение — обычное явление, когда какое-либо соединение осаждается из раствора, в котором содержатся радиоактивные элементы с очень низкой концентрацией. [c.161]

Как при катодной, так и анодной защите используются электрохимические способы снижения скорости коррозии металлов путем поляризации внешним током. Другой принципиальный путь состоит в изоляции металла от коррозионной среды посредством нанесения покрытий на его поверхность. Некоторые способы достижения такой изоляции описаны в разд. 3.5—3.7. Имеется, еще один путь, заключающийся в уменьшении агрессивности среды по отношению к металлу с помощью малых добавок, которые препятствуют коррозионным процессам, снижая вероятность их возникновения и (или) уменьшая скорость разъедания. Эффект снижения коррозии с помощью добавок называется ингибированием. Можно выделить два основных типа растворов, которые могут потребовать ингибирования. У одного типа растворов Н находится в нейтрально-щелочной области, а у другого — в кислой эти два типа растворов соответствуют двум ситуациям, когда ингибитор способствует возможному в указанных средах образованию пленки на металле и когда сам ингибитор создает защитный адсорбционный слой на обнаженной поверхности. Сначала рассмотрим ингибирование в нейтральных средах. [c.135]

Основные типы зависимостей коррозия — время и скорость коррозия — время показаны на рис. 25. Так как в процессе коррозии имеет место преимущественный переход ион-атомов в раствор, а условия для обратной реакции практически отсутствуют, то и кривая коррозия — время может быть только восходящей, не имеющей ни максимумов, ни минимумов (рис. 25, I—У). [c.43]

Если из нескольких возможных электродных процессов желателен только один, то необходимо, чтобы его выход по току был как можно выше. Имеются системы, в которых весь ток расходуется -только на одну электрохимическую реакцию. Такие электрохимические системы используются для измерения количества прошедшего электричества и называются кулонометрами или кулометрами. Известны три основных типа кулонометров весовые, объемные и титрационные. В весовых кулонометрах (к ним относятся серебряные и медные) количество прошедшего электричества рассчитывается по привесу катода. В объемных кулонометрах расчет производится на основании измерения объема получившихся веществ (газа —в случае водородного кулонометра, жидкой ртути — в случае ртутного кулонометра). В титрационных кулонометрах количество электричества определяется из данных титрования веществ, появившихся в растворе в результате электродной реакции. В этом случае чаще всего используют анодное растворение серебра (кулонометр В. А. Кистяковского) или электролитическое -окисление ионов иода. [c.282]

Материал, приведенный в книге, позволяет надеяться, что вьщанный во введении вексель оплачен на примере всех основных типов процессов в растворах показано, что растворитель может служить фактором, влияющим на положение химического равновесия и, следовательно, на выход продуктов реакции. Фактор этот, как доказьшают многочисленные примеры, в высшей степени действенный и избирательный. Автор полагает, >гго эти определения объективны и справедливы. [c.206]

Проведенные исследования позволили установить характер влияния условий проведения процесса полимеризации на молекулярно-массовое распределение и содержание разветвленных макромолекул и сшитых структур для основных типов каучуков, получаемых методом эмульсионной полимеризации (сополимеры бутадиена со стиролом и сс-метилстиролом) и полимеризацией в растворе под действием комплексных катализаторов (цыс-поли-бутадиен и чыс-полиигопрен) и предложить рациональные пути получения этих каучуков с оптимальными молекулярными параметрами (см. гл. 3, 4). [c.15]

Приведены сведения об основных типах промышленных катализаторов и силикагелей, их свойства и предъявляемые к ним требования. Описаны основные технологические процессы производства катализаторов и адсорбентов приготовление водных растворов и процессы формования, мокрой обработки и обезвоживания. Рассмотрены технологические схемы катализаторных фабрик по производству природных катализаторов пз бентонитовых глин (ханларит) и синтетических каталпзаторов алюмосилпкат-ных (АС), алюмомагнийсиликатных (АМС), цеолитных (ЫаХ, СаХ) и цеолитсодержащих (ЦАС), а также высокоактивных силикагелей (АД, СД) и цеолитов. Освещены лабораторный контроль производства, контрольно-измерительные приборы, автоматизация процессов и вопросы техники безопасности в производстве катализаторов. [c.2]

С другой стороны, образование твердых тел с характерными для них механическими свойствами также теснейшим обрааом. связано.,а процессами, изучаемыми современной коллоидной химией в виде проблемы структурообразования в дисперсных системах (суспензиях) и растворах высокомолекулярных соединений. Большое значение здесь имеют оба основных типа структур. Первый тип — это коагуляционные структуры (пространственные сетки), возникающие вследствие беспорядочного сцепления мельчайших частичек дисперсной фазы или макромолекул через тонкие прослойки данной среды, и кристаллизационно-конденсационные структуры, образующиеся в результате непосредственного срастанЯя кристалликов с образованием поликристаллического твердого тела Второй тип — образование химических связей (поперечных мостиков), как при вулканизации линейных полимеров типа каучуков или в пространственных полимерах, например, в студнях кремнекислоты. [c.211]

Способы производства катализаторов крекинга трех основных типов различны. Называемые природными катализаторы получают путем обработки природных глин различными методами/предназначенными для изменения их химических и физических свойств. К этой группе относятся катализаторы фильтрол и бокситый катализатор процесса сайкловершн. Синтетические катализаторы вырабатывают взаимодействием водных растворов. исходных химических продуктов высокой чистоты полусинтетические получают при помощи различных запатентованных сочетаний обоих рассмотренных выше процессов. [c.180]

Доступность енолятов и енолов соответственно в основных и кислых растворах карбонильных соедипений дс.пает возможным большое разнообразие реакций, зависящих о г нуклеофильности таких частиц. Реакции енолятов в качестве нуклеофилов в процессах 5/ 2-типа будут рассмотрены в гл. I КНИ1 и 2. В качестве нуклеофилов енолы и еноляты могут выступать также по отношению к карбонильным центрам эти реакции являются основной темой гл. 2 книги 2. Оба типа реакций имеют фундаментальное значение для построения углеродного скелета при синтетических органических реакциях. [c.285]

Лищь теперь, ознакомивщись с основными типами химических процессов в растворах, с влиянием растворителя на эти процессы и на многие свойства растворенного вещества, можно обратиться к проблеме, с которой, на первый взгляд, следовало бы начинать эту книгу о растворах, к проблеме растворимости. Но это лищь на первый взгляд, потому что растворимость вообще и [c.65]

Донорно - сольвентные процессы. Основой этих процессов являются гидрокрекинг средних дистиллятов в присутствии донора водорода и катализатора одноразового использования. Роль донора водорода как правило выполняют различные дистилляты, которые должны обладать двумя основными свойствами - хорошо растворять тяжелые остатки и легко отдавать в процессе крекинга атомарный водород. Поэтому такие процессы называются донорно - сольвентными. Как правило, сырьем донорно - сольвентного гидрокрекинга являются тяжелые вакуумные остатки (гудроны, битумозные нефти и так далее) и реже мазут. Для ОПВН этот тип процессов подходит в меньшей степени [52,58]. [c.22]

Процессы без рс-циркуляции и с частичной рециркуляцией поглотительного раствора. Основная схема процесса избирательного извлечения сероводорода без рециркуляции поглотительного раствора сравнительно проста. Охлажденный газ контактируется в противоточном абсорбере с водой или смесью воды и охлажденного конденсата. Выходящий из абсорбера поток жидкости подается на аммиачную установку для дальнейшей переработки. Несколько применяемых в настоящее нремя процессов избирательного извлечения сероводорода без рециркуляцпп поглотительного раствора различаются в основном только типом и конструкцией абсорбера этот вопрос подробно рассмотрен дальше в данной главе. [c.75]

Основным фактором, определяющим солюбилизирующую способность растворов ПАВ, является химическое строение ПАВ и солюбилизируемого соединения. Установлены два типа процессов солюбилизации, характерных для неполярных и полярно-неполяр-ных соединений. При солюбилизации неполярных соединений (на- пример, углеводородов) в растворах солей жирных кислот или ал- [c.17]

Цепньхе реакции. Сопряженные реакции окисления (Н. И. Шилов). Перекисная теория А. Н. Баха. Энергетические и материальные цепи. Механизм реакции между хлором и водородом. Реакции радикалов. Основные типы радикальных реакций. Соотношение между энергией активации и тепловым эффектом реакций радикалов. Инициирование и обрыв цепей. Конкуренция цепных, молекулярных и ионных реакций. Верхний и нижний пределы давления. Индукционный период. Работы Н. Н. Семенова. Цепные реакции в растворах (работы Н. М. Эмануэля). Отрицательный катализ и его современное объяснение. Работы А. Н. Баха. Поиски цепных процессов на поверхности катализаторов. [c.217]

Основные научные работы посвящены физико-химическому анализу солевых систем с целью выявления условий их образования и способов переработки, а также развитию термографии и радиохимии. Выполненные им (1927— 1934) исследования природных солей послужили научной основой для строительства Кучукского сульфатного комбината. В процессе термографических исследований открыл боратовую перегруппировку и установил неравновесное состояние многих комплексных соединений платинидов (цис-соет-нений, димеров и др.). Установил четыре типа твердых растворов солей редкоземельных элементов. Его работы по теории экстракции неорганических соединений выявили характер нижней критической точки области расслоения (распад клатратов) и позволили рекомендовать новые и эффективные экстрагенты для лантанидов, актинидов, ряда цветных и благородных металлов. Впервые использовал результаты рентгеноспектральных исследований экстрагентов для установления характера связей с извлекаемыми веществами. [22] [c.363]

Аппаратурное оформление. Основные стадии процесса протекают в аппаратах непрерывного действия шахтного типа, с противоточны.м контактированием мелкозернистой твердой фазы и жидкой (раствор сырья, десорбент) колонные аппараты расположены соосно (адсорбер над десорберол ) для сохранения непрерывности потока движущегося адсорбента. Растворитель удаляют из пульпы в кипящем слое мелкозернистого адсорбента, создавае.мо.м острым перегретым водяным паром в секционированной ступенчато-противоточной сушилке. [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология