Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Фракционирование полимеров растворением

    Изучение ММР осуществляют путем фракционирования полимера подходящим способом, главным образом - методами дробного растворения и осаждения. При добавлении к раствору полимера значительных количеств осадителя или при охлаждении происходит осаждение части полимера. Условием равновесия между двумя фазами в бинарной системе является равенство химических потенциалов в обеих фазах (см. гл. 2). Температура, при которой происходит разделение фаз (7 ,), определяется упрощенным уравнением [c.57]


    Фракционирование осуществляют различными методами. Существующие методы фракционирования основаны на различии в растворимости фракций полимера с разной молекулярной массой. Растворимость уменьшается с увеличением молекулярной массы. Так, например, по мере прибавления осадителя к раствору гетерогенного полимера будут осаждаться фракции все более низкой молекулярной массы фракционирование осаждением), а экстрагирование полимера постепенно улучшающимся растворителем дает возможность получить ряд фракций с возрастающей молекулярной массой фракционирование растворением). В результате фракционирования полимера для каждой фракции определяют массовую долю фракций и молекулярную массу. Молекулярную [c.177]

    Во многих случаях, в особенности для полиэлектролитов или полимеров, имеющих сильные полярные группы, изменение соотношения растворитель — осадитель не приводит к изменению растворимости полимера с изменением молекулярного веса. Изменение же температуры резко сказывается на суммарную энергию взаимодействия макромолекул. Поэтому многие исследователи для фракционирования полимеров с полярными группами прибегают к методу изменения те.мпературы, при применении одного и того же растворителя, как при дробном осаждении, так и при дробном растворении. Этот же прием рекомендуется для изучения МВР полимеров, имеющих неоднородное строение (сополимеры, производные целлюлозы и других полимеров с различной степенью замещения). [c.46]

    Для того чтобы создать многократно повторяющиеся вдоль колонки акты осаждения—растворения, используют градиент температуры. Колонка помещается в водяную рубашку, в верхней части прибора находится нагреватель, а в нижней — термостатированный сосуд с температурой, слегка выше комнатной (27—30°). Перепад температуры вдоль колонки составляет обычно 20—25°, градиент оказывается линейным. В верхней части элюирующая жидкость извлекает какую-то часть полимера из пленки, покрывающей насадку. Жидкость извлекает легче низкомолекулярную часть, но захватывает, как указывалось выше, и часть тяжелых фракций. Попадая дальше в более холодные области колонки, жидкость оказывается пересыщенной полимером, в первую очередь его наиболее высокомолекулярными компонентами. Они выпадают из раствора и покрывают пленкой насадку, бывшую до начала опыта пустой. По мере продвижения жидкости вниз этот процесс продолжается — тяжелые компоненты стремятся осесть на насадке, легкие — вымываются и устремляются к выходу. Не останавливаясь детально на теории хроматографического разделения (она описана во многих руководствах), подчеркнем главное значение этого процесса — разделение смеси на исключительно четкие фракции вследствие осуществления многоступенчатого процесса растворения — осаждения. В этом отношении хроматографическая колонка напоминает ректификационную, в которой четкое разделение смеси достигается благодаря многократному повторению актов испарения и конденсации. После фракционирования полимера на колонке получается ряд узких фракций. Для каждой из них тем или иным методом (чаще всего по вязкости) измеряется средний молекулярный вес [c.120]


    Классические методы определения полидисперсности полимеров, такие, как дробное осаждение и растворение, из-за их громоздкости и невысокой точности не в состоянии обеспечить потребности массового анализа. Непригоден для этих целей и метод скоростной седиментации из-за сложности его аппаратуры (ультрацентрифуги) и невысокой производительности. Поэтому естественным выглядит обращение к хроматографическим методам анализа и фракционирования полимеров, при помощи которых возможно разделение самых сложных смесей в режимах, близких к автоматическим. [c.8]

    Из методов фракционирования растворением применение последовательной экстракции целесообразно в тех случаях, когда наибольший интерес представляет низкомолекулярная часть полимера. Она экстрагируется в начале процесса, поэтому нет надобности заканчивать фракционирование, если только не требуется получить кривую молекулярновесового распределения. С другой стороны, при использовании этого метода значительно труднее добиться равновесия между экстрагирующей средой и полимером, который в ряде систем находится в виде трудно перемешиваемого плотного геля. Этим, возможно, объясняются утверждения некоторых авторов, согласно которым метод последовательного экстрагирования удовлетворителен для низкомолекулярных полимеров, но при фракционировании полимеров высокого молекулярного веса высшие фракции имеют во многих случаях меньший молекулярный вес, чем такие же фракции, выделенные из полимера фракционным осаждением. Это наблюдается даже при фракционировании методами экстрагирования в колонке и экстрагирования из пленок, при которых установление равновесия облегчается большой поверхностью контакта полимера и экстрагирую- [c.42]

    Фракционирование последовательным растворением. Образец полимолекулярного полимера последовательно обрабатывается бинарными смесями жидкостей, содержащими все меньшее и мень-.шее количество нерастворителя, т. е. при каждой последующей обработке раствора растворяющая способность среды улучшается. Поэтому первой растворяющейся фракцией является наименее высокомолекулярная, а последней — самая высокомолекулярная. Как и в предыдущем методе, растворы, содержащие различные фракции полимера, выливают в большой объем осадителя, отделяют от жидкости и сушат. Иногда применяют метод прямого экстрагирования, т. е. экстрагируют измельченный полимер в колбе или в аппарате Сокслета при соответствующей температуре, а также обрабатывают полимер кипящим растворителем. [c.295]

    Модификацией метода фракционного осаждения является фракционирование путем растворения полимера в смеси относительно более летучего растворителя и относительно менее летучего осадителя. При медленном испарении растворителя из смеси она обогащается осадителем, в результате чего происходит осаждение. Осаждение полимера из раствора, содержащего осадитель в количестве, достаточном для достижения точки осаждения, может быть достигнуто охлаждением раствора. [c.46]

    Основное внимание в данной главе уделяется представляющим большое научное и практическое значение полиолефинам — полиэтилену и полипропилену. Такой выбор вполне оправдан, так как ограниченный объем не позволяет рассмотреть широкое многообразие полимеров. Поэтому целесообразно ограничиться одним этим важным классом полимеров, но рассмотреть его достаточно подробно. Сводка данных по фракционированию полимеров приведена в гл. 15. Там же можно ознакомиться с различными применениями метода последовательного растворения при фракционировании других классов полимеров. [c.61]

    Фракционирование дробным растворением с последующим осаждением. Тонкоизмельченный полимер (10 г) смешивают с 25 мл растворителя в конической колбе еМ КОСтью 500 мл и оставляют на 3 часа, периодически перемешивая смесь. Через 3 часа сливают раствор декантацией во второй стакан емкостью 500 мл и по каплям приливают к этому раствору осадитель до появления иеи-счезающей лри перемешивании мути. Раствору с осадителем дают отстояться до тех пор, пока более высокомолекулярная часть растворенной фракции не выделится в виде сгустка. Тогда раствор более низкомолекулярной фракции сливают декантацией в заранее взвешенный стаканчик. Выпавший осадок переносят в стакан с фракционируемым полимером, куда добавляют 30—50 мл растворителя, и повторяют описанное выше дробное растворение и частичное осаждение. [c.46]

    Как видно из проведенного выше обсуждения, существует ряд факторов, которые необходимо учитывать при проведении фракционирования полимера методом элюирования из колонки. Здесь эти факторы рассматриваются в рамках метода фракционирования на колонке, однако большинство их играет важную роль и в других способах фракционирования методом последовательного растворения. Все же основное внимание уделяется методам элюирования из колонки, что, видимо, оправдано широкой областью их применения] и уровнем исследования теоретических основ этих методов. [c.74]

    Для фракционирования методами растворения полимер приводят в контакт с жидкостью, растворяющая способность которой ограниченна. В растворе после достижения равновесия будет преобладать более растворимая часть полимера с относительно низким молекулярным весом эта часть полимера и будет выделена в качестве первой фракции из раствора (предварительно декантированного). Вторую и следующие фракции получают таким же путем, применяя жидкости с постепенно повышаемой растворяющей способностью. [c.54]


    Эффективность фракционирования ионных растворенных веществ находится в прямой зависимости от отношения давления к диэлектрической постоянной полимерной мембраны и размера пор. Согласно данным Биана [115], для мембраны с диэлектрической постоянной, равной 3, и диаметре пор 27 13,5 и 9 А отделение растворенных веществ для разбавленного раствора 1—1 электролита составит соответственно 90 99 и 99,9%. Для 99%-го отделения растворенного вещества с использованием тех же мембран размер пор должен составлять 27 А для 2—1 электролита и 40 А — для 2—2 электролита. С другой стороны, для мембраны из полимера с диэлектрической постоянной, равной 10, и размером пор 27 А отделение растворенных веществ для 1—1, 2—1 и 2—2 электролитов составляет соответственно 60, 83 и 97%. [c.69]

    Фракционирование полистирола, растворенного в бензоле, проводили [971] путем медленного вымораживания растворов смесью сухого льда и спирта. Более подробно этот метод описан в работе [972]. В первых вымороженных порциях молекулярная масса полимера были выше, чем в последующих. В работе [973] растворенный в циклогексане полимер фракционировали как методом зонной плавки, так и вымораживанием. Исследовалось [974] фракционирование полистирола путем медленного вымораживания разбавленных бензольных растворов полимера не смесью сухого льда со спиртом, а смесью воды со льдом. Авторы работы [974] пришли к заключению, что из бензольных растворов не происходит фракционирования полимера в соответствии с молекулярной массой. [c.242]

    Разделить полимер на химически индивидуальные соединения ПС представляется возможным. Отдельные полимергомологи так мало отличаются по физическим и химическим свойствам, что при помощи существующих методов разделения удается лишь разделить полимер на несколько фракций, каждая из которых значительно менее полидисперсна, чем исходный полимер. Для фракционирования используют методы дробного растворения и дробного осаждения полимера, разделение ультрацентрифугированием, исследование скорости диффузии, которая различна для макромолекул разной величины. [c.74]

    Работа 11.5. Определение молекулярно-массового распределения полимера при фракционировании дробным растворением [c.224]

    В чем заключается сущность экспериментальных методов фракционирования полимеров осаждением и растворением  [c.226]

    Существующие методы фракционирования полимеров основаны больщей частью на различии в растворимости составных частей полимера с различным молекулярным весом. Чем выще молекулярный вес полимера, тем труднее он растворяется, т. е. для перевода его в растворенное состояние требуется большее количество растворителя. При прибавлении к раствору полимера осадителя в первую очередь из раствора выпадает высокомолекулярная часть полимера. [c.46]

    Следовательно, 0-температура является температурой фракционирования, при которой начинается растворение (или осаждение) полимера с бесконечно большой молекулярной массой. [c.57]

    Методика работы. В коническую колбу емкостью 1000 мл помещают 5 г тонко измельченного полистирола (предварительно полимер переосаждают и высушивают до постоянной массы) и приливают 500 мл метилэтилкетона. После полного растворения полимера раствор фильтруют через стеклянную вату для удаления твердых частиц, наливают в прибор для фракционирования и термостатируют при 20 0,1°С при перемешивании. К раствору при перемешивании из бюретки через воронку 5 добавляют по каплям метиловый спирт до появления устойчивой мути. Не прекращая перемешивания, раствор нагревают до исчезновения мути и затем медленно охлаждают до 5°С. Выключают мешалку и дают выделившемуся полимеру осесть. После полного расслоения фаз гелеобразную фазу сливают через кран 8 в приемник. [c.178]

    При фракционировании растворением образец полимолекулярного полимера при постоянной температуре последовательно заливают бинарными смесями, содержащими всс меньшее и меньшее количество нерастворителя. Первая смесь содержит большое [c.333]

    Кумулятивное фракционирование — это метод, который заключается Б растворении полимера в растворителе и последующем добавлении к нему относительно большого объема (одной трети) нерастворителя. Смесь центрифугируют и выпавший полимер отделяют от жидкости. Эту процедуру повторяют с использованием более сильного осадителя для удаления из раствора большего количества полимера. Характеризуют количество и молекулярный вес полимера из каждого такого раствора, что позволяет построить кривые молекулярновесового распределения. [c.79]

    Фракционирование методом зонной плавки основано на том, что при равновесии в твердой и жидкой фазе раствора концентрации твердого растворенного вещества различаются между собой. Колонку заполняют плохим твердым растворителем и на него сверху помещают небольшое количество полимера, который затем растворяют путем нагревания узкой зоны (рис. 4.9). [c.87]

    При фракционировании методом дробного растворения полимер обрабатывают смесями растворителя с осадителем (или порциями растворителя), в которых доля растворителя постепенно возрастает при этом сначала растворяется самая низкомолекулярная фракция, а затем все более и более высокомолекулярные. [c.330]

    Образец полимера, растворенный в соответствующем растворителе (0,1—1,0 вес.%), помещают в сосуд для фракционирования (рис. 4.2,6). При тщательном перемешивании и постоянной температуре в атмосфере инертного газа добавляют постепенно нерастворитель до достижения точки мутности. Испарение смеси растворителя с нерастворителем осуществляется с помощью тока сухого нагретого газа, который пропускают через сосуд, находящийся под разрежением, которое создается водоструйным насосом. Степень осаждения можно контролировать с помощью тур-бидиметра, Когда раствор достигает определенной степени мутности, ток воздуха сначала замедляют и затем совсем прекращают подачу воздуха. После этого раствор нагревают на несколько градусов до тех пор, пока он не станет прозрачным, и при энергичном перемешивании охлаждают его постепенно до первоначальной температуры. Через несколько часов выпавшую полимерную фракцию можно отделить через кран на дне сосуда, а также декантацией, сифонированием или отсасыванием с помощью шприца. Преимуществами этого метода являются уменьшение объема системы по мере протекания фракционирования, непрерывность изменения состава смеси растворитель — нерастворитель, исключение локальной, более высокой концентрации нерастворителя, а также возможность увеличения в 2 раза загрузки полимера на том же самом оборудовании. [c.76]

    Молекулярная масса в одном и том же полимергомологнче-ском ряду с увеличением молекулярной массы (степени полимеризации) растворимость уменьшается на этом свойстве основано фракционирование полимеров по молекулярной массе методами фракционного растворения или осаждения (см. [30]). [c.162]

    Как видно из рассмотрения различных методов фракционного растворения, поиски путей повышения эффективности этих методов фактически привели к применению принципов хроматографического адсорбционного анализа, что особенно ярко выражено в методике Бэкера и Виль-я.мса [91], хотя авторы применили инертную насадку колонки. В дальнейшем были сделаны попытки применять различные активные носители, однако вопрос о целесообразности их применения для фракционирования полимеров неясен. В цитируемых ниже работах не, проведено тщательного изучения возможных изменений, строения полимера под влиянием активнопо адсорбента. С другой стороны ни в одной работе с применением активных адсорбентов не получены особо интересные результаты. Тем не менее эти работы представляют большой методический интерес, в особенности микрометод, позволяющий работать с весьма малыми количествами полимера. [c.51]

    Фракционирование дробным растворением. В коническую колбу екмостью 250 мл помещают 10 г тонкоизмельченного полимера, смешивают с 25 жл растворителя и оставляют на 3 часа, периодически перемешивая. Раствор, содержащий наиболее низкомолекулярные фракции, отделяют декантацией от набухшей слипшейся массы полимера и вновь приливают к остатку полимера 25—30 мл растворителя. Через 3—5 час. (в зависимости от скорости растворения полимера) тем же приемом сливают раствор второй фракции. Последующие фракции продолжают выделять таким же способом. Растворы отдельных фракций собирают в заранее взвешенные конические колбочки. Растворитель отгоняют на водяной бане, а полимер высушивают до постоянного веса. Весовое количество каждой фракции выражают в процентах к количеству исходного полимера. [c.45]

    Растворимость — одна из важных характеристик полимеров. Она является существенным фактором при изучении термодинамики растворов полимеров, тесно связана с молекулярным весом, служит определяющей величиной при изучении условий фракционирования полимеров, их пластификации, старения и т. д. Степень растворимости полимеров можно контролировать различными методами по изменению плотности раствора, в котором находится растворимый образец, по изменению массы образца полимера, методом титрования концевых функциональных групп растворенной части полимера, рефрактометрически — по изменению величины коэффициента преломления раствора и др. Однако перечисленные методы пригодны не для всякой системы полимер — растворитель они бывают малочувствительны в случае труднорастворимых полимеров и применение их не всегда приводит к получению требуемых результатов. [c.227]

    Н(юбычайно быстрое развитие исследований в области физики и химии полимеров за последние двадцать лет позволяет сейчас изучать более подробно различные свойства высокомолекулярных соединений. Далеко не последнюю роль в успешном проведении таких исследований сыграли методы последовательного растворения при фракционировании полимеров. [c.61]

    Как указано в ранних обзорах ЦО], примерно до 1946 г. фракционирование полимеров последовательным растворением проводили методом прямого экстрагирования. После опубликования работ Деро и сотр. [11—13], в которых впервые был предложен метод градиентного элюирования в колонке, прямое экстрагирование лишь иногда применяют для фракционирования по мо.текулярным весам. Трудность метода прямого экстрагирования заключалась в том, что полимерные частицы сильно набухают в процессе экстрагирования и приблизиться к равновесным условиям чрезвычайно трудно [9, 14]. Позже, однако, открытие методов стереоспецифического синтеза полимеров Натта и его сотрудниками вновь резко увеличило значение метода прямого экстрагирования как мощного средства предварительного фракционирования таких образцов по строению для последующего разделения уже однородного но строению образца на фракции в соответствии с их молекулярными весами. Методика проведения фракционирования рассматриваемым методом проста и состоит в экстрагировании тщательно измельченного полимера в колбе или экстракторе/ при соответствующей температуре. Кригбаум с сотр. [15] осуществил выделение атактической фракции полибутена-1 путем экстрагирования исходного образца кипящим этиловым эфиром (изотактическая часть образца не растворялась в таких условиях). Обе полученные таким способом фракции фракционировали затем уже по молекулярным весам. Ваншутен и сотр. [16] провели фракционирование большого количества полипропилена (1000 г), разделив образец на фракцию, растворимую в кипящем эфире, и фракцию, растворимую в кипящем гептане. Последняя фракция вместе с нерастворимым в гептане остатком разделялась затем для последующих исследований физических и механических свойств полимера. Для исследования полипропилена методом инфракрасной спектроскопии Луонго [17] получил атактический полимер путем экстрагирования ацетоном образца, синтезированного в присутствии [c.67]

    Фукс [22—24] развил удивительно простой способ приближения к равновесию за относительно небольшое время при фракционировании методом, являющимся по существу методом прямого экстрагирования. Пленка полимера толщиной 5—10 мк наносится на алюминиевую фольгу путем погружения фольги в раствор полимера. Образовавшуюся пленку высушивают и разрезают на маленькие кусочки размером примерно 1x3 см. Для получения пленки из 500—800 мг полимера площадь поверхности алюминиевой фольги должна равняться приблизительно 600—1000 Сухие кусочки покрытой полимером фольги помещают в колбу Эрленмейера и экстрагируют с помощью 100 мл подобранной смеси растворитель — осадитель при медленном вращении колбы. После достижения равновесных условий элюирующую смесь удаляют и в колбу приливают вторую порцию смеси с несколько большей растворяющей способностью. Эту процедуру повторяют до полного заверп1ения процесса фракционирования. Фракции полимера, растворенные в использованных для экстрагирования смесях, выделяют и исследуют обычными способами. Фукс [24] сконструировал колбу с термостати-рующей рубашкой, которая позволяет проводить экстрагирование при строго контролируемых повышенных температурах. Такая колба оборудована также пористым стеклянньгм фильтром, через который сливается полученный экстракт фракции полимера. При этом через фильтр не проходят полимерные частицы, отделившиеся от алюминиевой фольги, и из прибора выходит чистый экстракт. [c.69]

    Опубликованные около 15 лет назад теоретические и экспериментальные работы Деро и сотр. [11—13] в значительной степени создали основу для современных возможностей исследования высокомолекулярных соединений. До применения методов Деро фракционирование полимеров представляло собой необычайно длительную и дорогостоящую процедуру и могло использоваться для исследований лишь крайне важных и интересных типов полимеров. Метод последовательного растворения, развитый Деро, заключается в элюировании нанесенного на поверхность насадки в колонке полимера и позволяет проводить фракционирование полимера относительно быстро. Метод допускает автоматизацию процесса фракционирования и с успехом применяется [33] для фракциовирования образцов весом до 50 г на отдельные фракции в количествах по 2—3 г кан дая с довольно узкими распределениями по молекулярным весам. Из всех методов последовательного растворения элюирование полимера из колонки является наиболее универсальным и широко применяемым методом. Элюирование из колонки с успехом использовали для всех типов полимеров (см. таблицы в гл. 15). Ниже в качестве примера будет рассмотрено только фракционирование изотактического полипропилена, проведенное Шилаком [4], поскольку в указанной работе подробно исследованы условия, необходимые для успешного фракционирования. [c.72]

    При нанесении полимера на стеклянные шарики с целью последующей загрузки в колонку используются различные методы. Бейкер и Вильямс [1] добавляли 300 мг растворенного ъ мл метилэтилкетона (хороший растворитель при фракционировании) полимера к 30 з стеклянных шариков и испаряли растворитель с помощью струи горячего воздуха. Покрытые полимером шарики помещали в верхнюю часть колонки в виде полужидкой кашицы в плохом растворителе. Эти шарики заполняли по высоте колонки примерно тот же самый участок, на котором находился верхний нагреватель. Аналогичный способ применили Купер с сотр. [23] и Юнгникель и Вайс [2]. Шнайдер с сотр. [24] также наносили полимер на стеклянные шарики путем испарения растворителя. При этом они отметили необходимость тщательного перемешивания в процессе высушивания, с тем чтобы свести к минимуму или вовсе избежать образования комков. Размеры комков уменьшали далее путем просеивания образца через сито номер 30. Данные микроскопии позволили предположить, что практически весь полимер откладывался во внутреннем пространстве между шариками, а не в виде тонкой пленки. [c.95]

    НОЙ молекулярной массы, осаждаются последовательно фракции все более низкой молекулярной массы (см. работу 11.4). При фракционировании растворением экстрагирование полимера, содержащего фракции различной молекулярной массы, постепенно зчтучшающимся растворителем дает возможность получить ряд фракций с возрастающей молекуля11ной массой (см. работу 11.5). В результате фракционирования полимера для каж.той фракции определяют массовую долю и молекулярную ia i. По полученным данным строят кривые молекуляр -нс-массового распределения. [c.212]

    Методика, применяемая при этом способе фракционирования полимеров, аналогична используемой в препаративной органической химии при хроматографическом способе разделения веществ с близкими свойствами. Заключается этот способ в том, что полимер, нанесенный на поверхность инертной насадки, заполняющей колонку, подвергается обработке смесью осадитель — растворитель с постепенно изменяющимся составом. Начальная концентрация осадителя в элюирующей смеси выбирается такой, чтобы низкомолекулярная часть полимера еще не растворялась. В течение опыта концентрация растворителя повышается, при этом в раствор сначала переходит низкомолекулярная часть полимера, а затем и более высокомолекулярная. Отдельные фракции собираемого раствора содержат полимер с различными молекулярными весами. При таком оформлении процесса происходит по существу фракционное растворение полимера. [c.48]

    Первые два метода основаны на зависимости растворимости иолимера от его молекулярного веса. Очевидно, чем меньше молекулярный вес полимера, тем лучше его растворимость. Постепенно повышая температуру растворителя или подбирая систему растворителей, поочередно извлекают из полимера отдельные фракции все возрастающего молекулярного веса. Для фракционирования более удобно использовать полимер в виде пленок, получаемых из раствора полимера и наносимых на металлическую фольгу, В этом случае дробное растворение полимера происходит быстрее, чем при использовании его в виде порошка. Более тщательное разделение достигается по методу дробного осаждения. Сущност1< (ТО заключается в том, что при добавлении в раствор полимера небольших количеств осадителя (до появления мути) первыми выпадают наиболее высокомолекулярные фракции. По достижении равновесия между осадком и раствором осажденную фракцию отделяют и в оставшийся раствор вновь вводят осадитель, повторяя эту операцию несколько раз. [c.74]

    Каждый метод фракционирования имеет свои преимущества и недостатки. Одним из недостатков метода фракционирования осаждением является вероятность механического захвата полимероп другого молекулярного веса при осаждении данной фракции. Метод растворения лишен этого недостатка. Однако он значительно продолжительнее, так как ос1гойцая масса полимера находится не п растворителе и диффузия макромолекул происходит очень меД ленцо. [c.335]


Смотреть страницы где упоминается термин Фракционирование полимеров растворением: [c.295]    [c.204]    [c.402]    [c.203]    [c.249]    [c.63]    [c.505]    [c.189]    [c.220]    [c.85]   
Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров (1976) -- [ c.82 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Фракционирование полимеров

Фракционирование растворение



© 2025 chem21.info Реклама на сайте