Четыреххлористый углерод поверхностное натяжение

Пример IX. 5. Рассчитать колпачковую тарелку для колонны, в которой проводится ректификация смеси четыреххлористый углерод — толуол колонна работает при атмосферном давлении. Дано расход пара V = 0.135 м /сек расход жидкости об = = 1-10-3 мУсек поверхностное натяжение жидкости Ож = = 18.9 дин см средняя плотность пара рп = 4,74 кг м средняя плотность жидкости рж = 1138 кг м . [c.321]

Определите равновесное давление паров над каплями воды и четыреххлористого углерода с дисперсностью 0,1 нм- при температуре 293 К. Давление насыщенных паров над плоской поверхностью при этой температуре для воды и четыреххлористого углерода составляет соответственно 23,38-10 и 13-10 Па плотность соответственно равна 0,998 и 1,593 г/см поверхностное натяжение 72,75 и 25,68 мДж/м . Обратите внимание, как влияет природа жидкости на давление насыщенных паров в дисперсной системе. [c.35]

Рис. V. 4. Зависимость поверхностного натяжения и полной поверхностной энергии четыреххлористого углерода от температуры.

Пример 8.1.5.1. В горизонтальный гидравлически гладкий трубопровод диаметром с1= 0,1 м, по которому со скоростью м = 8 м/с движется вода с плотностью Р1 = 1000 кг/м и вязкостью Ц1 = 10 Па с, вводится тетрахлорид углерода с плотностью р2= 1595 кг/м и вязкостью л.2 = 0,97 10 . Оценить размер капель четыреххлористого углерода, если поверхностное натяжение а = 41 10 Н/м. [c.717]

Убыль жидкости (адсорбата) в капилляре измеряется при помощи катетометра. Обеспечивая примерно такую же точность измерений, как весовая адсорбционная установка, жидкостная установка особенно удобна для изучения структуры пор катализаторов. Это обусловлено тем, что важные для изучения пор физические константы адсорбата — его мольный объем и поверхностное натяжение — имеют более выгодные значения для паров таких соединений, как бензол, метиловый спирт, четыреххлористый углерод, чем для азота и аргона. Кроме того, петля капиллярно-конденсационного гистерезиса при адсорбции органических паров смещена в сторону меньших давлений, более широка и более четко очерчена. Это дает возможность более точно вычислить по ней распределения объема пор по радиусам, чем это можно сделать по азоту и аргону. Поэтому целесообразна специализация объемной установки с газовой бюреткой на измерение удельной поверхности, а установки с жидкостной микробюреткой — на изучение характеристики пор катализаторов. Интересна комбинация обеих установок [45], позволяющая всесторонне изучить образец катализатора без его перемещения. [c.407]

При давлениях выше критического охлаждающая жидкость не кипит, поскольку она находится лишь в однофазном состоянии, и расчет производят как для конвективного теплообмена. С увеличением давления температура кипения углеводородов повышается, и при критическом давлении она достигает максимального значения. При критической температуре поверхностное натяжение жидкости становится равным нулю, в связи с чем граница между жидкостью и насыщенным паром над ней исчезает. Однако нагрев охлаждаемой жидкости до критической температуры весьма опасен, так как в околокритической области температур коэффициент теплоотдачи к жидкости резко уменьшается. Наибольший эффект охлаждения достигается в условиях возможно большего недогрева жидкости до температуры ее, кипения на выходе из теплообменной системы. Обозначим теплообменную способность охлаждающей жидкости при турбулентном течении в условиях остывания горячей стенки через коэффициент А. Для воды этот коэффициент будет равен единице, для метилового спирта 0,545, этилового спирта 0,482, жидкого кислорода 0,479, а для четыреххлористого углерода лишь 0,141 [48]. Для углеводородов этот коэффициент ненамного выше коэффициента для четыреххлористого углерода. [c.86]

Кривая II на рис. 101 изображает изотерму адсорбции четыреххлористого углерода на поверхности жидкой ртути при 11°. Она была получена Касселем[2 ], применившим необычный метод для определения изотермы. Он измерял понижение поверхностного натяжения ртути при возрастании парциального давления паров четыреххлористого углерода в окружающей [c.391]

Для определения плотности [91, 92], как правило, служит пикнометр, который заполняют порошкообразным веществом или лучше большими прозрачными кристаллами, а также вспомогательной жидкостью. Если особой точности не требуется, то в некоторых случаях пикнометр можно заполнять расплавленным веществом и затем дать ему медленно затвердеть, так чтобы объем пикнометра был полностью занят. В качестве вспомогательной жидкости ртуть малопригодна, так как она вследствие большого поверхностного натяжения не проникает в капиллярные пустоты. Широко применяют керосин, толуол, тетраамин, четыреххлористый углерод. Можно назвать также метод определения удельного веса твердых веществ (их переводят во взвешенное состояние, погружая в жидкость равного с ними удельного веса, который затем определяют) [93—95]. [c.165]

Кроме того, в состав реакционной смеси входят регуляторы pH среды (ацетат цинка и др.), которые регулируют скорость реакции, так как величина pH влияет на скорость разложения инициатора регуляторы поверхностного натяжения (аллиловый, гексиловый спирты и др.), с помощью которых можно уменьшить поверхностное натяжение и таким образом регулировать размер капель мономера в эмульсии регуляторы степени полимеризации и разветвленности полимера (меркаптаны, четыреххлористый углерод и др.). [c.317]

Влияние температуры на величину поверхностного натяжения четыреххлористого углерода [c.106]

Рис. ). Изотермы поверхностного натяжения систем в интервале температур от 30 до 80° С. а ПДИ-0 — толуол б ПДИ-1 — тол>ол в ПДИ-1А — толуол г ПДИ-ЗА - толуол д ПДИ-0 — четыреххлористый углерод.

Роль растворителя в адсорбции также не может быть охарактеризована универсальными закономерностями. Большей частью соблюдается правило, что поглощение одного и того же вещества из разных растворителей обратно пропорционально его растворимости в них. Например отношение поглощения иода углем в сероуглероде, хлороформе и четыреххлористом углероде равно 4,5 2 1, а отношение растворимостей в них равно 1 1,8 4,8. Замечается также некоторый параллелизм между ростом поверхностного натяжения растворителя и ростом поглощения, что также можно поставить в связь с поверхностной активностью. [c.350]

Зная поверхностное натяжение и плотность четыреххлористого углерода при нескольких температурах, показать, что парахор не зависит от температуры. Дать объяснение полученному выводу. Определить парахор по правилу аддитивности и сопоставить полученные величины. [c.30]

Поверхностное натяжение вещества на границе с собственным паром для хлороформа при 10,2 и 45,5 °С соответственно равно 27,62 и 23,03-10- Н/м, а для четыреххлористого углерода при 20 и 100 °С — 25,68-10-3 и 16,48-10 3 Н/м. Поверхностное натяжение хлороформа на границе с водой при 20 °С составляет 45-10 Н/м. [c.338]

ПОВЕРХНОСТНОЕ НАТЯЖЕНИЕ ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТОГО УГЛЕРОДА, НАХОДЯЩЕГОСЯ В РАВНОВЕСИИ С ЕГО НАСЫЩЕННЫМ НАРОМ [c.293]

Пример 7.4. Вычислить по методу Попеля, Павлова и Есина поверхностное натяжение четыреххлористого углерода (ССТ ) при 293 К. [c.71]

Асфальтены [221] рассматриваются как продукт уплотнения смол. В свободном виде они представляют собой твердые неплавящиеся хрупкие вещества черного или бурого цвета. В отличие от других компонентов битумов они нерастворимы в насыщенных углеводородах нормального строения (Сз—С7), а также в смещанных полярных растворителях — спирто-эфирных смесях и низкокипящих спиртах, в нефтяных газах (метане, этане, пропане и др.), но легко растворимы в жидкостях с высоким поверхностным натяжением более 24 дин1см (24 мн/м) — бензоле и его гомологах, сероуглероде, хлороформе и четыреххлористом углероде. [c.12]

Обзор предложений по квалификационным признакам дает следующий материал. Более 50 лет самы.м распространенным критерием принадлежности к асфальтенам являлась нерастворимость в низкокнпящих алканах. Сейчас это понятие Спейт детализировал как нерастворимость в растворителях, имеющих поверхностное натяжение 25 10 Н/м и растворимость в растворителях, имеющих поверхностное натяжение выше 25 10 Н/м, например, в пиридине, сероуглероде, четыреххлористом углероде и бензоле. Однако при этом всегда подчеркивается условность такого критерия. В своих экспериментальных работах Дж. Спейт продолжает называть асфальтенами вещества, осаждающиеся из нефтей и битумов при добавлении 40 объемов н-пен-тана. Несмотря на месторождение, элементный состав асфальтенов, осажденных н-пентаном, различается мало. [c.56]

В сэндвич-камере величины К должны быть постоянными независимо от длины пути разделения, что было подтверждено в случае бензола и нропанола-1. Сильное возрастание величины К в случае применения ацетона для значений 2/, не превышающих 100 мм, предполагает предварительное насыщение сорбента из газовой фазы благодаря высокому давлению паров ацетона. Это происходит даже в сэндвич-камере с расстоянием между поверхностью сорбента и крышкой 1 мм. Уменьшение К для гексана при 2/ >70 мм и для четыреххлористого углерода при 2 > 60 мм можно объяснить только эффектами испарения. Степень предварительного заполнения пор сорбента из газовой фазы в зависимости от 2/ можно рассчитать по величине К, которая различна для К-камеры и 1-миллиметровой сэндвич-камеры. Соответствующие данные приведены в нижней правой части рис. 6.7. Было показано, что, например, в К-камере с насыщенной атмосферой при использовании бензола с 100 мм поры слоя сорбента заполнены растворителем в среднем более чем на 30%. На основании полученных данных пришли к выводу, что при выборе растворителя или системы растворителей в качестве элюента (табл. 6.9) необходимо учитывать такие характеристики, как удельная масса, температура кипения, давление паров и теплота испарения. Такой подход тем более важен в случае использования смесей растворителей. В соответствии с нашими собственными исследованиями поверхностное натяжение растворителей пе играет сколько-нибудь заметной роли в хроматографическом разделении. В присутствии сорбента величина 7, очевидно, изменяется в значительной степени. Однако вязкость растворителя является очень важным фактором, влияющим на величину К и, следовательно, на I. Уменьшение вязкости при повышении температуры оказывает положительное влияние на величину К. Параметры, харак- [c.131]

Отсюда следует, что величина и является вполне определенной для -системы бинарный раствор — адсорбент и зависит от межмолекулярных взаимодействий в объемном (72) и поверхностном (72) растворах и величины изменения поверхностного натяжения на границе адсорбент/раствор — (ог — СТ2). Кроме этого, величина в явной и неявной форме зависит от концентрации объемного раствора Х2- Эта одновременная зависимость от комплекса указанных факторов должна приводить к различной реальной области неоднородности для различных систем, поэтому нельзя сводить все изменения состава к монослою, как это предлагает, например, Шай [2], Как отмечено Ларионовым, важную информацию можно получить при исследовании адсорбции растворов и паров тех же веществ. Нами прове--дено такое исследование для систем ацетон—четыреххлористый углерод и ацетон—бензол на силикагеле КСК-2,5 ( = 340 м /г по низкотемпературной адсорбции азота) при 25° С. Исследование адсорбции из растворов лроводилось в тех же условиях, что и адсорбция индивидуальных паров [c.163]

В качестве модельных смесей были использованы н-гексан— бензол, бензол — четыреххлористын углерод, четыреххлористый углерод — циклогексан и ацетон — бензол. Данные по фазовым равновесиям для указанных смесей были заимствованы из литературных источников [206—213] с обязательной термодинамической проверкой. Все выбранные смеси являются положительными, т. е. поверхностное натяжение на границе раздела пар — жидкость повышается по мере стекания пленки жидкости, что практически исключает ее разрыв вследствие эффекта Марангони [214]. [c.70]

За счет сорбционных свойств глины эффективность дезактивации некоторых радионуклидов 8г, ""Се и др. возросла в 10-20 раз [2]. Способ дезактивации одежды с помощью избирательного растворителя называют экстракционным. В качестве растворителей могут использоваться дихлорэтан (С1СН2—СН2С1) [28, 35], трихлортрифторэтан (С2С1зРз) [91], тетрахлорэтилен (СЬС ССУ и др. По отношению к радиоактивным загрязнениям действие органического растворителя во многом схоже с действием дезактивирующего раствора на основе ПАВ. Поверхностное натяжение растворителя, например для четыреххлористого углерода, равно 26,4, для тетрахлорэтилена — 31,7 МДж/м , что в 2 раза меньше, чем для воды (72,75 МДж/м ) и несколько ниже по сравнению с водными растворами, содержащими ПАВ. Следовательно, создаются благоприятные условия для смачивания и перехода радиоактивного вещества в растворитель. [c.218]

В процессе пленочной дистилляции весьма важной задачей является поддержание устойчивого режима течения пленки, предостерегающего ее от разрыва. Возможность разрушения пленки связана с существованием некоторого минимального расхода жидкости, при котором твердая поверхность перестает смачиваться жидкостью. Величина этого минимального расхода зависит от физико-химических свойств жидкости (вязкости, угла смачивания), а также динамических напряжений, связанных, например, с градиентом поверхностного натяжения. В случае ректификации этот градиент может возникнуть за счет непрерывного изменения состава жидкой смеси, либо за счет градиента температуры [245, 246]. В работе [247] экспериментально исследована скорость массопередачи при эквимолярной пленочной ректификации бинарных систем, протекающей в условиях поверхностной нестабильности. Для учета влияния градиента поверхностного натяжения на коэффициент массопередачи предложено полуэмпирическое уравнение, которое удовлетворительно согласуется с экспериментальными данными по ректификации бинарных смесей, таких, как четыреххлористый углерод—бензол и бензол—1,2-дихлорэтан. [c.125]

Некоторые исследователи пытались определить толщину адсорбционного слоя на поверхности жидкой ртути. Так как адсорбированные количества были очень малы, то во всех опытах пришлось применять косвенные методы, Олифант [ ] нашел, что толщина адсорбированного слоя углекислого газа на поверхности ртути лежит вблизи значения для мономолекулярного слоя. Однако при температуре опыта и максимальном парциальном давлении СО2 (16° и 0,5 ат) нельзя было бы и предположить более одного адсорбированного слоя. Айридел[ ], пользовавшийся измерением поверхностного натяжения и уравнением Гиббса для определения адсорбции некоторых органических паров на ртути, получил величины, соответствующие приблизительно мономолекулярному покрытию, однако его результаты содержат некоторые странные особенности, которые трудно понять. Например, он нашел, что адсорбция бензола достигает максимума, а затем падает с ростом давления. Будучи непоколебимым сторонником мономолекулярной адсорбции, он все же допускает, что адсорбция при насыщении иногда составляет несколько слоев. Наиболее надежные опыты Касселя[1 ], также пользовавшегося измерениями поверхностного натяжения и уравнением Гиббса, ясно указывают на наличие полимолекулярной адсорбции паров четыреххлористого углерода на [c.434]

Искусственные латексы можно изготовлять двумя способами. Наибольшее распространение получил способ, основанный на растворении полимера при 15—50 °С в подходящем растворителе (обычно в углеводородах линейного или циклич. строения с темп-рой кипения ниже 100 °С — изопентане, гексане, циклогексане, этилхлориде, четыреххлористом углероде). Полученный р-р с концентрацией 10—15% и вязкостью не более 600 мн-сек1м , или спз, эмульгируют в воде с растворенным в ней эмульгатором. Для этого применяют ультразвуковые генераторы, высокоскоростные смесители, центробежные насосы. Соотношение углеводородной и водной фаз составляет от 1,8 1 до 3 1, продолжительность процесса 4—12 ч. Из образовавшейся эмульсии на колоннах при темп-рах ниже 100 °С отгоняют растворитель под вакуумом или с водяным паром. Для подавления ценообразования применяют пеногасители. В растворитель часто вводят небольшие количества (10—15%) полярных веществ (низшие спирты, кетоны), снижающих вязкость р-ра полимера и поверхностное натяжение на границе р-р полимера — водная фаза и облегчающих получение эмульсии. В нек-рых случаях полярные вещества образуют азеотропные смеси типа углеводород — спирт или углеводород — спирт — вода, кипящие при более низкой темп-ре, чем чистые углеводороды, что облегчает отгонку растворителя. [c.25]

Значительное число работ посвящено изучению свойств растворов поливинилхлорида, в качестве растворителей которого предложено применять смесь четыреххлористого углерода и ацетона сероуглерода и ацетона , нитроэтана, 1- и 2-нитропропана Изучение ряда растворителей показало, что наиболее высокой растворяющей способностью по отношению к поливинилхлориду обладают смеси неполярного растворителя с большим поверхностным натяжением и полярного растворителя с высокой молекулярной поляризуемостью которая связана его электронной структурой. Помимо этого имеют значение стерические препятствия, возникающие при приближении электроно-донорного центра растворителя к молекулам иоливинилхлорида,, а также эффективный объем растворителя. С этой точки зрения хорошими растворителями поливинилхлорида являются циклические эфиры, циклические кетоны, некоторые гетероциклические соединения и М,М-дизамещенные амиды Для определения взаимодействия поливинилхлорида с различными растворителями можно использовать данные, полученные при набухании отдельных образцов полимера [c.493]

Поверхностное натяжение оказывает влияние на величину критического числа Рейнольдса при образовании завихрений на границе раздела газ — жидкость [11, 12]. Так, наиример, критические числа Рейнольдса для четыреххлористого углерода равны 17,1 (сг = 19,9 дин1см), для воды — 24,8 (а = 75 дин/см). Однако определенной тенденции этого влияния не выявлено, особенно для смесей жидкостей или для вязких жидкостей. Очевидно также, что оценка двухфазной системы величиной числа Рейнольдса весьма относительна. [c.10]

Поверхностное натяжение расплавленных солевых смесей измеряли методом максимального давления пузырька газа на описанной ранее [1] установке. В качестве рабочего газа использовали тщательно очищенный от примесей кислорода и влаги аргон. Трубочки из высокообожженной окиси бериллия диаметром до 3 мм предварительно затачивали на нож и закрепляли в трубке из нержавеющей стали. Глубину погружения трубочки в расплав определяли при помощи микровинта с точностью до 0,01 мм. Скорость подачи газа составляла 0,05 m Imuh. При этой скорости обеспечивался нагрев газа до температуры расплава [2]. Момент касания трубочки определяли при помощи электроконтакта или по началу подъема жидкости в манометре. Используемые в опытах хлористый натрий и хлористый калий предварительно перекристаллизовыва-ли, сплавляли и выдерживали при 850—870° С под пониженным давлением (2—3 мм рт. ст.) в течение 30—40 мин для удаления из них растворенных газов и влаги. Тетрахлорид урана готовили хлорированием двуокиси урана четыреххлористым углеродом [3]. Полученную соль подвергали двойной дистилляции. Химический анализ показал, что [С1] [U]=4,01 (т. е. 4 1). Трихлорид урана готовили восстановлением U U в токе водорода по методике, описанной в работе [4]. Все операции по приготовлению нужных солевых смесей готовили в сухой камере, переносили в тигель из окиси бериллия и помещали в ячейку из кварца. Температуру расплава измеряли платина-платинородиевой термопарой с помощью потенциометра Р-307. [c.58]

УГАЗП-1КТ [7] нами была изучена температурная зависимость поверхностного натяжения пяти бинарных систем — растворов низкомолекулярных каучуков ПДЙ-0, ПДИ-1, ПДИ-1А, ПДИ-ЗА в толуоле и ПДИ-0 в четыреххлористом углероде в интервале температур от 30 до 80° С, для концентраций от О до 70 вес. % (рис. 1). Расчеты поверхностного натяжения проводились по формуле [c.71]

Если рассматривать жидкости, у которых силовое поле во всех направлениях одинаково (парафиновые углеводороды, бензол, четыреххлористый углерод) и граничащие фазы не смешиваются, то поверхностное натяжение таких жидкостей должно зависеть только от межмолекулярных сил, оцененных по объемным свойствам вещества. В этом слзгчае оно определяется только разностью полярностей фаз, которая является фзшкцией диэлектрической проницаемости. Ребиндер [1] при установлении правила уравнивания полярностей фаз указал на существование зависимости между диэлектрической проницаемостью 8 и поверхностным натяжением жидкостей а. [c.50]

Можио добавить, что определение удельного веса минералов пикнометром менее точно, чем оггределение методом суспензии (в отличие от метода гидростатического взвешивания), за исключением случая, когда наличного материала достаточно для наполнения половины пикнометра твердым веществом. Метод суспензии, вероятно, предпочтителен для всех однородных веществ с удельным весом ниже 4,1, если только у наблюдателя достаточно терпения для согласовывания удельных весов твердой и жидкой частей и если плотность жидкости определяется хорошим пикнометром и температуры измеряются с соответствующей точностью. В методе пикнометра вода является неудовлетворительной жидкостью из-за высокого поверхностного натяжения, толуол неудовлетворителен из-за высокого коэффициента расширения четыреххлористый углерод в общем наиболее подходящая жидкость для этой цели. Относительно точности определений удельного веса см. статью Баннистера и Хея [4]. [c.42]

Для предупреждения образования пространственных полимеров рекомендуется добавка четыреххлористого углерода, четыреххлористого этилена или хлорного олова в количестве 1—1,5% от мономера. Есть указания, что полезны добавки амилового, гептилового или октилового спирта (1 —1,5%) в качестве регуляторов поверхностного натяжения. Для регулирования сополимеризации бутадиена со стиролом в эмульсионной среде добавляют меркаптаны или ксантоге-наты. [c.215]

При крашении предложено применять многие органические растворители, например гликоль и его производные, полиэтиленгликоли, фурфурол и тетрагидрофурфуриловый спирт, диметилформамид, бензол, метилэтилкетон, диоксан, диметилсульфоксид, метиленхлорид, гептан и их смеси. Рекомендуются также смеси бензола и спирта, четыреххлористого углерода и ацетона, пиридина и бензина, монохлорбензола и этилацетата, хлорированных углеводородов и спирта, тетрагидрофурана и спирта, толуола и изобутилкетоиа, амидов кислот и ряда других соединений. Наибольшее распространение из органических растворителей получили три- и перхлорэтилены и метиленхлорид. Это недорогие продукты, обладающие рядом положительных качеств. Они негорючи, менее токсичны, чем другие органические растворители, легко регенерируются, имеют низкую теплоту парообразования, неполярны, обладают высокой растворяющей способностью, низким поверхностным натяжением и высокой плотностью паров. [c.241]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология