Уран перекисью водорода

Проведение опыта. Налить в бокал раствор нитрата уранила и добавить к нему перекись водорода. Выпадает желтый осадок перекиси урана. Прилить к осадку раствор едкого натра — происходит растворение осадка с образованием раствора перекисного ураната натрия красно-коричневого цвета. [c.126]

Титан можно осаждать в присутствии железа (II и III), алюминия, цинка, кобальта, никеля, бериллия, хрома (III), марганца (II), кальция, магния, таллия, церия (III), тория, натрия, калия, аммония, а также фосфатов, молибдатов, хроматов, ванадатов, перманганатов, уранила и ванадила. Мешают определению ионы циркония, церия (IV) и олова. Перекись водорода также должна отсутствовать. На осаждение циркония влияют церий (IV), олово, большие количества фосфата, а также титан при отсутствии в растворе перекиси водорода. [c.156]

При pH > 6 предполагается [141] образование в растворе смешанного комплекса [и02(0Н)У] , а при pH > 9,5 констатируют появление продуктов гидролиза. В системе комплексон — перекись водорода — уранил образуются смешанные пероксокомплексы [152 — 155], по прочности превосходящие нормальные. [c.102]

В аналитических целях используют аммоний молибденовокислый для открытия и количественного определения фосфорной кислоты торий азотнокислый — для гравиметрического, титриметрического и колориметрического определения фторидов уранил азотнокислый — для титриметрического определения мышьяка, гравиметрического определения ванадия и как микрохимический реактив на уксусную кислоту и перекись водорода цирконий азотнокислый — для осаждения и отделения малых количеств фосфатов. [c.34]

Метод впервые был предложен И. Е. Стариком Кроме указанных элементов, мешает также марганец выпадающая двуокись марганца окклюдирует уран и каталитически разлагает перекись водорода. Измерение оптической плотности полученного раствора можно также проводить при X = 450 ммк. [c.1074]

Этот прием состоит в образовании ураном однозарядного аниона с различными комплексообразующими веществами с последующей экстракцией этого аниона подходящим органическим растворителем в присутствии однозарядного органического катиона. Комплексообразующими веществами, которые, как было показано, обеспечивают значительную экстракцию урана этим методом, являются следующие реактивы бензоин-2-оксим, купферрон, гидроксиламин, перекись водорода, пирогаллол и 8-оксихинолин. Учитывая эффективность, устойчивость и низкую стоимость, 8-оксихинолин следует признать лучшим комплексообразующим реагентом, а поэтому экстракционная система с оксихинолином была изучена более подробно. [c.158]

Перекись водорода образует комплексные соединения с рядом элементов для колориметрического анализа важны комплексы с титаном, ванадием, церием, ураном и некоторыми другими металлами. Состав и характер образующихся соединений в сильной степени зависят от состояния среды, прежде всего от pH раствора, а также характера и концентрации присутствующих анионов. Эти факторы влияют главным образом ка состояние центрального иона комплекса. Так, например, известно, что пятивалентный ванадий в щелочной среде находится в виде аниона ванадиевой кислоты (УОз ), а в кислой среде образует соли вана-дила (УО" ). Титан в растворе азотной и серной кислот находится в виде катиона, наиболее вероятно в виде титанил-иона (Т10++), а при большой концентрации соляной кислоты образует анион (ТЮЬ" ). [c.226]

Перекись водорода образует желтую окраску с солями урана (VI) в растворе карбоната натрия или аммония. Реакция не особенно чувствительна, однако иногда ее можно применить к фильтрату после осаждения карбонатом натрия или же после сплавления с ним. На этой реакции основан метод определения урана в силикатных породах 1. Предел чувствительности такого метода лежит приблизительно при 0,01% урана. Влияние солей хрома (VI) можно компенсировать, помещая аликвотную часть анализируемого раствора в контрольную кювету фотоколориметра. Соединения молибдена (VI) и ванадия (V) также дают с перекисью водорода желтоватую окраску, однако последняя значительно менее интенсивна, чем образуемая ураном. Соли церия (III, IV) образуют интенсивную желтую окраску с перекисью водорода в карбонатном растворе (стр. 511). Фториды и фосфаты в малых количествах не влияют, однако в больших количествах (около 0,1 г аммониевой соли в 50 мл раствора) уменьшают интенсивность окраски. Силикаты практически не влияют. [c.493]

После некоторых поисков я остановился на солях урана, которые казались подходящими для моих исследований. Эти соли имеют полосы поглощения в фиолетовой части спектра, т. е. в той части, которая соответствует одному из двух максимумов разложения углекислоты в растениях. Можно было, следовательно, ожидать, что углекислота будет хотя бы частично расщепляться под действием лучей, поглощенных раствором урановой соли. С другой стороны, эти соли являются очень чувствительным реактивом на перекись водорода. Я считал, что надугольная кислота, появляющаяся вследствии разложения углекислоты, должна образовывать с урановой солью надуглекислый уран, неустойчивое соединение, которое сейчас же по образовании должно распасться на углекислоту и перекись урана. Таким образом, расщепление углекислоты, протекающее по предложенной мною схеме, должно было сказаться в появлении осадка перекиси урана. [c.163]

Перекись водорода [32] в анализируемом растворе препятствует реакции оксихинолина с титаном, ванадием, ниобием, ураном и церием. Цианид калия маскирует Ni, Со, Си, Zn, d, Ag, Fe(II). [c.102]

Определение с перекисью водорода. В щелочной среде, в частности в присутствии карбоната, перекись водорода образует с ураном комплексные соединения желтого цвета. Чувствительность метода невелика молярный коэффициент светопоглощения eit 1300 при Х=370 ммк. Однако метод достаточно избирателен. Анализируемую пробу можно сразу обрабатывать перекисью натрия, центрифугировать и колориметрировать прозрачную жидкость. Ванадий (V) не мешает определению, хром (VI) мешает. [c.862]

Плавиковая кислота. На компактный металлический уран концентрированная плавиковая кислота действует медленно, даже при температуре 80—90°, вероятно вследствие образования на поверхности урана нерастворимого тетрафторида. Окислители, например перекись водорода, повидимому, заметно не ускоряют реакцию. [c.144]

Количественное осаждение имеет место только при определенных условиях, среди которых наибольшее значение имеют температура и pH раствора. Для]осаждения урана перекись водорода прибавляют к охлажденному раствору, после чего реакционную смесь замораживают и лишь спустя некоторое время оттаивают и при темпера-туре+2 отфильтровывают выпавший осадок. Чтобы получить легко-фильтрующиеся осадки, осаждение рекомендуется проводить из растворов, содержащих NH4NO3 в концентрации около 1 моля л 1741 ]. Для обеспечения полноты осаждения необходим избыток HgOa, но добавление более чем двухкратного количества перекиси водорода нецелесообразно. В присутствии хлоридов осаждение замедляется. Сульфаты значительно затрудняют осаждение урана если они присутствуют в количестве эквивалентном или большем, чем количество урана, то осаждение уже становится неполным. Еще большее Решающее влияние оказывают фториды, оксалаты, тартраты и дру-ilie ионы, склонные к образованию прочных комплексов с ионом уранила. Ацетаты мешают, если они присутствуют в значительных [c.59]

Отметим, что свечение уранил-иона в водных растворах очень чувствительно к добавкам различных органических веш.еств, восстановителей и окислителей, вк аючая перекись водорода. Вопрос о действии элементов-гасителей на люминесценцию урана (VI) в растворах рассматривается ниже. Вопросы же, связанные с миграцией энергии в ураниловых растворах, освеш,ены в работах С. И. Вавилова [23а], М. Д. Галанина [1032]. [c.146]

Перекись водорода была рекомендована для обнаружения [152, 198, 457, 1447] и фотометрического определения молибдена [41 702, 713, 1443, 1521], в частности в сталях [702, 1443], чугу-нах [1443], ферромолибдене [713], в сплавах с ураном [417] и других объектах [713]. Она применялась также при хроматографическом разделении молибдена, вольфрама и ванадия (стр. 133). [c.19]

Точность фотометрического определения урана можно улучшить, введя поправку на влияние прочих элементов, реагирующих с арсеназо. После фотометрирования в раствор вводят перекись водорода и вновь фотометрируют. Комплекс арсеназата уранила разрушается и по разности оптических плотностей определяют количество урана [22]. [c.302]

Перекись водорода образует окрашенные комплексы с некоторыми переходными элементами, преимущественно с высоковалент-ны ми. Для фотометрического анализа наиболее важны желтые соединения перекиси водорода с титаном, ванадием, ниобием и ураном. Описаны также методы определения тантала и вольфрама по поглощению в ультрафиолете их комплексов с перекисью водорода. Иютенсивяо окрашенное перекисное соединение — надхромовая кислота неудобна для фотометрического анализа из-за своей неустойчивости. Комплексы молибдена и церия с перекисью окрашены слабее и для этих элементов известно немало других реактивов, тем не менее реакции их с перекисью водорода нередко избирательны, поэтому они применяются в фотометрическом анализе. Известны также неокрашенные соединения ряда металлов [12] с перекисью водорода. [c.251]

Неподвижные фазы из ТБФ, 1п0-1видим0(му, устойчивы по отношению к восстановителям, таким, как гидразинсульфамат или гидразинсульфонамид, растворы которых часто используют при разделении актиноидов. В качестве элюентов применяли также разбавленную перекись водорода и 7 М хлорную кислоту причем каких-либо изменений характеристик колонок отмечено не было. На колонках с ТБФ довольно устойчивы плутоний(П1) и уран (IV) [67]. [c.144]

Перекись водорода и перекись натрия препятствуют полному осаждению циркония на холоду при кипячении в их присутствии цирконий полностью осаждается. При осаждении гидроокиси циркония щелочами отделяются следующие элементы мюминий, галлий, цинк, молибден, вольфрам, ванадий, бериллий, мышьяк и Сурьма. В присутствии карбонатов отделяется уран. Для этой цели к щелочи прибавляют I—2 г Na Og. Прибавление перекиси водорода улучшает отделение. В осадке с цирконием находятся железо, титан, марганец, хром, кобальт, никель, медь, кадмий, серебро, индий, таллий, торий и редкоземельные элементы. Магний и щелочноземельные металлы при достаточном содержании карбонатов также полностью осаждаются. Этот метод может иметь некоторое значение для отделения циркония от молибдена, вольфрама, ванадия, алюминия и бериллия. По данным Руффа [700], бериллий не отделяется щелочью количественно, так же как и алюминий, особенно в присутствии больших количеств аммонийных солей. Осаждение гидроокиси циркония аммиаком может применяться при гравиметрическом определении циркония. Но этот метод используется лишь в случае отсутствия примесей, осаждаемых аммиаком. [c.53]

Колориметрические методы основаны на образовании окрашенных соединений урана с различными реагентами например пользуются красно-коричневым соединением урана с желтой кровяной солью или желтой окраской, возникающей при добавлении роданида калия к сильнокислым растворам урановых солей (для устранения влияния примесей окрашенное соединение экстрагируют амиловым спиртом или эфиром [1007]). Особенно распространен метод образования перекисных соединений урана к приблизительно нейтральному раствору добавляют 10%-ный раствор карбоната натрия и 3%)-ную перекись водорода и фотоколориметрируют с синим светофильтром [222]. Возможно, конечно, и визуальное колориметрирование зеленовато-желтой окраски. Однако этот метод не отличается высокой чувствительностью, позволяет определить только сотые доли процента урана. Для того чтобы исключить влияние примесей, в частности железа, уран отделяют электролизом с ртутным катодом. [c.384]

В самых последних работах смеси водорода с кислородом сначала высушивали, насыщали парами ртути при комнатной температуре, а затем непрерывно пропускали через кварцевую трубку такого диаметра, который был достаточен для практически полного поглощения всего падающего излучения с длиной волны 2537А смесью водорода, кислорода и паров ртути. Эта трубка облучалась ртутной лампой. Из выходивших газов вымораживали воду и перекись водорода в ловушке, охлаждавшейся жидким воздухом или твердой двуокисью углерода, или извлекали их, пропуская путем барботирования через воду. Количество падающего света (принимали, что излучение поглощалось полностью), а следовательно, и квантовый выход реакции, т. е. число молекул, образовавшихся на каждый квант поглощенной энергии, определяли по какому-либо эталону. Так, в качестве актинометра часто применяют оксалат урани-ла. Реакционный сосуд заполняют раствором оксалата уранила в щавелевой кислоте и затем по известной реакционной характеристике этой системы вычисляют количество излучения, поступающего за определенный период. [c.55]

Перекисно-ураниловый актинометр практически не изменяется при использовании, так как нужно заменять только перекись водорода, израсходованную вследствие фотохимического распада. После длительной работы раствор доводят до исходного объема отгонкой воды. Восстановления в не происходит. Если, согласно Гейдту [24], восстанавливается в то последний снова превращается в реагируя с Н О , и общий баланс процесса не нарушается. Химизм фотолиза перекиси водорода, сенсибилизированного солями уранила, еще не получил детального разъяснения. Промежуточное образование радикалов ОН доказывается гидроксилированием бензола (ср. Штейн и Вейс [25]), при этом выделение кислорода ингибируется в большей или меньшей степени. Главные продукты реакции — фенол и дифенил, в меньпшх количествах образуются пирокатехин, высшие фенолы и смо пл. [c.381]

Соединения, растворенные в воде, непосредственно не поглощают энергию излучения, за исключением нескольких случаев при высоких концентрациях растворов. В основном в радиационных реакциях с растворенными веществами взаимодействуют атомы водорода, гидроксильные радикалы и перекись водорода, образующиеся при поглощении энергии водой. Простые ионы и молекулы, стойкость которых достаточно высока, разрушаются редко, поскольку любые предположительные продукты реакции будут быстро регенерироваться до исходных. Например, ионы UOj " и SO в топливных растворах гомогенных реакторов не подвергаются заметным изменениям под действием излучений. Вполне можно предположить образование иоиов урана (IV) и сульфита, но, образовавшись, они в условиях повышенной температуры и при наличии кислорода будут быстро взаихмодействовать с ним с образованием уранил-и сульфат-ионов. [c.380]

По некоторым данным вести полимеризацию рекомен дуется, применяя одновременно окислитель (озон, перекись водорода, перекись бария, перекись бензоила, азотнокислый уран, соли свинца, ртути, меди) и- ненасыщеннь1е соединения, обладающие способностью полимеризоваться (бутадиен, несимметричный дихлорэтилен, трихлорэтилен, формальдегид). В этих случаях получается у-полимер, причем если полимеризация ведется в среде спирта или бензина, получаются полимеры .в тонкораздроблениой форме. [c.330]

При этом образовалась бы перекись водорода, которая привела бы к новы аиенным цифрам на уран. [c.481]

Для большей надежности аналитич. определений иногда прибегают к поверочным реакцпям т. н. дополнительные реакции, при выполнении к-рых эффект основной реакции исчезает, а эффект от прочих реагирующих в-в ( загрязнений ) хотя бы на иеК рое время сохраняется. Напр., при фотометрич. определенип урана U (VI) с использованием реагента арсеназо, кроме урана, дают окрашенные соединения алюминий, торий, редкоземельные и нек-рые др. элементы. Но если после выполнения основной реакции добавить перекись водорода, то окраска, вызванная ураном, моментально исчезает, а окраска от прочих элементов ( загрязнений ) сохраняется нек-рое время. Измеряя оптическую плотность р-ра до и после прпбавленпя перекиси водорода и вычитая второй отсчет из первого, находят количество урана. [c.389]

Известно немало фотометрических реагентов на уран. Среди них нет достаточно чувствительных, пригодных для анализа силикатных пород, хотя некоторые из этих реагентов прежде применялись для указанной цели. К ним можно отнести роданид [7], образующий с ураном комплекс, окрашенный в желтый цвет, и перекись водорода, также образующую желтую окраску в щелочном растворе [8]. К более чувствительным реагентам, предложенным для определения урана, относятся дибензоилметап [9, 10], арсеназо I [II], 1-(2-пиридилазо)-2-нафтол (ПАН) [12] и 4-(2-пиридилазо)-резорцин (ПАР) [13]. Коэффициенты молярного погашения комплексов урана с этими реагентами имеют порядок 35 ООО, однако мешающее действие многих элементов вызывает необходимость предварительного отделения. [c.430]

Металлы, играющие роль сильных восстановителей (цинк, алюминий, хром кобальт, железо, титан, уран, щелочноземельные металлы), растворяются соляной и серной кислотах, вытесняя из них водород. Прибав ляя к соляной кислоте окислитель (например, бром или перекись водорода) можно растворить почти все металлы. [c.273]

НЫЙ перекисный метод [4, 22, 127 — 129]. В щелочном растворе в присутствии перекиси водорода уран образует желтый перуранат. В слабо кислых растворах (pH 4—5) окраска комплекса урана с Н2О2 значительно слабее. Перекись водорода прибавляют к щелочному раствору карбонатного комплекса урана или подщелачивают едким натром кислый раствор урана, содержащий перекись водорода. Перекисный метод обладает малой чувствительностью, но отличается высокой избирательностью и простотой выполнения. Наиболее интенсивная и устойчивая окраска образуется в растворах с pH > 12. При pH С 12 наблюдается ослабление окраски. Для того чтобы устранить уменьшение интенсивности окраски во времени, необходимо избегать присутствия в анализируемом растворе кислых карбонатов и солей аммония. Поглощение измеряют при 370—400 нм. Определению урана мешают хром(УХ), молибден(У1) и ванадий(У). [c.424]

Для работы требуется Аппарат Киппа для получения сероводорода. — Тигли фарфоровые с крышкой 2 шт. — Штатив с пробирками. — Палочки стеклянные 2 шт. — Бумага фильтровальная. — Асбестовый картон (20 X 20 см) с отверстием для тигля. — Трехокись вольфрама. — Трехокись молибдена.— Хромовый ангидрид. — Смесь нитрата и карбоната калия (1 2). — Цинк гра-нулир. — Бихромат ам.чония. — Спирт метиловый. — Спирт этиловый. — Эфир серный. — Серная кислота конц. — Соляная кислота конц. — Нитрат уранила 0,lN раствор. — Серная кислота 2N р-р. — Соляная кислота 2N р-р- — Едкое кали 2N р-р.— Едкий натр 2N р-р. — Перекись водорода 3%-ный р-р. — Уксусная кислота 2N р-р. — Азотная кислота 2N р-р. — Хромат калия IN р-р. — Бихромат калия IN р-р. — Нитрат серебра 0,1 Ai р-р. — Ацетат свинца 0,5N р-р. — Хлорид стронция IN р-р. — Хлорид бария N р-р. — Мета-ванадат аммония liV р-р. — Сульфат титана 0,5iV р-р. — Белильная известь насыщенный р-р. — Сульфат хрома 0,5Л р-р. [c.272]

В щелочных растворах уран(У1) образует желтые перуранаты . Аналитически окраску можно получить, добавляя перекись водорода к карбонатному раствору уранаили добавляя гидроокись натрия к кислым растворам урана, обработанным перекисью водорода. Реакция нечувствительна, однако ее широко применяют, так как метод, основанный на ее использовании, достаточно селективен и удобен. [c.819]