Дженкинса процесс,

Применение этого пропеллера и составляет одну из существенных особенностей процесса Дженкинса, [c.281]

Дженкинс и Шварц [278] представили данные по влиянию концентрации аммиака на степень понижения удельной поверхности (от 430 до 126 м /г) и на степень увеличения диаметра пор (от 85 до 397 А). Подобные эффекты воздействия значений рн, присутствия солей, кислот и щелочей на процесс старения были описаны рядом исследователей [279—284]. [c.732]

Фиг. 35.- Схема крекинг-процесса Дженкинса.

Процесс Дженкинса еще применяется на нескольких заводах в Европе и Японии. [c.267]

Однако хотя зависимость [т 1Я%от [т] имеет линейный характер, значения К, находимые по этим графикам для трех процессов полимеризации, рассмотренных Дженкинсом, очень близки. Кроме того, величина К, по-видимому, растет с температурой. В общем это говорит о том, что данные соотношения делают теорию комплексов неприменимой. [c.407]

Дженкинс Дж-. X., Стефенс Т. У. Кинетика процесса каталитического риформинга.— Нефть, газ и нефтехимия за рубежом, 1980, № 11, с. 121—126. [c.241]

По-видимому, возможно, что свободный водород, выделяющийся в этом процессе, будет гидрировать некоторое количество олефиновых поверхностных соединений, хотя такую возможность Дженкинс и Ридил не рассматривали. Данные, полученные при исследовании инфракрасных спектров (Эйшенс и Плискин, 1958 Литтл, Шеппард, Иейтс, 1960), показывают, что поверхностные олефиновые соединения легко гидрируются водородом из газовой фазы. [c.142]

Здесь уместно заметить, что еще в конце 30-х годов в Гроз-НИИ Л.Г. Жердевой был разработан процесс производства синтетических масел на хлористом алюминии и под ее руководством опытно-промышленная партия такого авиамасла была получена на установке термокрекинга системы Дженкинс на 1-м крекинг-заводе в Грозном. [c.18]

Известны несколько теорий и кинетических схем, удовлетворительно описывающих индивидуальные особенности поведения различных мономеров при гетерофазной полимеризации [55, с. 98]. Одной из наиболее достоверных с физической точки зрения является окклюзионная теория Бемфорда и Дженкинса. Согласно этой теории по мере образования полимера и выпадения его в оса док происходит захват (окклюзия) макрорадикалов твердой полимерной фазой, что приводит к снижению константы скорости обрыва цепи и в итоге к увеличению общей скорости процесса. Из -окклюзионной теории вытекает, что автоускорение определяется не поверхностью, а объемом полиме ра, и полимеризация протекает [c.69]

Частотную характеристику или передаточную функцию процесса можно оценить с помощью экспериментов во времени, применяя периодическое, апериодическое или случайное входное воздействие (рис. 5.11). Вид тестового сигнала оказывает существенное влияние на точность, которая может быть достигнута при оценивании коэффициентов частотной функции или передаточной функции. Для подробного ознакомления с вопросом отсылаем читателя к книгам Бокса и Дженкинса [18], Хоугена [43] или Гудвина и Пейна [32]. [c.196]

Теперь обратимся к представлению частотной характеристики через отношение амплитуд и фазовый угол в зависимости от частоты, т. е. как функции или графики Боде. Если процесс протекает нормально, то и передаточное отношение и фазовый угол проявляют типичный характер частотных функций. Если возникает неисправность, то характер обеих функций может значительно измениться по сравнению с тем, какой наблюдался при нормальной работе, в частности при определенных частотах. Однако это изменение может быть трудно распознаваемым, как показано на рис. 5.13, и может не быть статистически значимым. Гудмен [31] использовал спектральные плотности и функцию когерентности, чтобы определить приближенные доверительные области для коэффициента усиления и фазового угла в том случае, когда О (со) есть несмещенная оценка функции д (ы) и применяются выборочные данные. Дженкинс [48] дал приближенные выражения для дисперсий функций I С (ю) I и "ф (и) при условии, что берутся большие выборки. Тем не менее, любые способы определения доверительных границ для отношения амплитуд и фазового угла включают [c.199]

Авторы первой статьи Бэкер и Дженкинс дают интересный обзор применений теории твердого тела к вопросам химической адсорбции и катализа. При этом рассматриваются процессы, происходящие на полупроводниках, металлах и изоляторах. Следует отметить, что здесь среди обширного другого материала излагаются представления Полинга о химической связи в металлах и применения этих представлений к катализу, являющиеся спорными. В главе о полупроводниках приводится ряд примеров связи электрических, адсорбционных и каталитических свойств полупроводников однако в очерке теории содержится ряд неточностей и ошибок (оговоренных в примечаниях). [c.4]

Д-р Дженкинс прав, что лучше иметь две переменные врв.мя пребывания и температуру но, насколько мне известно, это не является обязательным для окислителя системы НТК, так как до сих пор при управлении процессом было достаточно одной температуры. [c.40]

Процесс Грэя может быть непосредственно связан с ахшаратурой крэкинг-процессо в (Кросс или Дженкинс) или же, наоборот, может включиться в круг дестилляции (Дёббс). [c.224]

Для избежания образошния больших колетесгй кокса и газа и слишком высокого давления, процесс следует (вести при 450— 500°. В процессе Даббса применяется темлерат ра 450°, в процессе Кросса—490 и в процессе Дженкинса — 420—430° С. [c.266]

Давление, применяемое в процессе Дженкинса, бывает порядка 8—12 ат. Тем 11ерат ра порядка 440 . Продол-яштельность обработки меняется в зависимости от вида сырья. [c.282]

Короче, процесс Дженкинса Ьносит два существенных улучше- ния во-первых, применение пропеллера большой скорости, регули- - [c.282]

В 1927 г. в США 24 нефтепереработывающих завода применяли исключительно способ Дженкинса с ежедневной переработкой 9 668 тыс. Кроме того еще 3 завода имели установки Дженкинса наравне с другими процессами. [c.285]

При наличии границ раздела фаз полимер — форма или полимерный рой — среда может развиваться процесс укладки макромолекул по поверхностным границам раздела в достаточно протяженные ориентированные участки со слоистой структурой. Неплавкие термореактивные полимеры в процессе термолиза сохраняют свое надмолекулярное строение, копирующее исходное образование. Таким образом, стеклоуглерод, как отмечается в работе [123] представляет собой достаточно плотный конгломерат полиэдрических глобул 20-40 нм в поперечнике со сферической внутренней полостью. При этом поверхностный слой образцов представляет собой высокоориентированную слоистую пленку толщиной 15—25 нм. Эта пленка, являясь подобием реплики, изучаемой при электронно-микроскопических исследованиях, определила, очевидно, модель Дженкинса [124], который представляет структуру стеклоуглерода в виде беспорядочно переплетенных углеродных лент, состоящих из мйкрокристаллитов, между которыми расположены игольчатой формы поры (рис. 83). Подобная форма пор обусловлена лентообразностью сильно искаженных слоев, образующих ленточно-сетчатую структуру фрагментов стеклоуглерода. Такая структура стеклоуглерода, термообработанного при 500 °С, сохраняется и после его обработки при 2700 °С, когда уже можно наблюдать участки с идеальной упорядоченностью графитовых сеток [124] [c.209]

По представлениям Д. Сполдинга [Л. 3-9] испарение жидкости с поверхности капли вызывает уменьшение ее коэффициента сопротивления. Такое уменьшение для капель мазута будет частично компенсироваться увеличением начального диаметра капель вследствие нх нагревания. Поэтому суммарный эффект воздействия процесса горения капель мазута размером 1—2 мм на коэффициент их аэродинамического сопротивления вряд ли может оказаться сколько-нибудь существенным. Как показали опыты С. Дженкинса 1[Л. 3-67], значения коэффициента сопротивления капель практически не отличаются от соответствующих значений коэффициента сопротивления шаров, если значения чисел Рейнольдса, отнесенные к размеру капли, не превышают 250 300. Для определения равиопеспой ско]юсти [c.144]

Книга Дженкинса и Ваттса рассчитана примерно на тот же круг читателей, что и книга Блэкмана и Тьюки обе они не содержат строгих доказательств используемых математических предложений и основной упор делают на рецептурную сторону дела, т е на формулировку конкретных рекомендаций, предназначенных для практика Однако настоящая книга имеет то большое преимущество, что написана она относительно просто и ясно, хотя и достаточно строго и с учетом всех основных достижений математической теории, кое в чем она оказывается также заметно более современной, чем ее предшественница, со времени появления которой прошло уже более десяти лет (так, например, стоит отметить краткое изложение в приложении П7.3 очень важной для вычислений на современных вычислительных машинах техники быстрых преобразований Фурье , созданной при активном участии Тьюки, но заметно позже опубликования совместной с Блэкманом книги, в которой, естественно, эта техника никак не отражена) Следует также отметить, что содержание книги Дженкинса и Ваттса (опять же в отличие от книги Блэкмана и Тьюки) не ограничивается одним лишь вопросом о вычислении спектров в частности, весьма полезными являются также разделы этой книги, посвященные оценке корреляционной функции или каких-то параметров процесса по материалам наблюдений в течение конечного промежутка времени Надо надеяться, что появление этой книги в русском переводе будет приветствоваться широкими кругами читателей-прикладников различных специальностей, имеющих дело с рядами наблюдений, и даст им, наконец, в руки доступный источник сведений о том, как следует математически грамотно обрабатывать такие ряды для извлечения из них основной информации о статистических характеристиках исследуемого процесса [c.7]

Как указывали Берч и Дженкинс [210], изомеризация олефинов имеет практический смысл лищь в случаях, когда она селективно приводит к нужному изомеру. К чрезвычайно важным процессам такого типа относится изомеризация аллиловых спиртов в альдегиды [340] и кетоны [341] (схемы 292, 293). Аналогичная реакция применяется для перевода простых аллиловых эфиров в спирты (схема 294) [342] через соответствующие пропениловые эфиры. Одной из возможных побочных реакций при изомеризации алли- [c.329]

Процесс Дженкинса совершенно подобен процессу Бартон-Кларка, В этом процессе движение жидкости в нагревательных трубах ускоряется специальным пропеллером или вентилятором. На фиг. 35 показана схема установки Дженкинса. Сырье, подаваемое насосом, проходит орошаемую колонну в куб, оборудованный с обоих концов барабанами. Эти барабаны соединены параллельными нагревательными трубами (более ста штук), которые на чертеже не показаны. Пропеллер помещается в стояке, идущем от нижнего барабана, и вращается со скоростью 600 об/мин. Благодаря пропеллеру полная циркуляция жидкости через систему совершается в 20 сек. Давление в кубе и в дефлегматоре от 5,5 до 14 ат, а температура нефтепродукта достигает 400—420° С. хМежду дефлегматором и колонной имеется редукционный вентиль. В колонне поддерживается давление только в 1,7 ат. Пары бензина и газойля из реакционного куба через дефлегматор подаются в колонну. Часть газэйля конденсируется в дефлегматоре и стекает обратно в куб. [c.266]

Для процесса Дженкинса характерно применение извести, которая примешивается к сырью в количестве от 1,5 до 5,5 кг на 1 сырья. Это не только снижает коррозию ашшратуры, что является главной целью применения извести, но также предотвращает осаж 1 ние частщ кокса в виде твердого остатка, что позволяет удлинить рабочий период [c.266]

СЯ В процессе полимеризации А с использованием третичного амина в качестве передатчика цепи. Затем мономер В полимеризуется в условиях, приводящих к длинным цепям и высоким скоростям передачи цепи. Этим путем акрилонитрил и метилметакрилат хорошо полимеризуются, образуя таким образом блоксополимеры. Бэмфорд, Дженкинс и Уайт [23] описали преимущества проведения этой сополимеризации в гетерогенных условиях и подробно изучили ее кинетику. Кроме того, они рассматривают кинетику образования графт-сополимеров, исходя из полиметилметакрилата с концевыми двойными связями путем его сополимеризации с акрилс-нитрилом. [c.404]

Таким образом, в очень разбавленных растворах мономера X сс т, а в концентрированных растворах х становится независимым от т и равным с. Следовательно, теория образования комплекса предсказывает независимость скорости инициирования от концентрации мономера, когда она велика, и пропорциональность концентрации мононера, когда она мала. В случае обрыва цепей посредством рекомбинации скорость полимеризации будет пропорциональна концентрации мономера в первой степени при высоких его концентрациях и концентрации мономера в степени если она мала. Дженкинс [26] разработал кинетику и показал, что, если отклонения от кинетики первого порядка небольшие, справедливо следующее уравнение для различных процессов полимеризации [c.407]

То, что фотополимер акрилонитрила сохраняет свою активность в течение продолжительного времени при низких температурах в присутствии мономера, и при этих условиях скорость реакции очень мала, доказывает, что при больших степенях окклюзии рост цепи может затрудняться, а образование подвижных радикалов путем передачи цепи через мономер происходит с ничтожной скоростью [17]. Чувствительность степени окклюзии застрявших радикалов к агентам, способствующим набуханию, находится в хорошем соответствии с развиваемыми здесь представлениями. Прево-Берна [24], а также Бемфорд и Дженкинс [19] показали, что при низких температурах добавка незначительных количеств Ы, М-диме-тилформамида ведет к увеличению скорости полимеризации акрилонитрила, облегчая процесс роста, а при большей концентрации Ы, Ы-диметилформамида скорость уменьшается, так как при этом становится определяющим увеличение скорости обрыва. [c.138]

Парсонс, Андерсон, Джонстон и Дженкинс [97] описали методику, применяемую одной австралийской компанией. Отходы после углемойки, содержащие 11% серы, помещались в закрытую систему с классификатором Дорра. Продукт, увлекаемый через слив, проходил через сито с отверстиями от 48 до 65 меш для отделения крупного чистого угля, а мелочь флотировалась для получения чистого концентрата. Хвосты содержали бб.льшую часть серы, которая концентрировалась до содержания 35% твердой фазы, и флотировались для получения пирита. Федин [98] описывал различные методы концентрирования пирита, содержащегося в угле, и установил, что результаты были, в общем, неудовлетворительны. Янсей и Тэйлор [99], изучившие пенную флотацию угля для выделения золы и серы, нашли, что продукты окисления пирита являются для него мощными депрессорами, и предложили в качестве таковых пользоваться /келезными солями. Работа недавнего времени подтверждает, что нет серьезных технических трудностей получения пирита в процессе добычи угля, но его экономичность стоит иод вопросом [100]. [c.86]

Дженкинс и Ридил (1955а) исследовали адсорбцию этилена и водорода на напыленных пленках никеля. Они пришли к выводу, что этилен адсорбируется на четырех соседних центрах но диссоциативному механиз.му Бика. Подобно Бику (1945), они установили, что удаление ацетиленовых комплексов с поверхности водородо.м является очень медленным процессом. [c.138]

Этан образуется гидрированием ацетиленовых ко.мнлексов. Бик, а также Дженкинс п Ридил установили, что этот процесс очень медленный, вследствие чего эти авторы считали, что он имеет второстепенное значение в реакции гидрирования. [c.138]

Рассмотрение соответствующих данных по кинетике гидрирования олефинов показывает, что предложено множество уравнений, описывающих скорости реакций и что опубликованные значения энергии активации для одних и тех же реакций значительно отличаются друг от друга. Однако согласовать в какой-то мере эти данные, все же, по-видимому, можно, так как кинетический порядок реакции но водороду лежит между и 1, а порядок реакции по отношению к парциальному давлению олефинов обычно равен нулю или отрицательной дробной величине. Расхождения между величинами кинетического порядка реакций, вероятно, вызваны различиями в условиях проведения опытов. Различия в энергиях активации, очевидно, вызваны действием компенсационного эффекта, которьш нельзя обнаружить, не определив также фактор частоты, и зависимостью энергии активации от теплоты адсорбции, которая в свою очередь является функцией степени заполнения поверхности. Вопрос о том, действует ли в процессе гидрирования олефинов механизм Элея — Райдила или механизм Ленгмюра — Хинптельвуда (см. гл. 1), не является абсолютно ясным, хотя в случае никелевых катализаторов наблюдаемый нулевой порядок реакций свидетельствует в пользу механизма Элея — Райдила [60, 61]. В то же время в случае металлов VIII группы наблюдается отрицательный порядок реакций [62]. Наиболее вероятное объяснение состоит в том, что из-за пространственных затруднений молекулы этилена не могут сплошь покрывать поверхность пикеля, и поэтому имеются центры, на которых может происходить слабая адсорбция водорода. Благодаря большей величине атомных радиусов металлов VIII группы этилен может упаковываться на новерхности последних более плотно, и в результате водород может адсорбироваться, только конкурируя с этиленом, что приводит к дробным порядкам реакции. Дженкинс и Райдил [63] предположили, что хемосорбируются как водород, так и этилен, но этилен может адсорбироваться в неактивном состоянии. [c.334]

В последние годы наблюдаются особенно быстрые успехи в развитии как теоретического, так и аппаратурного спектрально-корреляционного анализа и это находит свое отражение в быстром росте числа публикаций по вопросам статистической обработки случайных процессов. Однако проблемы спектрального анализа процессов не получили еще достаточного освещения в литературе. До выхода в свет переведенного с английского двухтомника Г. Дженкинса и Д. Ваттса Спектральный анализ и его приложения на русском языке не было фактически ни одной книги, предназначенной для широкого круга читателей-прикладников и излагающей с единой точки зрения и на современном уровне общие методы изучения и обработки процессов в спектральном анализе. [c.3]

Выделяющийся азот определяли на колонке с молекулярными ситами NaX, чувствительность определения 5-10-5 г.. Метод с успехом использовали для контроля ряда технологических процессов производства азотных удобрений. Этим же методом Дженкинс и др. [181] определяли содержание NH3 в водных растворах, причем анализу не мешало присутствие метиламина, гидроксилами-на и ацетамида, а Дидрих [182] превращал NH3 в N2 в реакторе с нагретой до 700 °С платиной. Азот хроматографировали при 30 °С на колонке с ситами 5А. Для разделения смесей аммиака с алифатическими аминами Петров и Долгина [183] связывали NH3 в комплексное соединение состава (NH4)2Na[ 0(N02)6], пропуская аммиак через колонку с триэтаноламином и гексакобаль-тинитритом натрия, применяемыми в качестве неподвижной фазы. При щелочном характере насадки и достаточно высокой температуре (94 °С) образование этого непрочного комплекса задерживает элюирование NH3 и отделяет его от триэтиламина, от которого аммиак не отделяется на колонке с одним триэтаноламином. С помощью катарометра можно определить около Ю- % NH3 с ошибкой 9%, если в качестве газа-носителя применить аргон. [c.93]

Кенневей заметил, что некоторые угли, с которыми работал Дженкинс, были практически невспучиваюшимися. Они имели число вспучивания около единицы, а аппарат системы НТК предназначен для работы с углями, у которых число вспучивания составляет, по крайней мере, 2—3 и при брикетира вании которых сохраняется некоторая остаточная спекаемость. При этом процессе получаются хорошие коксобрикеты. [c.40]

Далее я подведу итоги дискуссии. Буайе и Дженкинс сделали доклады об окислении углей. Оба проводили окисление в основном с одной целью снизить вспучивание и слипание углей. Но обсуждение пошло дальше и охватило вопросы, связанные с влиянием окисления на различные свойства угля. Например, доктор Хук обратил внимание на важность повседневных процессов естественного окисления углей, имеюших место при их хранении. Второе его замечание касалось влияния окисления угля на побочные продукты. При низко- или среднетемпературном. коксовании угля в кипящем слое выход и состав побочных продуктов при окислении углей изменяются (и обычно ухудшаются). [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология