Полистирол растворы

Полистирол не растворяется в алифатических углеводородах, низших спиртах, эфирах, феноле, уксусной кислоте и воде. Полистирол растворим в ароматических и хлорированных углеводородах, сложных эфирах, кетонах, сероуглероде и пиридине. Значительно набухает в бензине и керосине. [c.86]

Ударопрочный полистирол растворяется в ароматических и хлорированных углеводородах. Он устойчив к действию растворов солей, минеральных и растительных масел. [c.24]

Далее бромированный полистирол растворяют в метилметакрилате и облучают ультрафиолетовым светом, под действием которого отщепляются атомы брома и к образовавшимся полимерным радикалам присоединяются молекулы мономера с возникновением боковых ответвлений нолиметилметакрилата [c.547]

Сульфированный полистирол растворим в воде, применяется в качестве эмульгатора и для различных пропиток. [c.226]

Из полистирола изготовляют всевозможные предметы, а облегченный (пенистый) полимер используется для упаковки и как изоляционный материал (строительство, холодильные установки). Большое количество стирола требуется для производства сополимеров, особенно с бутадиеном и акрилонитрилом. Полистирол растворяется во многих органических растворителях (ароматические углеводороды, хлорированные алканы, метилэтилкетон, метилацетат и т. д.). Торговые названия кра-стен (ЧССР), полистирол. [c.288]

Например, бромирование полистирола осуществляли фотохимическим методом в четыреххлористом углероде при комнатной температуре до введения 5—10% брома. В этих условиях происходит в основном замещение на бром атомов водорода у третичных углеродных атомов в основной цепи полимера. Бромированный полистирол растворяли в стироле и полученный раствор облучали ультрафиолетовым светом такой длины волны, чтобы произошел фотолиз с удалением атомов брома образовавшиеся активные радикалы в основной цепи полимера инициировали полимеризацию мономерного стирола с образованием разветвленного полимера [125]. Полиметилметакрилатные боковые цепи были привиты на основные цепи полистирола при облучении бромированного полистирола [c.282]

ОДНИМ из самых легких полимеров. Тот факт, что даже пленочный полистирол растворяется с положительным тепловым эффектом, свидетельствует о том, что степень ориентации и уплотнение молекул невелики. Если бы молекулы полистирола были гибкие и плотность их упаковки была бы такая же, как у обычных жидкостей, то теплоты растворения полистирола были бы близки к теплотам смешения ароматических углеводородов друг с другом. [c.265]

Нами установлено, что полистирол растворяется только при нитровании дымящей азотной кислотой с уд. в. 1,51 или смесью серной и азотной кислот с уд. в. соответственно 1,84 и 1,51 [4]. [c.18]

Ударопрочный полистирол растворим в ароматических и хлорированных углеводородах. Он устойчив к действию растворов солей минеральные и растительные масла оказывают на него слабое действие. При действии бензина. [c.90]

Как видно из табл. 1, все три образца полистирола растворяются в этилбензоле с выделением тепла. Наибольший тепловой эффект наблюдается при растворении полистирола с более высоким молекулярным весом. Растворение полистирола с более низким молекулярным весом и пленочного полистирола сопровождается меньшим тепловым эффектом. [c.262]

По этому методу иногда проводят свободнорадикальную полимеризацию хлористого винила. Процесс протекает в гетеро-фазной системе, поскольку поливинилхлорид (ПВХ) нерастворим в мономерном хлористом виниле. Преимуществом метода полимеризации в массе является отсутствие необходимости в применении эмульгаторов, защитных коллоидов и др. Инициатором обычно служит азо-бис-изобутиронитрил. Реакцию ведут в две стадии, повышая температуру к концу полимеризации до 60° С. Степень конверсии мономера на первой стадии составляет около 10%. На второй стадии уменьшают скорость перемешивания и доводят конверсию до 70%. Изменение скорости перемешивания, как сообщается, обеспечивает благоприятное распределение размеров частиц образующегося полимера. Полимеризация стирола в массе представляет собой гомогенный процесс, так как полистирол растворим в исходном мономере. Оба эти процесса были разработаны главным образом немецкими фирмами. Полимеризация стирола в массе наиболее предпочтительна в том случае, когда главными требованиями к полимеру являются высокая оптическая прозрачность и улучшенные электроизоляционные свойства. Однако она вызывает серьезные технологические трудности, связанные с отводом [c.244]

Полистирол растворяется в ароматических углеводородах, хлорированных углеводородах, алифатических эфирах и многих кетонах не растворяется он в спиртах, парафиновых и нафтеновых углеводородах, растительных маслах и воске. [c.418]

Полистирол растворим в ароматических углеводородах, четыреххлористом углероде, не растворим в спирте и бензине, набухает в ацетоне. [c.168]

Полистирол Растворяется 1 Растворяется 1 [c.364]

Приготовляют ряд растворов полистирола в стироле, содержащих 0,01 0,025 0,05 и 0,1% полистирола. Растворы готовят последовательным разбавлением основного эталона, содержащего 0,5% полистирола. Во избежание полимеризации стирола к нему добавляют гидрохинон, не имеющий поглощения в рабочей области спектра. Приготовленные таким образом эталонные растворы смешивают с этиловым спиртом в отношении 1 5. Измерения оптической плотности В приготовленных спиртовых растворов стирола, содержащих разные количества полистирола, производят по отношению к спиртовому раствору стирола, не содержащему полимера, при Я = 400 ммк. Значения оптической плотности В при Я = 400 ммк для эталонов в зависимости от содержания полимера в стироле приведены ниже [c.294]

Примечание 2. Полистирол растворим в бензоле и диоксане. Из этих растворов полистирол осаждается спиртом (см. ниже). [c.336]

Вообще правило Дюкло — Траубе выполняется при понижении поверхностного натяжения растворов гомологических рядов органических соединений на поверхности раствор — воздух или при адсорбции этих же веществ из их растворов твердыми адсорбентами. Поэтому выполнение правила Дюкло — Траубе свидетельствует о том, что в основе понижения предела вынужденной эластичности полистирола растворами алифатических спиртов лежат поверхностные явления, а действие таких жидкостей на напряженный полимер можно с полным основанием назвать поверхностно-активным. Следовательно, использование разбавленных водных растворов алифатических спиртов позволяет в существенной степени подавить пластифицирующее дей- [c.114]

Полученный по этой схеме полистирол растворяют в метил метакрилате и облучают ультрафиолетовыми лучами. При этом связь С—Вг разрывается и образуется радикал, инициирующий полимеризацию метилметакрилата с последующим образованием блоксополимера . [c.109]

Определим температуру размягчения и плотность полученного полистирола, исследуем его растворимость и поведение по отношению к различным химическим реактивам. Полистирол растворяется в ацетоне, эфире, тетрахлорметане (четыреххлористом углероде), бензоле и метилбензоле (толуоле). Он неустойчив по отношению к концентрированной серной кислоте, с другими же кислотами, а также со щелочами не реагирует. Куски полистирола легко можно прочно склеить. Для этого смочим склеиваемые поверхности бензолом или другими растворителями, плотно сожмем и выдержим под небольшим давлением. [c.186]

Полистирол растворяется в диоксане, бензоле, четыреххлористом углероде и не растворяется в спирте, лигроине , в ацетоне набухает. При нагревании до 300 °С полистирол деполиме-ризуется, образуя смесь мономера с различными многоядер-ными соединениями. Стирол вступает в реакции сополимеризации с другими ненасыщенными соединениями — бутадие-ном, акрилопитрилом и др. [c.205]

Полимеризационная колонна состоит из нескольких секций (шести-восьмп), в каждой из которых поддерживается свой температурный режим. Температура в верху колонны 1-и секции 80—85°, 2-й — И3°, 3-й — 154°, 4-й — 177°, 5-й — 198°, 6-й — 212° и конусообразной секции в низу колонны 215°. 3-я, 4-я и 5-я секции обогреваются смесью динил, состоящей из 23,5% дифенила и 76,5% дифенилоксида. Подача смеси и предварительный подогрев осуществляются системой приемных и распределительных баков и насосов (20—24). 6-я секция и конус колонны снабжены электрообогревом. Пары мономера из колонны попадают в холодильник 9, конденсируются и возвращаются в загрузочную систему, снабжающую форполимеризаторы мономером (17, 18, 3, 4, 5). Перед каждой полимеризационной колонной стоят два форполимеризатора, в которых полимеризация проходит в атмосфере азота с небольшим количеством инициатора до образования 27—29% полистирола. Раствор полистирола в стироле передается в полимеризацион-ную колонну, двигаясь по которой раствор все более обогащается полимером. В нижнел конусе полимеризационной колонны расплавленный полистирол, освобожденный от мономера, непрерывной струей выливается на шнек-пресс 10, из которого выдавливается в виде непрерывного стержня, охлаждается в ванне 11, измельчается гранулятором 12 и сбрасывается в бункер [c.809]

Если ДЯ >17 Д5(, Происходит раствореиие (полистирол растворяется п большом числе растворителей, полиметилметакрилат — в дихлорэтане) Если Дп[<1Гд5[, наблюдается ограниченное набухание (целлюлозы —в воде, агар-агара —в воде и др.). Ограниченное набухание всегда связано с большими отрицательными значениями Д5 (табл. 26). [c.369]

Простые полиэфиры были также получены сополимеризацией пергалогенкетонов с различными мономерами, такими, как стирол, акрилонитрил, изопрен, бутадиен и метилметакрилат в качестве катализатора использовали натрийдифенил или иатрийнафталин в тетрагидрофуране (ТГФ) [13]. Было показано, что продукт взаимодействия гексафторацетона (ГФА) и стирола является истинным сополимером, так как он совершенно не растворяется в ТГФ, тогда как полистирол растворяется в ТГФ полностью. ИК-спектр сополимера сходен со спектром полистирола, однако между 7 и И мкм наблюдается сильное поглощение, характерное для связей С—F. Из метилметакрилата и ГФА был получен сополимер (1 1), который, как утверждали, обладал очень высокой прочностью и огнестойкостью. Сополимеры бутадиена (85%) с ГФА (15%) хорошо противостояли действию углеводородных растворителей. [c.198]

Полистирол растворяется в ароматических углеводородях, I топах, эфирах н альдегидах, набухает в бенаине, стоек к кнс/ там, иделочам. [c.24]

В трехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 100 мл сероуглерода и 27 г безводного порошкообразного хлорида алюминия. После введения 12 г (0,15 моля) свежеперегнанного ацетилхлорида по каплям, не прекращая перемешивания, прибавляют раствор 10,4 г (0,1 моля) полистирола в 10 мл сероуглерода. Последующая энергичная реакция сопровождается выделением H I. Реакционную смесь кипятят в течение 1 ч. После этого заменяют обратный холодильник отводом с холодильником Либиха и приемником и отгоняют сероуглерод. Остаток отделяют и тщательно обрабатывают ледяной разбавленной соляной кислотой для разложения хлорида алюминия. После декантации остаток снова обрабатывают ледяной H I и многократно промывают водой. Полимер отфильтровывают, промывают метанолом и сушат в вакууме при 50 °С. Частично ацетилированный полистирол растворим в свежеперегнанном ацетофеноне, горячем диоксане, ацетоне и в ледяной уксусной кислоте Ън нерастворим в метаноле. Его можно деполимеризовать с выделением мономера /г-винилацетофенона (см. опыт 5-16). [c.240]

На рис. 167 показано изменение объемов растворов полимеров в зависимости от их состава о величине сжатия можно судить по отклонению объема от аддитивного зна 1ення. Из рисунка видно, чго При растворений полистирола с гидрированном л<ономеро — этилбснзоле величина сжатия значительно больше, чем при растворении полиизобутилена в изооктане. Следует указать, что полистирол растворяется и в,других жидкостях с заметным сжатием, в то Время как объем растворов полиизобутилена в ряде углеводородов близок к аддитивному зиачен11Ю, [c.373]

Растворение полистирола в цнклогексане происходит с поглощением теплоты (Я >0 , что соответствует верхней критической температуре в Этой системе, В ароматических углеводородах полистирол растворяется экзогермичсскн, Я <0, прн 5гои 5 <0. Следовательно, можно ожидать расслоения при нагревании. Действительно, второй вириальный коэффициент для первой системы возрастает При понижении, а для второй —при повышении темперЗ туры. [c.376]

В ряде работ по термодинамическому исследованию растворов полимеров [1—6] было показано, что их сорбционная способность определяется в основном гибкостью цепей и плотностью их упаковки. Если цепи полимера гибкие, то вследствие своей гибкости молекулы могут принимать различные конформации, что способствует плотному размещению их в объеме полимера. Наблюдаемая значительная сорбция низкомолекулярного соединения таким полимером является результатом увеличения конформационного набора в смеси и, следовательно, определяется главным образом гибкостью полимерных цепей, а пе плотностью молекулярной упаковки. При этом изотерма сорбции имеет вид монотонной кривой [3, 5] (см., например, стр. 292, рис. 1). В случае полимеров с жесткими цепями, конформационный набор которых невелик, можно было ожидать малых значений сорбции. Однако опытные данные свидетельствуют о том, что сорбционная способность таких по.лимеров может быть значительной даже при малых значениях относительного давления пара низкомолекулярного компонента [1, 4, 6]. Такое сорбционное поведение полимеров с жесткими дщпял1И может быть связано только с тем, что молекулы этих полимеров вследствие малой гибкости не могут упаковаться плотно, т. е. такие полимеры должны обладать большей или меньшей микро-пористостью . В связи с этим можно предположить, что поглощение полимерол растворителя в начальной стадии должно приближаться к истинной адсорбции, сопровождаемой обычно уменьшением энтропии растворителя. Такое предположение действительно подтверждается измерениями теплот растворения полистирола в эти.тбензоле и бензоле 6, 7]. В этих работах было показано, что полистирол растворяется с выделением теплоты, что свидетельствует о малом взаимодействии между его цепями, т. е. о больших расстояниях между ними. Однако при низком молекулярном весе полимера короткие цепи вследствие большей своей подвижности могут осуществлять и плотную упаковку. Наличие сильных полярных групп в цепи полимера, создающих большие межмоле-кулярные взаимодействия, также может привести к структурам с большой плотностью упаковки. Таким образом, молекулярная упаковка жестких полимеров может различаться очень сильно — от рыхлой, с большой микропористостью, до плотной, типа низкомолекулярного стекла. [c.290]

Полистирол растворяли в пропиленоксиде и полученный раствор вводили в испаритель, в который была вставлена стеклянная трубка, заполненная стекловатой. Для разделения летучих соединений использовали при 80° С колонку (450x0,6 см), заполненную 10% карбовакса 15—20 М на целите (60—72 меш). Разделенные компоненты регистрировали пламенно-ионизационным детектором. В табл. 8 [72] приведены относительные времена удерживания примесей (относительно стирола), расчет содержания которых проводили методом внутреннего стандарта (и-ундекан). Высокочувствительные методы определения примесей мономеров и других летучих сое- [c.126]

Дунн, Стид, Мелвилль [241] для получения блоксополимеров использовали полистирол, синтезированный в присутствии четырехбромистого углерода и содержащий на конце цепи СВгз—. Этот полистирол растворяли в метилметакрилате и облучали ультрафиолетовым светом, в результате чего атом брома заменялся растущей цепью, образующей блок из метилмета-крилатных звеньев. [c.76]

При комнатной температуре ацетат целлюлозы, найлон, поливинилхлорид, полиакриловая смола, политетрафторэтилен не набухают ни во фреоне-11, ни во фреоне-12. Неопре-новый и натуральный каучук набухают во фреоне-11, а полистирол растворяется в нем. Во всех случаях фреон-11 вызывает большие изменения материалов, нежели фреон-12. Как отмечают Улитина, Иоссель, Мор, наиболее стойки к фреонам нитрильные полимеры. [c.59]

Если АСр >0, т. е. число степеней свободы или гибкость цепи в растворе больше, чем в чистом полимере, то величина АЯ с повышением температуры возрастает (теплота растворения становится менее положительной величиной). Это наблюдается для большинства .теклообразных полимеровЗ°"32 Например, полистирол растворяется в этилбензоле при комнатной температуре с выделением тепла, а при температуре 70°С теплота растворения равна нулю (рис. 152). Это означает, что при данной температуре (несколько ниже Г с) цепи полистирола становятся достаточно гибкими и осуществляется более плотная их упаковка, подобная упаковке эластических полимеров. [c.374]

Для определения величины критического молекулярного веса, при котором полимер теряет способность неограниченно смешиваться с другим полимером, нами были проведены опыты по определению взаимной растворимости полимеров [1]. Были взяты фракции полистирола различного молекулярного веса, в том числе фракции с молекулярным весом менее 3—5 тысяч. Фракции полистирола растворялись в бензоле и смешивались в разных соотношениях с растворами полиизопрена или полиметилметакрилата. Концентрации растворов были выбраны таким образом, чтобы смеси растворов были прозрачны, т. е. концентрация была ниже предела расслаивания смеси. Из полученных растворов смесей полимеров были получены пленки на стекле путем медленного выпаривания растворов. В процессе выпаривания растворителя концентрация раствора повышалась и, когда система переходила через предел расслаивания, раствор разделялся на две фазы одна фаза содержала преимущественно один полимер в бензоле, а другая фаза — преимущественно другой полимер в том же растворителе. Пленка полимеров после удаления растворителя выглядела мутной. Однако при определенном соотношении полимеров в растворе, когда один из них преобладал, пленки получались прозрачными, однофазными, что указывало на взаимную растворимость полимеров в отсутствие растворителя. Для того чтобы количественно определить истинную взаимную растворимость полимеров, измеряли оптическую плотность пленок с помощью фотоэлектронефелометра, снабженного специальной приставкой для крепления стекол с пленками. Чтобы избежать ошибок, правильность определения взаимной растворимости полимеров подтверждали с помощью электронного мироскопа. [c.112]