Гликоген

Гликоген. Этот углевод, открытый Клодом Бернаром (1857) в печени, является резервным питательным веществом организма животных. Особенно богата им печень высших и низших животных ( печеночный крахмал ), но он широко распространен также в мускульной ткани и во многих других клетках. Во время работы мышц содержание в них гликогена уменьшается углевод при этом разрушается до молочной кислоты. [c.456]

В горячей воде гликоген растворяется довольно легко и без образования клейстера правда, некоторые виды природного гликогена трудно растворимы в воде. Образующийся коллоидный раствор не восстанавливает фелингову жидкость, при прибавлении малейших количеств иода приобретает окраску от фиолетово-коричневой до фиолетово-красной и вращает плоскость поляризации почти так же сильно вправо, как и соответствующий раствор крахмала ([а]д +198°). [c.457]

П о л и с а X а р и д ы, не обладающие свойствами сахаров. Они также являются продуктами конденсации простых сахаров, но уже не способны давать истинных растворов в воде и в лучшем случае образуют коллоиды. Примерами могут служить крахмал, гликоген, целлюлоза. [c.414]

Гликоген-это крахмалоподобное вещество, синтезируемое в организме. Молеку- [c.457]

Гликоген. По строению он напоминает амилопектин, но степень разветвления значительно выше. Гликоген накапливается в организмах животных (преимущественно в печени и мышцах) как резервное вещество. Гтикоген легко расщепляется с образованием глюкозы и снабжает ею организм животных при физических нагрузках и в промежутках между приемами пишц. Кстати, одной из основных причин проблемы г ,чности людей является го, что ткани способны накапливать гликоген ишь в ограниченном количестве. Как только содержание гликогена на ( кт ткани достигнет 50...60 г, он перестает синтезироваться, а глюкоза испо ппьзуется уже щя образования жиров, [c.265]

Организмы животных тоже могут запасать глюкозу, когда она находится в избытке. Крахмал, содержащийся в пище, в кишечнике гидролизуется до глюкозы, которая и усваивается организмом. Съев обычный обед, человек усваивает гораздо больше глюкозы, чем ему в данный момент нужно. И вот излишки глюкозы конденсируются в особый вид крахмала — гликоген, или животный крахмал. Он запасается в мышцах и коже, а больше всего 1в печени. У хорошо упитанного взрослого человека запасы гликогена в организме могут достигать 350— 400 граммов. [c.146]

С цепью оценки влияния субстрата на образование запасных веществ в клетках микроорганизмов в полученной биомассе определяют содержание полисахаридов и липидных фанул (гликоген и р-оксибутират) и сравнивают с уровнем накопления гликогена при культивировании пекарских дрожжей в условиях интенсивного сбраживания сахарозы. [c.76]

Так же гидролизуются и другие крахмалоподобные вещества гликоген образует .- /-глюкозу, инулин—Й- -фруктозу. Кислотный гидролиз лежит в основе получения патоки из картофельного крахмала. [c.537]

Эти соединения, чрезвычайно широко распространенные в животном и особенно растительном мире, встречаются в очень больших количествах и играют роль либо запасных питательных веществ, либо строительного материала организма. К первой группе относятся крахмал, гликоген, инулин, резервная клетчатка (лихенин) во второй группе самой важной является обыкновенная клетчатка (целлюлоза). Отдельные вещества, например некоторые маннаны и галактаны, занимают промежуточное положение между этими группами и могут выполнять обе функции. [c.453]

Гликоген (разд. 25.4)-общее название группы полисахаридов глюкозы, синтезируемых в организмах млекопитающих в качестве энергетического запаса. [c.465]

При действии минеральных кислот полисахариды, не обладающие свойствами сахаров, распадаются на монозы. Чаще всего конечным продуктом полного гидролиза является О-глюкоза крахмал, гликоген, целлюлоза и лихенин при полном кислотном расщеплении образуют лишь виноградный сахар. Из других сложных углеводов в аналогичных условиях образуются манноза, галактоза, фруктоза или пентозы — арабиноза, ксилоза, фукоза. Многие относящиеся к этой группе несахароподобные полисахариды получили свои названия по конечным продуктам гидролитического расщепления, — например маннаны, галактаны, арабаны. [c.453]

Инулин сравнительно легко растворяется в воде, образуя коллоидные растворы, не восстанавливает фелингову жидкость, вращает влево (Ыл —40 ) и, подобно крахмалу и гликогену, довольно устойчив по отношению к щелочам. [c.457]

К высокомолекулярным системам относятся различные полимеры с линейными гибкими макромолекулами (каучук, эластомеры), линейными жесткими макромолекулами (целлюлоза и ее эфиры), спиральными макромолекулами (крахмал, гликоген) и др. [c.289]

Высокомолекулярные соединения с изодиаметрическими молекулами (например, гемоглобин, печеночный крахмал — гликоген) обычно представляют собой порошкообразные вещества. При растворении они почти не набухают, а растворы этих веществ не обладают высокой вязкостью даже при сравнительно больших концентрациях и подчиняются закону вязкости Пуазейля, закону диффузии Эйнштейна и закону осмотического давления Вант-Гоффа. [c.418]

Функциональное предназначение полисахаридов в живой клетке определяет в значительной степени их структурные особенности. В зависимости от выполняемой ими роли полисахариды можно подразделить на три группы. Структурные полисахариды, такие как целлюлоза или кси-лап в клеточных стенках растений, хитин в наружном скелете членистоногих и насекомых, образуют протяженные цепи, которые, в свою очередь, укладываются в прочные волокна или пластины и служат своего рода каркасом в живом организме. Резервные полисахариды, как амилоза (составная часть растительного крахмала), гликоген (животный крахмал), глюкоманнаны (резервное вещество ряда растений), часто характеризуются разветвленной структурой, где длина наружных и внутренних ветвей варьируется в довольно широких пределах, или состоят из набора линейных цепей с различной степенью полимеризации. Полисахариды данной группы важны для энергетики организма. Наконец, каррагинан, мукополисахариды соединительной ткани и другие гелеобразующие полисахариды часто состоят пз линейных цепей, которые, образуя достаточно большие ассоциаты и удерживая воду, превращаются в плотные гели. [c.17]

А в промежутках между приемами пищи гликоген гидролизуется до глюкозы, которая понемногу поступает в кровь и поддерживает в ней содержание сахара на постоянном уровне. ( Слово гликоген происходит от греческих слов рождающей сладостъ .) [c.146]

В растениях молекула глюкозы полимеризуется в цепи, состоящие из тысяч мономерных единиц, в результате чего получается целлюлоза, а если полимеризация происходит несколько иным образом, получается крахмал. Близкородственный к глюкозе К-ацетилглюкозамин в результате полимеризации образует хитин - вещество, из которого состоит роговица насекомых. Другое близкое по составу вещество, Ы-ацетилмурановая кислота, сополимеризуется в другую последовательность цепей, из которых построены стенки бактериальных клеток. Глюкоза разлагается в несколько стадий, выделяя энергию, которая требуется живому организму. Избыток глюкозы переносится кровотоком в печень и превращается в животный крахмал - гликоген, который при необходимости снова превращается в глюкозу. Глюкоза, целлюлоза, крахмал и гликоген относятся к углеводам. [c.308]

Гликоген 120, 323, 414, 453, 456, 457 Гликозиды 415, 434, 440, 455, 662, 672, 682, 691, 885 см. также Глюкозиды Гликоколь 331, 356, 398, 644, 648 Гликолн 198, 208, 301, 305, 646 ненасыщенные 306 Гликолевая кислота 305, 312, 318, 323, 327, 340, 610 ацильные производные 358 Гликолевый альдегид 144, 305, 315, 316, 317, 361, 400, 414, 435, 439 Гликолид 323 [c.1167]

Составьте перспективную (по Хеуорсу) формулу фрагмента молекулы гликогена. Какие типы связей между остатками моиоз имеются в этом полисахариде Чем отличается гликоген от амилопектина Какую роль играет он в организме [c.139]

Полисахариды гомо- и гетсрополисахарнды. Крахмал, химическое строение, химические и физико-химические свойства. Реакция с иодом. Расщепление крахмала. Пектиновые вещества, амилоза и амилопектин. Биологическая роль крахмала. Инулин, гликоген (животный крахмал). Целлюлоза как полимер глюкозы. Отличие целлюлозы от крахмала. Физические и химические свойства целлюлозы. [c.248]

Согласно Грюссу и, особенно, Вильштеттеру, сахар подвергается спиртовому брожению не непосредственно, а предварительно превратившись под влиянием специального фермента в гликоген (стр. 456—457), из которого затем образуются способные сбраживаться формы сахаров. Другие исследователи считают, что виноградный сахар сначала превращается не в гликоген, а в 1-фосфат глюкозы. [c.120]

В отношении других химических свойств гликоген также очень близок к крахмалу кислоты количественно гидролизуют его до глюкозы под влиянием диастатических ферментов происходит расщепление до мальтозы, а Ba illus ma erans превращают гликоген в кристаллические амилозы. [c.457]

С,Н120в — самый распространенный моносахарид (углевод). Встречается в свободном состоянии особенно много ее в еиноградном соке, откуда другое название Г.— виноградный сахар. Г. входит в состав молекул крахмала, целлюлозы, декстрина, гликогена, мальтозы, сахарозы и многих других ди- и полисахаридов, из которых Г. получают как конечный продукт гидролиза. В печени человека из Г. синтезируется гликоген, в промышленности Г. получают гидролизом крахмала или клетчатки. При восстановлении Г. образуется шестиатомный спирт сорбит. Г. легко окисляется, дает реакцию серебряного зеркала. Г. широко применяется в медицине как вещество, легко усваивающееся организмом, при сердечных заболеваниях, шоковом состоянии, после операций. Г. [c.78]

Гликоген более всего похож на амилопектиновую фракцию крахмала, но его молекулы еще сильнее разветвлены, чем молекулы амилопектина гидролизом метилированного гликогена было ус1ановлено, что на 12—18 остатков глюкозы в нем приходится одна концевая группа. Как и в амилопектине, остатки глюкозы в гликогене соединены 1 4-и 1 6-связями в соотношении 12 1 при расщеплении из продуктов можно выделить изомальтозу (6-а-Д-глюкозидо-й-глюкозу). [c.457]

УГЛЕВОДЫ (глюциды, глициды)—важнейший класс органических соединений, распространенных в природе, состав которых соответствует общей формуле С (НзО) - По химическому строению У.— альдегидо- или кетоноспирты. Различают простые У.— моносахариды (сахара), например глюкоза, фруктоза, и сложные—полисахариды, которые делят на низкомолекулярные У.— дисахариды (сахароза, лактоза и др.) и высокомолекулярные, такие, например, как крахмал, клетчатка, гликоген. Характерным для У. является то, что моносахариды не гидролизуют, а молекулы полисахаридов при гидролизе расщепляются на две молекулы (дисахариды) или на большее число молекул (крахмал, клетчатка) моносахаридов. У. имеют огромное значение в обмене веществ организмов, являясь главным источником [c.255]

Гексокиназа (10 М) Фосфорилаза (10 М) Алкогольдегидрогеназа (5-10-Щ) Креатинкиназа (310 М) Глюкоза (3- Ю М) 1 АТФ (210-3 М) 1 Глюкоэо-1-фосфат (2-Ю ЗД) ( Гликоген (10 б М) / НАД (4 10- М) Этанол (4-10-2 М) / Креатин (2-10 2 м) АТФ (4-10-3 М) >1010 >1011 >5-10 >101 [c.6]

Основным содержанием любой живой клетки является протоплазма — весьма сложная комплексная система, богатая водой и состоящая из ряда органических соеднненпй. Главная роль в протоплазме принадлежит, бе.зусловно, белкам, которые связаны с другими органическими соединениями, в первую очередь с липоидами, нукленновы.ми кислотами, гликогеном и др. Как показали многочисленные исследования, протоплазма характеризуется гомогенностью, нерастворимостью в воде, сократимостью, способностью к обратимым изменениям своего состава и вязкости. [c.401]

Полисахариды - это соединения, образованные несколькими молекулами моносаха рида, которые связаны между собой так, как это показано для дисахаридов на рис. 25.10. К важнейшим полисахаридам относятся крахмал, гликоген и целлюлоза, которые состоят из повторяющихся остатков глюкозы. [c.457]

Углеводы, образующиеся из полиок-сиальдегидов и полиоксикетонов, служат важнейшим строительным материалом растений и источником энергии для растений и животных. К трем важнейшим группам углеводов относятся крахмал, содержащийся в растениях, гликоген, обнаруживаемый [c.464]

ГЛИКОГЕН (животный крахмал) (СвН,о05)л — полисахарид, состоящий из остатков глюкозы имеет разветвленную структуру и содержит молекулы различной степени полимеризации. Г. распространен в организмах животных и представляет собой резервное питательное вещество для организма. Откладывается, главным образом, в печени и мышцах. Г. хорошо растворяется в горячей воде, образуя коллоидный растгор. Иод окрашивает Г. в красно-бурый цвет (в отличие от растительного крахмала, дающего синюю окраску). Г. гидролизуется с образованием глюкозы. [c.76]

Степень полимеризации амилозы варьируется от 800 для кукурузного крахмала до 3 800 для картофельного. Для молекул разветвленного амилопектииа из картофельного крахмала степень полимеризации достигает 220 000. Гликоген — резервный полисахарид животного происхождения — подобен амилопектипу, по еще более разветвлен. [c.21]

Полисахариды — высокомолекулярные вещества, являющиеся продуктами конденсации большого числа молекул моносахаридов. Это пентозаны (общая формула [С5На04]п), целлюлоза, крахмал и гликоген, имеющие общую формулу (СбНю05)п. [c.353]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1976) -- [ c.344 ]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.278 , c.285 , c.286 , c.324 ]

Органическая химия (1968) -- [ c.445 , c.448 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.346 ]

Органический синтез. Наука и искусство (2001) -- [ c.419 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.523 , c.567 , c.697 ]

Химия (1978) -- [ c.400 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.136 , c.223 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.5 , c.69 , c.72 , c.111 , c.114 , c.157 , c.159 , c.336 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.57 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.21 , c.420 , c.461 , c.463 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.260 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.931 , c.978 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.476 ]

Общая органическая химия Т.10 (1986) -- [ c.152 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.208 , c.213 , c.228 , c.257 , c.288 ]

Курс современной органической химии (1999) -- [ c.633 , c.649 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.184 , c.293 , c.552 ]

Биофизика (1988) -- [ c.54 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.643 , c.699 , c.700 ]

Химия углеводов (1967) -- [ c.478 , c.540 , c.545 , c.611 , c.615 , c.620 ]

Органический синтез (2001) -- [ c.419 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.416 , c.430 ]

Микробиология Издание 4 (2003) -- [ c.63 , c.64 ]

Биологическая химия (2002) -- [ c.47 ]

Биохимия (2004) -- [ c.234 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.239 , c.253 , c.479 , c.501 ]

Химия Краткий словарь (2002) -- [ c.81 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.496 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.480 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.752 , c.788 , c.789 , c.790 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.405 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.39 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.136 , c.223 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.510 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.276 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.299 , c.302 , c.307 , c.310 , c.324 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.585 , c.588 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.173 , c.206 , c.295 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.252 , c.254 , c.309 , c.316 ]

Общая химия (1964) -- [ c.476 , c.490 ]

Аффинная хроматография (1980) -- [ c.335 , c.355 ]

Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.74 , c.142 , c.176 ]

Общая химия ( издание 3 ) (1979) -- [ c.298 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.303 , c.311 , c.312 , c.313 , c.314 , c.396 , c.745 , c.752 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.256 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.346 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.286 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.319 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.302 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.258 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.363 ]

Стереохимия углеводов (1975) -- [ c.59 , c.60 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.205 , c.209 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.28 , c.71 , c.130 , c.293 , c.359 , c.494 , c.496 ]

Метаболические пути (1973) -- [ c.14 , c.16 , c.17 , c.104 , c.107 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.264 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.231 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.548 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.247 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.510 , c.681 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.366 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.45 , c.449 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.372 , c.374 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.240 ]

Курс коллоидной химии (1964) -- [ c.173 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.364 , c.386 ]

Фотосинтез 1951 (1951) -- [ c.47 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.207 ]

Химия полимеров (1965) -- [ c.23 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.193 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.193 ]

Химия и биохимия углеводов (1978) -- [ c.108 ]

Общая химия (1974) -- [ c.669 , c.690 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.156 , c.161 , c.186 ]

Химия высокомолекулярных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.428 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.372 , c.374 ]

Химия жизни (1973) -- [ c.49 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.297 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.295 ]

Кинетические методы в биохимическихисследованиях (1982) -- [ c.174 ]

Введение в химию высокомолекулярных соединений (1960) -- [ c.87 , c.92 , c.94 , c.151 , c.163 , c.164 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.182 , c.195 ]

Технология спирта Издание 3 (1960) -- [ c.247 ]

Инсектициды в сельском хозяйстве (1974) -- [ c.29 ]

Технология микробных белковых препаратов аминокислот и жиров (1980) -- [ c.30 ]

Физическая и коллоидная химия Издание 3 1963 (1963) -- [ c.403 ]

Биохимический справочник (1979) -- [ c.175 ]

Ионообменная технология (1959) -- [ c.278 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.281 , c.285 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.364 , c.386 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.387 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.465 , c.466 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.240 , c.241 ]

Ионообменная технология (1959) -- [ c.278 ]

Микробиология (2006) -- [ c.34 ]

Химия изотопов (1952) -- [ c.313 , c.315 ]

Химия изотопов Издание 2 (1957) -- [ c.486 , c.488 , c.489 , c.490 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.171 , c.175 , c.176 ]

Химия биологически активных природных соединений (1976) -- [ c.62 , c.394 , c.435 , c.436 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.120 , c.323 , c.414 , c.453 , c.456 , c.457 ]

Физическая и коллоидная химия (1960) -- [ c.275 , c.276 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.585 , c.588 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.446 , c.447 , c.451 ]

Методы исследования углеводов (1975) -- [ c.0 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.272 , c.274 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.191 ]

Перспективы развития органической химии (1959) -- [ c.167 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.405 ]

Химия и технология полимеров Том 1 (1965) -- [ c.110 , c.127 , c.133 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.117 , c.118 , c.147 , c.178 , c.321 , c.324 , c.336 , c.343 , c.353 , c.423 , c.425 , c.426 , c.429 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.162 , c.300 , c.302 ]

Углеводы успехи в изучении строения и метаболизма (1968) -- [ c.185 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.57 , c.62 , c.68 , c.70 , c.71 , c.74 , c.143 , c.269 , c.271 , c.272 , c.276 , c.372 , c.381 , c.484 , c.486 , c.545 , c.547 , c.551 , c.554 , c.563 , c.564 , c.576 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.372 , c.373 , c.374 , c.435 , c.436 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.289 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.148 , c.149 , c.181 , c.183 , c.192 , c.196 , c.197 , c.208 , c.210 , c.215 , c.287 , c.292 , c.293 , c.294 , c.296 , c.318 , c.340 ]

Генетика человека Т.3 (1990) -- [ c.16 ]

Теоретические основы органической химии Том 2 (1958) -- [ c.331 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.21 , c.148 , c.149 , c.181 , c.183 , c.192 , c.196 , c.197 , c.208 , c.210 , c.287 , c.292 , c.293 , c.294 , c.296 , c.318 , c.340 ]

Биофизическая химия Т.1 (1984) -- [ c.0 , c.197 ]

Биофизическая химия Т.2 (1984) -- [ c.181 ]

Физиология растений Изд.3 (1988) -- [ c.46 ]

Эволюция без отбора Автоэволюция формы и функции (1981) -- [ c.223 ]

Эволюция без отбора (1981) -- [ c.223 ]

Основы гистохимии (1980) -- [ c.22 , c.23 , c.44 , c.46 , c.61 , c.108 ]

Биохимия мембран Биоэнергетика Мембранные преобразователи энергии (1989) -- [ c.187 ]

Биология с общей генетикой (2006) -- [ c.40 , c.41 , c.69 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.317 , c.321 , c.322 , c.323 , c.328 , c.369 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.372 , c.373 , c.374 , c.435 , c.436 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.0 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.115 , c.116 , c.117 , c.118 , c.119 , c.120 , c.121 , c.122 , c.123 , c.124 , c.125 , c.126 , c.127 , c.128 , c.129 , c.130 , c.131 , c.132 , c.133 , c.134 , c.135 , c.136 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология