Кислоты разделение на анионитах

Для разделения катионов используют катиониты, для разделения анионов - аниониты (см. Иониты). Элюентом в первом случае служит р-р кислоты, во втором-р-р щелочи. Разделение ионов регулируют подбором оптим. значений pH элюента. Сильнокислотные сульфокатиониты н высокоосновные аниониты могут использоваться при любых значениях pH, слабокислотные карбоксильные катиониты - только при pH > 6 слабоосновные аниониты находятся в ионизованном состоянии при pH < 8. Варьируя pH элюента, можно резко изменять степень ионизации компонентов разделяемой смеси (сорбатов) и, следовательно, время их удерживания, добиваясь необходимой селективности разделения. [c.263]

Существующие подходы к выбору условий разделения в ионооб.менной хроматографии не являются альтернативными. Использование эффектов, приводящих к селективному образованию в растворе несорбируемых соединений, позволяет добиться существенно больших значений К . Но, во-первых, это далеко не всегда оказывается возможным, как, например, в случае разделения ионов щелочных металлов на катионите или анионов сильных минеральных кислот на анионите. Во-вторых, при высокой разрешающей способности хроматографических колонок увеличение [c.203]

Интерес представляет метод разделения неметаллов и металлов. В качестве примера описан простой и удобный метод отделения борной кислоты от соли никеля поглощением последнего на катионите. В то же время применение этого метода связано с серьезными затруднениями, особенно в присутствии металлов высшей валентности. Так, например, отделение трехвалентного железа от фосфорной кислоты возможно лишь ограниченно. Для поглощения фосфорной кислоты на анионите необходимо перевести молекулы фосфорной кислоты в анионы для этого следует повысить pH раствора. Однако при этом будет осаждаться железо, захватывая ион фосфата. Если же применять сильнокислую среду, когда гидроокись и фосфат железа полностью растворимы, то будет подавлена диссоциация фосфорной кислоты. Это уменьшает ее поглощение на анионите. Затруднение усиливается также в связи с конкуренцией со стороны других анионов, введение которых неизбежно при подкислении. [c.54]

Аналогичный принцип разделения металлов на анионите применяется для анализа более сложных смесей, например полиметаллических руд. Из 9 н. соляной кислоты на анионите поглощается не только кобальт, но и медь, железо, цинк и другие катионы, причем достигается отделение от металлов, которые не образуют хлоридных комплексов, как алюминий, никель, марганец, и др. Металлы, поглощенные на анионите, можно вымыть разбавленной соляной кислотой и далее определять обычными методами. [c.76]

Другим методом анализа фосфорорганических пестицидов является ионообменная хроматография. Было изучено разделение моно- и ди-эфиров фосфорной и тиофосфорной кислот на анионите дауэкс 1-Х8 [45]. В этой работе фосфорную, тиофосфорную и моно- и диалкил фосфор ную кислоты элюировали в градиенте [c.251]

Возможность разделения анионов с различным молекулярным весом с помощью анионитов была обнаружена Самуэльсоном [21 ] в работе, относящейся к исследованию сульфитного щелока. Разделение основано на том, что только анионы с низким молекулярным весом могут проникать внутрь ионита и поглощаться им. Среди других примеров можно назвать удаление мешающих ионов из растворов пектиновой кислоты и удаление побочных продуктов из растворов ксантата целлюлозы (вискозы). Можно также использовать катиониты для разделения катионов различного размера [16]. Это обстоятельство используется при разделениях в растворах пептидов и протеинов, имеющих большое значение для биохимии. [c.23]

Хроматографическое разделение анионов производится с помощью анионитов и базируется на различиях в ионообменном сродстве (табл. 3. 3) или в силе кислот (гл. 3. 6). Для повышения коэффициента разделения могут быть использованы также равновесия комплексообразования. Однако методы разделения, основанные на различиях в комплексообразующих свойствах, в применении к задачам неорганического анализа изучены недостаточно. [c.388]

Разделение ниобия и циркония проводят из кислого раствора смеси соляной и фтористоводородной кислот на анионите. Элюирование ведут смесью тех же кислот, при этом первым из колонки выходит цирконий. [c.249]

При большом содержании анионов в образце (фосфаты и др.) следует после сплавления и выщелачивания адсорбировать катионы из 0,1 н. раствора кислоты на катионите КУ-2 или Дауэкс-50, вымыть анионы водой, а затем десорбировать катионы 6 М соляной кислотой. Если требуется анализировать образец иа содержание Р и 5, то указанная процедура может служить удобным методом предварительного разделения анионов и катионов. [c.587]

Разделения анионы — катионы — молекулы. Во второй части книги приводится ряд примеров этих самых простых разделений, например в кислой среде можно отделить мышьяковую кислоту от ионов железа (П1) и меди, поглощая последние катионитом. [c.153]

Хорошей иллюстрацией может служить тот факт, что до 1954 г., т. е. до того момента, когда было предложено уравнение, учитывающее влияние концентрации и pH элюента на разделение анионов слабых неорганических кислот [3], две школы исследователей в двух различных лабораториях эмпирически пытались разработать метод анализа смесей практически важных соединений — слабо конденсированных фосфатов. Обе группы потерпели неудачу. [c.124]

М. К. Никитин [191] рассмотрел возможность группового разделения элементов в растворах плавиковой кислоты на анионите АВ- 7. После сорбции элементов из [c.65]

В двухколоночном методе используются две колонки разделительная и компенсационная. Для разделения применяют колонки с малой емкостью в качестве элюентов при анализе анионов используют гидроксиды щелочных металлов и соли слабых кислот, а при анализе катионов — азотную или другую минеральную кислоту. В анионной хроматографии компенсационная колонка заполняется сильнокислотным катионитом, при пропускании через который щелочной раствор нейтрализуется. В катионной хроматографии компенсационную колонку с той же целью заполняют сильноосновным анионитом. Электрическая проводимость раствора на выходе из компенсационной колонки определяется главным образом ионами анализируемого образца. [c.358]

Описанные препараты окиси алюминия хроматографируют катионы. Для разделения анионов применяются те же препараты, обработанные азотной кислотой. [c.31]

В состав высокомолекулярных оснований и их солей (анионитов) входит высокомолекулярный катион [К] . Они могут обмениваться анионами и не сорбируют катионов и неионизированных молекул. Это используется для отделения анионов от данных катионов, например для получения из какой-нибудь соли данной кислоты других ее солей и для разделения анионов, отличающихся различной прочностью связи с макрокатионом. [c.301]

КИСЛОТЫ других ее солей и для разделения анионов, отличающихся различной прочностью связи с макрокатионом. [c.293]

Практическое применеине коэффициентов распределения иллюстрируется рис. 1, где представлено разделение сложной смесн элементов с помощью соляной кислоты ка анионите дауэкс-1. Соответствующие коэффициенты распределения помсщсш. иа рис. 2. [c.172]

Для отделения сильного электролита от слабого или от неэлектролита можно воспользоваться так называемым способом опережающего электролита - [68]. Этот метод использует новый принцип разделения, не связанный непосредственно с ионным обменом. Термины электролит и неэлектролит в данном случае являются не абсолютными понятиями, а относительными. Так, например, уксусная кислота, имеющая константу диссоциации 1,75-10 , в способе опережающего электролита играет роль неэлектролита , поэтому ее можно вполне удовлетворительно отделить от соляной кислоты на анионите в СЬформе (рис. 33). [c.112]

Для процессов новейшей технологии часто требуется обессоленная вода, не содержащая кремниевой кислоты и диоксида углерода, т. е. вода особой чистоты. Для получения обессоленной воды без кремниевой кислоты и диоксида углерода осветленную воду пропускают через Н-катионит. Полученная после этого вода содержит сильно- и слабодиссоциированные кислоты, разделение которых происходит раздельно на анионитах первой и второй ступеней. На первой ступени используют слабоосновный анионит для удаления сильнодиссоциированных кислот, на второй — сильноосновный анионит для удаления слабодиссоциированных кислот. Перед второй ступенью для удаления из воды СОа в схему включают декарбонизаторы. Кремниевую кислоту удаляют на анионитных фильтрах второй ступени. Для получения обессолен-вой воды особой чистоты осветленную воду пропускают через Н-катионитный фильтр первой ступени, затем через ОН-аниониТ ный фильтр первой ступени, декарбонизатор, Н-катионитный фильтр второй ступени и ОН-анионитный второй ступени. [c.139]

Рис. 42 а. Абсолютные подвижности при разделении анионов методом КЭ. Случай А - нормальный способ, ЭОП направлен к катоду, выход заземлен. Случай В - способ с переключенной полярностью, ЭОП направлен к катоду, вход заземлен. Условия прибор КЭ МННроге Quanta 4000 капилляр 75 мкм, 50/56 см. Поле в случае А 600 В/см, в случае В - 600 В/см буфер 5 мМ хромат/серная кислота, pH 6.8 ввод пробы гидростатический 4 см, 2 с детектирование 214 нм. Пробы- каждая по 10 мг/л бромид [c.54]

Кондукто.четрическое детектирование традиционно используют в анализе ионов, ввиду отсутствия у последних собственного поглощения и люминесценции. При появлении в зоне детектирования анализируемого иона электропроводность раствора меняется. Одна из проблем этого вида детектирования связана с возникновением помимо фоновой электропроводности электролита некоторой электропроводности в зоне вещества, которая может быть решена использованием подавительной схемы детектирования [141]. В результате ионного обмена буферный противоион образует слабо диссоциирующие кислоту (анализ анионов) или основание анализ катионов). Снижается общая проводимость буферного раствора но возрастает разница между электропроводностью пробы и буфера. Подавительная техника практически не используется при анализе катионов из-за необходимости работы с низкими значениями pH электролитов, а, следовательно, малыми скоростями ЭОП и затруднениями в транспортировке пробы в зону детектирования. Эта схема приводит также к экстраколоночному размыванию зон компонентов, что ограничивает эффективность разделения. [c.353]

Исследованы некоторые аналитические свойства галлия и проведено его отделение от кадмия и цинка в присутствии комплексообразо-вателей. Разделение проводилось на анионитах ЭДЭ- ЮП, АН-2Ф и катионите КУ-2 в различных формах в присутствии комилексообразова-телей — лимонной, яблочной и -аминосалициловой кислот. Разделение галлия и кадмия проводилось на анионите ЭДЭ-ЮП в цитрат-форме в присутствии аммиачного раствора цитрата натрия. [c.128]

Аниониты представляют собой полимерные материалы, содержащие аминные группы. При промывании водой (или кислотой) анионит поглощает водородные ионы, тогда как ОН-ионы воды (или анион кислоты) притягиваются к поверхности, но остаются подвижными, т. е. могут обмениваться на другие анионы. Таким образом, химические свойства анионита похожи на свойства аммиака, если бы последний был не растворим в воде. Аниониты применяются не только для разделения анионов. Некоторые аниониты поглощают, например, цинк, образуя с ним комплексы типа аммиакатов. Далее, для отделения некоторых металлов используют их способность давать ацидокомплексы. Так, например, для разделения алюминия и железа прибавляют концентрированную соляную кислоту до концентрации 2г-экв1л. При этом железо образует ацидокомплекс НРеС , а алюминий остается в форме катиона. Затем смесь пропускают через анионит в хлоридной форме. Анионит [c.50]

Можно было предполагать, что из кислых растворов удобнее поглощать не фосфорную кислоту на анионите, а отделять железо на катионите. Действительно, при малом содержании железа в среде 0,3 н. соляной кислоты удается отделить железо, а также кальций, магний и другие элементы поглощением на катионите. Однако при больших количествах железа возникают затруднения в связи с образованием катионных форм фосфатных комплексов железа типа Ре(Н2Р04)2+. Эти катионы также поглощаются на катионите, в результате чего фосфорная кислота не отделяется от железа. Образование катионных комплексов при взаимодействии многозарядного иона металла, находящегося в избытке с анионом слабой кислоты, наблюдается часто, что препятствует многим разделениям. [c.54]

В случае разделения свободных кислот на анионите недостаточная от опыта к опыту воспроизводимость положения перехода от монокарбоновых кислот к дикарбоновым вызывает необходимость отбора всех фракций элюата малого объема и построения йоличественных хроматограмм. При этом общее время, затрачиваемое на проведение анализа по каждому из упомянутых методов (без учета подготовительных операций), примерно одинаково и составляет около 16 ч. Недостатком обоих методов является неполнота экстракции в стадии [c.88]

Разделение органических соединений, плохо растворимых или полностью нерастворимых в воде, можно улучшить за счет увеличения их сорбционного сродства к смолам. Для этой цели Смол и Бремер [11] использовали анионообменную смолу в форме амфофильных анионов высших органических кислот. Для таких смол, кроме взаимодействия между органическими веществами и скелетом смолы, характерно также взаимодействие разделяемых соединений с амфофильным анионом, который увеличивает их сорбционное сродство к смоле. Эти модифицирй-ванные смолы позволяют удовлетворительно разделить некоторые нерастворимые в воде вещества низкой полярности. Амфо-фильные смолы имеют большую тенденцию к набуханию в органических растворителях, чем в воде, кроме того, на разделение веществ значительно влияет температура. На колонке, наполненной дауэксом 1-Х1 в виде анионов жирной кислоты [или анионов других кислот, например ди-(2-этилгексилфосфорной кислоты)], может быть достигнуто почти полное разделение смеси пропиленгликоля и грет-бутанола, если элюирование выполнять водой при температуре 70 °С. Удовлетворительного разделения смесей этанола и -пропанола, а также этиленгликоля и я-про-панола можно достичь тем же самым методом. Если сравнительные опыты производились на смоле в С1 -форме, то имело место [c.28]

Иониты являются удобным материалом для разделения ионов противоположного знака, т. е. катионов и анионов. Однако следует учитывать комплексообразование, очень часто имеющее место в растворах. Например, многие металльв даже в растворах обычных неорганических кислот образуют анионные комплексы различной прочности, а не нахо.цятся в виде катионов, как это обычно принимается. В ряде случаев образуются нейтральные комплексы, не сорбируемые ни катионитом, ни анионитом. [c.386]

Комплексы этилендиаминтетрауксусиой кислоты также могут существовать в виде оптических антиподов, и было осуществлено разделение аниона комплекса Со(1П) (5.XXXIV) [c.174]

Для иллюстрации расчета необходимой длины колонкиТрас-смотрим разделение смеси яблочной и винной кислот на анионите дауэкс 1-Х8, (200—400 меш) при промывании колонки буферным раствором 2,0Л1 по уксусной кислоте и 0,400Л1 по ацетату натрия. На колонке размером 6,0 см х 0,95 см при скорости течения [c.146]

Особый интерес представляют растворы соляной кислоты, применяемые при разделении смесей на анионитах. Поскольку благодаря именно соляной кислоте, образующей с ионами металлов анионохлоридные комплексы, эти ионы спсссбны задерживаться на анионитах, казалось бы, что в ее присутствии ионы металлов по той же причине не должны сорбироваться на катионитах. Однако влияние соляной кислоты на катионный обмен не столь уже велико. Сорбционная спсссбнссть смол наиболее сильно проявляется по отношению к ионам высокого заряда именно поэтому аниониты предпочтительно сорбируют полностью координированные хлоридные комплексы как наиболее сильно отрицательно заряженные, в то время как катиониты — незакомплексованные катионы, обладающие наибольшими положительными зарядами. Эта точка зрения обсуждается более полно в гл. 11. Тем не менее для элюирования металлов, образующих устойчивые хлоридные комплексы, таких, как ртуть(П), цинк(И), кадмий(П), железо(П1) [25], цирконий(1У) [26], бериллий [27 и палладий [28], соляная кислота является более сильным элюирующим реагентом, чем азотная и серная кислоты. В присутствии серной кислоты на анионите сорбируется уран(У1),с катионита уран снимают тоже серной кислотой аналогично ведет себя и азотная кислота по отношению к торию(1У) [29]. [c.200]

Растворяют образец в воде, а затем в соляной кислоте, как описано выше. При этом в раствор переходят соединения, как показано в табл. IV. —3. Остаток после растворения в кислоте сплавляют с содой и выщелачивают водой, при этом в осадке остаются все катионы, дававшие нерастворимые соли, а анионы в виде натриевых солей переходят в раствор. Отделяют осадок, добавляют в фильтрат азотную кислоту и определяют аиионы, проводя сначала предварительные испытания, а затем систематическим анализом. Как уже упом1ша-лось, при анализе анионов групповые реактивы — хлорид бария и нитрат серебра — используют не для разделения анионов, а для установления присутствующих групп. Дальнейшее определение проводят частными реакциями на анноны. [c.298]

Основным достоинством макропористых ионитов являются улучшенные кинетические свойства за счет большей поверхности обмена, увеличенный срок службы, способность сорбировать ионы большого размера и т. п. Катионит КУ-23 может использоваться в качестве катализатора в процессах органического синтеза, в водоподготовке, для разделения гетероциклических оснований макропористый сополимер стирола с ДВБ применяется в газовой хроматографии. Макропористый сульфокатионит на основе сополимера аценафтилена с ДВБ обладает повышенной радиационной стойкостью. Макропористый фосфорнокислотный катионит КФ-11 применяется для селективного разделения ионов тяжелых металлов, для избирательного поглощения редкоземельных элементов из растворов и т. д. Карбоксильные катиониты макропористой структуры по сравнению со своими гелевыми аналогами обладают улучшенными Кинетическими свойствами катионит КБ-41 применяется в качестве регулятора pH электрических ванн при электрофорезе, макропористый анионит на основе 2-винилпиридипа АН-231 применяется для очистки пергидроля от серной кислоты, сильноосновн1ш анионит АВ-171 может с успехом использоваться в водоподготовке, для очистки промышленных и природных вод от органических примесей, для очистки тяжелых металлов и т. д. [c.114]

Используя макропористую основу Рогорак О (сополимер этилвинилбензола с ДВБ), Стивенс и Лотт [133] аминированием хлорметилированного сополихМера (—)-а-фенилэтиламином получили анионит, который частично разделял энантиомеры миндальной кислоты. Разделение происходило только в водных и метанольных средах- (Оптическая чистота антиподов 5,7 и 3,9%)- Исследование возможных типов взаимодействия между а-фенилэтила.мино м и антиподами миндальной -кислоты привело авторов [133] к предположению, что для увеличения стереоселективности сорбции целесообразно заменить СНз-группу фенилэтиламина на карбоксильную, т. е. проводить аминирование сополимер а -фенилгли- [c.68]

Сильыоосновные анионообменники Полистирол с группами четвертичного аммония 0—12 Разделение анионов, галогенов, койплексов витамина Б, жирных кислот [c.433]

Работ по ионообменной хроматографии анионов существенно меньше, чем работ по хроматографии катионов. Разделение анионов, как правило, проводят, используя различие в сродстве анионов к анионитам и реже — различие в силе кислот. Классическим примером может служить разделение галогенидов на сильноосновном анионите с нитратом натрия в качестве элюента [36]. Это разделение аедут на колонке (3,4 см= Х6,7 см), заполненной сильноосновным анионитом дауэкс 1-Х10 (0,07— 0,15 мм). Промывая колонку 0,5М раствором нитрата натрия, из нее удаляют хлорид-ионы. Суммарное содержание галогенидов в пробе должно быть не менее 6 мэкв., например по [c.288]

Первые систематические исследования по разделению ионов проведены Швабом и сотрудниками (S hwab, 1937—1940). Для разделения катионов ими была применена окись алюминия, стандартизованная по Брокману для разделения анионов — та же окись алюминия, промытая азотной кислотой (анионообменная окись алюминия). [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология