Фтористый азот получение

Четырехфтористый углерод и фтор не имеют дипольных моментов. Температуры кипения трехфтористого азота и фтористого кислорода, как можно установить из приведенных данных, выше соответственно на 19 и 22 , чем значения, полученные методом интерполяции такое повышение температур кипения обусловлено электрическим дипольным моментом молекул — диполь-ный момент фтористого азота больше, чем дипольный момент фтористого кислорода, ввиду того что разница в электроотрицательностях азота и фтора больше, чем кислорода и фтора. [c.265]

Фтористый бор является продуктом разнообразных химических процессов. Многие из них не имеют практического значения вследствие дороговизны или трудности получения исходных веществ. Таковы процессы горения бора, окиси бора, нитрида бора или боридов металлов во фторе, фтористом азоте или фторидах галогенов нет смысла прибегать и к реакциям бора с фтористым серебром, цинком или свинцом. [c.432]

В микропробирке длиной 7,5 см помещают около 0,2 мл раствора (см. выше) при общем количестве 1 мл и 0,8 мл при общем количестве 4—5 мл. pH раствора доводят [47] до 13. Затем добавляют 10—15 мг твердого сульфата железа (II) и 1 каплю 30%-ного раствора фтористого калия. Полученную смесь нагревают до кипения. Капиллярной пипеткой добавляют капельку раствора хлористого железа (III) и по каплям 6 н. серную кислоту до растворения окисей железа. Пробирку оставляют стоять в течение 2—3 мин. Появление голубой окраски или выпадение осадка берлинской лазури указывают на присутствие азота. Если раствор бесцветен или окрашен в желтый цвет, то это указывает на отсутствие азота зеленая или же зеленовато-голу-бая окраска раствора свидетельствует о плохом сплавлении. При наличии [c.366]

Контактное производство серной кислоты. Первая операция — первичная переработка сырья — представляет собой обжиг колчедана в потоке воздуха или сжигание серы с получением газа, содержащего 7—10% 50г, 8—11% Ог, азот и незначительные по объему примеси огарковой пыли, водяных паров, серного ангидрида, окиси мышьяка, селена и, возможно, фтористого водорода. Тепло реакции используют в котлах-утилизаторах для получения водяного пара, стоимость которого с избытком компенсирует себестоимость обжига. [c.12]

Технологическая схема получения фторуглерода показана на рис. 6-53. Фтор получается на углеродном аноде при электролизе кислого трифторида калия в растворе фтористого водорода с последующей его очисткой от фтористого водорода [6-156]. Далее он смешивается с аргоном или азотом в соотношении 1 (5-15) и поступает в реакторы для фторирования [6-157]. Фтор может использоваться также и в чистом виде после продувки реактора аргоном. Как правило, фтор используется при нормальном давлении. В отдельных случаях оно может быть повышено до 150 кПа. [c.381]

Подготовка фтористого водорода и электролита. Исходное сырье для получения фтора — жидкий фтористый водород. Последний, содержащий 99,95% НР, поступает на завод в железнодорожных цистернах, откуда передается в имеющиеся на заводах танки. Необходимый для пуска электролиза электролит готовят смешением фтористого водорода и чистого гидрофторида калия в стальных обогреваемых баках емкостью 2270 л. Фтористый водород поступа-<ет из испарителей, куда он передавливается азотом из танков по- [c.265]

Из диазометана в эфирном растворе при добавлении фтористого бора был получен линейный углеводород очень высокого молекулярного веса (порядка 10 ) [261]. Во время этого процесса выделялся газообразный азот. Выло предложено несколько механизмов реакции. Один из них включает рост карбоний-ионов [261], другой — рост ионов диазония [262]. В последнем случае предполагают, что сокатализатором является вода. Можно также допустить, что карбоний-ионы растворителя инициируют реакцию, однако карбоний-ионный механизм мало вероятен вследствие высокой реакционной способности и нестабильности карбоний-иона [262]. Диазониевый механизм представляется как [262] [c.259]

В настоящее время производство фтора развито очень широко, так как его производная, газ фреон, применяется в бытовых холодильниках, а фторопласты — пластмассы на основе фтор углерода — в машиностроении, химической промышленности и атомной энергетике. Основным сырьем для Получения фтора служит флюорит — плавиковый шпат (СаРг). Промышленный способ производства — электролиз раствора бифторида калия в безводном фтористом водороде с последующим сжижением, охлаждением жидким азотом. [c.75]

Из всех методов синтеза окситрифторида азота следует отдать предпочтение методу Бартлета. Однако метод имеет серьезные недостатки и труден для препаративного получения окситрифторида азота. Поиски надежного процесса должны, вероятно, идти по пути исключения высокотемпературных реакций фтористого нитрозила. [c.216]

В противоположность другим галоидным производным, фтористый азот (NF3) является соединением экзотермичным (теплота образования 30 ккал/моль) и невзрывчатым. Он может быть получен электролизом расплавленного аммоний-гндро-дифторида (NH4HF2) и образуется также при взаимодействии аммиака с фтором 4NH3 + 3Fs = 3NH4F -f NF3. Однако без сильного разбавления реакционной смеси азотом реакция эта протекает настолько энергично, что большая [c.401]

Образцы 1 на монелевой подвеске загружали в испытательную камеру 2. Во избежание окисления металлов при нагревании систему перед экспериментом продували азотом, разогрев производили при остаточном давлении азота в камере 1—2 мм рт. ст. После того как образцы нагревались до заданной температуры в камеру подавали газообразный фтористый водород, полученный путем испарения жидкого продукта в емкости 11. Содержание воды в жидком [c.190]

Получение фтористого нитрозила из окислов азота. ... Получение фтористого нитрозила из иитрозилсодержащих ком [c.409]

Обычно реакция фтора с парафинами протекает очень бурно, со взрывом, и приводит к получению тетрафторметана или углерода и фтористого водорода. Если фторирование проводить в газовой фазе над твердым катализатором в присутствии инертного газа, то процесс можно замедлить и регулировать так, чтобы в результате получались желаемые продукты. В качестве инертного газа предпочитали пользоваться азотом, катализатором служило фтористое серебро, нанесенное на медь, процесс проводили при температуре около 200°, беря фтор в некотором избытке от теории. Серебро образует два фторида — фторид (А Е) и перфторид (AgF2) серебра последний, вероятно, и является активным фторирующим агентом. В этих условиях н-октан превращается в перфтороктан (октадецилфтороктан) [c.88]

Взаимодействие фтора с бензолом протекает очень бурно—с воспламенением и полным разрушением кольца в результате образуются сажа, фтористый водород, фториды и фторсодержаш,ие смолы. Если разбавить фтор азотом и вести реакцию при —7°, она протекает спокойно, но и в этом случае фторбензол или полифториды бензола не получаются, а образуются лишь смолы. Аналогично ведут себя с фтором гомологи и производные бензола. В последние годы практическое значение приобрело получение перфторпроизвод-ных гексагидроксилолов FJg( Fз)2 прямым фторированием ксилола. [c.774]

Абсорбционные процессы широко распространены в химической технологии и являются основной технологической стадией ряда важнейших производств (например, абсорбция SO3 в производстве серной кислоты абсорбция НС1 с получением соляной кислоты абсорбция окислов азота водой в производстве азотной кислоты абсорбция NH , паров Hj, HjS и других компонентов из коксового газа абсорбция паров различных углеводородов из газов переработки нефти и т. п.). Кроме того, абсорбционные процессы являются основными процессами при санитарной очистке выпускаемых в атмосферу отходяи их газов от вредных примесей (например, очистка топочных газов от SOj очистка от фтористых соединений газов, выделяющихся в производстве минеральных удобрений, и т. д.). [c.434]

Реакция Шимана. — Ароматические монофторпроизводные могут быть получены непосредственно фторированием по методу, предложенному Шимaнo (1927). Первой стадией этой реакции является получение тетрафторбората диазония путем диазотирования ариламинов в водной тетрафто])борной кислоте. Выпавший осадок тетрафторбората диазония отделяют, сушат и с перерывами нагревают на голом пламени при этом он спокойно разлагается с выделением азота и фтористого бора и образованием фтористого арила [c.262]

Технология низкотемпературного процесса пиролиза лигнинсодержащего сырья в среде химических реагентов позволяет получить макропористый инертный углеродный поглотитель нефтепродуктов [155]. Для его производства древесные опилки вначале подвергают сушке при температуре 70...80 °С в среде азота, затем для получения гидрофобной и олеофильной поверхности поглотителя осуществляют стадию карбонизации древесных опилок при температуре 230...280 С. В процессе карбонизации древесные опилки взаимодействуют со смесью галогенсодержащими, серосодержащими и кислородсодержащими веществами. В качестве галогенсодержащего вещества используют фтористый калий или фтористый аммоний в количестве 0,3...1 масс. % от исходной массы опилок, серосодержащего вещества - персульфат калия или элементарную серу в количестве 3,5...6 масс. %, а в качестве кислородсодержащего вещества - перманганат калия в количестве 0,01...0,5 масс. %. [c.138]

Получение. Первоначальная методика [1] включает взаи.модей-ствие азотной кислоты, фтористого водорода и трифторида бора в нитро.метане. Однако смесь азотной кислоты и нитрометана взрывчата. Чтобы избежать этой опасности, Ола и Кун [2] разработали модифицированную методику с использованием в качестве растворителя хлористого метилена. Трехгорлую полиэтиленовую колбу объелюм I л снабжают короткой вводной трубкой для подачи азота и длинной — для газообразного трифторида бора, осушительной трубкой и магнитной мешалкой, охлаждают смесью льда и соли и продувают сухим азотом. При слабом токе азота и перемешивании в колбу загружают 400 мл хлористого метилена, 41 мл красной (содержаш,ей NOj) дымяш,ей азотной кислоты и 22 мл охлажденного жидкого фтористого водорода. Затем при перемешивании пропускают 136 г (2 моля) газообразного трифторида бора из баллона, укрепленного на весах первый моль BFg поглощается в течение около 10 мин, второй — в течение 1 час. Смесь оставляют под азотом на охлаждающей бане на 1,5 час, затем взбалтывают и суспендированный продукт отделяют на воронке Бюхнера с пористым стеклянным фильтром, смывая его двумя порциями по 50 лм нптрометана. Собранный Н. б. промывают двумя порциями по 100 мл нитрометана и двумя порциями по 100 мл хлористого метилена. [c.336]

К рассматриваемой группе химических процессов в псевдоожиженном слое относятся также сжигание топлива [392] прямой синтез алкилхлорсиланов [410, 425] хлорирование рутила получение хлористого алюминия производство фтористого урана из рутила и фтористоводородной кислоты [694] получение водорода железопаровым методом получение цианамида кальция из карбида кальция и азота производство сероуглерода получение губчатого железа из рудно-топливных гранул получение губчатого железа из рудных материалов восстановлением газом, содержащим окись углерода и водород, или природным газом [61, 71, 72] очистка аморфного бора окислительным обжигом [277] восстановление сульфатов водородом [451] сжигание элементарной серы получение элементарной серы восстановлением двуокиси серы коксом [348] очистка никелевого электролита от меди получение [c.443]

Кротоновая конденсация предельных альдегидов в присутствии фтористого бора согласно патенту Грешема [1] идет в мягких условиях при температуре —100° С. Для проведения конденсации предварительно готовили две смеси. Первая смесь состояла из чистого пропионового или масляного альдегидов, водного 37%-ного раствора формалина и растворителя. Во вторую смесь входил водный комплекс фтористого бора, растворитель и параформ, а в некоторых случаях — водный раствор формалина. Эту смесь помещали в четырехгорлую колбу, снабженную ртутным затвором с мешалкой, шариковым холодильником, капельной воронкой, термометром и байпасом для поддержания постоянного давления. В кипящую смесь из капельной воронки постепенно в течение 1—1,5 час. прибавляли первую смесь. По окончании реакции верхний слой фракционировали и полученную смесь веществ вымораживали для удаления воды, затем сушили безводным сернокислым натрием и разгоняли в вакууме на колонке с медной насадкой эффективностью в 55 теоретических тарелок. Разгонки непредельных альдегидов проводили с добавлением гидрохинона для стабилизации. Для перегонки непредельных альдегидов была сконструирована специальная колонка с сосудом Дьюара вместо холодильника. Температуру смеси в сосуде Дьюара поддерживали от —50 до —30° С. Медную насадку в колонке перед перегонкой восстанавливали водородом при 200° С и затем продували азотом. [c.180]

Получение триэтилбора [40]. В двухлитровую трех" гордую колбу, снабженную механической мешалкой, капельной воронкой, девятишариковым обратным холодильником и газовводом, помеш ают этилмагнийбромид, полученный из 70 з магния и 320 з бромистого этила в 800 мл абсолютного эфира. Раствор подогревают на водяной бане до слабого кипения (50°) и при энергичном перемешивании прибавляют в течение 1 часа 105 з этилэфирата фтористого бора (75% от теорет.). Температуру бани поднимают до 80° и кипятят смесь в течение 2 час. при перемешивании. Затем в токе азота на масляной бане с прямым холодильником отгоняют вместе эфир и триэтилбор в капельную воронку. Последнюю соединяют с колбой Кляйзена. Затем медленно, в течение 2— 3 дней отгоняют эфир на водяной бане и в токе азота перегоняют триэтилбор при 90—96°. [c.26]

Расщепление арилдиазониевых солей фторборной кислоты используют и для получения чистого фтористого бора, разбавленного только азотом. [c.37]

Научные работы охватывают многие области химии. Был прекрасным экспериментатором. До конца жизни оставался сторонником теории флогистона. Открыл (1768) фтористый водород, предложил (17(39) способ получения фосфора, выделил (1774) в свободном виде хлор, марганец и оксид бария. Установил (1772), что атмосферный воздух состоит из двух видов — огненного (кислорода) и флогистированного (азота). Совместно с Т. У. Бергманом и Ю. Г. Ганом разработал (1774) способ получения фосфора из золы рогов и костей животных. Они же провели (1774) исследование пиролюзита ( черной магнезии ) и установили, что при его восстановлении углем образуется неизвестное в то время металлическое тело, названное ими магнезиумом. Г. Дэви предложил (1808) назвать этот металл марганцем. Открыл (1775) мышьяковистый водород и мышьяковую кислоту. Получил и исследовал (1777) сероводород и другие сернистые соединения. Первым указал на возможность различной степени окисления железа, меди и ртути. Исследовал минералы. Одновременно с Ф. Фонтаной обна- [c.567]

В европейских странах в промышленном масштабе чаще всего в качестве катализаторов применяли сульфид вольфрама (без носителя) на первой ступени (предварительное гидрирование) и сульфид вольфрама на монтмориллонитовой глине, обработанной фтористым водородом, на второй ступени гидрокрекинга (бензинирование). Последний относится к группе промышленных катализаторов гидрирования, которые в настоящее время известны как бифункциональные катализаторы, содержащие активные кислотные крекирующие центры и активные гидрирующие центры. Ка ступени предварительного гидрирования необходимо было тщательно подбирать такие условия, которые уменьшали бы содержание азота до весьма низкого уровня при минимальном насыщении ароматических компонентов. Низкое содержание азота обеспечивало поддержание высокой крекирующей активности катализатора гидрокрекинга минимальное насыщение ароматических компонентов благоприятствовало получению детонационностойкого гидрокрекинг-бензина и снижению расхода водо- [c.255]

При учете всего изложенного оказалось возможным кондиционировать масс-спектрометр при довольно низких давлениях НГ. Для смесей этого веш,ества с нефторированными молекулами можно достигнуть предела обнаружения, равного 0,1%. Из табл. 1 следует, что измеряемое отношение HF /N2 остается постоянным при уменьшении давления смеси азота и фтористого водорода. В настояш,ее время нельзя достичь такого предела обнаружения в присутствии больших количеств посторонних газов, вызывающих коррозию, таких, как фтор, трифторид хлора пли шестифтористый уран, из-за того, что в их спектрах имеются значительные пики НГ" (табл. 2). Пока еще не известно, в какой мере ионы НГ" обусловлены присутствием НГ в исходных образцах и в како11 мере — химическими реакциями в приборе. Эти результаты близки к полученным другими методами, например методом газо-жидкостпой хроматографии 14]. [c.217]

Первые попытки фторирования простых углеводородов были предприняты в 1905 г. Муассаном и Шаванном, которые попытались осуществить взаимодействие твердого метана с жидким фтором при температуре— 187°С. Несмотря на низкую температуру и опыт исследователей результатом был сильнейший взрыв. Фреденхаген и Каденбах (1934) нашли, что введение фтора в пары углеводорода через отверстия экранирующего цилиндра из свернутой медной сетки значительно сдерживает реакцию. Во время второй, мировой войны исследования Бигeлoy Кеди , Гросса и других позволили разработать промышленные процессы парофазного фторирования. Покрытие медного катализатора фторидами серебра, золота или кобальта увеличивает его активность (температура 200 °С). В одном из этих процессов разбавленные азотом пары углеводорода и пары фтора вводили с противоположных сторон в реактор, заполненный медными стружками, покрытыми фторидом серебра, которые постепенно смешивались (200—300 °С). Применялся небольшой избыток фтора. Полученные продукты — фторуглероды и фтористый водород — собирали в охлаждаемых ловушках. [c.416]

В атмосфере азота в колбу загружают 420 г (10 г-моль) тонкоиз-мельченного фтористого натрия и 1 л сухого ацетонитрила. Затем пускают мешалку и к полученной смеси прибавляют при 25 °С в течение получаса 520 г (325 мл 5 г-моль) перегнанной двухлористой серы. Во время прибавления температура самопроизвольно повы- [c.60]

Фтористые алкилы и аралкилы с помощью реакции диазотирования получены быть не могут. Фенилдиазометан в эфирном растворе бурно реагирует с фтористым водородом, выделяя азот, однако в результате получается только небольшое количество стильбена и вовсе не получается фтористого бензила [83]. Продукты реакции, полученные этим методом из диазогептана, не содержали фтора. Из реакционной смеси был выделен гептен -1, а не тетрадецен [84]. [c.53]

I Первыми представителями класса фторидов азота были фтористый нитрил РМОг, синтезированный в 1905 г. Муассаном и Лебо [1], и фтористый нитрозил РНО, полученный тогда же Руффом и Штейбергом [2]. В 1928 г. Руфф открыл трифторид азота МРд [3] ему принадлежит честь первого исследователя химии фторидов азота [4, 5]. Руфф впервые сообщил также о ди-фторамине ЫРаН и двухфтористом азоте ЫРз, которые, как он считал, получались в качестве побочных продуктов (электролиза бифторида аммония. Однако эти сведения оказались ошибочными. Предпринимались также попытки синтезировать пентафторид азота ЫРь, которые остаются безуспешными до сих пор. В целом Руфф многое сделал для развития химии фторидов азота, и приходится только удивляться, как мог этот исследователь выполнять работы со столь сложными объектами на экспериментальном уровне 30-х годов. Однако отсутствие практического применения фторидов азота, трудность их синтеза и экспериментальных работ с ними привели к тому, что химия фторидов азота практически была забыта в течение приблизительно 30 лет. Правда, в 1942 г. ассистент Корнелльского университета в США Халлер осуществил синтез новых фторидов азота — азида фтора и продукта его разложения — дифтордиазина . Однако работа Халлера, имевшая [c.7]

Фтористый нитрозил может быть получен различными методами — фторированием окиси азота, окислением тетрафторгидразина, разложением фторнитро-зильных комплексов. По-видимому, наиболее простым [c.211]

Для приготовления электролита смешивают раствор, содержащий РЬ (Вр4)2, НВр4 и Н3ВО3, с раствором фтористой сурьмы. Для получения раствора фтористой сурьмы следует растворить металлическую сурьму в смеси концентрированных азотной и плавиковой кислот в присутствии винной кислоты. Раствор нагревают до полного удаления окислов азота. [c.153]

Методы получения ир4 в США. На заводе в Фернолде иОз пропускают непрерывным потоком через ряд горизонтальных печей. В первой печи, сделанной из нержавеющей стали марки 347, трехокись восстанавливается до иОг в токе водорода, образующегося при разложении аммиака. Полученная двуокись затем проходит последовательно через три печи, изготовленные из инконеля, где в токе движущегося навстречу газообразного фтористого водорода преврашается в ир4. Смесь газов, выходящую из печи и состоящую из в основном водяного пара, НР и азота, охлаждают при этсм конденсируется сперва 70%-ная 152 [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология