Микроскоп кварцевый

Эффект люминесцентной реакции можно наблюдать либо непосредственно при облучении ультрафиолетовым светом интересующего объекта, либо с использованием ультрафиолетового микроскопа, кварцевый конденсор которого позволяет собирать ультрафиолетовые лучи в пучок шириной 2—3 мм, что резко повышает интенсивность свечения, так как оно в значительной степени зависит от интенсивности возбуждающей радиации. Окуляр микроскопа для безопасности работы закрывается светофильтром ЖС-18, что вносит некоторое искажение в цветопередачу, но позволяет более тонко различать изменение цвета свечения. [c.98]

Методика седиментационного анализа на весах Фигуровского и торзионных следующая. Исследуемую пробу нефтяной эмульсии обратного типа перед анализом разбавляют керосином, чтобы концентрация эмульсии не превышала 2,5%, и после перемешивания напивают в цилиндр диаметром 40—45 мм и высотой 200 мм для седиментации. В эмульсию погружают стеклянную чашечку весов диаметром 20—25 мм, подвешенную на тонкой стеклянной нити к кварцевому коромыслу длиной 250 мм. Высота осаждения 90—110 мм (от мениска эмульсии до дна чашечки). За опусканием конца кварцевого коромысла наблюдают при помощи отсчетного микроскопа. Через определенные промежутки времени измеряют величину прогиба кварцевого коромысла, которая зависит от количества осевших на чашечку диспергированных частиц воды. Первое измерение положения кварцевого коромысла производят после погружения чашечки и прекращения колебания, вызванного погружением, а последующие измерения — через определенные промежутки времени, за которые конец коромысла переместился на одно или несколько делений отсчетной шкалы микроскопа. [c.25]

Ход электронного пучка в электронном микроскопе изображен на рие. 11,8. В общем он сходен с ходом световых лучей в обычном микроскопе. Однако поскольку электроны легко рассеиваются и поглощаются, для фокусировки пучка электронов применяют электромагнитное катушки, создающие электростатические или магнитные поля. Для уменьшения рассеяния электронов внутри электронного микроскопа поддерживают высокий вакуум. Наконец, с той же целью для исследования применяют объекты очень малой толщины, нанесенные обычно на тончайшую нитроцеллюлозную, кварцевую, углеродную или другие пленки, прозрачные для пучка электронов. Если последнее условие не будет соблюдено, то под воздействием электронов может происходить нагревание и разрушение объекта. Очень часто вместо самих объектов в электронном микроскопе наблюдают их отпечатки на различных пленках. Такие пленки —отпечатки (реплики) для придания им большей контрастности обычно оттеняют с помощью напыления каким-нибудь молекулярно-раздробленным металлом (например, хромом). [c.49]

Изображение препарата в ультрафиолетовых лучах, создаваемых ртутно-кварцевой лампой, выделяется из общего потока лучей светофильтром и проектируется объективом микроскопа и добавочным проекционным объективом на тонкий флюоресцирующий экран, на котором оно рассматривается в свете флюоресценции через второй микроскоп — окуляр, снабженный обычной стеклянной оптикой. В качестве первого объектива микроскопа применяются сменные ультрафиолетовые ахроматические объективы различных увеличений. [c.125]

Приборы и посуда микроскоп поляризационный типа МИН-8 с кварцевой пробной пластинкой, нагревательная печь, лабораторный автотрансформатор, электронный потенциометр типа ЭПВ-2, предметное и покровное стекла. [c.195]

Наша промышленность выпускает серийную аппаратуру для получения спектров комбинационного рассеяния. Спектрограф ИСП-51 выпускается с комплектами для эмиссионного анализа и для анализа по спектрам комбинационного рассеяния. В его комплект входят осветитель с ртутно-кварцевыми лампами и системой охлаждения, набор кювет, светофильтры и другие приспособления. Для получения спектров используются светосильные короткофокусные камеры (/ , = 120 мм и 2= 270 мм). Для качественного и количественного анализа по спектрам комбинационного рассеяния необходимо также иметь измерительный микроскоп МИР-12 или лучше компаратор ИЗА-2, кроме того, нужен микрофотометр, причем более удобен регистрирующий микрофотометр МФ-4. [c.341]

Весовые методы основываются на взвешивании навески адсорбента (рис. 49). Навеску обычно помещают в чашечку, соединенную с микровесами, которые находятся внутри эвакуированной системы. Затем в систему вводят последовательные порции газа и X определяют по увеличению веса к моменту установления равновесия с каждой новой порцией газа. В качестве весов применяют либо пружину из тонкой кварцевой нити, растяжение которой регистрируется горизонтальным микроскопом, либо микровесы с коромыслом рейтер снабжен соленоидом и приводится в движение электромагнитным полем. Чувствительность современных адсорбционных весов достигает 10 г. [c.137]

В седиментометре Фигуровского (рис. 112) к упругому стеклянному или кварцевому стержню / прикреплена на стеклянной нити 2 с крючком чашечка 3, на которой накапливается осадок суспензии. Прогиб плеча измеряется по шкале при помощи микроскопа. По мере оседания частиц дисперсной фазы прогиб увеличивается вначале быстро вследствие преимущественного выпадения более тяжелых частиц, а затем все медленнее, почти до полного окончания оседания. Седиментационную кривую накопления р = /( ) строят, откладывая по оси абсцисс время седиментации / от О до 1т, а по оси ординат — относительное накопление осадка (в %) р (от О до 100). Если высота столба суспензии равна I м, то при времени оседания i скорость оседания составит и = 111. По уравнению (13.6) можно рассчитать критический радиус Лкр частиц, обладающих этой скоростью соединения. [c.308]

Люминесцентный химический анализ, или, правильнее, флуоресцентный анализ, основан на вынужденной люминесценции различных химических соединений под действием облучения их растворов кварцевой лампой как источником ультрафиолетовых лучей. В аналитической химии применяют также люминесцентные индикаторы, люминесцентную хроматографию и люминесцентный микроскоп. [c.480]

Глобулы в латексе находятся в постоянном броуновском движении, средняя скорость которого составляет 12 ти/с в секунду. При применении микроскопа, снабженного специальным микроманипулятором, позволяющим с помощью кварцевых нитей и игл прокалывать и разрезать отдельные глобулы в поле зрения микроскопа, Хаузеру и другим исследователям удалось установить структуру глобул. [c.23]

Исследуемый образец 2 (изображен в разрезе) (рис. 9.2) покоится на кварцевой опоре /, верхняя поверхность которой оптически плоская. На образце сверху располагается клиновидная кварцевая пластина 3. Нижняя поверхность клиновидной пластинки и верхняя поверхность опоры I расположены строго параллельно и образуют интерференционный зазор 6. Источником света является монохроматор 7, 8 или лазерный луч. Интерферометрическая картина, возникшая в зазоре б, а затем отраженная призмой 5 и полупрозрачным зеркалом 6, наблюдается в микроскопе 9. При изменении длины образца 2 (изменение зазора б) в поле зрения микроскопа наблюдается смещение интерферометрических полос. Смещение картины на одну полосу соответствует изменению длины образца на V2, где %—длина волны монохроматического излучения. [c.434]

Путем фотографирования волокна на различных расстояниях от фильеры при помощи поляризационного микроскопа с кварцевым клиновым анализатором были измерены поперечное сечение и двойное лучепреломление. Температура движущейся нити была вычислена полуэмпирическим способом, а натяжение в затвердевающей нити замерено тензометром. Полученные данные приведены на рис. 5.20. Характер распределения ускорения и роста двойного лучепреломления по пути нити в прядильной шахте приведен на рис. 5.21 [75]. [c.120]

Небольшое количество тонко растертого исследуемого материала помещают на кварцевое предметное стекло и обрабатывают сначала каплей концентрированной НС1, затем каплей свежеприготовленного 0,5Л раствора KJ и высушивают при 150—200°. Охлажденный сухой остаток рассматривают в люминесцентном микроскопе присутствие таллия обнаруживается по флуоресценции, характер которой зависит от содержания таллия в растворе [c.34]

Затравочный алмазный монокристалл крепился игольчатыми рениевыми держателями и помещался внутрь шарового кварцевого реактора, в который после вакуумной тренировки напускался углеродсодержащий газ. Оптическая система регулировалась таким образом, чтобы кристалл находился в фокальном пятне установки, размер которого был больше кристалла. За поверхностью монокристалла во время опыта можно было наблюдать в микроскоп. Его средняя температура измерялась с помощью оптического пирометра во время пауз освещения. В качестве углеродсодержащего газа в основном использовался метан, а также этан, гексан и октан. Затравками служили природные двойники алмаза, ограненные плоскостями (111). [c.104]

Люминесцентные микроскопы представляют собой обычные биологические микроскопы, снабженные ярким источником света (как правило, ртутно-кварцевые лампы, излучающие ультрафиолет и сине-фиолетовые лучи, возбуждающие люминесценцию) и набором светофильтров, предназначенных для выделения из общего светового потока строго определенных участков спектра. Флюорохромы, связываясь с НК или белками, образуют стойкие комплексы, которые светятся в люминесцентном микроскопе желто-зеленым, оранжево-красным, коричнево-красным цветами. [c.10]

ДНОМ помещают I г угля. Затем включают ток кис-лорода и обогрев печи. Скорость обогрева регулируется автоматически при помощи дифференциальной термопары и составляет 1 — 1,5 град мин. Температуру нагрева угля измеряют вводимой снизу термопарой Т. Массу угля определяют по изменению длины кварцевой спирали, что наблюдается через зрительную трубу М микроскопа Бринеля. Предварительно градуируют прибор. Измерения температуры и массы пробы угля производят через каждые 15 сек. Результаты измерений выражают на графике (рис. 106) в виде функциональной зависимости от времени. При линейной зависимости изменения температуры нагрева от времени измерение времени равноценно измерению температуры. Температурой начала возгорания угля считается температура максимальной массы пробы угля. [c.162]

Строение поверхности изучалось методом снятия с них реплик. Как известно, реплики или отпечатки поверхности получаются различными способами [1]. Пами получались коллодиевые и кварцевые реплики. В первом случае капля 2%-ного раствора коллодия в амилацетате наносилась на поверхность осадка, затем после испарения амилацетата пленка, придерживаемая с одного края пинцетом, отслаивалась по мере погружения поверхности в воду на плавающую по поверхности воды отслоенную пленку помещалась стандартная сеточка d—2 мм) от электронного микроскопа. Подхваченная снизу проволочным кольцом с вертикальным держателем, пленка с лежащей на пей сеточкой извлекалась из раствора, переворачивалась и помещалась на торец цилиндрика после высушивания, с целью подтенения и усиления контрастности, на оказавшейся теперь сверху рельефной стороне реплики конденсировали из направленного под углом молекулярного пучка (паров) металлический хром или золото. Подготовленная таким образом реплика на сеточке помещалась в электронный микроскоп. Кварцевая реплика получалась путем конденсации на исследуемой поверхности паров Si02-Отделение кварцевой реплики может осуществляться двумя методами растворением исследуемой поверхности или отслаиванием реплики при помощи желатины [1]. [c.401]

Если в лаборатории нет торзионных весов, то работы можно проводить с помощью весов Фольмера со стержневой пружиной, конструкция которых применительно к седиментационНому анализу была улучшена Фигуров-ским (рис. 6). Эти весы просты по устройству и состоят из коромысла 2, закрепленного в штативе 1, стеклянной чашечки с нитью 3 и микроскопа или катетометра 4, нацеленного на конец коромысла. Коромысло весов (шпиц) изготавливают из кварцевой нити длиной 20— [c.24]

Большими преимуществами обладает метод седиментациониого анализа, предложенный Оденом, который измерял увеличение массы осадка за определенное время в чашечке, опущенной в суспензию. Чашечка была связана с чувствительными весами, по показаниям которых можно было сразу определять зависимость массы осевшего осадка от времени и строить кривую седиментации. В качестве весов Н. А. Фигуровским предложена кварцевая нить, за прогибом которой под действием силы тяжести нарастающего осадка следят с помощью отсчетного микроскопа. Измерения упрон аются, если деформация нити пропорциональна массе (выполняется закон Гука). В настоящее время для этих целей широко пользуются торзионными весами (рпс. IV. 5). [c.201]

Первые работы в этой области были выполнены в 1929—1930 гг. Бузагом, который исследовал процесс прилипания взвешенных частиц с гладкой поверхности. Суспензию кварца оставляли се-диментировать в течение некоторого времени в закрытой кювете с плоскопараллельным кварцевым дном. С помощью микроскопа подсчитывали осевшие на дно частицы, после чего кювету осторожно переворачивали вверх дном и оставшиеся прилипшими частицы вновь пересчитывали. Отношение чисел прилипших и первоначально осевших частиц (в процентах), которое Бузаг назвал числом прилипания, количественно характеризует процесс прилипания. Этот метод имеет один существенный недостаток. Отрывающая сила определяется весом частиц в растворе, а сила прилипания, как показали Бредли и Дерягин, возрастает с радиусом частиц. Поэтому с увеличением размеров частиц обе силы возрастают по разному закону, и число прилипания проходит через максимум (табл. 8). [c.217]

Другой метод Бузага, по которому оценивают и степень прилипания, дает большие возможности. Кювету постепенно наклоняют и осевшие частицы кварцевой суспензии наблюдают в микроскоп. С увеличением наклона возрастает и сила, стремящаяся сдвинуть частицы, которая действует параллельно поверхности дна. В зависимости от степени прилипания соскальзывание частиц начинается при определенном угле наклона, названном Бузагом углом соскальзывания . [c.217]

Наиболее распространенным прибором для определения адсорбции газов статическим методом является прибор, получивший название весов Мак-Бэна. Схема прибора изображена на рис. 34. В стеклянной гильзе 2 на кварцевой пружине 3 подвешивают чашечку 4, в которую помещают предварительно взвешенное количество испытуемого адсорбента. Эту часть гильзы помещают в термостат, который не должен препятствовать наблюдению за поведением пружины. При впуске посредством кранов 5 и 6 газа или пара в гильзу масса адсорбента увеличивается пропорционально количеству поглощенного газа, вследствие чего кварцевая пружинка растягивается. Если пружинка предварительно прокалибрована по разновесам, то по ее удлинению, измеряемому катетометром или измерительным микроскопом, можно судить о привесе адсорбента и, следовательно, рассчитать удельную адсорбцию газа. Равновесное давление газа, если оно составляет доли миллиметра ртутного столба, измеряют манометром Мак-Леода (на рисунке не изображен) или же [c.112]

Суспензии и эмульсии с размером частиц в интервале 1 — 200 мкм изучаются простыми методами седиментации в так называемых седиментометрах. На рис. 89 показана схема седиментометра Фигуровского. В этом приборе к упругому стеклянному (или кварцевому) стержню 3 прикреплена на стеклянной нити 2 чашечка 1, на которой по мере оседания накапливается осадок суспензии. С помощью микроскопа по специальной шкале измеряется прогиб плеча 3. В процессе оседания частиц дисперсной фазы прогиб плеча вначале увеличивается быстро, затем Рис. 89. Седиментометр Фи-все медленнее и так до полного оседания. гуровского [c.309]

Моноксид кремния — вещество темно-коричневого цвета. При высокой температуре в результате самоокисления-самовосстановления распадается на Si и SiOj (реакция диспропорционирования — стр. 294). Вообще же SiO легко окисляется до SiOj. Используя эту реакцию, искусственно получают тончайшие кварцевые прозрачные покрытия — при обработке препаратов для электронной микроскопии, для поверхностных покрытий алюминиевых зеркал. [c.443]

Оборудование трубчатая однозонная печь горизонтального типа с рабочей температурой до 1200°С ( Изоприн — ЖКМ-30/700, ЛЭТО, СУОЛ-0,4.4/12 и т. п.) (возможно использование нестандартных печей с длиной рабочей зоны до 500 мм и диаметром 50—60 мм) кварцевая труба диаметром 30—50 мм, длиной 0,7 м со шлифом кислородный баллон с редуктором Pt—Pt/Rh — термопара и потенциометр ПП-63 для измерения температуры кварцевые держатели для пластин установка для анодного окисления установка для хлорного травления ХА-термопара универсальный источник питания УИП-1 с предметным столиком для определения электрической прочности SiOa измеритель параметров Л2-7 в комплекте с генератором ГКЗ-40 и манипулятором установка вакуумного напыления металлографический микроскоп (МИМ-7, МИМ-8М) [c.129]

Оборудование трубчатая двухтемпературная печь сопротивления, обеспечивающая нагрев зон до 450 и 600°С кварцевая ампула длиной 20—25 см с внешним диаметром 25 мм и толщиной стенок 1,5—2 мм установка для откачки и отпайки ампул две ХА-термопары приспособление для изготопления косого шлифа металлографический микроскоп (МИМ-7, МИМ-8) фторопластовый стакан и пинцет с фторопластовыми наконечниками. [c.145]

Оборудование трубчатая диффузионная печь с рабочей температурой до 1200°С Pt—Pt/Rh-термопара кварцевая труба длиной 1 м, диаметром 40 мм со шлифом кварцевые держатели для пластин и источника бора приспособление для изготовления косого шлифа металлографический микроскоп, установка для измерения сопротивления четырехз.ондовым методом, осциллографйческая, установка для изучения вольт-амперных характеристик фторопластовая посуда, пинцет с фторопластовыми наконечниками сушильный шкаф (120°С). [c.159]

Особое значение имеют граничные слои в пористых телах, содержащих жидкость. При утоньшении пор может наступить полное перекрытие граничных слоев, при котором поровая жидкость ни в одной точке не идентична по свойствам равновесной объемной фазе воды. В этом случае существенно изменяются закономерности массопереноса при фильтрации жидкости, используемые в техноло-) ических расчетах. Эти новые закономерности в настоящее время полностью не изучены, но весьма полезными для их изучения являются эксперименты на модельных системах — тянутых кварцевых капиллярах, где для внутренней поверхности высота неровностей (по данным электронной микроскопии) не превышает 0,3—0,5 нм. В этих опытах установлено, что при использовании капилляров со свежетянутой молекулярногладкой поверхностью вся жидкость (вода) участвует в течении и гидродинамически неподвижные слои йе обнаруживаются . Исследование вязкости (вероятно, отличной от вязкости объемной воды) подвижных граничных слоев позволит в будущем построить основы для технологических расчетов массопереноса. [c.163]

При больших разностях хода, когда капьцитовый поворотный компенсатор непригоден, можно использовать компенсатор Бабине-Солейля с пристроенным к нему кварцевым клином. В отдельных случаях дня измерения разности хода можно применять спектральную насадку, одеваемую на окуляр, что особенно удобно при использовании биологического микроскопа. При повышенных температурах (около 313 К) под действием груза наблюдается незначительная деформация образца, не влияющая на точность эксперимента. [c.31]

Относительный метод кварцевого дилатометра (метод Генинга) [2]. Исследуемый образец 2 (рпс. 9.1) помещен в кварцевую трубку I. Относительные расширения образца при изменении температуры, создаваемой печью 3, измеряют прп помощи микроскопа 5 и регистрируют по шкале 6, соединенной с кварцевым толкателем 4. В качестве измерителя удлинений образца удобно использовать длинномеры, например ИЗВ-1, ИЗВ-2. Дилатометр, выполненный по этому методу, может работать при температурах до 1300 К- Обычно используют образцы. длиной от 100 до 200 мм. Погрешность при измерении коэффициента линейного расширения не превышает 1% [3]. Некоторые конструкции дилатометров, использующих этот метод, приведены в [4). [c.434]

Наиболее широко используемым детектором в растровой электронной микроскопии является система сцинтиллятор — фотоумножитель, современная форма которой разработана Эверхартом и Торнли [78]. Этот детектор, показанный на рис. 4.17, действует следующим образом. Электрон с высокой энергией попадает на сцинтиллятор, которым служат легированные пластмассы или стекло, или такое соединение, как СаРг, легированное европием (обзор по сцинтилляторам можно нанти в работе [79]). Электрон создает фотоны, которые поступают по световоду (стержень из пластмассы или стекла с полным внутренним отражением) на фотоумножитель. Так как сигналом теперь является световое излучение, то оно может проходить через кварцевое окно на фотоумножитель, который изолирован от вакуумной системы РЭМ. [c.124]

В идеальном случае подложка для образца должна быть хорошим проводником и быть сделана из материала, который не давал бы вклада в рентгеновский сигнал, идущий с образца. Для массивных образцов или срезов, изучаемых в режиме вторичных электронов, образцы обычно помещают на хорошо отполированные сверхчистые углеродные, алюминиевые или бе-риллиевые диски. Подходит также для этого легированный бором монокристаллический кремний. Эти материалы являются достаточно хорошими проводниками и дают только малый вклад в рентгеновский фон. Материалы, которые нужно исследовать с помощью световой оптики, должны монтироваться на кварцевых или прозрачных пластиковых пленках, которые для создания проводимости должны покрываться тончайшим слоем ( 5—7 нм) алюминия. Для материалов в виде среза пригоден целый ряд подложек, в основном на основе стандартной сетки (3,08 мм) для просвечивающего электронного микроскопа. Можно применять сетки, изготовленные из меди, титана, никеля, алюминия, бериллия, золота, углерода и нейлона. Они могут использоваться с пластиковой поддерживающей пленкой и без нее. Имеется тенденция использовать сетки, изготовленные из материалов с низким атомным номером, таких, как алюминий, углерод или бериллий, так как они дают значительно меньший вклад в рентгеновский фон. В качестве подложек для образца использовались нейлоновые пленки с алюминиевым или углеродным покрытием [300, 426], преимущество которых состоит в том, что они являются более прочными и прозрачными [c.285]

Важнейшей частью этих весов является кварцевая спиральная пружина, находящаяся в стеклянном кожухе (поз. 7). Пружина оканчивается двумя крючками. Верхним крючком она через систему подвесов крепится к неподвижному крючку колбы. Иа нижнем крючке ее подвешена чашечка с навеской адсорбента. Растяжение пружины пропорционально массе поглощенного вещества и фиксируется по положению чашечки с помощью отсчетного мпкроскопа — катетометра. Нижняя часть кожуха с пружинкой помещается в термостат 8. Регенерация образца адсорбента (удаление ранее поглощенного вещества) производится его длительной откачкой при остаточном давлении порядка 1-10" Па (1-10 5 мм рт. ст.) с одновременным нагревом. Максимально допустимая температура нагрева определяется природой адсорбента обычно она составляет 350 °С в случае цеолита илп угля, 200 °С — в случае силикагеля. Вакуум в системе создается двумя последовательно включенными насосами форвакуумным насосом 1 п насосом глубокого вакуума 2. Для измерения давления в системе предусмотрены две лампы, термопарная и ионизационная, соединенные с вакуумметром, например ВИТ-1. Периодическая проверка показаний прибора производится по манометру Мак-Леода 4. Равновесное давление газа (пара) в системе измеряется манометром Мак-Леода или ртутным манометром 5, снабженным отсчетЕым микроскопом. Точность измерения давления манометром 5 составляет около 6 Па (5-10-2 мм рт. ст.). [c.39]

Структурные изменения граничных слоев подтверждаются и исследованиями течения воды в тонких кварцевых капиллярах различного радиуса [15, 16]. Капилляры, изготовленные из плавленого кварца высокой чистоты (более 99,99% SiOa), имеют молекулярногладкую поверхность и строго цилиндрическую форму благодаря большой скорости растягивания разогретых трубок. Это позволяет получать тонкие капилляры с радиусами г от десятков микрометров до сотых долей микрометра и длиной в несколько метров. Для измерения вязкости используются участки капилляра длиной 5—7 см. Один конец капилляра 1 погружается в ампулу 2 с исследуемой жидкостью, а другой находится в камере 3, где создается давление газа (азота) Р, превышающее атмосферное (рис. VII.2). При Р > Р , где Рс—капиллярное давление мениска, мениск отступает при Р <. Рс — наступает. Скорости смещения мениска v измеряются с помощью микроскопа 4. При отступании мениска (у < 0) и при его движении вперед (у> 0) по предварительно смоченной поверхности гистерезис краевого угла отсутствует графики v Р) следуют единой для наступания и отступания линейной зависимости (рис. VII.3). Измерения v ведутся на небольшом участке капилляра протяжен- [c.196]

Отмечается [456], что чувствительность обнаружения натрия в виде натрийцинкуранилацетата повышается при выполнении реакции на кварцевой пластинке и наблюдении желто-зеленой люминесценции осадка под микроскопом. Для возбуждения люминесценции используют источник света с длиной волны 313 нм. Предел обнаружения натрия 0,03 мкг. Обнаружению не мешают ионы К и [c.32]

Для проведения экспериментов была использована установка радиационного нагрева на основе ксеноновой лампы сверхвысокого давления, разработанной под руководством В. П. Сасорова. Установка позволяла фокусировать излучение от лампы на поверхности затравочного алмазного монокристалла, который крепился специальными рениевыми игольчатыми держателями и помещался в сферический кварцевый реактор. Температура монокристалла измерялась оптическим пирометром. За поверхностью затравочного монокристалла можно было наблюдать в микроскоп. [c.106]

Микроскопические исследования препаратов из кристаллов с неструктурной примесью проводились на оптических (МП, МБИ, МБС) и электронном (УЕМ-6А) микроскопах. Предварительные визуальные наблюдения показали, что обнаруживаемый в некоторых отожженных молочно-белых кварцевых пластинках шелковистый блеск обусловлен светорассеянием на трещинах размером примерно 0,2 мм. В процессе исследования под оптическими микроскопами специально приготовленных препаратов (пластины толщиной от 1 до 0,1 мм ориентировались параллельно различным кристаллографическим плосткостям) при интенсивном боковом освещении было установлено, что в молочно-белом кварце присутствуют скопления микроскопических закономерно ориентированных трещин размером от 1 до 0,005 мм. Были изучены микрофотографии, которые дают представление о морфологических особенностях и распределении трещин в объеме различных пирамид роста. Подавляющее большинство трещин имеет размеры от 0,01 до 0,1 мм и ориентировано параллельно граням ромбоэдров. Реже встречаются системы, параллельные плоскостям х, с, з н образованные более крупными трещинами. Размеры трещин уменьшаются с увеличением их числа. Поэтому визуально они обнаруживаются лишь в зонах с пониженной концентрацией неструктурной примеси. Обычно эти системы параллельны плоскости базиса, что определяется по величине угла отражения светового пучка. Полученные данные подтверждают вывод Д. П. Григорьева, сделанный в 1967 г., о проявлении нескольких направлений спайности в кристаллическом кварце. Трещины, параллельные плоскости х, были встречены только в секторе <+х>. При увеличениях порядка 80—400 было обнаружено, что мельчайшие трещины, параллельные граням основного положительного ромбоэдра, имеют эллипсовидную форму и почти соприкасаются друг с другом, образуя сет- [c.121]

ИК-спектры образцов сняты в таблетках с КВг на спектрофотометре иК-20, рентгенографическое исследование проводили на дифрактометре ДРОН-3 (анод Си-Ка). Размеры частиц ВКЦ определяли с помощью электронного микроскопа 1ет-100-СХ при увеличении 1000—10 ООО. Кислотно-основные свойства ВКЦ исследовали методом термодесорбцип, образцы цеолитов в количестве 0,2—0,5 г помещали в кварцевый реактор и откачивали при 823 К до 1,3-10" Па. Аммиак и пиридин адсорбировали при заданной температуре и давлении в течение 10 мин, затем откачивали газовую фазу из реактора, напускали газ-носитель гелий и охлаждали в токе гелия до комнатной температуры. Термодесорбцию проводили с линейной скоростью нагрева 12,5 град/мин до 1023 К, скорость гелия 50 см /мин. Каталитическую активность ВКЦ в конверсии метанола измеряли в проточной установке при [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология