Водород, определение в металлическом

Одновременно с развитием хроматографических методов определения изотерм адсорбции и удельной поверхности появились работы по определению специфических особенностей катализаторов. К этим работам относятся прежде всего исследования по определению металлической поверхности и кислотности гетерогенных катализаторов. Существуют различные способы определения удельной поверхности металлической фазы катализатора по адсорбции окиси углерода [57], водорода [58], кислорода 59]. [c.115]

Первый период состоит из двух элементов (И и Не). Роль щелочного металла и галогена совмещает в себе водород. В настоящее время при определенных условиях получен водород в металлическом состоянии (кристаллическая рещетка металла с электронной проводимостью). Подобно галогену, он характеризуется газообразным состоянием, [c.63]

Определение металлического железа [в отсутствии трехвалентного железа] производится очень просто — по количеству водорода, выделяемого разбавленной серной кислотой. В зависимости от более или менее полного восстановления берут навеску руды от [c.66]

Определение металлического алюминия в алюминиевом порошке. Газометрический метод по объему водорода, выделяющегося при растворении пробы в разбавленной сильной кислоте. [c.705]

НЕКОТОРЫЕ ОСОБЕННОСТИ СПЕКТРАЛЬНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВОДОРОДА В МЕТАЛЛИЧЕСКИХ СПЛАВАХ [c.183]

На основании проведенных опытов было установлено, что для определения водорода в металлических сплавах целесообразно применять следующие условия возбуждения и съемки спектров [21 спектр возбуждается тремя-четырьмя последовательными импульсами при подаче в зону разряда аргона при [c.186]

Изменения свойств чистого электролитного металла при термической обработке определяются отдыхом и рекристаллизацией. Изменение свойств электролитных металлов с включениями посторонних веществ связано с поведением этих включений при термической обработке. В противоположность атомам металла или водорода не.металлические посторонние вещества не могут диффундировать при нагреве в решетку основного металла. Они до тех пор связаны с тем местом, которое заняли при кристаллизации, пока в процессе термической обработки не будет достигнута температура их разрушения. Ниже этой температуры существенных изменений свойств не происходит. Самое большое, что может произойти, — это увеличение искажений решетки, вызванных посторонними веществами в результате их различных термических коэффициентов расширения по сравнению с основным металлом. Все включения органических соединений неустойчивы при нагреве. При определенных температурах, зависящих от их свойств, соединения эти распадаются преимущественно с выделением углерода и газов, в которых особенно часто встречаются [c.95]

Осаждение металлического хрома начинается лишь по достижении определенной плотности тока. Ниже этой плотности тока на катоде идет только процесс восстановления хрома(VI) до хрома (III). Выше этой плотности тока наряду с реакцией Сг (VI)-v - -Сг (III) происходит выделение газообразного водорода и металлического хрома. Значение величины плотности тока, при которой начинается электроосаждение хрома, зависит от сорта и концентрации постороннего аниона и температуры электролита. [c.185]

Методы определения отдельных компонентов изложены в литературе [4]. Различные варианты определения металлического натрия основаны на измерении количества водорода, выделяющегося при растворении металла в спирте перекиси натрия — на измерении количества кислорода, выделяющегося при разложении перекиси натрия кислотой с использованием солей кобальта в качестве катализаторов. Эти методы непригодны для анализа смеси указанных веществ. [c.84]

Изучены отдельные свойства металлического натрия и перекиси натрия. Установлено, что при обработке перекиси натрия, содержащей примесь металлического натрия, спиртовым раствором щелочи, охлажденным до температуры ниже 0°С, происходит реакция образования алкоголята натрия с выделением эквивалентного количества водорода и с образованием кислой натриевой соли перекиси водорода, устойчивой в сильнощелочной спиртовой среде, охлажденной ниже 0°С. При повышении температуры эта соль разлагается разбавленными кислотами в присутствии солей кобальта с выделением эквивалентного количества кислорода. Предложен способ раздельного количественного определения металлического натрия и перекиси натрия в перекисных соединениях, который может быть использован в контроле производства перекиси натрия окислением металлического натрия. [c.108]

Аппарат Киппа для получения водорода заряжается металлическим цинком, на который действуют разбавленной серной (1 3) или соляной (1 2) кислотой. При массовых определениях серы целесообразно пользоваться водородом из баллона. [c.183]

Аналогично определению влаги в газах определяли влагу в жидкостях . Для разложения воды с выделением водорода использовался металлический натрий или гидрид кальция зернением 0,5—1 мм (рис. 2). Реакционная ячейка 1 после [c.105]

Если металлическая медь включена в ферриты, то отдельное ее определение невозможно, и она будет определена в сумме с фер-ритной медью. Если же металлическая медь свободна, но сульфиды включены в силикаты, то раздельное определение металлической меди возможно путем обработки карбонатом аммония. Однако в этом случае для извлечения сульфида меди обработка окислителем (бромом или перекисью водорода) недостаточна, для полного ее извлечения нужно разрушить силикат, т. е. применить обработку уксусной кислотой. [c.63]

При изучении форм никеля, остающихся в шлаках никелевого завода, была исследована возможность использования различных реагентов для перевода в раствор тех или иных соединений никеля [10]. При этом были опробованы некоторые реагенты на чистых синтезированных препаратах сульфида никеля. Так, для определения металлического никеля применяли сулему и медно-сульфатный раствор. Сулема, в отличие от сульфатов меди, за короткое время полностью окисляет и переводит в раствор металлический никель. Для определения силикатов никеля применяли смесь фторида и тартрата аммония, смесь серной и фтористоводородной кислот с добавкой соли меди. Все реактивы оказались равноценными. В качестве растворителей для сульфидного никеля использовали уксуснокислый раствор перекиси водорода и нитрат серебра. Лучшим оказался раствор перекиси водорода. [c.140]

Если в пробе содержится элементарная сера или дифенилдисульфид, из общей величины диффузионного тока, получающегося при потенциале —2,15 в, следует вычесть величину диффузионного тока, получающегося при потенциале—1,0 в. Дифенилдисульфид определяют по величине диффузионного тока при —1,0 в. В случае определения дифенилдисульфида в присутствии элементарной серы (в керосиновых дистиллятах прямой гонки) необходимо нефтепродукт до анализа встряхивать несколько минут с металлической ртутью, а в присутствии фенилмеркаптана встряхивание следует проводить в атмосфере водорода. Определению диалкилдисульфидов в нефтепродуктах не мешают меркаптаны, сульфиды и элементарная сера. [c.468]

Газохроматографическое определение ртути в виде алкильных производных в количествах порядка 10 г описано в работах [321, 322]. Методом газовой хроматографии определяли алкильные производные олова [323] и свинца [324, 325] в бензинах. Разработан очень удачный газохроматографический метод определения металлического магния в присутствии соединений магния. Метод основан на обработке пробы серной кислотой и последующем количественном газохроматографическом определении выделившегося при этом водорода [326]. Метод позволяет определять водород в количестве нескольких микромолей. По количеству водорода легко вычислить содержание металлического магния в исходной пробе. [c.262]

МЕТОДИКА ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВОДОРОДА В МЕТАЛЛИЧЕСКОМ ГЕРМАНИИ [c.44]

Весовое определение кобальта. К нейтральному раствору образца, содержащему около 0,1 г, но не более 0,2 г кобальта, добавляют 100 мл 6 н, раствора соляной кислоты и разбавляют до 200 мл. Нагревают до 80° С и приливают раствор реагента. Оставляют смесь на 2—3 ч, фильтруют. Осадок промывают несколькими миллилитрами 12%-ной соляной кислоты, потом горячей водой и озоляют в токе водорода. Взвешивают металлический кобальт. [c.111]

Метод определения кислорода, восстанавливаемого водородом, в металлических порошках, содержащих от 0,05 до 3 мае. %, применим к порошкам металлов и сплавов. Он не применим к порошкам, содержащим связку, но может быть распространен на порошки, содержащие углерод, путем использования специального каталитического устройства. [c.64]

Растворением молекул Н2 в металлах объясняют способность водорода Нз диффундировать через металлические стенки. Так, если в атмосферу водорода Нд внести запаянную с обоих концов нагретую палладиевую трубку, из которой выкачан воздух, то через некоторое время давление внутри трубки и снаружи уравновешивается, как будто стенок трубки и нет. Этим пользуются для определения парциального давления водорода в газовой смеси. По наблюдениям Зиворта и Бэкмана, диффузия водорода через металлические стенки начинается для палладия при 240°, для железа — при 300°, для никеля — при 450°, для платины — при 500° и для меди — при 640° С. [c.616]

Реакции разложения на элементы мог)гг быть практически возможны или при очень высоких температурах (выше 700° С), или в присутствии определенных металлических катализаторов при более умеренных температурных условиях. Никель является одним из наиболее энергичных катализаторов, ускоряющих разложение парафинов, как и других углеводородов, на элементы или метан и элементы. Сабатье и Сандерен [111] описали частичное разложение метана на углерод и водород при 390° С и этана при 325° С в присутствии никеля. Фрей и Смит [39] и Херд [56] наблюдали очень быстрое разложение пропана и бутана на углерод и газы при 350—400° С и 500° С в присутствии того же катализатора. Катализаторами подобного типа являются медь, железо, монель- леталл, многие другие тяжелые металлы и некоторые неметаллы, например селен. Особенно активны порошкообразные металлы. С Другой стороны, тот факт, что железные трубы не активируют разложение нефти на элементы в обычных условиях крекинга, должен указывать или на неактивность железа в виде сплошной массы или на деактивацию металлической поверхности вследствие отложения углерода. Однако каталитическое действие металлической поверхности труб может быть заметно при повышенных температурах, применяемых при крекинге в паровой фазе или в таких процессах, как дегидрогенизация. Предварительная обработка труб при высоких температурах паром или сероводородом может деактивировать металлическую поверхность. Небольшие количества пара или сероводорода (или других соединений серы), добавленные к сырью для крекинга, могут вызвать тот же эффект. В результате такой обработки активная металлическая поверхность покрывается неактивными окислами или сульфидами. Полученный эффект может быть приписан также отравлению активной поверхности образовавшимися окислами или сульфидами. [c.11]

Ход определения. При определении металлического германия фильтр помешают в химический стакан, смачивают спиртом и обрабатывают 10 мл раствора NaOH и 0,5 мл пергидроля. Стакан с содержимым нагревают на плитке до растворения германия и переливают раствор в коническую колбу. Фильтр повторно обра-(5атывают 5 мл раствора ш,елочи при нагревании, отжимают и раствор сливают в ту же колбу. Колбу закрывают воронкой и при медленном кипении раствора в течение 15 мин разрушают перекись водорода. По мере выкипания раствора добавляют воды (3— [c.349]

Измерения катодной поляризации кадмия в пеперемешиваемом цианистом растворе показывают, что предельный ток в исследованных условиях равен 4,0 а дм (рис. 14). Выше предельного тока наблюдается сдвиг потенциала катода в отрицательную сторону примерно на 0,6—0,7 е и заметно выделение газообразного водорода. Определением выходов металла по току выявлено (рис. 15), что горизонтальный участок поляризационной кривой на рис. 14 соответствует предельной скорости выделения металлического кадмия, так как ниже его металл осаждается со 100%-ным выходом, а заметные количества водорода появляются только при плотностях тока, превышающих предельную. Некоторое понижение выхода по току металла при весьма низких плотностях тока обусловлено, очевидно, процессом ионизации кадмия, который, как показали измерения, протекает в исследованном электролите со скоростью 1,3-10 г1см -час. [c.57]

На дужках левой чащки весов укреплены крючки для подвешивания поглотительных аппаратов при определении углерода и водорода, уравновещенные металлической тарой, подвешенной на правой чащке. Применение металлической тары в микроанализе не рекомендуется. Обычно тарой служат небольшие склянки, наполненные кусочками стекла. — Прим. ред. [c.230]

Серебро из раствора осаждают в виде хлорида, который промывают, сушат и затем восстанавливают в токе водорода до металлического серебра. Необходимость восстановления вызвана тем, что серебро при осаждении увлекает с собой некоторое количество ртути . Сульфиды мешают определению и должны быть предварительно удалены обработкой свежеосаледенньш карбонатом свинца. [c.157]

В некоторых случаях, например когда предстоит определить очень незначительные количества железа (кварц, стекольные пески, полевые шпаты, аляскиты и т. п.) или когда особо важно определение отношения РеО РегОз, может оказаться желательным установить истинное содержание наличного металлического железа и внести поправку на него. В связи с этим Хей высказал мнение, что такие сведения могут быть получены одним из следующих двух методов а) обработкой раствором сулемы и б) нагреванием в токе сухого хлора при 250—300°. По методу, связанному с примеиением хлора, удаляется не только металлическое железо, но происходит также и разложение и удаление РеЗ и РеЗг. Хлор, не содержащий примеси хлористого водорода, не действует на большую часть породообразующих минералов метод мо ет быть применен при определении металлического железа и железа в сульфидах. С этой стороны метод не подвергался достаточно тщательному испытанию [1], хотя применение его при определении серы в сульфидах и описано на стр. 189. [c.32]

Подтверждение сложности атома ученые видели при изучении физических свойств элементов — оптических, электрических, магнитных свойств вещества. Так, например, основным результатом спектральных исследований явилась констатация гомологии спектров сходных элементов (Дж. Чиампчиан, Г. Гартли и др.). На этом основании был сделан вывод, что сходные элементы состоят качественно из одинаковой материи . Еще более определенные выводы делались на основе астрофизических исследований (Н. Локьер, У. Крукс). Так, известный английский ученый Н. Локьер в 1873 г. в статье О спектрах звезд и о природе элементов утверждал, что элементы являются особыми полимерными состояниями водорода. Ход его рассуждений таков чем выше температура звезды, тем проще ее спектр. С понижением температуры из атомов водорода образуются металлические элементы сначала с наименьшими атомными массами, затем тяжелые, после чего появляются неметаллы и соединения последних с металлами. [c.56]

Описан метод определения металлического лития, диспергированного в нефти, в присутствии солей лития [629]. Принцип метода заключается во взаимодействии лития с водой при пропускании тока кислорода, каталитическом окислении водорода кислородом и определении количества образовавшейся воды, а также титровании образовавшегося LiOH соляной кислотой. [c.152]

Аппарат Киппа для получения водорода заряжают металлическим цинком, на который действуют H2SO4 (1 3) илп НС1 (1 2). При массовых определениях серы целесообразно пользоваться водородом из баллона. Водород предварительно пропускают для очистки от сернистых и мышьяковистых соединений через 20%-ный раствор NaOH, затем через 20%-ный раствор сернокислой меди и, наконец, через насыщенный раствор хлорной ртути (сулемы). Далее водород поступает в склянку с соляной кислотой (х. ч., уд. в. 1,19) или разбавленной НС1 (2 1) для насыщения хлористым водородом и затем в U-образную трубку, наполненную сухой стеклянной ватой, для удержания мельчайших капелек влаги. [c.229]

Раствор А разбавляют водой до объема 200—300 мл и приливают 5 мл 30%-ного раствора перекиси водорода. Далее анализ проводят, как описано в методике Определение Е (Ремет+ Ре +) спиртовобромным методом , раздел Определение металлического железа , начиная со слов Раствор кипятят 3—5 мин, прибавляют водный раствор аммиака плотностью 0,90... и кончая словами .... титруют 0,1-н. раствором двухромовокислого калия (3) до появления устойчивой синей окраски с той разницей, что титрование проводят 0,2-н. раствором двухромовокислого калия. [c.242]

Однако при П0iiыткe фазового анализа шлаков и агломератов с применением найденных реагентов оказалось, что для определения металлического никеля можно пользоваться только сулемовым методом. Определение сульфида никеля обработкой уксуснокислым раствором перекиси водорода (или другим реагентом) не дает удовлетворительных результатов, никель сульфида полностью в раствор не переходит. По-видимому, сульфид никеля находится в шлаке в виде твердого раствора, включенного в силикат, без разрушения которого сульфид никеля в раствор перевести не удается. [c.140]

Реакции восстановления. Интересен тот факт, что перекись водорода может отдавать свой водород определенным веществам, выделяя при этом кислород. Следовательно, она может вести себя как восстановитель. Так, окись серебра (бурая), осажденная из раствора нитрата серебра при добавлении NaOH, при действии перекиси водорода превращается в тонкоизмельченное металлическое серебро (черное) [c.340]

ЭТИ методы не пригодны для исследования образцов германия высокой чистоты. Если после многократной переплавки и кристаллизации металла в вакууме в германии остается водород, то его нельзя будет выделить еще одной вакуумной плавкой (или нагреванием) прп анализе. Следовательно, необходимо было разработать более совернгенный метод выделения водорода из металлического германия. Мы применили сжигание металла в струе кислорода при этом водород сгорает в воду. Наряду с этим возникла задача определения крайне малых количеств водорода в форме воды. [c.37]

Разработан спектральньп метод определения водорода в металлическом германпи до 2 10 %. Металл сжигают в струе кислорода, нары образовавшейся воды после вымораживания переводят в безэлектродную спектральную ячейку. Содержание водорода устанавл11вают по интенсивности линий водорода — 6563 А и 4861 А. [c.46]

В работе [85] указывается, что разработан новый двухэлектродный датчик для непрерывного мониторинга содержания водорода в металлических конструкциях. Роль рабочего электрода играет слой N1, электролитически осаждаемый с помощью того же датчика непосредственно на поверхность металла, в котором будет производиться определение содержания водорода (методом электролитического окисления), вспомогательным электродом служит пористый оксид металла, электрода срав- [c.103]

Как известно, при пропускании чистого параводорода над некоторыми металлическими поверхностями и при определенных минимальных температурах быстро устанавливается равновесие между пара- и ортомодификациями такое же, как и у обычного водорода, т. е. 1 3. Равновесие устанавливается при адсорбции водорода на активных центрах металла, обусловливающей возбуждение межатомных связей. При обратной рекомбинации водородных атомов и устанавливается обычное равновесное состояние пара и ортомодификаций. Воспрепятствовать указанному выше установлению равновесия можно, если в. водороде [c.86]

Кулонометрия особенно удобна в тех случаях, когда титрование должно быть полностью автоматизировано, так как при этом не возникает трудностей, связанных с автоматическим регулированием подачи титруюн его раствора. Кулонометрия применяется также при проведении различных электрохимических исследований. Так, она используется при определении толщины металлических покрытий, количества оксидов или солей, образовавншхся на электродах, степени заполнения поверхности металлов адсорбированными водородом или кислородом и т. д. [c.286]

Результаты работ Синфелта и сотр. [17—20] по исследованию влияния парциальных давлений этана и водорода на скорость гидрогенолиза достаточно хорошо согласуются с механизмом, предложенным Тейлором [2, 13]. При этом порядок реакции по углеводороду близок к единице и отрицателен по водороду. Полученные данные хорошо согласуются также с представлениями об интенсивном дегидрировании на поверхности, предшествующем медленной стадии разрыва С—С-св>1зей. Синфелтом [20] на примере гидрогенолиза алканов рассмотрена связь активности и селективности металлических катализаторов с положением металла в периодической системе элементов, а также некоторые вопросы определения дисперсности металлов, особенности их каталитического действия, катализ на биметаллических системах и сплавах. Отмечено, что тип активных центров на поверхности металла определяется его дисперсностью. Доля координационно ненасыщенных атомов, расположенных на ребрах и вершинах кристаллов, резко увеличивается с уменьшением размеров кристаллитов и почти равна единице в случае кластеров, включающих несколько атомов. Этим обусловлено влияние дисперсности металла на удельную активность металлических катализаторов, что проявляется для большой группы структурно-чувствительных реакций. При катализе на сплавах важное значение приобретает возможное различие составов на поверхности и в объемах сплавов. Введение в систему даже малого количества более летучего компонента часто приводит к значительному обогащению им поверхности сплава. [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология