Растворимость хлоридов золота

ОТ других элементов платиновой группы (а также от золота и неблагородных металлов) наиболее часто применяется осаждение в виде хлороплатината аммония. Отделение это основано на том, что родий и палладий в наиболее характерном для них валентном состоянии не образуют нерастворимых двойных солей с хлоридом аммония. Четырехвалентные осмий, рутений и иридий дают соли, изоморфные с солью платины и обладающие примерно такой же растворимостью, как хлороплатинат аммония. [c.411]

Со 2649,9) определению не мешают Pt, Rh, Pd, Ir и Ru. Описано выделение золота на активированном угле при действии на раствор анализируемого объекта диэтилдитиокарбамината. Для полноты выделения золота к пробе прибавляют сульфид кадмия и пропускают сероводород готовый сульфид кадмия можно заменить растворимой его солью. Метод позволяет определять [407] золото с чувствительностью 1-10 % по линии Ли 2675,95 А в хлоридах, карбонатах и нитратах щелочных (Li, Na, К, Rb, s) и щелочноземельных (Са, Sr, Ва) металлов и магния. Чувствительность можно повысить [408, 409] до 2-10 % Ли, применяя газоразрядную трубку с полым катодом. [c.180]

Известны другие групповые реагенты. Например, сульфаты щелочноземельных металлов и свинца плохо растворимы, а сульфаты щелочных металлов, магния, марганца (И), железа (И и III), кобальта (И), никеля (II), меди (II), цинка, кадмия хорошо растворимы плохо растворимы хлориды серебра, ртути, свинца, золота (I), меди (I), таллия(1), а другие хлориды хорошо растворимы. [c.12]

Растворение золота в царской водке связано с образованием растворимого комплексного соединения сначала золото превращается в хлорид золота (П1) [c.322]

Для растворения металлов используют кислоты, смеси кислот и щелочи. Например, разбавленная соляная кислота (1 1) хорошо растворяет M.g, А1, Сг, 5п, Мп, Ре, Со, но плохо растворяет РЬ, так как образуется. малорастворимая соль РЬСЬ, которая и предохраняет металл от дальнейшего растворения. Азотная кислота (1 2) легко растворяет С(1, N1, РЬ, В1, Си, Аз, Ag, но А1 и Сг растворяются медленно из-за образования на поверхности металла оксидной пленки. Сильным растворяющим действием обладает царская водка. Она растворяет почти все металлы и некоторые сплавы с благородными металлами. Это связано с тем, что азотная кислота окисляет НС1 до свободного хлора. Последний с. металлами сразу образует хлориды. Царская водка легко рас-творяет золото, но не растворяет серебро. В 20%-ных едких щелочах растворяется А1 и и труднее 5п. Щелочные и щелочноземельные металлы растворимы в воде. [c.209]

Подгруппа хлоридов включает одновалентные медь, серебро, золото, таллий, двухвалентный свинец, выделяемые в виде плохо растворимых в воде хлоридов. Подгруппа сульфидов основного характера включает сульфиды меди (II), кадмия (II), олова (И), висмута (III). В этой же группе могут быть выделены технеции (IV), рутений (И1), родий (III), палладий (И). [c.31]

Обычно энергия решетки тем больше, чем выше поляризуемость анионов (исключение фториды). Плохая растворимость соли определяется, конечно, не только поляризуемостью аниона. Так, например, хлориды, бромиды и иодиды одновалентных меди, серебра, золота плохорастворимы. Электронные конфигурации ионов Си+, Ag+ и Аи+ сходны —у всех полностью занят -уровень [c.498]

Простые дианиды типа M( N),t образуются при взаимодействии хлоридов золота (I), платины (И) и палладия (II) с H N и ее солями. Они мало растворимы в воде. В избытке цианидов щелочных металлов переходят в комплексные цианиды. Простые цианиды иридия (III), рутения (И) и осмия (И), образующиеся при разложении соответствующих комплексных цианидов, плохо изучены. [c.51]

В качестве труднорастворимых солей еще следует назвать галогениды одновалентной ртути, одновалентной меди и (поскольку они вообще существуют) одновалентного золота, а также фторид свинца. Хлорид свинца, бромид свинца и иодид свинца на холоду также достаточно трудно растворимы, однако при нагревании растворяются значительно легче. [c.848]

Часто перед обработкой кислотой урановое сырье подвергают обжигу на воздухе для удаления органических примесей, окисления сульфидов, разложения карбонатов. Иногда в подлежащую термической обработке смесь добавляют различные соли при этом окислы урана переходят в уранаты, хорошо растворимые в кислотах и карбонатных растворах, а примеси — в малорастворимые соединения. Так, урановые руды, содержащие серебро и золото, обжигают в присутствии поваренной соли, что позволяет отогнать хлорид золота и перевести серебро в хлорид, который не переходит в раствор при обработке кислотами. Обжиг с поваренной солью применяется также и при переработке урано-ванадиевых минералов. [c.273]

Наиболее важными для анализа соединениями являются комплексные хлориды платиновых металлов и золота, поскольку ббльшая часть аналитических операций определения и разделения благородных металлов производится в растворах комплексных хлоридов. Комплексные бромиды и иодиды применяются реже, главным образом для колориметрического определения. В водных растворах галоидоводородных кислот или их солей платиновые металлы существуют только в форме комплексных соединений. Бинарные галоидные соединения этих элементов образуются преимущественно при действии свободных галоидов на тонкораздробленные металлы и обладают малой растворимостью. [c.21]

Способность цианидов образовывать комплексные соединения широко используется для извлечения драгоценных металлов (золота, серебра) из руд. Ядовитые свойства синильной кислоты используются при применении цианидов в качестве фумигантов для борьбы с паразитами в сельском хозяйстве (окуривание растений) и при санитарной обработке (окуривание пароходов, железнодорожных вагонов, казарм и пр.) Цианиды используют в гальваностегии, в производстве пластических масс, искусственных смол, лаков, красок, для цементации стальных изделий, в текстильной промышленности в качестве протрав при крашении тканей (комплексные соли) и пр. Указывают 19 что небольшие добавки комплексных цианидов увеличивают растворимость хлоридов натрия и калия. [c.1513]

Подбором концентрации хлорид-иона в системе удается экстрагировать железо из основы, образующей экстрагируемые хлоридные комплексы, например из солей кобальта, кадмия, титана, ниобия и др. Осложнения вызывают только основы, образующие плохо растворимые хлориды — свинец, серебро, таллий и некоторые другие элементы, например золото. [c.100]

Электролитическому рафинированию подвергают золотой лом, рудное золото и черновое золото — полученное после переработки шлама от рафинирования серебра. Электролитом служат солянокислые растворы хлоридов. Другие соединения золота плохо растворимы и неустойчивы. Циайидные растворы золота не применяют, так как на катоде наряду с осаждением золота происходит соосаж-дение меди и серебра. Но и анодное растворение золота в солянокислом электролите осложняется образованием ионов р.азной степени окисления, пассивированием анода и образованием пленок хлорида серебра на аноде. [c.306]

По методу этих авторов, к раствору комплексных хлоридов или сульфатов платиновых металлов, содержащих примеси других элементов, добавляют в некотором избытке тиомочевину. Раствор нагревают до полного растворения кристаллов тиомочевины и образования растворимых комплексных соединений. Затем к охлажденному раствору подливают концентрированную серную кислоту и снова нагревают на песчаной бане до 210° С. Платиновые металлы выделяются при этом в виде черного осадка сульфидов, который содержит незначительные количества железа, меди, свинца, а также селен, теллур, серебро и золото. После охлаждения раствор разбавляют водой так, чтобы концентрация серной кислоты понизилась до 5—10%, и отфильтровывают осадок. [c.222]

Неограниченной растворимостью в твердом состоянии обладают вещества, имеющие близкие значения атомных или ионных радиусов, сходный химический состав и одинаковый тип кристаллической решетки. В этом случае при кристаллизации из расплава выделяются оба компонента, входящие в одну кристаллическую решетку, причем один компонент может заменяться в решетке другим в произвольных отношениях, давая однофазный твердый (кристаллический) раствор. Примером систем такого типа могут служить хлорид натрия — бромид натрия, хлорид натрия — хлорид серебра, золото — серебро и др. [c.89]

Ранняя работа Шатта и сотрудников [109] по пассивации золота в кислых растворах хлорида показала, что первый процесс— это образование растворимых хлоридных комплексов, сопровождающееся падением а. В конце концов это при- [c.314]

Эти бензимидазолы перегоняются без разложения и дают трудно растворимые пикраты, благодаря чему они могут быть легко выделены. Их двойные соли также хорошо кристаллизуются С хлоридами платины или золота. [c.735]

II — переходят в шлам металлы более электроположительные, чем медь, металлоиды и соединения, плохо растворимые в электролите золото, серебро, платина, селен, теллур, сера сульфиды, селениды, теллуриды, меди, серебра и др., хлорид серебра, сульфат свинца, окислы олова, кремнезем и др. [c.195]

Большая часть хлоридов не растворима в эфире растворимы хлорная ртуть, хлорное и хлористое олово, хлорное золото и хлорное железо. [c.337]

Смесь одного объема азотной кислоты и трех объемов соляной кислоты называется царской водкой . Она действует гораздо энергичнее, чем азотная или соляная кислота в отдельности. Золото и платина растворяются в царской водке. Действие царской водки объясняется тем, что она выделяет свободный хлор, который образует с золотом или платиной растворимые хлориды, например, хлорид золота Au lg. Выделение хлора происходит вследствие окисления соляной кислоты азотной кислотой [c.152]

В химическом отношении золото весьма мало активный металл оно реагирует только с царской водкой, которая изготовляется путем смешения 1 объема азотной кислоты с 3 объемами концентрированной соляной кислоты. В царской водке золото растворяется, образуя хлорное золото АиСЬ молекула хлорида золота легко присоединяет молекулу хлористого водорода, образуя золотохлористоводородную кислоту H(Au l4). Эта кислота образует желтые игольчатые кристаллы, хорошо растворимые в воде. В состав ее входит комплексный анион [Au U] . [c.339]

Для того чтобы реакции не мешали другие присутствующие в растворе ионы, используют способность иона палладия давать с циан-ионом нерастворимое соединение Рс1(СЫ)2 белого цвета. Так как золото и платина образуют хорошо растворимые цианиды, то, применяя Hg( N)2, можно ион Рд++ удержать в центре влажного пятна, а ионы золота и платины передвинуть на периферию. Избыток Н (СН)2 должен быть отмыт от осадка цианида палладия, так как цианид ртути легко восстанавливается хлоридом олова (II) до металлической ртути, дающей на бумаге чернобурое окрашивание. [c.133]

Неорганические носители применяют очень часто для концентрирования золота. Разработана [1094] схема разделения катионов с применением Kj Sg, основанная на различной растворимости хлоридов, сульф ов, гидроокисей, карбонатов и тиокарбонатов исследуемых катионов. Золото находится в одной группе с Hg(II), РЬ, Bi, d, u, Pt(H, IV). [c.81]

Осаждение цинком является быстрым методом выделения золота, палладия, платины, родия и рутения из растворов, содержащих неблагородные металлы, которые не осаждаются цинком. Выделение иридия, особенно из сернокислых растворов, редко бывает полным, но оно протекает количественно при добавлении чистого магния. Слабокислый солянокислый раствор обрабатывают химически чистой цинковой пылью при осторожном помешивании до восстановления железа и почти полной нейтрализации кислоты, затем добавляют еще 1 г цинка, нагревают осторожно до начала кипения, энергично смешивая цинк с обрабатываемым раствором. Добавление небольших количеств порошкообразного магния на этой стадии способствует полному осаждению иридии. После охлаждения ниже 60° медленно добавляют соляную кислоту до растворения избытка цинка и прекращения выделения газа. Отстоя1Ш1уюся жидкость декантируют через неплотный фильтр, осадок промывают три-четыре раза декантацией, затем смывают его на фильтр и тщательно промывают горячей водой до удаления хлоридов небольшие количества меди из влажного осадка извлекают следующим способом смывают осадок обратно в стакг н и перемешивают его па холоду в течение нескольких минут с 0 мл 20%-ного раствора сульфата железа в Ю Уо-пой серной кислоте при этом растворяются следы цинка и медь переходит в растворимый сульфат золото и платиновые металлы остаются без изменения. Затем черный осадок платиновых металлов тщательно промывают на том же фильтре теплой 5%-ной серной кислотой до удаления солей железа и меди и, наконец, горячей водой отмывают кислоту. Осажденные опи-са шым методом родий, иридий и рутений количественно не растворяются в царской водке, поэтому дальнейшей аналитической работе с этими металлами должно предшествовать сплавление их со свинцом— (см. разд. VH, Д). [c.381]

Простые роданиды известны лишь для палладия (П) и платины (И). Комплексные роданиды получены для всех платиновых металлов и золота (кроме оомия) при взаимодействии комплексных хлоридов этих металлов с избытком роданидов целочных металлов. Поскольку СЫ5-"-ион — восстановитель, комплексные роданиды образуются преимущественно у низших степеней окисления платины, рутения и иридия. Соли щелочных металлов комплексных роданидов, за исключением роданидов золота, хорошо растворимы в воде и в спирте. [c.54]

Многие алкилмеркаптапы при взаимодействии с хлоридом золота дают алкилмеркаптидьт золота высокой чистоты [8—10]. Большинство соединений этого типа плохо растворимо в органических растворителях, однако определенные третичные изомеры имеют достаточно высокую растворимость. 15 литературе имеются указания о получении пленок золота разложением различных меркаптидов золота 9, 11, 12 . [c.371]

В каждом случае выделяется главным образом водород. В незначительном количестве к нему, однако, примешано водородное соединение олова проще всего это можно показать, пропустив профильтрованный через вату газ сквозь раскаленную стеклянную трубку. На стенках последней образуется металлическое зеркало, которое на основании его реакций можно идентифицировать как оловянное зеркало. Например, при обработке такого зеркала газообразным хлористым водородом образуется дихлорид, который даст характерные реакции с раствором хлорида золота (образование кассиевого золотого пурпура, ср. стр. 522), а также с хлоридом ртути (выделение каломели). Это зеркало к тому же в противоположность металлическим зеркалам, возникающим при разложении водородных соединений мышьяка, сурьмы и висмута, нерастворимо в холодной концентрированной азотной кислоте и, напротив, оно легко растворимо в холодной концентрированной соляной кислоте. Позднее Панет конденсацией жидким воздухом собрал несколько ббльшие количества чистого гидрида олова и определил его точку плавления (—150°) и точку кипения (—52°), а также состав (тем же способом, как и в случае германоводорода). В настоящее время гидрид олова удается довольно просто приготовить взаимодействием Sn li и LiAlHi. [c.514]

Азотистая кислота образует весьма устойчивые комплексные соединения со всеми платиновыми металлами. Кроме того, в силу ее восстановительных свойств при действии нитрита натрия на нейтральный или слабокислый раствор комплексных хлоридов платиновых металлов и золота происходит восстановление золота до металла, а платины и иридия до низ,ших степеней окисления. Одновременно хлор во внутренней сфере комплексных хлоридов замещается на нитрогруппу. Вытеснение хлора нитрогруппой происходит ступенчато. В твердую фазу выделен ряд смешанных хлоронитросоединений платиновых металлов. Различия в устойчивости и растворимости комплексных нитритов отдельных платиновых металлов используются в анализе. [c.40]

Соли родапистоводородной кислоты — роданиды (тиоцианаты) легко получаются из цианидов путем присоединения серы. По химическим свойствам они сильно напоминают хлориды. Как и последние, роданиды образуют с нитратом серебра нерастворимый в воде и разбавленных кислотах осадок — роданид серебра AgS N. Типичной и очень чувствительной реакцией па роданиды является уже упомянутое выше красное окрашивание, появляющееся вследствие образования роданида железа(1П) при взаимодействии ионов F и S N. Родан-ионы сами по себе бесцветны, так же как и их соли с бесцветными катионами. Большая часть роданидов хорошо растворима в воде. Нерастворимы роданиды серебра, ртути, меди и золота. Трудно растворим роданид свинца, который разлагается кипящей водой. [c.506]

Из элементов и соединений, переходящих в шлам, следует отметить серебро, которое в случае некоторой пассивации медного анода может частично переходить в ионное состояние однако всегда присутствующие (или специально вводимые) в электролите ионы хлора дают с серебром трудно растворимый его хлорид, также выпадающий в осадок. Частички хлористого серебра и металлического серебра (отчасти и золота) бывают настолько мелкими, что дают в растворе довольно устойчивые взвеси, заряженные по отношению к раствору положительно и катафоретически переносимые к катоду. [c.196]

Задача электролиза с растворимым анодом из чернового никеля сводится к получению никеля возможно более вьгсокой чистоты и к извлечению ценных составляющих из чернового металла платиноидов, золота, серебра, а также меди и др. В качестве электролита могут применяться растворы хлорида и сульфата никеля. Хлористые электролиты применялись на заре раз вития производства никеля для электролиза с нерастворимыми графитовы [c.230]

Однако вернемся к Клобаза. Он помещал в 10-литровый медный или эмалированный сосуд различные химикалии, такие, как соли титана, железа, меди, сульфид натрия, хлорид аммония, растворимое стекло, а также большие количества кварца, слюды или пемзового песка, все это перемешивал и считал, что получил титанат железа FeTiOs, а из него — пресловутое соединение FesTiaNe. После этого следовал процесс сплавления со свинцом, содой, бурой и углем с добавлением 100 г чистого серебра. Если бы Габер услышал такое перечисление химикалий и посуды, он возрадовался бы, ибо повсюду находилось золото, золото, золото. .. конечно, только в виде следов. Однако Клобаза в своих опытах наверняка обогатил его. [c.110]