Смолы малеиновой кислоты

Химические методы очистки состоят в превращении фенола в нерастворимые производные. Так, при взаимодействии с формальдегидом образуются нерастворимые фенолоформальдегидные смолы. Этот метод применяется на первой ступени очистки. На второй ступени наиболее распространенным методом является окисление фенола хлором (или озоном) в щелочной среде с образованием малеиновой кислоты [c.155]

Малеиновый ангидрид и малеиновая кислота применяются для получения глифталевых смол (стр. 489), пластификаторов, красителей и т. д. Доступность способа получения малеинового ангидрида позволяет применять его для синтеза янтарной, яблочной и винных кислот. [c.225]

Для получения смолы 5 г гликолевого эфира с малеиновой кислотой растворяют в смеси 5 мл ацетона и. Б мл амилацетата к раствору добавляют (),02 г перекиси бензоила и нагревают до 110° на масляной бане или в сушильном шкафу, предварительно накрыв склянку со смесью стеклянной пластинкой. Образуется нерастворимая в обычных растворителях смола. [c.795]

Осветление при помощи коагулированных белков применяют в некоторых отраслях пищевой промышленности (виноделие и т. п.). Перспективными средствами для осветления экстрактов являются синтетические смолы] типа сополимеров винилацетата и малеиновой кислоты [23, 38]. [c.326]

Метод основан на потенциометрическом титровании образ-1 а в среде ацетона 0,01 н. этанольным раствором КОН до резкого изменения потенциала в точке эквивалентности. Первый скачок на кривой титрования соответствует нейтрализации первой СООН-группы малеиновой кислоты и концевых СООН-групп полиэфирной смолы. [c.260]

Расчет. Содержание малеиновой кислоты л (в %) в полиэфирной смоле вычисляют по формуле [c.260]

Малеиновый ангидрид и малеиновая кислота используются в производстве полиэфирных смол, стеклопластика, лакокрасочных материалов. [c.284]

Отверждение смол на холоду и при горячем прессовании происходит под действием щавелевой и малеиновой кислот. Аминопласты подобно фенопластам могут получаться в виде прессовочных и слоистых материалов, да и области применения их примерно одинаковы. Но они отличаются своей более высокой светостойкостью и отсутствием запаха. [c.581]

Малеиновую кислоту применяют для получения алкидных смол в лакокрасочной промышленности. [c.489]

Явление аутоокислення имеет большое значение как в биохи мни, так и в органической химии. В биохимических процессах кислород играет большую роль в поддержании жизни, причем его поглощение п утилизация живыми организмами происходит благодаря катализу энзимами. Принято считать, что ассимиляция жирных кислот протекает через промежуточное образование р-кетокислот и их декарбоксилирование. В связи с реакциями фотосинтеза в растительном мире, происходящими в присутствии хлорофилла, следует напомнить о ранее рассмотренных работах Шенка с применением фотосинсибилизаторов для катализа окисления органических соединений при относительно низких температурах. Давно известно, что хранение различных соединений в контакте с воздухом приводит к образованию нежелательных продуктов окисления в результате этих процессов из нефтяных углеводородов образуются продукты окисления и смолы, а пз эфиров ациклических и циклических — взрывчатые вещества. Аутоокисление, часто катализированное, нашло практическое применение в различных промышленных процессах, например, для получения терефталевой кислоты из ксилолов, малеиновой кислоты из бензола и кумилгидроперекиси из кумола в производстве фенола и ацетона. В будущем можно ожидать значительного увеличения числа таких процессов. [c.456]

В тех случаях, когда эффект сополимеризации оказывается весьма существенным, эмпирические зависимости Tg от концентрации узлов сетки, которые наблюдали для эпоксидных полимеров, полученных отверждением эпоксидных олигомеров ангидридами дикарбоновых кислот [49], и для полиэфирных смол, полученных отверждением ненасыщенных полиэфиров на основе малеиновой кислоты с помощью винильных мономеров (стирол и винилацетат) [23, 50], являются несколько более сложными. [c.206]

Хобарт [101] определял ненасыщенность малеинового и фумарового типа (выраженную в виде процентного содержания малеиновой кислоты) в полиэфирах, используя смесь 50% этилацетата, 25% 1 н. НС1 и 25% этанола и измеряя волну, лежащую между —0,55 и —0,97 в относительно НКЭ. Калибровочную кривую получают по известной смоле. Для повышения точности необходимо учитывать кислотное число полиэфира диффузионный ток известного и исследуемого образцов корректируют следующим образом [c.382]

Малеиновая кислота. Среди поликарбоиовых кислот, пригодных для алкидных смол, малеиновая кислота занимает особое место [c.495]

Одним из известных продуктов ирисоединения является ангидрид тетрагидрофталевой кислоты, получаемый реакцией ангидрида малеиновой кислоты с бутадиеном. Он может служить промежуточным продуктом для получения синтетических смол. Диметиловый эфир соответствующей кислоты является сильным инсектиспдом. [c.258]

Из бензола—стирол и полистирол, сополимерные каучуки, изопропилбензол, а-метилстирол, фенол, ацетон, алкилбензолы, додецилбензол и синтетические моющие средства, хлорбензол, гексохлоран, малеиновый ангидрид и алкидные смолы, адипиновая кислота и гексаметилендиамин, синтетические волокна и др. [c.296]

Малеиновая кислота служит сырьем для производства синтетических ненасыщенных полиэфирных смол (разд. 9.2.1.1.4). При кислотном катализе или в результате термической изомеризации образуется ее стереоизомер, фумаровая кислота (разд. 7.2.3), которая используется как добавка в тесто и щипучие безалкогольные напитки. Промышленное получение из О-глюкозы основано на микробиальных процессах. [c.274]

Алкидные смолы, глифтали (от слов глицерин и фталеъая кислота),— это полиэфиры с сетчатой структурой, образующиеся из фталевой кислоты (разд. 8.4.8) и спирта — глицерина (разд. 8.4.5) или пентаэрнтрита [С(СНаОН)4] (разд. 8.4.5). Конденсация проводится таким образом, чтобы некоторые гидроксильные группы спирта остались неэтерифицированными (т. е. образуются только частично сшитые молекулы). Затем эти группы этерифицируются высшими ненасыщенными жирными кислотами. Полученные таким путем соединения используют в качестве лаков, потому что ненасыщенные углеводородные остатки кислот на воздухе окисляются (подобно тому, как это происходит в случае высыхающих масел) и образуются силь-носшитые макромолекулы, которые очень хорошо прилипают к поверхности. Лаки из алкидных смол обладают хорошим блеском и очень устойчивы. Ненасыи енные полиэфиры получают из малеиновой кислоты (разд. 8.4.8) и этиленгликоля (разд. 8.4.5). Образуются линейные полиэфиры, которые сшиваются стиролом (разд. 8.4.1.6) [c.295]

Полярографическим методом удобно пользоваться в тех случаях, когда необходимо определить примеси органических веществ в различных материалах или одни органические соединения в присутствии других. Известны, например, методы определения акролеина в техническом глицерине, формальдегида в масляном альдегиде, антрацена и фенантрена в каменноугольной смоле, нитробензола в анилине, пикриновой кислоты в феноле и др. Регулируя pH раствора, можно получить раздельные волны фумаровой и малеиновой кислот и определить их количественно одну в присутствии другой. Ароматические галогенпроизводные, содержащие в ядре различные галогены, дают волны при неодинаковых потенциалах, что является, например, основой метода определения иоднафталина и хлорнафталина в смеси. Полярографический метод применяется и при исследовании процессов полимеризации. Известны методы определения мономеров в полимерных продуктах, например стирола в полистироле, акрилонитрила в полимеризационных ваннах. [c.510]

С ангидридами кислот эпоксидные смолы реагируют как эпоксидными, так и гидроксильными группами. Отвержденная смола приобретает структуру высокомолекулярного полимера с густой сеткой, поэтому температура стеклования возрастает до 120—140°. Однако реакция отверждения эпоксидных смол ангидридами кислот требует длительного нагревания смеси (10—12 час.) выше 150° (смола и 30% ангидрида по весу) и приводит к образованию хрупких материалов. Вследствие снижения количества ангидрида необходимо проводить процесс отверждения при температуре 200—250°, однако отвержденный материал отличается более высокой упругостью [184]. Введение небольших добавок диэтиланилина заметно ускоряет процесс взаимодействия эпоксидной смолы с ангидридами кислот (малеиновой, фталевой), позволяет завершить его при 100—120 в течение 2 час. и получать при этом такую же прочность смолы и столь же высокую температуру стеклования ее [185]. Отверждение эпоксидной смолы дициандиами-дом можно осуществлять при 100—120° в течение 2 час. [186]. [c.737]

Структура молекулы и температура плавления (между 100— 140 С) говорят об их растворимости в ароматических углеводородах и уайт-спирите [2, 3]. Для модификации канифоли часто исиользуют низкомолекулярные алкилфенольные смолы, которые активно взаимодействуют с маслами. Эти смолы способствуют пре-вращеиию кислот, содержащихся в канифоли, в полиэфир поли-карбоновой кислоты либо через образование хроманового кольца (см. разд. 3.3.5 и 17.1), либо, что более вероятно, через алкилиро-вание, чему благоприятствует кислотность среды и наличие карбоксильной груины. Фенольную смолу добавляют к раснлавленной канифоли ири ПО—140°С в этих условиях смола должна легко растворяться, потому что в противном случае может произойти самоконденсация резола. Затем температуру повьпнают примерно до 250 °С и добавляют в систему глицерин илн иентаэритрит с целью образования сложных эфиров и повышения молекулярной массы смолы. Прн температуре выше 250 °С начинается декар-боксилирование. В некоторых случаях реакцию проводят при относительно высоких температурах с участием новолаков. Кислоты канифоли могут предварительно взаимодействовать с формальдегидом (механизм реакции Принса, см. разд. 2.17), образуя соединения, содержащие гидроксильные группы в таких случаях интервал температур размягчения канифоли поднимается примерно с 45 до 105 °С. Прн температурах выше 125 °С в систему рекомендуют медленно добавлять ангидрид малеиновой кислоты (механизм реакцпи 1,4-присоедииения сопряженных диенов) [c.206]

Дигексиловый эфир малеиновой кислоты, т. кип. 198—200730 с выходом 83—83% получен действием малеинового ангидрида на гексиловый спирт в присутствии ионсобменной смолы КУ-2. Библ. 2 назв. [c.243]

Из клеев и лаков большое значение имеет метилолполиамид смола (продукт химического превращения полиамида) марки ПФЭ2 в виде спиртового раствора с отвердителем или без него. Отвердитель 35%-ный спиртовой раствор малеиновой кислоты. [c.131]

Отвердителем клея является спиртозый раствор малеиновой кислоты (10% от сухой смолы). [c.313]

В присутствии веществ, мешающих определению, фумаровая и малеиновая кислоты могут быть отделены в виде свинцовых солей, которые затем растворяются в фоне. Найденные Эльвингом и сотр. [195] условия полярографирования указанных кислот использованы многими для раздельного определения этих кислот в полиэфирных смолах. Маркман и Чикрызова 204] предлагают проводить одновременное определение ма леиновой и фумаровой кислот на ртутном капающем электроде на фоне 0,1 М раствора НС1 в 90%-м этаноле. При этом обра- [c.137]

Гарн и Гильрой [306] разработали методику определения малеинового ангидрида в полиэфирных смолах путем омыления полиэфиров щелочью и определения малеинового ангидрида в виде малеиновой кислоты. С целью исключения изомеризации малеиновой кислоты авторы предлагают проводить омыление в гетерогенной среде. Для этого полиэфир растворяют в бензоле или хлороформе и встряхивают с 1 М раствором NaOH в течение 3 ч. Аликвотную часть нейтрализованного раствора прибавляют к фону, содержащему 0,025 М серной кислоты и 0,2 М бромида тетраметиламмония, и полярографируют. Этот метод дает удовлетворительные результаты только при анализе полиэфиров, содержащих низкомолекулярные спирты (например, этиленгликоль), так как при наличии спиртов с большей молекулярной массой (диоктиловый) гидролиз полиэфиров в этих условиях практически не идет. [c.203]

Ход определения. Навеску смолы (0,2—0,4 г) помещают в коническую колбу с воздушным холодильником и омыляют 30 мл раствора NaOH при нагревании на водяной бане в течение 1—4 ч. Затем содержимое колбы нейтрализуют раствором НС1 по фенолфталеину и переводят в мерную колбу емкостью 100 мл. Для определения малеиновой кислоты аликвотную часть (10 мл) помещают в мерную колбу емкостью 25 мл и доливают до метки 0,9—1,0 М аммониево-аммиачным буферным раствором с рН = 8,2. Переносят 10 мл раствора в электролизер, добавляют две капли раствора желатины и после 15-минутного пропускания инертного газа, поступающего в электролизер через промывную склянку со свежим аммониево-аммиачным буферным раствором (pH = 8,2), полярографируют, начиная от —1,0 В (отн. нас. к. э.). Определяют высоту волны и находят по градуировочному графику соответствующее ей количество малеиновой кислоты. [c.206]

Из три- и полиатомных спиртов (например, глицерина) и днкарбо-новых кислот, таких как фталевая, янтарная или малеиновая кислоты поликонденсацией получают алкидные смолы, используемые в производстве лакокрасочных изделий. [c.726]

Особое значение имеют полиэфиры ненасыщенных кпслот или смесей насыщенных и ненасыщенных кпслот, которые затем сшиваются различными винильными соединениями. Ненасыщенные полиэфиры широко применяются для различных покрытий и получения армированных пластических масс, в частности стеклопластиков. Например, прп взаимодействии проппленглпколя с изофталевой Вли малеиновой кислотой получаются ненасыщенные полиэфиры, Которые после отверждения сшивающими агентами, состоящими вз смеси стирола илп а-метилстирола с акрилонитрилом или метак-Рилонитрилом, образуют термореактивные полиэфирные смолы с высокой теплостойкостью и адгезией к металлу и стеклу [72]. [c.205]

В полиэфирных смолах на основе дифенилолпропаиа и малеиновой кислоты определяют содержание свободных гидроксилсодержащих мономеров. Метод основан на экстракции гидроксилсодержащих фенольных мономеров горячим раствором гидроксида калия из толуольного раствора полиэфира и последующем фотометрическом определении фенольных гидроксильных групп по их реакции с /г-нитрофенилдиазонием. [c.261]

Мерфи и др. [232] исследовали дифференциальным термическим анализом циклы отверждения смолы, полученной конденсацией гликоля и малеиновой кислоты с политриаллилциа-нуратом с применением в качестве катализатора трет-бутило-вого эфира надбензойной кислоты. Отверждение проводилось [c.264]

Как уже отмечалось выше, вулканизаты, полученные с применением бессерных структурирующих агентов, обусловливающих сшивание полимерных цепей путем образования между ними жестких поперечных связей С—С, характеризуются низкой работоспособностью в условиях многократных деформаций. По этой причине внимание исследователей в последние годы было сосредоточено на изыскании бессерных структурирующих соединений, молекулы которых непосредственно входят в состав поперечных связей. В этом направлении удалось получить вулканизаты, сочетающие высокую стойкость к термическим и термоокислительным воздействиям и сравнительно большую выносливость при различных деформациях. Такие вулканизаты на основе диеновых каучуков получены с применением в качестве вулканизующих аген-тов производных метакриловых кислот [54], алкилфенолфир-мальдегидных смол [55—58], некоторых органических поли-галоидпых соединений [59—63] и производных малеиновой кислоты [64, 65]. Применение этих структурирующих агентов в значительной мере уменьшает реверсию вулканизации каучуков общего назначения. [c.121]

Алкндные смолы — образователи пленок в лакокрасочных материалах. Представляют собой олигомерные продукты поликонденсации насыщенных или ненасыщенных поликарбоновых кислот (фталевая, адипиновая, малеиновая кислоты), многоатомных спиртов (главным образом глицерина) и жирных кислот растительных масел. [c.577]

Тетралин (I) КаталитЕ Мочевиноформаль-дегидная смола (1), алкидная смола (П) Гидроперекись тет-ралина (I) 1ческая перерабс и сырья ело Отвержденный продукт Ф Катализатор тот же жидкая фаза, 1 бар, 80° С, 360 мин. Выход I — 58,5—71,5% [379] этка технических продуктов жного состава Смешанная соль малеиновой кислоты с триэтиламином и триэтилендиамином в толуоле. Выход отвержденного I — 25%, П — 75% [44] ОСФОР [c.664]

Англ. пат. 1 093 081 Као Soap, 3.4.1964, Япония 29.11.1967. Диспергирующий агент для смол и пигментов иа основе сополимера диизобутилена и полиамида малеиновой кислоты и родственных полимеров. [c.315]

Окисление ацетальдегида в уксусную кислоту представляет один из самых важных каталитических процессов. Каталитическое окисление ароматических углеводородов используется для приготовления малеиновой кислоты, которая применяется в качестве исходного материала для синтеза алициклических и. гетероциклических соединений. Окисление бензола в фенол — другой пример реакции окисления ароматических углеводсродсв. В промышленности фенол-готовят главным образом из каменноугольной смолы. Окисление толуола в бензальдегид является не только реакцией, идущей в одну стадир), но конечный продукт имеет преимущество над продуктом, получаемым из бензальхлорида, потому что он не содержит хлора. [c.584]

Мерфи и сотр. [34] исследовали циклы отверждения промышленной смолы вибрин 135. Эту смолу, представляющую собой смесь продукта конденсации гликоля и малеиновой кислоты с политриаллилциануратом, подвергали трем различным циклам отверждения с трет-бутиловым эфиром надбензойной кислоты в качестве катализатора. Первый образец отверждали при комнатной температуре, второй — в течение 24 час при 80°, третий — в течение 24 час при 180°. Небольшую часть каждого образца растирали в порошок при температуре сухого льда. Эти порошки подвергали ДТА на приборе, который позволял снимать три кривые одновременно. Держатель образцов представлял собой керамический блок с пятью гнездами диаметром 6,35 мм в трех из них находились исследуемые вещества, в четвертом— контрольный образец, а в пятом — термопара регулятора печи. [c.142]

Малеиновая кислота Янтарная кислота Р(1 [208] Рс1 (5%) на Ва304 [196] Рс1 на ионообменной смоле в воде, = = 3,5 бар, 20° С [209] Сплав Рс1—Си (менее 60% Си) жидкая фаза [210] [c.1031]

Продукты прививки стирола к полиэфирам и алкидным смолам и аналогичные продукты, полученные при прививке других виниловых мономеров, имеют промыщленное применение. Полиэфиры получаются поликонденсацией ненасыщенных двухосновных кислот и насыщенных гликолей или насыщенных двухосновных кислот и ненасыщенных гликолей. В качестве ненасыщенных кислот (или их ангидридов) в реакциях поликонденсации использовали малеиновую, фумаровую, итаконовую, меза-коновую и мс-3,6-эндометилеи-А -тетрагидрофталевую (продукт присоединения циклопентадиена и малеинового ангидрида) кислоты. Бутен-диол-1,4 был использован в качестве ненасыщенного гликоля. Для синтеза привитых сополимеров, кроме стирола, применяли винилацетат, акрилаты и метакрилаты, винилтолуол и аллиловые соединения, а также смеси мономеров, например смесь стирола с метилметакрилатом, и различные бифункциональные мономеры, например дивинилбензол и диаллилфталат. Наибольшее применение получил продукт прививки стирола к полиэфиру малеиновой кислоты. [c.273]

При поликонденсации с дигликолями, глицерином и другими малеиновая кислота образует алкидные смолы, подобные смолам, полученным с фталевой кислотой эти алкидные смолы, известные под названием албертол, полипласт, пара лак и др., являются хорошими заменителями естественных смол типа копал. [c.481]