Потенциал движущихся частиц

Важным дополнением к этим теориям являются работы Дерягина и Духина, опубликованные в 1959 г. Эти авторы учли сопутствующий электрокинетическим явлениям эффект диффузии ионов. Он оказался особенно существенным для жидких поверхностей, например для эффекта Дорна при обратной седиментации (всплывании) пузырьков газа. При движении твердой сферической частицы в растворе электролита также возникают разность концентраций между ее полюсами по направлению движения и соответствующий диффузионный потенциал. Поправка, связанная с этим потенциалом, может оказаться того же порядка, что и сам потенциал перемещения частицы. Формулы, которые получаются при уточнении теории с учетом диффузии, а также закона сохранения анионов и катионов в отдельности, приобретают классическую форму только при равенстве коэффициентов диффузии анионов и катионов. Если учесть диффузию, то, исходя из требования симметрии кинетических коэффициентов в теории Онзагера, можно прийти к выводу, что наличие разности концентраций по обе стороны капилляра или пористой перегородки обязательно должно вызывать течение в растворе (капиллярный осмос), а частицы, находящиеся во взвешенном состоянии в растворе, в котором существует градиент концентрации, должны двигаться (диффузиофорез). Краткость изложения не позволяет нам приводить здесь конкретные выводы и формулы. [c.143]

Электрокинетический потенциал определяет тот эффективный, действующий заряд частиц, который проявляется при электрофорезе. Чем больше величина -потенциала, а следовательно, и заряда частиц, тем быстрее двигаются частицы под действием сил электростатического поля, и тем больше выход осадка на покрываемой поверхности. Частицы, обладающие большим -потенциалом, имеют хорошо развитую диффузную часть двойного электрического слоя, которая, препятствуя коагуляции частиц, увеличивает устойчивость суспензии. [c.65]

Соударения частиц. Обладая большой кинетической энергией, частицы двигаются с большой скоростью и часто сталкиваются друг с другом. Если кинетическая энергия частиц меньше, чем потенциал возбуждения ближайшего энергетического уровня, то возбуждения не будет, сколько бы последовательных соударений ни произошло. Такие соударения называют упругими. При упругих ударах имеет место только перераспределение кинетической энергии между отдельными частицами. Но в тех случаях, когда кинетическая энергия больше потенциала возбуждения, может произойти неупругое столкновение, при котором вся или часть кинетической энергии идет на увеличение внутренней энергии атома, иона или молекулы. Нас интересуют прежде всего неупругие соударения, так как именно они приводят к возбуждению и появлению линейчатого излучения. [c.48]

Один из простейших приборов для исследования электрофореза изображен на рис. 41. Через воронку Л в 6 -образную трубку наливают коллоидный раствор на него осторожно наслаивают дисперсионную среду с той же электропроводностью, что и у коллоидного раствора. Если коллоидный раствор окрашен, между ним и дисперсионной средой образуется резкая граница, которая при включении электрического тока начинает двигаться в направлении одного из электродов. Разность потенциалов между электродами измеряют вольтметром из полученных данных вычисляют силу поля Е (сила поля равна разности потенциалов, деленной на расстояние между электродами, которое измерено по длине 7-образной трубки). Из значений силы поля и скорости движения границы, которая совпадает со скоростью движения коллоидных частиц, вычисляют электрофоретическую подвижность, а из нее по формуле (24) -потенциал. В случае неокрашенного раствора положение границы контролируют по разнице в показателях преломления. [c.83]

Если заставить двигаться суспендированные частицы через жидкость, возникает явление, которое противоположно электрофорезу, т. е. возникает некоторая электродвижущая сила. Движения частицы могут быть вызваны силой тяжести или центробежной силой, и качественные измерения показывают появление потенциала, обязанного своим возникновением этим причинам. [c.211]

Вызванные таким путем превращения являются результатом электролиза. На рис. 13.6 приведена схема простой установки для электроанализа. Заряженные и незаряженные частицы двигаются по направлению к электродам благодаря конвекции и диффузии кроме того, наложение потенциала вызывает движение заряженных частиц к противоположно заряженным электродам. С ростом потенциала у поверхно- [c.421]

Исследуя круговороты в Чукотском море, советские океанологи А. Ф. Трешников и Г. И. Баранов анатомировали арктический центр образования тяжелых паковых льдов, которые, двигаясь по кругу десятки лет, наращивают многометровую толщину. Выяснилось удивительное явление действительно, круговорот пронизывает всю толщу океана (рис. И), более того, тысячелетние отложения мелких глинистых частиц отчетливо отмечают на дне его границы. Такие зоны океана, обладающие огромной энергетической потенцией, были названы центрами действия гидросферы. Советские ученые считают, что эти центры настолько тесно связаны с вихревыми центрами гидрометеорологической активности на Земле, что составляют с ними единую энергетическую систему, держащую под своим диктатом и атмосферу, и гидросферу. И хотя механизм связи и принцип действия системы еще до конца не выяснен, сам факт такого вза- [c.60]

В самогасящихся счетчиках газовый разряд протекает иначе. В газовой смеси этих счетчиков, кроме аргона, содержатся пары многоатомных газов спирта, углеводородов и т. л. При этом потенциал ионизации многоатомного газа должен быть ниже, чем потенциал ионизации основного газа, наполняющего счетчик. За время движения частицы через счетчик происходит ионизация электроны, двигаясь к нити, вызовут лавинный разряд, в котором возникают новые электроны, положительные ионы, возбужденные атомы и молекулы. [c.9]

Стеклянная частица взвешена в воде (> =0,01 пуаза) и двигается со скоростью 21,0-10 см сек при градиенте потенциала, равном 6 в / сл . Вычислить -потенциал на границе стекло / вода. [c.722]

Прохождение ядерной частицы через чувствительный объем детектора приводит к появлению в газе некоторого числа пар ионов. Если между электродами детектора приложена некоторая разность потенциалов, то положительные и отрицательные ионы начнут двигаться в газовой среде в соответствии с направлением электрического поля. Когда группа ионов данного знака достигает соответствующего электрода, происходит изменение его потенциала, что эквивалентно появлению импульса напряжения на выходе схемы. Подключая к выходу схемы осциллограф, можно наблюдать этот импульс на экране электронно-лучевой трубки, а также измерить его величину. [c.44]

При подаче высокого напряжения частицы полимера, находящиеся во взвешенном состоянии, заряжаются и начинают двигаться к электроду с противоположным знаком. При оседании полимера на изделии необходимо поддерживать определенную напряженность поля. Лучшие результаты получены при подаче положительного потенциала на деталь, а отрицательного — на электрод. [c.97]

В случае более крупных частиц, обычно рассматриваемых в электрокинетике, если ионы адсорбируются на твёрдой (или другой) фазе достаточно прочно, чтобы двигаться вместе с ней, то С-потенциалом является потенциал непосредственно у границы адсорбционного слоя ионов во всех этих случаях за нулевой потенциал принимается потенциал удалённой точки, расположенной в той же жидкости (или газе). [c.457]

Переход от случая отрицательных частиц — электронов к случаю положительных ионов ничего по существу не меняет. Только знак потенциала во всех формулах и выводах изменяется на обратный. Некоторое изменение в цилиндрической (а также и сферической) задаче вносит делаемый Ленгмюром переход к тому случаю, когда носители заряда того или другого знака двигаются не от внутреннего цилиндра (внутренней сферы) к ко аксиальному внешнему цилиндру (или концентрической внешней сфере), а в обратном направлении. Это сказывается в изменении значений функций р и р. Реальные слз аи такого рода встречаются при движении электронов и ионов в слое, прилегающем к цилиндрическому или сферическому электроду — зонду, помещённому в нейтральную газоразрядную плазму. Результаты теории пространственных зарядов Ленгмюра приложимы в этом случае при условии, что длина свободного пути частиц больше толщины рассматриваемого слоя пространственного заряда, так что столкновениями электронов или ионов с нейтральными частицами газа и ионизацией путём столкновений I и II рода внутри слоя можно пренебречь. [c.297]

Органические ионы, а натрий и хлор составляют менее 10%. Нас не удивляет присутствие органических ионов, так как мы знаем, что клетка представляет собой как бы химический завод, вырабатывающий различные органические вещества. Но как объяснить предпочтение, отдаваемое нервной клеткой калию перед натрием На этот счет имеется ряд теорий, но все же мы пока далеки от окончательного понимания этого явления. Естественно было бы предположить, что калий обладает особым химическим сродством к веществам клетки и прочно связывается с какими-то белками. Однако на самом деле это не так. Дело в том, что ионы калия должны присутствовать в клетке в свободном состоянии иначе было бы трудно объяснить, почему внутренняя часть клетки обладает относительно высоким осмотическим давлением и относительно высокой электропроводностью. Физиологи А. Ходжкин и Р. Кейнс продемонстрировали подвижность ионов калия с помощью радиоактивного изотопа этого элемента. Они наносили на нервное волокно небольшую каплю жидкости, содержащей радиоактивный калий, и давали меченым атомам войти в волокно. На это, между прочим, уходило очень много времени во много тысяч раз больше, чем на процесс простой диффузии. Очевидно, ионы на пути из окружающего раствора в волокно должны были преодолеть какой-то барьер. Но как только меченые ионы попадали наконец в волокно, они начинали распространяться по нему со скоростью, характерной для обычной свободной диффузии, т. е. вели себя как свободные, несвязанные ионы. Были поставлены новые опыты, в которых разность потенциала прилагали вдоль оси и определяли скорость, с которой меченые ионы двигались к катоду. Результаты этих опытов подтвердили, что ионы калия внутри волокна ведут себя как свободные частицы, несущие электрический заряд, и передвигаются здесь без препятствий. [c.242]

Вышеизложенное, а также существование в окалине градиента химического потенциала железа, заставляют отказаться от предположения об односторонней диффузии кислорода. Приве-денный фактический материал показывает, что в оксидной пленке имеет место двусторонняя диффузия железа и кислорода. Последний, пройдя окалину и достигнув металла, окисляет его, а железо, двигаясь через пленку, выходит к наружной поверхности ее и превращается там в окисел. Таким образом, рост окалины осуществляется как в глубь металла (за счет перемещения кислорода), так и во вне его (за счет движения частиц железа). [c.467]

Принцип действия электрофильтра основан на ионизации молекул газа, заряде образовавшимися ионами взвешенных в газе частиц и перемещении последних в электрическом поле к осадительным электродам. Содержащий взвешенные частицы газ пропускается через неоднородное электрическое поле постоянного напряжения, создаваемое двумя разноименно заряженными электродами с большой разностью потенциалов. Одним из электродов может являться провод, вторым — окружающая его труба, внутри которой движется газ, подлежащий очистке. Применяются также пластинчатые электроды. В зоне, прилегающей к электроду с малой поверхностью, градиент потенциала максимален, и здесь при определенной величине напряжения получается коронный разряд (явление неполного пробоя). В зоне короны образуется огромное количество ионов и электронов. Двигаясь под действием сил поля, а также участвуя в беспорядочном движении газовых молекул, онд сталкиваются со взвешенными пылинками и капельками и сообщают им свой заряд. Те из частиц, заряд которых противоположен по знаку заряду коронирующего электрода, движутся к нему и разряжаются. Частицы же, несущие одноименный заряд, наоборот, отталкиваются от него и устремляются к противоположному электроду, на котором они осаждаются, выходя, таким образом, из потока газа. [c.239]

Имеется суш,ественная разница между движениями под действием двух видов градиента. Градиент электрического потенциала, наложенный на пленку постоянного состава, создает движение в одном направлении, понижая энергию, требуемую ионом для преодоления барьера в этом направлении, и повышая энергию, требуемую для прохождения в обратном направлении. Градиент химического потенциала, наложенный на пленку в отсутствие электрического поля, повышает число ионов, которые могут двигаться в одном направлении, уменьшая число ионов, способных двигаться в другом направлении, так что получится практически движение в первом направлении. Однако при окислении движущая сила, а также энергия, рассеивающаяся в виде тепла, будут одинаковы независимо от того, происходит ли движение частиц под влиянием градиента электрического потенциала, градиента химического потенциала или обоих вместе. [c.790]

При этом i ) изменяет не только значение, но н знак, и tii > tio согласно принципу электронейтральности в растворе должен быть диффузный слой, образованный избытком коионов. Действительно, изучение электрокинетических явлений в этих системах показывает, что частицы, первоначально заряженные отрицательно, начинают двигаться к отрицательному полюсу, например, частицы кварца в растворах А1С1з- Роль внутренней обкладки 13 этом случае выполняет слой противоположно заряженных адсор-Сированных противоионов (слой Штерна). Измеренный потенциал границы скольжения >- О, и, следовательно tJ)i > 0. Кривые t, — с переходят через ИЭТ ( 0) с переменой знака (рис. ХИ. 18, кривая 3). [c.208]

Если поместить в коллоидный раствор электроды, соединенные с источником постоянного тока, то частицы двигаются по направлению к полюсу, имеющему заряд, простивоположный заряду внутренней обкладки двойного слоя. Достигнув электрода, частицы, разряжаясь, прилипают к его поверхности. Часть ионов внешней обкладки двойного слоя (ближайшие к ядру мицеллы) увлекаются вместе с коллоидной частицей, а часть движется к другому полюсу. Потенциал поверхности движущейся в электрическом поле частицы (на рис. 57 она примерно соответствует обведенной пунктиром) называется электро-кинетическим и обозначается буквой С (дзэта), а самое явление движения частиц в электрическом поле называется электрофорезом (катафорезом — в случае движения частиц к отрицательному полюсу). Движение жидкости под влиянием электрического поля, например через гель, называется электроосмосом. Это электрокинетические явления. Они находят разнообразное применение в технике. Электрофорезом пользуются для покрытия вольфрамовых катодов диоксидом тория ТКО , для нанесения алундовых покрытий на вольфрамовые спирали подогревателей в подогревных катодах, для нанесения высокодисперсных частиц карбонатов щелочноземельных металлов на вольфрамовые или никелевые керны при изготовлении оксидных катодов электронных ламп (см. гл. XI). [c.178]

Рассмотрим несколько характерных задач, в решениях которых проявляются особенности квантовой механики частиц. Наиболее простой (и грубой) моделью металла является модель потенциального ящика, о котором уже шла речь в гл. VIII. В этой модели пренебрегают периодичностью поля ионов, в котором двигаются свободные электроны металла, и принимают, что внутри металла существует некоторый постоянный потенциал более низкий, чем вне поля. Этот потенциал для каждого электрона создается притяжением к положительным ионам и отталкиванием от всех остальных электронов. [c.302]

Если поместить в коллоидный раствор электроды, соединенные с источником постоянного тока, то частицы двигаются по направлению к полюсу, имеющему заряд, противоположный заряду внутренней обкладки двойного слоя. Достигнув электрода, частицы, разряжаясь, прилипают к его поверхности. Часть ионов внешней обкладки двойного слоя (ближайшие к ядру мицеллы) увлекается вместе с коллоидной частицей, а часть движется к другому полюсу. Потенциал поверхности движущейся в электрическом поле частицы (иа рис. 57 она примерно соответствует обведенной пунктиром) называется электро-кинетическим и обозначается буквой I (дзэта), а самое явление движения частиц в электрическом поле называется электрофорезом (катафорезом — в случае движения частиц к отрицательному полюсу). Движение жидкости под влиянием электрического поля, например через гель, называется электроосмосом. Это электрокинетичес-кие явления. Они находят разнообразное применение в технике. Электрофорезом пользуются для покрытия [c.220]

Промывка агрегированных осадков, В процессе промывки осадков, состойщих из агрегатов, во время замещения фильтрата промывной жидкостью нарушается физико-химическое рав- новесие на границе поверхности раздела фаз. В результате, меняется толщина двойного электрического слоя и связанная с этим величина -потенциала, что приводит к ослаблению связей частиц в агрегатах и разрушению последних [25]. Отдельные мелкие частицы — продукты разрушен 1я агрегатов выносятся потоком либо в крупные проточные поры и затем с промывной жидкостью из осадка, либо двигаются вдоль проточных пор к перегородке, закупоривая более мелкие поры. В результате разрушения крупных агрегатов наблюдается либо уплотнение осадка (снижение пористости) и, следовательно, уменьшение величины Упр, либо образование местных нарушений структуры — промоин [33]. Причина образования промоин в процессе промывки состоит, по-видимому, в разнице статических давлений жидкости в основной, уплотненной части слоя, а также в Местных нарушениях структуры (рис. 2-8). В образовавшееся место с меньшим гидравлическим сопротивлением устремляется поток жидкости с увеличенной скоростью, который углубляет наметившуюся промоину и увеличивает разницу,в статическ их давлениях в уплотненном слое и промоине. Средйяя скорость течения промывной жидкости Vпp в этом случае может быть в несколько раз выше, чем скорость течения через осадок с неразрушенной структурой. Местное нарушение [c.55]

Рассмотрим явление апериодического электродиффузиофореза [29— 321. Это движение заряженных частиц под влиянием переменного электрического поля и осциллирующего градиента концентрации электролита. Подобные условия соблюдаются в диффузионном слое у электрода, к которому подключено переменное напряжение. Движение частицы определяется характером изменения -потенциала частиц в условиях изменяющегося электрического поля и концентрации электролита. В течение одного полупериода, когда идет понижение концентрации, частица будет двигаться с повышенным -потенциалом и пройдет путь больший, чем в обратном направлении в течение следующего полупериода, когда из-за повышения концентрации электролита она будет двигаться с пониженным -потенциалом. Усредненные по периоду колебания частицы приводят ее к апериодическому дрейфу. [c.136]

Соударения частиц. Обладая большой кинетической энергией, частищл двигаются с большой скоростью и часто сталкиваются друг с другом. Если кинетическая энергия частиц меньше, чем потенциал возбуждения ближайшего энергетического уровня, то возбуждения не будет, сколько бы последовательных соударений ни произошло. Такие соударения называют упругими. При упругих ударах имеет место только перераспределе- [c.51]

Пример 2. Частица массы т двигается в плоскости под действием поля, потенциал которого является функцией только расстояния часжцы от заданной точки на плоскости. Надо проанализировать движение. [c.23]

Согласно закону Стокса, / = тгг ги, где а — постоянная скорость, которую приобретает частица с радиусом г под влиянием силы /. Если частица несет заряд О и двигается в поле с градиентом потенциала, равным единице, то / равно Q, ли равно подвижности Ие- Таким образом, Q = 6тгт)гае- Потенциал на расстоянии г от заряда Q равен и если его принять равным то сразу получается уравнение (23). [c.706]

На основании этих работ механизм вторичного почернения можно представить следующим образом. Плотность почернения зависит главным образом от первичного заряда ионов, плотности ионного тока и сопротивления пластины. При бомбардировке ионно-чувствительного слоя первичными ионами образуются отраженные первичные и различные вторичные частицы электроны, положительные и отрицательные ионы и нейтральные частицы, причем две последние категории характерны в основном для желатинного покрытия и зерен AgBr. В случае высокой плотности первичного тока на поверхности образуется положительный потенциал в несколько тысяч вольт, который затем служит источником вторичных ионов. Поле магнитного анализатора вынуждает ионы двигаться по полукруговой траектории (рис. 4.8) и образует спектр вторичных ионов, сдвинутый в направлении больших масс относительно первичных линий. Расшифровав вторичную линию по соседству с такой линией основы, как Н+, можно установить поверхностный потенциал первичной линии и рассчитать массы других вторичных ионов. Для получения подробного вторичного спектра желатины, который включает 9 [c.131]

Электрофорез. Взвешенные в жидкости твердые частицы также образуют на границе с ней электрокинетический потенциал. Если они находятся в электрическом поле, то, как легко видеть, повторяя те же рассуждения, что и для случая электроэндосмоза, эти взвешенные частицы вместе с прилегающими к ним слоями жидкости будут передвигаться относительно обш,ей массы жидкости, которая будет или оставаться почти неподвижной, или мсе медленнее двигаться в противоположную сторону. [c.464]

Ионно-распылительные насосы. Ионно-распылительные насосы берут начало от ионизационных манометров Пеннинга. Их функциональными элементами являются ячейки с цилиндрическим анодом, заключенным между двумя катодами (рис. 30). Эта система помещена в магнитное поле. Катоды имеют постоянный отрицательный потенциал относительно анода в несколько киловольт. Электроны, эмиттированные с поверхности катода, ускоряются электрическим полем в направлении к аноду. Магнитное поле сообщает электрону радиальную компоненту скорости и заставляет электроны двигаться по спиральным траекториям. Из-за большой длины свободного пробега электронов эффективность ионизации высока и позволяет поддерживать газовый разряд вплоть до давлений ультра-пысоковакуумного диапазона. Положительно заряженные ионы газа устремляются к катоду, где некоторая часть из них захватывается поверхностью. Поскольку ионы падают с энергиями до нескольких кэВ, они вызывают также и распыление материала катода. Распыляемый металл распространяется внутри ячейки и конденсируется на всех ее поверхностях, включая катоды. Таким образом откачка идет одновременно как за счет химического захвата молекул остаточных газов, так и за счет процессов, обусловленных наличием электрических полей. При этом хемисорбционнын захват имеет место преимущественно на внутренних поверхностях цилиндрического анода, а электронная откачка в основном происходит на катодах Используя для исследования радиоактивный криптон, Лаферти и Вандерслайс [147] показали, что геттерирование ионов происходит главным образом на периферии катода, расположенной против анодных стенок, тогда как середина катода служит источником распыляемого металла. Такая неравномерность существенна для функционирования ионного распылительного насоса, поскольку при однородном распределении ионного тока процесс непрерывного замуровывания частиц инертного газа был бы невозможен. Производительность простой разрядной ячейки Пен нинга слишком мала для откачки реальных вакуумных систем. Сущест венным шагом вперед явился ионно-распылительный насос Холла, имеющий значительно большую быстроту откачки [148]. Это достигается использованием многоячеечного анода, расположенного между двумя катодными платами (рис. 31). Эффективность многоячеечной структуры обусловлена тем фактом, что максимальный заряд, заключенный в полом [c.215]

Однако имеются и некоторые различия во взаимодействии этих двух типов частиц с веществом. Во-первых, при данной энергии скорость электрона намного больше скорости а-частицы (см. табл. 6) и, следовательно, удельная ионизация меньше. В табл. 6 приведены значения удельной ионизации в воздухе для электронов с различными энергиями. Наибольшая удельная ионизация, равная 5950 нар ионов на мг1см , наблюдается при энергии 146 эв и = 0,024 с), т. е. при значительно меньшей энергии, но несколько большей скорости, чем в максимуме кривой Брэгга для а-частиц. При энергии электрона ниже 12,5 эв (ионизационный потенциал молекул кислорода) ионизация воздуха прекращается. Если двигаться от максимума в сторону больших энергий, то вблизи 1,4 Мэе кривая удельной ионизации проходит через плоский минимум. Последующее увеличение удельной ионизации связано с релятивистскими эффектами, которые обсу- [c.107]

В соответствии с приведенными экспериментальными данными и теоретическими выкладками диполофорез более явно прослеживается при большем (в определенном диапазоне) напряжении на электродах, размерах частиц а и разнице диэлектрических проницаемостей среды и фазы (е — е ), причем он весьма чувствителен к поверхностным явлениям. В результате теории, развитой в работе ИЗ], выяснена связь между скоростью диполофореза и такими важными характеристиками как штерновский потенциал г о и толщина дебаевского радиуса экранирования 1/х. При диполофорезе сильно заряженная частица должна двигаться в область большей плотности поля, слабо заряженная — в область меньшей напряженности Е. Кроме того, напрсшление движения зависит и от частоты поля. [c.15]

Когда две мицеллы оказываются в тесной близости, разделяющее их пространство становится недостаточным для свободного размещения слоев, образуемых каждой из них, и суммарная концентрация находящихся в растворе ионов (так же как и молекул) посередине между этими двумя мицеллами бывает выше, чем во всей массе раствора. Вследствие этого в данной области увеличивается осмотическое давление, а так как обменные ионы не могут свободно мигрировать и таким путем устранить градиент концентрации, то вода стремится проникнуть в межмицеллярный слой, двигаясь в направлении местного градиента водного потенциала. Если возникающее в результате этого давление не уравновешивается давлением, прилагаемым извне, или давлением всасывания, сдерживающим приток воды, то глинистые частицы раздвигаются и система набухает. 1J о видеть, что давление набухания можно считать равным давлению всасывания. Более подробные сведения об этом процессе содержатся в работах Чайлдса [139] и Бэбкока [22]. [c.83]

Введение заряженных коллоидных частиц в гомогенный раствор электролита вызывает перераспределение ионов. Предположим, что частицы шарообразны и несут отрицательный заряд, тогда в окружающей их области сконцентрируются положительные ионы, которые обращают общий заряд в нуль. Гельмгольц предположил, что эти наружные компенсирующие положительные ионы располагаются в одном слое на определенном расстоянии от поверхности частицы, что создает между поверхностью -частицы и наружным слоем разность потенциалов. Согласно теории Гуи—Дебая, наружный слой состоит из диффу.эной ионной атмос( ры, в которой плотность заряда быстро падает уже вблизи от поверхности и, как это показано на рис. 149, асимптотически приближается к нулю на бесконечном от нее расстоянии. На рис. 149 пространство, ограниченное пунктирной линией, является областью, в которой ионы из растворителя так крепко связаны с поверхностью, что они двигаются вместе с ней, образуя поверхность сдвига. Кривая на рис. 149 показывает потенциал Ф в любой точке, находящейся вне этой поверхности. Толщина диффузного двойного слоя определяется как расстояние 1/х эквивалентного слоя Гельмгольца с зарядом Q, дающим то же падение потенциала, которое имеет место в диффузном слое. [c.352]

Особенно экзотично эффекты экранирования выглядят на уровне микромира, где для их объяснения приходится прибегать к различного рода микромодельным гипотезам. Например, известны эффекты Джозефсона, когда между двумя сверхпроводящими кусками металла, разделенными тонким слоем изолятора, проходят электроны. Они преодолевают ничтожный скачок потенциала типа ВС на рис. 4, в этот процесс сопровождается излучением фотонов. По-видимому, если с помощью какой-либо-другой степени свободы заставить электроны двигаться в обратном направлении (по пути ВС на рис. 4, г), то термическое вещество будет поглощаться и появится обратный эффект Джозефсона. Еще пример экранированные фотоны выделяются при торможении заряженной частицы электростатическим полем атомного ядра и атомных электронов. Должен существовать также и обратный тормозному излучению процесс экранирования термического вещества заряженной частицей при ее разгоне в этом поле. Аналогичную природу имеет известный эффект Черенкова, когда заряженные частицы излучают свет, если при движении в веществе их скорость превышает скорость света в этом веществе. [c.210]

Значение -потенциала обычно определяют по характеристикам электрокинетичсских явлений, вызванных смещением диффузной части двойного электрического слоя при относительном перемещении фаз. Например, если к суспензии, содержащей частицы минерала, приложить электрическое поле, то частицы начнут двигаться в сторону электрода, знак которого противоположен знаку заряда [c.295]

При адсорбции кислорода на поверхности сульфидов сначала снижается отрицательный заряд поверхности до нуля, а затем электродный потенциал приобретает положительное значение. При измерении электроки-нетического потенциала сульфидов (РЬ8, РеЗг, СиРеЗг) в первые минуты частицы перемещались к аноду, т, е. имели отрицательный заряд. Спустя 6—12 мин происходит перезарядка поверхности и частицы начинают двигаться к катоду. Так, для галенита изоэлектрическое состояние наступало через 6,5 мин, что соответствует электродному потенциалу относительно водородного электрода +0,203 В. [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология