Степень связь с коэффициентом извлечения

Из представленных данных видно, что, как этого и следовало ожидать, высаливающие агенты в различной степени влияют на извлечение перренатов. Для перренатов натрия, калия и цезия значения коэффициентов распределения при извлечении метилэтилкетоном в области низких концентраций высаливающих агентов примерно одинаковы (рис. 1), что, вероятно, связано с близостью значений констант экстракционных равновесии. При по- [c.120]

Величины удерживания вещества, абсолютные или относительные, являются очень важными его хроматографическими характеристиками. При отсутствии других независимых аналитических данных идентификация вещества должна производиться на основе известных или рассчитанных удерживаемых объемов или времен удерживания.. Может быть установлена связь между удерживанием вещества и некоторым внутренним стандартом, что дает возможность в значительной степени исключить влияние аппаратурных факторов. Или иначе, величина удерживания может быть дана как абсолютная величина с соответствующими поправками, учитывающими известные аппаратурные факторы. Величина удерживания определяет среднее поведение молекулы вещества и вместе с шириной пика или дисперсией значений удерживания, рассматриваемой в гл. III, служит для характеристики процесса распределения и, следовательно, эффективности колонки. Абсолютная величина удерживания является, таким образом, важной для точного определения таких свойств вещества и раствора, как коэффициент распределения, коэффициент извлечения, коэффициент активности, константа стабильности, теплота растворения, энтропия и упругость паров. В этой главе мы познакомимся с расчетом абсолютных и относительных величин удерживания и разделением хроматографических пиков. [c.91]

В силу интенсивного развития сравнительно новой области экстракции не только не установились определенные понятия и обозначения, но еще и мало сделано в области выявления коренных, принципиальных закономерностей процесса. В целях предоставления читателям возможности сопоставления и сравнения идей в выпусках сборника публикуются статьи, отражающие различные взгляды на механизм процесса экстракции, различные подходы к обработке экспериментальных данных, к расчету и конструированию аппаратуры. Так, в теоретическом разделе первого выпуска сборника, наряду со статьей А. М. Розена, в которой развиваются представления по термодинамике экстракции, основанные прежде всего на строгом учете коэффициентов активности компонентов системы, публикуются статьи, в которых экстракционные системы рассматриваются чисто химически (связь коэффициентов распределения с химическим составом экстрагентов, предсказание выбора экстрагента на основе состава внутрикомплексных соединений, оксо-ниевый механизм извлечения ионов кислородсодержащими растворителями). В разделе экстракционной аппаратуры, наряду с работой по равновесной динамике процесса экстракции, помещены статьи, в одной из которых отмечается необходимость учета химической кинетики при расчете аппаратуры, а в другой дается аналитический метод расчета числа теоретических степеней, исходящий из величины константы равновесия реакции. [c.4]

Для описания распределения вещества между водной фазой и не смешивающейся с ней органической фазой используется коэффициент распределения О, который представляет собой отношение концентрации вещества в органической фазе к концентрации его в водной фазе. Степень извлечения Е выражается в процентах. С коэффициентом О эта величина связана следующим соотношением [c.72]

Зависимости между основными параметрами, характеризующими работу узла ректификации уки Уа, Пц.к и р, приведены на рис. 56. При заданном ук уменьшение Уа1 сравнительно мало сказывается на р. С уменьшением Уа несколько увеличивается значение р, которому соответствует минимальное ЧТТ в ВК, и в небольшой степени возрастает максимальный коэффициент извлечения аргона, который может быть получен при данных значениях ук] и Д. Уменьшение ул1 приводит к увеличению количества получаемого кислорода, но связано, естественно, с увеличением Яв к- С уменьшением ук Р уменьшается, но увеличивается извлечение кислорода в связи с уменьшением Уа1- [c.152]

Переменными общей системы уравнений (IV. 14) являются числа тарелок N (для колонны с двумя секциями N1 и N2), составы, расходы и температуры для каждой тарелки у п, хщ, Уп, 1 п, Т . Для процесса разделения в колонне с отбором верхнего и нижнего продуктов разность между общим числом переменных и числом уравнений общей системы равна четырем. Это значит, что существует четыре степени свободы проектирования процесса разделения, т. е. для выполнения расчетов необходимо предварительно задаться четырьмя независимыми переменными. В связи с этим различают два варианта расчета процессов разделения — поверочный и проектный. При выполнении поверочного расчета задаются общим числом тарелок в колонне, положением тарелки питания, расходами орошения или абсорбента и выходом одного из продуктов. В проектном расчете вместо одного или двух указанных условий принимают коэффициент извлечения целевых компонентов. [c.80]

Если целевым назначением аппарата является извлечение или насыщение по сплошной фазе, то высота колонны, необходимая для достижения заданной степени насыщения, уменьшается с уменьшением С. В отличие от извлечения из дисперсной фазы, в данном случае 2 0 при С— О, что формально следует из формулы (5.37). Физически это связано с тем, что при заданном расходе сплошной фазы уменьшению С соответствует увеличение Кд при этом возрастает не только средняя движущая сила процесса, но и поверхность контакта фаз и, следовательно, объемный коэффициент массопередачи. [c.224]

Себестоимостью называется денежное выражение затрат данного предприятия на изготовление и сбыт продукции. Для составления калькуляции себестоимости, т. е. расчета затрат на единицу продукции, определяют статьи расхода, в том числе расходные коэффициенты по сырью, материалам, топливу и энергии, и с учетом цены на них рассчитывают калькуляцию. На практике обычно чем меньше расходные коэффициенты, тем экономичнее процесс и соответственно тем меньше себестоимость продукции. Однако снижение расходных коэффициентов ниже определенного минимума связано с необходимостью повышения чистоты исходных материалов, степеней извлечения, выхода продукта, что требует значительных расходов и может повести к увеличению себестоимости продукта. [c.7]

Из теории экстракции известно, что максимальная степень извлечения вещества при многократном экстрагировании достигается при использовании равных количеств растворителя на каждой ступени [18, 19]. При экстракции с перекрестным током в п ступеней доли неэкстрагирован-ного ф и экстрагированного ф компонента связаны с коэффициентом экстракции 8 соотношениями [c.78]

Если комплексообразование уранилнитрата с фосфорорганическими реагентами происходит посредством Р = 0-группы, то степень извлечения уранилнитрата этими экстрагентами зависит от реакционной способности функциональной группы, участвующей в комплексообразовании (в данном случае Р = 0), от ее способности отдавать электрон. Это же свойство является показателем степени прочности водородной связи Р = О...Н—О—Н, энергии этой связи. Отсюда становится понятной прямая зависимость между рассматриваемыми величинами энергией Н-связи экстрагента с водой и его коэффициентом распределения. [c.126]

Степень извлечения вещества, как было показано в [17] связана со скоростью подачи воздуха и и коэффициентом устойчивости пены у соотношением [c.61]

Остаточное содержание вымываемого вещества гПв.к связано со степенью извлечения или коэффициентом эффективности промывки Е, являющимся одним из основных параметров процесса. Коэффициент эффективности выражается отношением количества отмытого вещества ко всему количеству вещества, содержащемуся в остаточной жидкости начального осадка [c.65]

Наиболее распространенным является метод экстракции теми же экстрагентами, которые используются для выделения бензола и толуола. Однако в связи со снижением коэффициентов распределения при экстракции ксилолов гликолями для достижения достаточно высокой степени извлечения Сд (95% и выше) необходимо повышать соотношение экстрагента и сырья. Так, если при экстракции бензола и толуола из катализата фр.62-105°С диэтиленгликолем (ДЭГ) с 7% мае. воды достаточно поддерживать соотношение 11 1, то при экстракции ксилолов из [c.149]

Как видно из данных табл. 10.63, коэффициент селективности при сорбции золота зависит от степени активирования, а таюке от природы связующего. С ростом обгара происходит развитие суммарного объема пор в основном за счет микропористости, а также увеличиваются эффективные радиусы пор. При одной и той же величине обгара адсорбенты, полученные с использованием тяжелой фракции сланцевой смолы, имеют значительно б6ш>шую селективность по извлечению золота, которая существенно возрастает с увеличением обгара, так как эта фракция в своем составе содержит большее количество гетероатомов. Образец с обгаром 43 % получен из шихты, представляющей собой смесь [c.591]

Из теории экстракции известно [5], что максимальная степень извлечения (Ч ) и соответственно минимальная доля (ф) не-экстрагированного вещества при экстракции перекрестным током связаны с коэффициентами экстракции (е) и распределения (к) соотношениями [c.123]

Из рисунка следует, что степень извлечения н-гептана и метилциклогексана обратно пропорциональна их коэффициентам распределения-, т. е. отношению количества углеводорода в единице объема жидкой фазы к количеству его в единице объема паровой фазы в присутствии данного растворителя. Весьма существенным является то, что степень извлечения углеводородов почти не связана с растворяющей способностью этих растворителей по [c.51]

Число ступеней каскада, необходимое для дайной степени извлечения, обычно имеет минимум при некотором соотношении количеств экстрагентов и, как правило (но не всегда), уменьшается при использовании флегмы. Отношение количеств экстрагентов, при котором число ступеней каскада минимально (если коэффициенты распределения не постоянны), обычно изменяется в зависимости от флегмового числа, причем в общем случае получаются очень сложные соотношения. В связи с этим указанные зависимости лучше рассмотреть для более простого случая — процесса экстракции при постоянных коэффициентах распределения. [c.361]

Установим связь между степенью извлечения на тарелке и величинами коэффициента массопередачи Ку и поверхности контакта фаз на реальной тарелке. Для этого вновь используем запись элементарного количества передаваемого компонента ёМ через бесконечно малую поверхность контакта фаз df на тарелке, согласно уравнению массопередачи и соотношению материально-го баланса, включающего в себя элементарное уменьшение концентрации компонента ( У в газовой фазе (см. уравнение (5.44)). [c.382]

В 1950 г. Р. Бок и Е. Бок [6] детально изучили экстракционное извлечение церия диэтиловым эфиром из азотнокислых растворов и высказали предположение о переходе церия в эфир в виде комплексной кислоты состава H2[ e(N03)б]. Этот вывод полностью совпадает с предположением авторов настоящей работы, выполненной одновременно и независимо от работы Р. Бок и Е. Бок также в 1950 г. Несмотря на это, опубликование данной статьи представляется все же целесообразным, так как в ней, помимо изучения влияния ряда параметров опыта на степень перехода церия в органическую фазу, приведены данные по экстракционному извлечению церия из смесей редкоземельных элементов, полученных в результате разложения ряда минералов. При этом все измерения коэффициентов распределения церия и ряда других редкоземельных элементов производились с помощью радиоактивных индикаторов. В связи с существенной задержкой с опубликованием работы статья печатается в сокращенном виде. [c.119]

В действительности компонент А является смесью А А А — высшие ацетиленовые углеводороды), причем растворимость А в растворителе Q значительно больше, чем А. Компонент А выделяется из растворителя в десорбере 4 путем понижения давления или отдувки инертным газом. Для упрощения примем, что нагрев и отдувка инертным газом оказывают на абсорбцию такое же влияние, как понижение давления. Поэтому можно считать, что давление в аппаратах, например, 2 и 3 связано выражением Р = КРз, где К — коэффициент пропорциональности. Для аппаратов, указанных на рис. VII-34, существует определенное соотношение Pii Р Р Рц, которое при заданном количестве растворителя будет обеспечивать требуемую степень извлечения. [c.350]

Степень извлечения вещества, как было показано в [30], связана со скоростью подачи воздуха V и коэффициентом устойчивости пены а, равным отношению объема пены через определенный момент времени к первоначальному объему пены, соотношением [c.145]

В связи с этим необходимо выявить зоны с высокими остаточными запасами, вьщелить геологические факторы, влияющие на полноту выработки запасов, оценить структуру остаточных запасов и разработать направления по возможному повышению эффективности существующей системы заводнения с целью воздействия на остаточные запасы с ухудшенной геологической структурой. Для решения поставленной задачи в работе предложен комплексный подход, который основывается на построении двух моделей геологической и технологической. Поскольку по объекту отмечается высокая степень геологической неоднородности, первая модель решает задачу определения множества факторов геологической неоднородности как на макро-(площадь, залежь), так и на микро-уровне (скважина, пласт, проплас-ток), в целом определяющих состояние и степень выработки продуктивного пласта путем расчета данных параметров по скважинам и построением соответствующих карт и матриц. Вторая модель решает задачу определения состояния и эффективности выработки запасов. Для этого проведены расчеты удельных балансовых запасов нефти, коэффициентов извлечения нефти по скважинам, удельных остаточных запасов нефти, а также ряда технологических параметров, характеризующих эффективность нефтеизвлечения, построены соответствующие карты. Наложение этих двух моделей с анализом построенных карт и проведением статистических исследований множества параметров позволяет в комплексе определить влияние рассматриваемых геологических признаков на эффективность выработки запасов, оценить состояние и структуру остаточных запасов и дать [c.77]

Степень извлечения различных компонентов при абсорбции многокомпонентных смесей неодинакова абсорбционные факторы и коэффициенты извлечения компонентов обратно пропорциональны константам фазового их равновесия. При Lq/Gi = idem и и = idem связь между абсорбционными факторами и константами фазового равновесия извлекаемых компонентов (число их изменяется от 1 до т) устанавливается с помощью следующего соотношения [c.200]

Содержание крахмала в мезге зависит от степени измельчения картофеля. По данным М. Е. Бурмана, на крупных, хорошо оснащенных заводах коэффициент извлечения крахмала из картофеля равен 80—83%, а на заводах малой мощности — 75%. Повышение его связано со значительным увеличением энергомощности предприятия, а следовательно, и капитальных затрат. В настоящее время на отдельных передовых предприятиях крахмало-паточной промышленности он достигает 86% и выше. [c.4]

Определена зависимость степени обогащения нижнего продукта пропиленом от температуры десорбции. Указанная зависимость представлена на рис. 6 в виде кривой. Аналогичный вид имеет и кривая коэффициент извлечения — температура десорбции. Это связано как с влиянием на процесс обогащения доли пропилена, остающегося на сорбенте, так и с изменением флегмировапия. [c.237]

Концентрация исходной азотной кислоты существенного влияния на скорость процесса разложения фосфатов не оказывает. По данным НИУИФ, степень извлечения РгОд в раствор практически не зависит от концентрации кислоты (рис. 62). Некоторое уменьшение коэффициента извлечения Р2О5 при концентрации НМОз (свыше 25%) может быть объяснено повышением вязкости раствора, в связи с чем ухудшается отмывка Р2О5 из шлама. Практически для разложения фосфатов применяют 47—55%-ную азотную кислоту. [c.179]

Разделение же пропан-пропиленовэй фракции и в особенности извлечение пропилена высокой степени чистоты с экономически приемлемыми коэффициентами извлечения (90% СзНе) связано с большими трудностями, ввиду близких к единице значений относительных летучестей на всем протяжении кривых насыщения. [c.83]

Обращаясь к основному уравнению массопередачи М — = КАгуРх, отметим, что М — количество передаваемого из фазы в фазу вещества, зависящее от требуемой степени извлечения целевых компонентов и количества сырьевого потока, — рассчитывается из уравнения материального баланса —поверхность контакта фаз — связана с размерами, конструктивными особенностями и гидродинамикой массообменного аппарата К, Аср — коэффициент массопередачи и средняя движущая сила — определяются кинетикой процесса, природой и составом контактирующих фаз они отражают конкретные условия массообменного процесса и характеризуют его специфику. [c.55]

Сакова связь между степенью извлечения (Д ) компонента А и его коэффициентом распределения (D ) [c.175]

Эффективность экстракции плутония в значительной мере зависит от концентрации азотной кислоты и высаливателей в водной фазе [217, 632]. В качестве высаливателей применяют нитраты аммония, натрия, кальция, магния алюминия. Их высаливающая способность приблизительно одинакова. Исключение составляет нитрат аммония, в присутствии которого достигается более высокая степень отделения от осколков деления [31]. Влияние концентрации HN3 и Са(МОз)2 показано на рис. 93 и 94. Согласно этим данным Pu(IV) и Pu(VI) имеют более высокие коэффициенты распределения в присутствии нитрата кальция. Лучшая очистка от продуктов деления достигается при низких нислотностях. В связи с тем, что Pu(IV) в таких условиях может образовывать полимеры, препятствующие его извлечению, более надежным является экстрагирование Pu(VI). В качестве окислителей используют бихроматы калия-и натрия, бромат калия, висмутат натрия [632] и перманганат калия [527]. [c.314]

Достижение более полного извлечения веществ из исходного раствора даже при весьма низкой их концентрации. В отличие от распределения, константы равновесия которого теоретически не зависят, а практически являются линейной функцией концентрации, зависимость величины коэффициентов адсорбции от концентрации, в особенности в водной фазе, нелинейна из-за выпуклости изотермы адсорбции. Поэтому достигается значительная величина адсорбции, а следовательно, и степень концентрирования даже при низких концентрациях вещества в исходном растворе. При ионном обмене это связано с тем, что органических ионов намного больше К й. не-орга точеских ионов. При проведении сорбции в динамических условиях это позволяет резко сократить габариты аппаратуры. [c.204]

Правильнее всего было бы характеризовать эффективность процесса экстракции величиной коэффициента массопередачи К, отнесенного к единице поверхности раздела фаз. Однако в подавляющем большинстве случаев поверхность контакта фаз не известна и коэффициент массопередачи К не может быть определен. В связи с этим для оценки эффективности противоточных абсорбционных и экстракционных колонн в литературе используются следующие величины степень извлечения, соответствующая заданной высоте колонны высота колонны, соответствующая заданной степени извлечения коэффициент массопередачи Ка, отнесенный к единице объема колонны (ст — поверхность контакта фаз в единице объема колоипк) высота едт 111щт.1 порепоса (ВЕП) высота, эквивалентная теоретической тарелке (БЭТТ) коэффициент полезного действия тарелки и введенный нами [1 ] приведенный коэффициент массопередачи КРп = (и — линейная [c.53]

Массоперенос в пузыре. Вследствие того, что коэффициенты диффузии в газе на 4 порядка выше, чем в жидкости, процесс массопереноса в пузыре протекает значительно быстрее, чем в каплях. Степень извлечения различных газов и паров из пузыря диаметром 4 мм, равная 99 %, может достетаться уже на высоте слоя жидкости от 2 до 10-12 см. Такая высокая скорость массопереноса в пузырях приводит к значительным трудностям при экспериментальном исследовании этого процесса. Трудности эти связаны с очень большим вкладом так называемых концевых эффектов в общее количество вещества, поступающего в пузырек в процессе его существования. Разделить стадии, из которых складывается общий процесс массопереноса в пузырьке (массоперенос во время образования, собственно движения и коалесценции на поверхности жидкости) практически невозможно. При этом степень поглощения в процессе образования пузыря и выхода его на поверхность жидкости может составлять до 50 % и выше. Кроме того, в связи с очень большой скоростью массопереноса в процессе движения становится заметным влияние так называемого поверхностного сопротивления. По-видимому, этим объясняется тот факт, что в настоящее время механизм массопередачи в пузырьке до конца не выяснен, а имеющиеся экспериментальные результаты по определению коэффициентов массоотдачи достаточно противоречивы. Многочисленные результаты по определению коэффициентов массоотдачи при лимитирующем сопротивлении газовой фазы на барботажных тарелках различных конструкций практически не дают никакой информации о механизме массопередачи в движущихся пузырях. Это связано с тем, что в такого рода экспериментах определяется суммарный коэффициент массоотдачи на тарелке, включающий все три стадии процесса. [c.285]

Предварительные эксперименты показали также, что при извлечении кетонами перренатов магния, кальция, марганца и бария значения коэффициентов, распределения в отсутствие высаливающих агентов и самовысаливания также довольно близки. В связи с этим можно предположить, что и в случае извлечения перренатов двухвалентных катионов в присутствии одноименных катионов высаливающих агентов изменение коэффициента распределения связано не только с изменением степени ассоциации соответствующего перрената, но и с изменением состояния воды в равновесной водной фазе. Поэтому рост значений коэффициентов распределения для ассоциатов перренатов с катионами в ряду > > 2х -" > N1 > Мп-" > [c.124]

Изменение физических условий учитывается интервальным методом расчета, основанным на том, что процесс делится по времени или по длине аппарата на интервалы, в пределах каждого из которых можно считать кинетические характеристики неизмененными (D = onst и Bi = onst). При этом принимается, что в пределах интервала концентрация экстракта изменяется линейно. Расчет выполняется для последовательных интервалов подобно рассмотренному выше интервальному расчету теплообменника. Для каждого интервала расчет состоит в определении концентраций извлекаемого вещества в твердом теле и растворе в конце интервала по данным о распределении этого вещества в твердом теле и концентрации его в экстракте в начале рассматриваемого интервала (в конце предыдущего интервала). При расчете совместно решаются уравнение переноса вещества в твердом теле (V. 104), уравнение (V. 105), определяющее граничные условия, и уравнение материального баланса (V. 107). Значения критерияBi и коэффициента диффузии для каждого интервала находятся по опытным данным. Интервальные методы расчета используются для проектного и поверочного расчетов. Цель проектных расчетов— определение длины аппарата или времени пребывания в нем частиц для достижения заданной степени извлечения. Поверочный расчет заключается в определении количества вещества, которое может быть передано в конкретном аппарате, и имеет целью выявление оптимальных условий его работы. Интервальные методы расчета связаны с большим объемом вычислений. Процедура этих расчетов и алгоритмы расчетов на ЭВМ описаны в книге [1]. [c.461]

Значительное распространение получил метод прогнозирования экстракционных свойств реагентов различной структуры по данным об их протоно-акцепторной способности при образовании водородной связи. Достаточно убедительной основой этого метода является донорно-акцепторный механизм взаимодействия молекул экстрагентов как при образовании комплексов с ионами металлов, так и при образовании межмолекулярных водородных связей. В качестве критерия энергии водородной связи обычно применяют сдвиг полосы ( А ) поглощения валентных колебаний функциональной группы стандартной кислоты под действием экстрагента в ИК-спектрах растворов в инертном растворителе. В качестве стандартной кислоты обычно используют воду [41, 82—84], спирты или фенол [82, 85]. Корреляции значений Ау с коэффициентами распределения обычно удовлетворительны. Бее же они не являются достаточно общими. Установлено, например, что Дvoн гидроксильных групп спиртов под действием сульфатов замещенных аммониевых оснований в инертных растворителях возрастают в ряду вторичный — третичный — четвертичный алкиламмоний [82], тогда как экстракционная способность при извлечении солей металлов из сернокислых растворов, как правило, уменьшается с ростом степени замещения на атоме азота оснований. [c.50]

Исключительно большие возможности открыло появление ионообменных смол для развития сорбционных методов извлечения антибиотиков и вообще ионов органических веществ. Наряду с указанными выше причинами решающее значение для сорбции антибиотиков играет возможность синтеза сильно набухающих ионитов, обладающих большой внутримолекулярной пористостью. Синтетические ионообменные смолы представляют собой трехмерные полимеры. Образование такого рода соединений состоит из стадии синтеза линейных полимеров и их сшивания с возникновением трехмерной макромолекулы. Введение определенного количества сшивающего агента (например, формальдегида при поликонденсации или дивинилбензола при полимеризации) приводит к образованию полимеров с определенной степенью пористостр , которая проявляется при погружении сорбента в воду или иной растворитель в виде эффекта набухания. Набухание ионообменных смол связано с наличхтем в молекуле полимера кислотно-основных и других гидрофильных групп. Гидрофильные свойства подобных соединений приводят к сольватации растворителя в результате проникновения молекул растворителя внутрь зерен смолы. Большое количество кислотных или основных функциональных групп, находящихся в ионите, вызывает их значительное набухание в водных растворах, результатом которого является большая внутримолекулярная пористость. Карбоксильные катиониты, например, обладающие большой емкостью, характеризуются и большими значениями коэффициентов набухания, а следовательно, и значительной пористостью. [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология