Полимеры методы обработки

Механохимия твердых полимеров. Методы обработки и их назначение [c.415]

Переработка полимеров приобретает приоритет в связи с развитием промышленных регионов и вьшуском разнообразных готовых изделий, используемых в различных отраслях народного хозяйства. Поэтому неучет при проектировании элементов формующего оборудования таких факторов, как явление разбухания струи расплава полимера, может привести к применению дополнительных методов обработки готовых изделий для получения заданных размеров. [c.113]

Множество новых методов обработки призабойной зоны и методов увеличения нефтеотдачи связано с применением различных химических реагентов углеводородных растворителей, поверхностно-активных веществ (ПАВ), полимеров, кислот, щелочей и композиций на их основе (пенокислотные системы, микроэмульсии, мицеллярные растворы, композиции различных кислот и т. д.). [c.4]

Принцип температурно-временной суперпозиции имеет большое практическое значение. Используя приведенные выше соотношения и методы обработки экспериментальных данных, можно получить информацию о механическом поведении полимеров при эксплуатации их в самых разнообразных условиях. [c.153]

Для развития новой техники, космонавтики, ядерной энергетики, микроэлектроники, автоматики нужен целый арсенал разнообразных веществ, которых нет в природе полимеры и полупроводники, сверхчистые и сверхтвердые, жаростойкие, ферромагнитные и другие вещества. Современная химия решает эти задачи и создает новые методы обработки материалов, в связи с чем резко повысилась ее роль в получении новых материалов. [c.4]

Исследования показали широкие возможности и значительные преимущества фотохимического метода обработки перед другими методами (химическим, термохимическим, радиационным) для модификации данных полимеров получения изделий из них. Разработаны методы получения термостойких защитных и изолирующих покрытий и плёнок, а также некоторых тонкослойных изделий простых форм. [c.111]

Окисленный полимер подвергают обработке парами диоксида серы при комнатной температуре. При этом сульфатные группы с количественным выходом образуются быстро только в результате реакции с гидроперекисными группами. Анализ основан на сильном инфракрасном поглощении сульфатных групп при 1195 см-. Количество гидроперекисных групп, определяемых этим методом, составляет 0,1—1 млн-. [c.245]

Для нахождения фактора рассеяния P существует два метода обработки экспериментальных данных метод асимметрии и метод Зимма. Первый сводится к определению коэффициента асимметрии z, представляющего собой отношение интенсивностей рассеяния под углами, симметричными относительно 90°. Величина 2 зависит от концентрации раствора, и для получения значений, не зависящих от С, проводят экстраполяцию величины 1/z-l на бесконечное разбавление (С->0), получая так называемое характеристическое значение z, по которому из таблиц находят значение Рв для соответствующей конформации макромолекул. По методу Зимма проводят двойную экстраполяцию на нулевую концентрацию и на нулевое значение угла. Этот метод является более точным и обычно используется для полимеров с конформацией статистического клубка. [c.206]

Полимеризация в блоке является простейшим методом поли меризации винилацетата, но практически она применяется только для получения полимеров низкого молекулярного веса порядка 3500—7500. Винилацетат медленно нагревают в течение приблизительно 15 час. в присутствии катализатора, растворимого в полимерах. В немецком процессе [20] в качестве катализатора применяли 0,2—3% перекиси бензоила для регулирования реакции прибавляли ацетальдегид. Таким методом практически поли-меризовалось все вещество, и не было необходимости в промывке полимера или обработке его каким-либо иным путем. [c.86]

Фракционирование полимера методом осадительной хроматографии очень эффективно—за 30 ч можно получить до 50 очень узких фракций, хотя количество каждой фракции мало. Обработка результатов фракционирования описанным ниже способом позволяет получить кривые МВР со значительно лучшим разрешением по МВ,как в области низкомолекулярных, так и высокомолекулярных фракций, по сравнению с кривыми, полученными другими методами фракционирования. [c.155]

Обработка фторопласта-3 расплавом ацетата калия также резко повышает адгезию к полярным клеям (рис. XI.5). Описаны методы обработки поверхности полиформальдегида, полиамида, полиэтилентерефталата и других полимеров [70—72], приводящие к существенному повышению адгезии различных клеев к таким субстратам. [c.376]

Было замечено, что в полимерах при малых напряжениях изменение долговечности начинает отклоняться от линейного, следующего из термофлуктуационной теории (см. рис. 5.5), Но причиной Этого у полимеров может быть ползучесть, в процессе которой происходит ориентация макромолекул вдоль направления растяжения и некоторое упрочнение материала. Более однозначные результаты можно получить на абсолютно хрупких материалах, таких как силикатные стекла, которые при 20 °С являются почти идеально хрупкими материалами [6.34]. В соответствии с этим автором [6.35] проведены исследования длительной прочности (до 5 лет) листового стекла с применением статистических методов обработки результатов. Долговечность стекла исследовалась при симметричном изгибе (определялась долговечность естественной поверхности стекла) и при поперечном изгибе (определялась долговечность обработанных шлифованных образцов стекла). [c.171]

Тогда использование приведенных переменных позволяет совместить зависимости С (<а) и О" (и), полученные для разных систем или для разных условий измерения, если в составляемых случаях одинаковы по форме релаксационные спектры. Этот метод обработки (обобщения) экспериментальных данных, относящихся к различным температурам, концентрациям и молекулярным массам полимеров, носит название метода (или принципа) суперпозиции. [c.260]

С точки зрения кристаллизационного поведения полимеров, при этих методах обработки превращают гомополимер в сополимер. Если реакция протекает беспорядочно, то должен образоваться статистический сополимер, содержащий значительно больщую долю инверсий структуры, чем это можно было бы ожидать по концентрации реагента. Поэтому следует ожидать [c.101]

В зависимости от источника действие механической силы на перерабатываемый материал может быть различно (дробление, трение, перемешивание, растирание, фрезерование, размол, резание, разрыв и т.-д.), причем эффективность процесса обеспечивается только в случае, когда метод обработки соответствует физическим свойствам полимера и создает максимальную концентрацию энергии на единицу объема. Например, высокоэластичные полимеры испытывают интенсивную деструкцию в про- [c.10]

Это находится в соответствии с современными представлениями о неравномерности распределения нагрузки по объему тела и локализации напряжений по наиболее слабым местам. Неоднородность структуры полимеров обусловлена наличием либо надмолекулярных образований, таких, как кристаллиты, фибриллы и т. д., либо их дефектностью, возникшей за счет обработки образца, исходных несплошностей, разнообразных включений и т. д. Наличие таких неоднородностей и изменения в них под нагрузкой были изучены для многих полимеров методами электронной микроскопии, рентгеновской дифракции, ядерного магнитного резонанса, инфра- [c.223]

Еще один метод очистки полиолефинов, и особенно улучшения их цветности, заключается в предварительной обработке полимера простыми спиртами и последующей отмывке его высококипящими спиртами и полиспиртами [81, 158]. Таким образом, полимер после обработки метанолом или изопропиловым спиртом промывают разбавленным водным раствором этиленгликоля, глицерина, сорбита или циклогексанола. Можно пользоваться также растворами высококипящих спиртов в метаноле или изопропиловом спирте. После второй отмывки полимер фильтруют или центрифугируют, а затем сушат. При этом получается бесцветный продукт с низким содержанием золы. [c.171]

Описан усовершенствованный вариант ранее предложенного метода обработки тензиметрических данных для полимеризующегося газа. Определение индивидуальных термодинамических характеристик полимеров сводится к нахождению коэффициентов полиномиальной зависимости, построенной по акспериментальным данным. [c.192]

Позможяости метода РТЛ Способы регистрации РТЛ ф Применение метода РТЛ для изучения полимеров ф Обработка и анализ экспериментальных данных изучения РТЛ [c.242]

До последней четверти прошлого века человек потреблял только натуральные высокомолекулярные продукты. История раавития химической обработки (модификации) природных полимеров начинается с синтеза нитроцеллюлозы в 70-е годы XIX в., а в конце векаважного продукта химической модификации целлюлозы — ацетата. Первые синтетические полимеры типа фенолформальде-гндных смол были получены в начале XX в., а начиная с 30-х годов начал осуществляться в промишлениости синтез полимеров методом поликонденсации и полимеризации дненовых и виниловых мономеров, пик развития которого приходится на 40-е годы. В 50-х годах получены стереорегулярные полимеры и разработаны промышленные методы производства пластиков на основе этилена и про-пилена, а на основе изопрена и бутадиена—эластомеров с регулярной и контролируемой структурой и свойствами. [c.7]

Установление детальной структуры полимеров методами рентгеноструктурного анализа - достаточно сложная задача. Это связано с тем, что приходится использовать не монокристаллы, а поли-кристаплические образцы, содержащие, к тому же, аморфные области. Поскольку монокристаллы можно получить не для всех полимеров, а размеры полученных кристаллов слишком малы, то при исследовании полимеров используют ориентированные, максимально закристаллизованные полимерные пленки или волокна. Чтобы максимально облегчить образование кристаллических областей, не разрушая структуру полимера, образцы подвергают различным видам механической или термической обработки. Обычно волокна или пленки в натянутом состоянии прогревают на воздухе или в какой-либо жидкости, получая затем текстур-рентгенограммы, содержащие 50-70 рефлексов. [c.172]

В конце 70-х гг. начали развиваться два новых направления, способствующие расширению использования БИКС в аналитической химии. С одной стороны, хемометрические методы обработки результатов в комбинации с измерением НПВО открыли возможности недеструктивного многокомпонентного анализа и идентификации твердых полимеров с различной морфологией. С другой стороны, появление волоконной оптики резко расширило применение БИКС для дистанционного контроля процессов и материалов. Датчик, соединенный со световодом, можно разместить на расстоянии в сотни метров от спектрометра, что облегчает контроль процессов с участием токсичных и опасных веществ. В последнее время дальнейший прогресс достигнут разработкой систем монохроматоров для быстрого сканирования в БИКС, например перестраиваемых оптоакустических фильтров. К БИКС относится также новый метод спектроскопии КР, использующий Nd-лазер с длиной волны 1064 нм [59]. [c.242]

Для оценки стабильности каучуков, применяемых в шинной промышленности, используется метод определения термомеханической устойчивости полимера при обработке его на вальцах (чаще при 140 С). На стандартных вальцах с размерами валков 160x320 мм, фрикцией 1 1,2 и зазором между валками 1 мм обрабатывают 200 г каучука в течение 20 минут (фирма Гудьир проводит аналогичные испытания при 160 °С). Стабильность полимера и, следовательно, эффективность стабилизатора оценивают по сохранению вязкости каучука по Муни или жесткости по Дефо. В последнем случае одновременно измеряют и восстанавливаемость каучука по формуле [c.417]

При склеивании неполярных полимеров (полиэтилена, полипропилена, фторопласта) возникают трудности, так как без специальной подготовки поверхности этих материалов адгезия клеевых веществ к ним очень низкая. Поверхности этих материалов перед склеиванием подвергают обработке механическими (зашкуривание), физическими (обработка в электростатическом поле, газоплазменная обработка) или химическими методами (обработка хромовой смесью, раствором металлического натрия в жидком аммиаке и др.). Физическая и химическая обработка приводит к увеличению полярности поверхности за счет образования двойных связей, гидроксильных и карбоксильных групп, и вследствие этого повышается адгезия клеев к неполярным материалам. [c.30]

Чем выше температура пламени, тем быстрее и эффективнее обработка. При такой обработке на поверхности полимера в результате окисления образуются полярные группы, которые способствуют повышению взаимодействия с адгезивом или покрытием. Интересен описанный недавно метод модификации поверхности полимеров с помощью плазменной форсунки [24]. Он имеет существенные преимущества перед методом обработки коронным разрядом в электрическом поле. Коронный разряд концентрируется па дефектах полимерного образца (микроскопических порах, отверстиях, включениях электропроводящих примесей) и увеличивает их в результате пробоя. 11ри обработке плазменной форсункой разряд происходит на некотором удалении от обрабатываемого образца и не разрушает поверхность. [c.372]

В 30-х годах отмечалось, что при измельчении углей пропорционально возрастает их химическая активность. В настоящее время проводятся разнообразные исследования в области механохимии неорганических и высокомолекулярных соединений. Так, например, механохимнческие методы с успехом используются ири производстве силикальцита, полимеров, при обработке там-понажных и буровых растворов, для активации катализаторов, интенсификации процессов обогащения цветных и редких металлов и др. [c.282]

Самые ранние исследования ориентированных полимеров методом малоугловой рентгеновской дифракции показали, что в области очень малых углов ( 1° относительно первичного пучка) появляются дифракционные максимумы (рис. II. 6), свидетельствующие о достаточно строгом чередовании вдоль оси волокна (вдоль микрофибрилл) областей с различной электронной плотностью. Результаты этой работы, а также многих последующих [28, гл. 6 29, 30], показали сильную чувствительность большепериодной структуры к внешним воздействиям (температурная обработка, набухание, механическое нагружение и т. п.). Анализ результатов этих исследований и позволил в дальнейшем решить вопрос о внутреннем устройстве микрофибрилл. [c.94]

Флори [671 первый предложил простую кинетическую обработку для реакции растущих цепей с двойными связями полимера в процессе свободнорадикальной полимеризации диенов. Согласно этому предположению, систему рассматривают как ряд реакций, включающих сополимеризацию полимера и двойных связей мономера. Связь между числом поперечных связей (образующихся в результате атаки на двойные связи молекулы полимера) и точкой гелеобразования определяется хорошо известной статистикой образования сетчатых полимеров [2]. При применении этого метода обработки Флори вывел следующее соотношение между числом поперечных связей и степенью превращения мономера [c.259]

Поллок, Элиас и Де-Витт [76] пытались определить степень разветвленности нолибутадиена, полученного методом эмульсионной полимеризации, измеряя число непрореагировавших цепей в растворе и применяя метод обработки Цимма — Стокмейера [20]. Как и ожидали, с повышением молекулярного веса величина [т) ] уменьшалась, что указывало на наличие разветвлений. Эти расчеты, основанные на тетрафункциональности точки разветвления (образуется нри атаке на молекулу полимера, приводящей к сшиванию), приводят к величинам р (число разветвленных звеньев в полимере), равным 1,5-10 при 50° и 1,0-10" при 5°. Принимая во внимание различия в использованных методах, эти величины хорошо согласуются с величинами, полученными Мортоном и Салатиелло [68] на основе кинетических исследований. Эти опыты подтвердили точку зрения, согласно которой основной причиной разветвления в полибутадиене являются реакции сшивания, а не передачи цепи на полимер. [c.261]

Кристаллизующиеся полимеры метод полимеризащ1и. Обычно немногие полимеры являются высококристаллическими. Полистирол и полиметилметакрилат, полученные нри свободно-ра-дикальной полимеризации, совершенно аморфные материалы, которые не проявляют какой-либо тенденции к кристаллизации. Наряду с этим политетрафторэтилен легко кристаллизуется и, как правило, находится в кристаллическом состоянии. Натуральный каучук, однако, обычно существует в аморфном состоянии, по кристаллизуется нри растяжении или при низкой темнературе. Часто для достижения кристалличности полимеров требуются весьма жесткие условия даже если существует полная структурная упорядоченность, могут быть необходимы особая обработка и экстремальные давление и температура. Упорядоченная макроскопическая структура (кристаллический материал) в общем является результатом высокой степени однородности молекулярной структуры. Из-за больших размеров молекул полимеров имеется большая возможность образования, в полимерных цепях структурных дефектов и нарушений. Часто встречаются два структурных дефекта, нарушающие однородность строения цени 1) беспорядочное разветвление и 2) беспорядочность асимметрии атомов углерода в цени. Эти дефекты являются результатом способа полимеризации гомогенная свободнорадикальная полимеризация при достаточно высоких температурах благоприятствует возникновению обоих дефектов. [c.273]

Возможности газо-хроматографического метода при изучении образования полимеров методом полирекомбинации (частный случай ноликонденсации) были подробно показаны Сосиным, Вальковским и Коршаком [59] на примере исследования достаточно слояшой реакции образования полимера из дифенилметана при обработке последнего перекисью трет-бутила [c.104]

Образование полимеров при обработке винилалюминийгалогени- дов литий- или натрийгидридами происходит, вероятно, в результате -присоединения связи А1—И одной молекулы по месту кратной связи другой. Это наблюдение взаимосвязано с некоторыми работами Циглера и сотрудников [154]. Диалкилалюми-нийгидрид реагирует с дифенилацетиленом с образованием аддукта, при обработке которого водой образуется г ыс-стильбен. Этот метод представляет собой удобный путь получения цис-оле-финов, поскольку он может быть использован не только в случае дифенилацетилена, но для других дизамещенных ацетилена. [c.144]

Другие методы обработки поверхности етих полимеров — воздействие иоиизованного инертного газа (плазмы), УФ-света, радиоактивного излучения или пламени газовой горелки, а также радиационная прививка различных мономеров. [c.208]

Более пригодны методы обработки полимерных поверхностей с помощью ионного травления или травления в атмосфере активного кислорода. В иервом методе в стеклянной камере, снабженной дву.мя электродами, в ирисутствии инертных газов (чаще всего аргона давление lO-i — iO м.п рт. ст.) создается тлею ций разряд. Образующиеся ионы аргона бомбардируют поверхность полимерного образца, номещеьного на катоде. Во втором методе поверхностные слои объекта удаляются при взар1модействии с кислородном, ионизированным в электромагнитном поле. Механизм взаимодействия ионов инертных газов п кислорода с полимерами пока недостаточно ясен. По-видимому, в первую [c.476]

Модификация. В результате модификации получают Г. п., к-рые обладают пониженной паро- и влагопропи-цаемостью, хорошо перерабатываются в изделия методом тепловой сварки, не слипаются при храпении в рулонах. Применяют следуюище методы модифицирования Г. п. дублирование с пленкой из полиатилена или др. полимеров, лакирование, обработка т. иаз. aimi-блоком (водной суспензией меламино-формальдегидной [c.311]