Пропан, термическое разложение

Термическая устойчивость простейших газообразных парафиновых углеводородов очень велика. Так, метан при температуре ниже 700—800° С практически не разлагается. При умеренной глубине разложения основными продуктами крекинга являются этан и водород. Этан и пропан склонны к реакциям дегидрогенизации с образованием соответствующих олефинов. По мере увеличения молекулярного веса исходного углеводорода термическая устойчивость его падает и преобладающими становятся реакции расщепления молекул по связи С—С (менее прочной, чем связь С — Н). Так, н-бутан [c.23]

Главными продуктами распада вторичного меркаптана 2-бутантиола являются сероводород и бутены- Механизм термического разложения трет, меркаптана 2-метил-2-пропан-тиола предположительно следующий [c.93]

В настоящее время экспериментально установлено протекание процессов термического разложения и превращения исходных продуктов в пламенах гомогенных смесей. Еще Боне и Тауненд (1927 г.) удалось выделить углеводороды, отличные от тех, из которых состояло топливо, а в работе [6] удалось выделить ацетилен при горении богатой метановой смеси. В работе [7] экспериментально установлено, что в пламени богатой пропан-воздушной смеси на расстоянии 2-ь2,5 мм по нормали от фронта пламени начинается разложение исходного го1рючего. Продуктами разложения являются предельные и непредельные углеводороды, которые по мере приближения к фронту пламени претерпевают термические превращения. Процессы разложения и превращения в условиях пламени гомогенных смесей протекают при более быстром нарастании температур и за более короткое время, чем в условиях диффузионного пламени. Однако характер протекания процессов разложения и превращения аналогичен характеру протекания подобных процессов в диффузионных пламенах. На раостоянии 0,7Ч--Ь1,0 мм по нормали до фронта пламени все углеводородные составляющие исчезают, то есть происходит практически полное их разложение. [c.150]

Для производства этилена служат сырая нефть, мазут, пропан н низкооктановые бензиновые фракции. Определить наиболее экономичный вид сырья для производства этилена методом термического разложения углеводородных газов в восходящем потоке теплоносителя по данным табл. 1.1. [c.11]

Аналогично пропану нри температурах, близких к критическому состоянию, действуют и полярные растворители, если только при этих температурах они не подвергаются термическому разложению. [c.179]

Структура сырья для пиролиза в целом по странам мира характеризуется разнообразием. Пиролизу в тех или иных количествах подвергают этан, пропан, бутан, бензины и газойли. В результате термического разложения этого сырья получаются продукты с различными выходами. При выборе сырья пиролиза учитывают соотношение потребностей в получаемых продуктах, но важнейшим фактором, формирующим сырьевую базу, остается доступность тех или иных фракций переработки нефти и газа. [c.11]

Длительный нагрев масла АМТ-300 при температурах выше 180° С вызывает термическое разложение продукта. В результате термического разложения в масле накапливаются легкие горючие продукты (водород, метан, этан, пропан, этилен, пропилен н другие углеводороды). В связи с этим масло АМТ-300 при эксплуатации в системах высокотемпературного обогрева может изменить свои пожароопасные свойства в сторону повышении опасности. Степень изменения свойств масла зависит от температурного режима напева масла (температуры нагревающей стенки, скорости движения масла, тепловой нагрузки н температуры масла), а также от конструктивных особенностей системы обогрева. [c.47]

Для термического разложения углеводородных газов разработан метод пиролиза изобутилена в восходящем потоке теплоносителя, позволяющий использовать различное углеводородное сырье сжиженный пропан, низкооктановые бензиновые фракции, мазут и сырую нефть. Технико-экономические показатели пиролиза изобутилена по указанному методу с использованием комплексной схемы переработки продуктов пиролиза следующие [c.14]

При термическом разложении окиси этилена в статической системе в присутствии 4—10-кратного избытка пропилена - главными продуктами реакции являлись окись углерода, метан, этан, пропан, бутен-1, цис- и транс-бутены-2, ацетальдегид и диаллил. Скорость превращения окиси этилена выражается уравнением [c.63]

Как В пламени пропан-воздушной смеси, так и при термическом разложении пропана образуются водород, этилен, метан, пропилен, этан. В пламени, кроме того, обнаружен ацетилен. [c.118]

Данный метод приготовления сырья для каталитического крекинга применяется на ограниченном числе заводов. К преимуществам этого способа по сравнению с вакуумной перегонкой относятся ббльшая глубина отбора фракций и отсутствие термического разложения сырья, так как процесс проводится при умеренных температурах. Вместе с тем получаемая в процессе деасфальтизации пропаном смесь фракций содержит повышенное количество компонентов, загрязняющих катализатор, и имеет более тяжелый фракционный состав, чем вакуумный дистиллят. [c.69]

Температура начала термического разложения имеет значение ДЛЯ промышленных печей с предварительным подогревом воздуха и газа. Обычно такие высококалорийные газы, как пропан, бутан и даже природный газ, не нагревают перед сжиганием как из-за малой доля физического тепла горючего газа такого типа [c.22]

В работе [22] при горении на воздухе исследован состав газообразных продуктов термического разложения парафина (того же образца, который использован при исследовании диффузионного пламени). Разложение парафина проводилось в кварцевой пробирке в среде азота при времени пребывания в изотермической зоне 0,1—0,3 с. Установлено, что при термическом разложении парафина при г =700 и 800 °С образуются те же продукты, что и в диффузионном пла1мени, причем по уменьшению содержания они располагаются (при =700°С) почти в таком же порядке этилен, пропилен, водород, метан, этан (4,92%), бутилен (4,3%), бутадиен (3,72%) и пропан (1,06%). Незначительные различия в порядке расположения компонентов по уменьшению их содержания могут быть объяснены влиянием стенок кварцевой пробирки. Это сходство составов продуктов горения и термического разложения можно объяснить цепным механизмом, наблюдаемым в обоих случаях. [c.115]

Из всех известных примесей воздуха наиболее опасен при контакте с жидким кислородом ацетилен. Он в незначительных количествах растворяется в жидком кислороде, имеет сравнительно низкую упругость пара при температуре кипения жидкого кислорода и в твердом состоянии наиболее чувствителен к различным внешним воздействиям. Взрывоопасны также гомологи ацетилена, пентан, гексан, бутилен, пропан, пропилен, легкие масла, продукты их термического разложения и ряд других реакционноспособных и малорастворимых в жидком кислороде горючих веществ. [c.37]

Окислительно-ионизационный детектор обладает малой чувствительностью к метану при наличии примерно одинаковой чувствительности к этилену, этану, пропану и пропилену. Это можно объяснить высокой устойчивостью метана к термическому разложению. Детектор обладает заметной нелинейностью. Его чувствительность резко растет с увеличением величины пробы. Ионизационная эффективность окислительно-ионизационного детектора при определенных условиях составляет по этилену один зарегистрированный ион на 10 молекул этилена, что сравнимо с эффективностью пламенноионизационного детектора. Фоновый ток примерно на два порядка ниже пламенно-ионизационного детектора, поэтому чувствительность окислительно-ионизационного детектора, определяемая отношением сигнала к шумам, может быть выше, чем пламенно-ионизационного детектора [Л. 97]. [c.87]

Производство олефинов состоит из термического разложения углеводородного сырья на ряд продуктов и выделения этих продуктов с заданной степенью чистоты. В зависимости от условий разложения преобладающим является тот или иной продукт. В качестве примера рассмотрим так называемый этилен-пропиленовый режим, при котором олефины Сг—С4 составляют до 50—60% на перерабатываемое сырье, а всего получают десять продуктов водород, метан, этан, этилен, пропилен, пропан, фракции С и Сб, ароматические углеводороды и тяжелое жидкое топливо. [c.10]

При этой температуре пропан практически полностью подвергается крекингу и образование ацетилена происходит в основном за счет пиролиза этилена. Процесс превращения этилена в ацетилен вначале не влечет за собой значительного снижения суммарного выхода це-левых продуктов. При этом соотношение ацетилена и этилена может быть увеличено до 3 2 (при данном времени контакта и разбавлении) при повышении температуры до 1150°. Дальнейшее повышение температуры приводило не только к снижению суммарного выхода целевых продуктов, но и к снижению выходов ацетилена. Одновременно наблюдалось резкое увеличение коксообразования. Очевидно, что из пропана при его термическом разложении целесообразно получать либо только этилен, либо одновременно и ацетилен в указанных выше соотношениях. Получение в качестве целевого продукта одного ацетилена влечет за собой значительное снижение коэффициента полезного использования пропана. [c.201]

Какие-либо данные о поведении при нагревании более высокоплавких поликарбонатов отсутствуют, однако термическая стабильность поликарбонатов с относительно более низкими температурами плавления была изучена. Методом дифференциального термического анализа Ли установил, что поли-2,2-пропан-бис-(фенилкарбонат) разлагается при температуре выше 310° С (рис. 9). По-видимому, на первой стадии разложение полимера индуцируется кислородом. Стеарат цинка катализирует окисление (рис. 10). При этом окисление в первую очередь затрагивает изо-пропилиденовые связи в цепи полимера. На второй стадии разложения наблюдается характерный эндотермический пик на кривой ДТА между 340 и 380° С. Он связан с деполимеризацией или термическим разложением самих карбонатных связей. Точно так же [c.99]

При выборе основных параметров разделения (Р и ) исходят в первую очередь из экономичных условий разделения давление и температура колонн вверху должны быть такими, чтобы верхний продукт можно было сконденсировать водой, воздухом или имеющимся на установке недорогим хладоагентом (обычно пропаном). В то же время температура должна быть достаточно низкой с тем, что нижний продукт можно было испарять с помощью имеющихся средств подогрева. При перегонке нефти и мазута необходимо также следить за тем, чтобы максимальная температура нагрева была не выше температуры термического разложения продуктов и чтобы она была не выше критической температуры нижнего продукта. Прн разделсник нефти и широких нефтяных фракций лучше поддерживать как можно меньшее давление, близкое к атмосферному, с тем, чтобы обеспечить наиболее высокую эффективность разделения смеси. При разделении легких углеводородных газов, обладающих высокой летучестью, часто используют пониженное давление, охлаждая верх колонны специальными хладоагентами. [c.78]

Индивидуальные газообразные углеводороды, которые получаются либо непосредственно из сырой нефти или природного газа, либо путем крекинга более тяжелых нефтепродуктов, используются для производства химических продуктов, пластмасс и синтетического каучука (см. гл. XIII) или как сырье процессов каталитического превращения — полимеризации и алкилирования, ведущих к получению жидких углеводородов (см. гл. II). Большинство процессов каталитического превращения базируется на использовании реакционной способности олефинов и диолефинов, которые содержатся в газе. Часто ненасыщенные соединения получают дегидрированием пли деметанизацией насыщенных углеводородов приблизительно такого же молекулярного веса. Так, этан моншо дегидрировать в этилен, а пропан либо дегидрировать в пропилен, либо разложить па этилен и метан. Эти и подобные реакции [1 —10]1 имеют место в термических процессах, протекающих при 550—750° С. Термическое разложение Taiioro типа легко объясняется радикальным механизмом. По существу аналогичный характер имеют реакции разложения жидких углеводородов. Тел не менее дегидрирование H-oj xana и к-бутиленов, которое [c.296]

Улучшенная подготовка сырья способствует более быстрому разделению жидких фаз нри экстракции одиночным растворителем в колонне и, следовательно, увеличению производительности оборудования. Повышение четкости фракционирования, уменьшение механического увлечения битумных компонентов при перегонке, а также более четкая деасфальтизация нефтяных остатков пропаном тоже способствовали повышению производительности и улучшению качества рафината. Термическое разложение комнонентов сырья уменьшают проведением вакуумной перегонки при более низких остаточных давлениях и температурах. В экстракционных колоннах применены различные механические устройства (перегородки, короба и т. д.) для лучшего и более равномерного распределения масла и растворителя. Для лучшей коалесцен-ции дисперсной фазы испытывались сетки из нержавеющей стали, монтируемые над переточными трубами тарелок. [c.254]

Этан-пропан. Несмотря на то что этилен можно приготовить пиролизом любого углеводородного сырья, этап, пропан, и смеси этих двух компонентов рассматриваются как наиболее приемлемые исходные продукты. Процесс строго термический, так как пе обнаружено катализатора, способного эффективно увеличивать скорость дегидрирования этана или дифференциально воздействовать на две стороны разложения пропана — дегидрирование и деметилирование. Пиролиз ведется при температуре около 730—815 С и под давлением 1,4—2,1 кГ1см время контакта — около 0,7—1,3 сек. Для уменьшения конденсационных реакций и одновременно — подвода тепла в зону реакции добавляют инертный разбавитель, такой как водяной пар. В табл. П-12 приведены типичные продукты подобного превращения. [c.99]

В опытах по пиролизу пропан-пропиленовой фракции особое внимание было уделено уточнению влияния водяного пара на термическое разложение сырья. Было установлено, что введение пара способствует снижению кокоообразования и увеличению выхода этилена. [c.16]

В процессе фирмы Шоиниген [30] пропан или природный газ подают вместе с аммиаком в псевдоожиженный слой нефтяного кокса, который нагревается дугой переменного тока, горящей между графитовыми электродами. В реакторе поддерживают температуру 1675 — 1975 °К при осуществлении процесса без рециркуляции выход цианистого водорода превышает 86%. Почти весь непрореагировавший аммиак разлагается на элементы. Как и в предыдущих работах [27. 57], продолжительность контакта оказывает чрезвычайно сильное влияние на получаемые результаты для того чтобы предотвратить термическое разложение цианистого водорода, она не должна превышать 0,5 сек. Как и в работе [36], при добавлении летучих сульфидов, например сероводорода или сероуглерода, или применении высокосернистого нефтяного кокса выход цианистого водорода увеличивается. Считают [30[, что в этом процессе реакция аммиака с углеводородным газом играет более важную роль, чем взаимодействие аммиака с углеродом слоя. [c.306]

Термическое разложение. Изучено термическое разложение ряда дифтораминоалканов [758—762], в том числе трис (дифторамино) фторметана [758, 759], тетра (дифторамино) метана [759] и изомерных М-фтор-М-нитробутиламинов [659, 763]. При достаточно низком давлении и 650—750 °С 1,2-бис(дифторамино)пропан разлагается на 95% до пропилена и тетрафторгидразина [762], а из его 2,2-изомера при 450—550 °С получается следующая смесь веществ [762] [c.70]

Термическое разложение триметилтрифторметилолова, по-видимому, протекает через стадию дифтор метилен а, так как в результате пиролиза только одного этого соединения или же его смеси с тетрафторэтиленом образуется с высоким выходом перфторцикло-пропан [78] [c.71]

Реакция инициируется посредством термического разложения перекиси бензоила бензоат-радикалы атакуют ССи с образованием ССЦ, который дает начало цепи. Первая стадия роста цепи энергетически выгодна, так как вместо л-связи образуется углерод-углеродная простая связь. Однако возникающий радикал менее устойчив, чем исходный трихлорметиль-ный радикал (ср. хлороформ и пропан в табл. 18). На второй стадии тип связей не изменяется, но вместо алкильного радикала образуется более устойчивый трихлорметильный, так что эта стадия также выгодна. [c.262]

Масло AMT—300 и мобильтерм—600 имеют значительно меньшую термическую стойкость. Практика эксплуатации установок с этими ВОТ показала, что длительный их нагрев до температуры выше 180 °С приводит к термическому разложению, при котором выделяется значительное количество газов (метан, этан, пропан, этилен, пропилен, водород и др.), паров (бензол, толуол, фенол и др.), а также смолистых продуктов и кокса. Следствием этого является снижение (непрерывное) всп и Гсв теплоносителя и повышение его вязкости (масло утяжеляется), приводящее к образованию газовых или твердых пробок в линиях. При длительной эксплуатации без удаления продуктов разложения Гвсп масел AMT—300 и мобильтерма—600 может снизиться со 176 °С до 40—60°С, а Гсв с 330 °С до 230—250 °С, т. е. масла из разряда ГЖ переходят в разряд ЛВЖ, а их Tes становится ниже рабочей температуры системы. [c.150]

Для разделения продуктов термического разложения сополимеров этилена с этилакрилатом и этилена с винилацетатом использовали [1886] колонки, заполненные карбоваксом, молекулярными ситами и пропиленкарбонатом. При разложении сополимера этилена с этилакрилатом основными продуктами являются этилен, пентен и этанол, а при разложении сополимера этилена с винилацетатом — метан, пропан и уксусная кислота. Методом пиролитической газовой хроматографии было установлено [1887] распределение сомономеров в сополимерах этилена с акрилатом. Этим же методом было показано [1888], что термическая стабильность сополимеров этилена с метилметакрилатом связана со степенью разветвления и распределением локализованных единиц метилметакрилата в полимерной цепи. [c.370]

Пропан и углеводороды с больиим содержанием атомов углерода (бутаны, пентаны и т. д.) для производства вредны. При высоких температурах они подвергаются термическому разложению с вьщелением сажи и смолистых веществ в змеевиках реакционных печей и на катализаторе в самих реакторах. Возможно также протекание некоторых побочных реакций при участии высших углеводородов с образованием меркаптанов, тиофенов и органических сульфидов. [c.137]

Взаимодействие с водой и конструкционными материалами. Чистые углеводороды (например, этан, пропан) не реагируют с водой. Галогенизированные углеводороды образуют с водой галоидные кислоты. При повышенных температурах и в присутствии влагиразличные металлы в разной степени влияют на термическое разложение и гидролиз фреонов. Способность металлов содействовать термическому разложению и гидролизу может быть представлена в порядке убывания следующим рядом серебро — цинк — латунь — бронза — алюминий — конструкционная сталь — медь — нержавеющая сталь. Эта последовательность является приблизительной. Для отдельных фреонов или для особых условий применения могут быть отклонения от этого ряда. [c.207]

Пиролиз алкилышх производных индия изучался в ряде работ [109—171]. Трнметил-индий является довольно устойчивым соединением. Исследовано термическое разложение триметилиндня в токе толуола в интервале температур 277—508° С и давлений 0,0—33,5 мм рт. ст. [170]. Показано, что при пиролизе наблюдается последовательное отщепление ме-тильпых радикалов и выделение металлическою индия. При низких температурах образуется белая пленка полимерного типа (In H3)n. 13 качестве газообразных продуктов разложения выделяются метан, этан, этилен и пропан. [c.226]

При скорости пропускания моля в час разлакалось тольь 300/0 первоначального пентана." Из этого количества 55% разлагались на этан и пропилен, 25% на пропан и этилен, и большая часть остающихся 20 /о — на метан и бутилен. Образовалось также некоторое количество водорода. При расраде изопентана, 90 , о продуктов реакции представляли метан и оба норм, бутилена или этан и пропилен, причем первый преобладал. Эти результаты показывают, что меньшая группа имеет большую тенденцию превращаться в насыщенный углеводород за счет другой , особенно если одна из групп является разветвленной. Поведение норм, и изопропилового остатка по отношению к этиловой группе является весьма поучительным и показывает, что реакции термического разложения могут служить прямыми методами определения относительного электронного притяжения радикалов (см. стр. 18). В двух случаях [c.60]

Высокотемпературный термический крекинг нефтяного сырья— пиролиз осуществляется обычно с целью получения газообразных олефинов, в первую очередь этилена, а также пропилена и бута-диеыов. Наиболее распространенпой формой промышленного процесса является пиролиз в трубчатых печах. Наиболее освоенное сырье — газообразные продельные углеводороды (этан, пропан, к-бутан) и низкооктановые бензиновые фракции прямой перегонки нефти, рафинаты риформинга, легкие фракции газоконденсатов дают наибольшие выходы целевых олефинов при ограниченном кок-сообразовании (закоксовывании труб печи). Наилучшие результаты достигаются при сочетании высокой температуры и малой длительности контактирования. Это объясняется более эффективным действием температуры на скорость реакций разложения, чем на скорость реакций уплотнения (энергия активации последних значительно ниже). [c.143]

При нагреванни гетероцепных полимеров протекают очень сложные процессы, сопровождающиеся уменьшением молекулярной массы и выделением разнообразных продуктов разложения. Так, при термической деструкции [юлиаыидов при температуре выше 373 К выделяются метан, этан, пропан, бутан, [c.204]

При термической и тсрмоокислитслыюн деструкции полимеров выделяется большое количество различных газообразных продуктов. На[1ример, при деструкции полиэтилена выделяются бутилен, л-бутан, пропан, этан, пептан и другие продукты, при деструкции полипропилена — ацетон, метан, этан, этилен и др. Состав продуктов разложения в значительной стспени зависит пт температуры (табл 3,3) [c.207]

В заключение кратко рассмотрим кристаллогидратные процессы, заключающиеся-в концентрировании сточной воды с применением гидратообразующего агента (который обычно обозначают М). Такими агентами являются пропан, хлор, хладоны, диоксид углерода и т. д. Указанные вещества образуют кристаллогидраты, описываемые общей формулой М иНгО. При образовании кристаллогидратов часть молекул воды переходит в их состав, а концентрация растворенных веществ в оставшейся воде повышается. Сконцентрированную сточную воду и кристаллогидраты разделяют различными способами. Затем разрушают кристаллогидраты термическим методом, и гидратообразующий агент вновь используют в процессе очистки кроме того, при разложении соединений типа М пНгО образуется чистая вода. [c.236]