Аммиак определение содержания в смес

Содержание аммиака в газовой смеси на выходе из колонны синтеза зависит также и от объемной скорости. Определенному давлению соответствует определенная оптимальная объемная скорость газа, при которой достигается максимальное использование катализатора и максимальная производительность всех аппаратов, входящих в систему синтеза аммиака. [c.59]

Количественное определение содержания аммиака в выходящей из трубки газовой смеси показывает, что при 400°С, атмосферном давлении и в присутствии катализатора содержание аммиака в ней не превышает 0,4 объемных процента. Сколь долго ни находится азотоводородная смесь при этих условиях, содержание аммиака не увеличивается. [c.42]

Один ив отростков тройника Т, соединен каучуком (с надетым винтовым зажимом) с трубкой В длиной приблизительно 1,5 л и служит для определения содержания аммиака в применяемой для синтеза газовой смеси. По трубке В можно отводить через определенные промежутки времени газовую смесь для определения в ней аммиака в наполненную серной кислотой трубку Пелиго Р, и промывалку g (аммиак поглощается разбавленной серной кислотой). [c.178]

Газоанализатор ГИП-5 предназначен для определения содержания в газовых смесях окиси углерода или двуокиси углерода в азото-водородной смеси (шкала прибора О—0,1%), метана в циркуляционной азото-водородной смеси (шкала О—10 и О—20%), аммиака в циркуляционной азото-водородной смеси (шкала О—5 и О—25%). Такое наз- [c.459]

Колориметрический метод используется в аналитической химии для определения содержания аммиака, хлора, синильной кислоты, фосфорной кислоты, углерода и серы в железе, двуокиси азота в газовой смеси и многих других веществ. В промышленной практике этот метод применяют для контроля качества продуктов и полупродуктов в сахарном, нефтеперегонном, анилинокрасочном, маслобойном и других производствах. [c.470]

Реакция синтеза обратима и протекает с уменьшением объема и с выделением тепла. Согласно принципу Ле Шателье, повышение давления и отвод выделяющегося тепла смещают равновесие реакции в сторону образования аммиака. В промышленных условиях синтез аммиака проводят при температуре около 500° С и давлении 300 ат. В этих условиях равновесная концентрация аммиака может достигать лишь 26%. Для полного превращения азото-водородной смеси в аммиак применяют многократную циркуляцию газовой смеси через колонну синтеза. С целью ускорения реакции используется железный катализатор. Газовая смесь (циркулирующая и свежая) поступает в колонну синтеза с определенной объемной скоростью, под которой понимают количество газа (в м ), пропускаемого через 1 катализатора в 1 ч. Чем выше объемная скорость газа, тем меньше содержание аммиака в газовой смеси (при одинаковых давлении и температуре) [c.145]

Повышение удельной производительности катализатора (единицы его объема) с увеличением объемной скорости объясняется тем, что содержание аммиака в газовой смеси на выходе из колонны при этом уменьшается в значительно меньшей степени, чем возрастает объемная скорость. Каждой величине давления соответствует определенная оптимальная объемная скорость газа, превышение которой приводит к увеличению эксплуатационных расходов в производстве аммиака. В промышленности синтез аммиака под давлением 300 ат ведут при объемных скоростях 15 000— 30 000 ч , под давлением 450—500 ат при объемных скоростях 50 000—60 000 ч->. [c.214]

В цехе синтеза аммиака устанавливаются автоматические газоанализаторы для анализа выходящего из цеха газообразного аммиака на содержание в нем водорода (шкала прибора в пределах О— 1% На) для анализа свежего и циркуляционного газов на входе в колонну синтеза аммиака на содержание водорода (шкала прибора в пределах 50—80% Нг) для анализа циркуляционного газа на содержание аммиака (шкала прибора в пределах 0—25% ЫНз) для определения содержания влаги в азото-водородной смеси, выходящей из холодильников (точка росы 30—60°С). [c.243]

При данных условиях работы можно вычислить, в какой степени это удаление необходимо для сохранения заранее определенного низкого процентного содержания инертных составных частей. Количество удаляемого газа зависит от стоимости получения водорода и азота, от продажной цены на производимый аммиак, от содержания инертных газов во входящей смеси, от допустимой концентрации инертных газов в циркуляционной системе и от стоимости повторной циркуляции газов через колонны синтеза. [c.181]

Аммиак выделяют путем конденсации при охлаждении газа. Чем ниже температура и выше давление, тем больше степень конденсации газообразного аммиака. Однако выделить весь аммиак из газовой смеси невозможно, поскольку любой температуре соответствует определенное и довольно высокое давление насыщенного пара NH3 (табл. VI-3). Так, при О °С давление пара равно 4,379 кгс/см . Зная эту величину, легко найти теоретическое остаточное содержание аммиака в газовой смеси при 0° С [c.266]

Аналитическая задача состоит в количественном определении в смеси газов на входе в аммиачный конвертор водорода, аргона, азота, аммиака и метана. Содержание этих компо нентов измеряют с помощью детектора теплопроводности, в качестве газа-носителя используют водород. Поэтому водород, имеющийся в анализируемой смеси, детектором не фиксируется и его количество может быть определено с помощью метода постоянная доза (см. гл. 2) или газоанализатором на водород. [c.168]

При составлении аммиачно-воздушных смесей следует учитывать, что эти смеси при определенном содержании в них аммиака взрыв- [c.104]

При определенных условиях наступает состояние равновесия между прямым и обратным процессами, при котором невозможно дальнейшее увеличение содержания аммиака в газовой смеси. На практике стараются создать такие условия, при которых равновесие реакции сдвигается в сторону образования аммиака из азота и водорода. [c.167]

При составлении аммиачно-воздушных смесей следует учитывать, что эти смеси при определенном содержании в них аммиака взрывчаты. Как видно из рис. 41, область взрывоопасных концентраций аммиака при 18°С соответствует примерно 16—28%. В производственных условиях работают с аммиачно-воздушными смесями, содержание аммиака в которых находится за пределами взрывоопасных концентраций. [c.107]

Полноту извлечения катионов кадмия из катионита проверяют реакцией с сероводородной водой. В присутствии С(12+ выпадает желтый осадок. Определение содержания ионов кадмия в хлоридном растворе проводят комплексонометрическим методом. Для этого раствор в мерной колбе доводят до метки дистиллированной водой и перемешивают. В коническую колбу пипеткой отбирают 25 мл полученного раствора, добавляют концентрированного аммиака, доведя pH до 9—10 (проверяют по индикаторной бумаге), прибавляют 15 мл буферной смеси, индикатор эриохром темно-синий (0,01—0,05 г смеси [c.221]

Рис. 14.39. прибор для определения содержания воздуха в аммиачной паровоздушной смеси а — пипетка Зегера б — пипетка Зегера в рабочем состоянии в — то же, опущенная в сосуд с водой г — поглощение аммиака водой в момент открытия крана [c.532]

Для определения содержания усвояемой фосфорной кислоты из колбы / и 3 помещают в стакан по 50 мл раствора, прибавляют 25 мл лимонно-аммониевой соли (реактив /) или 8—10 мл лимоннокислого аммония (реактив 2), размешивают, нейтрализуют аммиаком по фенолфталеину и осаждают фосфорную кислоту 25—30 мл щелочной магнезиальной смеси (реактив < ). Затем прибавляют 10 мл концентрированного (или 20 мл 10%-ного раствора) аммиака и содержимое стакана нере.мешивают в течение 30 минут или (в исключительных случаях) оставляют не менее чем на 4 и не более чем на 16 часов, фильтруют через плотный беззольный фильтр и промывают осадок 2,5%-ным раствором аммиака (промывных вод должно быть не меньше 100 мл). [c.352]

Объем остаточного газа в литрах, приведенный к нормальным условиям таким же образом, как при определении аммиака, обозначим Содержание N0 в объемных процентах по отношению к газовой смеси, приведенной к объему до сожжения [c.127]

Определение температуры конденсации аммиака из газовой смеси при содержании 7,52% аммиака [c.130]

Дополнительные данные для определения содержания аммиака на входе в колонну (после смешения свежей азото-водородной смеси с циркуляционным гааом). [c.375]

Приготовление суспензий амида натрия. Грубо измельченный в ступке Na-амид (1 кг) обрабатывают в шаровой (лучше всего фарфоровой) мельнице с 5-кратным по весу количеством бензола, абсолютного эфира или другого растворителя в течение 1—2 недель. Чем дольше длится истирание смеси Na-амида с растворителем, тем активнее суспензия. Получаемые таким образом вазелиноподобные пасты совершенно безопасны в обращении. Послс разбавления до 3—5-молярной концентрации суспензию можно без труда вылить из мельницы. Для определения содержания Na-амида в суспензии 20 см хорошо взболтанной смесн разлагают в колбе соединенной с обратным холодильником и снабженной капельной воронкой и газоотводной трубкой, прибавляемым по каплям амиловым спиртом. Выделяющийся аммиак поглощают водой и титруют Ш кислотой. Через прибор целесообразно пропускать слабый ток индиферентиого газа. Под конец для вытеснения всего аммиака содержимое колбы нагревают. [c.64]

Для определения процента хлора в хлорсодержащих органических соединениях применяли методику, описанную Чеблеем [8.]. Натрий прибавляли к раствору органического соединения, содержавшего хлор, в жидком аммиаке. Прибор охлаждали смесью сухого льда с ацетоном. После испарения аммиака избыток свободного натрия удаляли этиловым спиртом содержание хлора определяли одним из обычных методов. Однако, Дайнсом и Брюстером [9] было установлено, что в ряде случаев при разложении органических соединений образуются цианиды. Соединения, полученные при фторировании гексахлорэтана, относились именно к этой группе, [c.123]

Выполнение определения. Для определения содержания скандия в стекле тонкоизмельченную пробу растворяют в смеси H2SO2 + HF при нагревании и раствор упаривают. Остаток растворяют в 25 мл соляной кислоты (1 4), переводят в мерную колбу и доливают до 25 мл водой. К аликвотной части добавляют 8—10 капель водного раствора ксиленолового оранжевого, прибавляют по каплям 25%-ный раствор аммиака до перехода желтой окраски раствора в оранжевую устанавливают pH 2—3 (малиновая окраска) и титруют 0,05 М раствором комплексона III до перехода малиновой окраски раствора в лимонно-желтую. При этом 1 мл точно 0,05 М раствора комплексона соответствует 2,248 мг скандия. [c.210]

Если содержание аммиака в воздушноаммиачной смеси находится в пределах 10%, то приступают к окислению аммиака. С этой целью включают печь 14 и при достижении заданной температуры переключают кран 19 в положение (т), а кран 12 в положение ( ), отмечая при этом объем ам иака в газометре 1. Пропускают воз, душноаммиачную смесь через трубку с катализатором 14 и поглощают образующиеся нитрозные газы в поглотителях 18 до израсходования определенного объема аммиака из газометра (обычно в интервале 0,5—2 л). Работу можно проводить либо меняя температуру реакции при постоянной объемной скорости подачи газов, либо меняя объемную скорость газов при постоянной температуре. Раствор азотной кислоты сливают из поглотителей 18 в коническую колбу, промывают поглотители небольшими количествами дистиллированной воды, которые присоединяют к раствору в колбе-добавляют 3—5 капель метилового оранжевого и титруют раствором гидроксида калия концентрации 0,1 моль/л. Образовавшуюся в результате синтеза массу азотной кислоты вычисляют по формуле [c.40]

I — газометр с воздухом 2, 3, 4— крапы 6, 10—трехходовые краны 6 — реометр 7— промывная склянка с раствором кон в — колба с раствором аммиака 9 — осушитель-иая колонка 11 — дифманометр II — поглотительная колонка длн определения содержания аммиака в воздушноаммиачной смеси 18 — трубка с катализатором 14 — трубча-тэя печь 15 — термопара 16 — терморегулятор 17 — холодильник 18 абсорберы. [c.41]

Результаты проведенных экспериментов по сжиганию горючей смеси сдобавкой газообразного аммиака (рис. 3) также показали, что при всех изученных режимах горения с увеличением добавки аммиака происходит увеличение выхода окислов азота до определенного содержания, являющегося предельным для каждого значения а, что согласуется с выводом С. П. Фенимора [5]. [c.12]

В течение многих лет методы измерения теплопроводности применялись для определения относительной влажности воздуха, хотя пределы их применимости в этом случае ограничивает наличие максимума на кривой зависимости теплопроводности от состава смесей воздуха с водяным паром. В частности, данный метод непригоден для определения содержания паров воды в воздухе в интервале концентраций 12—47% (об.) (точка росы 50 —80 °С). Однако при большей или меньшей концентрации паров воды метод применим. Максимумы на кривых зависимости теплопроводности от состава характерны и для других газовых смесей, компоненты которых имеют близкие значения этого параметра. Из рис. 4-1 видно, что в смеси с воздухом максимумы теплопроводности дают не только вода, но и аммиак. Графики, приведенные на рис. 4-1, построены Дайнсом [26] поданным, полученным с по- [c.200]

При измерении интенсивности излучения тлеющего разряда в области 3064 А, соответствующей гидроксилу, можно определить до 5 млн" воды. Метод эмиссионной спектрометрии с дуговым разрядом постоянного тока позволяет определить 1—20% воды в горных породах и минералах с воспроизводимостью 8% (отн.) [73], Мелкоразмолотую пробу в смеси с измельченным кварцем помещают внутрь специального графитового электрода, обеспечивающего необходимую скорость выделения воды для измерений на длине волны 3063,6 A. Остаточное количество влаги в воздухе, заполняющем аппаратуру для вакуумной сушки, можно оценить по величине потенциала тлеющего разряда. Хинцпетер и Мейер [42 ] изучили зависимость интенсивности тлеющих разрядов в воздухе от остаточного содержания влаги. В работе использовались электроды с регулируемой установкой. Потенциал составлял не более 450 В. Потенциал зажигания нормального тлеющего разряда изменяется весьма значительно (в пределах 60 В) при изменении относительной влажности от О до 2% и почти не зависит от общего давления в системе в пределах от 10 до 90 мм рт. ст. Определению мешают пары веществ, имеющих большой дипольный момент, например аммиак и спирт. Напротив, вещества с нулевым дипольным моментом, такие как диоксид углерода или четыреххлористый углерод, не влияют на результаты. Для непрерывного определения содержания воды в бумаге применялся коронный разряд [48]. [c.508]

Непрореагировавшая окись магния в ферритовом порошке определялась выщелачиванием ее кипящей смесью хлористого аммония и аммиака с последующим титрованием магния трилоном Б. Для определения содержания в ферритовом порошке двухвалентного железа порошок растворяли в серной кислоте при кипячении без доступа воздуха, а затем титровали раствор бихроматом калия. Индикатором служил дифениламиносуль-фонат натрия. [c.228]

Порядок проведения опыта заключался в следующем сначала определяли активность катализатора на сухом газе, затем через катализатор пропускали газовую смесь с определенным содержанием водяного пара в течение 3 час. и одновременно вели определения количества образующегося аммиака. Специальными опытами установлено, что данного периода времени вполне достаточно для установления равновесия между концентрацией паров воды в газовой фазе и содержанием кислорода на поверхности катализатора. Для определения количества кислорода, адсорбированного поверхностью катализатора, через него пропускали ток сухой азотоводородной смеси. Количество образовавшихся водяных паров определяли, как описано выше. [c.445]

Более точный (и соответственно более трудоемкий) метод определения белка основан на количественном определении белкового азота. Среднее содержание азота в разных белках составляет приблизительно 16%. Анализ включает перевод белкового азота в аммиак (путем кипячения с 1<онцентри-рованной серной кислотой в присутствии сульфата меди, сульфата ртути или другого катализатора), отгонку с паром образовавшегося аммиака из реакционной смеси и его количественное определение титрованием или колориметрированием при помощи реактива Несслера (щелочной раствор меркурииодида калия). [c.56]

Дифференцированное определение содержания в растворе смеси галогенидов возможно по двум скачкам потенциала. Титрование проводят стандартным раствором нитрата серебра с серебряным индикаторным электродом и н-асыш,енным каломельным электродом paBHeHHif компенсационным методом. Вначале протекает реакция между ионами и 1 - При этом н.к.э > Agl/I , Ag , поэтому серебряный электрод подключают к потенциометру со знаком минус . Когда же все ионы П свяжутся и начнется реакция между ионами Ag" и СР, потенциал индикаторного электрода станет положительнее потенциала насыщенного каломельного электрода, что приведет к необходимости переключения электродов к потенциометру. Следует иметь в виду, что в связи с образованием осадка равновесный потенциал индикаторного электрода устанавливается во времени. Следует учитывать также способность осадка иодида серебра Agi адсорбировать ионы Р. Поэтому титрование ведут в присутствии сильного электролита Ва (N0g)2 или Ва (СНзСОО)з, который препятствует адсорбции галогенидов. При определении хлоридов или их смеси с другими галогенидами необходимо пользоваться мостиком, наполненным насыщенным раствором нитрата или сульфата калия, так как из раствора хлорида калия КС1 ионы могут диффундировать в титруемый раствор. Перед каждым титрованием индикаторный электрод очищают от галогенидов серебра. Электрод опускают в 10-процентный раствор аммиака и тщательно промывают дистиллированной водой. В стакан для титрования берут аликвотную часть испытуемого раствора и прибавляют равный объем 10-процентного раствора нитрата или ацетата бария. Находят при ориентировочном титровании два скачка потенциала. Производят точное титрование, прибавляя по 2 капли титранта в области обоих скачков. [c.405]

Рис. У1-5. Номограмма для определения содержания газообразного аммиака над жидким в азотоводородной смеси.

Измерение поглощения в инфракрасной области спектра широко применяется вместо химических анализов для определения газов и паров. Определение содержания окиси и двуокиси углерода, аммиака, двуокиси серы, метана и других углеводородов, а также водяного пара с успехом может быть произведено при помощи инфракрасного спектрофотометра, так как эти газы и водяной пар имеют полосы поглощения преимущественно в инфракрасной области спектра. О быстроте действия прибора можно судить но двум опубликованным работам [56, 57], в которых определили изменение концентрации двуокиси углерода при времени реакции порядка 0,15 секунд. Инфракрасный спектрофотометр дает возможность анализировать и некоторые бинарные газовые смеси. Так, были определены окись и двуокись углерода в газообразных продуктах горения сложного состава с точностью до 0,2%, н-бутан и изобутан с точностью до 0,5% и т. п. Анализ многокомпонентных систем с помощью инфракрасного спектрофотометра представляет ббльшие трудности, так как полосы поглощения отдельных газообразных веществ, наклады-ваясь друг на друга, затрудняют выбор полос, принадлежащих определенному, интересующему нас компоненту. [c.250]

Трубопроводы и аппараты, соприкасающиеся с жидким и газообразным аммиаком, азотоводородной смесью, природным газом,, а также электрооборудование заземлены. Около каждого агрегата ГТТ-3 установлен газоанализатор для определения содержания метана в помещении. Газоанализатор блокирован с аварийной вентиляцией и с останавливающими устройствами агрегата ГТТ-3. [c.63]

Кубовые красители часто выпускают в виде смесей, содержащих вспомогательные вещества, которые облегчают применение красителя в процессах крашения. Для определения содержания пигмента в таких смесях иногда прибегают к следующему методу. Примеси отмывают водными растворами соляной кислоты, аммиака, ацета- [c.351]

Смеси кислот. Выше приведен пример определения содержания минеральных солей в уксусе. Meerburg одновременно одной операцией определял соляную кислоту и фенол или соляную кислоту и молочную кислоту (желудочный сок). Kolthoff определял пары соляная кислота — уксусная кислота, уксусная кислота — борная кислота, винная кислота — борная кислота, щавелевая кислота — фенол, уксусная кислота — синильная кислота, щавелевая кислота — синильная кислота, равно как и пары оснований едкий натр — аммиак, аммиак — гексаметилентетрамин. Прибавление спирта действует благоприятно, так как последний понижает константу диссоциации слабой кислоты, увеличивая таким образом разницу в силе обеих кислот. [c.467]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология