Углекислый натрий в сульфате

Настоящий стандарт устанавливает метод определения содержания серы в смазочных маслах, маслах с присадками, присадках, нефтяном топливе (мазуте) и других тяжелых нефтепродуктах. Метод заключается в сжигании нефтепродукта в тигле со смесью перекиси марганца и безводного углекислого натрия, растворении образовавщихся сульфатов в воде и определении в полученном растворе содержания серы объемным хроматным способом. [c.155]

Изучение разложения диалкилдитиофосфатов цинка в стекле на воздухе при помощи термогравиметрического анализа показало [396], что оно идет в две стадии и температура 1-й стадии зависит от чистоты диалкилдитиофосфата, величины алкила и строения алкила (таблица 14). Диалкилдитиофосфаты цинка повышенной чистоты были получены следующим способом. Реакцию между пятисернистым фосфором и алканолом вели пр начальной температуре 50—60° и конечной — 60—90° в течение 4,5—16 часов. Полученную диалкилдитиофосфорную кислоту после фильтрации смешивали с равным объемом дистиллированной воды, смесь продували азотом и затем нейтрализовали 5 н. водным раствором углекислого натрия до pH 5,5 при продувке азотом. Из полученного водного раствора диалкилдитиофосфата натрия экстрагировали примеси при помощи петролейного эфира и затем этилового эфира, после чего раствор подкисляли концентрированной соляной кислотой и экстрагировали диалкилдитиофосфорную кислоту при помощи петролейного эфира и этилового эфира. Объединенный экстракт сушили сульфатом магния и затем из него отгоняли под вакуумом растворители, получая в остатке очищенную диалкилдитиофосфорную кислоту. К водному 10%-ному раствору диалкилдитиофосфата натрия, полученного из очищенной диалкилдитиофосфорной кислоты, добавляли при 65° концентрированный водный раствор сернокислого цинка с 10%1-ным избытком. Смесь после 2 час. перемешивания экстрагировали петролейным эфиром. Экстракт фильтровали с применением фильтровальной земли. Из фильтрата испаряли под вакуумом петролейный эфир, получая в остатке очищенный диалкилдитиофосфат цинка. [c.164]

Содержание серы. Повышенное содержание серы в коксе создает неблагоприятные условия в помещении цеха прока-лива1шя удаление серы при высокотемпературных процессах прокаливания и графитирования ухудшает структуру и прочностные свойства изделий (электродов, конструкционных материалов). Содержание серы в коксе можно определить методом двойного сожжения. В случае высокой зольности более точные результаты дает метод Эшка . Сущность последнего метода заключается в сплавлении навески кокса, помещенной в фарфоровый тигель, с окисью магния и углекислым натрием. При этом сера в коксе переходит в неорганические соли, растворимые в воде. При помощи насыщенного раствора брома (илп перекиси водорода) сульфиты переводят в сульфаты, затем раствор обрабатывают хлористым барием (при этом выпадает в осадок образовавшийся сернокислый барий). Осадок переводят па фильтр, промывают и высушивают и фарфоровом тигле до достижения постоянной массы. Содержание серы в коксе рассчитывают по формуле [c.139]

Покрытие лаком Ф-10 по термостойкости и водостойкости превосходит покрытия лаками ФЛ-1 и ФЛ-4, но уступает им по прочности при изгибе. Оно хорошо выдерживает длительный нагрев до температуры 150—160 °С и обладает химической стойкостью к холодным и горячим растворам серной кислоты, горячим растворам борной и уксусной кислот, углекислого натрия, сульфата натрия, бутиловому спирту, метилэтилкетону, бензину Б-70, толуолу, а также хорошими диэлектрическими свойствами (табл. 7). [c.90]

В обработке сточных вод химических производств обратноосмотический метод по сравнению с другими технологиями имеет наибольшее значение. В настоящее время он используется для концентрирования содержащих органические растворители сточных вод, растворов капролактама, целлюлозных промывочных вод и сульфитного шелока, а также для регенерации из промывочных вод различных химических производств серебра, углекислого натрия, сульфата натрия и фосфорной кислоты. [c.77]

ГОСТ 8606 метод определения общей серы основан на сжигании навески кокса со смесью окиси магния и углекислого натрия (смесь Эшка), дальнейшем растворении образовавшихся сульфатов, осаждении сульфат-ионов хлористым барием в соляно-кислой среде в виде сернокислого бария и весовом определении последнего. [c.74]

Трехокись хрома 98,5 сульфаты в пересчете на 504 0,4 металлы, осаждаемые углекислым натрием, 0,07 нерастворимый в воде прокаленный остаток 0,2. Цена 485—00 (4—82). [c.132]

В лаборатории сравнительно редко используют в качестве растворителей этиловый эфир угольной кислоты (т. кип. 127°), метиловый (т. кип. 31,5°) и этиловый (т. кип. 54°) эфиры муравьиной кислоты, метилацетат (т. кип. 56°), бутилацетат (т. кип. 126°), изобутилацетат (т. кип. 118°), и-амилацетат (т. кип. 149°), изоамилацетат (т. кип, 135°) и бутилфталат (т. кип. 340°). Для очистки их в большинстве случаев промывают раствором карбонатов или бикарбонатов щелочных металлов (удаление свободных кислот), осушают безводными карбонатами, сульфатом магния или пятиокисью фосфора и, наконец, перегоняют. В случае этилформиата не рекомендуется использовать в качестве осушителя хлористый кальций, так как эти вещества образуют аддукт [31. Для очистки метилацетата было предложено нагревание с небольшим количеством уксусного ангидрида с последующей перегонкой на колонке, сушка дистиллята углекислым натрием и повторная перегонка. [c.606]

Сущность метода сжигание навески угля со смесью окиси магния и углекислого натрия (смесь Эшка) для превращения всех сернистых соединений в сульфаты, растворение образовавшихся сульфатов, осаждение сульфат-иона в виде сернокислого бария и определение массы последнего. [c.30]

Анализ материалов, содержащих барий (барийсодержащие цементы и минералы, баритовые концентраты, штукатурка и др.), основан на разделении сульфатов и бария путем сплавления навески с углекислым натрием и выщелачивания плава водой [2, 53]. В водную вытяжку переходят сульфаты щелочных металлов, в нерастворимом осадке остаются карбонаты щелочноземельных металлов и магния, окислы железа и титана. Из водной вытяжки определяют сульфат, из осадка — барий, кальций, магний. [c.83]

Оптимальный эффект с углекислым натрием и 20—30% никеля, борат натрия менее активен, чем фенолят, ацетат или сульфат натрия [c.378]

Имеет т. кип. 82,4°, с водой образует азеотропную смесь с т. кип. 80°, содержащую 87,4% изопропилового спирта. С водой смешивается во всех отношениях. При большом содержании воды изопропиловый спирт предварительно подсушивают углекислым натрием или поташом и окончательно абсолютируют его хлористым кальцием [62]. При небольшом содержании воды хорошим осушителем является окись кальция, которая снижает содержание воды до 0,1% для окончательного обезвоживания рекомендуется перегонка над безводным сульфатом меди [3]. Кроме того, для сушки изопропилового спирта можно использовать все методы, указанные выше для этилового спирта. [c.610]

Метод заключается в сжигании нефтепродукта в тигле со смесью перекиси марганца и безводного углекислого натрия, растворении образовавшихся сульфатов в воде и определении в полученном растворе массовой доли серы объемным хроматным спо-собом. [c.177]

Лак Ф-10 — продукт совмещения фуриловой и фенолоформальдегидной смол, модифицированный поливи-нилацетатом. Содержание сухого остатка 40—45%. Раз- бавитель — смесь ацетона и спирта. Отверждение происходит при комнатной температуре в присутствии 2% фосфорной кислоты (от массы лака) или 2—3% реактива Контакт . Выдержка между слоями 4—5 ч при температуре 18—22 °С, всего покрытия (6—8 слоев)—7— 8 сут. Покрытие допускает нагрев до 150 °С, стойко к холодным и горячим растворам серной, борной, уксусной кислот, углекислого натрия, сульфата натрия, толуола, бензина. [c.150]

Фтористый натрий ЫаР. Молекулярный вес его 42, удельный вес 2,79. Температура плавления 992°, кипения 1700°. Растворимость в 100 см воды 4 г при 0° и 5 г при 100°. Фтористый натрий представляет собой порошок белого или светло-серого цвета. Промышленность выпускает три торта этого продукта высший, первый и второй с содержанием не манее 94—80% Кар. В качестве примесей в техническом фтористом натрии могут присутствовать углекислый натрий, сульфаты, нерастворимый в воде остаток, влага. В эмалировоч1ном производстве фтористый натрий почти ие используют и обычно предпочитают ему кремнефтористый натрий и криолит. [c.62]

Как правило, сульфокислоты выделяют не в свободном виде, а в виде их натриевых солей. По окончании сульфирования реакционную смесь выливают в воду, полученный раствор частично нейтрализуют бикарбонатом натрия и нагревают до кипения. Затем добавляют хлористый натрий до получения насыщенного раствора и раствор оставляют стоять для кристаллизации. Для высаливания сульфонатов-с небольшим молекулярным весом требуется большой избыток хлористого натрия, что приводит к загрязнению продуктов реакции. В таком-случае чистый сульфонат можно получить перекристаллизацией из абсолютного этилового спирта, в котором натриевые соли низкомолекулярных сульфокислот умеренно растворимы, а хлористый натрий совершенно нерастворим. Натриевые соли высокомолекулярных сульфокислот, которые нерастворимы в этиловом и метиловом спиртах, также могут быть получены в чистом, свободном от соли виде. Для этого-вначале применяют повторное высаливание продуктов из их водных растворов, используя ацьтат натрия вместо хлористого натрия. Полученный сульфонат сушат, растирают и многократно экстрагируют кипящим метиловым спиртом, чтобы удалить примеси ацетата натрия, который сравнительно легко растворяется в спирте. Другой метод выделения сульфоната натрия из реакционной смеси, содержащей избыток серной кислоты, состоит в нейтрализации разбавленной смеси гидроокисью кальция или же карбонатом бария или свинца. Образующийся сульфонат экстрагируют горячей водой и таким путем отделяют от примеси неорганического сульфата. Затем к водному экстракту добавляют углекислый натрий при этом углекислые СОЛИ кальция, бария или свинца выпадают в осадок. Из фильтрата после упаривания выделяют натриевую соль сульфокислоты. Сульфенат свинца можно разло- [c.222]

Под воздействием гидроокиси аммония, перекиси водорода, сероводорода, серного газа, углекислого натрия, сернокислой меди, цианистого, двухромово- нслого, фосфорнокислого и сернокислого натрия, а также бисульфата и сульфата натрия титан не корродирует. [c.192]

Золочение изделий, изготовленных из меди и латуни, а также стальных омедненных или латунированных деталей, можно осуществить с применением пористой диафрагмы и цинкового контакта. Цинковый электрод помещают в анолит-концентрированный раствор поваренной соли, а покрываемое изделие в католит следующего состава (г/л) золото в виде гремучего золота 1,2 железнстосинеро-дистый натрий (кристаллогидрат) 15,0. фосфат натрия двухзамещен-ный (кристаллогидрат) 7,5, углекислый натрий 4,0, сульфат натрия 0,15, температура раствора 70 С, продолжительность процесса [c.86]

Ряд патентов, не раскрывая химизма процесса, указывает на возможность ускорения окисления сырья и улучшения свойств битума. Так, для получения битума, имеющего более высокую пенетрацию при данной температуре размягчения, применяют следующие катализаторы и инициаторы окисления сырья кислородом воздуха двуокись марганца [488] хлорид алюминия [463] двуокись марганца и азотную кислоту [437] мелкораздробленный известняк [528] каустическую соду или углекислый натрий [348] бентонит или мелкоизмельченный кокс [315] серу [293] серную кислоту с добавлением металлических солей серной или борной кислот [388] металлические фторобораты [361] борную, фосфорную или мышьяковистую кислоты [406] пятиокнсь фосфора и его сульфиды (РгЗз, Р45з, Р45 ) [492] смесь пятиокиси фосфора и сополимеров изобутилена и стирола, смесь орто-фосфорной кислоты и борофтористого соединения [270] хлорат калия [479] хлорид или сульфат цинка, алюминия, железа, меди или сурьмы [306] хлорид цинка или [c.157]

Три.четил-4-фенилпиперидеин. В полулитровую кру-глодопную колбу помещают 87,7 г (0,4 моля) 1,2,5-триме-тил-4-фенилпипсридола-4. Колбу охлаждают ледяной водой и осторожно нри перемешивании приливают 120,0 г 80%-ной серной кислоты. Колбу соединяют с обратным. холодильником и нагревают в течение 5 часов на кипящей водяной бане. Затем реакционную массу переносят в двухлитровую коническую колбу, охлаждают ледяной водой, разбавляют пятикратным объемом воды, осторожно прибавляют 150 г углекислого натрия и нагревают на водяной бане в течение двух часов. После охлаждения отделившийся маслянистый слой дважды экстрагируют эфиром порциями по 150 мл. Эфирный экстракт сушат сульфатом. магния, отгоняют эфир, а остаток перегоняют в вакууме, собирая продукт с т кип. 10672 мм. Выход 67,0 -68,1 г, или 83,2 - 84,6% теоретического количества (примечание 2). [c.28]

Одинаково хорошие результаты были получены прп использовании как технической, так и чистой основной углекислой меди СиСОз Си(ОН)а. Удовлетворительные результаты были достигнуты также и тогда, когда этот реагент был синтезирован путем прибавления к раствору серпокислой меди эквивалентного количества раствора углекислого натрия с последующим промыванием полученного осадка до тех пор, пока он не становился почти свободным от сульфат-иона. При использовании реагента, полученного указанным способом, па каждый моль фруктозы берут 4 моля сернокислой меди и влажную основную углекислую медь применяют в реакции без предварительного просушивания или взвешивания. [c.474]

Бензил-4-цианметилпиперазин. В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 17,6 г (О, моля) 1-бензилпиперазина в 100 мл абсолютного бензола (примечание 1), 16 г (0,15 моля) обезвоженного углекислого натрия и, пустив в ход мешалку, из капельной воронки приливают в течение 10—15 минут раствор 7,5 г (0,1 моля) хлорацетонитрила в 30 мл абсолютного бензола (примечание 2). По окончании смесь кипятят на водяной бане 4 часа, после охлаждения фильтруют, промывают осадок 25— 30 Л1Л абсолютного бензола н высушивают над прокаленным сульфатом натрия. [c.16]

В круглодонную колбу (или стакан) емкостью 1 л, снабженную мешвлкой, загружают 24,8 г нафтилового красного, 120 мл концентрированной ускусной кислоты и 630 мл воды. К полученному раствору при размешивании порциями по 10— 15 г прибавляют цинковую пыль при температуре 60—65 (всего 70 г) до тех пор, пока окраска раствора перейдет из темно-малиновой в слабо-розовую (4—5 часов). По окончании реакции и охлаждении раствор фильтруют на воронко Бюхнера в смесь, состоящую ю 50 мл концентрированной серной кислоты и 250 мл воды. Выпавший осадок сульфата 1,4-нафтилендиамина отфильтровывают на воронке Бюхнера и сушат при температуре 50°. Выход 21,5 г (63% теории). Для получения основания загружают в стакан емкостью 1 л 21,5 г сернокислой соли 1,4-нафтилендиамина, раствор 20 г углекислого натрия в 500 мл воды и 2—3 г активированного угля. [c.49]

Для очистки хлорированных углеводородов их промывают концентрированной серной кислотой до прекращения окрашивания последней. После разделения органический слой промывают водой, растворами щелочей, карбонатами или бикарбонатами щелочных металлов и высушивают сульфатом натрия или кальция, хлористым кальцием, безводной содой или поташом и затем окончательно пятиокисью фосфора. Совершенно недопустимо суилить хлорированные углеводороды натрием или твердыми щелочами. В виду того что хлорированные углеводороды сравнительно легко подвергаются термическому и фотохимическому разложению (неочищенные препараты в большей степени, чем чистые), их рекомендуется хранить в темных склянках. В качестве стабилизаторов используют N-этилморфо-лин и углекислый натрий [3]. [c.596]

Извлечение хлористых солей из нефти водой и титрование в водной вытяжке Восстановление связанной органики и элементной серы на активном никеле Ренея до сульфата никеля, разложение сульфата никеля соляной кислотой и определение выделивщего-ся сероводорода титрованием раствором ацетата ртути в щелочной среде в присутствии индикатора Разделение углеводородов С1 Сб, входящих в состав нефти, методом газо-жидкостной хроматографии Сжигание нефтепродукта в лампе в чистом виде или после разбавления растворителем с последующим поглощением образовав-щихся оксидов серы раствором углекислого натрия и титрованием серной кислотой [c.573]

ВОДЫ для растворения соли дикетона и экстрагируют раствор двумя порциями эфира по 60 мл водный слой подкисляют ледяной уксусной кислотой, а затем добавляют к нему насыщенный раствор углекислого натрия до щелочной реакции на лакмус. -Дикетон экстрагируют эфиром водный слой обрабатывают один раз тем же растворителем. Соединенные эфирные вытяжки сушат над безводным сульфатом натрия, растворитель отгоняют и остаток перегоняют в вакууме -из обычной колбы Клайзена. (Никотиноилбензоилметан и диникотиноилметан не растворимы в эфире, поэтому их отфильтровывают от водного раствора и очищают кристаллизацией из 95%-ного этилового спирта.) [c.147]

Особенно значительным является рост растворимости некоторых труднорастворимых веществ в водных растворах солей при высоких температурах и давлениях. Известно, например, что в этих условиях растворимость кварца в воде резко возрастает в присутствии гидроокиси натрия, хлористого натрия, углекислого натрия и других веществ [154—156]. То же относится, в частности, и к растворимости сульфатов калия и натрия в растворах соответствующих хлоридов. Недавно Н, И, Хитаров [157] расширил диапазон исследованных давлений в системе Н2О2 — ЗЮа до 4000 кПсм . По его данным, при 400° и 4000 кГ1см содержание 3102 в растворе достигает [c.88]

Нерастворимые сульфаты превращаются в растворимое состояние путем сплавления с 4—5-мратным количеством кальцинированной соды или со смесью равных частей углекислых натрия и калия в платиновом тигле. Тонко измельченное вещество смешивают в платиновом тигле с содой, смесь покрывают тонким слоем соды и, закрыв тигель, сначала напревают на. маленьком пламени, чтО бы удалить воду, всегда содержащуюся в соде, а зате.м повышают постепенно температуру до тех пор, пока масса не. расплавится, после чего продолжают нагревание в течение 1/4 часа при той же температуре. Еще накаленный горячий тигель охлаждают быстрым погружением в холодную де-стиллированную воду, приче.м плав сжимается и большею частью лепко отстает от стенок тигля. Плав нагревают с небольшим количеством воды на водяной бане до тех пор, пока он совершенно не распадется и. под палочкой не перестанут ощущаться твердые комочки, после чего жидкость фильтруют. В фильтрате находится серная кислота в виде сернокислого натрия, (В остатке — щелочные земли в виде углекислых солей. Последние промывают несколько раз концентрированным раствором соды, затем 5%-ным раствором соды до исчезновения в промывных водах серной кислоты и только после этого промывают горячей водой до исчезновения и елочной реакции (стр. 298). Углекислые соли растворяются в азотной кислоте и раствор исследуют по стр. 305. [c.504]

При разрушении соляной кислотой и бертолетовой солью может осесть (при недостатке сульфатов) в виде сернокислого бария лишь часть бария поэтому в дальнейшем фильтрат по осаждении сероводородом и сернистым аммонием (стр. 121 и 160) кипятят с небольшим количеством соляной кислоты, фильтруют, прибавляют разведенной серной кислоты и снова кипятят. Осадок отфильтровывают и сплавлением с углекислым калий-натрием переводят в углекислую соль. Сплав обрабатывают малым количеством воды, переносят на фильтр, промывают остаток на фильтре насыщенным раствором углекислого натрия затем, когда промывная жидкость перестает давать реакцию на ион сульфата, промывают дестиллированной водой и растворяют остаток при помощи разведенной соляной кислоты [c.119]

Метилфурфуриламин. К 0,1 моля 5-метилфурфурола, 0,12 моля солянокислого гидроксиламина, растворенного в 16 мл воды, прикапывают 0,065 моля углекислого натрия, растворенного в 30 мл воды. Смесь нагревают на водяной бане 5 часов, экстрагируют эфиром, промывают водой, сушат сульфатом натрия, отгоняют растворитель и остаток перегоняют в вакууме. Выход 90—92%, т. кип. 130—13375 мм. [c.188]

Бис-диалкиламниометилфураны (L). К смеси 0,05 моля гидрохлорида LI11 и 150 мл бензола приливают 0,15 моля диалкиламина в 150 мл бензола. Кипятят 8—10 часов и подкисляют 10%-ной соляной кислотой. Водный слой насыщают углекислым натрием, экстрагируют эфиром, сушат сульфатом натрия и после отгонки эфира перегоняют в вакууме. [c.190]

Черный щелок упаривают в многокорпусных вакуум выпарных установках, добавляют сульфат натрия для возмещения потерь щелочи, происходящих в производстве (отсюда и на звание способа), а затем щелок сжигают в топках специальных паровых котлов — содорегенерационных котлоагрегатов (СРК) При этом сгорает органическая часть щепока, а суль фат натрия превращается в сернистый натрии, едкий натр пе реходит в углекислый натрий [c.23]

Реакция эта эндотермическая В качестве катализатора ре акции применяют основной карбонат меди СиСОз Си (ОН) 2 Для приготовления катализатора к раствору углекислого натрия медленно приливают при перемешивании и нагревании до 40—50 °С раствор медного купороса Осадок полученной соли отжимают, промывают водой, высушивают и размалывают Применяют также смешанный катализатор, при приготовлении которого часть сульфата меди заменяют сульфатом никеля Изоборнеол растворяют в толуоле и загружают для дегидри рования в аппарат, снабженный рубашкой для обогрева, ме шалкой скребкового типа и обратным холодильником Смесь нагревают до 90 °С и отгоняют воду с частью толуола Затем температуру повышают до 150 °С и отгоняют избыток толуола (его отделяют от воды и используют повторно) После этого в дегидратор постепенно загружают катализатор в количестве [c.318]

При гидрогенизации растительных масел отработанный никелевый катализатор можно регенерировать превращением его в сернокислый никель обработкой серной кислотой, последующей обработкой сульфата уксуснокислым натрием и сернокислым железом для удаления соединений фссфора и алюминия, полученный осадок отделяют фильтрованием, а никель выделяют превращением его в карбонат никеля, который затем восстанавливают водородсм. Сульфат никеля, полученный после растворения отработанного никелевого катализатора в серной кислоте, смешивают также с кизельгуром, осаждают углекислым натрием, а углекислый никель восстанавливают водородом [125]. [c.307]

Отработанные воды, образующиеся при очистке газа от -сероводорода активированным углем, содержат связанный и свободный аммиак, сероводород и дисперсную серу. При очистке газа мышьякодб-содовым методом отработанные воды содержат мышьяковистый ангидрид, тиосульфат натрия, сульфаты натрия и магния, кальцинированную соду и роданистой натр стоки от конверсии газа содержат углекислый газ и се )оэодррод, а стоки от компрессии газа — следы масла. [c.228]