Колориметрия разбавления

На интенсивность флуоресценции оказывает влияние ряд факторов. Но если проводят измерения в одних и тех же условиях и на одном и том же приборе, то по градуировочной кривой (зависимость интенсивности излучения от концентрации) можно определить содержание вещества, как и в колориметрии. Для очень разбавленных растворов зависимость между интенсивностью флуоресценции и концентрацией определяемого вещества прямолинейна. [c.368]

Цвет на колориметре ЦНТ с разбавлением 7 93 едн. ЦНТ ГОСТ 20 284—74 [c.307]

Какие они имеют преимущества 3. На чем основаны оптические методы анализа 4. На чем основана визуальная колориметрия 5. Как определяют медь по методу стандартной шкалы 6. В чем состоит суть метода разбавления 7. Что такое колориметрическое титрование [c.220]

Последовательность выполнения работы. Подготовить для измерений колориметр включить его в электросеть, выдержать время, необходимое для стабилизации прибора, и настроить его (см. с. 363). В это же время приготовить серию стандартных растворов иода разбавлением 0,1 М раствора Ь 5-10- 1 10 2-10-3 7,5-10- 1,2-10-2 2,5-10-2. [c.370]

Автоматический анализ может осуществляться дискретно или непрерывно. В первом случае каждый образец помещают в отдельный приемник. Разбавление, добавление реагента и перемешивание представляют собой отдельные стадии. С помощью механического устройства образцы переносятся к дозирующим устройствам, вводящим соответствующие добавки. Затем каждый образец поступает в измерительное устройство (колориметр, потенциометр и т. п.). [c.235]

Управляется вычислительным устройством. Позволяет вести анализ с применением 20 различных реагентов со скоростью 20 типов анализов 300 проб/час. Всю систему можно использовать как несколько независимых двухканальных подсистем. В каждой из таких подсистем имеется устройство для разбавления, которое отбирает пробу раствора и вместе с разбавителем переносит ее в реакционный сосуд. Затем происходит добавление реагентов. Карусельный столик со 120 пробирками изготовлен из специального сплава и допускает нагревание. Имеется система промывки сосудов. Сменный пламенный фотометр. Печатающее устройство для непрерывной регистрации результатов анализа. Двухлучевой колориметр. [c.412]

Иногда приходится принимать компромиссное решение. Так, например, высокая точность часто не совместима с быстротой. Во многих случаях личное предпочтение является решающим фактором. Так, например, методы колориметрии и полярографии обладают почти равной точностью при одинаковом разбавлении затраты времени и стоимость оборудования также приблизительно одинаковы. Таким образом, химик-аналитик может выбрать- метод, который ему более знаком. В табл. 21.1 перечислены некоторые из наиболее употребительных методов анализа приведенные там примечания помогут выбрать метод анализа для различного рода образцов. [c.281]

При колориметрических определениях в больщинстве случаев вначале измеряют интенсивность окраски, после чего, пользуясь математическим выражением закона Бугера—Ламберта—Бера, вычисляют концентрацию вещества. Однако основной закон колориметрии отражает только физическую сторону колориметрических определений, а именно — зависимость поглощения света от концентрации окрашенного вещества и толщины поглощающего слоя. Уравнение 0 = С-1 справедливо, если окрашенные частицы при разбавлении раствора остаются неизменными, т. е. не взаимодействуют с молекулами растворителя и ионами других веществ, присутствующих в анализируемом растворе. В реальных условиях аналитических определений некоторые окрашенные вещества при разбавлении или при действии посторонних веществ разрушаются с образованием бесцветных (или иначе окрашенных) продуктов взаимодействия. [c.18]

Чем в большей степени происходит связывание иона X в комплекс, тем больше образуется окрашенных частиц ХЯ и тем меньше будет величина константы диссоциаций комплекса. Если при разбавлении интенсивность окраски раствора уменьшается сильнее, чем следовало бы из основного закона колориметрии, то это свидетельствует о малой прочности окрашенного комплекса. В этом случае говорят об отклонении от основного закона колориметрии. [c.19]

При турбидиметрических измерениях законы колориметрии применимы лишь в том случае, если измеряются очень разбавленные дисперсные системы и если сопоставляются мутные среды, имеющие одинаковую форму частиц и одинаковую дисперсность. Для получения осадков с одинаковыми оптическими свойствами необходимо строго соблюдать постоянство температуры, порядка и скорости смешива- [c.94]

Интенсивность окраски, зависящая от соотношения концентраций окрашенных и бесцветных частиц, изменяется с изменением общей концентрации раствора, так как при этом происходит одновременное изменение степени диссоциации. В результате этого при разбавлении или при концентрировании растворов наблюдаются отклонения от основного закона колориметрии. [c.37]

Колориметры, при помощи которых колориметрические определения проводят по методу уравнивания, могут служить не только для определения концентрации вещества в исследуемом растворе, но и для проверки справедливости основного закона колориметрии для определенных растворов. С этой целью исследуемый раствор колориметрируют при различных разбавлениях и для каждой концентрации находят произведение концентрации (выражаемой в условных единицах в зависимости от степени разбавления) на высоту столба жидкости, принимая исходный раствор за стандарт. В этом случае должно быть справедливо равенство [c.51]

Смолы придают масляным дистиллятам темный цвет и повышают их коксуемость. Таким образом, контролировать занос смол в дистилляты при перегонке можно по цвету дистиллята и по его коксуемости. Цвет определяют в колориметре КН-51 по ГОСТ 2667-52 без разбавления для легкого дистиллята (П фракции) для более тяжелых фракций определение производят при разбавлении от 1 1 до 15 85 по стеклу № 4. [c.11]

За рубежом для определения цвета масел применяют колориметры Дюбоска или Унион (ЫРА) [13, 49], которые не требуют разбавления. Однако этим колориметрам присущ общий для приборов данного типа недостаток—плохая воспроизводимость результатов при определении различными экспериментаторами. Поскольку эта субъективность определения обусловлена особенностями зрения человека, то этот недостаток может быть исключен только в том случае, когда определение будет осуществляться на основе какой-либо объективной оценки. [c.161]

Цвет (колориметр КН-51, разбавление 1 1), мм, не менее, со стеклом - № 2........... 270 270 270 0 [c.215]

Способ разбавления является более точным, чем метод стандартных серий, но только в тех случаях, когда концентрации стандартного и исследуемого раствора близки между собой. Он не требует обязательного соблюдения основного закона колориметрии и применяется чаще в сочетании с методом стандартных серий. [c.69]

Если шкалу сравнения готовят разбавлением более концентрированного типового раствора, получается более плохая компенсация ошибок, а значит, и плохая воспроизводимость. То же относится к погружной колориметрии. [c.119]

Колориметрические определения проводят 1) методо.". разбавления в определенное количество раз одного из растворов, 2) методом колориметрического титрования путем прибавления из бюретки по каплям титрованного раствора определяемого компонента для постепенного повышения концентрации стандарта, 3) методом серии стандартов (изготовление колориметрической шкалы пробирок и сравнение с более близким по цвету раствором, 4) методом уравнивания. Последний наиболее употребителен в колориметрии. Уравнивание цвета растворов как в колориметре, так и в цилиндрах, происходит за счет изменения толщины слоя одного из растворов. Поэтому при равенстве окрасок произведение высоты (/г) слоя раствора на его концентрацию (С) будет численно равно как у стандарта, так и у исследуемого раствора. [c.15]

Растворы с точно известной концентрацией, или рабочие титрованные растворы, применяют для титрования при объемных определениях стандартные и эталонные растворы предназначены для определения концентрации рабочих растворов, для колориметрирования, для построения калибровочных кривых. В дальнейшем стандартными растворами называются растворы, концентрация которых может быть вычислена по взятой навеске исходного вещества и точно известному объему полученного раствора. Исходными веществами называются химически чистые вещества, которые не изменяются от действия воздуха и состав которых точно отвечает их формуле. Растворы, получаемые разбавлением стандартных, применяемые в колориметрии как для непосредственного сравнения с испытуемыми растворами, так и для построения калибровочных кривых (см. стр. 176 и 298), называются эталонными. [c.15]

Ортофосфат [14]. Для анализа отбирают 10 мл исходного раствора, доводят объем до 100 м.г и далее работают с этим разбавленным раствором. 1 мл раствора содержит около 1 мг фосфата и берется в качестве анализируемой пробы . Пробу помещают в градуированный цилиндр на 25 мл, разбавляют приблизительно до 15 мл, прибавляют по 0,5 мл растворов 1 и 2, добавляют воды до 25 мл и тщательно перемешивают. После 10 мин, стояния при комнатной температуре (25—30°) определяют интенсивность синего окрашивания с помощью фотоэлектрического колориметра. Для определения поправки на реактивы необходимо поставить слепой опыт. По найденной величине устанавливается нулевая точка [c.89]

Для контроля чистоты веществ можно использовать методы классического химического анализа. Например, иодометрически можно определять медь примерно до 10 г/мл раствора. Вообще же для количественного определения примесей в ос. ч. веществах требуются новейшие методы, отличающиеся высокой чувствительностью и селективностью а) фотометрические (колориметрия, спектрофотометрия, пламенная фотометрия) б) флуоресцентные (фосфоресценция, флуоресценция , катодо- и хемилюминесценция и др.) в) электрометрические (полярография, особенно осциллографическая, по-тенциометрия, кондуктометрия, кулонометрия и др.) г) спектральные, обладающие высокой чувствительностью, но малой точностью д )масс-спектрографические , е) радиохимические (активационный анализ, изотопное разбавление и др.) ж) электрофизические (измерение-проводимости, эффекта Холла и др.) з) концентрирование микропримесей в малых объемах (экстракцией, со-осаждени-гм, хроматографически, ионным обменом, электролизом, зонной плавкой и т. д.) с последующим определением их разными способами. [c.319]

Получение раствора дитизона. Дитизон не вполне устойчив по отношению к кислороду воздуха и всегда содержит небольшое количество продукта окисления дифенилтиокарбодиазона СдНд——С5—N=1 —СаНд. Дитизон очищают встряхиванием его хлороформного раствора с разбавленным аммиаком, в результате чего продукты его окисления, а попутно и следы дитизонатов металлов остаются растворенными в хлороформе, в то время как чистый дитизон переходит в водный раствор в виде его аммонийной соли. После отделения хлороформа водный раствор подкисляют чистой серной кислотой и выделившийся дитизон встряхивают с четыреххлористым углеродом. Из полученного таким способом. раствора приготовляют раствор для колориметрии разбавлением его четыреххлористым углеродом с таким расчетом, чтобы в 100 мл раствора содержалось 0,75 мг дитизона. Целесообразно к этому раствору прибавить слабый раствор комплексона. Незначительные следы металлов, выщелоченные, например, из стекла, в присутствии комплексона маскируются. [c.120]

И следы дитизонатов металлов остаются растворенными в хлороформе, в то время как чистый дитизон переходит в водный раствор в виде его аммонийной соли. После отделения хлороформа водньп раствор подкисляют чистой серной кислотой и выделившийся дитизон извлекают встряхиванием с четыреххлористым углеродом. Из полученного таким способом раствора приготовляют раствор для колориметрии разбавлением его четыреххлористым углеродом с таким расчетом, чтобы в 100 мл раствора содержалось 0,75 мг дитизона. Целесообразно к этому раствору прибавить слабый раствор комплексона. Незначительные следы металлов, выщелоченные, например, из стекла, в присутствии комплексона маскируются. [c.198]

Следуя этой системе разбавления растворов, для марки У. У. пришлось бы взять столб жидкости в 957,9 мм высотой, а так как наиболее распространенный колориметр Штаммера не допускает раз-движения больше 400 л.и с небольшим, то для исследования цвета особенно слабо окрашенных керосинов применяют более слабые растворы. Соотношения концентраций и дробных величин цветовых марок вндпы иа таблиц 47 и 48. [c.214]

Коли соединение определяемо]о компонента поглощает электромагнитные излучения в видимой области спектра, то два световых потока можно сравнивать визуально (име11но с этого и началось развитие фотометрических методов анализа) или посредством фотоэлектрических приборов. Если наблюдение проводит визуально, можно лиш(1 твердо констатировать наличие разницы в окраске, но оценить степень различия ее с достаточной точностью практически невозможно. Поэтому при всех визуальных методах оба световых потока должны быть одинаковыми. В соответствии с законом Бугера этого можно достичь т )е-мя путями изменяя концентрацию раствора (методы шкалы, разбавления и колориметрического титрования— метод дублирования), изменяя толщину слоя (применение колориметров) и изменяя интенсивность светового потока. [c.327]

По Зею, профильтрованный раствор золы в азотной кислоте выпаривают досуха, остаток растворяют в 20 мл разбавленного щелочного раствора тартрата натрия (20 мл 10%-ного раствора винной кислоты-f-4-20 мл 10%-ного раствора едкого натра+160 мл воды), разбавляют водой до 90 мл, прибавляют 5 мл 20%-ного раствора сульфида натрия, доводят водой до 100 МП и полученный раствор сравнивают в колориметре с раствором, содержащим 4 мг висмута в 100 мл раствора. Этот метод позволяет определять от 0,05 до 2 мг висмута. Боднар и Карел [349] нашли, что колориметрически можно определять от 0,3 до 2 мг висмута. [c.77]

По прошествии 72—1 часа фильтруют через бумажный фильтр и колорцметрируют в колориметре Дюбоска или электрофотоколориметре со светофильтром 440 гш применяя в последнем случае контроль в виде разбавленного водой спирта (1 1). [c.164]

Интенсивность окраски растворов можно измерять визуальны и фотоколориметрическим методом. Визуальные методы в знг чнггельной степени субъективны, так как сравнение интенсивност окрашивания растворов проводят невооруженным глазом. Пр боры, предназначенные для измерения интенсивности окраск визуальным методом, называют колориметрами. К визуальны колориметрическим методам относят 1) метод стандартны серий 2) метод колориметрического титрования 3) мето уравнивания 4) метод разбавления. [c.342]

Методика определения в цитратном растворе сводится к следующему [1037]. Анализируемый раствор, содержащий от 1 до 10 жкг Со, должен быть почти нейтральным и иметь объем около 5 мл. Минеральные кислоты предварительно удаляют выпариванием. Прибавляют 10 мл 0,2 М раствора ли.чон-ной кислоты и 1,2 мл фосфатно-боратного буферного раствора. Последний готовят растворением 6,2 г борной кислоты и 35,6 г двузамещенного фосфата натрия в 500 мл 1 N раствора гидроокиси натрия и разбавлением полученного раствора до 1 л. pH после прибавления буферного раствора должно быть около 8 (контроль по крезолово.му красному). Далее прибавляют точно 0,5 мл раствора нитрозо-К-соли и хорошо перемешивают. Кипятят 1 мин., прибавляют 1 мл концентрированной азотной кислоты и снова кипятят 1 мин. Раствор охлаждают в темном месте и разбавляют до 10 мл, после чего измеряют оптическую плотность при 420. имк. Если предполагают пользоваться при сравнении окрасок колориметром, тогда лучше удалить избыток реагента окислением бромной водой. Для этого после прибавления азотной кислоты приливают к раствору 0,5 мл бромной ьоды, оставляют на 5 мин. и удаляют затем избыток брома кипячением раствора. Не мешают 10 мг железа и меди и 0,1—0,2 мг никеля. [c.140]

Для инструментального определения мутности рекомендуется нефелометр. С помош,ью этого прибора измеряют интенсивность рассеянного света, которая прямо пропорциональна мутности. Можно пользоваться также фотометрами и колориметрами с фильтрами дисперсионного типа. Для проведения инструментального анализа предварительно строят калибровочную кривую, свя-зываюш ую мутность раствора с концентрацией анализируемого веш,ества. Этот метод рекомендуется для анализа проб с высоким содержанием поверхностно-активных веществ, например промышленных образцов. Так как такие образцы необходимо сильно разбавлять, при обработке результатов анализа следует учитывать коэффициент разбавления, что вызывает значительную абсолютную погрешность при визуальном методе. Инструментальное же измерение мутности обеспечивает снижение абсолютной погрешности определения. [c.235]

Построение калибровочной кривой. В ряд поглотительных сосудов, содержащих каждый ио 3 мл раствора диаминогексана в диметилформамиде и 2 мл разбавленной хлористоводородной кислоты, прибавляют с помощью шприца с микрометрическим винтом 0,01 0,02 0,03 0,04 и 0,05 мл раствора изоцианата, содержащие от О до 15 мкг изоцианата. Далее проводят аналитические операции, как описано выше. Оптическую плотность окрашенных растворов измеряют с помощью спектрофотометра при выбранной длине волны или колориметра с подходящим широкополосным светофильтром аналогично тому, как указано для проб. Строят график зависимости оптической плотности от содержания (в мкг) изоцианата. Аналогично строят калибровочную кривую для ароматического амина. [c.532]

Попытки применения трехцветных колориметров в промьпп-ленности были весьма затруднительными. Ограниченный цветовой охват привел к исключению многих, практически важных, цветов. Это заставило разработать колориметр, в котором обеспечена возможность добавления любого из основных цветов не только в поле сравнения, но и в тестовое поле. В таких случаях не все координаты цвета в системе рабочих основных цветов положительны, например G и В могут быть положительными числами, я В — отрицательным, определяя тем самым, что измеряемый сине-зеленый цвет должен быть для получения равенства со смесью зеленого и синего рабочих основных цветов разбавлен некоторой частью красного основного рабочего цвета. [c.225]

Типичным таким прибором первого типа является флуоро-метр Клетта. Два фотоэлемента с запирающим слоем включены в балансную схему, аналогичную применяемой в фотоэлектрическом колориметре Клетта — Саммерсона. При измерении кювету сначала наполняют эталонным флуоресцирующим веществом (не обязательно тем же самым, что и определяемое), потенциометр, устанавливают на деление, удобное для отсчета, например 100, и гальванометр приводят к нулевому положению регулировкой диафрагмы, пропускающей излучение на фотоэлемент сравнения. Кювету затем поочередно наполняют серийно разбавленными эталонными и определяемым раствором. Результат анализа получают на основании калибровочной кривой, составляемой как обычно. Зависимость между отсчетами на потенциометре и концентрацией при относительно низкой интенсивности излучения будет почти линейной при более же высокой энергии флуоресценции показания потенциометра становятся относительно пониженными. [c.62]

Пробу объемом 100 мл, содержащую не более 5 мг N07, нейтрализуют до pH 7 и выпаривают на кипящей бане досуха. К сухому остатку приливают 2 мл раствора фенолдисульфоновой кислоты, 20 мл дистиллированной воды и 6— 7 мл концентрированного раствора аммиака. При появлении осадка его растворяют аммиачным раствором комплексона П1. Фильтрат переносят в мерную колбу на 50 или 100 мл, доводят до метки дистиллированной водой и колориметри-руют. Из величины оптической плотности пробы вычитают ее значение в холостом опыте. Для построения калибровочного графика 50 мл стандартного раствора выпаривают досуха на водяной бане, сухой остаток растворяют в 1 мл раствора фенолдисульфоновой кислоты и доводят объем полученного раствора дистиллированной водой до 100 мл. После этого разбавлением дистиллированной водой в мерных колбах готовят серию окрашенных растворов, содержащих от О до 30 мг N03. Предварительно к каждому из растворов прибавляют 2 мл фенолдисульфоновой кислоты и аммиак в количестве, равном прибавленному к пробе. [c.339]

Вариант Б (определение по Мегриджиа-н у—М е й е р у). В 100 мл прозрачной пробы, содержащей до 2,5мг F в 1 л 1,4мг/л при визуальной колориметрии), илив 100 жл дистиллята, или в небольшой объем пробы, разбавленной дистиллированной водой до 100 мл, вносят 5 мл раствора ализаринового красного и 5 мл кислого раствора хлорида цирконила. Тщательно перемешав, оставляют смесь на 1 ч в тех же температурных условиях, в каких строился калибровочный график. Затем измеряют оптическую плотность окра- [c.153]

Нефтепродукты, жидкие при комнатной температуре (20 5° С) и не имеющие ясно выраженной окраски, как, например, бензин, осветильный керосин и высокоочищенные масла — вазелиновое, парфюмерное, трансформаторное и т. п., для испытания наливают без разбавления в чистый сухой съемный цилиндр колориметра. Указанные нефтепродукты сравнивают с контрольным стеклом № I или № 2, что указывается в стандарте или технических условиях на испытуемый нефтепродукт. [c.278]

Колориметрические определения кобальта можно также проводить роданидным способом Vi 4Q мл нейтрального раствора хлорида кобальта прибавляют 5 г роданида аммония и 50 мл ацетона. Разбавляют точно до 100 мл и сильно взбалтывают. Полученное синее окрашивание сравнивают с окраской стандартного раствора, содержащего не меньше половины и не больше двукратного количества кобальта по сравнению с тем, которое присутствует в авализируемом растворе, и обработанного таким же образом. Если присутствует никель, надо белую пластинку под пробирками колориметра покрыть блестящей желтой желатиновой бумагой. Удовлетворительные рез>льтаты в присутствии никеля получаются, если хлорид никеля и хлорид кобальта присутствуют каждый в концентрации 8 10-3 М ъа л. При анализе более разбавленных растворов солей кобальта можно допустить присутствие относительно большого количества никеля. [c.476]

Колориметрическое окончание. Отобрав пипеткой 5 мл дистиллята, переносят его в пробирку для колориметри-рования, добавляют к нему 3 мл насыщенного на холоду раствора пикриновой кислоты и погружают на 5 мин в водяную баню, имеющую температуру 70° С. Затем раствор охлаждают и сравнивают полученную окраску его со шкалой стандартных растворов, приготовленных таким же способом и содержащих 0,001, 0,002, 0,004, 0,007, 0,01, 0,02, 0,04 и 0,08 мг СЫ". Если разбавление дистиллята происходило в мерной колбе емкостью 250 мл, то эти количества соответствуют 0,05 0,1 0,2 0,35 0,5 1,0 1,0 2,0 и 4,0 мг СМ во взятой для анализа пробе сточной воды. Можно также измерять светопоглощение полученного раствора в фотоколориметре при длине волны проходящего света 530 ммк. [c.98]

При приготовлении описанного выше нингидринового реагента нам не раз приходилось встречаться с трудностями. Эти трудности обычно приписывались качеству метилцедлозольва. Важно, чтобы метилцеллозольв не только не содержал следов перекисей (<3 млн. д.), которые мешают протеканию цветной реакции с нингидрином, но и не вызывал помутнения раствора, как это бывает с некоторыми партиями, после контакта с воздухом (особенно если последний попадает при перемешивании нингидринового реагента). При использовании такого недоброкачественного метилцеллюлоза в ходе анализов образуется белый осадок, который удерживается на внутренних стенках трубки реактора и в кюветах колориметра. Этот осадок не похож на гидриндантин, так как он нерастворим в метилцеллозольве, но растворяется в разбавленной кислоте. Для уменьшения образования этого осадка после нингидринного насоса помещают специальный фильтр. [c.55]

Наиболее ценными для колориметрического анализа являются комплексные соединения, дающие узкую полосу поглощения, так как они имеют в растворе наиболее яркий и спектрально чистый цвет. Это облегчает сравнение окрасок, так как глаз хорошо воспринимает избирательное поглощение света, воспринимаемое как определенный цвет или оттенок раствора. Ширина полосы должна быть не более 1000 А, т. е. составлять около Уз интервала длины волн видимого света —от 7000 А (красный цвет) до 4000 А (фиолетовый цвет). Например, раствор аммиачного комплекса меди [Сц(МНз)4]2 в области 6000—7000 А поглощает 3% света, т. е. 1 % общего светового потока, и может иметь еще заметную окраску. Очень разбавленный раствор бих омата калия К2СГ2О7 поглощает 6% света в области 5000—4000 А, т. е. всего 2% общего светового потока. Разбавленный раствор красителя родамина Б при 5300 А поглощает 2% света и имеет еще заметную визуально розовую окраску, хотя фото колориметр (без светофильтра) ее не улавливает. Некоторые растворы имеют серый цвет например, коллоидный раствор туши поглощает свет почти во всех участках видимого спектра, поэтому кажется слабо-серым, находясь на пределе видимости. Такой раствор поглощает около 5% падающего света равномерно во всех участках спектра. Если приготовить растворы туши, аммиачного комплекса меди, бихромата калия и красителя родамина Б, разбавив их так, чтобы каждый поглощал 50% света в максимуме полосы поглощения, и затем разбавлять их до предела визуальной видимости, то окраска туши исчезает при разбавлении в 10 раз, аммиаката меди — при разбавлении в 20 раз, бихромата калия — при разбавлении в 40 раз и красителя родамина Б — при разбавлении в 200 раз. [c.577]

Сравнение окрасок можно производить и по методу уравнивания в колориметре Дюбоска, а также по методам разбавления и дублирования. Стандарт для метода уравнивания или дублирования готовят следующим образом к 100 мл стандартного раствора NH4 I добавляют 20 мл сегнетовой соли и 20 мл реактива Несслера, все разбавляют до 1000 мл в мерной колбе. Этот стандарт [c.593]