Полимеризации число

Для расчета основных параметров процесса при непрерывной полимеризации (числа аппаратов п, объема каждого аппарата V, производительности линии — кубический метр эмульсии в час) выведены уравнения, характеризующие перечисленные параметры [c.378]

Степень полимеризации - число мономерных единиц в одной среднестатистической макромолекуле. [c.405]

Следует отметить, что большинство реальных полимерных материалов имеет сложное строение, не отвечающее какой-либо идеальной структуре. В структуре реальных полимеров чередуются более или менее закономерно линейные участки, места сшивок отдельных цепей и концевые группы полимеров. Отдельные молекулы полимеров имеют не только различное геометрическое строение, но и состоят из разного числа звеньев. Именно поэтому структуру полимеров описывают обычно лишь с помощью усредненных характеристик средний молекулярный вес, средняя степень полимеризации (число звеньев в молекуле), средний процент сшивки (доля поперечных связей от общего числа связей между звеньями в процентах). [c.123]

Степень полимеризации — число мономерных звеньев, входящих в состав макромолекулы обычно имеют в виду среднюю степень полимеризации. [c.218]

Степень полимеризации - число звеньев глюкозы в макромолекуле целлюлозы она находится,в пределах от 200 до ШОО. Чем выше степень полимеризации, тем больше вязкость раствора КМЦ. [c.97]

В результате большого числа кинетических исследований эмульсионной полимеризации стирола, дивинила, изопрена в зависимости от концентрации и природы эмульгаторов были получены кривые зависимости скорости полимеризации, числа растущих частиц и молекулярной массы полимера от копцентрации эмульгатора. Обнаруженные изломы на кривых в области ККМ не дают основания сомневаться в правильности изложенной выше мицеллярной теории зарождения частиц. Однако при этом не следует полностью исключать возможность возникновения частиц в водной фазе, особенно при низких концентрациях эмульгатора или при использовании эмульгаторов со слабо выраженной способностью к мицеллообразованию. [c.25]

В этом отношении дисперсионная полимеризация крайне близка к эмульсионной, хотя между ними, конечно, существуют и существенные различия. Например, все осложнения, возникающие из-за присутствия отдельной мономерной фазы (капель мономера) исключаются в дисперсионной полимеризации стабилизатор необходим только для стабилизации частиц полимера по мере того как они образуются, но не для эмульгирования мономера или его солюбилизации в мицеллах. Другое существенное отличие связано с соотношением между числом частиц полимера и скоростью полимеризации. Как в эмульсионной, так и в дисперсионной полимеризации, число частиц полимера, образовавшихся в данном объеме латекса, непосредственно зависит от концентрации используемого ПАВ или стабилизатора. Однако в эмульсионной полимеризации скорость обычно сильнее зависит от числа частиц полимера в единице объема и часто прямо пропорциональна ему. [c.135]

Полимеризация изобутилена при комнатной температуре смесь парафиновых углеводородов, полученная после гидрогенизации, очень неустойчива при 435° и одноминутном действии хлористого алюминия то же наблюдается и у циклических соединений, полученных при полимеризации число циклов у продукта реакции меньше, чем у исходного материала пенсильванское минеральное масло, обработанное хлористым алюминием в тех же условиях, не показало уменьшения числа циклов продукты полимеризации, полученные из циклогексена, при нагревании до 435° оказались более устойчивыми, чем продукты, полученные из изобутилена, в частности не наступало разрушения циклов природные циклические масла приблизительно с таким же молекулярным весом оказались лишь немного более стойки, чем продукты полимеризации, получаемые из циклогексена [c.461]

Начальная скорость полимеризации (число растущих цепей, сек./см ) [c.208]

С. полимеризации. Число повторяющихся мономерных звеньев в микромолекуле полимера. [c.417]

Спосо 3 полимеризации Число двойных связей на 1000 углеродных атомов Процент ненасыщенности [c.315]

Первые работы, в которых сообщалось об обнаружении сигналов ЭПР в полимерах с системой сопряжения, появились в конце 50-х годов С тех пор этому вопросу было посвящено огромное число исследований. Оказалось, что для большинства сопряженных полимеров независимо от способа и условий полимеризации характерен синглетный спектр ЭПР, ширина которого составляет 4—12э, а интенсивность его соответствует содержанию 10 —10 спин/г и возрастает со степенью полимеризации. Число парамагнитных центров (ПМЦ) в образцах таких полимеров составляет 10 —10 [c.439]

Покажем это на простом примере. Молекула, состоящая из трех звеньев, при неизменном валентном угле может принять всего несколько конформаций. Молекула, состоящая из четырех звеньев, принимает уже большее число конформаций. С увеличением числа звеньев, т. е. с повышением степени полимеризации, число конформаций, которые принимает цепь, возрастает. Поэтому даже при высоких значениях потенциального барьера вращения цепь очень большой-длины может иметь не палочкообразную, а свернутую (глобулярную) форму. [c.92]

При полимеризации число реакций, приводящих к образованию макромолекул, значительно меньше. Поэтому при полимеризации молекулярно-массовое распределение полимера, как правило, уже. Это можно проиллюстрировать предельными значениями отношения среднемассовой и среднечисловой молекулярных масс, являющегося мерой ширины молекулярно-массового распределения [c.61]

Степень полимеризации — число элементарных звеньев в макромолекуле. [c.23]

Как правило, алкоксипроизводные металлов M(OR) легко полимеризуются, если число ковалентных связей п, образуемых металлом, меньше, чем обычное координационное число при полимеризации число ковалентных связей увеличивается и становится равным координационному числу. Обычное координационное число титана по отношению к кислороду равно 6. [c.83]

Расстояние между рабочим электродом и противоэлектродом выбирается таким образом, чтобы предотвратить их соприкосновение при технологических операциях. В литературе нет обоснованных критериев для выбора оптимального расстояния между электродами. Однако напряженность электрического поля, зависящая от расстояния между электродами, может влиять как на формирование полимерного осадка, так и на кинетику (со) полимеризации (число передач цепи и константу скорости роста цепи). [c.80]

Независимость молекулярного веса (и, добавим, МВР продукта) от глубины протекания термической полимеризации па первый взгляд кажется неожиданной, однако имеет простое объяснение. В уравнении средней степени полимеризации число цепей будет определяться двумя членами скоростью обрыва цепей путем соединения радикалов и скоростью передачи цепи на мономер. Подставляя известные значения элементарных констант, нетрудно убедиться, что экспериментально наблюдаемые значения действительно соответствуют теоретическим расчетам. Кроме этого, оказывается, что доля полимерных цепей, образующаяся за счет передачи цепи на мономер, составляет, например, при 60 °С около 75%. Хотя энергия активации передачи цепи на мономер много больше, чем при повышении температуры вклад обоих механизмов обрыва не меняется. Это объясняется тем, что при подстановке значения энергии активации термического инициирования в величину скорости обрыва путем соединения радикалов эффективная энергия активации этого члена становится примерно равной м- [c.51]

Первичные радикалы, образующиеся при распаде инициатора, диффундируют главным образом в мицеллы, где и инициируют полимеризацию. Число капель мономера (суспензионных частиц) столь невелико, что возможностью попадания в них радикалов (и, как следствие, протеканием полимеризации в суспензии) можно пренебречь. [c.65]

При формовании пленок и волокон из смеси двух гомополимеров (целлюлоза или ее эфир и гомополимер синтетического мономера) и привитого сополимера, образующегося в процессе привитой полимеризации, число практически приемлемых способов инициирования увеличивается. [c.66]

Допустим, мы изучаем глюкан со степенью полимеризации (числом моносахаридных остатков в цепи) 100. В результате его анализа методом метилирования в нем были обнаружены только 1->-3-связи и не обнаружено Других. Однако не обнаружено — понятие довольно неопределенное. Его истинный смысл можно оценить, только зная чувствительность примененных аналитических методов. В нашем случае это чувствительность обнаружения минорных компонентов в смеси производных метили- [c.103]

Длина цепи целлюлозы или степень полимеризации (число. ангидроглюкозных колец в молекуле) определяет молекулярную массу и вязкость водной суспензии. Чем больше молекуляр-лая масса, тем выше вязкость суспензии. Измерения вязкости разбавленных суспензий позволяют оценить размер молекул полимера. Степень полимеризации варьирует в диапазоне 500— 2000. [c.474]

В состав О. могут входить остатки к.-л. одного моносахарида (гомоолигосахариды) или разных моносахаридов (гетероолигосахариды). Каждый моносахаридный остаток может находиться в одной из четырех возможных циклич. форм (а-и р-фураноза, а- и р-пираноза см. Моносахариды) и соединяться гликозидной связью с любой гидроксильной группой соседнего остатка (включая полуацетальный гидроксил). Отсюда следует, что даже из двух одинаковых гексоз можно построить 30, а из двух разных гексоз-56 изомерных дисахаридов три разные гексозы теоретически дают 4896 изомерных трисахаридов с ростом степени полимеризации число возможных изомеров быстро достигает астрономич. величин. [c.377]

При полиприсоединении (см. раздел 4.2) би- или олигофунк-циональные реагенты реагируют между собой без выделения низкомолекулярных сое Динений обычно реакция протекает за счет миграции водородного атома. Как и в случае поликонденсации, при полиприсоединении макромолекулы (полиаддукты) образуются ступенчато. Этим полиприсоединение также отличается от полимеризации. Число известных пока реакций полиприсоединения меньше, чем число полимеризационных или поли конденсационных реакций. Некоторые полиаддукты приведены в табл. 4. [c.17]

Характерная особенность структуры олнгосахаридов заключается в том огромном числе сочетаний, в которых небольшое количество моносахаридных единиц может быть связано друг с другом. Расчет показывает, что для дисахарида, построенного из двух различных определенных гексоз, возможно 56 изомеров а для трисахарида, состоящего из трех различных гексоз, — уже 48Э6 изомеров. С ростом степени полимеризации число изомеров стремительно возрастает и быстро достигает поистине астрономических величин. В олигосахаридах, полученных из природных источников, найдены все теоретически допустимые типы связей, поэтому при установлении строения нельзя а priori исключать из рассмотрения ни одного теоретически возможного изомера. [c.430]

У алюминия, как и у бериллия, возможны, по мнению Хендерсона, многие другие реакции полимеризации, число которых возрастает в зависимости от размера продукта реакции. При некоторых размерах полимера пар становится неразличимым от конденсированной фазы АЮ. Существенным подтверждением этой схемы является экспериментальное обнаружение субокислов в твердой фазе. В работе [140] нашли кубическую фазу АЮ, устойчивую свыше 1770 К. В отличие от бериллия, продукты конечной реакции алюминия отличаются стехиометрически от полимера. Жидкая окись алюминия может получаться в результате выделения паров алюминия из полимеров АЮ [c.227]

Согласно рассмотренным нами различным моделям полимеризации, число частиц пропорционально / /2 цдy р-1/т х5то следует ожидать, что наличествуют соотношения вида [c.183]

Анализ, проведенный Королевым [28], разрешает указанное противоречие. Автор предполагает, что накопление цепей до точки гелеобразования протекает согласно кинетическим законам, поэтому их концентрация, как это следует и из расчетов Творогова [22, 23], пропорциональна скорости инициирования, а количество заполимеризовавшегося мономера — корню квадратному из скорости инициирования. Далее в соответствии со структурным подходом к кинетике трехмерной полимеризации число цепей не меняется, происходит их рост путем фронтальной полимеризации. Таким образом, величина скорости инициирования оказывается существенным параметром, определяющим количество, а следовательно, и размер микрогелевых частиц. Использование ингибиторов в значительной степени расширяет возможности регулирования брутто-скорости полимеризационного процесса и структуры образующегося полимера за счет изменения числа и размеров растущих частиц. Интервал варьирования размеров, по оценкам Королева [28], от 30 до 10 А. Именно в том, что существенной чертой механизма трехмерной полимеризации является зарождение и рост зерен, видят авторы работ [25—28] причину высокой неоднородности полимеров, получаемых этим путем. [c.101]

Средний молекулярный вес каучука находится в пределах от 60 ООО до 3.50 ООО, что от] Очает степени полимеризации (числу мономерных единиц в молекуле) от 1000 до 5000. Пространственное расположение в полимерной молекуле имеет решающее значение для физических свойств материала. Так, все и, ш почти все олефиновые связи в каучуке имеют г ис-конфигурацию. [c.577]

Исследования последних лет показывают, что значительную часть сравнительно простых каталитических реакций, считавшихся раньше осуществимыми только с помощью кристаллических неорганических катализаторов, удается успешно проводить в растворах с помощью комплексных соединений, содержащихнеорганические и органические лиганды при различных металлах. Не обязательно и наличие последних, так как в ряде случаев и чисто органические соединения, особенно полимерные, оказываются отличными катализаторами несложных реакций гидрирования, окисления, полимеризации. Число таких примеров быстро увеличивается, причем регулирование и предвидение каталитических свойств в этом случае проще, чем для типичных неорганических твердых катализаторов. Протекание более сложных каталитических процессов в гомогенной среде менее вероятно. [c.50]

Установлено, что рост полимерных цепей является медленным процессом, причем во время полимеризации число растзш1,их цепей было постоянно. В определоиных условиях катализатор содержит первичные каталитические центры с большой активностью, и, кроме того, при полимеризации возникают вторичные каталитические центры с низкой активностью, иолимериззлощие этил он иным образом. [c.530]

В гомогенных условиях полимеризация идет в частицах полимера, когда концентрация мономера в частицах постоянная за счет диффузии мономера из капелек. В процессе полимеризации число полимерных частиц не меняется. С увеличением размера полимерных частиц величина капелек мономера уменьшается. Наконец, при степени превращения 50—80% капельки мономера совершенно исчезают, а частицы полимера содержат весь непро-реагировавшиЁ мономер. По мере уменьшения концентрации мономера в частицах полимера скорость полимеризации непрерывно понижается. Каждый полимер представляет собой частицы диаметром 0,05—0,2 мкм, промежуточные по размеру между исходными мицеллами и капельками мономера. [c.261]

Тип каучука или. патекса Глубина полимеризации, % Число аппаратов в батарее Средняя продолжительность пребывания эмуль сии в батарее, ч Продо.пжи-тельность периодической полимеризации, ч к. п. д. Относительная производительность, % [c.241]

При бифазной полимеризации и рекомбинации количество независимых распределений сведется к трем. Напротив, уже при тетрафазной полимеризации с рекомбинацией их станет 10, и вообще, как легко убедиться, при рекол1бинации в ге-фазной полимеризации число независимых распределений (каждое из которых в принципе может дать свой собственный максимум) равно [c.204]

Понятие о функциональности мономеров было выдвинуто Кинле в 1930 г. и сыграло важную роль в теории поликонденсационных процессов. Под молекулярной функциональностью исходного реагента (/) обычно понимают число его реакционноспособных функциональных групп, способных участвовать в процессе полимеризации. Число РФГ в исходном реагенте может быть 1 и выше. Так, мономеры и олигомеры, применяемые при поликонденсации, должны содержать два или более реакционных центра, а при ионной или радикальной полимеризации / 1. При этом характер процесса полимеризации или поликонденвации существенно зависит от функциональности исходных реагентов, природы РФГ и их расположения в молекуле. Перечисленные факторы определяют как способность реагентов к образованию высокомолекулярных соединений, так и строение полимера — возможность образования линейных циклических, разветвленных или сшитых структур. [c.202]

Другой способ основан на использовании индикатора — мономера, который способен полимеризоваться только по одному какому-нибудь механизму. С расширением арсенала методов полимеризации число таких мономеров-индикаторов непрерывно уменьшается, Все же считается, что изобутилен и циклические формали способны полимеризоваться только по катионному механизму, акрилаты — только по анионному и радикальному механизму, альдегиды (при атмосферном давлении) — только по ионному механизму. К числу мономеров, по-разному ведущих себя в зависимости от природы инициирующей системы, относятся диметилкетен и 2-ви-нилоксиэтилметакрилат. Оба под действием катионных инициаторов полимеризуются по двойной углерод-углеродной связи. При анионном инициировании кетен образует чередующийся сополимер из мономерных звеньев, содержаших связи С—С и С—О, Второй мономер при анионном инициировании полимеризуется по акрилатной группе, а при действии свободных радикалов — по обеим реакционным группам, образуя сшитый продукт. [c.200]

Кинетическая константа роста цепи хлоропрена при 40°, вычисленная на основании наших измерений обш,их скоростей полимеризации, числа частиц и концентрации мономера в частицах латекса (7,6-10 моль-см ) отвечает значению 220 л -молъ -сек . [c.173]

Взаимодействие мономеров в положении 1,2 ведет к накоплению значительного числа боковых винильных групп. Следовательно, значительная часть двойных связей содержится не в главной цепи, а в боковых винильных группах. При повьш1ении температуры полимеризации число звеньев, связывающихся в положении 1,4, возрастает. [c.359]