Терпены спектры

Спектр КР фракции кориандрового эфирного масла, соответствующей по температуре кипения монотерпенам (Сю), в области валентных колебаний С=С имеет четыре линии 1646(4), 1659(1), 1678(1) и 1699(8) см Можно ли считать эту фракцию индивидуальным терпеном [c.45]

При исследовании терпенов часто приходится делать выбор между двойной связью и циклической структурой. Этот вопрос может быть легко разрещен на микровесах каталитическим гидрированием образца и повторным получением масс-спектра. Если нет еще каких-либо легко восстанавливаемых групп, то увеличение массового числа пика молекулярного иона является мерой числа двойных связей другими ненасыщенными местами должны быть циклы. [c.42]

Терпены. Описаны многочисленные примеры применения метода ЯМР в химии терпенов. Они включают обнаружение и идентификацию двойных связей, определение числа колец и ориентации метильных групп, а также полуколичественный анализ смесей терпенов. В отдельных случаях использование данных спектров ЯМР позволило однозначно доказать структуру изучаемого соединения. [c.287]

Однако высокая степень воспроизводимости масс-спектров позволяет получить спектр чистого соединения в присутствии другого вещества, если спектр последнего известен. Вычитание из каждого пика шаг за шагом доли, вносимой загрязнением, является вопросом времени и терпения. Чтобы эта методика давала успешные результаты, в спектре известного соединения должен содержаться хотя бы один пик, в образование которого неизвестное вещество не вносит вклада. При наличии некоторого опыта такие пики можно найти довольно легко. [c.307]

Робертс и сотрудники опубликовали результаты исследования спектров ЯМР С нескольких циклических и ациклических терпенов (включая иононы и некоторые каротины [12]), а также 30 родственных стероидов [13]. Им удалось отнести почти все сигналы в спектрах, используя разнообразные подходы, в том числе регистрацию спектров с полной развязкой от протонов, с неполным подавлением спин-спинового взаимодействия с протонами и с селективной развязкой от протонов, а также ацетилирование гидроксильной группы и селективное дейтерирование. Кроме того, они использовали данные по эффектам замещения, включая эффект пространственного сжатия. Спектры ЯМР С стероидов значительно более информативны, чем соответствующие спектры ПМР. В условиях полной развязки от протонов и при использовании быстрого прохождения в стационарном режиме Робертсу и сотрудникам удалось разрешить больщинство линий индивидуальных атомов углерода. При использовании импульсной ФС линии не уширены за счет прохождения. Например, спектр ЯМР С ПФ холестерина содержит 26 разрешенных линий при наличии 27 неэквивалентных атомов углерода в молекуле. Спектр ЯМР С ПФ 0,2 М раствора холестерина, приведенный на рис. 8.1 и 8.2, отнесен в соответствии с данными работы [13]. На рис. 8.1 представлен полный спектр ЯМР С с шириной развертки 5000 Гц. В этом случае требовалось 4К входных точек, что дало в результате спектр, содержащий 2К точек. На рис. 8.2 [c.201]

Возникает также производство синтетических душистых веш.еств, сперва — ароматических соединений (ванилин, фенил-этиловый спирт, нитросоединения с запахом мускуса), а затем — гетероциклических (индол, кумарин), терпенов и соединений жирного ряда. Большинство этих соединений в природе не встречается. Усовершенствование фотографии и связанное с этим широкое распространение ее привели к созданию специального производства синтетических фотохимических материалов, к числу которых относятся проявители (гидрохинон, метол и.др.), сенсибилизаторы— вещества, повышающие чувствительность фотопластинок к определенным лучам солнечного спектра и представляющие собой красители высокой стоимости — гетероциклические соединения и др. [c.225]

Измерения для одного класса соединений следует проводить в каком-либо определенном растворителе, чтобы удобно было сравнивать полученные данные. Так, для стероидов и терпенов сначала берут хлороформ, а для углеводов - воду в случае аминов обычно используют водный раствор кислоты или этанол. При применении в качестве растворителей углеводородов с низкой молекулярной массой возникают некоторые трудности из-за их летучести. Большинство растворителей прозрачно в видимой области спектра, но при измерении дисперсии оптического вращения или кругового дихроизма важно отсутствие поглощения и в области ниже 300 нм. [c.38]

Направление научных исследований расчет молекулярных орбит электронная корреляция применение квантовой механики к изучению проблем в области валентности, спектроскопии и межмолекулярных сил ИК-спектры и ЯМР высокого разрешения кинетика и механизм неорганических окислительно-восстановительных реакций реакционная способность связи углерод — металл амиды металлов и неметаллов кинетика реакций в газовой фазе, реакций гидрирования и полимеризации неорганические полимеры органические соединения бора, фосфора, кремния, германия, олова влияние у-излучения на металлорганические соединения калориметрия металлорганических соединений рентгеноструктурный анализ природных веществ химия производных ацетилена, алкалоидов, терпенов и стероидов биосинтез метаболитов плесени моделирование системы энзимов. [c.273]

В смесях растворителей, не содержащих олефинов и терпенов, ароматические углеводороды можно определять оптическими методами, так как их оптические свойства во всех областях спектра значительно отличаются от свойств всех других растворителей. Прежде всего это относится к коэффициентам преломления, дисперсии и поглощению в ультрафиолетовой области спектра., [c.964]

Исследованы также комбинационные спектры рассеяния терпенов [c.970]

Большой наклон фокальной поверхности делает установку очень чувствительной к перемещениям кассеты. Поэтому приборы с вогнутыми решетками с углами падения и дифракции, близкими к 90° (приборы скользящего падения), требуют особенно тщательной и тонкой фокусировки. Такие приборы применяются для исследования вакуумной области спектра (см. например, [20]). Их фокусировка несравненно труднее фокусировки обычных приборов и подчас требует много терпения и изобретательности от экспериментатора. [c.152]

Лучший способ использования данной методики на практике-это метод проб и ошибок. Сначала определяют а тем же способом, который был описан выше, а затем варьируют Ь (или его эквивалент). Каждый раз при изменении параметров повторяется обработка данных н исследуется частотное представление спектра, чтобы увидеть, произошло ли желаемое улучшение. Поскольку а зависит от естественных ширин линий, задача выбора величины, оптимальной одновременно для всех пиков, может оказаться невьшолнимой. Для сложного спектра часто необходимо применять несколько различных взвешивающих функций. Это тот случай, когда настойчивость и терпение определенно вознаграждаются, и в результате иногда удается выявить поразительно тонкую [c.49]

В случае низкой чувствительиости. Если с одного прохождения становится трудно зарегистрировать сигнал образца, то при измерении длительности импульса приходится проявлять больше изобретательности и терпения. В зависимости от того, насколько плоха чувствительность, можно использовать различные пути. Если сигналы, видимые в некоторых спектрах, исчезают в шуме при прнближении к тс-импульсу, то может быть достаточно определить последний видимый положительный сигнал и первый видимый отрицательный и взять среднюю между ними величину. Кроме того, если оператору хватит терпения, можно использовать накопление. Прв калибровке длительности импульса большинства ядер делать задержку в несколько 7, достаточную для полного восстановления г-иамагниченностн между прохождениями, ие так просто. Можио повторять нмпульсы и ие дожидаясь полной релаксации, ио при этом выборка данных должна проводиться только после установления стационарного режима. В этом случае более эффективным будет поиск второго нуля , соответствующего 2гс-импульсу, поскольку длительность этого импульса и нуль тс-импульса связаны довольно просто [1]. [c.221]

Приняв во внимание все эти соображения и имея известное терпение, при необходимости, если того потребует эксперимент, можно получить довольно высокое разрешение в Jч IIeктpe. Хотя массив данных может иметь большой объем, нужно всего лишь, чтобы было место для его хранения, так как его обработка, как правило, не вызывает серьезных проблем, поскольку можно не выполнять полное двумерное преобра-зйвавие. Вместо этого достаточно преобразовать только по координате Уз и затем для преобразования по VI выбирать единичные столбцы, соответствующие интересующим иас химическим сдвигам. Эти сечення могут быть дополнены нулями и преобразованы с большим числом точек как обычные одномерные спектры. На рис. 10.11 показаны выде- [c.378]

Схожие масс-спектры имеют изомерные циклические терпены состава ioHig. В ряду изомерных моно- и бициклических терпенов состава СюН,б также наблюдается общность фрагментации. Среди них, однако, резко выделяется лимонен, который под действием ЭУ очень легко подвергается ретродиеновой реакции, приводя к максимальному пику в спектре с m/z 68. Такой распад почти не наблюдается в других случаях. [c.113]

Гераниол ,HigO — терпен, найденный в розовом масле, — дает ИК- и ПМР-спект-ры, которые приведены на рис. 16.7. В следующей задаче приведены химические реакции, на основании которых можно сделать вывод о его структуре прежде чем решать следующую задачу, посмотрим, какую же информацию можно получить только из спектров. [c.527]

УФ-Спектры хорошо известны для всех обычных классов соединений. Известны спектры различных гетероциклов и их производных, конденсированных систем, многих стероидов, терпенов и др. Для многих классов свединений выведены свои эмпирические правила, позволяющие иногда судить о расположении заместителей или двойных связей. [c.621]

Введение второй двойной связи, сопряженной с первой, индуцирует еще больший батохромный сдвиг (примерно на 30 нм) Хмакс однако в ациклических системах из-за деформация молекул увеличение числа сопряженных двойных связей до 6 и более сопровождается прогрессирующим снижением э4х1>ективности перекрывания тг- и тг -орбиталей, благодаря чему каждая последующая двойная связь вносит меньнхий вклад в общий батохромный едвиг. Более жесткая молекулярная структура циклических молекул защищает хромофор, поэтому введение сопряженных групп в циклические системы вызывает более ретулярное изменение Д Изучив УФ-спектры множества органических соединении, главным образом стероидов и терпенов, физер и Вудворд (см. работу (1 ]) предложили простые правила (табл. 2.1), позволяющие рассчитать Д циклических полиенов. [c.18]

Как уже говорилось, изопентеиилыше фрагменты исгюльзуются для образования широкого спектра гидрофобных структур. Из приведенных в 2.5 структур некоторых терпенов — гераниола, ментола, камфоры — нетрудно усмотреть, что их углеродный скелет построен из изопентенильных фрагментов. [c.385]

Черткова [37] исследовала полимеризацию терпенов скипидара и циклопентадиена бензольной головки под действием фтористого водорода. Блэкли и Вассерман [38] изучили спектры поглощения сильно окрашенных полимеров циклопентадиена. Эйслер [39] изучил тенденцию к присоединению протона у этих полимеров и показал, что полициклопентадиеновый эфир трихлоруксусной кислоты при реакции с сильными кислотами является акцептором протона благодаря наличию в нем тс-электро-нов сопряженных двойных связей. [c.571]

В конце 60-х годов в технике спектроскопии ЯМР произошли существенные сдвиги, обусловленные главным образом возросшей необходимостью в проведении исследований с быстрой перестройкой режима наблюдения с одного ядра на другое (мультиядерные спектрометры). Спектрометры этого третьего поколения существенным образом отличались от спектрометров второго поколения, таких, как Varian НА-100 или Jeol 4Н-100, первые образцы которых были проданы в середине 60-х годов. Если спектрометры третьего поколения конструировались специально для работы на ядрах С, то спектрометры типа НА-100 для работы в режиме наблюдения спектров С требовали от экспериментатора большого искусства и терпения. [c.29]

При изучении терпенов было установлено, что (1-, I- и -формы имеют одинаковые спектры. Изучение изомерных производных фумаровой и малеиновой кислоты (Маджини, 1904) показало, что более сильным поглош ением обладает транс-изомер. [c.231]

Для сопоставления достоинств и ограничений различных методов поиска масс-спектров неизвестного соединения была проведена идентификация терпенов — соединений, дающих весьма близкие масс-спектры. Результаты, полученные при использовании предложенных в [56, 57] методов сравнения, были существенно лучше, чем при применении способа однобитного кодирования. Повышение уровня порогового значения 7 от 1 до 12,5% от интенсивности максимального пика иона лишь незначительно улучшило качество идентификации [54]. [c.46]

Изучение спектров шестичленных циклов играет важную роль при исследовании многих природных соединений (сахаров, стероидов, терпенов и других), содержащих циклические структурные элементы, а также кольчатых соединений с большим числом атомов в цикле. Особенность многих шестичленных циклов состоит в том, что они подвержены быстрым копформационным превращениям (при обычных температурах), ведущим к усреднению параметров спектров, присущих отдельным конформерам. [c.220]

Обычно как в случае лимонного, так и других масел получают концентраты, удаляя углеводороды, почти не имеющие запаха, но ускоряющие порчу масла. Эти концентраты, в состав которых не входят терпены или сексвитерпены, характеризуются как концентрированные масла различной силы запаха 5-крат-ной, 10-кратной и т. д. Исследуя инфракрасные спектры, можно определить отношение содержания альдегидов, сложных эфиров и спиртов к содержанию терпенов в этих концентратах. При концентрировании масла увеличивается содержание ци-траля, а также очевиднее становится присутствие ацетатов, например геранилацетата. При концентрировании дистиллированного масла не происходит пропорционального увеличения содержания кумарина, а масла, полученные при прессовании вручную и при холодном прессовании, обнаруживают этот эффект. [c.145]

Из дерева горького померанца получают три различных эфирных масла. Из плодов получают отжатое масло, очень похожее на апельсиновое. Оно состоит в основном из лимонена, к которому относятся полосы при 6,1 10,9 11,3 и 12,5 мк, и содержит только несколько процентов кислородсодержащих соединений. Из листьев горького померанца отгоняют масло, известное как нетигреновое бигарадное масло (рис. 13), которое совершенно отличается от масла, добываемого из плодов (рис. 14). Инфракрасный спектр имеет только слабые полосы между 11,2 и 11,4 мк, указывающие, что содержание терпенов составляет, по-видимому, лишь 1 % их содержания в масле, добываемом из плодов. Полосы при 5,8 8,1 8,6 и 9,8 мк показывают, что основным компонентом является линалилацетат, присутствуют также линалоол и другие спирты. Из цветов горького померанца перегонкой получают эфирное масло, известное, как неролиевое бигарадное масло. Различие между неролиевым и петигреновыми бигарадными маслами более тонкое, чем различия между каждым из этих двух видов масел и маслом, добываемым из плодов. Однако различия в их стоимости значительно больше, и самым дорогим является неролиевое масло. [c.151]

Отобранные усредненные смоляные отходы представляли собой вязкую массу черного цвета плотностью 1100 кг/м с температурой размягчения 39 °С. Они характеризуются Гначала кипения 100 °С. ОбраЗЦЫ СМОЛЫ С ВОДОЙ образуЮТ ДОВОЛЬНО устойчивые эмульсии, которые разрушаются при термическом воздействии и, в частности, при фракционной разгонке. Содержание эмульгированной воды в изучаемых образцах составляло 7,7 %. Смола имеет низкую зольность — 0,99 %, ее коксуемость равна 23,7 %. Смола характеризуется хорошими адгезионными характеристиками и может представлять интерес как дешевое связующее для окомкования сьшучих материалов (угольных шламов, пылевидного кокса и др.). Данные фракционной разгонки смолы вода и легкие бензиновые фракции, выкипающие до 180 °С, — 20,23 % фенольная фракция (180 — 200 °С) — 0,6 % нафталиновая фракция (200 — 234 °С) — 4,16 % поглотительная фракция (234 — 270 °С) — 6 % антраценовая фракция (270 — 330 °С) — 9,5 % лесохимический пек — 59 %. В ИК-спектрах указанных фракций обнаружены полосы поглощения (п. п.) отнесенные к метильным, метиленовым и метиновым группам, не-конденсированным и конденсированным аренам, терпенам, нафтеновым циклам, карбонильной и гидроксильной фуппам. [c.212]

Химическое отделение Заведующий R. Nvholm Направление научных исследований рентгенография УФ-, ИК-спектроскопия и спектры комбинационного рассеяния комплексы переходных металлов стереохимия неорганических соединений полиэлектролиты реягсгли при высоком давлении и высокой температуре (превращение алмаза в графит и обратно) механизм химических реакций реакции металлорганических соединений реакции дказотирования реакции замещения ароматических и гетероциклических соединений органические перекиси биосинтез терпенов. [c.263]

Отделение органической химии Заведующий Н. В. Henbest Направление научных исследований влияние растворителя на реакции алициклических и гетероциклических соединений окисление и восстановление органических соединений реакции присоединения химия органических соединений серы соединения переходных металлов в органических реакциях синтез и механизм реакций гетероциклических соединений синтез и биосинтез алкалоидов, терпенов строение и биосинтез грибковых метаболитов молекулярная асимметрия олефинов кинетика анионной полимеризации электрохимия определение дипольных моментов полярных полимеров в растворах строение полисульфонов газожидкостная хроматография применение фотометрического титрования в органическом анализе рентгеноструктурный анализ порощков и отдельных кристаллов ИК-спектры неорганических соединений. [c.268]

Laboratoire de himie organique Направление научных исследований синтез соединений с длинной углеводородной цепью, изучение их физико-химических свойств, УФ- и ИК-спектров полимеризация производных этилена изучение строения виниловых полимеров и эластомеров изомеризация соединений, имеющих двойные связи, в частности, терпенов. [c.358]

Выше —60 °С ион норборнилия медленно изменяется, что приводит к упрощению спектра протонного магнитного резонанса. С ростом температуры три пика уширяются и сливаются, а затем объединенный пик утоньчается, и при —5 С спектр содержит один резкий пик. Теперь все атомы водорода эквивалентны, и это при учете уже рассмотренных сс,р-углеродных и а,у-водородных миграций может только означать медленную перегруппировку, в процессе которой каждый атом успевает побывать в голове моста. Вероятнее всего, происходит а,р-водородный сдвиг, аналогичный сдвигу метильной группы в перегруппировке Наметкина в химии терпенов, т. е. 3,2-, 5,6-или 7,1-переходы водорода в ионах I, II и III. [c.639]

Сравнив ПМР-спектры бициклических терпенов со спектрами их окисей, Б. А. Арбузов пришел к заключению, что и в случае окисей имеют место диамагнитные сдвиги для одной из гел-диметильных групп, обусловленные окисным кольцом. Были предложены следуго-щне конформации для окисей бициклических терпенов [308] [c.76]