ХИМИЯ ПРИХОДИТ НА ПОМОЩЬ

Водородоподобная система (атом водорода или любой одноэлектронный ион) является единственной химической системой, для которой известно точное аналитическое квантовомеханическое решение. Проблемы, связанные с многоэлектронными атомами и молекулами, приходится решать другими методами. Наиболее очевидный из них заключается в прямом решении уравнения Шредингера численными способами. Многие исследователи посвятили массу времени и усилий для развития этого подхода. Однако проблема оказывается очень сложной. Хотя с помощью электронно-вычислительных машин удалось получить результаты для сравнительно простых систем, в большинстве работ, посвященных системам, которые представляют интерес для химии, используются приближенные методы. Наиболее распространенные методы, используемые в квантовой химии, основаны на применении либо вариационного принципа, либо теории возмущений. [c.102]

Судебной химии приходится решать и такой вопрос, не содержит ли серебро краска, при помощи которой окрашены волосы данного лица. [c.111]

Вакуум в 0,05—0,1 мм остаточного давления достигается с помощью масляных вакуум-насосов, способных выкачивать несколько кубических метров в час. Такие насосы применяют для эвакуирования эксикаторов, а также при перегонках при уменьшенном давлении. При обычных работах в лаборатории органической химии приходится удовлетворяться 1—3 мм остаточного давления, так как практически нельзя предотвратить попадания части летучих паров в насос. Поэтому следует применять насосы, требующие небольшого количества масла, и чаще заменять масло. [c.12]

Рентгенография и электронография. Оба эти метода, основанные на применении рентгеновских лучей или потока электронов, подробно рассматриваются в курсе физической химии, и поэтому мы не будем касаться здесь принципов, лежащих в их основе. Отметим лишь, что методом рентгенографии можно получить информацию о внутренней структуре коллоидных частиц.. Вследствие малого размера этих частиц при исследовании коллоидных систем с помощью рентгенографии получать диаграммы Лауэ затруднительно и приходится чаще всего ограничиваться получением и изучением диаграмм Дебая — Шеррера. [c.53]

При хорошо выбранном базисе метод ССП МО ЛКАО Рутаана дает очень близкое приближение к методу Хартри — Фока, с помощью которого полная энергия атомов и молекул оценивается с точностью до 0,3%. Однако вследствие того, что полные энергии имеют весьма значительные величины, а задачи физики и химии требуют знания не столько полной энергии, сколько различий в энергиях сравниваемых систем, с этой ошибкой метода Хартри — Фока приходится считаться. [c.107]

Для семиклассников не будут новыми методы и приемы, с помощью которых им надо будет изучать свойства веществ и уяснять закономерности химии. Им уже приходилось иметь дело с натуральными объектами, наблюдать за их изменениями, работать с некоторыми приборами, делать опыты и объяснять их, решать задачи, пользоваться условными обозначениями, формулами, графиками и т, п. Поэтому учитель химии, опираясь на имеющиеся у учащихся знания и опыт учебной работы, может с первых уроков включать учащихся в самостоятельную работу. [c.56]

Любой химик-органик повседневно имеет дело с десятками и сотнями разнообразных органических и неорганических соединений, и ему постоянно приходится решать многочисленные задачи об их ожидаемом поведении в чрезвычайно разнообразных обстоятельствах (различных температур, составов среды, природы реакционных партнеров, катализаторов и т.п.), ответы на которые ему нужно получать быстро и достаточно надежно. Предполагается (хотя мы в этом сильно сомневаемся), что в принципе квантовая химия способна давать точные количественные ответы на любые вопросы такого рода. Однако в сегодняшней практике химик-органик обычно достаточно успешно решает рутинные задачи такого рода без помощи квантовой химии, используя традиционные подходы, основанные на чисто качественных концепциях, которые, однако, позволяют немедленно увидеть основные особенности исследуемого соединения. [c.546]

Анализ промышленных сточных вод—одна из наиболее сложных областей современной аналитической химии. Все определяемые вещества содержатся в этих водах в очень малых концентрациях, поэтому приходится предварительно их выделять и концентрировать при помощи различного рода коллекторов, а также применять наиболее чувствительные методы определения. Присутствие в таких водах самых разнообразных смесей веществ создает большое затруднение для анализа и определения каждого из них в отдельности нередко приходится исследовать сточные воды, включающие стоки не только от разных цехов одного завода, но и от совершенно различных предприятий. [c.9]

Хотя химические методы дозиметрии и уступают другим методам в отношении чувствительности к действию радиации, они находят щирокое применение при решении многих важных практических задач. С их помощью можно, например, определять все уровни доз, с которыми приходится иметь дело в радиационной химии. Из большого числа предложенных дозиметрических систем наиболее важной и чаще всего используемой является ферросульфатная система. Простота приготовления растворов, возможность использования реактивов и воды обычной степени чистоты, независимость выхода радиационное [c.384]

Определим понятие системы более четко. В наиболее широком смысле суть его можно выразить следующим образом. Система— это набор взаимосвязанных тем или иным способом объектов, характеризуемых определенными свойствами [2]. Химия — это наука о веществах объекты) и законах, которым подчиняются их превращения (взаимоотношения объектов). Однако в настоящее время список изучаемых химией систем значительно расширился. Большое внимание уделяется изучению биохимических процессов и механизмов их протекания, а также путей воздействия отдельных элементов и их соединений на организм человека и других живых существ. (Так что состоянием роз в плохо удобренном саду ограничиваться не приходится.) После того как химик пришел к выводу, что данная система подлежит изучению, он должен решить, какой из методов позволит ответить на поставленные вопросы и зафиксировать полученные результаты. Чаще всего осуществить задуманное удается при помощи контролируемого эксперимента с испытанными уже методиками измерений — на этом-то по сути дела и основан интерес ученых к аналитической химии. Несмотря на преклонный возраст химии, только в относительно недавнее время аналитическая химия приобрела черты точной высокоразвитой науки (ведь менее чем 100 лет назад недостаточная точность химического анализа была причиной громкого скандала [3]). По мере совершенствования измерительной техники значительно расширяется круг объектов, доступных для анализа. Так, быстрое развитие электроники привело к созданию современных приборов и разработке принципиально новых аналитических методик. Особенно нагляден взрывной характер эволюции электронных цифровых компьютеров, приведший к созданию и интегральных схем микроскопических размеров, и сверхбольших компьютеров. Благодаря этим и другим достижениям в разработке приборов и методик ученый-аналитик сегодня обладает значительно более мощными средствами наблюдения, чем его коллега 100 лет назад. [c.12]

Изучающие химию часто задают разнообразные вопросы, которые возникают при чтении книг или при проведении химических опытов. Как ответить на все эти почему Иногда достаточно взять хороший учебник, и все становится ясно (хотя ответ не всегда лежит на поверхности, и чтобы его найти, приходится изрядно поломать голову). Однако объем учебников ограничен, в них дается только самое важное, самое значительное и общепринятое. Как же быть, когда нужных сведений в учебниках нет Тогда на помощь при- [c.61]

Вероятно, ни одна отрасль науки не оказывает такого большого влияния на жизнь современного человека, как химия. Мы едим пищу, в цикле получения которой участвуют химические удобрения и инсектициды, носим одежду, волокно для которой вырабатывают на химических предприятиях, и вообще почти все, чем мы пользуемся в повседневной жизни, так или иначе имеет отношение к химической промышленности. Даже эту книгу нельзя было бы издать без помощи химии. Студенту приходится овладевать таким огромным объемом академических знаний, что вопросы их практического применения часто упускаются из виду. Мы надеемся, что эта книга поможет студенту лучше понять ту важную роль, которую играет химия в повседневной жизни людей. Нам особенно приятно, что эта книга будет издана на русском языке и ею смогут пользоваться наши коллеги из Советского Союза. [c.8]

В предыдущих главах части I приводились примеры из химии и биологии, в которых различные процессы описывались с помощью функций. Функциональная связь между переменными являлась жесткой значение одной из них вполне определялось значением другой. Однако часто приходится изучать явления, для которых практически трудно или принципиально невозможно отыскать все причины, порождающие их, и тем более количественно их выразить. Такие явления невозможно описать функционально. [c.250]

Книга всесторонне и доходчиво, а самое главное методологически правильно знакомит с теорией химической связи и результатами ее применения к описанию строения и свойств соединений различных классов. Сначала изложены доквантовые идеи Дж. Льюиса о валентных (льюис овых) структурах и показано, что уже на основе представлений об обобществлении электронных пар и простого правила октета при помощи логических рассуждений о кратности связей и формальных зарядах на атомах удается без сложных математических выкладок, как говорится на пальцах , объяснить строение и свойства многих молекул. По существу, с этого начинается ознакомление с пронизывающими всю современную химию воззрениями и терминами одного из двух основных подходов в квантовой теории химического строения-метода валентных связей (ВС). К сожалению, несмотря на простоту и интуитивную привлекательность этих представлений, метод ВС очень сложен в вычислительном отношении и не позволяет на качественном уровне решать вопрос об энергетике электронных состояний молекул, без чего нельзя судить о их строении. Поэтому далее квантовая теория химической связи излагается, в основном, в рамках другого подхода-метода молекулярных орбиталей (МО). На примере двухатомных молекул вводятся важнейшие представления теории МО об орбитальном перекрывании и энергетических уровнях МО, их связывающем характере и узловых свойствах, а также о симметрии МО. Все это завершается построением обобщенных диаграмм МО для гомоядерных и гете-роядерных двухатомных молекул и обсуждением с их помощью строения и свойств многих конкретных систем попутно выясняется, что некоторые свойства молекул (например, магнитные) удается объяснить только на основе квантовой теории МО. Далее теория МО применяется к многоатомным молекулам, причем в одних случаях это делается в терминах локализованных МО (сходных с представлениями о направленных связях метода ВС) и для их конструирования вводится гибридизация атомных орбиталей, а в других-приходится обращаться к делокализованным МО. Обсуждение всех этих вопросов завершается интересно написанным разделом о возможностях молекулярной спектроскопии при установленни строения соединений здесь поясняются принципы колебательной спектро- [c.6]

При некоторых типах ядерных реакций (например, при облучении ядер элементов частицами высоких энергий и процессах деления тяжелых ядер) могут образоваться очень сложные смеси радиоактивны изотопов ряда элементов. Далее требуется их разделение и выделение в чистом виде как для изучения происходящих при этом процессов, так и для изучения свойств самих радиоактивных изотопов или использования их в качестве радиоактивных индикаторов. Приемы аналитической химии, используемые с учетом специфических условий (обычно приходится иметь дело с микроколичествами образующихся радиоактивных элементов), позволяют в ряде случаев проводить такие разделения с применением изотопных носителей или без них. Однако некоторые группы очень близких по свойствам элементов (редкоземельных, трансурановых и др.) обычными химическими методами разделяются весьма трудно. За последнее время эти задачи были успешно решены с помощью ионообменной хроматографии. Кроме того, оказалось, что часто ионообменными методами можно быстрее, проще и чище выделять и другие элементы, для которых обычно используются химические методы выделения. Поэтому в настоящее время разрабатываются хроматографические методы выделения многих элементов периодической системы. Преимущество этих методов состоит также в том, что в них отсутствуют явления соосаждений, захватов и т. д., причем чистые препараты можно получать в одном цикле. [c.384]

Однако прежде чем говорить о возникновении про блемы элемента № 61, мы хотим сделать несколько замечаний. Начать хотя бы с того, что биография этого элемента настолько своеобразна, что вряд ли сыщется что-либо подобное у других 102 элементов периодической таблицы. Решение вопроса об элементе № 61 было блистательным примером сотрудничества химии и физики там где одна наука оказывалась в тупике, ей на помощь приходила другая,— и это дает нам основания выделить в истории элемента № 61 химические и физические этапы. И, наконец, получение прометия в количествах, измеряемых граммами, и изучение его свойств отнюдь не означает решения проблемы наоборот, перед исследователями встали новые задачи. [c.152]

Как мы знаем, эти попытки объяснения свойств двойной связи определенной, предположительно тетраэдрической, формой самого углеродного атома (а не расположения вокруг него других атомов) несостоятельны но существу, ибо объем вещественной части атома по сравнению с объемом молекулы может действительно рассматриваться в химии как материальная точка и не приходится говорить о влиянии формы атома на пространственное распределение связей, им образуемых. В те времена такая попытка пересмотра одной из предпосылок стереохимической теории не получила дальнейшего развития (если не считать, конечно, ее развитием шарообразные модели атомов у Вернера), вероятно, по другой причине — химики сознавали, что индуктивным путем, о котором говорил Вислиценус, одна химия без помощи физики не может с успехом идти вперед в глубь атома и в познании природы химической связи. Такое положение вещей хорошо выразил Майкел Мне представляется совершенно бесполезным принимать то или иное соображение о природе двойной связи, ибо наши действительные знания по этому вопросу равны нулю [22, стр. 425]. [c.165]

В своем определении Бутлеров не случайно подчеркивает, что у него речь идет о химических атомах. Под химическими атомами он подразумевал наименьшие количества элементов, входяш,ие в состав молекул, т. е. количества лишь химически неделимые [28]. В противоположность этому под физическими атомами он подразумевал действительно неделимые частички вещества [ср. 21, стр. 414]. Вопрос этот оставался в то время открытым, и Бутлеров даже считал, что гипотеза о существовании физических атомов пока еще не имеет важного значения для химии [там же, стр. 102Понятие о химических атомах более абстрактно, чем понятие о физических атомах. Говоря о химических атомах, приходилось абстрагироваться также от величины, формы, размещения атомов в пространстве, а следовательно, казалось, отпадал вопрос и о пространственном ( механическом ) строении молекул. Между тем, как мы уже отмечали выше, в химии существовала устойчивая традиция связывать химические свойства молекул с их пространственным строением. Бутлеров порывает с этой традицией. Он, правда, не отрицает возможности познания механического строения молекул, но, по его мнению, химия без помощи физических исследований [там же, стр. 70] не способна сама решить эту проблему. [c.85]

Для установления количественного состава входящих в гликопротеин моносахаридов и аминокислот биополимер подвергают полному кислотному гидролизу, и состав гидролизата определяют обычными методами количественного анализа. Пептидные связи устойчивее гликозидных по отношению к кислотам, поэтому для полного расщепления на мономеры гликопротеины приходится гидролизовать в более жестких условиях, чем обычные полисахариды (6 н. НС1, 100—ПО °С, 24 ч) . Нужно иметь в виду, что как сахара, так и аминокислоты могут частично распадаться в условиях кислотного гидролиза, причем в ряде случаев можно с помощью ХОЛОСТЫХ опытов внести соответствующие поправки при анализе. Специфической для гликопептидов побочной реакцией в условиях кислотного гидролиза является возможная конденсация сахаров с аминокислотами, приводящая к окрашенной сложной смеси различных веществ, в том числе простейших карбонильных соединений (так называемая реакция Майяоа). Например, по данным Готшалка , потеря аминокислот при кислотном гидролизе богатых сахарами гликопротеинов может составлять до 30 %. Количественное определение моносахаридов проводят с использованием хроматографии, спектрофотометрической и колориметрической техники (см. гл. 14). Для анализа аминокислот применяют обычно методы, хорошо известные из химии белка. Так, количественный анализ аминокислотного состава проводят в автоматических анализаторах или с помощью газо-жидкостной хроматографии . [c.567]

Весь персонал издательства Сондерс оказал мне столь разнообразную помощь, что я сумел завершить свой труд. Я хотел бы выразить благодарность Дж. Дж. Фридмену, который оказался великолепным редактором. В результате его замечаний сильно выиграли как форма, так и содержание книги. С. Роммель, К. Дауган и С. Маршал — каждая из них помогла, иногда сама того не сознавая, заполнить брешь между автором и издателем. Наконец, я хочу поблагодарить Дж. Дж. Фонделинга, редактора по химии (и главного редактора), который нередко помогал мне советами в критические моменты. Он оказал помощь в подготовке рукописи к печати и в ее опубликовании, так что книга вышла в свет лишь с небольшим опозданием. Благодаря ему я понял, что редактор почти столь же важен, как и автор. Он познакомил меня со многими (неписаными) тонкостями издательского дела. В ряде случаев на помощь приходило даже его артистическое чутье. И помимо всего прочего он вел себя как настоящий друг. [c.9]

Наиб, существ, недостаток М. о. м.-то, что они ие учитывают электронной корреляции, т. е. взаимной согласованности пространств, распределения электронов в многоэлектронной мол. системе. Без учета электронной корреляции получается, что даже качеств, рассмотрение может дать неправильные результаты для мн. возбужденных состояний молекул, в частности при достаточно близко расположенных по энергии двух или большего числа электронных состояний для определенных геом. конфигураций ядер. При решении подобных задач приходится отказываться от молекулярно-орбитальной картины и переходить к более сложному описанию, напр, с помощью конфигурационного взаимодействия метода или др. неэмпирических методов квантовой химии. [c.123]

Книга предназначена для химиков-органнков, работающих как в научно-исследовательских институтах, так н на промышленных предприятиях. Она будет полезна также биологам, биохимикам и медикам, которым Прн разрешении специфических проблем часто приходится прибегать к помощи того или пного метода органической химии. [c.4]

В химии сахаров, так же как и в других областях органической химии, ИК-спектроскопию применяют прежде всего для функционального анализа соединения —для характеристики функциональных групп и их взаимного расположения. Кроме того, с помощью ИК-спектра можно иногда получить некоторые сведения о структуре и стереохимии моносахаридной молекулы в целом. Наконец, ИК-спектроскопия может использоваться для установления идентичности или неидентичности двух образцов. Для решения каждой из этих задач приходится выбирать соответствующие экспериментальные условия. Так как моносахариды нерастворимы в растворителях, применяемых в ИК-спектроскопии ( I4, H I3, Sj), а использование воды в качестве растворителя требует специальной сложной техники снятие ИК-спектров в растворе производится только для изучения замещенных производных моносахаридов. Для самих моносахаридов, а также для их производных снятие спектров обычно проводится в вазелиновом масле или в таблетках, состоящих из образца и бромида калия. Каждый из этих методов не свободен от принципиальных недостатков, а их применение связано с некоторыми техническими трудностями. [c.58]

Процессы с згчастием органических веществ часто сопровождаются побочными реакциями, которые иногда удается подавить подбором селективных катализаторов. Иногда побочные реакции могут приводить к образованию полезных продуктов. Для процесса, состоящего из нескольких реакций, концентрации реагирующих частиц должны удовлетворять одновременно константам равновесия всех реакций. Расчет равновесного состава становится весьма трудоемким, если необходимо решить более двух или трех уравнений. Особый интерес представляет проблема расчета равновесного состава газов в струе ракетного двигателя, где приходится учитывать до 10 или более констант равновесия. Решение такой задачи с помощью настольных вычислительных машин является весьма трудоемким делом, поэтому за последнее время были разработаны специальные методы с применением быстродействующих электронных вычислительных машин [170, 640, 1605]. Эти методы полезны при расчете равновесий изомеров и других сложных смесей, часто являющихся предметом исследования органической химии. [c.153]

При решении ряда проблем физической химии полимеров с помощью статистической механики одномерных систем в тех случаях, когда потенциал взаимодействия между рассматриваемыми структурными элементами может принимать только два значения, удобно пользоваться моделью Изинга [28]. В круг таких проблем попадает и рассмотренный в разделе II.6 случай, когда микротактичность полимера определяется относительной вероятностью присоединения изотактических либо синдиотактических группировок [29]. Наряду со случаем, когда реакция роста цепи протекает по механизму симметричной стереоспецифической полимеризации, модель Изинга может быть также использована и для описания так называемой несимметричной стереоспецифической полимеризации, контролируемой правым или левым оптическим вращением [30]. Наконец, модель Изинга применима и для описания свойств бинарных сополимеров [31], скрещенных конформацией цепи [32], перехода спираль — клубок в полипептидах [33] и т. д. Первоначально модель- Изинга была предложена как способ размещения спинов ферромагнетиков (собственные значения которых могут быть -f-1/2 или —1/2) по одному или же по одному ряду в узлах решетки. Однако впоследствии Крамере с сотр. [34] и Монтролл [35] развили ее для решения проблем, связанных со статистикой сплавов и других кристаллических систем. Из упоминавшихся выше проблем физической химии полимеров некоторые, например проблема стереоспецифической полимеризации, могут быть уподоблены проблеме ферромагнетиков, а бинарные сополимеры могут рассматриваться как сплавы. Другими словами, в первом случае мы имеем дело с большим каноническим ансамблем системы, а в другом — с каноническим ансамблем (первый случай намного проще). Это различие связано с тем, что при определении соотношения реакционных способностей мономеров в данном сополимере приходится использовать образцы с низкой степенью полимеризации. [c.98]

Любому исследователю, интересующемуся экспериментальными вопросами, связанными с материальными системами, неизбежно приходится сталкиваться с химической идентификацией. Ему бывает необходимо знать, какие частицы присутствуют в системе, и, кроме того, часто требуется определить их относительные количества. Например, исследователь, занимающийся неорганической химией, синтезировал новое комплексное соединение, содержащее хром, хлор и пиридин, и теперь стоит перед задачей определить его стехиометрию — весовые или молярные соотношения между различными частицами, входящими в соединение. В других случаях исследователь может быть и химиком, изучающим кинетику образования нового полимера, и физиком, исследующим продукты, образовавшиеся при бомбардировке ядрами, и инженером, разрабатывающим новую теплозащитную оболочку для космического корабля, и математиком, занимающимся статистикой свойств пружин. Для любой химической идентификации необходимо провести анализ какого-либо типа. В некоторых случаях требуется просто качественный анализ, т. е. нужно установить, какие химические частицы присутствуют в системе в других случаях надо провести количественный анализ, чтобы определить количества различных присутствующих частиц. Часто бывают необходимы и те и другие сведепия. Эти анализы можно выполнять или с помощью химических исследований, или измеряя какое-либо подходящее физическое свойство в зависимости от рода необходимой информации и имеющегося оборудования. Поэтому в круг вопросов, затрагиваемых в этой главе, входят все области экспериментальной [c.203]

Книга Я- Турковой, являющейся известным специалистом в области энзимологии, иммобилизованных ферментов и аффинной хроматографии, несомненно послужит полезным руководством как для студентов и аспирантов, специализирующихся в самых различных областях биохимии, молекулярной биологии и биоорганической химии, так и для исследователей различных специальностей, которым приходится заниматься выделением и очисткой биологически активных природных соединений, изучать их свойства с помощью специфического комплексообразования, а также применять этот метод в медицине, химической и микробиологической промышленности. [c.6]

В книге Сун Тзу [321] мы далее читаем Атаке может не хватать изобретательности, но она должна быть осуществлена со сверхъестественной быстротой . Мы примем это высказывание для защиты той точки зрения, что синдром эврики может в некоторых случаях оказаться весьма положительным и не выглядеть наивным, как его иногда характеризуют [ 189]. Почему хорошие химики при взгляде на структуру ЦС сразу понимают, как его надо синтезировать Может быть, они узнают в нем последовательность успешно проведенных стадий, о которых им приходилось не раз читать в литературе (см. стратегию, ориентированную на ФГ [3]) Это выглядит как внушенное свыше решение, однако ему можно научить компьютер, если предварительно изучить большое число реакций и выделить из них наиболее успешные. Мы осуществили это в области химии гетероциклических соединений [162] и выяснили, что более 90 % используемых в ней реакций может быть описано четырьмя или пятью основными схемами (см. также [311]). Наша точка зрения состоит в том, что, прежде чем искать утонченную стратегию и экзотические реакции, надо постараться выяснить, нельзя ли решить проблему с помощью синдрома эврики . Хотя такие типы ЦС рассматриваются как неромантические , планированию их синтеза посвящено более 70 % всех человеческих усилий, направленных на синтетическую работу. Пауерс [224] показал, что при составлении плана синтеза некоторых из этих ЦС встречается еще немало трудностей другого сорта, которые надо преодолевать до того, как станет возможным промышленное производство этих ЦС. И дополнительных трудностей создавать не стоит. [c.59]

Наиболее подробно изучена реакция пентахлорида фосфора с хлоридом аммония (уравнение 13). Эта реакция, одна из наиболее важных в химии фосфазенов, является наиболее дешевым и удобным методом синтеза большинства цикло- и полифосфазенов. Для повышения выхода цикломеров разработаны усовершенствованные варианты этой реакции. Типичная методика состоит в нагревании смеси эквимольных количеств измельченных пентахлорида фосфора и хлорида аммония в кипящем сиж-тетрахлор-этане обычно образуется около 60% (С12РК)з, 20% (С12РМ)4, остальные 20% приходятся на высшие циклофосфазены и линейные полимеры. Циклофосфазены могут быть отделены благодаря их растворимости в петролейном эфире и фракционированы затем при помощи перегонки или кристаллизации. Тщательно изучен механизм этой реакции. Она протекает в две четко разграниченные стадии (уравнения 14 и 15), которые не перекрываются во времени, поскольку продукт первой стадии практически нерастворим в реакционной среде. Механизм образования нерастворимого продукта пока неясен, однако предполагают, что в этом [c.98]

Прошло сорок лет. И сегодня Башкирия — это республика нефти и нефтехимии, развитого нефтяного и химического машиностроения, один из центров научных исследований и подготовки квалифицированных кадров по нефти и химии. Созданная самоотверженным трудом трудящихся республики при помощи всех народов Советского Союза промышленность Башкирии занимает видное место в едином народнохозяйственном комплексе. На ее-долю приходится около 10 процентов общесоюзного объема добычи нефти, более 22 процентов выпуска нефтеаппаратуры, половина производства кальцинированной соды Гордостью всей нашей страны являются гиганты нефтепереработки и нефтехимии, вырабатывающие весь комплекс толлив и смазочных масел,,, большое количество ценной нефтехимической продукции. Ныне-лишь на одном крупном нефтепромысле Башкирии добывается годовое количество нефти дореволюционной России, только на одном из ее заводов перерабатываё тся в несколько, раз больше-нефти, чем на всех заводах страны в 1913 году. [c.211]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология