Кислоты смеси, определение

Приведенный ниже метод анализа смесей аминов заключается в следующем. Для определения третичного амина к пробе прибавляют уксусный ангидрид, ацетилированный раствор разбавляют смесью этиленгликоля и изопропанола (1 1) и третичный амин, не вступающий в реакцию с ангидридом, определяют титрованием хлористоводородной кислотой. Смесь этиленгликоля с изопропанолом применяют для облегчения титрования третичных ароматических аминов, являющихся чрезвычайно слабыми основаниями. Такая смесь впервые была предложена Палитом [33] для титрования таких слабых оснований, которые не могут быть точно определены титрованием в водной среде. [c.449]

Разделение и количественное определение органических кислот. Смесь кислот — муравьиной, уксусной, пропионовой и масляной в количестве 8—10 мл — нейтрализуется 0,1 н. раствором щелочи по фенолфталеину и выпаривается на водяной бане досуха. Выпаренный остаток обрабатывается 2 каплями серной кислоты (1 1) до растворения солей, добавляется 0,1 г безводного сернокислого натрия и из полученной смеси органические кислоты извлекаются 1 % -ным раствором бутилового спирта в хлороформе 5-кратно так, чтобы общее количество полученного раствора составляло 5 мл., [c.333]

Для открытия следов нитробензола в нефтепродуктах может быть использован метод, заключающийся в восстановлении нитробензола в анилин и в определении последнего путем перевода его в азокраситель. Определение проводится следующим образом. Около 5 з масла смешивают в колбе емкостью 250 мл с 30 мл спирто-бензольной смеси (1 1) и 3 жд концентрированной соляной кислоты. Смесь переносят в делительную воронку емкостью 250 мл, добавляют 20 мл амальгамы цинка и энергично перемешивают в течение 2 мин. Затем опускают амальгаму и в воронку приливают 5 мл 20 %-ного раствора нитрита натрия. После перемешивания содержимое воронки должно отстояться до отчетливого разделения двух слоев. В коническую колбу емкостью 250 мл спускают из делительной воронки нижний нитритный слой, предварительно налив в нее 15 мл щелочного раствора -нафтола, и наблюдают изменение окраски в момент приливания нитритного слоя к раствору -нафтола. [c.684]

И здесь углеводород подают через нагретые до определенной температуры пары азотной кислоты. Смесь паров поступает в реакционную трубку, которая также помешена в легкоплавкую солевую баню из эвтектической смеси нитрита натрия и нитрата калия, нагретую до 420°. Этан подают таким образом, чтобы при установившейся температуре не обнаруживалась двуокись азота в отходящих газах. Для этого сначала повышают скорость пропускания газа до тех пор, пока в отходя- щих газах не будет обнаружено в заметных количествах двуокиси азота. Затем скорость газа снижают до заметного появления паров коричневого цвета. [c.288]

Дитц установил, что взрывы, происходящие при применении 72"н-ной хлорной кислоты для определения хрома в стали, очевидно, объясняются образованием смеси паров хлорной кислоты и водорода. Эта смесь паров может взрываться прп каталитическом действии частиц стали. Присутствие стальных стружек снижает температуру взрыва таких смесей с 400 до 215 °С, а добавление небольших количеств воды для поддержания температуры кипения в интервале 150—160 °С (примерно 60%-ная кислота) предохраняет от образования взрывчатой газовой смеси. Водная (72 о-ная) кислота одна, в отсутствие горючих материалов, совершенно безопасна. [c.209]

Предложено выделять из смеси гидроокисей сначала церий и торий. С этой целью окисляют церий, высушивая гидроокиси на воздухе или действуя хлором, пропускаемым во взмученную в воде смесь. Соляной кислотой при определенном pH переводят в раствор РЗЭ без церия и тория. Разделять торий и церий рекомендуется, восстанавливая церий метанолом и глюкозой, после перевода в раствор обоих элементов торий при этом выпадает в осадок, в растворе остается церий [35]. [c.101]

Оставшейся смеси дают охладиться выкристаллизовавшуюся фталевую кислоту отфильтровывают и промывают 350 мл 1%-ной соляной кислоты (примечание 4). Соединенные вместе фильтрат и промывные воды подвергают перегонке почти досуха на паровой бане при пониженном давлении чтобы удалить основную массу оставшихся соляной и уксусной кислот, в колбу через капельную воронку медленно прибавляют 300 мл воды, не прерывая при этом перегонку при пониженном давлении. Темнобурый остаток нагревают на паровой бане вместе с 700 мл воды, дают ему охладиться и раствор фильтруют, чтобы отделить небольшое количество черной нерастворимой примеси. Фильтрат обесцвечивают с помощью 2 г активированного березового угля и для промывания последнего используют 200 мл горячей воды. Объем соединенных вместе фильтрата и промывных вод достигает примерло 1 200 мл его точно измеряют и небольшую аликвотную часть анализируют с целью определения содержания хлора (примечание 5). Затем к раствору прибавляют в количестве, точно соответствующем содержанию хлора, пиридин, смешанный с 500 мл 95%-ного этилового спирта. Сразу выкристаллизовывается /-аспарагиновая кислота смесь оставляют стоять в течение суток при комнатной температуре, после чего кристаллы отфильтровывают и промывают 50—100 МЛ холодной воды (примечание 6). [c.68]

С целью очистки вещество растворяют в 800 мл 1 н. раствора едкого натра, прибавляют 500 мл этилового спирта и раствор фильтруют. Фильтрат переносят в 2-литровый стакан и нагревают до кипения. Затем, перемешивая раствор от руки, медленно прибавляют к нему через капельную воронку 160 мл 5 н. раствора соляной кислоты. Смесь охлаждают до комнатной температуры и фильтруют с отсасыванием. Кристаллы промывают 100 мл этилового спирта, затем 200 мл воды и сушат в вакуум-эксикаторе над фосфорным ангидридом. Вещество, полученное в виде почти бесцветных блестящих пластинок, не имеет определен- [c.64]

При определении очень маленьких количеств висмута поступают следующим образом [852]. К 0,5 мл азотнокислого раствора висмута прибавляют смесь 2 мл равных объемов формалина и концентрированного раствора едкого натра необходим избыток его в 0,5 мл для нейтрализации кислоты. Смесь помещают в кипящую водяную баню на полчаса в заканчивают определение, как описано выше. [c.279]

Выполнение определения. Навеску пробы 0,5 г помещают в стакан вместимостью 100 мл, прибавляют несколько миллилитров воды и 1—2 мл соляной кислоты. Смесь нагревают до растворения пробы. Полученный раствор разбавляют водой до 50—70 мл и в случае помутнения фильтруют. К нагретому почти до кипения раствору прибавляют до слабого запаха раствор аммиака, содержимое стакана перемешивают, выдерживают —5 мин и фильтруют через фильтр средней плотности. Осадок на [c.200]

Наиболее эффективно увеличивают эмиссию кальция 1-пентен, изопропиловый эфир, толуол, гептан и циклопентан [818]. Хорошие результаты получены при использовании ацетона. Часто в водный раствор для увеличения чувствительности при определении каль ция добавляют этанол [913, 1566], метанол, изопропанол, бутанол [787] и другие спирты. Рационально применение не индивидуальных растворителей, а смесей различного состава при анализе биологических объектов наиболее эффективной считается смесь ацетона с уксусной кислотой, при определении следовых количеств кальция в хлориде лития рекомендуют смесь метанола, бутанола и воды [873]. [c.138]

Разновидность рассмотренных методов микроскопического исследования — мацерация. Она состоит в обработке угля химическими реактивами, которые полностью разрушают или растворяют одни из его составных частей, совершенно не затрагивая другие, которые затем исследуют под микроскопом. При мацерации чаще всего используются водные растворы гидроокиси калия или натрия и аммиака, которые действуют только на определенные составные части бурых углей и торфа. Щелочные растворы не действуют на каменный уголь. Для их мацерации используют смесь хромовой и серной кислот, смесь Шульце (насыщенный раствор бертолетовой соли и концентрированная азотная кислота), диоксихлор-уксусную кислоту (диафанол ) [7, с. 9]. [c.74]

В качестве диспергирующего материала при определении воды высушиванием в вакуум-эксикаторе применяли безводный сульфат натрия при анализе молока, вина и масла [231 ] и кизельгур — при анализе молока и масла [267]. Эти диспергирующие агенты предварительно сушили в вакуум-эксикаторе над концентрированной серной кислотой. При определении содержания воды в молоке пробу объемом 2 мл прибавляют к 2 г диспергирующего агента. Смесь высушивают 8 ч при комнатной температуре над концентрированной серной кислотой при 10 мм рт. ст. При анализе масла около 2,5 г сухого сульфата натрия или кизельгура смешивают с 0,5 г пробы при 55 °С. Смесь охлаждают в эксикаторе, размельчают затвердевшую массу и сушат еще 8 ч над концентрированной серной кислотой при 10 мм рт. ст. [c.154]

Ход определения. В стакане емкостью 400—600 мл к 250 мл пробы с содержанием 5—50 мг SO4 или к меньшему объему с таким же содержанием сульфат-ионов, но доведенному до 250 мл дистиллированной водой, прибавляют 2 мл разбавленной соляной кислоты. Смесь нагревают до кипения, при постоянном перемешивании прибавляют 3 мл горячего раствора хлорида бария, перемешивают около [c.186]

Вариант Б (определение после перегонки SO2 в раствор щелочи). В две промывалки помещают по 50 мл 0,1 н. раствора едкого натра в 5%-ном глицерине, присоединяют одну к другой и соединяют с отводной трубкой колбы, в которую предварительно наливают консервированную пробу (200—300 мл). Из колбы и промывалок воздух удаляют слабым током азота (пропускают приблизительно 2 мин). Потом на каждые 100 мл пробы прибавляют через капельную воронку по 10 жл разбавленной фосфорной кислоты. Смесь нагревают в течение 20—30 мин при 60— 80° С, продолжая непрерывно пропускать слабую струю азота. Затем промывалки отъединяют, а их содержимое количественно переносят в колбу для титрования, снабженную притертой пробкой. К раствору прибавляют 3,0—10,0 жл 0,1 и. или 0,02 н. раствора [c.190]

Ход определения. К 50 жл пробы, профильтрованной в день отбора (на месте отбора или в лаборатории), через плотный фильтр (синяя лента) или к меньшему объему пробы, но разбавленному до 50 мл дистиллированной водой, приливают сначала 2 мл раствора молибдата, через короткое время 0,5 мл раствора аскорбиновой кислоты. Смесь перемешивают. Одновременно проводят холостое 212 [c.212]

Ход определения. Вариант А (проба содержит небольшое количество органических веществ). К 2 жл пробы (или к меньшему объему, разбавленному до 2 мл), содержащей от 2 до 20 мг ВОг в 1 л, прибавляют в небольшой колбе 2 капли концентрированной соляной кислоты, 10 мл концентрированной серной кислоты, смесь тщательно перемешивают и охлаждают. После охлаждения прибавляют 10 жл раствора карминовой кислоты, смесь снова перемешивают и оставляют на 45 мин. Измеряют оптическую плотность. Вводят поправку на холостое определение с дистиллированной водой и по калибровочной кривой находят содержание метаборат-ионов. При определении в цилиндрах Несслера окраску полученного раствора сравнивают с рядом стандартных растворов. [c.232]

Ход определения. К 500 мл пробы прибавляют 5 мл 10%-него раствора сульфата меди я 5 мл серной кислоты. Смесь помещают в перегонную колбу и отгоняют около 400 мл, затем объем отгона доводят дистиллированной водой до 500 мл. [c.326]

Цианистая ртуть может быть разложена дестилляцией с. соляной кислотой. После определения других простых цианидов, цианистая ртуть может быть определена подкислением сме,си винной кислотой после дестилляции с двууглекислым натрием, прибавлением в избытке хлористого аммония и новой дестилляцией. При этом образуется двойная хлористая соль аммония и ртути, и синильная кислота улетучивается вместе с парами. Для определения цианидов в присутствии ферро-цианидов Lopes нагревает вещество до 100° с известковым молоком для, разложения аммонийных солей, которые, в случае их присутствия, могут реагировать с ферроцианидом, образуя летучий цианистый аммоний. Когда весь аммиак отгонится, раствор фильтруют и перегоняют с избытком двууглекислогонатрия, как рекомендуется Autenrieth oM. [c.31]

Опыт 5. Определение муравьиной кислоты. В пробирку помещают несколько кусочков формиата натрия и добавляют 2 капли коицеитрированной серной кислоты. Смесь очень осторожно нагревают на пламени горелки. Выделяющаяся вначале муравьиная кислота разлагается затем под действием сериой кислоты с выделением оксида углерода(II), который можно поджечь, поднеси отверстие пробирки к пламени. Он горит голубоватым пламенем, прн этом появляются небольшие вспышки в виде голубых коле- -чек. Реакция разложения муравьиной кислоты протекает доволь- но бурно. С ее помощью отличают муравьиную кислоту от других /Монокарбоновых кислот, которые при нагревании с концентриро- ваииой серной кислотой не выделяют оксида углерода(II). [c.75]

В центрифужных пробирках смешивают 1,1 мл 0,9%-ного раствора ЫаС1, 0,4 мл 5%-ного раствора сернокислого цинка и 0,4 мл 0,3 н. раствора ЫаОН. К смеси добавляют 0,1 мл крови (в качестве противо-свертывающего средства можно использовать гепарин, натриевые и калиевые соли щавелевой или лимонной кислот). При определении глюкозы непосредственно в момент взятия крови антикоагулянты можно не применять-. Смесь хорошо перемешивают и через 10 мин белки [c.19]

В большой трехгорлой колбе, снабженной капельной воронкой, термометром, хорошей мешалкой и газоотводной трубкой, приготовляют пасту из равных весовых количеств технического азида иатрия и теплой воды. К этой пасте прибавляют хлороформ пли бензол (около 40 мл на каждые 6,5 г азида натрия) и охлаждают смесь до 0°. При перемешивании смеси и охлаждении прибавляют ио каплям концентрированную серную кислоту (1 моль серной кислоты на 2 моля азида натрия). Температура ири этом не должна подыматься выше 10°. После прибавления рассчитанного количества серной кислоты смесь охлаждают до 0°, декантируют слой органического растворителя и сушат его безводным сульфатом натрия. Для определения концентрации хлороформенного или бензольного раствора азотистоводородной кислоты отбирают пипеткой (не набирать пипетку ртом) несколько миллилитров раствора в колбу с притертой пробкой, встряхивают с 30—50 мл дестиллированной воды и титруют раствором щелочи. Обычно концентрация азотистоводородной кислоты составляет 4—10 /о. [c.311]

При определении диоксида кремния по образованию молибденовой сини применяют раствор метола в качестве восстановителя. Растворяют 5 г метола в 230 мл воды, в которой растворено 3 г безводного сульфита натрия ЫагЗОз. После полного растворения метола раствор разбавляют до 250 мл водой и фильтруют. Для работы 85 мл раствора метола смешивают с 50 мл 10 %-ного раствора щавелевой кислоты Н2С204-2Н20 и 100 мл 25 %-ного раствора серной кислоты, смесь разбавляют водой до 250 мл. Этот раствор устойчив не более одной недели. [c.174]

Один из примеров полярографического анализа сложной смеси (терефталевая, /г-толуиловая, нитротерефталевая, 3-нит-ро-п-толуиловая кислоты), получающейся при окислении п-кси-лола азотной кислотой [220], уже упоминали выше. Эта смесь является полупродуктом синтеза диметилтерефталата, применяющегося при получении волокна лавсан. Путем подбора соответствующих буферных растворов как по составу, так и с различными значениями pH удается провести раздельное полярографическое определение терефталевой, нитротерефталевой и 3-нитро-п-толуиловой кислот. Раздельное определение нитрокислот проводится при pH = 8,8- 9,4. Нитротерефталевая кислота дает при этом три волны ( 1/2=—0,44 —0,80 [c.151]

Отделение первичных ариламинов от вторичных и третичных аминов цитраконовой кислотой Смесь растворяют в определенном объеме водной цитраконовой кислоты, прибавляют еще такое же количество кислоты и раствор нагревают с обратным хблодильником до образовання осадка. Последний содержит первичный амин в виде ариламида цитраконовой кислоты. Вторичные и третичные основания не вступают в реакцию и могут быть ото-гн,э.цЬ1- В жирном ряду эта реакция не идет. [c.703]

Смесь имидазолинов и амидов жирных кислот, получаемых конденсацией поли-этиленаминоБ с высокомолекулярными жирными кислотами при определенных условиях. [c.150]

Определение ведется следующим образом спиртовый раствор брома из бюретки прибавляется к кетоэнольной смеси до появления неисчезающей окраски. Если концентрация раствора брома была предварительно точно установлена, по объему израсходованного раствора брома можно вычислить содержание энола в смеси. Так как концентрация брома в спиртовом растворе изменяется очень быстро, целесообразнее определять количество образующегося при реакции бромкетона, для чего к смеси прибавляют раствор иодистого калИя и концентрированную соляную кислоту. Смесь нагревают, причем выделяется свободный иод, который в дальнейшем оттитровывают раствором гипосульфита [c.147]

Второй способ предусматривал смешивание тонкоизмельчен-ных углекислой основной меди, гидроксида алюминия и фосфорной кислоты в определенных соотношениях. Полученная смесь тщательно перемешивалась, нагревалась до температуры несколько выше 100°С и сдавливалась на гидравлическом прессе. [c.251]

Среди экстрагентов, предложенных для экстракции фосфорномолибденовой кислоты при определении фосфора в ванадиевых сталях,— смесь этилацетата и бутилацетата (7 3). Сг и W предварительно удаляют, и восстанавливают NajSOg. Определению не мешают до 250 mzN и до 4 As [468, 730, 1217]. [c.90]

Определение фосфора в виде Р.,Од-24МоОз. Навеску около 0,5 г вешества помещают в платиновую чашку, прибавляют 5 мл воды, 3 мл концентрированной азотной кислоты и выпаривают досуха на водяной бане. Остаток снова обрабатывают 2 мл азотной кислоты и кислоту выпаривают. Затем вновь полученный остаток обрабатывают 10 мл разбавленной (1 3) азотной кислоты, смесь кипятят и раствор отфильтровывают через фильтр белая лента в стакан. Общий объем жидкости не должен быть больше 40 мл. К раствору прибавляют рассчитанное количество 6 ы. раствора молибдата аммония. (Для полноты осаждения необходим десятикратный избыток осадителя.) Полученную смесь сильно перемешивают и оставляют стоять на ночь. Осадок отфильтровывают через взвешенный фильтровальный тигель и промывают 5%-ным раствором нитрата аммония, затем высушивают и нагревают при 400 °С в течение 1 ч. Остаток должен иметь сине-черный цвет. Весовая форма—Р20д-24МоОз. Осадок гигроскопичен и взвешивают его так же, как осадок СаО при определении кальция (см. 16). [c.302]

В химический стакан емкостью 100 м.1, снабженный мешалкой, термометром и бюреткой, вносят 10 мл полученного раствора бисульфитного соединения аценафтенхинона н 30 мл воды. Раствор нагревают до 90°, нейтрализуют насыщенным раствором соды до появления щелочной реакции (pH 8—9) и добавляют к нем 2 г гидрокарбоната натрия. Размешивая смесь при 90% вливают в нее из бюретки раствор натриевой соли окситионафтенкарбоновой кислоты. Для определения конца реакции каплю испытуемого раствора и предварительно нейтрализованного раствора натриевой соли окситионафтенкарбоновой кислоты наносят на фильтровальную б магу. Место СЛИЯНИЯ вытеков быстро нагревают. Отсутствие розового окрашивания указывает на конец реакции. [c.257]

Возможность применения термометрического метода для анализа смесей кислот различной силы хорошо иллюстрируется работой Миллера и Томасона [1, с. 1498], которые описывают термометрическое титрование сильных кислот в присутствии гидролизирующихся катионов. Для большинства методов, пригодных для определения свободной кислоты в таких случаях [9], прибавление комплексообразующего агента с целью связывания мешающего катиона является обязательным существуют также не прямые классические титримет-рические методы. Миллер и Томасон описывают термометрическое титрование кислот в водных растворах, содержащих цирконил-ионы во фтористоводородной кислоте, уранил-ионы в серной и азотной кислотах, смесь уранил-ионов с двухвалентными ионами меди в серной кислоте, ионы тория (IV) в азотной кислоте и ионы хрома (III) в серной кислоте. Во всех этих случаях была получена стандартная ошибка ниже чем 4% при надежности 95%. Они нашли, что прибавление к раствору дополнительного количества соответствующего катиона заметно не отражалось на результате определения присутствующей свободной кислоты. [c.56]

Например, хлорамин В используют [37] для определения MnOj-, СгзО -, СгО -, lOj-, ВгОз-, С10 -ионов и Мп (IV) и РЬ (IV) в виде МпОа и РЬО . К раствору или навеске анализируемого вещества прибавляют в избытке стандартный раствор арсенита, большое количество КВг и соляную кислоту, смесь оставляют стоять на 10—15 мин, а затем медленно титруют избыток арсенита стандартным раствором хлорамина Б в присутствии индигокармина. [c.66]

Определение смесей серной кислоты с неорганическими кислотами. Смесь кислот титруют в среде метилового спирта приблизительно 1 н. метаноловым раствором циклогексиламина. Навеску около 0,06 г анализируемой смеси, содержащей Н2504 и Н3РО4 кислоты, растворяют в 20 мл метанола, содержащего не более [c.133]

Лайтфут и Фридман [331 в трехсекционном электродиализаторе (подобном изображенному на рис. 1) проводили опыты по изучению влияния pH на перенос солей карбоновых кислот в присутствии неорганических солей. Исходная смесь, состоящая из органической кислоты и сульфата натрия, вводилась в среднюю секцию, и при помощи едкого натрия и серной кислоты создавался определенный pH раствора. Исходный раствор проходил через среднюю секцию со скоростью, позволяющей предотвратить значительные изменения в составе. Полученные результаты влияния pH на перенос уксусной, лимонной и итаконовой кислот представлены на рис. 9. Из рисунка следует, что при снижении pH резко [c.79]

Каждое пятно, соответствующее определенной кислоте, вырезают из хроматограмм, измельчают, помещают в пробирку и заливают 6 мл 0,5% раствора ацетата натрия. Содержимое пробирок встряхивают и через 30 мин элюаты помещают в другие пробирки, добавляют 2 капли 0,1 М раствора иода и 0,3 мл раствора сульфаниловой кислоты. Смесь помещают в темное место, через 10 мин избыток иода снимают 0,1 н. раствором тиосульфата натрия и добавляют 0,3 мл раствора а-нафтиламина. Затем растворы фотометрируют при длине волны 520 нм. [c.124]

Нитрование низших углеводородов азотной кислотой в паровой фазе (углеводороды подогревают настолько, чтобы при пропускании их через азотную кислоту испарялось нужное количество кислоты, таким образом готовится для нитрования смесь определенного состава, и получаются исключительно мононитропродукты ) [c.394]

Ход определения. Вариант А. В реакционную пробирку наливают 10,00 мл анализируемой воды, если надо, предварительно разбавленной или сконцентрированной выпариванием, чтобы содержание иодидов в этом объеме было в пределах 0,2—0,6 мкг. Одновременно обрабатывают холостую пробу — дистиллированную воду. Прибавляют последовательно 1,00 мл раствора хлорида натрия, 0,50 мл раствора мышьяковистой кислоты и 0,50 лгл концентрирован-ной серной кислоты. Смесь перемешивают и пробирки ппгружяют в водяную баню с температурой 30,0+0,5° С. Одновременно в эту же баню погружают пробирку с раствором сульфата церия и аммония. Когда установится температура, отмеряют 1,0 мл раствора сульфата церия и аммония, прибавляют его к исследуемой смеси и немедленно перемешивают. Начиная с этого момента, отсчитывают секундомером время. Через 15,0 0,1 мин пробирку вынимают из бани и немедленно прибавляют 1,0 мл раствора соли Мора. После перемешивания и исчезновения желтой окраски ионов церия (IV) приливают 1-,00 мл раствора роданида. Смесь снова перемешивают, помещают на баню и через 30 мин после прибавления раствора роданида измеряют оптическую плотность пробы и холостого раствора и по калибровочной кривой находят содержание иодид-ионов. [c.158]

Ход определения. Для определения отбирают такой объем пробы, чтобы содержание в нем иода было в пределах 0,02—2 мг. Пробу подщелачивают твердым карбонатом натрия и постепенно выпаривают в платиновой чашке на водяной бане до малого объема. Прибав- ляют 1 мл 10%-ного раствора сульфата цинка, перемешивают и затем выпаривают досуха. Остаток после выпаривания прокаливают при 600° С. После охлаждения остаток в чашке несколько раз экстрагируют этиловым спиртом. Растворение ускоряют перемешиванием взвеси стеклянной палочкой. Соединенные спиртовые экстракты количественно фильтруют через маленький фильтр в другую платиновую чашку и фильтр промывают этиловым спиртом. Спиртовой экстракт выпаривают досуха на водяной бане и остаток количественно смывают с помощью 30 мл дистиллированной воды в колбу для титрования, снабженную притертой пробкой. Прибавляют 1 мл буферного раствора и 5 мл бромной воды, перемешивают и сейчас же прибавляют 2 мл 2 н. раствора муравьиной кислоты. Смесь перемешивают в течение 2 мин, прибавляют 1 жл 1 н. раствора иодида калия, снова перемешивают и через минуту титруют выделившийся иод из микробюретки 0,01 н. раствором тиосульфата с индикатором — крахмалом. На появляющуюся через некоторое время после окончания титрова- [c.161]