Кислород влияние концентрации на окисление

Как показывает Н. И. Черножуков, результаты, связывающие зависимости скорости окисления от концентрации О2, были получены с дистиллятами глубокой очистки. В тех же случаях, когда испытывалось масло нормальной очистки, такой зависимости не обнаруживали. Очевидно, скорость реакции окисления определяется не столько концентрацией О2, сколько наличием и возможностями зарождения активных молекул субстрата и развитием цепи реакции. Если в масле нет веществ, тормозящих процесс окисления, т. е. масло очищено, то повышение концентрации кислорода увеличивает скорость окисления за счет большей возможности столкновения молекул кислорода с активированными молекулами субстрата. Когда же количество активированных молекул в окисляемом продукте мало и энергия их поглощения веществами, тормозящими реакцию, невелика, концентрация кислорода уже не оказывает существенного влияния на скорость окисления. [c.16]

Если окисление идет без хорошей диффузии кислорода в масло, как в выше приведенных исследованиях, а только с поверхности, то значение влияния концентрации О2 будет еще меньше. [c.16]

Лавров H. B. Влияние концентрации кислорода и температуры реакции на скорость окисления углерода. Дис. на соиск. учен, степени канд. хим. наук. 1939 (МХТИ). Изв. АН СССР, ОТН, 1940, № 8. с. 83. [c.196]

Аналогичные закономерности наблюдаются и для порошковых катализаторов как аморфных, так и цеолитсодержащих. По данным [129], при постоянном удельном расходе воздуха повышение температуры ускоряет выжиг кокса только в начальный период. С углублением процесса регенерации эта зависимость ослабевает и при окислении глубинного кокса скорость реакции с увеличением температуры почти не изменяется. Исследуя влияние концентрации кислорода в регенерирующем газе, авторы [129] установили, что при постоянной температуре (580°С) регенерация аморфного и цеолитсодержащего катализатора в начальный период протекает в кинетической области и скорость процесса возрастает с ростом Со (зависимость I, рис. 4.46). При дальнейшей регенерации влияние изменения концентрации кислорода на скорость горения уменьшается (зависимость II, рис. 4.46), так как процесс частично переходит во внутридиффузионную область. Дальнейшее окисление остаточного кокса полностью протекает во внутренней диффузионной области (зависимость III, рис. 4.46) и скорость регенерации не зависит от концентрации кислорода. [c.152]

Влияние концентрации кислорода и углеводородов. Зависимость скорости окисления от концентрации реагентов подчиняется закону действующих масс, и законам кинетики химических реакций. [c.30]

При окислении гексана было изучено влияние концентрации кислорода в исходной смеси иа выход иродуктов реакции, проводимой при 300°. Газовая смесь подавалась при атмосферном давлении, причем скорость подачи гексана поддерживалась постоянной и равной 1,69 мл сек, скорость же подачи кислорода варьировалась от 1,5 до 3,15 мл сек. Азот подавался так, чтобы общая скорость газовой смеси составляла всегда 11,9 мл сек. [c.258]

Математическая модель процесса биологической очистки в аэротенках, предложенная И. В. Скирдовым, включает систему кинетических уравнений, которыми описаны следующие явления сорбции субстрата активным илом (по уравнению Ленгмюра), скорости роста биомассы с учетом влияния концентрации кислорода и микроорганизмов, скорости образования продуктов окисления, скорости потребления субстрата на поддержание жизнедеятельности (энергетический обмен), скорости отмирания бактерий, скоростей образования автолизата и инертной части биомассы ила. [c.180]

Влияние повышенных концентраций кислорода в воде на биологическую активность клетки было предметом многих исследований, причем были получены как положительные, так и отрицательные результаты. В частности, в ряде работ было отмечено токсическое влияние концентраций кислорода на жизнедеятельность бактерий, В то же время другими специалистами отмечалось ускорение процессов окисления и снп--жение прироста биомассы. [c.204]

Авторы исследовали восстановление плутония амальгамами цинка, влияние концентрации бихромата калия, влияние типа электродной системы и кислотности на определение конечной точки и скорость окисления восстановленных растворов кислородом воздуха. [c.189]

Анализ кинетических данных при исследовании влияния концентрации соли, кислорода, анионного состава и pH раствора, температуры на скорость окисления железа позволили сформулировать три основных положения [c.54]

Опыты, поставленные для изучения влияния концентрации каждого компонента реакционной смеси , показали, что выход первичных продуктов окисления при изменении концентрации этилена тоже изменяется, а при изменении концентрации кислорода практически остается постоянным. При замене азота на [c.191]

Юл и Уилсон не сообщают о влиянии концентрации молекулярного кислорода на результаты, получаемые их методом. Ли [2], пользуясь подобным же методом, показал, что результаты определения в отсутствие воздуха составляют лишь часть от значений, получаемых обычным методом в присутствии воздуха. Он сделал вывод, что атмосферный и растворенный кислород окисляет ион железа(II) в присутствии пероксидов, в отсутствие же пероксидов степень такого окисления ничтожна. Влияние кислорода было ранее отмечено Вагнером, Смитом и Петерсом, которые пришли к подобному же выводу. Однако еще неизвестно, превышают ли полученные значения теоретические. [c.276]

Показано, что при окислений 4-ацетилаценафтена кислородом воз духа в водно-щелочной среде его термоокислительная деструкция про текает в направлении образования пренитовой и гемимеллитовой кислот, на суммарный выход которых и содержание индивидуальных кислот в смеси оказывает влияние продолжительность окисления и концентрация щелочи, [c.132]

Н. В. Лавров. Влияние концентрации кислорода п температуры реакции на скорость окисления углерода. Дисс. МХТИ им. Д. И. Менделеева, 1939. [c.579]

Изучение влияния концентрации реагирующих веществ (углеводородов и кислорода) на скорость реакции показало, что при окислении углеводородов на чистых медных катализаторах и с добавками имеет место нулевой порядок по углеводороду и первый порядок по кислороду как для реакции образования альдегидов, так и для реакции образования СОг. Поэтому константы скоростей этих процессов рассчитывали по уравнению первого порядка. [c.178]

Скорость окисления, в частности инициированного, в широком диапазоне концентраций кислорода от его концентрации не зависит. Это, как уже отмечалось, связано с большими значениями константы скорости реакции R -f Og, благодаря чему даже при очень малых концентрациях кислорода реакция R -f Oj идет с достаточно большой скоростью и обеспечивает превращение алкильных радикалов в перекисные. Только при очень малых концентрациях скорость начинает зависеть от [О ], что, как мы видели, можно обнаружить по резкому изменению интенсивности свечения. Эти особенности влияния кислорода на скорость окисления, а также резкие различия в квантовых выходах хемилюминесценции углеводородных и перекисных радикалов можно использовать для измерения скорости окисления по времени от начала реакции до момента резкого изменения интенсивности. [c.111]

Рис. 3. Влияние концентрации кислорода в азот-кислородных смесях на максимальную скорость окисления гг-толуилового альдегида (а) и выход продуктов реакции (б)

Для изучения влияния концентрации растворенного кислорода было проведено окисление п-толуилового альдегида азот-кислородными смесями (максимальная скорость достигается в начальной стадии реакции, когда изменением содержания кислорода в газовой фазе можно пренебречь). Как видно из рис. 3, между максимальной скоростью окисления и концентрацией кислорода в системе наблюдается линейная зависимость. Чем меньше содержание кислорода, тем меньше выход надкислоты. Выход двуокиси углерода, наоборот, в этих условиях возрастает, что, по-видимому, можно объяснить индуцированным распадом надкислоты нод действием ацильных радикалов [c.150]

Влияние кислорода на скорость окисления и смолообразования, установленное еще в ранних исследованиях, можно видеть из данных табл. 19. Кроме того, было предложено использовать изменение концентрации кислорода в качестве эффективного и удобного средства контроля за скоростью и направлением реакций окисления в промышленных процессах [68]. [c.75]

Рис. 48. Влияние концентрации кислорода на скорость окисления реактивных топлив Т-2 ( ), Т-1 В) и ТС-1 (В) при 150° С в контакте с бронзой ВВ-24Н.

Учитывая, что в ряду изученных добавок наиболее эффективно тушит хемилюминесценцию диафен, то представлялось целесообразным более подробно (в интервале концентраций 0,1-1,05 мао.) рассмотреть его влияние на окисление кислородом воздуха моторных масел. Было изучено влияние диафена на окисление ивдустриального масла, [c.87]

Кроме концентрации окислителя и восстановителя на величину окислительно-восстановительного потенциала оказывает влияние концентрация ионов водорода. Так, например, с увеличением концентрации ионов Н+ окислительно-восстановительный потенциал таких пар, у которых окисленная форма содержит кислород <Мп04 , СгО -, СггОг , Аз04 "), возрастает, а с уменьшением концентрации ионов Н+ падает. [c.161]

Определение БПК проводится в специально подготовленной воде, разлитой в кислородные склянки, куда добавляется исследуемое вещество. На каждую концентрацию приготовляется несколько кислородных склянок в зависи-Д10СТИ от частоты контроля и намечаемой общей длительности наблюдения. Одновременно готовится серия контрольных проб, отражающих ход процесса БПК при отсутствии влияния изучаемого вещества. Срок наблюдений в пределах 5—20 суток. Учет развития процесса БПК проводится в динамике на 1, 3, 5, 7, 10, 15, 20 сутки. Число определений должно быть не менее 7. Опыт повторяется 2—3 раза. В случае повышения биохимического потребления кислорода по разности уровней кривых опытных серий по отношению к контрольным определяется количество кислорода, использованного на окисление исследуемого вещества. Это позволяет рассчитать расход кислорода в процессе биохимического окисления 1 мг изучаемого вещества [c.120]

На рис. 5 показано влияние концентрации ПАВ "Амины алифатические" в исходном сырье на содержание кислорода в отходящих газах окисления. Использование данного поверхностно-активного вещества приводит к снижению количества кислорода в газах окисления сЗдо 1,5-2 об.%. [c.12]

Влияние концентрации и скорости расходуемого гаэа. Фактический расход кислорода на окисление Pe Vo Ре был очень мал, в реакцию успевало вступить 1,6% всего прошедшего кислорода, а чаще и менее 1%. Однако повышение концентрации кислорода в газе ведет к ускорению процесса окисления (рис. 1.6). Количество же прореагировавшего меняется не пропорционально содержанию кислорода в газе и зависит от содержания 9 начальных растворах (повышение концентрации кислорода в газе в 4,75 раза привело к увеличению накопления в растворе в 2,25 раза для раствора со следами Ре в начальном, рястБоре и в 3,3 раза для раствора, содержал(его вначале 30 г/л Ре5 ).Отсутствие пропорциональности между скоростью npoi a и сс- [c.17]

Для исследования влияния концентрации окислителя среды на полноту сгорания проводились испытания в среде кислорода, смеси кислорода с воздухом и в воздухе. С уменьшением концентрации кислорода в окружающей среде, где происходит горение, тепловыделение как индивидуальных горючих, так и исследованных смесей с отрицательным кислородным балансом уменьшается. Тепловыделение в воздухе по отношению к тепловыделению в кислороде составляет, например, 80% для гексазадекалина 40% и менее для ферроцена 90% для металлизированной смеси на основе натриевой селитры. Уменьшение концентрации окислителя среды ведет к уменьшению скорости химических реакций и тепловыделения при обоих режимах горения. Кроме того, при переходе от кислорода к воздуху возможно образование различных побочных продуктов окисления металлических горючих (нитридов). [c.75]

Характерной особенностью процессов окисления урана молекулярным кислородом в карбонатно-бикарбопатной среде является малая скорость по сравнению с другими окислителями [ ]. Для определения влияния концентрации растворителя, температуры и времени на окисление урана молекулярным кислородом были проведены соответствующие эксперименты, в которых варьировались концентрация КагСОд от 10 до 100 г/л, время от 15 до 360 минут и температура от 20 до 90°. [c.191]

Из результатов анализа окислительных превращений 11 этапа можно сделать вывод относительно влияния концентрации кислорода и температуры на некоторые свойства битумов. При понижении температуры и увеличении расхода воздуха повышается стабильность битумов за счет уменьшения вероятности перехода радикалов в ассоциаты и возрастает возможность их превращения в кислородсодержащие вещества, либо в другие молекулярные соединения. Накопление в битуме кислородсодержащих веществ обычно положительно сказывается на адгезионных свойствах. Можно ожидать, что с понижением температуры окисления будет наблюдаться некоторое уменьшение пенетрации, величина которой зависит от концентрации в битуме сравнительно низкомоле- [c.763]

Рассмотрено влияние различных структурных факторов на удельную адсорбционную и электрохимическую активность единицы поверхности платиновых катализаторов. Характер адсорбции водорода на поликристаллической платине и на грани (111) аналогичен, в то время как на грани (100) растет концентрация крепкосвязанного водорода. На примере реакций катодного выделения водорода, анодного выделения кислорода и анодного окисления метанола показано, что дефекты кристаллической решетки практически не влияют на адсорбционные и каталитические свойства поверхности платины при отнесении активности к единице работающей поверхности. Сделан вывод о том, что свойства электрода определяются в большей степени химической природой металла, чем структурой поверхности. [c.461]

Радикалы R и ROg генерировались в реакции окисления этилбензола при 60° С в присутствии АИБН. Было исследовано влияние концентрации добавляемых азотокисных радикалов и парциального давления кислорода в газовой смеси, продуваемой [c.158]

С другой стороны, при исследовании влияния концентрации кислорода на кинетику расходования 2,7-диметилоктана в смеси с этилбензолом оказалось, что при уменьшении концентрации О2 заметно возрастает период индукции окисления парафина (рис. 4). Одновременно с увеличением периода индукщш растет и скорость окисления парафина после выхода из периода индукции, что, видимо, связано с каталитическим влиянием продуктов окисления этилбензола на скорость расходования 2,7-диметил-октана. [c.111]

Влияние концентрации стеарата кобальта на окисление п-толуилово-го альдегида изучено в предыдущей работе [2]. Было найдено, что зависимость максимальной скорости поглощения кислорода (И о. ) от концентрации катализатора имеет вид кривой с насыщением. При содержании стеарата кобальта в смеси свыше 0,4-10 молъ/л реакцря протекает с предельной скоростью, значение которой тем больше, чем выше начальная концентрация альдегида. Следует отметить, что мы не наблюдали аномального эффекта или явления критических концентраций катализатора, характерных для окисления и-ксилола [1, 3]. [c.148]

Изучено окисление бутана в реакторе из нержавеющей стали при различной концентрации кислорода в окисляющем газе. Определено влияние концентрации кислорода на скорость и состав продуктов окисления. Обнаружено явление кратковременного сильного автоускорения реакции с последующим замедлением процесса и установлением стационарного значения скорости реакции. Показано, что. механизм процесса включает две макроскопические стадии, обусловленные переходом от некатализированного режима к катализированному окислению. Катализ окисления бутана обеспечивается продуктами коррозии стенок реактора, появляющимися в реакционной смеси в момент отделения водной фазы, содержащей уксусную и муравьиную кислоты. На основании проведенных опытов сделан. зывод о том, что высокая каталитическая активность ионов металлов обусловливается образованием комплексных соединений металлов с некоторыми компонентами реакционной смеси. [c.318]

Предполагается, что окисление металлов пятиокисью ванадия происходит следующим образом. Оказывая влияние как окислитель, пятиокись ванадия восстанавливается до четырехокиси (V2O4), которая в атмосфере кислорода вновь окисляется до пятиокиси. Коррозионная активность пятиокиси ванадия усиливается при наличии окислов или солей натрия, особенно при малых их концентрациях. Пятиокись ванадия оказывает активирующее влияние при окислении SO2 в SO3, который с влагой образует серную кислоту. Считают, что нет таких металлических сплавов, которые бы полностью противостояли ванадиевой коррозии [30]. [c.172]

Влияние концентрации кислорода. Содержание кислорода в газе должно быть достаточным для быстрого окисления очистной массы. Если содержание кислорода слишком мало, его следует увеличить добавкой воздуха. Для окисления сероводорода в элементарную серу и воду на 1 объем сероводорода требуется 0,5 объе.ма кислорода. Однако фактическое содержание кислорода должно быть больше, так как скорость поглощения кислорода снижается по мере его расходования. При концентрации кислорода ниже 0,4% объемн. окисление сульфидированной массы не протекает. Следовательно, содержание кислорода в газе должно на 0,4% превышать стехиометрически расходуемое на окисление сероводорода. Производительность установки очистки окисью железа обычно лимитируется скоростью поглощения [c.363]

Хотя, как правило, ароматические алшны не катализируют окисления алифатических меркаптанов кислородом, применение только N-алкил-ароматических аминов или с водным раствором NaOH оказывает заметное влияние на скорость окисления меркаптанов. Этот метод окисления меркаптанов обычно называют демеркаптанизацией антиокислителями или ингибиторами и широко применяют в нефтеперерабатывающей промышленности как метод очистки бензинов от меркаптанов. Поэтому исследование механизма реакции проводили в основном в присутствии олефинов. Амины не только способствуют первичным реакциям окисления меркаптанов, но и подавляют образование перекисных цепей в нефтяной фазе. За последнее десятилетие в этой области были проведены обширные работы [8, 93, 118]. Обычно основание и амин вводят в малых количествах другими словами, в используемом углеводороде присутствует избыток меркаптана и скорость его окисления является функцией всех четырех параметров. Скорости окисления углеводородов различных классов снижаются в последовательности диолефины > ациклические моноолефины > циклические моноолефины > алкилбензолы > насыщенные углеводороды. Влияние концентрации антиокислителя на скорость окисления меркаптана изучали на 1-бутилмеркаптане в диизобутилене при температуре 40 °С, концентрации меркаптановой серы 0,5 г/л, добавляя 0,5 мл 10%-ного водного раствора NaOH на 1 л в качестве антиокислителя применяли N,N -ди-й/лop-бy-тил-л-фенилендиамин. В зависимости от количества антиокислителя (г/л) продолжительность окисления (в ч) была следующей [c.317]

На рис. 2 показано влияние концентрации узких сераароматических фракций на окисляемость циклано-алканового компонента масла. В исследованном диапазоне концентраций отчетливые минимумы были получены только при окислении образцов, содержащих фракции с Пв = 1,58 1,59 н По > 1,59. Во всех остальных случаях можно определить концентрации, соответствующие резкому перелому кривой зависимости поглощения кислорода от содержания серы. Как правило, эта концентрация соответствует 0,1%. [c.497]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология