Спирты высшие углеводородов

В условиях данного эксперимента спирты отгонялись от непрореагировавших углеводородов в виде эфиров борной кислоты. Вполне возможно, что в промышленных условиях более целесообразным окажется применение иного способа отделения спиртов от углеводородов, например, экстракция селективными растворителями или адсорбция силикагелем. При изучении возможности использования спиртов оксосинтеза для производства натрийалкилсульфатов было установлено, что полученные спирты обеспечивают устойчивую глубину сульфирования в размере 90% и выше, а их сульфоэфиры характеризуются высокой моющей способностью. Низкая стоимость бензинов контактного коксования по сравнению с другими сырьевыми ресурсами обеспечивает весьма благоприятные технико-экономические показатели данного варианта производства высших жирных спиртов. Однако до сих пор ни советскими, ни зарубежными специалистами окончательно не выяснен вопрос о сравнительном качестве натрийалкилсульфатов, полученных на основе нормальных и изомерных спиртов. [c.194]

За время хранения молекулярный вес адсорбционных смол значительно вырос, а йодное число снизилось, что свидетельствует о развитии процессов уплотнения. Среди кислородных соединений преобладали спирты (высокие гидроксильные и эфирные числа) намного меньше было соединений с карбонильной группой (кетонов) и совсем мало карбоновых кислот, не связанных в сложные эфиры. В адсорбционные смолы переходит много сернистых соединений. Особый интерес представляли кислородные соединения, образующиеся при хранении обессмоленного топлива. Из крекинг-керосинов азербайджанских и татарских нефтей через каждые 18 месяцев хранения выделяли накопившиеся адсорбционные смолы, что сильно инициировало последующее окисление углеводородов топлив. Результаты этих опытов приведены в табл. 42. [c.237]

В последние годы в практику контрольно-аналитических лабораторий институтов, производственных фармацевтических объединений вводится метод жидкость-жидкостной хроматографии (ЖХ). Правильный подбор двух несмешивающихся жидких фаз —подвижной и неподвижной — может обеспечить высокое разделение при обычной температуре как летучих, так и нелетучих веществ. Метод ЖХ уже применяется для разделения жирных кислот, аминокислот, хелатов, спиртов, аминов, углеводородов, стероидов, гормонов, алкалоидов, антибиотиков и др. [c.59]

Сравнение физических свойств одноатомных спиртов и углеводородов близкой молекулярной массы обнаруживает ряд резких различий, особенно для низших членов ряда. Спирты значительно менее летучи (имеют более высокие температуры кипения), имеют более высокие температуры плавления и лучше растворимы в воде, чем соответствующие углеводороды однако различие уменьшается с ростом молекулярной массы (см. табл. 19 и 27). [c.282]

X. л. и э. образуют покрытия, к-рые отличаются очень низкой паропроницаемостью, высокой стойкостью к действию неорганич. к-т и щелочей. Покрытия негорючи, нерастворимы в жирах, спиртах, алифатич. углеводородах. Их недостатки — невысокие декоративные свойства и склонность к размягчению при - 80°С на размягченных пленках удерживаются загрязнения. [c.412]

Полимеризация стирола в полимер осуществляется преимущественно эмульсионным методом в присутствии инициаторов (перекиси бензоила). Полистирол при это.м получается в виде белого порошка, который при сплавлении превращается в прозрачную стекловидную массу с исключительно высокой влагостойкостью, химической стойкостью и совершенными диэлектрическими свойствами. Он растворим в аро.матических углеводородах, алифатических кетонах и эфирах, но не растворяется в спиртах, насыщенных углеводородах и растительных маслах. [c.156]

Уже в первых синтезах Бертло широко использовал повышенное давление и сильный нагрев. По-видимому, впервые возможность усложнения веществ при действии высокой температуры (500—600° С) Бертло открыл в 1851 г., когда среди продуктов термического разложения спирта нашел бензол [73]. В 1853—1854 гг. применение экстремальных условий позволило Бертло осуществить один из первых синтезов аналогов природных жиров [80, 81]. Одновременно была расшифрована природа глицерина как трехатомного спирта. Затем был проведен прямой синтез этилового и изопропилового спиртов из углеводородов и синтез метана из сероуглерода и сероводорода [82, 83]. Однако все попытки прямого синтеза углеводородов из элементов окончились неудачей. Каждому известно,— писал Бертло,— что все соединения водорода с углеродом..., наоборот, разрушаются под влиянием температуры красного каления [84, стр. 736]. [c.33]

Особые меры предосторожности при работе со скелетными катализаторами необходимы из-за их пирофорности. В сухом состоянии на воздухе скелетные катализаторы пирофорны, сильно раскаляются и способны зажечь окружающие предметы. Учитывая это свойство, их следует хранить под слоем жидкости (вода, спирт, жидкие углеводороды и др.) и при загрузке в реакционный сосуд вводить во влажном состоянии. Скелетные катализаторы, приготовленные описанными выше способами, особенно активны в процессах гидрирования при низких давлениях и температурах не выше 100°. При более высоких температурах и давлениях количество катализатора не должно превышать 5% от количества акцептора водорода. Несоблюдение указанных условий иногда может привести к весьма бурному протеканию реакции и к резкому увеличению давления. Не следует пользоваться скелетным никелем в растворе с диокса-ном при температуре выше 175°, так как в этом случае реакция может сопровождаться взрывом. [c.124]

Михаил Семенович Цвет пришел к созданию хроматографии, изучая условия извлечения пигментов, содержащихся в хлоро-фильных зернах (хлоропластах), различными растворителями. Как было уже известно ранее, эти пигменты легко извлекаются из растертых листьев растений полярными растворителями (спиртами) или углеводородами с добавкой спирта. Чистыми нефтяными углеводородами (лигроином) извлекается лишь каротин, а хлорофиллы и ксантофиллы остаются в хлоропластах. Было предложено много объяснений этого явления, которые, однако, все оказались неверными. М. С. Цвет рядом опытов доказал, что пигменты находятся в хлоропластах в адсорбированном состоянии, и указанное выше различие в результатах экстракции обусловлено ничтожной десорбционной способностью лигроина и высокой десорбционной способностью спиртов [c.181]

Таким образом, активные катализаторы должны действовать при относительно высоких давлениях и низких температурах. Установлено, что в небольших количествах метиловый спирт образуется под действием многих катализаторов, и при этом могут также образовываться высшие спирты и углеводороды. Соответственно этому исследования шли по трем различным направлениям во-первых, изучалась возможность получения метилового и других спиртов во-вторых, исследовалась возможность получения окисей углеводородов путем так называемого оксосинтеза и, наконец, изучалась возможность превращения водяного [c.241]

Некоторые факты делают вероятным первичное образование спиртов также и на железных катализаторах спирты и углеводороды, полученные при синтезе, обнаруживают сходную в отношении разветвления структуру и условия процесса, благоприятствующие регенерации промежуточных продуктов (малая продолжительность контакта, высокое рециркуляционное соотношение, низкие температуры и т. д.), обычно увеличивают выходы спиртов. [c.253]

Нитроцеллюлоза выпускается нескольких сортов с различным содержанием азота, что и предопределяет ее растворимость. Сорта с низким содержанием азота растворимы в спирте или в смеси спирта с углеводородами, в то время как сорта с высоким содержанием азота растворяются лишь в кетонах, сложных эфирах и простых эфирах гликолей. Каждый сорт нитроцеллюлозы с определенным содержанием азота может быть нескольких типов, различающихся по молекулярному весу и вязкости в стандартных растворах, причем с увеличением вязкости свойства получаемой пленки улучшаются. [c.287]

Перхлорвиниловые покрытия отличаются низкой паропроницаемостью, высокой водо- и атмосферостойкостью. В условиях умеренного климата покрытия стойки в течение 5—7 лет. Они стойки к действию растворов минеральных кислот, щелочей и солей, к агрессивным газообразным продуктам (особенно если в их состав входят химически стойкие модификаторы, пластификаторы и пигменты). Перхлорвиниловые покрытия выдерживают действие воды, жиров, масел, спиртов, алифатических углеводородов (бензинов, уайт-спирита и др.). Они не подвергаются действию плесени и устойчивы к возгоранию, практически негорючи. [c.199]

Газы крекинга, как было указано выше, содержат в среднем около 30% непредельных углеводородов, высокая реакционная способность которых позволила осуществить химическую переработку их в продукты, имеющие большое народнохозяйственное значение — спирты, хлорпроизводные углеводородов, эфиры, амины и др. [c.8]

Гидрирование окиси углерода с образованием спиртов и углеводородов выше Gj представляет собой относительно медленную каталитическую реакцию. Андерсон [27с] рассчитал, что молекула окиси углерода живет на поверхности кобальтового катализатора около 5 мин., прежде чем она прореагирует. Все активные катализаторы синтеза содерн ат железо, иикель, кобальт или рутений в качестве основного гидрирующего компонента. Эти четыре металла в условиях синтеза медленно, но с измеримой скоростью образуют карбонилы металлов, что, по-видимому, имеет определенное значение. Оптимальная температура синтеза для никеля и кобальта находится в пределах 170—205°, для железа 200—325° и для рутения 160—225°. Допустимое максимальное давление для синтеза на никелевых катализаторах составляет примерно 1 ат, на кобальтовых — около 20 ат. При более высоком давлении активность этих катализаторов резко падает (по мере повышения давления). Железные катализаторы, приготовляемые плавлением магнетита, проявляют активность под давлением 20—100 ат i, в то время как осажденные железные катализаторы выше 20 ат ослабевают I27d]. Рутениевые катализаторы относительно неактивны при давлении ниже 100 ат, но их активность быстро растет по мере его повышения до 300 ат [27е]. При оптимальных давлениях (О—1 ат для Ni 1—20 ат для Go, 1—20 ат для осажденных Fe-катализаторов, 20—100 ат для плавленых Fe-катализаторов и 100—300 ат для Ьи) коэффициент давления (показатель п в уравнении скорость = коистат та х давление") составляет около 0—0,5 для Ni и Go и близок к единице для Fe и Ru. [c.521]

Запасы карбонатов в земной коре на несколько порядков выше, чем органического топлива, и возобновляются диоксид углерода является отходом современной технологии и утилизируется лишь в небольшой степени. Рассмотрим поэтому термодинамическую вероятность и энергетическую эффективность синтезов органических соединений на основе СО2 или карбонатов с привлечением в синтез водорода, водяного пара, угля. На целесообразность таких синтезов обращено внимание в работах Я. М. Паукина, поско. ьку, ввиду доступности сырья, они могут быть осуществлены в крупнотоннажных производствах. С этой целью определены при низких (300 К) и высоких (1000 К) температурах теплоты АЯ° и константы равновесия реакций получения из СО2 кислоты (НСООН), спирта (СН3ОН), углеводорода (СН4) по следующим вариантам [c.346]

Как видно из этих данных, тепловой эффект возрастает с повышением глубины окисления, особенно при образовании карбоновых кпслот из углеводородов (реакция 4), при деструктивном окислении парафинов (реакция 6) н ароматических систем (реакция 7). Л1енее экзотермичны процессы образования карбонильных соединений из углеводородов (реакции 2, 3 и 8) и карбоновых кислот пз альдегидов (реакция 5). Тепловой эффект еще заметнее снижается при получении спиртов из углеводородов (реакция 1) и а-оксидов из олефинов (реакция 9), но остается довольно высоким. [c.356]

В абсолютном спирте, т. е. без катализаторов. Эфиры всех кислот, кроме муравьиной, дают при этом хорошие выходы соответствуюш,их первичных спиртов. Впоследствии были разработаны удобные каталитические способы. В. Шраут с сотрудниками [78] нашли, что эфиры карбоновых кислот при 200 ат и 300—400 в присутствии смешанных окисных катализаторов (типа метанольных) из СиО и Сг.Рз, в зависимости от условий, могут давать высокие выходы соответствующих спиртов или углеводородов (в результате более глубоко идущего восстановления -СН,ОН до —СНз). [c.403]

Карбонильные соединения восстанавливаются труд иее нитропроизводных Поскольку оин более склонны к превращениям чисто химическим путем, напрнмер путем коиденсацни н полимеризации, то результаты их восстановлення очеиь сильно зависят от условий проведения процесса. Довольно хорошие выходы получаются только на катодах с самым высоким перенапряжением — на свинцовых, ртУтных и кадмиевых Продуктами восстановления могут быть одно- и двухатомные спирты и углеводороды Содержание спиртов и пинаколое зависит ОТ [c.381]

С.-в. л. образуют покрытия, стойкие к минер, к-там, щелочам, влаге, спиртам, алифатич. углеводородам, маслам покрытия трудногорючи, огличаются высокой атмосферостойкостью, прочностью, эластичностью, низкой паропроницаемостью. Недостаток С.-в.л.-невысокие тепло- (для покрытий, высыхающих в результате испарения р-рителя) и термостойкость. [c.387]

Алюмогидрид лития широко используется в органическом синтезе как быстрый и сильный (даже при низкой температуре) селективный восстановитель, обеспечивающий количественное протекание реакций восстановления и высокую чистоту продуктов. Алюмогидрид лития превращает кислородсодержащие органические соединения (альдегиды, кислоты и их ангидриды, кетоны и сложные эфиры) в соответствующие спирты, галогенпронзводные углеводородов — в соответствующие углеводороды и восстанавливает нитрилы до первичных аминов. При этом двойные и тройные связи в исходных соединениях не нарушаются. Алюмогидрид лития восстанавливает даже те соединения, которые вследствие сте-рических препятствий восстанавливаются другими восстановителями с трудом [80, 92]. [c.23]

При этпх процессах вместо адсорбентов на основе двуокпси кремния или окиси алюминия применяют те или иные сорта активированных углей, отличаюш,ихся высокой избирательностью по отношению к органическим парам в присутствии воды. В частности, активированные угли позволяют регенерировать из воздуха многочисленные растворители, в том числе ациклические углеводороды, например бензины или петролейный эфир метиловый, этиловый, изопропиловый, бутиловые и другие спирты хлорированные углеводороды, например четыреххлористый углерод, дихлорэтан, ди-хлорпропилен сложные эфиры, папример метил-, этил-, изопропил-, бутил-и амилацетаты ацетон и другие кетоны простые эфиры ароматические углеводороды, в частности бензол, толуол и ксилолы сероуглерод и многочисленные другие соединения. Как правило, для легкости последующей отпарки из слоя адсорбента водяным паром низкого давления температура кипения регенерируемого растворителя должна быть ниже приблизительно [c.297]

Синтезируемые разнообразные органические кислоты имеют значение для получения меченых эфиров, спиртов и углеводородов. По этой схеме получены многочисленные препараты, меченные радиоактивным изотопом углерода парахлор- и параамино-бензойные кислоты, анестезин, новокаин, уксусная кислота. Описанный ниже метод получения стирола—G основан на дегидратации фенипэтилового спирта—С , полученного методом карбонизации. Как правило, реакция карбонизации протекает с достаточно высокими радиохимическими выходами. [c.136]

Наиболее высокими коэффициентами диффузии Обладают хлорированные углеводороды и метиловый спирт. Высокая диффузионная способность метилового спирта по сравнению с другими спиртами объясняется малыми размерами его молекул (Умол = = 40,7-10 м /моль). [c.134]

Извлекаемые битумы называют серым горным воском, его мировое производство достигает 50 тыс. т/год основными стра-нами-производителями являются СССР, США, ГДР и ФРГ [32]. В состав битумов входят углеводороды, высокомолекулярные спирты, эфиры, кислоты, их ангидриды, лактамы, поэтому для извлечения этих компонентов большое значение приобретает химический состав экстрагента. Бензин хорошо извлекает лишь углеводороды, тогда как смолы и гид-роксисодержащие соединения остаются в исходном угле. Ди-этиловый эфир растворяет спирты, смолы, углеводород и практически не извлекает воски. Этанол экстрагирует спирты, кислоты, смолы и воски, но при этом необходима последующая очистка выделенных продуктов от попутно растворенных веществ. Наиболее часто для экстракции используют бензол (извлекает углеводороды, воски, смолы) и спиртовобензольную смесь, при этом получают чистые битумы с наиболее высоким выходом. В битумах бурых углей много кислородсодержащих соединений, в том числе карбоксильных, поэтому они обладают довольно высокой кислотностью. Они могут быть разделены на воски и смолы, причем смолы содержат свободные кислоты и омыляемые вещества, а воски — высокомолекулярные кислоты (Сп—С34), спирты, ангидриды. Воски обладают низкой электропроводимостью, химически стойки, образуют устойчивые композиции с парафинами, используются в литье, кожевенной промышленности. Битумы каменных углей нейтральны, практически не содержат воска и спиртов и в основном состоят из насыщенных углеводородов. [c.19]

ПОЛИУРЕТАНОВЫЕ КЛЕИ, получают на основе изоцианатов и гидроксилсодержащих, соед. (гл. обр. олигозфи-ров), отверждающихся с образованием полиуретанов. Могут содержать инициаторы отверждения (вода, спирты, водные р-ры солей щел. металлов и карбоновых к-т), порошкообразные наполнители (TiOj, 2пО, цемент), р-рители (ацетон, спирты, хлорпроизводные углеводородов), добавки полимеров (напр., хлорированный ПВХ). Компоненты смешивают непосредственно перед применением.. Жизнеспособность клея 1—3 ч. Отверждаются прн комнатной т-ре не менее 24 ч или при 100—150 °С н давл. до 0,3 МПа в течение 3—6 ч. По сравнению с др. клеями отличаются ваиб. высокой адгезией к разл. материалам. В отвержденном состоянии устойчивы к действию воды, минер, масел, топлив, аром, углеводородов, атмосферостойки работоспособны гл. обр. от —200 до 120 °С. Сравнительно дороги. С целью снижения токсичности использ. блокированные изоцианаты. Примен. прн сборке конструкций из металлов, пластмасс, стекол, керамики в авиац. и космич. технике, стр-ве, мащиностроении, прн изготовлении дублированных материалов из полимерных пленок, для склеивания верха обуви с подошвой а др. [c.467]

Показано, что при разделении высших жирных спиртов и углеводородов на неполярных силиконовых фазах, обычных для работы при высоких температурах, суш ественную роль играет твердый носитель. При применении фаз типа гетероцепных по.пиэфиров роль твердого носителя незначительна. [c.311]

Разветвленные П., как правило,— вязкие жидкости И.ЛИ сравнительно легкоплавкие твердые вещества, мол. масса к-рых зависит от метода по.лучения. П. наиболее высокой мол. массы (до 8—9 тыс.) получают по реакции (3) при взаимодействии триалкилбепзолов, содержащих алкилы с 1—3 ато.мами углерода, с дигало-геиалканами с 2—4 атомами углерода в цепи. Мол. масса разветвленных П. составляет 2—4 тыс. Они растворимы в обычных органич. растворителях (спиртах, хлорированных углеводородах). Плотность П. (1, Аг = ге-дифенпленоксид, п = 1) 1,2—1,35 г см . [c.354]

Форильные смолы представляют собой прозрачные, хрупкие вещества они обладают высоким коэффициентом преломления, размягчаются при 60—120°, их молекулярный вес равен 15 ООО [57]. Смолы не растворяются в воде, спиртах, алифатических углеводородах стойки к действию растворов сильных кислот и разбавленных щелочей. Пленки из этих смол обладают хорошей адгезией к металлам, стеклу, коже, бумаге и др. [c.239]

Сконцентрированные спирты вытеснялись водой из концентратора с силикагелем в виде узких зон перед фронтом воды. Эффективность десорбции спиртов водой более 90% (табл. У1.6), причем точность извлечения очень высока и составляет в среднем 90,7 2,2%. Такая методика дает возмощгость получать практически однозначные результаты идентификации целевых компонентов при анализе смесей спиртов с углеводородами и другими ЛОС, -плохо растворимыми или нерастворимыми в воде. Информативность такой идентификации (комбинация селективного извлечения и величин удерживания спиртов) не менее 85-90. [c.253]

Основными видами реах ций гидратации яв.пяются гидратация олефинов в спирты, ацетиленовых углеводородов в альдегиды и кетоны и нитрилов в амиды. При гидратации этилена образуется этиловый спирт гидратация прочих олефинов нротекает обычно но правилу Марковникова нри этом образуются вторичные или третичные спирты Н—СИ = СИ2 Ч- ПдО — —>-П—СИ(ОН)СНз. Этот процесс лежит в основе промышленного способа нолучения спиртов — этано.ла, изонроианола, бутаиола-2, триметилкарбинола. Сырьем при этом служат одефииы газов крекинга или др. попутных или отходящих газов нефтяной или химич. промышленности. Каталитическая гидратация олефинов — обратимая реакция, константа равновесия которой уменьшается с температурой поэтому ео выгодно проводить ири низких температурах и высоких давлениях (при парофазных процессах обычно [c.448]

Полиакриловые смолы получаются при поли.меризации производных акриловой и метакриловой кислот, главным образом эфиров этих кислот, в присутствии инициаторов (перекиси бензоила, перекиси водорода и др.). Эти с.молы представляют собой бесцветные и прозрачные продукты с аморфной структурой, отличаюшлеся высокой морозостойкостью. Большинство их растворимо в ароматических растворителях, но нерастворимо в алифатических спиртах и углеводородах. [c.154]

Из полученных данных следует, что благодаря более высоким температурам кипения бинарных азеотропов по сравнению с тройными, последние должны отгоняться в первую очередь. При этом вначале отгоняются тройные азеотропы с низкокипящими углеводородами, а затем — с имеющими более высокие температуры кипения. Так как углеводороды и вода содержатся в исходных смесях в эквимолекулярных количествах, а молярная концентрация воды в тройных азеотропах с бутиловым спиртом й соответственно октаном и нонаном больще концентрации последних, то в виде тройных азеотропов может отгоняться только часть указанных углеводородов. Остающиеся углеводороды следует отгонять в виде бинарных азеотропов с бутиловым спиртом. В связи со значительным содержанием углеводородов в исходных смесях это должно приводить к отгонке в виде азеотропов относительно большого количества бутилового спирта. Так как последний должен возвращаться в технологический процесс для получения эфиров жирных кислот (а применение для этой цели смесей бутилового спирта и углеводородов иевозможно), очевидна необходимость уменьшения до минимума, количества смесей бутилового спирта и углеводорода. [c.330]

В сухом состоянии на воздухе скелетные катализаторы пи-рофорны, сильно раскаляются и способны зажечь окружающие предметы. Учитывая это свойство, их следует хранить под слоем жидкости (вода, спирт, жидкие углеводороды н др.) и при загрузке в реакционный сосуд вводить во влажном состоянии. Скелетные катализаторы особенно активны в процессах гидрирования при низких давлениях и температурах не выше 100°С. При более высоких температурах и давлениях количество катализатора не должно превышать 5% от количества акцептора водорода. Несоблюдение указанных условий иногда. может при- [c.169]