Углерод адсорбционный

Адсорбционные блоки с цеолитами устанавливают на линии подачи природного газа на установки его сжижения. Их основное назначение — удаление двуокиси углерода. Адсорбционные установки декарбонизации природного газа рентабельны [20] вплоть до производительности 200 тыс. м /сут. По другим источникам верхней предел производительности адсорбционных установок на порядок выше. [c.410]

Адсорбционные методы применяют для очистки от масла, азота, кислорода, аргона, оксида углерода, воды. В качестве адсорбентов используют активный уголь, силикагель и т. д. Адсорбцию ведут обычно при 80 К. Килограмм активного угля поглощает около 0,2 м азота, кислорода, аргона или оксида углерода. Адсорбционные свойства адсорбентов зависят от температуры и давления. Активность адсорбентов восстанавливают подогревом до 370—470 К, продувкой чистым водородом или вакуумированием с одновременным подогревом. [c.505]

Жидкости-носители имеют достаточно крупные эффективные размеры молекул, которые практически не адсорбируются цеолитом СаА. Из данных рисунка следует, что при малых концентрациях диоксида углерода адсорбционная способность цеолита в жидкой среде несколько ниже, чем при ее отсутствии. При повышении концентрации СО изотермы сближаются. По-видимому, в случае суспензии цеолита сказывается влияние молекул жидкости, препятствующих поступлению молекул поглощаемого компонента в поры цеолита (блокируют входные окна цеолита). [c.222]

В качестве поглотителей при адсорбционной очистке используются активированные угли и цеолиты. Активированные угли марок АР, APT хорощо сорбируют тиофен, сероуглерод, но плохо серооксид углерода и дисульфиды. [c.200]

Здесь точками изображены связи в промежуточном циклическом переходном состоянии, а пунктиром — адсорбционные связи, удерживающие атомы углерода и водорода в междоузлиях решетки платины. Благодаря металлической электропроводности избыток электронной плотности, образовавшийся в одной точке поверхности катализатора, легко переносится вдоль поверхности ту- [c.209]

Механизм действия катализаторов этого типа изучали по конверсии о-водорода в п-водород, по поведению радиоактивной окиси углерода и спиртов (с изотопом С ), карбидов и карбонильных соединений металлов и т. д. Анализ их структуры был проведен при помощи новейших методов (электронномикроскопического, адсорбционного и т. д.). Состав продуктов реакции определяют обычно при помощи масс-спектрографа. [c.254]

Статические измерения количества хемосорбирую-щихся газов проводят на высоковакуумных объемных адсорбционных установках, аналогичных установке показанной па рис. 29. В качестве газов-адсорбатов используют преимущественно водород, кислород и окись углерода. [c.89]

Поскольку при адсорбции дисперсионные силы действуют между атомом аргона и всеми атомами адсорбента, а не только с одним из них, адсорбционный потенциал Ф получается суммированием потенциала для взаимодействия атома аргона с каждым отдельным атомом углерода г по всем атомам углерода решетки графита [c.488]

Вместе с сероводородом из потока газа может быть удалена также двуокись углерода изменяя продолжительность адсорбционного процесса, можно получить любую. заданную степень извлечения СО 2- В процессе совместной адсорбции газа от двуокиси углерода и сероводорода в первый период происходит полное удаление обоих компонентов, затем СО а вытесняется сероводородом. Содержание СО., в выходящем потоке газа резко возрастает, причем вследствие вытеснения оно превосходит содержание СО в исходном газе. В то же время количественно сорбируется сероводород. На основе десорбции газов осуществлено производство серы и твердой двуокиси углерода. [c.112]

Испытания отечественных цеолитов показали, что для очистки этилена от двуокиси углерода наиболее эффективными являются цеолиты СаА. Снижение температуры в адсорбере при очистке позволяет значительно увеличить адсорбционную способность цеолитов. Двуокись углерода адсорбируется из смеси с аммиаком, что используется для тонкой очистки. аммиака. [c.113]

Таким образом, проведенные испытания подтверждают, что адсорбционный способ очистки воздуха от ацетилена может быть применен для воздухоразделительных аппаратов. Это прежде всего относится к установкам высокого и среднего давлений с адсорбционной очисткой воздуха от двуокиси углерода, где наиболее эффективно могут быть использованы возможности этого метода. [c.117]

Адсорбционная емкость цеолита NaX по ацетилену была определена для условий одновременной адсорбции из сжатого воздуха ацетилена (при содержании его в воздухе 1 m Im ), влаги и двуокиси углерода при высоте [c.119]

На рис. 4.27 приведена схема адсорбционно-каталитической установки. Газ из скважин после предварительной сепарации от капельной влаги, жидких углеводородов и механических примесей поступает в адсорбционный блок. В первом адсорбере на природном цеолите из сернистого газа адсорбируются пары воды, а на синтетическом цеолите сероводород (углеводороды) и частично двуокись углерода. При проскоке сероводорода за слой адсорбента подача газа авто- [c.134]

Высокодисперсный углерод обладает значительной адсорбционной способностью. Одним из широко применяемых адсорбентов является активный уголь. Его получают обработкой древесного угля перегретым водяным паром, который удаляет смолистые вещества, заполняющие поры угля, повторяющие капиллярное строение древесины. В качестве адсорбентов применяют также угли, получаемые из других животных и растительных тканей — кости, крови, фруктовых косточек. [c.355]

Для адсорбционной очистки нефтяных масел применяют как природные вещества (отбеливающие глины, бокситы, природные цеолиты), так и синтетические адсорбенты (силикагель, окись алюминия, алюмосиликат-ный катализатор, синтетические цеолиты). Отбеливающие глины, силикагель, окись алюминия и алюмосиликат используют в основном при регенерации отработанных масел. Применяемый ранее для очистки нефтяных масел аморфный углерод (главным образом в виде активированного угля) в настоящее время для этих целей практически не используется. [c.122]

Из рис. 116 видно резкое влияние молекулярного веса на глубину крекинга парафиновых углеводородов нормального строения. Столь резкое влияние нельзя объяснить увеличением числа связей угле род — углерод или числа вторичных атомов водорода. Не исключена возможность большей скорости крекинга однажды активированной молекулы высокомолекулярного углеводорода. Различная адсорбционная способность также может вносить свой вклад в подобного рода зависимость. [c.227]

Адсорбционные методы очистки газа основаны на селективном извлечении примесей твердыми поглотителями - адсорбентами. При этом извлекаемый компонент может вступать в химическое взаимодействие с адсорбентом (химическая адсорбция) или удерживаться физическими силами взаимодействия (физическая адсорбция). Химическая адсорбция не нашла широкого промышленного применения в газопереработке из-за сложностей, возникающих на стадии регенерации отработанного адсорбента. Физическая адсорбция отличается легкостью регенерации адсорбента и широко используется в промышленных процессах для тонкой очистки газов от сероводорода, диоксида углерода, сераорганических соединений и влаги. В качестве адсорбентов наибольшее распространение нашли активированные угли и синтетические цеолиты. [c.15]

Преимуществами адсорбционных методов очистки перед абсорбционными являются высокая поглотительная способность адсорбентов даже при низких. парциальных давлениях извлекаемых компонентов и возможность сочетать тонкую очистку газа от сероводорода, диоксида углерода и сераорганических соединений с глубокой осушкой газа (например, до точки росы газа по влаге минус 70 °С при очистке и осушке газа на цеолитах). [c.15]

Промежуточное положение между процессами хемосорбции и разделением с помощью чисто адсорбционных сил занимают методы, основанные на образовании некоторыми веществами непрочных соединений (комплексов, аддуктов), которые характеризуются строго определенной кристаллической структурой. Наиболее характерный пример таких методов — выделение парафиновых углеводородов нормального строения с числом атомов углерода выше 6—7, а также их некоторых производных путем образования аддуктов с карбамидом (мочевиной) O(NH2)2. [c.314]

Чаще всего для очистки водорода от азота, а также от кислорода, аргона и окиси углерода используют адсорбционные методы. При низких температурах адсорбенты имеют высокую поглотительную способность по отношению к этим примесям. Обычно адсорбцию ведут при температуре примерно 80 °К (охлаждение жидким азотом). В качестве адсорбентов используют активированный уголь или силикагель [5, 24]. [c.57]

В структуре сырого кокса сера прочно связанна с углеродом. Но так как энергия связи сера-углерод значительно ниже энергии связи углерод-углерод, в процессе прокалки появляются разорванные связи. Этим объясняется более высокая адсорбционная способность и концентрация кислородных групп на единице внешней поверхности у сернистых коксов по сравнению с малосернистыми коксами. [c.45]

Адсорбционные блоки с цеолитами устанавливают на линии подачи природного газа, на установки его сжижения. Их основное назначение —- удаление диоксида углерода. Адсорбционные установки декарбонизации пррфодного газа рентабельны вплоть до производительности 200 тыс. м /сут. и даже на порядок выше. [c.399]

При исследовании адсорбции окиси углерода адсорбционно-калориметрическим методом определены места локализации ионов кальция и лантана в структуре цеолита типа Y [341]. По изменению величин наблюдаемых энергий активации и констант скоростей каталитических процессов сделано предположение о миграции катис-ноБ в цеолитной решетке образцов aNaY и LaNaY [357]. [c.134]

Продукт - жидкие н-парафины, содержащие 10-18 атомов углерода. Их качество зависит от метода получения. Ниже приводится характеристика парафинов, полученных методом карбамидной (I) и адсорбционной (П) депарафинизации [c.10]

Физически смолы являются вязкими полужидкостями коричневого цвета, плавящимися ниже 100° С, и можно предположить, что они напоминают смолы, удаляемые из фракций смазочного масла экстракцией водным спиртом [16]. Они также напоминают смолообразные вещества, выделенные из окисленного смазочного масла Гарнером (Garner), который применил тот же адсорбционный метод [17]. Как уже указывалось, смолы десорбируются большинством растворителей, а в ацетоне — слабо. Содержание серы и азота в них выше, чем в стандартных нефтях, молекулярный вес меняется в связи с молекулярным весом нефти, из которой они выделены, соотношение углерод водород порядка 8 1 [18], Элементарный анализ [c.537]

Данные о действии ядов на гетерогенные катализаторы по-казывают, что каталитическая активность,.4зазличных участков поверхности катализаторов, как правило, неоднородна. Рассмотрим, например, данные Пиза об отравляющем действии окиси углерода на медь, катализирующую гидрирование этилена. Адсорбционному насыщению поверхности 100 г меди соответствует адсорбция 10 см окиси углерода (т. е. ]/т= 0 см ), но уже адсорбция 0,05 см СО подавляет на 90% первоначальную каталитическую активность меди. Следовательно, 10 см СО соответствуют полному числу адсорбционных центров (или всей поверхности), а 0,05 см СО соответствуют 90% каталитически активных центров (или 90% каталитически активной части поверхности). Всей совокупности каталитически активных центров 100-0,05 [c.334]

Ацетиленоемкость кускавого силикагеля КСМ при низких температурах и высоких давлениях проверяли во время промышленных испытаний адсорбционной очистки воздуха от двуокиси углерода. Установлено, что в ад- [c.117]

Адсорбционная емкость цеолита по влаге значительно превышает его емкость по ацетилену и двуокиси углерода, поэтому схематично адсорбер можно разделить на две зоны, принимая, что в первой зоне по ходу газа происходит только осушка воздуха, а во второй — очистка от СОг и С2Н2. [c.120]

Адсорбционный способ очистки воздуха от примесей при положительных температурах был предложен Каале [56]. Этот способ, названный методом регенеративной или обратимой адсорбции, заключается в том, что очищаемый воздух при давлении около 0,6 Мн1м кГ1см ) и температуре около 20° С пропускается через один из двух попеременно работающих адсорберов, заполненных активированным углем. В этих адсорберах происходит очистка воздуха от влаги, двуокиси углерода, ацетилена и других углеводородов. Адсорберы работают попеременно аналогично регенераторам. Переключение производится через 20 мин. Процесс десорбции осуществляется подачей в адсорбер азота, отбираемого из блока разделения. [c.121]

Обычно сч итают, что применительно к очистке природного газа мембранные методы эффективны только для удаления основной массы примесей, а для более тонкой доочистки необходимо применять либо методы с использованием химичесюих абсорбентов, либо адсорбционные [13, 41—43, 61, 63]. Авторы [44] оравнили затраты на двухступенчатый мембранный процесс с абсорбционным диэтаноламиновым (ДЭА) при невыгодных для мембранного способа условиях. Оказалось, что даже при такой низкой концентрации СО2 в газе, как 4% (об.), затраты на эти процессы сравнимы. В табл. 8.11 приведено сравнение затрат (в ценах 1983 г.) на очистку 3350 м ч природного газа, находящегося под давлением 7,7 МПа и содержащего 8% (об.) диоксида углерода. [c.295]

Учитывая подобие геометрического расположения атомов углерода в углеводородах нормального строения и углеродных цепочках поверхности угля, а также однотипность сил межмолекуля-ного взаимодействия, можно представить адсорбцию на угле как ассоциацию углеродных. цепочек поверхности угля и молекул парафинов нормального строения. Цепочки (расположены параллельно друг другу и над каждым атомом углерода поверхности угля находится атом углерода нормального парафина. При такой ориентации связь между адсорбируемой молекулой и углем осуществляется одновременным взаимодействием большого числа пар атомов углерода, что обеспечивает прочность адсорбционной [c.262]

Адсорбенты можно разделить на следующие общие категории бокситы (природные минералы, состоящие в основном из А1зОз) активированная окись алюминия (очищенный боксит) гели (вещества, состоящие из окиси кремния или алюмогеля и получаемые с помощью химических реакций) молекулярные сита (натрийкальциевые силикаты, или цеолиты) углерод (древесный уголь), адсорбционные свойства которого получаются в результате активирования. Все эти вещества, кроме угля, применяются для осушки газа. Активированный уголь используется для извлечения углеводородов из природного гааа и очистки газа от некоторых примесей. Активность угля по воде очень незначительна. Первые четыре класса адсорбентов приведены в порядке возрастания их стоимости, определяемой их свойствами. Чем больше поглотительная активность адсорбента, тем он дороже стоит, хотя пропорциональность здесь и не соблюдается. Окончательный выбор адсорбента должен производиться с учетом стоимости оборудования, срока службы адсорбента, эффективности его применения в данном процессе и т. д. Чрезмерное внимание к одной лишь стоимости может [c.240]

В работе [8] изучалась адсорбция диоксида углерода на цеолите НаХ. Обработка экспериментальных данных осуществлялась по зависимости па = 1(А ) при различных температурах. Во всем изученном интервале температур и давлений экспериментальные значения хорошо ложатся на прямую линию, т. е. описываются уравнением ТОЗМ с параметром и = 2. Так как экспериментальные данные при высоких давлениях, когда наблюдается полная отработка адсорбционного пространства цеолита NaX, отсутствуют, то предельная величина адсорбции оце- [c.28]

Наличие стабильной сырь рй базы и растущая потребность в компонентах природного газа в нефтехимической и других отраслях являются основой дальнейшего развития газоперера-ботки. Природный газ представляет собой сложную смесь легких углеводородов и неуглеводородных компонентов, таких как сероводород, меркаптаны, диоксид углерода, азот, гелий и т.п. Соотношение этих компонентов в сырье может изменяться в широких пределах и будет оказывать влияние на выбор поточной схемы газоперерабатывающих заводов и перечень получаемых товарных продуктов. Физическая переработка природного газа в большинстве случаев сводится к сепарации сырьевого газа с целью отделения влаги, механических примесей и углеводородного конденсата, извлечению из отбензиненного газа нежелательных компонентов (сероводород, тиолы, диоксид углерода и т.п.), абсорбционной и адсорбционной осушке и разделению углеводородной части на узкие фракции или индивидуальные компоненты. [c.3]

Кроме того, в кристаллах цеолитов высокое содержание воды, которая удаляется из кристаллов при нагревании их до 300 °С. В обезвоженном состоянии кристаллическая решетка цеолитов обладает высокой адсорбционной способностью по отношению к парам воды и газам. Сродство цеолитов к воде больше, чем к другим компонентам газа, так как решетка цеолита стремится восстановить максимальное содержание воды. Это объясняется сильной полярностью воды и щелочей в цеолито-вой решетке. Вследствие этого сильнее всего адсорбируются те компоненты газовой смеси, которые обладают наибольшим ди-польным моментом. Полярность при адсорбции является, таким образом, решающим фактором чем выше полярность компонентов газовой смеси, тем активнее он проникает в цеолито-вую решетку. Так, например, молекула воды по причине своей высокой полярности всегда вытесняет молекулы меркаптанов и сероводорода. То же самое можно сказать о диоксиде углерода и сероводороде сероводород способен вытеснять молекулы диоксида углерода вследствие более высокой полярности. Таким образом, в процессе адсорбции в адсорбере создается зона вода - меркаптаны - сероводород диоксид углерода, т.е. на цеолитах имеет место вытеснительная адсорбция. [c.65]

Продукция — жидкие нормальные парафины, содержащие 10—18 атомов углерода. Качество жидких н-парафинов зависит от метода их получения. Ниже приводится характеристика н-парафинов, полученных методом карбамидной ( ) и адсорбционного (II) депарафинизации [c.82]

Получены положительные результаты при использовании поверхностно-активных веществ СЯ1-7, ОП-10 и Шкопау. Они обеспечивали несмерзаемость кокса вследствие интенсификации процесса обезвоживания до загрузки кокса в вагоны. Установлено (рис. 100), что присутствие в водном растворе ПАВ ускоряет обезвоживание кокса Б 2-4 раза. Концентрируясь на поверхности раздела, ПАВ образует тончайшие адсорбционные слои, которые резко меняют молекулярную природу и свойства поверхностей, т. е. изменяют условия избирательного смачивания на границе двух ангиполярных веществ вода - углерод. Для применения ОП-7 или [c.292]

Адсорбционная способность коксов зависит от концентрации на его поверхности парамагнитных центров (ПМЦ). Источником ПМЦ являются разорванные связи серы с углеродом, которые насыщаются функциональными кислородными группами. По данным исследований кокса РГУНПЗ с содержанием серы до 3,5% (при температуре прокалки 1200 С), его удельная адсорбционная способность составляет 60 мг/м вместо 40 мг/м" для кокса малосернистого с содержанием серы до 1,5%, т.е. отличается в 1,5 раза. В работе Ишкильдина А.Ф. отмечено, что поверхностная активность высокосернистых коксов зависит от исходного сырья. Так, например, высокосернистый однородный кокс, полученный из дистиллятного сырья может иметь адсорбционную способность на уровне сернистых коксов, а высокосернистый кокс из сырья остаточного происхождения - высокую адсорбционную способность. Чем больше асфальтенов в сырье для коксования, тем выше поверхностная активность коксов. Следовательно, реакционная способность высокосернистых коксов существенно зависит от исходного сырья. [c.45]

Из данных табл. 16 видно, что на основании адсорбционно-хроматографического разделения исследованные нефти четко делятся на следующие группы. Первая группа нефтей характеризуется высоким выходом (около половины) фракции, извлекаемой четыреххлористым углеродом, и приблизительно /з бензольной фракции. Обе эти фракции имеют невысокую растворимость в феноле (от 13—22 до 38% соответственно). Вторую группу составляют высокоциклические нефти (радченковская, гюргянская, норийская, ильская). Фракции, извлекаемые четыреххлористым углеродом и бензолом, этой группы нефтей в количественном отношении почти равны (но 30—40%), но они очень сильно различаются по растворимости в феноле. Третью группу составляют нефти месторождений восточного побережья Каспия (жетыбайская, узеньская, барсакельмесская, котуртепинская). Они характеризуются очень низким содержанием фракции, извлекаемой четыреххлористым углеродом (8—15%), и низким содержанием бензольной фракции (18—24%), причем обе эти фракции характеризуются слабой растворимостью в феноле. Основная часть смол этой группы нефтей (около Уз) извлекается спиртобензольной смесью, но и эта фракция характеризуется относительно низкой растворимостью в феноле. Высокой растворимостью смол в феноле резко выделяется норийская нефть, две фракции которой (четыреххлористая и бензольная) растворяются в феноле наполовину, а третья, ацетоновая, — на V - Близко к ней по растворимости в феноле подходит смола из ильской нефти. Наиболее низкой растворимостью в феноле обладают смолы из нефтей узеньской, кызылтумшукской и битковской, причем у смолы из узеньской нефти все три хроматографические фракции характеризуются одинаково низкой степенью растворимости в феноле (11,0%). [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология