Растворимость в азотной кислоте кальция

Раствор камеди (1 20) дает с раствором оксалата аммония белый осадок, нерастворимый в уксусной кислоте, но растворимый в азотной кислоте (кальций). [c.340]

Метилизобутилкетон не должен содержать более 1% органических примесей, так как увеличивается растворимость Сг и 2г. Коэффициент распределения урана и плутония между фазами улучшается в присутствии нитратов аммония, кальция, магния, натрия и аммония, а также азотной кислоты, повышение же температуры влияет неблагоприятно. Метилизобутилкетон растворяет в небольших количествах также 2г, N5, 11-238, Ки и Сг. Трибутилфосфат раство- [c.433]

Ион кальция обнаруживают с помощью оксалата аммоння в уксуснокислом растворс, аннон глицерофосфорной кислоты — по белому студенистому осалку с ацетатом свннца, растворимому в азотной кислоте [c.184]

Чтобы наметить рациональную схему анализа, необходимо уточнить перечень определяемых элементов и затем установить хотя бы ориентировочно, к какому типу относится анализируемый материал. Решение этой задачи сводится к выполнению некоторых пробных качественных реакций. Известные указания на свойства и состав анализируемого материала дает его происхождение. Светлая окраска позволяет считать, что материал является смесью соединений натрия или кальция и магния или содержит значительное количество кремниевой кислоты. Необходимо испробовать растворимость такого материала в воде, определить реакцию водного раствора, качественно проверить его на присутствие хлоридов, сульфатов, фосфатов. Если материал заметно не растворяется в воде, ни на холоде, ни при нагревании, следует подействовать на него разбавленной (1 2) соляной или азотной кислотой. При этом может начаться выделение газов, состав которых можно часто установить по запаху или специальными реактивами. Кислотный раствор следует качественно проверить на присутствие железа, кальция, сульфатов, фосфатов, меди и т. д. Интенсивность качественных реакций дает возможность судить и об [c.411]

В КИСЛОЙ среде фосфаты оказывают высаливающее действие на нитрат кальция, растворимость кристаллогидратов которого значительно уменьшается в присутствии фосфорной и азотной кислот. В свою очередь, растворимость фосфатов уменьшается под влиянием высаливающего действия нитратов. [c.568]

Сульфат-ионы являются анионами серной кислоты, несколько уступающей по силе азотной кислоте и галогеноводородным кислотам НС1, НВг, Н1. 804 -Ионы бесцветны. Многие соли серной кислоты хорошо растворимы в воде. Трудно растворимы в воде соли бария, стронция, кальция, свинца. [c.181]

Все хроматы не растворимы в воде, за исключением хроматов щелочных металлов, кальция, стронция и магния. Все хроматы растворимы в азотной кислоте, кроме сплавленного хромата свинца, растворяющегося с трудом. [c.223]

Выделение стронция. Водная фаза, остающаяся после экстракции церия нитрометаном, содержит радиоактивные стронций и редкоземельные элементы. При повышении концентрации азотной кислоты до 70—80% содержащийся в этом растворе кальций кристаллизуется в виде безводного нитрата С осадком нитрата кальция соосаждается стронций с высоким коэффициентом распределения, причем процесс соосаждения подчиняется закону Хлопина. Последнее обстоятельство, обусловленное значительно более низкой растворимостью нитрата стронция по сравнению с нитратом кальция, позволяет практически полностью осаждать стронций при далеко неполном осаждении кальция ( 10%). [c.25]

С экономической точки зрения в качестве источника окислов кальция и магния целесообразно использовать прокаленный выше 1000°С доломит. Нами был использован доломит Ямского доломитного комбината (ГОСТ 10389—63 марки ДОМ-32,5), содержащий в своем составе около 50% СаО и около 34% MgO. В процессе изготовления катализатора доломит растворяется в азотной кислоте, используемой для замеса глинозема в пасту. Таким путем обеспечивается введение окислов кальция и магния в состав носителя в растворимом виде. [c.58]

Реакция ускоряется едким натром больше, чем гидратом окиси кальция, который в свою очередь ускоряет сильнее, чем углекислый кальций никель на силикагеле, осажденный из азотнокислого никеля азотнокислый никель на суспензированном силикагеле, осажденный едким натром азотнокислый никель с азотной кислотой, осажденный на растворимом стекле [c.143]

Соли азотной кислоты. Азотная кислота образует только нормальные соли, называемые азотнокислыми солями, или нитратами. Азотнокислые соли калия, натрия, кальция и аммония называют селитрами. Все соли азотной кислоты легко растворимы в воде, хорошо кристаллизуются и в обычных условиях устойчивы. [c.120]

Например, при анализе медной проволоки рекомендуется следующий метод 100 г пробы помещают в стакан емкостью 2500 мл и растворяют в 700 мл разбавленной (1 1) азотной кислоты. Прибавляют 0,5 г карбоната кальция, разбавляют до 1500 мл,-кипятят и осторожно прибавляют разбавленный (1 1) раствор аммиака до растворения всех основных солей. Прибавляет 2—3 г карбоната аммония и оставляют стоять по мепьшей мере на 30 мин. Фильтруют через пластинку Витта при отсасывании и промывают осадок разбавленным (1 20) раствором аммиака, содержащим 1% карбоната аммония, до удаления растворимых солей меди. Остаток растворяют в разбавленной (1 1) азотной кислоте, разбавляют до 150 мл, подщелачивают аммиаком, кипятят, снова осаждают, как описано выше, осадок отфильтровывают и промывают. Промытый осадок растворяют в растворе 2 мл азотной кислоты в 10 мл воды и промывают фильтр так, чтобы объем полученного раствора не превысил 30 мл. Для выделения малых количеств висмута из растворов, получаемых при анализе металлической меди, рекомендуется добавление хлорида железа (III) (в умеренном количестве) и осаждение аммиаком. [c.277]

Из смеси сухих нитратов извлекают нитрат кальция, пользуя сь его растворимостью в смеси абсолютного спирта и абсолютного эфира или в концентрированной азотной кислоте. Из водного раствора оставшихся нитратов барий выделяют и взвешивают в-виде хромата, а стронций определяют в фильтрате. [c.697]

Растворение соединений алюминия, железа, кальция и магния происходит наиболее активно в 10%-ном растворе соляной кислоты. Несколько меньшую кажуш уюся растворимость соединений алюминия и железа в 10%-ном растворе азотной кислоты, но-ви-димому, следует отнести за счет того, что данная кислота, по сравнению с 10%-ным раствором соляной кислоты, имеет меньшую нормальность из-за разности их молекулярных весов (табл. 9). [c.158]

В этих исследованиях не учитывалось влияние фтора, содержащегося в апатите, на растворимость солей, получающихся при кислотном разложении фосфатов, на смещение полей кристаллизации фосфатов и на возникновение новых полей насыщения фтористыми солями. Для физикохимического обоснования процессов получения экстракционной фосфорной кислоты и двойного суперфосфата представляло интерес изучить растворимость а) кремнефторида кальция в водных растворах серной, фосфорной, кремнефтористоводородной, азотной кислот и в смесях фосфорной и кремнефтористоводородной кислот и б) кремнефторида и фосфатов кальция в фосфорной кислоте [7] и в смесях фосфорной и кремнефтористоводородной кислот. [c.32]

Рис. 9. Растворимость кремнефторида и фосфатов кальция в смесях фосфорной и азотной кислот. Изотерма 60° С

Можно воспользоваться и другим способом определения количества кислот. Если в первом варианте мы определяем количество Н3РО4, используя малую растворимость среднего фосфата кальция, то в другом варианте можно использовать измерение объема окиси азота (или двуокиси — в зависимости от концентрации HNOs), выделяющейся при действии азотной кислоты на медь [c.421]

В SiMN — дигидрат. Эти области ограничены кривой N MiMN растворимости кристаллогидратов в кислых растворах и линиями перехода кристаллогидратов. Ниже и левее линии растворимости находится область ненасыщенных кислых растворов. Прн нейтрализации известью 30%-ной (А) или 48%-НОЙ (А ) азотной кислоты изменение состава раствора по мере нейтрализации изображается прямыми АВ к А В. Эти прямые не пересекают кривую насыщения N M MN. Поэтому твердый нитрат кальция можно получить лишь послё" выпаривания нейтрализованного раствора. [c.158]

Очень существенно увеличивается скорость отфильтровывания гипса и полугидрата срьфата кальция, образующихся при получении фосфорной кислоты сернокислотной экстракцией фосфатов, в присутствии небольших (примерно до 5%) количеств азотной кислоты. При этом резко возрастает [108] растворимость сульфата кальция. [c.271]

В нашей отечественной практике по борьбе со слел иваемостью аммиачной селитры нашли широкое применение кондиционирующие добавки — азотнокислые соли кальция и магния, получаемые растворением в азотной кислоте доломита, а также продукты азотнокислотного разложения фосфатов — раствор фосфоритной муки (РФМ) или апатитового концентрата (РАО). Их вводят в раствор нитрата аммония до его кристаллизацииГранулированная аммиачная селитра с добавками 0,4—0,6% нитратов кальция и магния практически не слеживается в течение 3—4 месяцев хранения в разных климатических условиях В присутствии этих добавок уменьшается растворимость нитрата аммония, следовательно при охлаждении или подсушивании выделяется меньшее количество кристаллов соли из ее насыщенного раствора, находящегося на поверхности кристаллов. Добавки способствуют перемещению влаги с поверхности внутрь частиц, что также уменьшает слеживаемость 2 3. Кроме того, добавки влияют на температуру полиморфных превращений аммиачной селитры и уменьшают давление пара. насыщенного раствора КН4КОз. Все это способствует уменьшению слеживаемости аммиачной селитры. [c.392]

Согласно табл. 8 (стр. 37) в 1 л воды растворяется около 2.5 мг сульфата бария. В небольшом избытке серной кислоты он еще менее растворим вследствие действия, оказываемого общим поном (стр.. 35). Как и в случае сульфатов кальция и стронция, присутствие избытка- водородных ионов повышает его растворимость вследствие образования кислого, сульфата. Это повышение растворимости заметно уже в присутствии соляной и азотной кислот, но так как раствори.мость сульфата ба.оия очень мала, то-для перехода значительного количества его в раствор требуется воздействие на него горячей. концентрированной серной кислоты. Разбавление такого раствора водой снова вызывает выпадение сульфата бария [c.297]

Хлористый кальций осаждает белый щавелевокислый кальций, не растворимый в щавелевой и уксусной кислотах и щавелевокислом аммонии (отличие от ф осфорной кислоты), легко растворимый в соляной и азотной кислотах. Из раствора в минеральных кислотах аммиак снова осаждает щавелевокислый [c.417]

Хлористый кальций выделяет белый слизистый осадок, трудно растворимый щ соляной и азотной кислотах, почти не растворимый в уксусной кислоте и чрезвычайно трудно отфильтровываемый поэтому фтористый кальций осаждают всегда в присутствии углекислого кальция и таким образом получают Л е1пко отфильтровывающуюся смесь, которая после прокаливания и обработки уксусной кислотой дает растворимый в воде уксуснокислый кальций и нерастворимый фтористый кальций последний вследствие прокаливания стаиовится плотнее и легко огфильпровы вается, [c.474]

Аналогично кальций может быть отделен и от стронция (растворимость хромата стронция немного уменьшается с повышением температуры и значительно уменьшается в среде, содерн ащей 50% этанола). В аммиачных растворах, содержащих этанол, осаждение хромата стронция в присутствии кальция селективно и имеет преимущества перед сульфатным разделением этих ионов, так как хромат-ион не мешает дальнейшему определению кальция при помощи оксалата [1074[. При отделении кальция от других щелочноземельных металлов часто используют метод, оспованный на различной растворимости неорганических солеи (а иногда и органических) в неводных растворителях или их смесях, а также в концентрированной азотной кислоте. Наиболее надежным является метод Фрезениуса [108], заключающийся в обработке сухой смеси нитратов спиртово-эфирной смесью. Нитрат кальция при этом полностью переходит в раствор, нитраты стронция и бария не растворяются. Разделение возможно также, если на смесь карбонатов разделяемых ионов действовать 50%-ным спиртово-эфирным раствором азотной кислоты [760]. Кальций может быть отделен от Зг, Ва и РЬ прибавлением азотной кислоты к разбавленному этанольному раствору, содержащему смесь катионов в виде сульфатов. Когда концентрация азотной кислоты в растворе становится 1,43 N, сульфат кальция избирательно растворяется. [c.161]

После этого проводят испытчния на нелетучие кислоты, которые растворимы в воде и трудно экстрагируются из водного раствора эфиром. Для этого часть щелочного раствора подкисляют уксусной кислотой и испытывают на щавелевую кислоту прибавлением раствора хлористого кальция. Другую часть щелочного раствора тщательно нейтрализуют соляной кислотой и. прибавляют раствор хлористого кальция для осаждения кислот, кальциевые соли которых трудно растворимы. Если даже при кипячении не выделяется осадка, прибавляют к отдельным пробам хлористый барий, хлористый кадмий и другие реактивы кроме того, к части щелочного раствора, нейтрализованного азотной кислотой, прибавляют уксуснокислый свинец, чтобы попытаться выделить свинцовую соль кислоты. Если при этих испытаниях выделяется осадок, определяют природу содержащегося в нем остатка кислоты и, по возможности, выделяют эту кислоту в чистом виде. [c.529]

В этих условиях при смешении известкового молока с окисленным раствором азотная кислота образует хорошо растворимый в воде азотнокислый кальций Са(ЫОз)2. Щавелевая кислота образует в этих условиях практически нерастворимый щавелевокислый кальций, выпадающий в осадок. Ксилотриоксиглутаровая кислота образует плохо растворимую среднюю кальциевую соль, которая тоже выпадает в осадок. Ксилоновая, арабоновая, ара-ботриоксиглутаровая, сахарная и другие кислоты в этих условиях образуют легко растворимые кальциевые соли. От растворенных веществ осадок отделяют в конусном промывателе 0 и затем на нутч-фильтре И. Тщательно отмытый от растворимых солей осадок переносят в реактор-расщепитель 13, где обрабатывают серной кислотой, поступающей из мерника 14. Серная кислота, вступая в реакцию с кальциевой солью триоксиглутаровой кислоты, образует почти не растворимый в воде гипс и свободную ксило-триоксиглутаровую кислоту. Количество серной кислоты берется из такого расчета, чтобы после вытеснения всей ксилотриокси- [c.377]

В связи с изучением процесса растворения кальцита в серно11 кислоте, где образуется трудно растворимая пленка сульфата кальция, представлялось интересным изучить влияние поверхностно-активных добавок также в условиях, снижающих возмон -ность образования пленки Са304. С этой целью провод1шось изучение влияния добавок на растворение кальцита в смесях серной и азотной кислот. При этом степень растворения кальцита определялась по объему выделившегося углекислого газа. Как явствует из табл. 2, наибольшее подавляющее действие растворения кальцита с а-нафтиламином наблюдается при соотношении серной и азотной кислот, равном 1 1. [c.58]

Небезынтересно отметить, что подавляющие действие поверхностноактивных веществ при различном соотношении H2SO4 HNO3 приобретает максимальное значение в первые промежутки времени, т. е. в момент, когда происходит интенсивный процесс растворения кальцита с выделением пузырьков газа. При наиболее интенсивном растворении кальцита, когда азотной кислоты в смеси больше 80 %, действие аминов резко снижается. При растворении кальцита в азотной кислоте, когда продуктом реакции является хорошо растворимый азотнокислый кальций, подавляющего действия добавок вовсе не наблюдается даже в начальный момент времени. Это приводит к заключению, что, по-видимому, определяющую [c.58]

Основным. метомм очистки промывных травильных сточных вод является их нейтрализация щелочными реагентами с последующим осаждением малорастворимых солей, гидроокисей железа и механических загрязнений. При нейтрализации соляной и азотной кислот известью образуются хорошо растворимые и безвредные соли кальция, которые при соответствующем разбавлении можно спускать в водоемы. [c.163]

Главный метод отделения свинца основан на нерастворимости его сульфата. Описанное на стр. 262 выпаривание с серной кислотой служит для отделения свинца от многочисленных элементов, образуюш их растворимые сульфаты. При необходимости точного определения свинца в растворах, содержаш их соляную или азотную кислоту, их слуздует выпаривать до появления паров серной кислоты два или три раза, после каждого выпаривания обмывая стенки сосуда, чтобы быть уверенным в полном удалении соляной или азотной кислоты, так как эти кислоты частично растворяют РЬЗО . Следует также избегать добавления хлорной кислоты, так как она растворяет небольшое, но все же заметное количество сульфата свинца, даже и в т(зх случаях, когда в растворе имеется избыток свободной серной кислоты. Сульфат свинца слегка растворим также и в разбавленной серной кислоте, поэтому в точных работах его надо затем извлекать из фильтрата. При выполнении рядовых анализов, когда определяют только один свинец, сульфат свинца достаточно промывать разбавленным раствором серной кислоты, насыщенным сульфатом свинца при той же температуре, при которой применяется раствор. Часто рекомендуемое прибавление спирта уменьшает растворимость сульфата свища, но одновременно вызывает осложнения вследствие загрязнения осадка сульфата свинца сульфатами кальция и висмута, и поэтому в тех случаях, когда фильтрат надо подвергнуть Дальнейшему анализу, спирт добавлять не следует. Вместе с сульфатом свинца выделяется кремнекислота, а также и вольфрам, ниобий, тантал, барийименее полно стронций и кальций. Висмут, сурьма, серебро, медь, а также, без сомнения, и некоторые другие элементы отчасти загрязняют сульфат свинца. Никель и хром иногда создают затруднения, если серная кислота нагревалась выше температуры появления ее паров или почти полностью была выпарена. [c.258]

Первыми операциями по переработке карбонатов щелочных металлов являются растворение осадка в азотной кислоте и отделение Sr °, а также неактивного бария от кальция и других примесей, для чего используют кристаллизацию нитратов этих элементов из 80% азотной кислоты. Затем путем насыщения раствора безводным хлористым водородом до концентрации 9 г-экв/л сильно понижают растворимость хлорида бария, в результате чего выпадает кристаллический осадок ВаСЬ 2НгО. Для удаления избытка соляной кислоты раствор выпаривают. Выход чистой сухой соли Sr I2 составляет 90%. [c.708]

Получить сульфаты кальция, стронция и бария приливанием разбавленной H2SO4 или N32804 к растворам солей этих ме таллов. Заметить цвет полученных осадков. Написать уравнения реакций. Испытать растворимость осадков в соляной и азотной кислотах. [c.251]

Смотреть страницы где упоминается термин Растворимость в азотной кислоте кальция: [c.165] [c.209] [c.96] [c.84] [c.396] [c.569] [c.572] [c.590] [c.162] [c.80] [c.103] [c.360] [c.360] [c.484] [c.344] [c.359] [c.215] [c.274] [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология