Рутений чувствительность

Рубеановодородная кислота при действии на солянокислые растворы, содержащие платину, выделяет осадок красно-фиолетового цвета (игольчатые кристаллы). Проведению реакции мешают ионы палладия, золота и рутения. Чувствительность реакции 100 мкг Pt/J iл [3, 4]. [c.75]

Для количественного определения рутения используются его каталитические свойства в гомогенных реакциях окисления церием(1У). Уже указывалось, что Ru и Os(VII) при совместном присутствии можно определить кинетическим методом с использованием реакции окисления арсенита церием(1У) [30]. В этой реакции достигается чувствительность определения 2-10- мкг мл рутения нри относительной ошибке до 3%. Время определения не более 15 мин. Авторы сравнивают полученные результаты с данными активационного определения рутения (чувствительность активационного метода 10 мкг мл и время анализа 3 дня). [c.313]

Сходное понижение каталитической активности при увеличении дисперсности металла на поверхности нанесенного катализатора Ни/ЗЮа наблюдалось [234] для )еакций гидрогенолиза и дегидрирования циклогексана. Резкое понижение каталитической активности рутения в случае реакции гидрогенолиза объясняли особенно большой чувствительностью этой реакции к структуре поверхности катализатора, а также отрицательным влиянием высокой дисперсности металла на образование поверхностных комплексов, ответственных за эту реакцию. Кроме того, высказывается мнение, что очень высокая степень дисперсности металла, осажденного на носителе, может оказаться неблагоприятной для обоих типов реакций, особенно для гидрогенолиза, из-за диффузионного торможения исходными углеводородами (бензол или циклогексан), а также продуктами их преврашений. [c.164]

Галогены, з 1 исключением фюра, при обычной температуре на благородные металлы не действуют. При высоких температурах все галогены взаимодействуй г с благородными металлами. Наиболее чувствительны к действию галогенов рутений и осмий, наименее — золото. [c.325]

Некоторые окислители, например тетраоксид рутения, полностью разрушают фурановое кольцо при окислении 2-замещенного фурана только один атом углерода исходного гетероцикла удаляется в виде карбоновой кислоты, причем чувствительная функциональная группа в боковой цепи не затрагивается [40]. [c.384]

ПТА прошли успешное испытание в процессе получения хлора и каустической соды в электролизерах с ртутным катодом. Основным недостатком ПТА в электролизерах с ртутным катодом является их чувствительность к контакту с амальгамой. При контакте с амальгамным катодом происходит быстрое разрушение платинового покрытия, т. е. отмечается очень малая стойкость покрытия к действию амальгамы [12, 13]. Те же явления наблюдаются яа анодах с активным покрытием на основе двуокиси рутения. [c.139]

Рутений — Ки Потенциал однократной ионизации 7,36 эВ Потенциал двукратной ионизации 16,76 эВ Чувствительные линии 267,8758 1 343,6737 1 349,8942 I [c.698]

При отгонке рутения и осмия (см. гл. IV, стр. 99) в виде летучих четырехокисей в соляную кислоту (1 1) и выпаривании дистиллята досуха для удаления избытка брома и четырехокиси осмия остается буро-красный остаток хлорида рутения. При растворении его в соляной кислоте раствор окрашивается в красно-коричневый или желто-коричневый цвет (при малом содержании рутения). Реакция весьма чувствительна. [c.82]

Рутений на холоду образует с роданистым калием или роданистым аммонием соединение, окрашивающее раствор в красный цвет, переходящий при осторожном нагревании в фиолетовый. Окрашенное соединение экстрагируется эфиром (в отличие от железа). Чувствительность 1,2 мг Ru/лiл [42]. Определению мешают медь, железо, кобальт, платина, палладий и в большом количестве родий и иридий. [c.83]

Солянокислый раствор, содержащий рутений, при нагревании с тиомочевиной окрашивается в голубой цвет. Реакции мешают ионы меди, кобальта и никеля родий, иридий и осмий не мешают. Золото, палладий и платина дают в этих условиях осадок, который можно отделить фильтрованием. Чувствительность 10 мкг Ки/лл [1]. Чувствительность можно увеличить до 0,3 мкг Ки/жл путем экстракции тиомочевинного соединения рутения эфиром [43]. [c.83]

Солянокислый раствор рутения при нагревании с кристаллической дифенилтиомочевиной окрашивается в голубовато-зе-леный цвет. Окрашенное соединение экстрагируется эфиром Чувствительность реакции 0,3 мкг Ни/жл [42], [c.83]

Нейтральный или слабокислый раствор, содержащий рутений, при нагревании с рубеановодородной кислотой (растворенной в ледяной уксусной кислоте) окрашивается в синий цвет. Скорость образования окраски зависит от количества рутения и температуры. Платиновые металлы не мешают реакции. Чувствительность реакции 1 мкг Ки/жл [42]. [c.83]

Чувствительность реакции 15 мкг мл в присутствии 40-кратного избытка рутения. [c.84]

Окраска устойчива в течение полугода. Чувствительность реакции составляет 1 мкг/мл. Мешают проведению реакции большие количества минеральных кислот, хлор, нитроз о со единения, рутений, осмий, железо. Платина, родий и иридий окрашивания с этим реагентом не дают. [c.87]

Тиомочевина дает в кислом растворе треххлористого рутения голубое окрашивание. При применении тиокарбанилида можно извлечь эфиром продукт реакции и тем увеличить ее чувствительность (0,0003 мг рутения ъ мл эфира). 6 [c.377]

Метод пламенной атомно-абсорбционной спектроскопии имеет невысокую чувствительность 10 мкг/мл. При использовании графитового трубчатого нагревателя чувствительность и избирательность определения рутения значительно улучшаются [7, 8]. [c.171]

Кроме того, X в сернокислотной среде избирательно взаимодействует с палладием с переходом окраски от бесцветной к синей. Чувствительность визуальной реакции 0,2 мкг палладия в 1 мл органического слоя. Контрастность шкалы значительно увеличивается при введении диметилформамида. В присутствии последнего определению 0,2 мкг палладия не мещают 1000-кратные количества платины, родия и железа, 250-кратные количества меди, кобальта, никеля и рутения. [c.51]

Третья группа соединений с кратными связями М—L, заслуживающая обсуждения, —это нитрозосоединения рутения. В табл. 5 собраны структурные данные по работам, выполненным после 1957 г. и относящимся к соединениям этого класса. Наиболее чувствительным критерием (в условиях сравнительно низкой точности фиксации координат N и О в присутствии Ru) является валентный угол при атоме азота. Все нитрозильные комплексы Ru с этой точки зрения можно разделить на две группы с углом Ru—N—О в пределах 150—155° и с практически линейным расположением связей Ru—N—О. В первом случае связь Ru—N значительно длиннее, чем во втором ( 2,05 и — 1,80 А соответственно). Хотя данные по второй связи N—О значительно менее определенны (из-за низкой точности), тем не менее и эта связь, по-ви- [c.100]

Освоение эффекта Мёссбауэра позволило проводить измерения в пределах 15-го знака. Метод основан на взаимодействии в определенных условиях гамма-квантов с атомными ядрами. Возможность использования этого достижения в химическом анализе уже показана на примере определения олова. Теоретически оправдано применение данного метода для аналитического определения следующих элементов железа, никеля, цинка, германия, мышьяка, рутения, сурьмы, теллура, иода, ксенона, цезия, гафния, тантала, вольфрама, рения, осмия, иридия, платины, золота, таллия, многих лантаноидов и актиноидов. Можно ожидать появления приборов, в датчиках которых используется высокая чувствительность твердых веществ к неуловимым следовым количествам реагирующих о ними веществ. Ведь при хемосорбции всего нескольких сотен атомов последних свойства твердого тела заметно изменяются, Сверхвысокочувствитмьными датчиками могут служить некото [c.11]

Действие сильных окислителей [43]. Вторичные спирты легко окисляются в кетоны бихроматом в кислой среде [44] при комнатной температуре или небольшом нагревании. Это наиболее распространенный реагент, хотя применяют также другие окислители (например, КМп04, Вгг, МпОг, тетроксид рутения [45] и т. п.). Раствор хромовой и серной кислот в воде известен под названием реактива Джонса [46]. Титрование реактивом Джонса ацетонового раствора вторичных спиртов [47] приводит к быстрому их окислению до кетонов с высоким выходом, причем при этом не затрагиваются двойные и тройные связи, которые могут присутствовать в молекуле субстрата (см. реакцию 19-10), и не происходит эпимеризации соседнего хирального центра [48]. Реактив Джонса окисляет также первичные аллильные спирты до соответствующих альдегидов [49]. Широко применяются также три других реактива на основе Сг(У1) [50] дипиридинхром (VI)оксид (реактив Коллинса) [51], хлорохромат пиридиния (реактив Кори) [52] и дихромат пиридиния [53]. МпОг также отличается довольно специфическим действием на ОН-группы и часто используется для окисления аллильных спиртов в а,р-ненасыщенные альдегиды и кетоны. Для соединений, чувствительных к действию кислот, применяют СгОз в ГМФТА [54] или комплекс СгОз — пиридин [55]. Гипохлорит натрия в уксусной кислоте полезен для окисления значительных количеств вторичных спиртов [56]. Используют и окислители, нанесенные на полимеры [57]. Для этой цели применялись как хромовая кислота [58], так и перманганат [59] (см. т. 2, реакцию 10-56). Окисление перманганатом [60] и хромовой кислотой [61] проводят также в условиях межфазного катализа. Межфазный катализ особенно эффективен в этих реакциях, поскольку окислители нерастворимы в большинстве органических растворителей, а субстраты обычно нерастворимы в воде (см. т. 2, разд. 10.15). При проведении окисления действием КМп04 использовался ультразвук [62]. [c.270]

Разработана [1360] схема активационного анализа высокочистых материалов (Ве, А1, Ге) на содержание 62 примесей. Золото определяют с чувствительностью 0,003 мкг. Облученный образец растворяют в смеси НС1, НКОд, НВг и Н2304. При этом в осадок выпадают соединения стронция, серебра, бария, тантала, вольфрама в дистиллят переходят соединения мышьяка, селена, брома, рутения, молибдена, олова, сурьмы, теллура, рения, осмия и ртути в растворе находятся остальные элементы. При введении носителя (золота) и действии цинком в среде НС1 или смесью Hg l2 -Ь ЗпС12 в осадок выпадают палладий, иридий, платина и золото. [c.187]

Необходима разработка методов определения ряда элементов, обычно сопутствующих золоту (таллия, серы, селена, теллура, рутения, родря, осмия, иридия), поскольку в арсенале аналитиков число таких методов невелико. Актуальна задача повышения чувствительности определения всех примесей. [c.214]

Фирмой Дрегер (ФРГ) запатентован метод открытия и количественного определения паров ртути в воздухе, основанный на изменении интенсивности окраски силикагеля, пропитанного смесью бромидов ртути и золота [633, 634]. При действии паров ртути желтая окраска индикаторного порошка переходит в серовато-фиолетовую. По длине и интенсивности окраски прореагировавшего слоя индикаторного порошка, пользуясь искусственной шкалой, определяют содержание паров ртути в воздухе. Чувствительность индикатора на основе хлористого палладия или рутения увеличивается в присутствии добавок молибдата аммония [764]. [c.169]

При прокаливании с КС1 в атмосфере хлора он образует растворимый KaiRu le]. Получающийся зеленовато-черный плав растворяется в яоде, образуя о>ранжево-желтый раствор, окрашивающий кожу в черный цвет. Постепенно при стоянии или тотчас при кипячении образуется черный объемистый коллоидный осадок (чувствительная реакция). На рутений не действует сплавление с персульфатом калия. [c.576]

Четырехокись рутения образует аолотистожелтые блестящие ромбические иглы, которые летучи и обладают характерным запахом она кипит при 100° и отличается малой растворимостью в воде. При добавлении спирта и соляной кислоты она превращается в треххлористый рутений Ru b (или Rus le). Бели раствор этой соли подщелочить аммиаком, прибавить тиосульфат натрия и нагреть, то появляется интенсивная красноватофиолетовая окраска (весьма чувствительная и характерная реакция). [c.576]

Сернистый водород сначала ие выделяет осадка, но спустя некоторое вре.мя раствор приобретает лазурево-синюю окраску и осаждается бурый сульфид рутения (весьма чувствительная и характерная реакция). [c.576]

Выполнение В мтротогельке слабо натреваадт на пламени микро-горелки каплю солянокислого исследуемого раствора с 1—2 каплям раствора рубеановодородной кислоты в ледяной уксусной кислоте (см. стр. 157). В зависимости от количества рутения образуется более или менее интеисивное окрашивание чувствительность 1 250 000. А. К- [c.577]

Существует первичное доказательство, что метанирование также является структурно-чувствительной реакцией [33]. Делла Бетта с сотр. нашел, что с увеличением размера кристаллита повышается удельная установившаяся активность метанирования рутения. Пока еще не ясно, как данное заключение затрагивает изменение отравления углеродом с увеличением размера кристаллита. Однако исследования по сероводородному отравлению этих катализаторов в какой-то мере подтверждают влияние размера кристаллита введение сероводорода изменяет распределение продукта в сторону увеличения выхода более тяжелых углеводородов авторы предполагают, что это — симптом повышенной активности образования связи углерод— углерод с разрывом прилегающей металлической поверхности— эффект, который предпочтителен при мелких кристаллитах. Указанное явление может найти применение в реакциях процессов переработки угля. [c.39]

Второй областью, которая представляет интерес для долгосрочного исследования, является использование катализаторов, которые обладают летучестью в условиях газификации. На использование водяного пара как возможного растворяющего и редиспергирующего агента для щелочных катализаторов было указано в разделе 18.2.2. Последнее исследование, проведенное с коксовыми остатками углей [24], показало, что рутений, который захватывает летучий оксид, сохраняет его каталитическую активность намного дольше, чем другие переходные металлы. Такая летучесть могла бы быть использована для удаления катализатора из золы и для сохранения его в реагирующем слое угля, если бы не высокая стоимость рутения и чувствительность его к отравлению серой. Поиск подходящих летучих катализаторов или методов повышения летучести веществ представляется перспективным. [c.253]

Платина, палладий, родий, иридий, рутений и золото в рас творах соляной или бромистоводородной кислот в присутствии ЗпСЬ или ЗпВгг образуют окрашенные соединения, которые используются для колориметрического определения этих эле-.ментов, так как реакция весьма чувствительна. Окраска растворов золота обусловлена образованием коллоидных растворов металлического золота. Природа окрашенных соединений платиновых металлов оставалась неизвестной. В последние годы было установлено, что металл в этих соединениях входит в состав комплексных анионов, в которых отношение олова (II) к [c.58]

Чувствительность реакции 1,5-10 мкг Р61мл. Определению мешают иодид-ионы, а также рутений, осмий и платина, которые являются катализаторами указанной реакции. Однако для них эта реакция менее чувствительна. [c.78]

Рутений и палладий также являются катализаторами этой реакции. Чувствительность для рутения 1 10 , для палладиЯ 1 10" мкг1мл. Реакции мешают восстановители. [c.85]

Волны 10 М растворов рутения имеют максимумы, вершина которых соответствует —1,25 в. Желатина подавляет максимумы, но снижает чувствительность определения. Определение рутения проводят в сернокислых растворах (0,01 N H2SO4 и 0,1 М K2SO4), которые получают при поглощении при 0°С RUO4 серной кислотой, насыщенной сернистым газом. [c.199]

Поскольку чувствительность прямого спектрального метода недостаточна, при анализе бедных материалов применяют комбинированные методы, Сочетающие обогащение (пробирное,, химичеокое, ионообменное) со опектральным определением. Подробное критическое рассмотрение комбинированных методов-изложено в специальных работах [390, 399]. При пробирном обогащении (юм. гл. VI, стр. 251) получают сплав благородного металла с металлом —коллектором (свинец, серебро, медь, медь — никель, железо — никель), который подвергают спектральному анализу. Возможность и точность метода анализа определяются не только способом определения. металла, но также и полнотой его концентрирования. Так, в свинцовом сплаве можно определить лишь золото, платину и палладий [373—375], в серебряных корольках — золото, платину, палладий и родий [370, 392, 400], а в медно-серебряном сплаве также рутений и-иридий [392]. [c.204]

Насыщенные альдегиды можно также превратить в первичные спирты каталитическим гидрированием [78]. Эту реакцию особенно удобно проводить в водном спирте при комнатной температуре над рутением на угле. В качестве катализатора можно использовать также платину в присутствии промотора, например хлорида олова(II). Однако в этом случае восстановление альдегидов идет не очень легко и часто требует повышенных температур и давления. Палладиевые катализаторы в этой реакции обыч-но не эффективны, что позволяет проводить избирательное восстановление других групп, чувствительных к гидрированию. Как палладий, так и трис(трифенилфосфин)родийхлорид склонны ускорять декарбонилирование альдегидов [79]. Однако описано гомогенное каталитическое восстановление гексаналя [80] в бензоле при 140°С и давлении водорода 100 атм с использованием карбонилтрис (трифенилфосфин) родийхлорида. [c.505]

Для поглощения 99,9% цезия из раствора, содержащего 30 мг/л Са " -f и 7 мг л Na" К" , достаточно 5 s (влажный вес) катионита дауэкс-50 в Н-форме. При этом емкость ионита по цезию обратно пропорциональна концентрации кальция. Элюирование проводится 20 мл 6Ж НС1. Аналогичная методика применяется для концентрирования стронция-90. Поскольку допустимая концентрация этого изотопа в воде весьма низка (8 10 мк кюри1л), для его определения требуется более высокая чувствительность, чем в Случае других продуктов деления. В связи с этим для анализа используются пробы воды объемом по 10 л [34]. При исследовании систем, содержащих цирконий и ниобий или рутений, более удобными методами являются осаждение и перегонка. [c.283]

В литературе почти нет информации об определении рутения атомно-абсорбционным методом. Аллан [130], используя источник сплошного спектра, получил в воздушно-ацетиленовом пламени для двух длин волн 3498,9 и 3728,0 А значение чувствительности, равное 0,25 мкг мл. Он обнаружил, что в пламени, обогащенном топливом, чувствительность определения значительно выше. С помощью лампы с полым катодом в лаборатории автора для линии 3499 А была получена чувствительность определения 0,3 мкг1мл. [c.126]

Описана также серия гидридных комплексов рутения КиН(ОСОК) (РРЬз)з, содержащих в качестве анионного лиганда карбоксилатный радикал вместо хлора [20], и показано, что они являются эффективными гомогенными катализаторами гидрирования. Исследованы комплексы указанного строения при К = Ме, н-Рг, зо-Рг, СМез, РЬ, СИгС и СРз. В твердом состоянии эти карбоксилатные производные несколько менее чувствительны к действию воздуха, чем хлоридный комплекс РиНС1(РРЬз)з, однако в растворе комплексы этой группы оказываются очень чувствительными к кислороду [20]. [c.18]

Чувствительность реакции при определении рутения — 0,5 мкг1мл, осмия — 0,5 мкг/мл, палладия — 0,0015 мкг/мл и платины — 1,5 мкг/мл. [c.171]

Хороших люминесцентных реакций обнаружения рутения нет, если не считать реакции с салицилальсемикарбазидом [40], которая в определенных условиях позволяет производить чувствительное открытие рутения (0,01 мкг/мл) (табл. 52). [c.345]

Соляная кислота. Концентрированная соляная кислота образует хлорокислоты со многими металлами некоторые из этих юяслот сильно окрашены, особенно хлорокислоты железа (III) (желтая), меди (желтая), кобальта (синяя), иридия (бурая) и родия (розово-красная). Соляную кислоту применяли в качестве колориметрического реактива на эти металлы, однако методы, основанные на этих реакциях, имеют по сравнению с другими методами невысокую чувствительность (за исключением реакции на иридий). Кроме того, ряд металлов, как платина, золото, палладий, рутений, никель и другие, мешают определению, давая более или менёе интенсивные окраски. [c.129]

Из других производных тиомочевины в качестве реактивов для определения рутения был испытан фенилтиосемикарбазид, который при нагревании в кислых растворах образует с рутением красивую красную или красно-фиолетовую окраску. Интенсивность окраски больше в 4 н. соляной кислоте, чем в 1 н. Чувствительность открытия рутения с этим реактивом выше, чем с тиомочевиной. Визуальная чувствительность — рколо 0,5 у рутения на см . Окрашенное соединение можно экстрагировать из разбавленных кислых растворов бутанолом уже 0,5 y рутения заметно окрашивает 0,5 мл бутанола. [c.422]