Активаторы анализ

В зависимости от численных значений множителей а и (3 эффектор Э может выступать в роли либо ингибитора (I), либо активатора (А, промотора) ферментативной реакции. Полный кинетический анализ и сводная таблица возможных частных случаев ингибирования и активации фермента в рамках схемы (6.14) даны в работе [6]. Некоторые частные случаи имеют особое значение и широко применяются для описания кинетики ферментативных процессов. К их числу относится полное конкурентное ингибирование, полное неконкурентное ингибирование, бесконкурентное ингибирование, простая активация и некоторые типы смешанного ингибирования и активации. [c.219]

Активаторы, см. Активные вещества (соединения). Активные центры Активационный анализ 1/119. 120, 121 2/387. 503. 712 3/402, 431 4/327, 436 5/554, 1016, 1023. См. также Нейтронные методы Активация процессов 1/151, 1015, [c.538]

В более простом прямом методе используют реакцию окисления лейкооснования малахитового зеленого персульфатом калия, ингибируемую ионами СГ, Вг и J , но ускоряемую ионами серебра титранта. В качестве активатора применяют добавки 2,2 -дипиридила [925]. Анализ осуществляется очень просто. Ошибка определения 16—66 мг бромидов < 0,9%. [c.116]

Скорость конкретной индикаторной реакции зависит от многих параметров температуры, ионной силы раствора, концентрации мешающих компонентов, наличия ингибиторов и активаторов. Все эти параметры в кинетических методах анализа необходимо строго контролировать и поддерживать постоянными для получения надежной аналитической информации. [c.273]

Определяе- мый элемент Индикаторная реакция (реагенты) Активатор Метод отделения Объект анализа Литература [c.275]

В таблице 13.12 приведены реакции, использующиеся в качестве индикаторных в каталиметрическом титровании. Кроме приведенных в таблице, предложено много реакций для определения ионов, действующих как активаторы в энзимных реакциях [27, 28]. Определения в этом случае очень просты, но эти реакции не получили широкого распространения в анализе не- [c.319]

Структура кристаллической решетки основы должна допускать введение иона активатора. Близость ионных радиусов основы и активатора позволяет получить наиболее эффективный для целей анализа кристаллофосфор. Если ионы основы и активатора имеют близкие радиусы, но разные заряды, то необходимо, чтобы имелась возможность компенсации различия зарядов. Обычно для компенсации зарядов вводят дополнительные ионы. Например, при синтезе 2п8 8т для компенсации избыточного заряда в кристаллическую решетку основы вводят ионы СГ или Ка . При подборе компенсирующих ионов руководствуются правилами изоморфного замещения ионов в кристаллической решетке. [c.517]

При синтезе кристаллофосфоров для снижения температуры кристаллизации и равномерного распределения активатора в основе часто используют легкоплавкие соли, называемые плавнями. После кристаллизации плавень может быть отмыт. В качестве плавня применяют хлориды, фториды, бораты, карбонаты, силикаты, сульфаты и фосфаты лития, натрия и калия. Иногда используют хлориды, фториды и сульфаты щелочноземельных металлов. Количество вводимых в шихту плавней колеблется в пределах 1-12 %. Требования к чистоте плавней менее жесткие, поскольку они входят в состав кристаллофосфоров в меньших количествах. Обычно применяют соли марки ч.д.а. (чистые для анализа) или х.ч. (химически чистые). [c.517]

Корректируют растворы активирования по данным химического анализа концентрированным раствором активатора. [c.49]

Карбамид, являясь активным соединением, использует прямую цепь малоактивного вещества алкана в качестве основания и молекулы его закручиваются около нее в виде спирали. Все эти спирали совместно образуют структуру, напоминающую пчелиные соты, прямые цепи заполняют пространство внутри этих сот [37]. В результате рентгенографического анализа высказано новое предположение о кристаллическая решетка исходного и обработанного активатором карбамида одна и та же - тетрагональная [38]. [c.10]

Тем не менее химическая и физическая природа хемилюминесценции еще очень мало изучена. В наименьшей мере изучена роль неорганических катализаторов или активаторов . Роль их в явлении весьма важна. Достаточно сказать, что хорошо очищенные растворы люминола и перекиси водорода в щелочной среде почти не дают свечения при смешивании введение следов меди (или кобальта) вызывает яркую вспышку света. Очевидно, этот эффект может представлять значительный интерес для разработки чувствительных методов анализа. Известно, что чувствительность аналитического метода существенно зависит от величины фона . В этом отношении хемилюминесцентные методы могут иметь преимущество по сравнению с фотометрическими или обычными люминесцентными методами в последних случаях (по условиям опыта) фон довольно велик. Чувствительность многих методов может быть повышена, если определяемый компонент многократно вступает в реакцию в этом, как известно, заключается преимущество каталитических методов. Хемилюминесцентные методы также принадлежат к группе каталитических. [c.84]

Активаторы находят широкое практическое применение и в кинетических методах анализа, основанных большей частью на каталитических реакциях. Известно, что скорость определенных реакций, катализируемых каким-либо веществом, может использоваться для аналитического определения микроколичеств этого вещества. Чувствительность и специфичность определения данного вещества кинетическим методом сильно возрастают в присутствии лигандов, влияющих на каталитические свойства этого вещества, т. е. активаторов. [c.238]

Активирование имеет особое значение при усовершенствовании кинетических методов анализа, еще не достигших достаточной чувствительности, как, например, при определении ионов щелочноземельных металлов, а также и других ионов, слабо катализирующих окислительно-восстановительные реакции. Как известно, именно каталитические окислительно-восстановительные реакции послужили основой для создания самых чувствительных из кинетических методов анализа. Указанные же металлы обычно катализируют реакции гидролиза, декарбоксилирования, дезаминирования и т. п., которые не позволяют определять достаточно малые количества катализатора. Поэтому имеющиеся в настоящее время кинетические методы определения этих металлов пока не имеют особых преимуществ перед другими методами [75, 117, 118]. Небольшая каталитическая активность перечисленных выше ионов металлов в реакциях гидролиза, декарбоксилирования и т. п. объясняется относительно невысоким ионным потенциалом этих ионов, их слабой поляризующей способностью. Хорошими активаторами здесь могут быть лиганды, увеличивающие эффективный заряд иона металла [119]. [c.265]

Применение в одной каталитической реакции нескольких активаторов также должно способствовать усовершенствованию кинетических методов анализа. Первые результаты исследований в этом направлении свидетельствуют о том, что комбинированные активаторы способны не только [c.266]

Единой точки зрения на роль активаторов в процессе образования карбамидного комплекса и их влияние на механизм комплексообразования до настоящего времени нет. Циммершид и Диннерштейн [20] считают, что активаторы ослабляют или совершенно прекращают действие примесей, которые мешают проведению реакции комплексообразования. Для подтверждения этого положения парафины, выделенные при помощи карбамида из нефтяной фракции, повторно контактировали с карбамидом. Комплекс при этом образуется лишь при добавлении активатора. После тщательной очистки силикагелем эти парафины образуют комплекс и без активатора. Однако после добавления к очищенным парафинам веществ, извлеченных десорбцией из массы силикагеля, реакция идет только в присутствии активатора. Анализ примесей, адсорбировавшихся на силикагеле, показал, что в их состав входят различные неуглеводородные соединения, в том числе сернистые соединения перекисного строения. Было высказано предположение, что активаторы, растворяя карбамид, препятствуют обволакиванию кристаллов карбамида неуглеводородными примесями. А. В. Топчиев и Л. М. Розенберг с сотр. [18, 56] показали, что применение активаторов при работе с нефтяными фракциями обусловлено присутствием в этих фракциях веществ, подавляющих реакцию комплексообразования. [c.38]

При взаимодействии глины с серной кислотой во время ее распускания концентрация кислоты за счет влажности глпны (5—6%) снижается с 35 до 29—30 ь. Поэтому количестви воды для разбавления кислотной пульпы до 20%-ной концентрации подсчитывают следующим образом. Пз активатора отбирают пробу на определение содержания свободной серной кислоты в пульпе. Например, лабораторный анализ показал, что после распускания бентонита в образо- [c.74]

Кроме общеизвестных анализов нефтепродуктов, методика проведения которых отражена в соответствующих ГОСТ, лабораторный контроль процесса карбамидной депарафинизации характеризуется специфическими анализами, что онределяется, во-первых, специфичностью самого процесса, а во-вторых, тем, что в анализируемых смесях могут находиться одновременно такие разнообразные соединения, как углеводороды различных классов, карбамид, различные агенты (активаторы и растворители), вода и т. д. Анализ таких смесей осложнен тем, что один из компонентов анализируемой смеси (карбамид) является термически неустойчивым, а другие могут образовывать летучие азеотронные смеси. В связи с этим разработаны специальные методы лабораторного контроля, часть которых используют повседневно для непрерывного проведения процесса, а другие факультативно. Ниже кратко изложены особенности и методики некоторых анализов. [c.178]

Большая часть проблем ферментативной кинетики сводится к анализу предполагаемых схем ферментативных реакций, выводу уравнений скорости, соответствующих этим схемам, и сопоставлению полученных зависимостей с данными эксперимента. Когда мы рассматривали простые кинетические схемы ферментативных реакций (двух- и трехютадийные механизмы действия ферментов, двухстадийные ферментативные реакции в присутствии простей-щих эффекторов — ингибиторов и активаторов и т. п.), т. е. когда мы имели систему из двух-трех алгебраических уравнений, ее можно было легко решить обычным путем, не прибегая к существенным упрощениям. [c.284]

В хемилюминесцентном анализе нет необходимости в применении источников возбуждения и поэтому аппаратура метода более простая по сравнению с той, которую применяют в лю.минесцентном анализе. Меньшее влияние оказывает также фон. Многие ионы с незаполненными -уровнями гасят люминесценцию. В то же время эти ионы часто являются катализаторами или активаторами (иногда и ингибиторами) хемилюминесцентных реакций и поэтому могут быть определены этим методом. [c.365]

Для приготовления раствора 2 расчетное количество размельченного хлористого палладия растворяют в заданном количестве аммиака при температуре от 50 до 60 °С В охлажденный до температуры 18—30 °С раствор вводят при перемешивании нужное количество трилона Б, доливают дистиллированную воду до уровня и отфильтровывают Хранить его надо в плотно закрытой таре Необходимо анализировать раствор на содержание хлористого палладия не реже одного раза в неделю Корректирование раствора требуется производить концентрированным раствором активатора на основании химического анализа Растворы для активирования на основе хлористого [талладия пригодны во всех случаях металлизации [c.40]

Анализ поляризационной кривой позволяет сделать предварительное заключение о том, что наименьший коррозионный ток, т. е. наименьшая скорость коррозии, соответствует потенциалам металла, лежащим между потенциалом полной пассивации и потенциалом пробоя (потенциалом питтингообразования) Ф р. Сдвиг значений потенциала в область более благородных по сравнению с ф р, происходящий, как правило, в присутствии ионов-активаторов, приводит к питтингообразованию сдвиг потенциалов к более отрица-тельньш значениям, к Фладе-потенциалу, активизирует коррозионный процесс. [c.164]

Желатин, поливиниловый спирт служат стабилизаторами разл. суспензий. ОР могут также применяться в качестве активаторов в кинетич. методах анализа, как, налр., пиридин и 2,2 -дипиридил при определении Си и Fe. В полярографии ОР (лимонная к-та, маннит, иодид тетрабутиламмония) вводят в исследуемые р-ры для смещения полярографич. волн. [c.203]

В число основных факторов, определяющих начальную скорость ферментативной реакции, входят концентрация фермента и субстрата, pH и температура, наличие активаторов и ингибиторов, причем концентрация субстрата является одним из наиболее важных. График зависимости между начальной скоростью и концентрацией субстрата выражается в виде ветви равнобочной гиперболы. Краеугольным камнем ферментативной кинетики является теория Михаэлиса-Ментен о механизме взаимодействия фермента и субстрата через образование про.межуточного фермент-субстратного комплекса, что является исходным моментом самых современных концепций. Теория исходила из факта, что равновесие между ферментом и субстратом достигается быстрее, чем разрушается фермент-субстратный комплекс. Однако анализ, проведенный Бригсом и Холдейном, показал, что в любой момент реакции скорости образования и распада фермент-субстратного комплекса практически равны, то есть достигается стационарное состояние, в котором концентрация промежуточного соединения постоянна. На основании этого было предложено уравнение, выполняемое для многих механизмов реакций, катализируемых ферментами, которое на- [c.203]

Анализ по спектрам люминесценции кристаллофосфоров. Среди неорганических люминофоров наибольшую ценность для анализа представляют кристаллофосфоры. По характеру свечения кристаллофосфора можно судить о наличии элемента-активатора. Между интенсивностью люминесценции и содержанием активатора наблюдается линейная зависимость, что использутот для определения микроколичеств многих элементов. [c.517]

Анализ этого выражения показывает, что если одновременно выпол 1яются неравенства 0у < 1 и 7 < 1, то при любых концентрациях субстрата I функционирует как ингибитор. Если же неравенства имеют обратный знак, т.е. 7 > 1, 7 > 1, то Ь функционирует как активатор. [c.217]

Содержание в растворах активирования Pd l2 необходимо проверять не реже 1 раза в неделю и корректировать концентратом активатора (на основании данных химического анализа). [c.51]

В присутствии цинкового активатора содержание отязанной серы в период интенсивного сшивания полимера не изменяется, показывая тем самым, что подвески RS l целиком входят в состав поперечной связи. Анализ возможных превращений персульфенильных труппировок [54] вместе с кинетическими закономерностями реакции показал, что такой реакцией является присоединение к двойным связям полимера, которые образуются в результате внутримолекулярного отщепления хлористого водорода. [c.222]

Анализируя электронно-микроскопические снимки вулканизата НК с серой, сульфенамидом, оксидом цинка и стеариновой кислотой, Крузе [120] обнаружил в. тонком срезе образца частицы с четкими границами и характерной формой размером 2—9 нм. Их нельзя приписать примесям, так как частицы присутствуют и в вулканизатах очищенного НК- После обработки спиртовым раствором хлористого водорода и промывки спиртом частицы исчезают. Автор на этом основании считает обнаруженные частицы субкристаллитами сульфида цинка или других низкомолекулярных продуктов реакции. Не обсуждая правомерность этого отнесения, отметим совпадение результатов анализа сульфенамидных вулканизатов НК независимыми методами и укажем, что образование подобных структур является очевидным следствием гетерогенной вулканизации. Поскольку при удалении активатора ассоциат разрушился, можно утверждать, что активатор играет важную роль для устойчивости микрогетерогенной вулканизационной структуры. [c.255]

ФЕРМЕНТАТИВНЫЙ АНАЛИЗ, количественный хим. анализ с использов. ферментов. Достоинства методов Ф. а. обусловлены избирательностью действия ферментов и их высокой активностью, позволяющей проводить анализ в мягких условиях. С помощью Ф. а. определяют в-ва, к-рые влияют яа скорость ферментативных р-ций субстраты (т. е. в-ва, претерпевающие хим. превращение), эффекторы (ингибиторы или активаторы р-ции) и сами ферменты (в первую очередь при анализе биол. жидкостей в клинич. лабораториях). Концентрацию в-ва устанавливают по абс. значению или по изменению скорости ферментативной индикаторной р-ции в присут. определяемого в-ва (кинетич. методы) концентрацию субстрата можно также рассчитать по кол-ву образовавшегося продукта после завершения р-ции или достижения равновесия (Стехиометрич. методы). Ферментативные индикаторные р-ции в зависимости от числа участвующих ферментов подразделяют на индивидуальные и сопряженные в последнем случае использ. последовательные р-ции, как правило, биферментные, когда продукт первой (вспомогательной) служит субстратом для второй (индикаторной), в к-рой образуется легко детектируемый продукт. Контроль за скоростью р-ции осуществляют электрохим., спектрофотометрич., люминесцентными и др. методами. [c.617]

Этот вывод является привычным в отношении субстрата, концентрация которого нередко выпадает из уравнения катализа (нулевой порядок по субстрату). Однако проведенный анализ показывает, что частицы катализатора и активатора в этом отношении вполне равноправны с субстратом каждый из них может переходить в разряд скрытых параметров—выпадать из кинетического уравнения и создавать явления скрытого катализа или скрытой активации. Метод распознавания подобных скрытокаталитических процессов заключается в применении очень малых концентраций предполагаемого катализатора при весьма тщательной очистке системы, т. е. в переходе к микродоэному катализу. [c.105]

Как указано выше, определение I не всегда дает удовлетворительные результаты, и ниже обсуждается дрзггой метод исследования, в котором применяется соотношение (д), требующееся в любом случае для получения полного представления о процессе. Метод этот может состоять в определении И. Однако концентрация радикалов слишком низка (порядка для того, чтобы обнаружить их непосредственно, даже магнитными методами. Целесообразный путь заключается в измерении среднего времени жизни X = Мк К радикалов. Если % рассматривается как время релаксации , то можно отчетливо представить три вероятных метода его определения 1) по влиянию на скорость реакции периодического поля переменной частоты 2) по скорости распада радикалов после удаления поля и 3) путем измерения скорости достижения стационарного состояния после приложения поля. Поле можно заменить активатором свободных радикалов, т. е. практически для методов (1) и (2) радиацией. Интенсивность последней изменяется или в пространстве (при помощи частичного освещения реакционного сосуда), или во времени (при помощи вращающегося перед источником света диска с вырезанными секторами) [54]. Теория последнего метода более проста. Метод (2) включает анализ фотохимического последействия, а (3) — анализ периода индукции. [c.180]

На защитные свойства осадка СаСОз и продуктов коррозии железа, осаждающихся на металлической поверхности в результате вторичных процессов, а также на структуру этих осадков и их физико-химические свойства (сплошность, плотность,, однородность, прочность адгезии) влияют pH и химический состав приэлектродного слоя, содержание растворенного кислорода и ионов-активаторов (С1 , 804 ). В результате электрохимической коррозии металла с кислородной деполяризацией вблизи участков поверхности, где протекает катодная реакция восстановления кислорода, накапливаются гидроксид-ионы. При малой буферной емкости речной воды это может привести к значительному увеличению pH приэлектродного слоя (по сравнению с pH в объеме воды). Индекс насыщения возле поверхности металла может оказаться значительно выше его значения, вычисленного на основании данных химического анализа воды,, т. е. стабильная или даже агрессивная вода окажется способной к образованию карбонатных осадков [26]. [c.46]

На рис. 2.10 дана упрощенная диаграмма Пурбэ для системы А1—Н2О. Сплошными линиями (/—5) на диаграмме ограничены области, в которых вероятен процесс образования на алюминии оксидных пленок в зависимости от pH. Пунктирные линии указывают пределы стабильности воды. Анализ диаграммы Е — pH позволяет определить условия, при которых термодинамически возможна коррозия алюминия с образованием AF+ при низких значениях pH и АЮг при высоких значениях pH, а также условия возникновения пассивного состояния при образовании пленок гидраргилита АЬОз-ЗНгО (при почти нейтральных значениях pH) либо условия отсутствия коррозии при больших отрицательных потенциалах металла. Следует иметь в виду, что в представленной диаграмме не учитывается влияние ионов-активаторов на коррозию алюминия в нейтральных водных средах. [c.54]

Исследования по комплексообразованию н-парафиновых углеводородов с мочевиной успешно ведутся также советскими учеными, А, В, Топчиев, Л, М, Розенберг, Н, А, Нечитайло, Е, М, Терентьева [13] изучили ряд вопросов, связанных с комплексооб-разованием н-парафиноБых углеводородов состава С —Сзе с мочевиной, Методом дифференциально-термического анализа было изучено влияние степени чистоты и измельчения углеводородов и мочевины на реакцию комплексообразования, а также влияние химической природы активаторов, термическая стойкость комплексов и т, д. На примере н-октадекана было установлено влияние различных активаторов на образование аддукта с мочевиной, [c.15]

Следовательно, главной проблемой в области кинетических методов анализа остается проблема дальнейшего повышения их чувствительности. Основным средством для зешения этой проблемы является применение активаторов 105—107]. Возможности, открываемые в этой области активированием, можно продемонстрировать на нескольких примерах. Так, по каталитическому действию ванадияСУ) в реакции окисления п-фенетидина галогенатами можно определять до 1 мкг этого элемента [108]. Применение в этой реакции в качестве активатора фенола понижает минимально определяемое количество ванадия в 10 раз [109], производных 8-оксихинолина — в 400 раз [ПО, 111], а сульфосалициловой кислоты — в 2000 раз [112, 113]. [c.264]

Достаточно только беглого взгляда на достигнутые в последние годы каталиметрией успехи, чтобы убедиться в том, что они обусловлены главным образом применением различного типа активаторов [107]. В этой связи приобретают значение работы, посвященные исследованию механизмов активирования, так как именно они открывают возможность обоснованного подбора новых активаторов и повышения чувствительности кинетических методов анализа. [c.265]